Guangdong Guangfa Pharmaceutical Co., Ltd.

投资者命苦？ 在资本市场，有些公告虽然是“例行公事”，却能让不少投资者感到羞辱。 3月3日，成大生物一则《辽宁成大生物股份有限公司要约收购报告书》，结结实实上演了一幕“扎铁了老心”。 事情是这样的，公告发布前的2月28日，成大生物收盘价28.38元/股，而这份公告中，要约收购方韶关高腾，给出的要约收购价为25.51元，成大生物的中小投资者一下就炸锅了，同仇敌忾地表示，“坚决不卖”。 图片来源：股吧 有的说，“低于市场价收购，很少这样的。持有这股票的人命苦”。 有的说，“肯定买不到了，涨停！” 图片来源：股吧 还有的说，“宰杀股民有一套俺成本价60多元，你25元抄㡳，做梦想屁吃。” 尤其是这位表示“成本价60元”的投资者，如果情况属实，那他也是站岗多年了。笔者查了下，成大生物股价最后一次超过60元，是在2022年3月。 这么看，这位“老哥”/“姐们”或许已经陪着成大生物“共沉沦”3年了，属实不易。 全靠同行衬托 成大生物也是一家颇有故事的企业。 成大生物的拳头产品是狂犬疫苗。 然而，狂犬疫苗并不是什么独创产品，生产门槛不高，行业产能多年过剩。尽管辽宁成大的市占率全国第一，但市场份额不断下滑。2015年至2017年，其狂犬疫苗的批签发量从58.87%降至33.94%。 与之相比，当时风头正劲的长春长生，狂犬疫苗批签发量，从2015年的3.82%增至2017年的23.19%，一跃成为行业第二，距离超越辽宁成大，也仅有一线之隔。 与此同时，后起之秀长春长生的狂犬疫苗批签发量，从2015年的3.82%增至2017年的23.19%，挤掉了宁波荣安第二的位置，且大有超越辽宁成大的苗头。 然而，2018年7月15日，震惊全国的狂犬疫苗造假事件发生，药监局通告长春长生狂犬疫苗生产过程中存在记录造假，收回其GMP（生产质量管理规范）证书。 事件过后，长春长生停产，GMP认证趋严，对药企的经营规范要求也不断提高，因而部分狂犬疫苗企业退出市场。 辽宁成大把握时机，收复失地，迎来了“第二春”，其市占率从2017年的33%提升至2019年的69%，稳坐“狂犬疫苗之王”的宝座。 鲤鱼跃龙门，新三板变A股 成大生物脱胎于辽宁成大，由于其母公司辽宁成大早已在A股上市，所以上市无望地成大生物在新三板蹲了6年。 直到科创板设立，才等来了春天。 2019年，1月30日，证监会发布《关于在上海证券交易所设立科创板并试点注册制的实施意见》，其中明确“达到一定规模的上市公司，可以依法分拆其业务独立、符合条件的子公司在科创板上市。” 成大生物闻风而动，开启了分拆上市的资本征途。 最后敲定的发行价是110元/股，对应市盈率54.24倍。 这是什么概念呢？ 根据招股书，成大生物申报IPO前一年新增股东758名，若以按停牌前一年的成交均价31.25元/股计算，人均浮盈252%；若以停牌前最低价11.97元/股计算，浮盈接近10倍！ 2021年10月28日，成大生物正式上市发行，然而，让人始料未及的是，上市首日即破发，发行价110元/股，盘中一度触及76.08元/股，最后报收87.19元/股。 图片来源：东方财富 此后就开始了三年多的“跌跌不休”。 有不少盲信“炒概念”的投资者表示不解。 当时，疫苗板块有10家上市企业，发行市盈率多在50-60之间，这也不难理解，疫情期间，市场的确对于疫苗企业的估值整体偏高。 怎么这种高估在成大生物这里就不灵了呢？ 图片来源：微信评论区 最合理的解释是：大多数投资者还没盲目到“人兽不分”的程度。 成大生物在人用疫苗领域没有任何布局，自然也就吃不到“疫情估值红利”了。 资本暗战 说回这份要约收购公告，之所以开头说是例行公事，因为这是触发条件导致的“提示性公告”。 此前，成大生物控股股东是辽宁成大，背后是辽宁国资委。但随着粤民投成为辽宁成大的控股股东，成大生物从此也改姓“粤”了。 