Shenzhen Yanghe Biomedical Industry Investment Co. Ltd.

动脉网第一时间获悉，深圳达远辰光科技有限公司（简称“达远辰光”）宣布完成数千万人民币Pre-A轮融资。本轮由老股东亚辉龙（股票代码：688575）领投，阳和投资跟投。所募集资金将用于全球市场开发、新产品研发和产能提升，为达远辰光完善产品线和推动国际化战略提供有力保障。 达远辰光（Longlight）聚焦于满足未来实验室需求的诊断研究和分子生物学综合解决方案。公司由大学教授、海外技术团队以及深耕生物技术市场数十年的资深专家组成，在结构生物学、生物化学、自动控制和有机化学面积累丰富的行业经验，组建起一支横跨仪器自动化、理论物理及生物化学的多学科交叉团队。 公司致力于通过底层基础科学研究，聚焦生物样品处理过程和蛋白质科学两大产品板块，为生物药研究、转化医学研究、基础科学研究客户提供国际品质的产品与服务，公司已率先推出中国首台聚焦超声样品处理系统，整个样品处理过程等温、无样本接触、标准化，是二代测序建库过程DNA片段化的金标准，并已应用于单细胞蛋白质组学样品提取与制备流程。目前聚焦超声样品处理系统已经取得较高市场占有率，公司持续研发多种创新生命科学试剂和服务产品，为客户研发生产保驾护航。 生命科学流程纷繁复杂，好的样品提取只是成功的第一步，针对生物实验室后续流程，公司已陆续推出均匀磁场分离产品、超快速大分子分离技术以及冷冻电镜结构解析服务和化学交联质谱服务等产品和服务，为全球生命科学研究提供综合解决方案。 近两年来，达远辰光积极开拓海外市场。产品远销欧洲、日本、美洲等海外地区。随着本次融资的注入，达远辰光将进一步加大研发力度拓展产品管线，打造新的增长引擎，拓展更广阔的全球市场。 达远辰光的创始人康炎表示：“我们非常高兴能够获得老股东的认可和再次支持。这不仅是对我们过去成绩的肯定，更是对未来发展潜力的信任。这些资金将主要用于扩展研发团队、增加产品管线，并优化客户服务体验。今年计划加大在国际市场的推广力度，特别是针对欧洲、日本和美国市场，以更好地满足全球医学研究的需求。我们将继续致力于创新技术的研发和市场应用，为全球生命科学研究贡献更多的力量。” 亚辉龙集团董事、副总经理钱纯亘表示：“我们对达远辰光的长期发展前景充满信心。公司在生物样品制备、蛋白质组学及核酸研究等方面展现了强大的技术实力和市场竞争力。我们相信，在新一轮融资的支持下，达远辰光将能够在国际舞台，特别是以欧洲、日本和美国市场为代表的发达国家，取得更大的突破。” 阳和投资副总裁付超表示：“自2021年我们首次投资以来，达远辰光业绩发展很快，第一款产品聚焦超声样品处理系统陆续得到国内知名终端客户和行业代表性企业的使用和认可，获得了较高的市场占有率。公司在新产品的研发和海外市场的开拓方面也取得了重要进展。我们对达远辰光的长期发展前景充满信心，希望这轮投资能够帮助达远辰光更好更快地发展，早日成为立足国内国外两个市场、布局多个产品管线的样本处理领域龙头企业。” 关于亚辉龙 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司成立于2008年，是国内知名科创板上市公司（股票代码：688575）。公司系一家技术国内领先、专注于临床实验室整体解决方案的体外诊断领域创新型企业，主营业务为以化学发光免疫分析法为主的体外诊断仪器及配套试剂的研发、生产和销售。公司秉承“专注生命健康事业 努力让科技造福人类”的使命，始终如一、追求卓越，不断为人类健康事业提供卓越的产品及服务。 关于阳和投资 阳和投资始创于2013年，是国内专注于医疗细分赛道的产业投资机构，重点关注医疗技术、创新医疗器械和医疗服务等领域，项目集中布局在早中期阶段，长期坚持通过研究细分赛道挖掘投资机会，给予投资项目赋能，从投资项目成长来成就公司发展的专业投资机构。目前已经投资包括伟思医疗、力博医药、康录生物、明康医疗、基迪奥生物、瑞思普利、瑞通生物、博盛医疗在内的三十多个优质企业。 如果您想对接文章中提到的项目，或您的项目想被动脉网报道，或者发布融资新闻，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。 动脉网，未来医疗服务平台

