Kunming Biomedical International Ltd.

//  益杰立科作为表观遗传基因疗法领域首家中国公司，已累计融资超5000万美元。在5月开幕的2024年DJSeedin上，益杰立科将现场路演，敬请期待。撰文 | 陈小娟当大多数人还在钻研如何降低传统CRISPR-Cas安全风险时，一种不改变DNA序列就能长久调控目的基因表达的新一代基因编辑技术——表观遗传基因疗法，在过去三年已合计融资近4.6亿美元。据研发客不完全统计，目前全球开发表观遗传基因疗法的公司仅有5家，且均尚未有产品进入临床。尽管成立时间均在2021年以后，但所有新锐都获得数千万美元及以上的融资。尤其是刘如谦等基因组研究专家成立的Chroma Medicine，累计融资2.6亿美元。其余4家表观遗传基因疗法的公司（见下图），分别是张宝弘博士联合两位科学创始人创立的益杰立科，一群资深科学家联合创建的Tune Therapeutics，CRISPR专家亓磊创建的EPIC BIO，以及基因编辑先驱张锋与他人联合创立的Moonwalk Biosciences。其中，益杰立科作为中国首家表观遗传基因疗法公司，在过去两年多连续完成了超2000万美元天使轮和Pre-A轮融资及约3200万美元A轮融资，投资方包括晨兴创投、启明创投、奥博资本等知名创投机构。“益杰立科的英文名Epigenic表示公司专注于表观遗传学领域，中文名与英文名谐音接近，也表明公司立足科学，致力于为患者带来真正获益的决心和初衷。”益杰立科联合创始人兼CEO张宝弘向研发客讲述了他的故事。张宝弘曾任KBI CEO，Sanofi 亚太地区转化医学总监，Beryl 制药创始人和首席科学家，HD Biosciences 副总裁，美国Metabasis制药公司资深科学家。拥有20多年美国和中国生物医药及外包行业的研发管理经验，以及多个新药早期发现到IND申报和临床开发的经验。机会来了时间拉回2021年11月，在和投资人共同完成昆明科灵生物（KBI）并购之后，张宝弘又开始了他的下一段创业经历，并决定回归新药研发行业。“在KBI任职CEO的5年，也是我个人创业最难忘且有意义的一段经历。在这期间，KBI不仅完成了各平台建设，在慢性肝病、代谢、心血管、眼科等领域建立慢病可转化疾病模型，而且与全球20大药企中的18家开展合作，突破了公司业务未能盈利的瓶颈，并成为国际领先的大动物药理和早期安全性评价临床前CRO。”张宝弘说。离开KBI后，张宝弘与益杰立科的两位科学创始人偶然相识，并相互欣赏，于是便有了后续：三位志同道合的伙伴聚在上海浦西一间租来的会议室促膝长谈，原定1小时的交流持续近3小时才结束。这两位科学创始人来自中国科学院系统，过去在CRISPR-Cas、碱基编辑等方面做了很多国际前沿工作，尝试对传统基因编辑工具进行安全性改进，但都无法完全克服应用在慢病上的潜在风险。后来，他们在深入研究表观遗传基因调控时，发现了一种全新的表观遗传调控工具，不仅克服了安全风险，还突破了一直以来“DNA甲基化与组蛋白修饰难以同时进行”的挑战，这也让高效持久地调控基因的表达成为了可能。“谈完之后，我就觉得机会来了。”张宝弘坦言，从待遇及公司规模与成熟度来看，彼时益杰立科都不是最好的选择，但他还是决定放手试一下，原因有二：一是益杰立科专注的慢性肝病、代谢、心血管等领域，是他最熟悉、工作经验积累最丰富的领域；二是表观遗传基因调控作为一种全新的基因调控技术，有望在常见的慢病领域实现应用。表观遗传基因治疗兴起首次碰面后，三位创始人决定马上采取行动，并在不到一周的时间内就将益杰立科的商业计划书框架确定下来。张宝弘还总结了公司表观遗传基因调控的三个关键优势：一是利用内源性的基因调控通路，生物学成本低且基因调控效率高；二是不改变DNA序列，安全性很好；三是模拟了“印记基因”生物学调控效应，疗效持久。