Suzhou Biyang Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

▎药明康德内容团队编辑 江苏生物医药产业创新能力优势明显，初步形成了区域特色集群。多家创新药研发公司在江苏发展壮大，引来了资本市场的关注。2024年上半年至少17家江苏创新药公司获融资，已披露融资总额超34.5亿元。值得关注的亮点包括： 亿元或以上融资事件数近六成：17起融资事件中，10起为亿元或以上的大额融资，潜在最高融资金额来自信诺维完成的7亿元E轮融资。 2家公司在港交所上市：上市两家公司分别为癌症、自身免疫性疾病药物研发公司盛禾生物和自身免疫性、过敏性疾病药物研发公司荃信生物。 抗体药物为热门融资方向：至少7家公司正在推进抗体药物研发，占到总数的三分之一以上，如信诺维、荃信生物、盛禾生物、晟斯生物等，研发药物包括抗体偶联药物、双抗、单抗等。 抗肿瘤持续受到关注：超70%的公司布局了抗肿瘤药物研发，如威凯尔医药、盛禾生物、映辉医药等。 信诺维：肿瘤等领域创新药开发公司 2月20日，信诺维宣布成功完成了7亿元的E轮系列融资。本轮募集资金将主要用于推进该公司多条管线的临床试验，完善自主创新的靶向治疗、抗感染和蛋白降解靶向嵌合体三大技术平台，加速生产基地运营以及商业化团队建设，推动产品早日上市惠及广大患者。 信诺维成立于2017年，总部位于江苏苏州。致力于为全球范围内重大未满足临床需求提供高质量解决方案。基于自主创新的技术平台，信诺维已开发了包括BLI抑制剂、EZH2抑制剂、hURAT1抑制剂以及新一代抗体偶联药物（ADC）等在内的创新药管线，覆盖肿瘤、多重耐药菌感染和代谢等疾病领域。目前，该公司已有9个产品处于临床研发阶段，其中两款产品已进入3期临床。其中，新一代EZH2抑制剂XNW5004已在血液瘤、前列腺癌等适应症中显示出良好的抗肿瘤疗效，目前正处于2期临床阶段。6月14日，信诺维宣布其研发的靶向Claudin18.2的新一代抗体偶联药物（ADC） XNW27011获得美国FDA授予快速通道资格，用于治疗胃癌。 盛禾生物：抗体细胞因子药物研发公司 5月24日，盛禾生物（SunHo）在港交所正式上市。盛禾生物成立于2018年，位于江苏南京，是一家临床阶段生物医药公司，专注于发现、开发和商业化用于治疗癌症和自身免疫性疾病的生物制剂。该公司研发管线中包括了9种创新产品，涵盖单抗、双抗和抗体细胞因子药物等，进展最快的产品已经进入2/3期临床研究阶段。 盛禾生物的核心产品IAH0968是一种抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）增强型单克隆抗体，靶向HER2，并敲除岩藻糖，从而大大增强了其可结晶片段（Fc）与其受体FcγRIIIa的结合亲和力。该产品已经于2024年1月进入结直肠癌治疗的2b/3期临床试验，预期于2024年第四季度完成2b期试验。 荃信生物：抗体药物研发公司 3月20日，荃信生物在港交所正式上市，募资约2.39亿港元。 荃信生物创办于2015年，位于江苏泰州，专注于开发治疗自身免疫性疾病及过敏性疾病的生物疗法。根据荃信生物招股书，该公司的产品管线涵盖了自身免疫和过敏性疾病的四个主要领域，包括皮肤、风湿、呼吸道及消化道疾病。QX005N是一种阻断IL-4Rα的单克隆抗体，目前已获得7项IND批准，其中针对中重度特应性皮炎（AD）的项目已进入临床3期阶段。此外，荃信生物的在研管线还包括针对银屑病和克罗恩病的IL-23p19抑制剂QX004N，针对系统性红斑狼疮（SLE）的IFNAR1靶向单抗QX006N，针对慢性自发性荨麻疹的c-kit靶点人源化IgG1单克隆抗体QX013N等。 