Shanghai Zhihu Gene Technology Co., Ltd.

点击上方的 行舟Drug ▲ 添加关注 生物医药行业全景概览 一、生物医药行业是什么？ 行业定义与范畴 利用生物技术（基因工程、细胞治疗、抗体药物等）研发、生产和销售药品/疗法的行业。 生物医药核心特征： 技术密集型：依赖基因编辑、合成生物学等底层技术突破。 高壁垒长周期：新药研发平均耗时10年，成功率不足10%。 全球市场规模： 2023年全球生物药市场规模达4200亿美元，年复合增长率（CAGR）8.5%（数据来源：IQVIA，柱状图：2015-2030年预测）。 中国占比快速提升：2023年市场规模突破8000亿人民币，占全球15%。 1. 行业结构 1.1细分领域 生物制药 生物制药：抗体、疫苗、基因/细胞治疗（CAR-T、mRNA）、重组蛋白等。 化学药：小分子药物、仿制药、创新药。 区别： 生物药：用活体细胞/生物体制造（如胰岛素、PD-1抗癌药） 化学药：通过化学合成（如阿司匹林） 医疗器械：高值耗材（心脏支架、人工关节）、影像设备（MRI、CT）、体外诊断（IVD）。 高端影像设备 国产替代率：CT/MRI国产化率35% vs 超声设备70%（饼图）。 联影医疗：PET-CT国内市场占有率32%（2023）。 手术机器人 达芬奇系统全球装机量超7000台，国产微创图迈获批。 数字医疗：AI辅助诊断、远程监测、医疗大数据。 AI药物发现： 典型应用 药物发现：Insilico Medicine的生成式AI平台 分子生成：薛定谔（Schrödinger）软件平台缩短化合物筛选周期50%。 远程医疗，如：Teladoc商业模式 1.2产业链： 上游：原料/设备供应商→ 中游：研发（CRO）、生产（CDMO）→ 下游：医院/药店/患者。 上游：原料供应（培养基、酶）、科研仪器（测序仪、质谱仪）。 实验设备：基因测序仪、生物反应器 试剂/耗材：培养基、酶、细胞株 代表企业：赛默飞、药明生物（CDMO） 关键瓶颈领域： 培养基：进口依赖度85%（2023），奥浦迈国产替代加速（市占率15%）。 生物反应器：Cytiva（原GE医疗）占全球**40%**份额关键供应商：赛默飞（培养基）、Cytiva（生物反应器）。 国产替代：纳微科技（色谱填料）技术突破路径。 中游：研发（靶点发现、临床前/临床试验）、生产（GMP车间、生物反应器）。 药物开发：靶点发现→动物实验→临床试验 药物开发（从靶点发现到商业化的10年周期）。 CMC（化学制造与控制）：工艺开发关键参数（DOE实验设计）。 CRO/CDMO商业模式： 生产制造：生物药需哺乳动物细胞培养（比化学药更难） 药明康德“一体化平台”收入占比80%（2023）。 生产工艺关键点： 细胞培养：CHO细胞表达量从1g/L提升至5g/L。 下游：医院、药店、医保支付、患者服务。 医院/药店：处方药销售主渠道 创新支付：商业保险、医保谈判（如PD-1降价进医保） 创新药销售模式： DTP药房模式：2023年中国DTP药房数量超2000家。 创新药院外渠道占比提升（如百济神州的泽布替尼）。 海外授权（License-out）：2023年中国药企交易总额400亿美元（如：科伦博泰与默沙东118亿美元合作）。 中国医保谈判：PD-1价格与销量关系。 以价换量效应显著 2019-2021年价格降幅每扩大10%，次年销量增长约40%-60%，体现医保准入对市场渗透的关键作用（如信达PD-1医保后销量增长超10倍）。 竞争格局驱动波动 2020年国产PD-1扎堆谈判引发价格战，销量增长对冲降价损失；2023年价格趋于理性，企业转向适应症拓展（如肺癌、肝癌）提升单品价值。 患者可及性提升 单价从年费用30万元降至3-5万元，累计治疗患者超百万，但企业利润率压缩至15%-20%（原研药时期超80%）。 2. 