1. 杭州一支医学潜力股被收购：总价2794万元 创新医疗以2794万元收购杭州全诊医学20.5532%股权，后者为专注人工智能医疗产品研发销售的高科技企业，其产品已在部分三甲医院应用。 2. 中国首个获FDA批准临床的非病毒载体体内基因编辑药物 锐正基因的ART001成为中国首个获FDA批准临床的非病毒载体体内基因编辑药物，针对ATTR，已在中国开展1期试验并在美国发布24周临床研究数据，显示高药效和安全性，具备巨大市场和技术潜力。全球尚未有同类产品上市，此领域门槛高。 3. 全球首个，精智未来呼气检测微型气相色谱仪获NMPA上市批准 精智未来公司自主研发的微型气相色谱仪获NMPA上市批准，成为全球首个官方认证的呼气VOC检测微型GC产品，采用MEMS和Microfluidic技术实现芯片化，不仅便携且性能媲美金标准，标志呼气检测进入“移动互联网”时代。此外，公司还推出“MEMS+AI Micro GC”一体化解决方案，打造呼气组学分析智能云平台XCloud，服务于全球医疗健康事业。 4. 国内9家公司完成新一轮融资，聚焦细胞与基因治疗领域 神济昌华获近亿元Pre-A轮融资，艾迪基因和以慈生物分别完成超千万元和数千万元天使轮融资，均将用于产品研发等。中关村资本等领投神济昌华，阳和投资等投艾迪基因。 5. 伯桢生推出3D细胞克隆筛选系统 伯桢生物推出3D细胞克隆筛选系统，通过自动化标准化流程，精准挑取3D细胞及类器官，助力类器官技术在科研、药物发现等领域快速发展，具有标准化、高效率、自动化、简单操作、高准确性及灵活度等优势。 6. 影禾医脉宣布完成天使轮融资，加速AI基础设施建设步伐 2024年9月2日，上海影禾医脉智能科技有限公司于2024年上半年成功完成天使轮融资。本轮融资由中金资本领投，融资资金总额为数千万元人民币，标志着公司在推动医学影像智能化道路上迈出了坚实的一步。 本文仅用于学术分享，转载请注明出处。若有侵权，请联系微信：bioonSir 删除或修改！

行业动态速览 热点聚焦 01 Nature子刊：复旦大学开发碱基编辑疗法，长期恢复隐性基因突变耳聋小鼠听力 2024年8月12日，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院舒易来教授团队在 Nature Biomedical Engineering 期刊发表了题为：A base editor for the long-term restoration of auditory function in mice with recessive profound deafness 的研究论文。派真生物有幸为该研究提供了AAV服务，支持了这一关于遗传性耳聋疾病基因治疗的重要研究工作。 推荐阅读： 客户文献分享 | Nature子刊：复旦大学开发碱基编辑疗法，长期恢复隐性基因突变耳聋小鼠听力 02 全球首个肌少症AAV基因药物临床研究在四川大学华西医院启动 近日，全球首个肌少症rAAV基因药物临床研究项目一“评价zS112注射液在肌少症患者治疗中的安全性和有效性的临床研究”在四川大学华西医院顺利启动，并完成了首例患者治疗。 推荐阅读：全球首个肌少症AAV基因药物临床研究在四川大学华西医院启动 03 mRNA疫苗：高效防控动物病毒与寄生虫疾病的创新策略 mRNA疫苗的兴起，为动物传染病防控带来了新的希望。未来，随着技术的不断进步和研究的深入，mRNA疫苗将会在动物健康领域发挥更大的作用，为畜牧业发展做出更大的贡献。 推荐阅读：mRNA疫苗：高效防控动物病毒与寄生虫疾病的创新策略 04 绿叶制药HPV mRNA治疗性疫苗获批IND 8月13日，绿叶制药集团宣布，其旗下控股子公司吉迈生物自主研发的人乳头瘤病毒（HPV）信使核糖核酸（mRNA）治疗性疫苗“LY01620”的新药临床试验申请（IND）已获得CDE批准，拟用于治疗HPV16相关的子宫颈高级别鳞状上皮内病变。在我国HPV16亚型宫颈癌最为常见，占比为59.5%。 推荐阅读：绿叶制药HPV mRNA治疗性疫苗获批IND 创新突破 01 真知不罕见 | 解码Zolgensma：从基因治疗到SMA患者的新希望 脊髓性肌萎缩（Spinal Muscular Atrophy, SMA）是一种常染色体隐性遗传病，主要影响婴儿和儿童。大多数SMA患者的SMN1基因发生了突变，导致他们体内缺乏一种叫做运动神经元存活蛋白（SMN蛋白）的重要蛋白质。这种蛋白质对于运动神经元的生存至关重要，缺乏它会导致肌肉无力和萎缩。（参见《异常的外显子跳跃与脊髓性肌萎缩》一文） 到目前为止，全球有3款SMA疗法获批，《诺西那生纳如何治疗SMA》一文已经详细介绍了基于反义寡核苷酸药物（Antisense Oligonucleotides, ASO）的治疗方法，本文则聚焦曾被称为“史上最贵药物”的基因疗法Zolgensma，看它是如何帮助SMA患者的。 推荐阅读：真知不罕见 | 解码Zolgensma：从基因治疗到SMA患者的新希望 02 科学家研发新型荧光探针，通过荧光蛋白与阿片受体融合实时监控阿片肽结合过程，可用于疼痛管理和成瘾治疗 近日，美国加州大学戴维斯分校直博毕业生、目前在美国斯坦福大学从事博士后研究的董春阳，联合开发一款新型基因编码荧光探针，为神经肽动力学研究提供了创新工具。 