Abic Ltd.

药·械 追踪Products NewsNo.1 /和誉医药CSF-1R抑制剂启动中国II期临床11月28日，和誉医药宣布，旗下CSF-1R抑制剂Pimicotinib（ABSK021）在中国启动治疗晚期胰腺癌的II期临床试验，并已完成首例患者给药。Pimicotinib（ABSK021）是和誉医药独立自主研发的一款全新的口服、高选择性、高活性CSF-1R小分子抑制剂，此前，已获得中美欧三地突破性治疗药物认定和优先审评资格，用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤患者（TGCT）；该适应证正在中美开展国际多中心III期临床研究。->点击阅读原文，解锁完整双语新闻No.2 /特瑞普利单抗将在美商业上市，略有折扣近日，美国公司Cohereus Biosciences向美国证券交易委员会提交了一份文件，提供了在美国市场推出特瑞普利单抗的批发价格。该药物是一种与君实生物共同开发的PD-1抑制剂，单瓶价格约为8892.03美元。相比之下，默沙东PD-1 抑制剂可瑞达（帕博利珠单抗）的价格为每三周11115.04美元。这意味着特瑞普利单抗比帕博利珠单抗便宜20%左右。->点击阅读原文，解锁完整双语新闻No.3 /云顶新耀引进耐赋康获NMPA批准上市，用于IgA肾病近日，云顶新耀宣布中国国家药监局已批准耐赋康的新药上市许可申请，用于治疗具有进展风险的原发性IgA肾病成人患者。耐赋康是一款口服布地奈德迟释胶囊，也是全球唯一对因治疗IgA肾病的治疗药物。->点击阅读原文，解锁完整双语新闻药·械 追踪Products NewsNo.1 /晶泰科技和香港大学达成先进生物医学仪器中心合作近日，晶泰科技与香港大学先进生物医学仪器中心（ABIC）签订合作备忘录，双方将携手推进ABIC在香港及全球范围内科研团队所获得的硬科技成果，实现研究合作与商业化应用。根据协议，晶泰科技将评估ABIC技术资产与知识产权组合的商业化潜力，主导并推动特定 ABIC 技术的商业落地，并与ABIC分享其在产品开发和科研成果转化方面的经验与知识。->点击阅读原文，解锁完整双语新闻No.2 /影诺医疗与奥林巴斯达成AI赋能消化内镜领域合作近日，影诺医疗与奥林巴斯（中国）签署战略合作协议，双方将共同探索人工智能技术在消化内镜领域的创新应用与发展。影诺医疗自研的“影诺鹰眼”肠息肉电子下消化道内窥镜图像辅助检测软件是基于数十万结直肠镜病例研发，拥有可达每秒60帧的检测处理速度。与奥林巴斯消化道内窥镜系统搭配使用，可准确识别下消化道病灶，辅助内镜医生提高早癌及癌前病变检出率。->点击阅读原文，解锁完整双语新闻全球医疗情报领导者解锁隐藏在数据中的商业潜力 关于 G B I”自从2002年成立以来，GBI始终以技术为驱动，为药企、器械及行业相关服务商提供贯穿生命周期的全球药品市场竞争数据、全球行业资讯、HCPs洞察、全国医疗器械数据等商业信息与洞察，助力企业在进行战略布局和决策时，脱颖而出。历经20愈年的深耕细作GBI已成为95%以上跨国药企、国内头部药企、咨询与投资机构等医疗圈灯塔用户值得信赖的长期合作伙伴。联系我们投稿 | 发稿 | 媒体合作▶ sylvia.hua@generalbiologic.com数据库 | 咨询服务 | 资讯追踪▶ 点击左下“阅读原文”完成表单填写点击阅读原文，解锁完整双语新闻

马萨诸塞州剑桥 2023年11月27日 /美通社/ -- 晶泰科技与香港大学（港大）先进生物医学仪器中心（ABIC）今天签订合作备忘录，双方将携手推进 ABIC 在香港及全球范围内科研团队所获得的硬科技成果，实现研究合作与商业化应用。 晶泰科技作为全球领先的创新平台型企业，集合其量子物理、人工智能（AI）和自动化机器人领域的独特技术优势，致力于创新药物和材料的发现与迭代升级。ABIC 的科学家团队由港大的跨学科专家以及哈佛大学工程与应用科学学院的研究人员组成，在生物医学仪器相关领域拥有丰富的科研成果。 根据协议，晶泰科技将评估 ABIC 技术资产与知识产权组合的商业化潜力，主导并推动特定 ABIC 技术的商业落地，并与 ABIC 分享其在产品开发和科研成果转化方面的经验与知识。这项合作充分体现了晶泰科技立足粤港澳大湾区，通过广泛的合作与研发投入，推进前沿科技转化，为实践对产业具有深远影响的商业解决方案的长期努力和决心。 