核心技术 基因编辑：CRISPR-Cas9技术、基因治疗（如镰刀型贫血症治疗）。 体内 vs 体外编辑：Intellia（NTLA-2001）与Editas（EDIT-101）对比。 体内基因编辑： Intellia体内CRISPR疗法NTLA-2001治疗ATTR淀粉样变性 抗体工程：双抗、ADC（抗体偶联药物）、PD-1/PD-L1抑制剂。 单抗药物开发流程： 靶点验证→杂交瘤/噬菌体展示筛选→人源化改造→CMC生产 AI驱动研发：AlphaFold预测蛋白质结构、AI筛选化合物（如Insilico Medicine）。 细胞治疗：CAR-T（诺华的Kymriah）、干细胞疗法。 通用型CAR-T（UCAR-T）技术难点（如避免GVHD） mRNA技术 mRNA技术突破： 技术核心：脂质纳米颗粒（LNP）递送系统 递送系统LNP技术 新冠疫苗后的应用拓展：Moderna的个性化癌症疫苗（mRNA-4157）。 3. 政策与监管 国内：NMPA（中国药监局）审批流程（IND、NDA）、医保谈判（如PD-1降价80%）、带量采购（冠脉支架从1.3万降至700元）。 加速审批路径： 突破性疗法认定（2020-2023累计126个，适应症分布：肿瘤占68%。 医保谈判规则： PD-1单抗年治疗费用从30万降至5万。 国际：FDA（美国）、EMA（欧盟）的临床三期要求、孤儿药认定、突破性疗法通道。 FDA申报策略： 中美双报案例：传奇生物Carvykti（BCMA CAR-T）获FDA批准用时仅6个月 政策趋势：真实世界数据（RWE）应用、海南博鳌先行区“特许医疗”政策。 政策驱动： “十四五”规划：基因与生物技术列为七大科技前沿 科创板开放：允许未盈利生物药企上市 4. 市场与趋势 市场规模： 全球规模，2023年约1.5万亿美元，中国占比18%。 全球生物药市场2025年预计达5000亿美元，中国占比超15%。 竞争格局：罗氏、辉瑞等MNC vs 恒瑞、百济神州等本土创新药企。 跨国药企（MNC）： 罗氏（Roche）：全球生物药销售额第一（2023年630亿美元），重点布局肿瘤单抗（如赫赛汀）。 中国创新药企： 百济神州：泽布替尼（BTK抑制剂）海外收入占比超60% 区域竞争格局：美国（50%份额）、欧洲（30%）、中国（12%） 国产替代加速：PD-1、HPV疫苗等打破进口垄断。 四大挑战： 研发投入高、周期长（一款新药平均26亿美元） 技术壁垒高（基因编辑CRISPR专利被西方垄断） 医保控压价格（PD-1年费用从30万降至5万） 出海难度大（中美双报通过率不足20%）。 未来趋势： 个性化医疗：基于NGS的肿瘤伴随诊断（如Foundation Medicine）。 跨界融合：腾讯AI辅诊系统、谷歌DeepMind医疗AI、华为布局AI制药。 AI加速药物发现（AlphaFold预测蛋白质结构）。 供应链重构：新冠疫情推动mRNA疫苗本土化生产（如BioNTech与复星合作）。 国际化提速：国产PD-1在美国申报上市，ADC药物授权出海 二、新手入行必备知识体系 1. 基础学科 生物学：分子生物学（中心法则、信号通路）、免疫学（T细胞机制、抗体结构）。 药学：药代动力学（ADME）、药物剂型（缓释片、脂质体）。 医学：疾病机理（如肿瘤微环境）、临床试验设计（随机双盲、终点指标）。 2. 行业知识 2.1 研发阶段 药物发现（3-5年）：从10,000个化合物中筛选出1个候选药 热门领域：抗癌药、阿尔茨海默病、基因治疗 临床试验（6-10年，耗资超10亿元） Ⅰ期：20-100人，测试安全性 Ⅲ期：数百至千人，验证有效性 注意：90%新药倒在临床阶段。 