Shenzhen Yuexin Biological Technology Co., Ltd.

2025年3月，新樾生物宣布完成由全球领先的AI+自动化技术平台公司晶泰科技(XTALPI-P，2228.HK)领投的A+轮战略投资，新樾生物的DNA编码化合物库(DEL)技术将与晶泰科技的AI平台技术展开深度合作，加速创新药物管线的开发与商业化进程。本轮融资将加速新樾生物DEL+AI技术平台的深度开发及创新管线布局，进一步提高在药物早期研发的效率和成功率。 新樾生物在DNA编码化合物库技术方面拥有深厚的技术积累和丰富的实践经验，其DEL技术能够快速生成海量的化合物分子，并通过独特的编码方式实现高效的筛选。晶泰科技则是AI药物研发领域的先行者和领军企业，其AI药物发现平台整合了高精度量子物理、计算化学算法与超过数百种AI模型，能够高效探索超大规模药物化学空间，设计并优化兼具创新性与成药性的分子结构，加速实现创新管线的临床转化。 双方将在靶点发现、分子优化及临床前开发等环节深度协同，加速新药研发进程。这种强强联合的合作模式，有望打破传统药物研发的效率瓶颈，为创新药物的发现提供更强大的技术支持。 当前，药物研发面临着周期长、成本高、成功率低等诸多挑战。AI技术的引入为解决这些问题带来了新的希望。DEL技术能够快速生成数以亿计的化合物分子，为AI模型提供丰富的湿实验数据基础。而AI技术则可以通过机器学习和大数据分析，快速识别潜在的药物靶点，优化化合物结构，从而显著缩短药物研发周期。 此次合作将DEL技术与AI技术深度融合，有望在药物研发的早期阶段实现更高效的靶点发现和化合物筛选。通过AI算法对DEL筛选结果的深度分析，能够进一步优化化合物的结构和性能，提高药物的成药性。这种技术融合不仅能够加速创新药物的研发进程，还能够降低研发成本，提高研发成功率。 随着生物技术与信息技术的快速发展，AI与生物制药的结合已成为行业的重要趋势。此次新樾生物与晶泰科技的合作，正是顺应了这一趋势。未来，随着技术的不断进步和应用场景的不断拓展，DEL技术与AI的融合将为药物研发带来更多的可能性。 关于新樾生物 深圳市新樾生物科技有限公司（简称“新樾生物”）是由广东省小分子新药创新中心孵化并控股的临床阶段创新药研发公司。公司成立于2021年4月，以DNA编码化合物库（DEL）技术为核心，构建了多个0-1药物发现技术平台（DEL+X），并拥有超过1000亿实体分子的化合物库。其独有的DEL活细胞筛选技术可有效筛选难以表达纯化的靶标，极大提高新药筛选的靶标范围和命中率。新樾生物以“特色技术赋能新药开发，做老百姓用得起的好药”为出发点，致力于成为一家国际领先、特色鲜明的新药研发型生物制药公司。 参考资料 https://mp.weixin.qq.com/s/sRTVhHdNKu3hXTxqS6-4Aw --------- End --------- 感兴趣的读者，可以添加小邦微信加入读者实名讨论微信群。添加时请主动注明姓名-企业-职位/岗位或姓名-学校-职务/研究方向。

动脉网第一时间获悉，近日，新樾生物宣布完成由全球领先的AI+自动化技术平台公司晶泰科技（XTALPI-P，2228.HK）领投的A+轮战略投资，新樾生物的DNA编码化合物库（DEL）技术将与晶泰科技的AI平台技术展开深度合作，加速创新药物管线的开发与商业化进程。本轮融资将加速新樾生物DEL+AI技术平台的深度开发及创新管线布局，进一步提高在药物早期研发的效率和成功率。 01 携手晶泰科技强强联合，打破传统药物研发效率瓶颈 新樾生物在DNA编码化合物库技术方面拥有深厚的技术积累和丰富的实践经验，其DEL技术能够快速生成海量的化合物分子，并通过独特的编码方式实现高效的筛选。晶泰科技则是AI药物研发领域的先行者和领军企业，其AI药物发现平台整合了高精度量子物理、计算化学算法与超过数百种AI模型，能够高效探索超大规模药物化学空间，设计并优化兼具创新性与成药性的分子结构，加速实现创新管线的临床转化。 