ABIC 将吸纳晶泰科技在全球业务发展中积累的专业见解和经验，积极促进科研与商业组织间的共赢合作。与晶泰科技的合作备忘录将汇集 ABIC 的顶级工程师和科学家，共同开发具有竞争力的下一代诊断和治疗技术，为亚洲乃至全球的医疗健康行业发展带来积极意义。 香港大学机械工程系教授、ABIC 中心总监岑浩璋教授表示：“我们很高兴与晶泰科技携手，共同发掘我们技术组合中的商业机会。晶泰科技在新药研发、工程学和 AI 方面拥有深厚扎实的专业积累，能帮助 ABIC 的研究和 IP 战略更好地应对业务需求。我们非常期待与晶泰密切合作，将开创性的科学研究转化为实体工业应用。” ABIC 研究员、哈佛大学物理和应用物理学 Mallinckrodt 讲席教授 David Weitz 表示：“我们很高兴与晶泰科技这样国际化的创新平台型技术公司合作，他们在全球建立了广泛的影响力，对早期技术的评估和商业化有深刻的见解。期待与晶泰科技海内外卓越的科研和商业团队密切合作，将我们的科学发现推向市场。” 晶泰科技联合创始人、董事长温书豪博士表示：“港大先进生物医学仪器中心汇集了来自顶尖机构的杰出研究者，拥有独特且令人瞩目的技术资产。我们的团队常年专注于推进科研成果向惠及全人类健康的产品转化，也坚信香港将在全球生物技术领域持续发挥关键作用。晶泰科技希望更多地与 ABIC 这样香港本土实力雄厚的研究机构建立合作，充分激发学术界和工业界的协同效应，为社会与行业创造价值。” 关于晶泰科技 晶泰科技是一家世界前沿的以人工智能（AI）和机器人驱动创新的科技公司。2014 年创立于美国麻省理工学院（MIT），致力于实现生命科学和新材料领域的数字化和智能化革新。公司基于量子物理、人工智能、云计算及大规模实验机器人集群等前沿技术与能力，为全球生物医药、化工、新能源、新材料等产业提供创新技术、服务及产品。 关于香港大学先进生物医学仪器中心 先进生物医学仪器中心成立的目的，是希望将先进生物医学仪器的科研成果，加快转化为可以应用的医疗方案，造福香港以至全球人类。中心旨在促进顶尖工程师、科学家和医疗人员携手合作，研发出新一代的微流控科技及低成本的仪器技术，同时会善用本港有利初创的营商环境，将科研成果商品化，创造出专为亚洲病患而设的生物医学仪器。 媒体联系： Vivienne Shen Brand Communications and Marketing Manager, XtalPi Inc. Vivienne.shenshen@xtalpi.com

首次获批五年后，Austedo有望迈进“重磅炸弹”的行业。而这样一款首创的氘代药物，来自被长期视为仿制药巨头的Teva。不得不说，这是一个意味深长的关联。不同于从靶点开始的源头发现，氘化（即氘代）的方法瞄准的是已上市药物，旨在增强后者的某些性能，例如，通过延长半衰期，增加系统暴露，氘化化合物可以获得更高的安全性、有效性、耐受性和便利性。如果我们把创新大体分成两类，那么，Austedo代表的就是“从1到100”。2022年，Teva以近150亿美元的营收，位列全球仿制药企第二。但看似风光的地位，已经变得不那么可期。仿制药业务的剥离整合运动正在上演，经过长年累月的并购，Teva原来的基本盘也开始显出颓势。创新药，不得不做了。缺乏深厚积累的Teva，在这方面选择小步快跑。氘代药物就是策略之一。此外，随着新任首席执行官Richard Francis的掌舵，Teva对于把握创新机遇也更为热切。“我对这个季度很满意。”Francis在最近的一次采访中表示。2023年第三季度，Teva季度净营收38.5亿美元，较2022年同期增长7%。Teva连续两个季度都取得了收入增长，打破了此前收入连年下滑的尴尬处境。今年5月，刚执掌Teva不久的Francis提出了“Pivot to Growth”战略，目标是加强创新，实现增长，主要由Austedo和Ajovy等药物以及生物仿制药组合驱动。如今半年过去，这一战略成效不错。但是，对于真正的创新转型显然还不够。Teva手头仍有子弹，只是它们都维持在一个“刚刚好”的门槛——稍不留神，就会被甩在身后。并且，对于产品线的布局，Teva的创新似乎也尚未建立起某种特定赛道上让人目不转睛的成就。在第二次跨越式增长之前，前述问题，都是这家想要告别“只有仿制药”之名的巨头所面对的栅栏。1“Pivot to Growth”初现成效2023年第三季度，Teva营收中季度归属公司的净利润是8000万美元，上年同期为5600万美元。