乍看起来，粤民投作为广东民营企业资本大拼盘，对远在东北的辽宁成大不应该有什么兴趣。 不过，辽宁成大和广东却有着不浅的羁绊，这份羁绊就落在广发证券身上。 辽宁成大现为广发证券第二大股东，持有16.4%股份。自2000年以来，辽宁成大、吉林敖东和中山公用一直稳居广发证券前三大股东，被业界称为“广发三宝”。 然而2025年02月13日，辽宁成大突发公告，表示将在未来12个月内处置不超过广发证券总股本3%的A股股份。 是什么促使铁杆股东减持？ 市场把矛头转向了粤民投。有分析认为，辽宁成大控股股东粤民投或将潜在收购者。 2020年，辽宁成大在粤民投支持下增持股份，短暂超越吉林敖东成为第一大股东；后者迅速反击，通过港股增持重夺宝座。截至2024年三季度，双方A股持股差距仅0.04%。 显然，吉林敖东并不想拱手让出第一大股东之位，倘若粤民投真想收购广发证券，可能会引发一轮股权争夺战。 结语 值得玩味的是，哪怕是被动触发要约收购条件，韶山高腾设定的25.51元/股折价收购条件，似乎也有些太低了。 毕竟，成大生物已经是破净股了，并且多年一直处于盈利状态。这让不少投资者感到被轻慢了。 图片来源：股吧 因此，有人内涵了一波粤民投，“都卖的话粤民投买不起，所以只能演一下”。 你觉得真相如何，成大生物会迎来更大发展吗？ 欢迎在评论区留言交流~ 免责声明（上下滑动查看全部） 任何在本文出现的信息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，投资人须对任何自主决定的投资行为负责。另，本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议，亦不对因使用本文内容所引发的直接或间接损失负任何责任。投资有风险，过往业绩不预示未来表现。财经下午茶力求文章所载内容及观点客观公正，但不保证其准确性、完整性、及时性等。本文仅代表作者本人观点。

优抵全球首证一小步，AD中国早诊一大步！优抵生物核心产品UD-X™全自动单分子荧光免疫分析仪成功获批医疗器械注册证，现已正式 上市 上海 2024年9月6日 /美通社/ -- 优抵生物近日宣布：其核心产品UD-X™全自动单分子荧光免疫分析仪成功获批医疗器械注册证（注册证编号：冀械注准20242220334），现已正式上市 。 UD-X™全自动单分子荧光免疫分析仪将与即将获批的配套检测试剂盒联合使用，旨在满足临床诊断及社区筛查中对各类体液样本中痕量蛋白标志物进行飞克级别灵敏度定性及定量检测的需求。 UD-X™全自动单分子荧光免疫分析仪的成功研发、获批与临床应用，将极大助力阿尔茨海默病（AD）的早期筛查、早期诊断及用药指导，具有重要的临床价值和社会意义。怀揣着对行业的热忱与对患者的深切关怀，依托UD-X™全自动单分子荧光免疫分析平台及标志物定量检测试剂产品，未来，优抵生物将继续提升自身研发及生产能力，保持与各方的通力合作，推动在疾病筛查及辅助精准诊断产品、服务及多维应用平台领域的持续创新与发展，与广大同仁携手共进，共同推动行业发展，为疾病的早期诊断贡献一份力量，共同构建更健康、更美好的世界。 【产品发布】 2024年8月25日，UD-X™全自动单分子荧光免疫分析仪揭幕仪式在优抵生物公司内举行，优抵生物创始人、董事长及CEO董增军先生在仪式上发表致辞。发布会吸引了众多行业内外人士的关注与瞩目，同时各界专家们也高度认可了单分子阵列技术已经在学术及临床科研方面所表现出的卓越性能，对优抵生物刚刚获批的UD-X™全自动单分子荧光免疫分析仪未来在阿尔茨海默病等疾病早期筛查与诊断中的广阔应用前景表达了殷切期待。 同日，优抵生物还十分荣幸地邀请到中国科学院院士、美国国家科学院外籍院士、英国皇家学会外籍院士高福院士，中国科学院院士、中国科学院上海生命科学研究院研究员徐国良院士，复旦大学附属华山医院神经内科副主任、复旦大学神经病学研究所常务副所长、中华医学会神经病学分会青年委员会副主任委员郁金泰教授，以及首都医科大学宣武医院临床样本中心主任、国家神经疾病医学中心重点项目部副主任蔡燕宁教授等专家学者莅临公司参观、学习与指导，详细了解了公司的生产工艺流程、质量控制体系以及产品研发进展，并就精准医学检测技术的前沿问题展开探讨。