柯惠医疗科技（山东）有限公司

氨基观察-创新药组原创出品 作者 | 黄凯 影像一哥发布成绩单。 2月27日，联影医疗公告称，2024年实现营业总收入103亿元，同比下降9.73%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润10.10亿元，同比下降39.32%。对于这个成绩单，你怎么看？ 上交所又有医疗企业过会。 2月26日，据上交所官网，山东威高血液主板上市申请通过上市委会议通过。威高血净成立于2004年，自成立以来始终专注于血液净化医用制品的研发、生产和销售，围绕血液透析和腹膜透析领域，辅以透析配套产品的销售，是国内产品线最为丰富的血液净化医用制品厂商之一。 在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。 / 01 / 市场速递 1）强生前中国区主席宋为群加盟GE医疗，张轶昊退休卸任 2月27日，GE医疗宣布，GE医疗中国总裁兼首席执行官张轶昊将于 2025 年 7 月 1 日起退休。在强生公司拥有超过20年工作经验的宋为群将于2025年4月1日加入公司，并于7月1日起正式接任这一职务。 / 02 / 资本信息 1）联影医疗2024年净利润12.62亿元 2月27日，联影医疗公告称，2024年实现营业总收入103亿元，同比下降9.73%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润10.10亿元，同比下降39.32%。 2）威高血净主板IPO过会 2月26日，据上交所官网，山东威高血液主板上市申请通过上市委会议通过。威高血净成立于2004年，自成立以来始终专注于血液净化医用制品的研发、生产和销售，围绕血液透析和腹膜透析领域，辅以透析配套产品的销售，是国内产品线最为丰富的血液净化医用制品厂商之一。 / 03 / 医药动态 1）武田制药Zasocitinib (TAK-279) 片获临床许可 2月27日，据CDE官网，武田制药Zasocitinib (TAK-279) 片获临床许可，拟开展治疗成人活动性银屑病关节炎的研究。 2）微芯药业CS12088片获临床许可 2月27日，据CDE官网，微芯药业CS12088片获临床许可，拟用于治疗成人慢性乙型肝炎。 3）礼邦医药AP306片获临床许可 2月27日，据CDE官网，礼邦医药AP306片获临床许可，拟开展治疗慢性肾病高磷血症的研究。 4）领泰生物LT-002-158片获临床许可 2月27日，据CDE官网，领泰生物LT-002-158片获临床许可，拟开展治疗寻常痤疮的研究。 5）诺华BTK抑制剂瑞米布替尼申报上市 2月27日，据CDE官网，诺华BTK抑制剂瑞米布替尼片率先在华申报上市。根据临床试验进展以及财报信息，推测此次申报的适应症为慢性自发性荨麻疹。 / 04 / 器械跟踪 1）贝斯特医疗经外周置入中心静脉导管套件获注册许可 2月27日，据NMPA官网，贝斯特医疗经外周置入中心静脉导管套件获注册许可。 2）柯惠医疗血流导向密网支架获注册许可 2月27日，据NMPA官网，柯惠医疗血流导向密网支架获注册许可。 3）美敦力药物涂层外周球囊扩张导管获注册许可 2月27日，据NMPA官网，美敦力药物涂层外周球囊扩张导管获注册许可。 / 05 / 数字医疗日报 1）深圳医保启用DeepSeek+腾讯混元双模型，百项贴心服务“边问边办” 深圳医保与腾讯合作，启用DeepSeek和腾讯混元AI模型，为1700万参保人提供近100项智能医保服务，实现“边问边办”新体验。 PS：欢迎扫描下方二维码，添加氨基君微信号交流。

文：点苍鹤 2月7日，郑大一附院官网发布《关于河南省公立医疗机构医用耗材联盟接续采购拟中选结果的公示》，共有2099个神经介入耗材进入拟中选公示， 但未公开拟中选价格。 该公示显示，根据《河南省公立医疗机构药品和医用耗材联盟采购试点方案》（豫医保办[2021]49号）等文件要求，现对神经介入类（采购文件编号：hnlmjxcg2025-004）医用耗材公立医疗机构联盟接续采购拟中选结果予以公示（详见附件）。公示期：2025年2月7日-2025年2月10日。 此次集采是郑大一附院、河南省人民医院发起的全省性质公立医疗机构联盟集采接续项目，涉及22类神经介入类、45类外周介入类医用耗材。 今年1月18日公示拟中选结果，据公示内容，神经介入类接续采购文件四的拟中选产品排序规则变更，具体内容如下：拟中选产品按照价格由低到高排序（价格相同时并列排序），价格排名在后30%的无约定分配采购量，不参与待分配采购量分配，可根据临床需求选择使用。 1月21日，联盟办公室突然发出文件，宣布所有采购目录进行重新议价谈判。 2月7日的公示内容显示，神经介入类耗材拟中选品种，按一级名称血管介入治疗类材料2095个，二级名称中，神经介入治疗材料2085个，外周血管介入10个；三级名称分别为：血流导向密网支架 958个，微导丝 896个，神经介入支撑辅助导管 160个，导引导管 64个，微导丝 10个，微导管 7个拟中选。 从申报企业看，神经介入类耗材拟中选品种数量最多的企业是湖南瑞康通科技发展有限公司，名下共有632个品种，占全部拟中选品种的30.1%；排在第二位的是柯惠医疗，共有192个品种拟中选，第三名是北京久事神康医疗科技有限公司，有186个品种拟中选。 艾柯医疗器械、通桥医疗、北京微仙、江苏畅医达拟中选品种均超过100个。 此外，史赛克拟中选品种数量为97个，北京泰杰伟业为86个，微创神通86个，北京深瑞达52个。 关注公众号，获取可靠、专业的资讯和分析内容