Teva将这一增长除了归功于仿制药业务的持续增长外，也特别指出其品牌药物Austedo（Deutetrabenazine）和Ajovy（Fremanezumab）的增长势头。Austedo是全球批准的首个氘代药物。在美国，Austedo于2017年4月获得FDA批准，用于治疗与亨廷顿病相关的舞蹈病。同年8月，FDA批准了Austedo的新适应症，治疗成人迟发性运动障碍。在中国，Austedo于2020年5月获得NMPA批准上市，并于2020年12月被正式纳入国家医保目录。而治疗偏头痛的药物Ajovy，则是在2018年9月获得了FDA的批准。Ajovy的活性成分为靶向CGRP（降钙素基因相关肽）的全人源单抗fremanezumab，是FDA批准的第二款抗CGRP偏头痛新药。2022年Teva的财报显示，Ajovy销售额为3.77亿美元，Austedo创收9.63亿美元，二者同比增长均为20%。今年的三季度报显示，仅在北美地区，Ajovy和Austedo前三季度的销售额分别为1.68亿美元和8.17亿美元，同期增长分别为18%和32%。Ajovy和Austedo稳定且持续的增长给了Teva巨大的信心。目前，Teva预计2023年全年营收将控制在151亿至155亿美元之间，较之前的估计区间均增加1亿美元。在Francis看来，这些成果是“Pivot to Growth”战略正在奏效的早期迹象。这项战略旨在通过加速强大的创新药物组合恢复增长，扩大创新管线专注于具有一流和一流机会的核心治疗领域，维持仿制药地位并将业务集中在最具增长潜力和对患者影响最大的领域。Francis在发言中表示，Teva的新战略建立在4个关键支柱之上，他们将从商业产品组合与生物仿制药、创新管线、仿制药和集中资本配置中实现短期和长期的增长。作为该战略的一部分，Teva今年早些时候宣布将分离其API业务。Teva在最近的一份新闻稿中表示，从11月27日开始，R. Ananthanarayanan （Ananth）将领导API业务，Ananth曾于2014年至2018年领导Teva API和生物制剂运营。2并购，从仿制到创新一直霸榜在全球制药20强左右的Teva带着“仿制药”横冲直撞，凭借强悍的并购整合与海外拓展能力讲述着另一种成长故事。Teva起源于并购，由S.L.E、Teva和Zori三家公司合并而成。1935年，Gunter Friedlander在耶路撒冷创办了Teva。随着更多的科学家、富人回流，以及以色列建国后政府对医药公司的税收补贴，Teva公司发展迅速，并于1951年在特拉维夫挂牌上市。1976年，由Assia和Zori“联姻”的Assia-Zori与Teva进行了合并，如今的Teva就此诞生。随后，Teva就开始了他的收购扩张之路。成立之初就先后收购了Orphahell的荷兰原料药厂、以色列第三大药企Ikapharm。其仿制药销售可追溯至1985年，Teva与特种化学品生产企业W.R.Grace成立的合资企业TAG Pharma收购了Lemmon，并成为Teva在美国的仿制药销售部门。1987年，Teva在纳斯达克公开上市，此后攻势更加迅猛。以色列第二大药企Abic、英国的第二大仿制药公司Approved Prescription Services/Berk、匈牙利仿制药巨头Biogal和美国仿制药公司Biocraft Laboratories，都悉数被Teva纳入麾下。2000年之后，Teva收购的仿制药公司更是数量惊人，其中不乏数百亿的交易。到2017年底，Teva的仿制药销售额已经达到122亿美元，成为全球处方量最大的药企。然而，时局总是生变，“仿制药称王”的世界逐渐成为历史。而如今的Teva，在面对艾尔建、山德士等仿制药巨头时也略显吃力，转型迫在眉睫。Teva的创新药布局可以追溯到上世纪八十年代，1987年，Teva从以色列魏茨曼研究所收购了Copaxone（格拉替雷）的开发权，1996年末，Copaxone获得FDA批准用于多发性硬化的治疗。2005年，Copaxone迈入重磅炸弹行列。多年来，Teva的核心收入都依赖于这款产品，Copaxone一度贡献了其专利药收入的一半左右，年销售额峰值达43.3亿美元。Copaxone之后，Teva又通过收购分别获得了第二代单胺氧化酶抑制剂Azilect（雷沙吉兰）和Nuvigil （阿莫达非尼），但这两款药物的市场表现平平。