图片来源｜益杰立科这份商业计划书很快吸引了投资人的关注和支持，益杰立科正式扬帆起航。同一时期，表观遗传基因调控领域还有Chroma Medicine和Tune Therapeutics也获得了恩颐投资（NEA）、Cormorant Asset Management等投资人青睐。“这无疑给益杰立科和业界增添了信心，说明科学驱动下的表观遗传基因调控正在被更多科学家和投资人关注和期待。”张宝弘表示。据文献报道，表观遗传学的概念早在1942年便提出，真正的兴起却是在20世纪80年代。尽管利用表观遗传学设计和开发的药物已成为肿瘤治疗的重要手段，但在慢病领域针对致病基因转录进行高效持久调控的疗法尚未产生。直到2021年以后多家新锐陆续出现。在张宝弘看来，表观遗传基因治疗之所以能在近几年具备商业化疗法开发的可行性，主要得益于基因编辑技术的发展和LNP药物递送系统的成熟。前者允许科学家定点编辑基因组任意位点，后者则突破了传统的病毒载体容量限制，使得目标产品能够高效精准递送到靶器官。拓展阅读  谁能成为基因治疗递送最佳选择？图片来源｜益杰立科他进一步表示：“任何一个科学突破都不完全是偶然，而是必然的过程。特别在制药领域，很多疗法实际上是多个技术应用成熟后共同推动的成果，表观遗传基因治疗也不例外。”有望开展全球首次人体临床试验“目前各家公司的表观遗传基因调控技术在生物学的设计理念上相同，但元件略有不同，且专利壁垒和技术门槛都比较高。”张宝弘说。在他看来，益杰立科的领先优势在于开发了一套表观基因调控工具箱，在AI技术平台的帮助下可以对人体不同的致病基因基于其表观遗传调控特点进行适配，从而找到最佳的应对办法。目前，这套工具箱包含数十种工具，且数量仍在增加，未来不同领域的疾病都可以个性化的订制适配。同时，针对部分肝内致病基因靶点，表观遗传调控技术也有望解决小核酸（siRNA）和反义核苷酸等技术解决不佳的难题。益杰立科已利用这套工具开发了针对乙肝病毒（HBV）感染的候选药EPI-003，并计划于今年底在澳大利亚、新西兰等地开展1期注册临床试验。据益杰立科介绍，EPI-003可长期抑制cccDNA和整合HBV DNA的转录活性，从源头降低HBsAg水平，与其他HBV药物和待开发分子比更具优效性，有望实现乙肝病毒慢性感染患者功能性治愈，甚至完全治愈。拓展阅读  中国乙肝药赛道也有first-in-class另外，公司针对PCSK9开发的降脂疗法也计划在今年4月中旬到5月底之间启动IIT，针对杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）患者。“益杰立科有望开展全球首个表观遗传基因疗法的人体临床试验，一旦在人体试验上与生物学上的概念验证一致，我们将快速在慢病领域做更多的管线布局和投入。”张宝弘说。他进一步表示，在全球老龄化日趋严重的背景下，慢病将给整个社会带来沉重的负担。凭借“一次给药、终身获益”以及同时操控多个基因表达的优势，未来表观遗传基因疗法的最佳应用场景在慢病。不过，要把这项技术真正开发成疗效精准、安全可控的革命性疗法仍面临诸多挑战，比如载体给药的递送效率，肝脏之外其它组织器官的递送，LNP的工艺开发、放大和质量控制等。拓展阅读  基因疗法商业化因何滞后？在张宝弘看来：“新药研发本身就很难，需要时刻怀着敬畏之心。只有真正热爱和坚持初心，创业才会成为美好的事。”“同时我也觉得应该肩负起培养下一代人才的责任。未来中国的新药想在世界立足，除了要把科学做扎实，还需要一批在制药领域实战经验丰富的有志青年。”他说。编辑 | 戴佳凌dai.jialing@PharmaDJ.com 总第2084期访问研发客网站可浏览更多文章www.PharmaDJ.com