推荐阅读：科学家研发新型荧光探针，通过荧光蛋白与阿片受体融合实时监控阿片肽结合过程，可用于疼痛管理和成瘾治疗 03 Nature子刊：杨辉/张海南/黄锦海团队开发出靶向范围更广的微型碱基编辑器，实现小鼠体内Cas9难编辑位点的高效编辑 2024年8月15日，辉大（上海）生物科技有限公司研发团队、复旦大学附属眼耳鼻喉科医院黄锦海团队和中科院脑科学与智能技术卓越创新中心杨辉团队合作，在 Nature Chemical Biology 期刊发表题为：Engineered IscB–ωRNA system with expanded target range for base editing 的研究论文。 推荐阅读：Nature子刊：杨辉/张海南/黄锦海团队开发出靶向范围更广的微型碱基编辑器，实现小鼠体内Cas9难编辑位点的高效编辑 04 杨子峰教授团队开发10价复合mRNA疫苗，预防季节性流感、禽流感和新冠病毒 2024年8月6日，呼吸疾病全国重点实验室杨子峰教授团队在期刊mBio杂志上发表了一篇题为“A decavalent composite mRNA vaccine against both influenza and COVID-19” 的研究性论文。该研究利用阿格纳生物制药自主开发的mRNA-LNP疫苗平台，将编码季节性流感病毒、具有潜在大流行风险的禽流感病毒血凝素（HA）蛋白以及新型冠状病毒刺突（S）蛋白的10种mRNA包装制备为一种新型多价mRNA疫苗，并详细评估了该疫苗的生化特性、免疫原性及在动物模型中的广谱保护能力。 推荐阅读： 杨子峰教授团队开发10价复合mRNA疫苗，预防季节性流感、禽流感和新冠病毒 05 Nature子刊：章雪晴/许晓阳团队开发吸入型LNP-mRNA疗法，治疗特发性肺纤维化 2024年8月10日，上海交通大学药学院章雪晴团队与新泽西理工学院许晓阳团队合作，在 Nature Communications 期刊发表了题为：Optimized inhaled LNP formulation for enhanced treatment of idiopathic pulmonary fibrosis via mRNA-mediated antibody therapy 的研究论文。 该研究开发了一种新型“LOOP”平台，采用四步流程开发用于肺部mRNA递送的吸入型脂质纳米粒（iLNP） 推荐阅读：Nature子刊：章雪晴/许晓阳团队开发吸入型LNP-mRNA疗法，治疗特发性肺纤维化 资本速递 01 礼来斥资7亿美金在波士顿创立核酸药物研发中心 近日，礼来公司（Eli Lilly）在波士顿海港隆重揭幕了其斥资7亿美元的研发中心——礼来海港创新中心（LSC），此举标志着公司在RNA与DNA研究领域迈出了坚实步伐。 据礼来公司官方宣布，该7亿美元投资计划于2022年4月正式启动，旨在加速基于RNA与DNA的创新药物研发进程，同时力求在递送技术上实现重大突破，解锁包括神经退行性疾病、糖尿病及肥胖症在内的多个关键治疗领域的难题。 推荐阅读：礼来斥资7亿美金在波士顿创立核酸药物研发中心 02 艾迪基因完成超千万元天使轮融资，全面加速基因编辑产业应用进程 近日，广州艾迪基因科技有限责任公司（以下简称：艾迪基因），宣布完成由阳和投资、中大创投、前海长城基金共同投资的超千万元天使轮融资。本轮所募资金将用于加速公司团队建设、研发能力提升、产品布局及海外市场开拓。 推荐阅读：艾迪基因完成超千万元天使轮融资，全面加速基因编辑产业应用进程 参考资料： https://mp.weixin.qq.com/s/J0SK106z6NKJDJM0w3q0mw https://mp.weixin.qq.com/s/DKsnw7cJ_YRHw-1Qff7Bfg https://mp.weixin.qq.com/s/8j7wDAggq0bZLrWqmuj8hA https://mp.weixin.qq.com/s/IWhH5hQ1gj9y8XWUJA_ofg https://mp.weixin.qq.com/s/KQVi0K_G4Yp-2zCJ4LAQWg https://mp.weixin.qq.com/s/cZHF17uyS-lsJ3eTk0v2Yw https://mp.weixin.qq.com/s/vFVQOWAw8vL5yJpy3Lb3VQ https://mp.weixin.qq.com/s/H_aMNQUrN5PPjuBvxWLoRg https://mp.weixin.qq.com/s/sIHwPnJv9IUoM7VXeQHTWg https://mp.weixin.qq.com/s/XU7LI6lNeCVVdw3Fjo7Njg https://mp.weixin.qq.com/s/FUlfIoO9KYe9GIpgurZYVw 关于派真生物