Suzhou Aiwei Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

点击蓝字 关注我们 本周，热点不少。首先是审评审批方面，很值得关注的是强生两款first-in-class双抗国内获批上市；其次是研发方面，首个国产FXI抑制剂-恒瑞医药SHR-2004进入Ⅲ期阶段；再次是交易及投融资方面，值得一提的就是诺华超30亿美元总额收购Anthos公司；最后是财报方面，渤健终止开发4个项目。 本周盘点包括审评审批、研发、交易及投融资和财报四大板块，统计时间为2.10-2.14，包含21条信息。  审评审批 NMPA 上市 批准 1、2月11日，NMPA官网显示，强生的埃万妥单抗（商品名：锐珂）获批上市，与卡铂和培美曲塞联合给药，用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。埃万妥单抗是全球首款获批上市的EGFR/c-MET双抗。 2、2月11日，NMPA官网显示，强生的塔奎妥单抗（商品名：拓立珂）获批上市，单药适用于既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。塔奎妥单抗是首个获批的靶向GPRC5D的双特异性抗体药物。 3、2月11日，NMPA官网显示，默沙东的复方抗生素注射用头孢洛生他唑巴坦钠获批上市。该复方于2014年12月首次在美国获批上市，商品名为Zerbaxa，用于联合甲硝唑治疗指定易感微生物引起的复杂性腹腔感染和复杂性尿路感染（包括肾盂肾炎）。后来，其适应症又扩大至医院获得性细菌性肺炎（HABP）和呼吸机相关性细菌性肺炎（VABP）。 4、2月13日，NMPA官网显示，泰诺麦博的斯泰度塔单抗（TNM002）获批上市，用于成人破伤风紧急预防。TNM002是全球首款进入临床阶段的重组抗破伤风毒素全人源单克隆抗体，由Trinomab利用其自主知识产权的第四代“高通量天然全人源单克隆抗体研发综合技术平台（HitMab）”开发而来。 5、2月13日，NMPA官网显示，赛生药业的注射用盐酸替拉凡星（telavancin）获批上市。替拉凡星是一款每日1次的脂糖肽类抗生素，最初由Theravance  Biopharma研发，最早于2009年获FDA批准，是万古霉素的半合成衍生物，为快速杀菌的注射用抗生素，用于治疗耐药革兰阳性菌特别是甲氧西林耐药金葡菌（MRSA）感染。 申请 6、2月11日，CDE官网显示，GSK的2.2类治疗用生物制品美泊利珠单抗注射液申报上市，推测适应症可能为慢性阻塞性肺疾病（COPD）。针对该适应症，美泊利珠单抗尚未在全球范围内获得批准。美泊利珠单抗（mepolizumab）是全球首个获批上市的抗IL-5单抗。 7、2月12日，CDE官网显示，诺和诺德（Novo Nordisk）3.1类新药司美格鲁肽注射液新适应症申报上市，预测可能为用于低已确诊心血管疾病的肥胖或超重成人的主要不良心血管事件（MACE）风险。这可能是司美格鲁肽2.4mg注射剂（商品名为Wegovy），此前已经在中国获批用于长期体重管理。 临床 批准        8、2月12日，CDE官网显示，中奥生物1类新药F1F3软膏获批临床，拟开发用于由人乳头瘤病毒（HPV）引起的尖锐湿疣的治疗。ZA001具有双重作用机制：通过诱导HPV+肿瘤细胞焦亡并分泌促炎细胞因子，如白介素18，激活非特异性免疫反应；随后使T细胞浸润，激活特异性免疫反应，有助于预防尖锐湿疣的复发。 申请 9、2月14日，CDE官网显示，康方生物的AK139申报临床，用于治疗呼吸系统及皮肤疾病等。AK139是该公司自主研发的靶向IL-4Rα/ST2双特异性抗体，可同时阻断IL-4、IL13（通过结合IL-4和IL-13受体复合物共享的IL-4Rα亚单位）和IL-33/ST2介导的炎症通路，在临床前研究中展现了优异的靶点协同效应。 优先审评 10、2月12日，CDE官网显示，再鼎医药的瑞普替尼胶囊拟纳入优先审评，用于治疗NTRK融合基因阳性实体瘤成人患者。瑞普替尼是靶向作用于ROS1致癌因子的新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），再鼎医药拥有该产品在大中华区的独家开发及商业化权。 