氨基观察-创新药组原创出品 作者 | 黄凯 第一三共ADC布局又有新收获。 12月27日，第一三共宣布， TROP2 ADC德达博妥单抗在日本获批上市，用于既往接受过化疗治疗的不可切除或转移性HR阳性、HER2低表达或阴性乳腺癌成人患者。 这也是德达博妥单抗的全球首批。 信达生物PD-1出海印度。 12月26日，印度第四大制药企业Mankind Pharma 宣布，和信达生物建立合作伙伴关系，在印度市场获得信达生物PD-1药物信迪利单抗的独家授权和商业化权益。 那么，信迪利单抗将会在印度表现如何呢？ 在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。 / 01 / 市场速递 1）JAK抑制剂巴瑞替尼化合物和晶型专利均已被宣告全部无效 日前，国家知识产权局针对礼来的一篇化合物晶型专利201610136379.8发出无效宣告请求审查决定书，宣告JAK抑制剂巴瑞替尼专利权全部无效。无效宣告请求人为南京力博维制药有限公司。 2）信达生物PD-1出海印度 12月26日，印度第四大制药企业Mankind Pharma 宣布，和信达生物建立合作伙伴关系，在印度市场获得信达生物PD-1药物信迪利单抗的独家授权和商业化权益。 / 02 / 资本信息 1）浩博医药宣布完成7300万美元B轮融资 12月27日，浩博医药宣布完成7300万美元B轮融资。本轮融资将主要用于推进核心小核酸创新药物AHB-137的中国和国际临床试验, 以及早期商业化的准备工作。此外，资金还将支持公司新研发管线的拓展及团队的持续发展和建设。 2）亚盛医药完成纳斯达克IPO备案 日前，证监会对亚盛医药赴美IPO的上市备案予以确认。亚盛医药拟发行不超过33,739,347股普通股，并在美国纳斯达克证券交易所上市。 / 03 / 医药动态 1）天坛生物终止静注COVID-19人免疫球蛋白研发 12月27日，天坛生物公告，公司决定终止静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4的Ⅱ期临床试验研究及后续研发。该药物研发投入共计1.21亿元，包括研究开发费和设备购置费。 2）正大天晴贝莫苏拜单抗联合疗法一线肺鳞癌Ⅲ期临床成功 12 月 27 日，正大天晴宣布，贝莫苏拜单抗联合化疗后序贯联合盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究（TQB2450-Ⅲ-12）取得阳性结果。 3）康哲美丽磷酸泊沃昔替尼未获批准 12月27日，据NMPA官网，康哲美丽磷酸泊沃昔替尼收到通知件，意味着未获批准。 / 04 / 器械跟踪 1）和华瑞博医疗关节置换手术导航定位系统获注册批件 12月27日，据NMPA官网，和华瑞博医疗关节置换手术导航定位系统获注册批件。 2）柯惠医疗外周自膨式支架系统获注册批件 12月27日，据NMPA官网，柯惠医疗外周自膨式支架系统获注册批件。 3）波科国际心脏消融系统获注册批件 12月27日，据NMPA官网，波科国际心脏消融系统获注册批件。 / 05 / 海外药闻 1）第一三共TROP2 ADC在日本获批上市 12月27日，第一三共宣布， TROP2 ADC德达博妥单抗在日本获批上市，用于既往接受过化疗治疗的不可切除或转移性HR阳性、HER2低表达或阴性乳腺癌成人患者。 2）强生引进临床前STAT6抑制剂 12与26日，强生宣布，引进日本药企Kaken Pharmaceutical的临床前阶段STAT6抑制剂KP-723的日本外全球权益，首付款为3000万美元，里程碑款为12.175亿美元，以及个位数至低双位数比例的销售分成。 PS：欢迎扫描下方二维码，添加氨基君微信号交流。