长按扫码可预约观看直播！肝病一直是威胁人类健康的重要疾病之一，而动物模型在肝病研究及肝病新药研发中被广泛应用，起到了至关重要的作用。合适的动物模型不仅能够模拟人类肝脏疾病的发生和发展过程，为研究肝病的发病机制提供了重要的平台，还可以协助研究人员更深入地了解肝病的病理生理机制，探讨肝病的治疗策略。利用动物模型还可以进行药物的毒理学、安全性和有效性研究，为新药研发提供有力的支持。2023年7月28日，为了庆祝第13个“世界肝炎日”，维通达将联手肝病新药联盟和药时代，诚邀资深专家、学者共聚云端，一起结合当下热点话题和实际案例，围绕肝病的基础研究、临床研究、新药研发等方面进行深入的探讨，旨在为全球肝病防治工作贡献一份力量。时间：2023.7.28（周五）形式：线上直播主题：动物实验能否被取代？| 药效与安全性-肝病新药研发非临床评价的关键要素指导单位：肝病新药联盟主办方：维通达承办方：药时代热点话题· FDA取消新药进行动物实验的强制要求，动物实验能否被取代？· 肝病新药药效评价动物模型存在哪些局限？如何解决？· 肝病新药研发安全性评价的关键要素与思考· 动物实验未来发展方向：动物实验如何更好的助力肝病机制研究与新药研发？活动安排主持人：尹明博士14:00-14:10开场致辞尹明 博士「维通达副总经理」14:10-14:15联盟主席致辞范建高 教授「上海交通大学医学院附属新华医院消化内科主任、肝病新药联盟主席」14:15-14:50盘点全球及中国肝病领域重要研究范建高 教授「上海交通大学医学院附属新华医院消化内科主任、肝病新药联盟主席」14:50-15:15肝病研究动物模型选择策略与案例分享苗振川 博士「维通达研发总监」15:15-15:40肝病治疗药物的临床前评价实践左从林 研究员「昭衍新药副董事长」15:40-16:05通过表观遗传cccDNA调控实现乙肝功能性治愈张宝弘 博士「益杰立科联合创始人、CEO」16:05-16:50圆桌讨论：未来发展——动物实验如何更好助力肝病防治？主持嘉宾：郭劲松 博士「药时代创始人、肝病新药联盟联合主席兼秘书长」分享嘉宾：范建高 教授「上海交通大学医学院附属新华医院消化内科主任、肝病新药联盟主席」仲伯华 教授「君科华元创始人、董事长、CEO」左从林 研究员「昭衍新药副董事长」苗振川 博士「维通达研发总监」杨炜峰 博士「维通达生物模型服务部总监」张柯 博士「星汉德生物 CSO」16:50-17:00总结及展望郭劲松 博士「药时代创始人、肝病新药联盟联合主席兼秘书长」专家简介范建高 教授上海新华医院消化内科主任医师肝病新药联盟主席范建高博士是上海新华医院消化内科主任医师、二级教授、博导，上海市（优秀）领军人才，教育部新世纪优秀人才。长期致力于肝病防治研究，现承担国家自然科学基金和科技部重点课题3项。兼任中国医药生物技术协会慢病管理分会主任委员，中国医师协会肝病科普专业委员会主任委员，中国药师协会罕见病用药工作委员会副主任委员，白求恩公益基金会肝胆专业委员会副主任委员，中国肝炎防治基金会理事，中华肝病学会脂肪肝和酒精性肝病学组名誉组长，上海市医学会肝病专业委员会名誉主任委员，《实用肝脏病杂志》总编辑，Hepatology,CMJ,JCTH,CMH等SCI期刊编委和副主编。发表论文700余篇，其中第1或通讯作者SCI论文140余篇，总被引17956次，2020、2021和2022年爱思维尔中国高被引学者。尹明 博士维通达副总经理尹明博士专注于科技产业化，致力于将科学概念转化成为真正的产品并应用到大健康领域中。