FDA 上市 批准 11、2月13日，FDA官网显示，安斯泰来的Avacincaptad  pegol（商品名：Izervay）补充新药申请（sNDA）获批，用于治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）继发地图样萎缩（GA）。Izervay是一种旨在抑制补体C5蛋白的聚乙二醇化RNA适配体，最早由Archemix开发，于2023年8月获FDA批准上市，用于治疗AMD继发GA，每个月给药1次，持续最多1年。 临床 批准 12、2月12日，FDA官网显示，来恩生物（Lion TCR）的Liocyx-M004获批开展国际多中心Ⅱ期临床试验，以评估Liocyx-M004单药及其与仑伐替尼联合使用的疗效。Liocyx-M004是一款针对HBV相关肝细胞癌的mRNA编码TCR-T细胞疗法。该产品在此前的早期临床试验中已显示出令人鼓舞的结果，在HBV相关肝细胞癌患者中实现了33.1个月的中位总生存期。 快速通道资格 13、2月12日，FDA官网显示，昂阔医药（OnCusp Therapeutics）的CUSP06被授予快速通道资格，用于治疗铂类耐药型卵巢癌（PROC）。CUSP06是一款靶向CDH6的ADC，昂阔医药于2022年从普众发现获得了该产品在大中华区以外的全球独家开发和商业化权利。 EMA 上市 批准 14、2月14日，EMA官网显示，凌腾医药合作方Lindis Biotech递交的卡妥索单抗获批上市，用于腹腔内治疗上皮细胞粘附分子（EpCAM）阳性且不适合进一步全身抗肿瘤治疗的成人患者的恶性腹水。卡妥索单抗可同时靶向T细胞上的CD3分子、肿瘤细胞上的EpCAM以及免疫辅助细胞上的Fcγ受体，通过激活T细胞和免疫辅助细胞，增强对肿瘤细胞的杀伤能力。 申请 15、2月13日，EMA官网显示，贝达药业控股子公司Xcovery的盐酸恩沙替尼胶囊申报上市，拟用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。恩沙替尼是一种新型强效、高选择性的新一代ALK抑制剂，是贝达药业和控股子公司Xcovery共同开发创新药。2022年，恩沙替尼一线适应症在中国获批上市。 研发 临床状态 16、2月12日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，恒瑞医药启动了靶向凝血因子XI（FXI）的人源化单抗SHR-2004首个Ⅲ期临床试验，该试验是一项多中心、随机、双盲、阳性药物对照临床试验（n=1167），旨在评估接受全膝关节置换术后的成人患者使用SHR-2004（皮下注射，120mg、用药1次或静脉输注1次；90mg、用药1次）或依诺肝素钠（皮下注射，40mg、用药12-14次）或安慰剂预防静脉血栓栓塞症（VTE）的有效性和安全性。 临床数据 17、2月10日，艾威医药公布了其1类新药IVW-1001治疗干眼症的临床Ⅰ/Ⅱ期积极顶线数据。该试验评估了两种不同浓度的IVW-1001，这是一种通过眼睑湿巾递送的全新TRPM8激动剂，用于治疗干眼症。本次试验在美国10个临床中心共招募了150名患者（NCT06400459），IVW-1001 在所有治疗组中均表现出良好的耐受性，大多数不良事件（AE）为轻度或中度。 18、2月13日，辉瑞公布了Ⅲ期TALAPRO-2研究，结果显示，PARP抑制剂他拉唑帕尼（Talzenna）联合雄激素受体抑制剂恩扎卢胺（Xtandi）相比于标准治疗方案（恩扎卢胺联合安慰剂），能够显著延长转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的总生存期（OS）。 交易及投融资 19、2月10日，百奥泰宣布，与Intas就BAT2506（普尼戈利木单抗生物类似药）签署许可协议，Intas将拥有BAT2506在美国市场独占商业化权益。百奥泰将负责BAT2506的研发、生产以及商业化供应，Intas将通过其美国子公司Accord 负责BAT2506在美国市场的商业化。百奥泰可获得总金额最高至1.645亿美元，其中包括2100万美元首付款、累计不超过1.435亿美元里程碑付款，以及净销售额的两位数百分比作为收入分成。 20、2月11日，诺华宣布，已达成收购Anthos Therapeutics的协议，Anthos正在开发用于预防房颤患者中风和全身栓塞的晚期药物凝血因子FXI/FXIa靶向单抗Abelacimab。