SH3765片在晚期恶性肿瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究。
主要目的:评价SH3765片单、多次给药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性,确定剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。
次要目的:研究SH3765片的药代动力学特征;初步评估SH3765片治疗晚期恶性肿瘤患者的疗效,为确定II期临床推荐剂量提供依据。
探索性目的:探索SH3765片治疗晚期恶性肿瘤患者的生物标志物。
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