她在科学研究、项目管理、产品转化、和公司运营方面顺序积累了二十余年的丰富经验，在基础兽医学专业的基础上，获得英国政府志奋领奖学金资助赴剑桥大学和华威大学进行技术产业化研究；曾任比尔和梅琳达·盖茨基金会全球健康重大挑战项目经理，参与新型动物模型课题的研究，在人源化动物模型制备和应用方面发表文章并具有相关专利。尹博士目前是北京市实验动物专家委员会委员、北京市科学技术委员会专家库成员、中国实验动物学会实验动物机构福利伦理评价专家、中国研究型医院学会医学动物实验专家委员会委员。2020年入选全球最大的女性科学家领导力“家园归航”项目，也在为保护生物多样性和地球环境贡献力量。苗振川 博士维通达研发总监中国科学院动物研究所细胞生物学专业博士，北京大学生命科学学院博士后，在加拿大约克大学从事造血干细胞发育、干细胞单细胞分析技术、人源化小鼠模型建立及其相关技术的研究。现任维通达生物技术有限公司研发总监，专门从事人源化动物模型的研发工作。带领团队建立人源化免疫系统重建及人源化肝模型上万例，并在小鼠上完善人免疫系统及人肝重建的方向上持续深耕。左从林 研究员昭衍新药副董事长从事新药评价工作30余年，组织和参与了大量的创新药物的临床前评价及新药审评工作，熟练掌握生物制品、化学药及中药的临床前评价的基本理论、技术要求，具有丰富的药物评价及新药审评经验。作为昭衍的创始人，带领昭衍团队通过中国、美国FDA及OECD GLP认证或检查，使得昭衍成为国内规模最大、综合能力最强、国际化资质良好的GLP实验室之一，支持了我国药物创新及其国际化。张宝弘 博士益杰立科联合创始人兼CEO吉林大学客座教授，澳大利亚悉尼大学医学博士，美国密西根大学博士后，首批上海千人计划入选者，上海特聘专家。张博士曾在《JCI》、《Gastroenterology》、《Hepatology》、《EMBO J》等发表20余篇研究论文和多项专利。张博士是中国和国际（AAALAC）实验动物许可认证及管理方面的专家，在推进美国及中国的新药申请（IND）方面经验丰富，先后领导了治疗肝脏疾病（肝纤维化，肝炎，肝癌）及代谢疾病（糖尿病，高血脂，肥胖）等多项新药的前临床前研究及中美双报。自2009年归国后，张博士曾担任赛诺菲（Sanofi）代谢疾病亚太研发负责人，辉源（HD Biosciences）体内药理学和毒理学副总裁，博创药业（Beryl）联合创始人、昆明科灵生物科技有限公司（KBI）总经理，等职务。近二十年来，他先后在澳大利亚、美国等多家大学及医药公司任职，负责多种新药的研发，其中多个新药已进入临床试验。郭劲松 博士药时代创始人肝病新药联盟联合主席兼秘书长毕业于哥伦比亚大学化学系，获得博士学位，并留校从事博士后工作两年，参与复杂抗癌药物的全合成研究。之后加入美国默沙东公司，担任高级研究科学家。回国后在药明康德及旗下合全药业工作十年，负责项目管理、商务拓展等业务。2018年加入海和生物，创建了公司的BD部门，并担任BD资深总监。2019年开始全力打造他业余时间创办的药时代，一个秉承“聚焦新药研发，荟萃行业精华，分享交流合作，共筑健康天下！”这一宗旨的专业的医药新媒体平台，得到二十多万专业人士的信任和支持。目前主要在新媒体宣传推广、线上线下活动、项目转让及投融资顾问服务等方面提供服务。郭博士拥有多年BD经验，助力多个项目转让和投融资项目的成功完成，其中包括多个跨境项目，最大的一笔交易的金额为2亿多美元。目前药时代BD团队代理的30多个BD项目处于不同的阶段。仲伯华 教授君科华元创始人、董事长、CEO北京君科华元医药科技有限公司创始人，首席科学家。历任军事医学科学院研究员、博士生导师、药物合成室主任、所学委会副主任委员；国家药典委员会第八、九、十届委员；江苏康缘药业股份有限公司独立董事；江苏省双创人才。