2.2 生产环节 生物药“生产三难”： 细胞培养易污染（车间洁净度是手术室千倍） 提纯工艺复杂（1升细胞液只能提取1克抗体） 质量控制严格（批间差异可能导致药效波动） 2.3 审批与商业化 中国路径：国家药监局（NMPA）审批，平均需1-3年 关键博弈：医保谈判（价格砍半） vs 市场放量（销量翻倍） 药物开发流程： 靶点发现（如EGFR在肺癌中的作用）→ 先导化合物筛选（高通量筛选、虚拟筛选）→ 临床前研究（动物毒理实验）→ 临床I-III期（剂量爬坡、有效性验证）→ 上市后IV期监测。 核心概念： IND（新药临床申请）：需提交药效、毒理数据。 专利悬崖：原研药专利到期后仿制药冲击（如立普妥销量暴跌）。 MAH制度：药品上市许可与生产分离，允许“代工”。 3. 技能矩阵 研发岗：ELISA实验、流式细胞术、CRISPR构建。 临床岗：GCP规范、CRF表设计、SAE报告。 市场岗：KOL管理、竞品分析（如PD-1市场占有率）、医保准入策略。 投资岗：DCF估值模型、License-in项目评估（如百济神州引进Zanubrutinib）。 三、职业发展路径 1. 岗位选择 研发类：生物信息分析师（需掌握Python、R）、制剂工程师。 生产类：QA/QC专员（熟悉GMP）、发酵工程师（优化细胞培养参数）。 商业类：医学联络官（MSL）、市场准入经理（对接医保局）。 投资类：行业研究员（撰写深度报告）、BD（跨境License交易）。 2. 晋升路径示例 研发科学家：助理研究员→项目经理（管理IND申报）→研发总监（制定管线策略）。 CRA（临床监查员）：CRA I→Senior CRA→临床项目经理→临床运营总监。 岗位需求 地域分布：上海张江、苏州BioBAY、波士顿生物技术集群。 技能培养 研发岗：实验室技能（Western Blot、流式细胞术）+ 数据工具（GraphPad Prism）。 基础技能：PCR/Western Blot → 高阶技能：单细胞测序/CRISPR设计 → 管理技能：IND申报管理。 投资岗：行业研报撰写框架（如市场规模→竞争格局→公司估值）。 四、学习资源推荐 书籍： 《生物制药学》（入门技术） 《药物研发的艺术》（行业洞见） 在线课程： Coursera《Drug Development Product Management》（UC San Diego） 中国大学MOOC《医疗器械法规》 数据平台： PharmCube（中国药品审评数据库） Pharmapendium：全球药物安全数据检索。 PubMed/ClinicalTrials.gov：文献与临床试验检索方法。 ClinicalTrials.gov（全球临床试验查询） 五、避坑 误区1：盲目追求“热门靶点”（如扎堆PD-1导致内卷）。 误区2：忽视注册法规（如CDE最新指导原则变更影响研发策略）。 建议：早期选定细分赛道（如ADC、基因治疗或IVD），积累垂直领域经验。 六、行动步骤 基础学习：3个月掌握生物学、药学基础，通过《Nature Reviews Drug Discovery》跟踪前沿。 实践切入：进入CRO公司参与项目，或加入初创企业接触全流程。 人脉构建：参加BioBAY、ChinaBio等行业会议，链接从业者。 推荐会议：JPM健康大会（全球风向标）、ChinaBio年会（本土资源对接）。 社群平台：LinkedIn行业群组、知乎生物医药专栏。 必读报告： 《Nature Reviews Drug Discovery》年度行业趋势分析。 麦肯锡《中国生物医药创新十年展望》。 生物医药行业周期长（一款新药平均10年+10亿美元），但技术突破带来的爆发性机会（如Moderna的mRNA疫苗）也值得长期投入。保持对科学和商业的双重敏感度是关键。 文章信息源于公众号小白学药，登载该文章目的为更广泛的传递行业信息，不代表赞同其观点或对其真实性负责。文章版权归原作者及原出处所有，文章内容仅供参考。本网拥有对此声明的最终解释权，若无意侵犯版权，请联系小编删除。 学如逆水行舟，不进则退； 心似平原走马，易放难收。 行舟Drug 每日更新 欢迎订阅+ 医药大数据|行业动态|政策解读