专家们指出，随着人口老龄化的加剧，阿尔茨海默病的发病率逐年上升，给患者、患者家庭及社会带来了沉重的负担。因此，加强该领域的基础理论研究与临床应用转化，是当前临床端与企业端的共同的重要任务与社会责任之一。 随后，全体受邀专家就"疾病早期检测与诊断的机遇和前景"这一主题进行了探索，并达成共识：以阿尔茨海默病为代表的疾病早期诊断及就诊率较低这一现象，主要原因在于（1）患者对疾病的认知不足；（2）目前临床上用于早诊早治的手段尚显匮乏；（3）疾病早诊率同时与社会各宏观方面的发展进步密切相关。 【专家观点】 中国科学院院士、美国国家科学院外籍院士、英国皇家学会外籍院士高福院士强调："精准诊断是精准医学的基石，精准医学的核心在于精准的诊断。"同时，高院士对优抵生物在阿尔茨海默病精准诊断临床产品开发方面所付出的努力以及所取得的阶段性成果给予了高度评价。 中国科学院院士、中国科学院上海生命科学研究院研究员徐国良院士指出："精准医疗的基石在于深入的基础研究，若基础研究不够深入，技术和药物的开发将举步维艰。"他进一步强调："科学研究成果也要依赖于临床与企业的转化，最终达到造福人类的目的。" 复旦大学附属华山医院神经内科副主任、复旦大学神经病学研究所常务副所长、中华医学会神经病学分会青年委员会副主任委员郁金泰教授对AD的精准诊断进行了深入的探讨。他明确指出AD早期诊断面临的主要挑战，并强调一旦患者进入痴呆阶段，现有治疗手段效果有限，因此早期发现与干预对延缓病程发展至关重要。在探讨AD早期诊断方法时，郁金泰教授特别强调了血浆生物标志物检测的应用前景，血浆生物标志物检测是应对大规模人群诊断挑战的有效手段。 首都医科大学宣武医院临床样本中心主任、国家神经疾病医学中心重点项目部副主任蔡燕宁教授着重阐述了临床样本规范化与标准化管理的重要性。他提出，企业应更加重视样本质量，并建立全周期的规范化流程，以确保精准医学的顺利转化与应用。 北京协和医学院、北京大学、北京中医药大学博士生导师、中日友好医院前副院长、精准医学专委会主委姚树坤教授就AD和血管性痴呆的共性与特性与郁金泰教授展开学术讨论后表示，"作为临床端，希望携手科研与企业，多方共同努力，为AD早诊早治做出贡献。" 【行业声音】 世界知名基金ARCH共同创始人兼管理合伙人Keith Crandell表示："我们对使用Simoa在中国进行AD和其他疾病的早期诊断感到非常兴奋并充满信心。我们全力投入资金和资源，将突破性技术转化为研究和诊断的产品及解决方案，以帮助世界各地的患者及其家人。" 广发投资香港执行董事麦小颖女士表示："我们对这项技术及其潜力感到兴奋，并且对董总的激情、活力和领导力印象深刻。广发香港全力支持这个能够为AD早诊这一巨大的蓝海市场提供解决方案的公司，并希望患者很快受益于这项技术。" Quanterix公司CEO（首席执行官）Masoud Toloue博士表示："我们相信早期检测是疾病治疗的重要起点。如果不借助超高灵敏度的Simoa技术，很多血液中的AD生物标志物是无法被检测到的或者无法更早地被检测到。我们与优抵生物（UltraDx） 在中国的IVD产品开发及商业化的合作，将会加速推进和改善阿尔茨海默病患者的早期诊断。"Masoud Toloue博士进一步补充道："我们为优抵生物这项体外诊断成就而激动，并且期待协助优抵生物拓宽AD中国早诊的检测" 阿尔茨海默病是与年龄密切相关的最为普遍的神经系统退行性疾病，"一人痴呆，全家发疯"。我国目前已有超过千万名AD患者，成为全球AD患者人数最多的国家。此外，预计至2030年，中国AD患者所带来的直接医疗与间接照料的经济负担将接近万亿元，其给患者及其家庭带来的负担远超过癌症和心血管疾病。