和其瑞：女性健康等领域创新药研发公司 2月7日消息，和其瑞医药宣布其于近日完成近2亿元人民币的B+轮融资。融资所得将为和其瑞医药核心管线——HMI-115单克隆抗体正在开展的两个国际临床2期研究和其他产品线研发提供强力支持。 和其瑞医药成立于2018年，位于江苏南京，是一家科学驱动的临床阶段创新生物制药公司，研发管线涵盖包括女性健康、脱发在内的拥有巨大临床未满足需求的适应症。该公司的创立是基于北京大学未来技术学院院长肖瑞平教授及其团队在转化医学研究领域的深入理解及数十年的研究成果。和其瑞医药的HMI-115是一款靶向泌乳素受体（PRLR）的单克隆抗体，针对包括雄激素脱发在内的两个主要适应症的治疗均已获得美国FDA批准开展2期临床试验。在近期公布的临床1b研究结果中，HMI-115治疗雄激素脱发显示出积极的疗效结果，同时也展现出良好的安全性和耐受性。 智核生物：放射性核素诊疗药物研发公司 4月9日，智核生物宣布完成近亿元人民币C+轮融资。智核生物成立于2015年，位于江苏苏州，致力于研发创新性的放射性核素诊疗药物，公司创始人、CEO为须涛博士。根据智核生物新闻稿介绍，该公司已经建立了包含10多个创新核素诊断和治疗产品的管线。4月11日，智核生物的人促甲状腺素注射液已获得中国国家药监局（NMPA）批准上市，用于无远处转移的分化型甲状腺癌患者在甲状腺全切或近全切除术后碘[131I]清除残余甲状腺组织的辅助治疗。 普乐康医药：眼科和自身免疫性疾病新药开发 6月22日消息，普乐康医药获得双鹭药业4000万元人民币的股权投资，所募集资金将用于普乐康医药眼科临床药物管线的研发。 普乐康医药成立于2019年，位于江苏苏州，致力于开发存在未满足临床需求的、具有创新作用机制的眼科和自身免疫性疾病药物，同时关注罕见病领域的药物研发。据悉，普乐康医药在成立较短的时间内已将数个在研管线项目从药物发现和筛选推进至CMC阶段及临床前和临床试验研究阶段，目前其已经有两款产品处于临床研究阶段。其中，PHP1003注射液是普乐康医药自主研发、创新皮下注射给药方式的靶向IGF-1R抗体，目前已经在中国进入2期临床研究阶段，正在开发治疗甲状腺相关眼病（TED）。 英派药业：靶向抗癌新药研发公司 4月19日，英派药业（IMPACT Therapeutics）宣布完成4亿元人民币D+轮融资。英派药业成立于2009年，位于江苏南京。该公司以DNA损伤修复通路（DDR）自主研发产品为基础，构建了广泛的DDR产品组合，并且正在逐步拓展到更多的全新的"合成致死"靶点。目前英派药业研发管线包括PARP抑制剂塞纳帕利、WEE1抑制剂IMP7068、ATR抑制剂IMP9064、PARP1选择性抑制剂IMP1734以及多个其他DDR靶点抑制剂。其中，塞纳帕利已于2023年在中国递交新药上市申请，用于FIGO III-IV期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者对一线含铂化疗达到完全或部分缓解后的维持治疗。 映辉医药：溶瘤病毒创新药物研发公司 3月11日，映辉医药宣布完成数千万元A1轮融资。映辉医药成立于2020年，总部位于江苏苏州，具有溶瘤病毒设计、构建、验证、工艺开发和大规模生产的全链条产业能力，专注于创新溶瘤病毒药物研发。映辉医药的溶瘤病毒疗法强调了病毒溶瘤的作用而非将病毒当作载体。公司的OCDP（Oncolytic Core Design Platform）技术平台，先后开发了十几款溶瘤病毒。公司现有5个产品，其中YH01的目标适应症为三阴性乳腺癌（TNBC），处于临床1期研究阶段。