作为第一发明人研发了6个进入临床研究阶段的创新药，其中MBT-1316为全球首个进入临床的肝靶向恩替卡韦，LS-001为全球首个进入临床的M4选择性拮抗剂类的PD治疗药物。杨炜峰 博士维通达模型服务部总监西北农林科技大学临床兽医学博士，北京大学生命科学学院博士后，从事诱导多能性干细胞和基因修饰动物模型制作方面的研发工作。现任维通达模型服务部总监，负责公司肝病模型平台的研发，包括乙肝、NASH和肝癌等模型的研发、药理药效学实验和新药申请的CFDA现场核查等工作。学习和工作相关成果发表在Cell, Science, Cell stem cell和Stem cells等杂志上。张柯 博士 星汉德生物CSO毕业于慕尼黑工业大学医学院分子医学专业，后于德国国家环境与健康研究中心医学病毒学研究所完成博士后研究；于2012年获得欧洲肝脏研究协会青年科学家奖。2014年加入强生中国研发中心，作为项目首席科学家负责多项抗乙肝病毒及相关肝细胞癌药物早期研发及转化医学研究。自2019年起，担任SCG首席科学官。参与直播1长按扫码观看直播2参与讨论抽取图书肝病新药联盟，作为一个聚焦脂肪肝、乙型肝炎、肝硬化和肝癌四大疾病领域新药研发的行业组织，汇聚了研发、医疗、服务、投资、监管、咨询等相关行业的机构和专业人士，通过分享有价值的信息、举办线上线下会议、培训等活动促进会员、行业同仁之间的交流、合作以及联盟与海内外监管机构、药企、研究机构、同类组织之间的互动、合作，从而进一步提升中国肝病新药研发的整体水平，最终推动、加快更多肝病新药的研发、上市，惠及中国及全球的患者。欢迎朋友们走进“药时代直播间”！秉持“聚焦新药研发，荟萃行业精华，分享交流合作，共筑健康天下！”这一宗旨和目标，药时代将推出一系列优质的直播课程，邀请行业专家就新药研发相关的焦点话题做精彩的解读和分享，帮助朋友们学习新知识，掌握新技能，结交新朋友。衷心感谢朋友们长期以来的支持、惠助！我们将竭尽全力，持续不断地为朋友们带来优质、有价值、高品质的内容！点击这里，观看直播！

活动预告联盟将举办中国NASH新药联盟组委会换届暨中国肝病新药联盟成立大会。大会采用线上会议、全程直播的形式，日程将于近期公布。热烈欢迎广大朋友们关注和观看！2019年7月14日，星期日，“中国非酒精性脂肪性肝炎（NASH）新药联盟”，简称“中国NASH新药联盟”（China NASH New Drug Alliance），在上海举行正式的成立仪式。这是中国NASH新药研发历史上一个值得纪念的时刻！"中国NASH新药联盟"正式成立！联盟得到了陈凯先院士、何如意博士的大力支持，他们应邀担任联盟的荣誉主席。王建华博士和魏来教授应邀担任主席。刘利平博士、梁威博士、陈小新博士和牛俊奇教授应邀担任联盟副主席。在联盟组委会和广大会员朋友们的齐心努力之下，联盟举办了中国NASH大会、联盟直播等多场有影响力的线上线下活动，受到业界广泛的关注和好评。中国NASH新药联盟赢得了不错的知名度和影响力。2019年中国NASH大会精彩瞬间！高朋满座 大咖云集！400多位嘉宾！2天满满的日程！“2020中国NASH大会”成功举办！时光如箭！一晃三年过去了，联盟迎来了换届的时刻。我们谨此对第一届组委会委员们对联盟、对行业所做出的无私奉献和卓越成绩表示衷心的感谢和诚挚的敬意！好 消 息！为了与时俱进，进一步扩大联盟的影响力和对行业的推动作用，大家一致决定将联盟大幅度扩容，聚焦脂肪肝、乙型肝炎、肝硬化和肝癌四大领域，相应的，联盟更名为中国肝病新药联盟，英文为：China Alliance of New Drug Development for Liver Diseases，简写为CANDDLD。在第一届联盟组委会的推荐下和征得联盟委员们的同意后，中国肝病新药联盟组委会已确定主要领导的人选。