根据协议条款，诺华将在交易完成后支付9.25亿美元的预付款，但需进行某些惯例调整，并在达到指定的监管和销售里程碑后可能额外支付高达21.5亿美元的款项。 财报 21、2月12日，渤健（Biogen）发布2024年业绩，全年总营收96.76亿美元，同比下降2%。其中，产品收入72.14亿美元，与去年持平。研发投入20.42亿美元，同比下降17.1%。从业务板块来看，多发性硬化症（MS）业务、罕见病业务和生物类似药业务分别收入43.50亿美元（-7%）、19.88亿美元（+10%）和7.93亿美元（+3%）。渤健也披露了4个被终止开发的项目，包括BIIB113、BIIB094、BIIB101和BIIB143。 扫码领取CPHI & PMEC China 2025展会门票 来源：CPHI制药在线 声明：本文仅代表作者观点，并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载，请务必注明文章来源和作者。 投稿邮箱：Kelly.Xiao@imsinoexpo.com ▼更多制药资讯，请关注CPHI制药在线▼ 点击阅读原文，进入智药研习社~

氨基观察-创新药组原创出品 作者 | 黄凯 定增不易。 2月11日，华海药业公告称，调整向特定对象发行股票的募集资金规模，从不超过121000万元（含本数）调整为不超过60000万元（含本数），并相应调整了项目拟投入募集资金金额。 简而言之，华海药业定增金额缩水一半。 诺华买买买。 2月11日，诺华宣布，已达成收购Anthos Therapeutics的协议。根据协议条款，诺华将在交易完成后支付9.25亿美元的预付款，但需进行某些惯例调整，并在达到指定的监管和销售里程碑后可能额外支付高达21.5亿美元的款项。 Anthos是一家位于波士顿的临床阶段生物制药公司，正在开发用于预防房颤患者中风和全身栓塞的晚期药物凝血因子FXI/FXIa靶向单抗abelacimab。 在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。 / 01 / 市场速递 1）思路迪任命首席商务官 2月10日，思路迪公告，任命丁淦为本公司的首席商务官，主要负责产品商业化相关工作。此前，丁淦担任年衍药业（上海）有限公司和或然生物有限公司的首席执行官，主要负责公司的整体运作及管理。 / 02 / 资本信息 1）华海药业调整定增募资金额从不超12.1亿元至不超6亿元 2月11日，华海药业公告称，调整向特定对象发行股票的募集资金规模，从不超过121,000万元（含本数）调整为不超过60,000万元（含本数），并相应调整了项目拟投入募集资金金额。 2）维昇药业港交所过聆讯 2月9日，据港交所官网，维昇药业通过港交所聆讯即将上市。维昇药业于2018年11月成立，是一家处于研发后期、产品接近商业化的生物制药公司，专注于在中国提供特定内分泌疾病的治疗方案。 / 03 / 医药动态 1）艾威医药公布干眼新药1/2期临床试验顶线结果 2月10日，艾威医药公布IVW-1001治疗干眼症的临床1/2期试验的积极顶线数据。数据显示，IVW-1001 在所有治疗组中均表现出良好的耐受性，大多数不良事件（AE）为轻度或中度。 2）强生EGFR/MET双抗获批上市 2月11日，强生宣布，EGFR/MET双抗埃万妥获NMPA批准，用于与卡铂和培美曲塞联合给药，用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。 3）强生GPRC5D×CD3双抗获批上市 2月11日，强生宣布，GPRC5D×CD3双抗塔奎妥获批上市，单药适用于既往接受过至少三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。 4）默沙东复方抗菌疗法获批上市 2月11日，据NMPA官网，默沙东复方抗菌药物注射用头孢洛生他唑巴坦钠上市申请已获得批准。 / 04 / 器械跟踪 1）旌准医疗基因测序仪不予注册 2月11日，据NMPA官网，旌准医疗基因测序仪不予注册。 2）天智航医疗骨科手术导航定位系统获注册许可 2月11日，据NMPA官网，天智航医疗骨科手术导航定位系统获注册许可。 3）科腾生物注射用交联透明质酸钠凝胶获注册许可 2月11日，据NMPA官网，科腾生物注射用交联透明质酸钠凝胶获注册许可。 4）真固生物人KRAS/BRAF/PIK3CA基因突变分析软件获注册许可 2月11日，据NMPA官网，真固生物人KRAS/BRAF/PIK3CA基因突变分析软件获注册许可。 / 05 / 海外药闻 1）诺华超30亿美元收购Anthos 2月11日，诺华宣布，已达成收购Anthos Therapeutics的协议。根据协议条款，诺华将在交易完成后支付9.25亿美元的预付款，但需进行某些惯例调整，并在达到指定的监管和销售里程碑后可能额外支付高达21.5亿美元的款项。Anthos是一家位于波士顿的临床阶段生物制药公司，正在开发用于预防房颤患者中风和全身栓塞的晚期药物凝血因子FXI/FXIa靶向单抗abelacimab。 PS：欢迎扫描下方二维码，添加氨基君微信号交流。