作者｜知乎@西山含黛  为了分析大型生物制药公司涉及抗体偶联药物(ADC)的专利趋势，我们对过去二十年美国(USPTO)、欧洲(EPO)、中国(CNIPA)、日本(JPO)和韩国(KIPO)的专利进行检索，深入了解整体市场趋势并对该领域的技术格局进行全面分析[1]。  01  6831件专利申请美国榜首，中国不逊色在总共6831件专利申请当中，美国(US)占整体申请量的38.7%，欧洲(EP)、中国(CN)、日本(JP)和韩国(KR)分别占17.6%、17.4%、17.1%和9.2% (图1左)。在具体技术分布审查中，CPC (Cooperative Patent Classification)分类代码A61K48/00拥有最多的专利，总计3941项，涉及治疗遗传性疾病的药物制剂。此外，A61P35/00 (抗肿瘤剂)和C12N15/86 (与突变或基因工程相关的DNA，包括重组DNA技术和用于引入外源遗传物质的载体，专为宿主细胞特别是真核细胞和病毒载体设计)拥有2713和2033个专利的分布。紧随其后的是A61K38/00 (含肽的药物制剂)和A61K2039/505 (抗体组合物、含有抗原或抗体的药物组合物)，其专利分布分别为1528件和1429件。以上数据表明基因治疗和蛋白质治疗技术在专利领域占据主导地位。 图1. 各国生物制药技术专利申请及ADC专利数量和比例对美国、日本、欧洲、中国和韩国专利局在2000年1月1日至2023年11月13日期间与ADC疗法相关的专利申请和注册进行趋势分析。ADC疗法的技术分类系统包括主要类别“抗体药物偶联物”以及侧重于“Linker-payload”的子技术。基于总共6649件专利申请，调查结果显示，美国占据主导地位，所占份额最高，为28.9%，其次是中国(23.3%)、欧洲(18.5%)、日本(16.5%)和韩国(12.9%) (图1右)。分析年度专利申请趋势，过去二十年共计提交6649件专利申请，年均增长15.3%，申请量从2002年的38件增加到2021年的719件。值得注意的是，对于在三个或更多国家(美国、欧洲、中国、日本和韩国)同时申请的专利，趋势反映专利申请的整体增长，年均增长15.5%，从2002年的23件增加到2021年的354件。图2直观地呈现了历年主要国家ADC疗法专利申请的变化情况。 图2. ADC疗法专利申请趋势  02  大部分ADC专利为抗肿瘤药物按照CPC分类对ADC治疗技术的详细分布进行分析，大多数专利(总计4264件)属于A61P35/00 (抗肿瘤药物)。此外，专利分布在特定类别中：A61K47/6803项下3443件(具有所用活性成分特征的药物制剂：由药理或治疗活性定义的药物-抗体)，A61K47/6849项下的2333件(具有活性成分特征的药物制剂，使用针对受体、细胞表面抗原或细胞表面决定簇的抗体)，A61K2039/505项下的1890件(抗体的成分：含有抗原或抗体的药物组合物，用于免疫分析的物质)，以及A61K47/6851项下的1841件(具有特征的药物制剂，使用的活性成分：针对肿瘤细胞决定簇的抗体)。  03  第一三共领先Seattle Genetics随后针对ADC治疗领域全球专利申请人进行分析，如图3左所示，第一三共公司(Daiichi Sankyo Inc.)以277项专利申请领先，其次是Seattle Genetics Inc.，拥有253项专利申请，Genentech Inc.拥有228项专利申请。就申请人近期的申请活跃程度而言，Regeneron Pharma Inc.以最高的活动率脱颖而出，达到85.6%，其次是Seagen Inc.和AbbVie Inc.，分别为68.8%和66.3% (图3右)。 图3.