之后的创新药收购“高光”发生在2014年和2015年，Teva收购Labrys和Auspex获得了如今的主要收入增长药物Ajovy和Austedo。经过30多年的铺陈，Teva的创新药业务渐成气候。3下一个增长点Teva的创新能力其实不容小觑。2014年到2017年间，Teva专利药收入每年都在80亿美元左右，占公司总盈利的53.7%以上，而仿制药收入仅占比20%左右。这次“Pivot to Growth”战略聚焦创新药物，专注于神经科学、自身免疫疾病和肿瘤的核心治疗领域，并将自免药物放在了核心增长位置。Teva表示，自身免疫疾病药物TEV-48574（TEV'574）是未来贡献销售增长的重要力量。10月初，TEV'574刚为Teva带来一笔收益。10月，赛诺菲与Teva就后者在研的用于治疗炎症性肠病（IBD）的TL1A单抗TEV'574达成了共同开发的合作协议。根据协议，Teva将获得4.6亿欧元（约5亿美元）预付款，以及最高达9.4亿欧元（约10亿美元）的里程碑付款。两家公司将平均分担TEV'574全球开发成本以及主要市场的净利润和亏损。Teva将主导TEV'574在欧洲、以色列和其它特定国家的商业化，赛诺菲将主导TEV'574在北美、日本、亚洲其它地区和世界其它地区的商业化。TEV'574最初是Teva为了治疗哮喘而开发的，但该公司在中期研究结果不尽人意，Teva随后停止了试验。不过，考虑到在临床前观察到的效力和选择性，Teva选择开展该产品在治疗疗溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）的临床II期研究，预计2024年下半年公布中期数据。目前TL1A的赛道还不算拥挤。处在领先位置的有默沙东的PRA023、Telavant/辉瑞合作开发的RVT-3101，这两款产品均已进入临床II期阶段；此外，安进的TL1A/TNF-α双抗AMG966，辉瑞的TL1A/IL12双抗PF-07261271也已进入I期临床。不过，Teva认为自家的药物具有一定的优势。根据Teva的说法，TEV'574在更多细胞上阻断了TL1A蛋白，并且没有结合到清除TL1A的相关蛋白质。Teva还在开发该药物的皮下剂型，而竞争对手是静脉注射剂型。另一款创新重点是奥氮平赖（olanzapine LAI，代号TEV'749）。11月13日，Teva表示已获得Royalty Pharma提供的1亿美元资金，用于支持奥氮平赖（olanzapine LAI）的临床开发，这是礼来精神分裂症药物Zyprexa的长效版本。根据礼来的财报，Zyprexa去年的营收为3.37亿美元，同比下降22%，如今礼来已经出售了该产品。Teva的这款长效版本未来的表现还需时间给出答案。目前，TEV-'749已处在临床III期阶段。TEV-'749为每月一次的皮下注射，相比之下，Zyprexa是每天口服一次。还有一款长效奥氮平注射剂（Zyprexa Relprevv），可通过肌内注射给药，最多每4周给药1次。但该长效版本的深度穿透性为其带来了注射后谵妄/镇静综合征的加框警告。Teva公司认为其制剂的皮下给药可以避免这个问题。未来，Royalty Pharma这笔1亿美元的资金可能会增加到1.25亿美元。作为交换，如果这款药物获得了FDA的批准，Teva将在五年内偿还这笔费用。此外，Royalty Pharma还可以根据药品的销售情况获得一定比例的收入。Teva最近加速了TEV-'749的III期试验，并预计在2024年下半年公布数据。参考文献：1、Teva draws $100M from Royalty funding to bankroll long-acting schizophrenia drug；fiercepharma2、Half a year later, Teva's 'pivot to growth' strategy appears to be bearing fruit；fiercepharma3、Teva（Teva）发家史：30年仿制药出海战中的成功与失败；药事纵横识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入生物制品微信群！请注明：姓名+研究方向！版权声明本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点，不代表本站立场。