双方将在靶点发现、分子优化及临床前开发等环节深度协同，加速新药研发进程。这种强强联合的合作模式，有望打破传统药物研发的效率瓶颈，为创新药物的发现提供更强大的技术支持。 02 DEL技术与AI技术深度融合，推动药物研发效率提升 当前，药物研发面临着周期长、成本高、成功率低等诸多挑战。AI技术的引入为解决这些问题带来了新的希望。DEL技术能够快速生成数以亿计的化合物分子，为AI模型提供丰富的湿实验数据基础。而AI技术则可以通过机器学习和大数据分析，快速识别潜在的药物靶点，优化化合物结构，从而显著缩短药物研发周期。 此次合作将DEL技术与AI技术深度融合，有望在药物研发的早期阶段实现更高效的靶点发现和化合物筛选。通过AI算法对DEL筛选结果的深度分析，能够进一步优化化合物的结构和性能，提高药物的成药性。这种技术融合不仅能够加速创新药物的研发进程，还能够降低研发成本，提高研发成功率。 03 行业趋势与未来展望 随着生物技术与信息技术的快速发展，AI与生物制药的结合已成为行业的重要趋势。此次新樾生物与晶泰科技的合作，正是顺应了这一趋势。未来，随着技术的不断进步和应用场景的不断拓展，DEL技术与AI的融合将为药物研发带来更多的可能性。 关于晶泰科技 晶泰科技(“XtalPi Holdings Limited”,股份简称:晶泰控股-P,XTALPI-P,股份代号:2228.HK)由三位麻省理工学院的物理学家于2015年创立,是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。 公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式,为制药及材料科学(包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品)等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。 关于新樾生物 深圳市新樾生物科技有限公司（简称“新樾生物”）是由广东省小分子新药创新中心孵化并控股的临床阶段创新药研发公司。公司成立于2021年4月，以DNA编码化合物库（DEL）技术为核心，构建了多个0-1药物发现技术平台（DEL+X），并拥有超过1000亿实体分子的化合物库。其独有的DEL活细胞筛选技术可有效筛选难以表达纯化的靶标，极大提高新药筛选的靶标范围和命中率。新樾生物以“特色技术赋能新药开发，做老百姓用得起的好药”为出发点，致力于成为一家国际领先、特色鲜明的新药研发型生物制药公司。 如果您想对接文章中提到的项目，或您的项目想被动脉网报道，或者发布融资新闻，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。 动脉网，未来医疗服务平台

氨基观察-创新药组原创出品 作者 | 黄凯 GLP-1是万能的！ 11月13日，礼来公布SURMOUNT-1研究的3年随访详细结果。数据显示，对于肥胖且合并糖尿病前期的受试者，经替尔泊肽治疗176周，体重最高可减轻约20%，而且进展至2型糖尿病的风险显著降低93%。 Biotech自救进行时。 11月13日，睿跃生物与纳斯达克上市公司Pulmatrix达成合并协议，旨在创建一家美股Biotech，专注于靶向蛋白降解新药开发。 基因疗法新里程碑。 11月13日，PTC Therapeutics宣布，美国FDA加速批准基因疗法Kebilidi用于治疗芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症的儿童和成人患者，无论他们的疾病严重程度为何。这是FDA批准的首个直接注射到大脑的基因疗法。 在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。 / 01 / 市场速递 1）普米斯9.5亿美元卖身BioNTech 11月13日，普米斯宣布，BioNTech将以8亿美元预付款收购普米斯100%已发行股本。此外，BioNTech将在普米斯达到双方约定的里程碑条件时，额外支付最高 1.5 亿美元的里程碑付款。 2）百洋医药签订市场推广服务协议 11月14日，百洋医药公告，近日，公司全资子公司北京华昊中天签订了《市场推广服务协议》，约定北京华昊中天指定百洋智合在区域内进行指定产品（优替德隆注射液）的独家市场推广服务。 3）葛兰素史克任命中国区事业部负责人 日前，葛兰素史克中国向员工发布一则人事任命通告，宣布傅祁越将于当日起加入GSK 中国特药事业部担任副总裁、抗感染负责人，常驻上海，直接汇报于 GSK 中国特药业务负责人张宁。 / 02 / 资本信息 1）与Pulmatrix合并，睿跃生物借壳上市 11月13日，睿跃生物与纳斯达克上市公司Pulmatrix达成合并协议，旨在创建一家美股Biotech，专注于靶向蛋白降解新药开发。 2）派格生物向港交所递交上市申请 11月13日，据港交所披露易，派格生物递交上市申请。 / 03 / 医药动态 1）万明赛伯G01滴眼液获临床许可 11月14日，据CDE官网，万明赛伯G01滴眼液获临床许可，拟开展治疗青光眼导致的视神经损伤的研究。 2）贝来药业人脐带间充质干细胞注射液获临床许可 11月14日，据CDE官网，贝来药业人脐带间充质干细胞注射液获临床许可，拟开展治疗慢加急性肝衰竭的研究。 3）科兴中维冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）获临床许可 11月14日，据CDE官网，科兴中维冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）获临床许可，拟用于狂犬病预防。 4）新樾生物ND-003片获临床许可 11月14日，据CDE官网，新樾生物ND-003片获临床许可，拟开展治疗胃肠道间质瘤的研究。 5）中国生物制药四代EGFR抑制剂获美国临床试验许可 11月14日，中国生物制药发布公告表示，四代EGFR抑制剂TQB3002获美国临床试验许可，即将启动1期临床。 / 04 / 器械跟踪 1）奥林巴斯为苏州新工厂投产做准备 11月14日，奥林巴斯正为苏州新工厂投产做准备，将开始在当地组装在华销售的内窥镜等主力产品。奥林巴斯执行董事、中国业务负责人土屋英尚透露，核心部件将从日本生产后送至苏州的新工厂进行组装。 2）南微医学一次性使用乳头括约肌切开刀获注册许可 11月14日，据NMPA官网，南微医学一次性使用乳头括约肌切开刀获注册许可。 3）海杰亚微波消融仪获注册许可 11月14日，据NMPA官网，海杰亚微波消融仪获注册许可。 4）美敦力脊柱外科手术导航定位系统获注册许可 11月14日，据NMPA官网，美敦力脊柱外科手术导航定位系统获注册许可。 5）半岛医疗皮秒Nd:YAG激光治疗仪获注册许可 11月14日，据NMPA官网，半岛医疗皮秒Nd:YAG激光治疗仪获注册许可。 6）硅基传感持续葡萄糖监测系统获注册许可 11月14日，据NMPA官网，硅基传感持续葡萄糖监测系统获注册许可。 / 05 / 海外药闻 1）礼来替尔泊肽可以预防糖尿病 11月13日，礼来公布SURMOUNT-1研究的3年随访详细结果。数据显示，对于肥胖且合并糖尿病前期的受试者，经替尔泊肽治疗176周，体重最高可减轻约20%，而且进展至2型糖尿病的风险显著降低93%。 20）FDA批准直接注入大脑的基因疗法 11月13日，PTC Therapeutics宣布，美国FDA加速批准基因疗法Kebilidi用于治疗芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症（AADCD）的儿童和成人患者，无论他们的疾病严重程度为何。这是FDA批准的首个直接注射到大脑的基因疗法。 PS：欢迎扫描下方二维码，添加氨基君微信号交流。