头部药企专利申请数量及其申请活跃度下面，我们根据全球ADC疗法主要专利申请人的主要专利组合进行简要分析。3.1美国Regeneron Pharma (再生元)公司20年来共申请专利4576项，在ADC治疗领域拥有132项专利，表明ADC治疗领域的研发集中度为2.88%。近5年来，他们共计申请专利2653项，在ADC治疗领域申请119项专利，这表明近5年来Regeneron Pharma Inc.正在进行持续的ADC研发和专利权活动。Regeneron Pharma Inc.拥有的与ADC疗法相关的多项专利涉及Verrucarin A衍生物与ADC、蛋白质-药物缀合物、利福霉素类似物与ADC、环糊精蛋白质-药物缀合物、抗MUC16 ADC、抗GLP-1 ATDC (antibody-tethered drug conjugates, WO2022056494A1/WO2023173132A1)和硒抗体偶联物等，这些专利涵盖了多种药物有效载荷以及与特定抗体的偶联技术。Regeneron Pharma Inc.已在美国、日本、韩国和其他国家申请或持有利用这些技术的ADC专利。Regeneron Pharma Inc.持有的主要专利详见表1。表1 Regeneron Pharma Inc.关于ADC疗法的专利分布3.2Seagen Inc.在过去20年总共申请167项专利，在ADC治疗领域，他们拥有91项专利，技术集中度为54.49%。特别值得注意的是他们在过去5年内在ADC治疗领域申请了76项专利，这表明Seagen Inc.正在进行持续的ADC研发工作和积极的专利申请，近5年ADC治疗领域研发集中度为83.52%。Seagen Inc.最近持有的ADC专利，可以发现其重点关注与ADC疗法不同要素相关的各种改进，涉及ADC联合治疗、免疫反应调节、亲水性抗体-药物偶联物、B7-H4 ADC、抗PD-1抗体与抗CD30抗体的组合，以及葡萄糖醛酸酶-连接子-药物偶联物。Seagen Inc.的主要专利列表如表2所示。表2. Seagen Inc.关于ADC疗法的专利分布Seagen Inc.的独特之处在于专利权转让。分析发现Seagen Inc.与多家研究机构建立合作关系开发ADC疗法。Seagen Inc.通过专利权转让与Seattle Genetics和Agensys Inc.保持合作研究关系，相关的专利现状如表3所示，内容涉及抗liv-1抗体、靶向191p4d12蛋白ADC和新肿瘤Marker在ADC开发中的应用等。表3. Seagen Inc.与合作研究机构的ADC疗法专利分布 3.3AbbVie Pharmaceuticals Inc近20年来共申请专利2851项，在ADC疗法领域拥有170项专利，技术集中度为5.96%。近5年ADC治疗领域专利申请量为121件，近期研发集中度为71.18%，这表明ADC疗法领域的研究和开发同样受到显著关注。审查AbbVie Pharmaceuticals Inc专利持有量的最新技术内容发现该公司注重研发，特别是改进抗体技术和药物偶联物。具体专注领域包括抗EGFR抗体和ADC及其制剂、抗c-Met ADC、抗CD98抗体及其ADC和等。AbbVie Pharmaceuticals Inc持有的关键专利列表如表4所示。表4. AbbVie Pharmaceuticals Inc关于ADC疗法的专利分布 3.4Pfizer Inc.是一家拥有多种已获批准的ADC治疗产品并在该领域拥有核心战略技术要点的公司，拥有多项重要的专利组合。在过去20年里，Pfizer Inc.共申请专利7555项，其中ADC治疗领域专利172项，技术集中度为2.28%；近五年来，Pfizer Inc.在ADC治疗领域申请60项专利，近期研发集中度达到34.88%。虽然近期的技术集中度看似相对较低，但Pfizer Inc.