据悉，本轮融资资金将用于其溶瘤病毒产品YH01的1期临床研究。 必扬医药：眼科和肿瘤领域创新药研发公司 2月19日消息，创新药研发新锐公司——必扬医药（Beyond Therapeutics）于近期获得数千万元人民币的Pre-A+轮融资，以加速推进其在眼科与肿瘤领域研发管线在中国和美国的IND注册申报研究。必扬医药成立于2021年4月，总部位于江苏苏州工业园区生物医药产业园。该公司搭建的ExCEED技术平台，通过融合计算模拟与湿实验技术，从分子设计、成药性优化与生物学评价三个核心环节来加强早期药物研发能力，可持续孵化具有“best-in-class”潜力的项目。眼科与肿瘤领域是必扬医药的重点布局领域。公开资料显示，必扬医药已自建多条项目管线，其中BT01001与BT01002正在中国和美国推进IND注册申报研究。 读者们请星标⭐创鉴汇，第一时间收到推送 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 版权说明：本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。 更多数据内容推荐 点击“在看”，分享创鉴汇健康新动态

眼睛是人们感知世界最重要的器官，人脑所获得的外界信息中，70%以上来自于视觉。近年来，生活节奏加快、生活方式变化、电子产品普及等因素造成了用眼负荷加重，近视、老视、干眼症、白内障、眼底血管病变、青光眼、结膜炎、视网膜疾病等眼科疾病发病率不断上升，超10亿庞大患病人群的需求激发了未被满足的临床需求日益增强，眼科治疗也逐步成长为当前国内生物医药产业的新热赛道。吸金！一年达成超40笔融资2023年至今，全球投融资节奏放缓，资本市场仍在“寒冬”。尽管投融资大环境不算好，仍有不少眼科相关业务企业顺利融到资金，为公司未来发展注入新鲜血液。据不完全统计，自2023年以来，中国眼科医疗器械一级市场共有41起融资事件，其中包括BioBAY园内企业微清医疗、艾视雅、3N科技、典晶生物、纽福斯、必扬医药、明澈生物等一众创新企业拿下融资，背后更是云集了聚明创投、元生创投、招银国际、水木创投、深创投、光谷健康投等明星企业和投资机构。其中亿元级别的融资事件达13起，融资最高额为专注眼科基因药物开发的创新药企纽福斯，获得了7亿元的融资额。另外，典晶生物、必扬医药更是凭借自身强大的创新能力，在一年内获得了2次融资。BioBAY园内眼科企业融资情况（2023年至今）数据来源：药融云（青白视角整理）、眼未来（部分参考数领医工研究院）目前，国内眼科市场主要分为医疗服务、眼科药物、眼科器械三大类。从吸金能力来看，主要阵地还是医疗器械。其中耗材/设备领域备受瞩目，这与眼科专科（诊断和手术所需的高度精密的仪器和设备至关重要）特点有关。另外，随着科技创新的不断涌现，眼科领域的全新治疗方式也成为资本关注的关键点。值得一提的是，国内4家布局眼科机器人赛道的企业均获得融资。吸睛！三大致盲疾病的新突破眼科融资火热现象背后，仍是生物医药产业最核心的逻辑：未被满足的临床需求+创新治疗方式。针对年龄相关性黄斑变性、白内障、青光眼这三大全球公认的致盲性眼病，我们以BioBAY的企业研发布局来看看令人“吸睛”的创新性突破！年龄相关性黄斑变性（AMD）是老年人最常见的致盲性眼病之一。《中国年龄相关性黄斑变性临床诊疗指南（2023年）》指出，2015年国内约有2665万例AMD患者。2020年，全球50岁及以上人群因AMD致盲人数约为180万，导致中度及重度视力损伤的人数约为620万。患者规模庞大，疾病负担沉重。