而特异蛋白标志物痕量精准检测之于阿尔茨海默病，可实现更为精确、早期的诊断，从而更有效地推进病程干预与对症治疗。优抵生物所开发的基于Simoa ® 技术的系列临床检测产品，为这一迫切的临床需求提供了全新且高效的解决方案。 【关于优抵生物】 由一支行业领先、经验丰富的团队引领，科学家型企业家创始人兼CEO董增军领衔，并获得了包括ARCH和广发等在内的世界领先的生物医药风险投资基金机构的高度认可。 公司产品基于全球前沿的Simoa®单分子数字化免疫检测技术，结合海外引进与本土优化的策略共同推进该技术在中国临床的落地应用。依托先进的检测设备和检测试剂系列临床产品，聚焦于神经、感染、免疫、心血管、肿瘤等多个疾病领域，致力于打造中国乃至全球领先的疾病筛查及辅助精准诊断产品、服务及多维应用平台。公司具备集合研发、转化、生产、临床注册、质量管理等齐全的团队职能。在上海、石家庄等地拥有研发及生产中心，产品矩阵包含AD早期诊断检测仪器、试剂及全套服务方案，现已取得多个医疗器械备案及注册编号。 优抵生物与顶尖科学家和临床医生合作，通过助力实现慢病与重疾的早筛早诊，积极支持临床诊断和疾病干预工作，为患者及家属带来福音。优抵生物通过整合全球领先的技术平台和本土化落地策略，致力于在疾病早期诊断领域取得突破性进展，以提升人类的生命质量为己任，不断为人类健康事业开拓进取。 欢迎联系我们： info@ultradxbio.com 优抵生物公众号： 优抵生物Ultradx

精彩内容1月15日，CDE官网显示，中科院新疆理化所的1.1类中药新药莎毕娅片获得临床试验默示许可，用于非缺血型视网膜中央静脉阻塞。米内网数据显示，2022年中国三大终端六大市场眼科其它中成药销售额接近28亿元。1.1类中药新药莎毕娅片具有清除异常黏液质，散气、通滞明目，止痛的功效，用于非缺血型视网膜中央静脉阻塞，症见视弱、眼底瘀血、头痛、眩晕等。该产品临床申请于2023年11月2日获得承办，1月15日获得临床试验默示许可。米内网数据显示，2022年中国三大终端六大市场（统计范围见文末）眼科其它中成药销售额接近28亿元，同比增长6.37%，2023年上半年其销售额超过14亿元。中国三大终端六大市场眼科其它中成药销售情况（单位：万元）来源：米内网格局数据库院内市场眼科其它中成药品牌TOP5中，众生药业的复方血栓通胶囊位列第一，销售额超过8亿元；西安碑林药业的和血明目片位列第二，销售额超过2亿元；扬州中惠制药的复方血栓通片位列第三，销售额超过1亿元；苏州天龙制药的珍珠明目滴眼液、广东广发制药的复方血栓通软胶囊分别位列第四、第五。2022年中国公立医疗机构终端眼科其它中成药品牌TOP5来源：米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局中国科学院新疆理化技术研究所是于2002年3月28日，在原中国科学院新疆物理研究所和原中国科学院新疆化学研究所（均于1961年成立）的基础上整合成立。目前，中科院新疆理化所已有2款1.1类中药新药乃孜来颗粒、莎毕娅片分别处于Ⅱ期临床、获批临床阶段。数据来源：米内网数据库、CDE注：米内网《中国三大终端六大市场药品竞争格局》，统计范围是：城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店，不含民营医院、私人诊所、村卫生室，不含县乡村药店；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。本文为原创稿件，转载请注明来源和作者，否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092●温馨提示●因为微信公众号修改了推送规则，最近很多读者反映没有及时看到推文。把米内网设为“星标”，就能每天与我们不见不散啦，具体操作如下：【分享、点赞、在看】点一点不失联哦