却拥有相当大的数量竞争力和技术优势，这表明Pfizer Inc.仍将重点放在ADC治疗领域的研发上。分析Pfizer Inc.近期专利技术内容可以发现，Pfizer Inc.专利主要集中于治疗性抗体及其应用的研发，包括细胞毒性肽及其ADC、抗PTK7 ADC、抗CXCR4抗体及其ADC双功能细胞毒性药物、治疗性抗体、剪接抑素类似物及其制备方法。Pfizer Inc.持有的主要专利如表5所示。2023年3月13日，Pfizer Inc.以430亿美元成功收购Seagen Inc.。表5. Pfizer Inc.关于ADC疗法的专利分布过去五年标志着ADC疗法的研发集中度和专利申请量大幅上升。引领这一技术前沿的包括Pfizer Inc.、AbbVie Pharmaceuticals Inc、Regeneron Pharma和 Seagen Inc.。ADC技术虽然在癌症治疗方面充满希望，但也面临着影响其临床成功的重大挑战，包括抗原表达差异、肿瘤异质性、脱靶毒性、免疫原性和药代动力学等问题。有效解决这些问题需要采用涉及分子生物学、药理学和临床医学的多学科方法。ADC技术的持续研究和创新致力于通过增强抗体稳定性、优化有效载荷选择、改进连接子偶联方法以及探索与纳米技术的协同作用来克服这些障碍。跨学科的合作是不可或缺的，在释放ADC在癌症治疗中的全部潜力方面发挥着关键作用，加深研发者对挑战和机遇的理解，最终推动进步，提高ADC在抗癌及其他治疗领域的疗效和安全性。免责声明：本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表个人立场，亦不代表个人支持或反对文中观点。本文并非治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。欲有所明，终有所蔽。欢迎各位批评指正(dyc21@mails.tsinghua.edu.cn)，谢谢！参考资料：[1]Choi, Y., Y. Choi, and S. Hong, Recent Technological and Intellectual Property Trends in Antibody-Drug Conjugate Research. Pharmaceutics, 2024. 16(2).共建Biomedical创新生态圈！如何加入BiG会员？

深圳 2023年12月22日 /美通社/ -- 近期，中央气象台持续发布低温预警，强寒潮影响我国大部地区。"暴雪""寒冷"成为2023年最后一个月的关键词。凛冬时节，有一份温暖也如期而至，壹基金温暖包计划连续第13年启动，今年冬天将有超过8万名困境儿童收到壹基金温暖包。 给需要的孩子以持续、善意、温暖的陪伴 根据国家统计局、联合国儿童基金会、联合国人口基金在2023年发布的《2020 年中国儿童人口状况事实与数据》，2020 年全国留守儿童 6693 万人。 对于困境中的孩子来说，寒冷的冬天总是更艰难一些。为了将温暖包发放到有需要的孩子手中，壹基金温暖包项目伙伴通过与相关政府部门和学校沟通、实地走访等多种渠道和方式了解困境儿童情况。 在山西岚县，读二年级的小国是家里最小的孩子，爸爸妈妈没有劳动能力，年迈的爷爷有阿尔兹海默症。壹基金温暖包项目伙伴岚县公益 365 爱心协会了解到小国家中的情况后，已经连续几年帮助这个家庭和孩子们，帮小国的姐姐上中学，一直到上了大学申请到助学贷款。今年，小国也收到了他的温暖礼物。 2023年，壹基金与社会组织伙伴、志愿者、企业和社会公众合作，在全国20多个省（自治区、直辖市），为超过8万名困境儿童发放温暖包。自2011年项目启动以来，到2022年冬天，"壹基金温暖包计划"惠及全国超过95万人次儿童，在这个过程中，带动超过2000家爱心团队和24万人次志愿者一起行动。 