目前治疗该疾病的方法是定期向眼球内注射一种抗血管内皮生长因子（VEGF）抗体，即所谓的玻璃体内注射。作为一种侵入性治疗，频繁玻璃体腔内注射给患者、医生以及支付体系带来了沉重负担。此外，有报道显示，该治疗存在患者治疗依从性较低、药物反应差、有创操作引发眼内炎和视网膜脱离等潜在风险等问题。因此，更无创、更便捷、更长效、创新性多靶点的药物成为一直以来的探索方向。在BioBAY园内便有多家企业以此为入手，进行管线研发：双靶点药物信达生物在研的IBI302是全球首个靶向VEGF和补体的双特异性融合蛋白，通过注射方式进行治疗，目前正在进行3期临床研究。在此前完成的临床1、2期研究中已经展现了显著的疗效，有望为患者带来更加友好的给药方案以及更长久持续的视力获益。小分子滴眼液在所有给药途径中，滴眼液形式的眼表给药被称眼底疾病治疗的“圣杯”。BioBAY园内企业锐明新药研发了一款VEGF抑制剂滴眼液RA1115-B1。通过滴眼液将小分子药物输送到患病的眼球，从而阻断VEGFr-2的磷酸化并抑制VEGF诱导下的内皮细胞的粘附、增殖和迁移，减少病理性血管增生，进而减轻渗漏、出血对视网膜的影响，从而达到改善视力的效果。目前，该药物已在国内1期临床试验取得了积极结果。基因疗法BioBAY园内企业朗信生物自主研发了眼科基因治疗药物LX102注射液，通过AAV病毒载体将表达抗VEGF融合蛋白的DNA导入视网膜细胞，从而维持患者眼内抗VEGF蛋白的长期表达。在1年随访数据中观察到，所有患者单次给药后均无需再进行抗VEGF制剂的额外治疗，且研究眼的视力与基线相比提高，实现了一次给药零挽救治疗的重要里程碑事件。此外，在医疗器械领域，BioBAY的企业们也在不断思考，如何为临床医生提供更便捷更精准的操作方式，为患者提供更舒适更方便的治疗手段。针对白内障，BioBAY园内企业以诺康研制的「眼科超声乳化治疗仪」已在国内获批上市。与传统的白内障手术相比，切口更小，对眼球的损伤更小，恢复时间也更短，可以有效治疗白内障并提高患者生活质量。此前该眼科治疗仪还获得了TUV南德欧盟CE认证，也是国内高端多功能超乳拿到的首个欧盟认证。针对青光眼，BioBAY园内企业海思盖德研制了目前全球最小的III类植入体——MicroCOGO®小梁网微支架引流系统（青光眼引流器）。相比于传统小梁切手术，具有创口小、手术过程简单、医生学习曲线短、术后并发症少等优势，为国内青光眼患者治疗提供了新的选择。据了解，在全国多中心（超过14家大型三甲医院）临床研究阶段，超过60例的入组临床研究初步数据显示，该产品具有良好的有效性和安全性。除上述三大致盲疾病外，近年来随着电子产品的过度频繁使用，视光领域的防治也成为了新热市场。在BioBAY园内也有多家企业抢先布局，例如，3N科技依托于创新性技术电泳-解离Elepy®研发的全球首创的「硬性接触镜清洗消毒设备」正式进入创新医疗器械“绿色通道”，用于接触镜（隐形眼镜、角膜塑形镜等）的深度除蛋白护理，打破了目前深度除蛋白依赖进口为主的现状。此外，艾视雅在研的手持式睑板腺热脉动治疗仪即将上市，用于治疗干眼症。据了解，86%的干眼症是由睑板腺功能障碍（MGD）引发的。目前治疗干眼症的方法主要是依靠局部药物，泪小点栓塞，睑板腺按摩，热敷等。但只能缓解症状，没有从根源上治疗睑板腺功能障碍。艾视雅手持式睑板腺热脉动治疗仪可以有效“一体式”解决这个问题，让“加热+按摩”同步进行，在眼睑内安全迅速加热至治疗温度40~43℃, 融化异常睑酯,，再温和挤压排出睑酯。操作全程可视化便于医疗人员适时掌控治疗，也让患者在接受优质治疗的同时，保持舒适的体验。结语BioBAY自2007创立以来，一直对前沿科技和行业趋势的研究与布局，致力于精准踩准行业发展趋势的每一步。