范建高教授担任新一届联盟主席，郭劲松博士担任联合主席兼秘书长，吴健教授、庄永杰博士、尤红教授、孙剑教授和徐晓东博士担任联盟副主席。范建高 教授上海交通大学医学院附属新华医院消化内科学科带头人、科主任范建高博士是上海新华医院消化内科主任医师、二级教授、博导，上海市（优秀）领军人才，教育部新世纪优秀人才。长期致力于肝病防治研究，现承担国家自然科学基金和科技部重点课题3项。兼任中国医药生物技术协会慢病管理分会主任委员，中国医师协会肝病科普专业委员会主任委员，中国药师协会罕见病用药工作委员会副主任委员，白求恩公益基金会肝胆专业委员会副主任委员，中国肝炎防治基金会理事，中华肝病学会脂肪肝和酒精性肝病学组名誉组长，上海市医学会肝病专业委员会名誉主任委员，《实用肝脏病杂志》总编辑，Hepatology,CMJ,JCTH,CMH等SCI期刊编委和副主编。发表论文700余篇，其中第1或通讯作者SCI论文140余篇，总被引17956次，2020和2021年爱思维尔中国高被引学者。郭劲松 博士药时代创始人中国NASH新药联盟秘书长郭劲松博士毕业于哥伦比亚大学化学系，获得博士学位，并从事博士后工作两年，对抗癌药物Ecteinascidin 743的实验室全合成研究做出一定的贡献。之后加入默沙东公司工艺研发部，担任高级研究科学家。回国后在药明康德/合全药业工作十年，负责团队、项目管理、商务拓展等业务。2018年加入海和生物，创办公司的BD部门，担任商务拓展资深总监。2019年开始全力打造其业余时间创办的药时代，一个“聚焦新药研发，荟萃行业精华，分享交流合作，共筑健康天下”的一体化平台，得到二十多万专业人士的信任和支持。目前还担任中国NASH新药联盟秘书长、《药学进展》编委、《中国药理学报》NASH专刊特邀编辑。吴健 教授复旦大学基础医学院特聘教授中国NASH新药联盟创始委员吴健医学博士，现任复旦大学基础医学院特聘教授、复旦大学附属中山医院消化科双聘教授。获瑞典乌默尔大学医学博士学位，美国托马斯杰斐逊大学博士后。在美国加利福尼亚大学戴维斯分校医学院医学中心内科学胃肠病学及肝脏病学专科先后任助理教授、副教授及教授达15年。曾获美国肝病研究会授予 “肝病学者” 、2011年首批“上海市高层次引进人才”称号。2017年被美国肝病研究会授予该会会士（AASLD fellow）称号。先后获美国国家研究服务奖、新颖探索课题研究奖、美国癌症基金会“新颖科研奖”。在权威专业刊物， 如Gastroenterology、Hepatology、Journal of Hepatology、Cancer Research、Biosensors & Bioelectronics等发表SCI文章145余篇。总引用次数超过8000余次。参与法国INSERM、英国RCUK、荷兰STW、美国、中国NSFC重点项目评审和教育部“科技进步奖”、“长江学者”、科技部重大研发专项评审。现受国家自然科学基金及科技部重点研发项目资助，主要从事代谢性肝病、炎症与癌变及再生医学治疗研究。庄永杰 博士凯斯艾生物创始人、董事长兼CEO中国NASH新药联盟创始委员庄永杰博士，凯斯艾生物科技(苏州)有限公司创始人、董事长及首席执行官，中国NASH新药联盟创始委员。曾任昆明科灵生物科技有限公司(KBI)首席医学官。在生物技术产业和临床医学领域有30余年的工作经验。在人类和动物的生理学以及组织病理学领域有着深入的研究，尤其擅长心血管疾病、慢性炎性疾病、肝脏疾病、肺部疾病、肾脏疾病、代谢疾病和癌症的体内临床前药理学的研究。他在人类疾病的病理诊断、动物生理学和病理学、体内药理学和分子药理学方面积累了丰富的经验和技术，开发了多种动物疾病模型以及外科技术（尤其是显微外科技术）的动物模型。