▎药明康德内容团队报道 2月10日，IVIEW Therapeutics（艾威医药）宣布了其1类创新药IVW-1001治疗干眼症的临床1/2期试验的积极顶线数据。该试验评估了两种不同浓度的IVW-1001，这是一种通过眼睑湿巾递送的全新TRPM8激动剂，用于治疗干眼症。本次试验在美国10个临床中心共招募了150名患者（NCT06400459）。鉴于该全新化合物及其递送方式的创新性，本次试验的主要目的是评估其耐受性和安全性，确定合适的剂量，并确定未来关键性临床试验的潜在疗效终点，尽快将新药推向市场。 临床结果确认良好的耐受性和安全性 IVW-1001 在所有治疗组中均表现出良好的耐受性，大多数不良事件（AE）为轻度或中度。眼部刺激是最常见的不良事件，在IVW-1001治疗组中的发生率（3%）略高于对照组（0%）。值得注意的是，没有与研究药物（IP）相关的严重不良事件（SAE）报告，也没有患者因IP相关不良事件而退出研究。这些结果进一步验证了 IVW-1001 的安全性及其在未来临床开发中的适用性。 初步疗效结果确定未来试验的潜在终点 试验结果显示，在本临床实验最终临床评估时间点（第4周），干眼症患者的关键体征和症状均获得了统计学显著性和临床意义的改善，包括角膜荧光染色（总体及下方区域）的减少，以及眼部干燥评分和SANDE评分（频率和严重程度）的显著下降。此外，基础泪液（麻醉）和反射泪液（非麻醉）分泌均呈现出积极的增加趋势。此外，数据还表明IVW-1001具有明显的剂量-反应关系，较高剂量（0.2%）在多个疗效终点上展现出更好的治疗效果。 第4周关键数据亮点： 总角膜荧光染色（区域 1-5）：IVW-1001 0.2% 组减少染色 (-1.7)，相比对照组 (-1.3)，p=0.0097； 眼部干燥评分：IVW-1001 0.2% 组显著降低 (-22.8)，相比对照组 (-18.3)，p=0.0315； SANDE（症状频率）： IVW-1001 0.2% 组显著降低 (-14.4)，相比对照组 (-9.0)，p=0.0017 迈向更大规模的关键性临床试验 “我们很高兴在IVW-1001的临床开发项目中达到了这一关键里程碑，” IVIEW Therapeutics董事会成员兼首席医学顾问Houman Hemmati医学博士表示。“本次临床1/2期试验的数据突出了IVW-1001在改善干眼症体征和症状方面的潜力。这些结果为我们进入关键性临床试验奠定了坚实的基础，使我们能够进一步探索IVW-1001在更大病人量的关键性临床试验中的疗效和安全性。” 眼科创新治疗的又一进展 IVIEW Therapeutics Inc. 联合创始人、董事长兼首席执行官Bo Liang梁波博士表示：“本次First-in-human（FIH）临床试验观察到的在改善干眼症体征和症状方面的具有统计学显著性和临床意义的改善，再次确认了我们的 TRPM8激动剂项目在满足干眼症患者未被满足需求方面的潜力。IVW-1001具有独特的作用机制，并通过眼睑湿巾这一创新递送方式提供差异化的治疗方法。我们致力于加速推进这一项目，尽快为全球患者带来一种新的、有效的治疗选择。” 参考资料： [1]IVIEW Therapeutics 艾威医药公布 IVW-1001 眼睑湿巾治疗干眼症的 I/II 期临床试验顶线结果.Retrieved  Feb 10, 2025, from https://mp.weixin.qq.com/s/nu0kRDjcnpbUVD7rohbVYg 本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈。转发授权或其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。