12月18日，甘肃积石山县发生6.2级地震，壹基金温暖包也很快送达积石山县等地震灾区，为受灾害影响的孩子们提供帮助。 菜鸟RFID 技术为温暖包插上科技的翅膀 2023年壹基金温暖包在项目数字化上有了新突破，在2022年和菜鸟共同开发温暖包追踪系统，将温暖包的发放和签收过程进行全链路记录的基础上，在温暖包内首次尝试植入RFID（射频识别技术）标签，为温暖包内的高价值物品全生命周期数据进行追踪，实现全链路的透明可视。即在生产环节，为物品挂标赋予唯一的"数字身份证"；在仓储环节快速进行货物收发盘点，大幅提升清点效率。2023年冬天，菜鸟持续支持壹基金温暖包计划。 温暖包中的物品，也在不断迭代升级。今年的常规版温暖包中包括：三合一冲锋衣、针织帽、围巾、袜子、鞋子、护手霜、书包、彩笔套盒、兜兜玩偶、家庭安全计划手册、绘画本等。其中棉衣采用三合一可拆卸式冲锋衣设计，在春秋冬大半年的时间都可以穿，更符合孩子的活动习惯；衣服上的反光条，让孩子们在温暖、舒适玩耍的同时更安全。保暖用棉采用3M™新雪丽™高效暖绒，轻薄透气暖，可抵御严寒，让孩子们在户外玩耍时，舒适而不受束缚。 在深圳市对口新疆支援工作前方指挥部的指导下，壹基金在常规版的基础上，特别为新疆喀什市和塔什库尔干塔吉克自治县的困境儿童设计了援疆版温暖包。 温暖包，为孩子们汇集全社会的关爱 每一个壹基金温暖包，包含着各级党委政府和爱心壹家人365天的关怀与牵挂。2023年，壹基金温暖包项目和深圳市民政局、深圳市未成年人救助保护中心开展合作,面向深圳市在册事实无人抚养儿童、非户籍困境儿童等发放温暖包。 2023壹基金温暖包项目获得了腾讯公益、字节跳动公益、阿里巴巴公益、支付宝公益、新浪微公益、美团公益、平安公益、中国移动公益、哔哩哔哩公益、小米公益、芒果公益等互联网公开募捐信息平台，腾讯公益慈善基金会、阿里巴巴公益基金会、北京字节跳动公益基金会、腾讯视频、招商财富、晨光公益、菜鸟、大众汽车集团（中国）、Keep、高露洁、武汉eStarPro战队等爱心支持伙伴，MELAND、3M、万达商业管理集团南区、万达商业管理集团北区、欢喜盒、佳兆业美好集团、马利画材等爱心倡导伙伴，桃源深处有人家公益传播平台，凤凰网公益、艺乐杂志艺乐益起来、知乎等爱心传播伙伴的大力支持。 2023壹基金温暖包项目同时获得了爱心传播官陈赫、刘畊宏、刘宇、毛晓彤、杨坤，阿园的逃跑计划、大山深处的孩子王、东北滴小贾老师、金毛路虎、路路观察、林述巍、龙腾虎跃（龙兽医）、普陀山小帅、厦门阿波、王北四在东北、王为念、小勤来了、熊大熊二光头强、邢三狗、媛媛老师的温暖支持。 腾讯游戏《桃源深处有人家》联动腾讯公益、壹基金，共同发起"冬天不冷了"公益活动，倡导用户关注困境中的儿童。活动期间，用户可以通过捐赠"乡票"和完成"萝愿小事"，助力壹基金温暖包项目。爱心助力行为数量达到目标后，腾讯基金会携手壹基金，将为超过260名乡村儿童送去温暖包。 晨光公益与壹基金携手五年，通过壹基金温暖包计划将彩色画笔和美育课程带给乡村学校的孩子们，并联动晨光旗下九木杂物社全国500多家线下门店共同倡导，希望社会各界关注欠发达地区乡村儿童。 高露洁以真情暖童心，传承甜美的微笑，光明的未来精神，为温暖包送出29,000套高露洁儿童牙膏与儿童牙刷，为儿童送去温暖的同时，鼓励孩子们关注牙齿健康，坚持科学地刷牙。 室内亲子游乐品牌MELAND联动100多家线下门店及线上社群开展"这个冬天暖暖的"公益倡导活动。在活动期间，号召更多家庭帮助有需要的孩子们温暖过冬。 马利画材联动线上自媒体渠道和社群，共同开展倡导活动，希望能激发更多人关注并加入壹基金温暖包计划，共同为孩子们创造更美好的未来。 当一份善意生发出来，就会一直传递下去，10多年里，越来越多的壹家人传递出自己的爱心，也有越来越多受益的孩子们长大后加入公益的行列。壹基金温暖包项目希望与壹家人一起，帮助更多孩子们更健康快乐成长，助力儿童、助力未来。