尤红 教授首都医科大学附属北京友谊医院副院长中华医学会肝病学分会副主任委员亚太肝病学会副秘书长兼执行委员尤红教授，首都医科大学附属北京友谊医院副院长，肝病中心教授，主任医师，研究员，消化内科博士研究生导师。现任中华医学会肝病学分会副主任委员，亚太肝病学会副秘书长兼执行委员。研究方向是消化系统肝脏疾病，特别是慢性肝病肝纤维化。在肝纤维化临床研究方面，牵头国家十二五和十三五重大传染病专项中“逆转乙肝纤维化肝硬化及阻断疾病进展的优化治疗”项目。主持国家自然基金重点项目和面上项目等。获得国家百千万人才项目，教育部新世纪优秀人才项目。孙剑 教授广州南方医科大学南方医院副院长中华医学会感染病学分会委员中华医学会肝病学分会肝炎学组副组长南方医科大学南方医院党委委员、副院长中华医学会感染病学分会委员、中华医学会肝病学分会肝炎学组副组长、广东省医学会感染病学分会候任主委2019年教育部长江学者特聘教授、2018年科技部中青年科技领军人才、2017年广东省珠江学者特聘教授获2021年广东省丁颖科技奖、 2018年吴孟超医学青年基金奖获2017年广东省科技进步一等奖（第一完成人）、2015 国家科技进步奖二等奖（第四完成人）、2014 中华医学科技奖二等奖（第二完成人）Liver International副主编、Journal of Medical Virology副主编、Journal of Hepatology编委、Clinical Gastroenterology and Hepatology编委发表SCI论文89篇，代表作包括Nature Medicine、Journal of Hepatology、Gut、Hepatology等徐晓东 博士雅创医药创始人、CEO徐晓东博士，纽约大学获得博士学位，雅创医药技术有限公司发起人及首席执行官，雅创是一家处于临床阶段致力肝脏疾病研发的创新药公司，特别是非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、胆汁淤积性肝脏疾病（PBC/PSC）及病毒性乙型肝炎（HBV）。从事药物研发20余年，发表同行评议文章28篇及专利申请20余篇， 文章发表包括Journal of Medicinal Chemistry，Antimicrobial Agents and Chemotherapy，Journal of Virology等。热烈祝贺！热烈祝贺中国肝病新药联盟成立！祝贺七位专家当选为新一届组委会领导成员！真诚祝愿中国肝病新药联盟在新一届组委会的领导下更上层楼，把联盟的活动办得红红火火，有内容，有价值，有温度！助力行业和企业快速、健康发展！热烈欢迎致力于中国肝病新药研发的单位和专家加入我们！群策群力，攻克肝病！联盟秘书处联系方式：电话 13651980212；微信 27674131为了庆祝这一行业盛事，联盟将举办中国NASH新药联盟组委会换届暨中国肝病新药联盟成立大会。大会采用线上会议、全程直播的形式，日程将于近期公布。热烈欢迎广大朋友们关注和观看！推荐阅读2019年NASH大会精彩瞬间！高朋满座 大咖云集！400多位嘉宾！2天满满的日程！热烈庆祝“2020中国NASH大会”成功举办！牛俊奇教授 | 脂肪肝药物评价的生物学标志物庄永傑博士 | NASH新药研发相关试验动物模型的分析吴健教授 | NASH肝纤维的分子机制及干预靶点徐德鸣博士 | NASH动物模型的策略：现有模型都不足，但有用王健博士 | 春夏秋冬，新药研发投融资处在哪一季？Jonathan Taylor | NASH：研究布局新趋势中美联合，攻坚NASH欢迎欣赏2020中国NASH大会精彩视频！更多精彩瞬间+展位热况点击这里，为攻克肝病而群策群力！