目前，在眼科治疗领域，BioBAY坚持“以临床价值为导向”，已初步完成“高端医疗器械+创新药”的产业聚集。除上述提及的企业外，园内还入驻了一批高端医疗器械企业，在超声手术刀、眼科微创式治疗、眼底成像、视力保护等临床医学上创新研发，以及一批创新药企，覆盖基因疗法、合成生物学、再生医学、AI智能等前沿技术领域，带来了眼科治疗方式的百花齐放。下一步，BioBAY还将继续把眼科疗法作为一个重点突破方向，吸引更多创新型、龙头型、互补型研发企业落户，促进眼科新质生产力在BioBAY转化落地，向着更具创新力的生物医药产业集群不断迈进。文稿：杜姝责编：赵家帅审核：任旭推荐阅读资本市场丨必扬医药：完成数千万PreA+轮融资，加速推进眼科与肿瘤管线IND注册申报研究BioBAY创新医疗器械“绿色通道”再+1！海思盖德全球最小III类眼科植入器械“青光眼引流器”获批上市企业丨信达生物：全球首创抗VEGF-补体双靶点眼科药物完成III期临床研究首例受试者给药

▎药明康德内容团队编辑江苏生物医药产业创新能力优势明显、骨干企业竞争力强，初步形成了区域特色集群。根据2023年11月发布数据，江苏自贸试验区集聚了近4000家生物医药上下游的企业，其中有6家入选了中国医药工业百强榜。多家创新药研发公司在江苏发展壮大，引来了资本市场的关注。2024年第一季度，江苏又有至少10家创新药研发公司获融资，已披露融资总金额超20亿元。其中，亿元以上的大额融资事件共5起。值得关注的亮点包括：抗体药物较受关注：获融资公司中，三成公司研发抗体药物。其中，抗体药物研发公司荃信生物于3月20日在港交所正式上市，是第一季度中国创新药领域潜在唯一IPO公司。癌症疾病领域仍最受关注：癌症疗法研发热度不减，过半获融资公司均布局了癌症药物研发项目，值得关注的公司有靶向疗法开发公司信诺维、荧光偶联药物开发公司新斗生物及溶瘤病毒疗法研发公司映辉医药等。神经系统疾病领域也为热点之一：获融资公司中，2家针对神经系统疾病进行疗法开发，分别为宁丹新药与迈诺威医药。信诺维：肿瘤等领域创新药开发公司2月20日，信诺维宣布成功完成了7亿元的E轮系列融资。本轮募集资金将主要用于推进该公司多条管线的临床试验，完善自主创新的靶向治疗、抗感染和蛋白降解靶向嵌合体三大技术平台，加速生产基地运营以及商业化团队建设，推动产品早日上市惠及广大患者。信诺维成立于2017年，总部位于江苏苏州。致力于为全球范围内重大未满足临床需求提供高质量解决方案。基于自主创新的技术平台，信诺维已开发了包括BLI抑制剂、EZH2抑制剂、hURAT1抑制剂以及新一代抗体偶联药物（ADC）等在内的创新药管线，覆盖肿瘤、多重耐药菌感染和代谢等疾病领域。目前，该公司已有9个产品处于临床研发阶段，其中两款产品已进入3期临床。其中，新一代EZH2抑制剂XNW5004已在血液瘤、前列腺癌等适应症中显示出良好的抗肿瘤疗效，目前正处于2期临床阶段。荃信生物：港交所正式上市荃信生物于3月20日在港交所正式上市。该公司创办于2015年，总部位于江苏泰州，专注于开发治疗自身免疫性疾病及过敏性疾病的生物疗法。根据荃信生物招股书，该公司的产品管线涵盖了自身免疫和过敏性疾病的四个主要领域，包括皮肤、风湿、呼吸道及消化道疾病。该公司有两个核心产品——IL-17A抑制剂QX002N、抗IL-4Rα单抗QX005N，它们目前分别处于3期和2期临床研究阶段。此外，该公司还有其它七种候选药物处于不同的研究阶段。根据荃信生物招股书介绍，该公司计划短期内聚焦推进广泛药物管线，以皮肤病作为优先切入口，同时推进风湿病、呼吸道疾病及消化道疾病候选药物。荃信生物还将与其它医药公司展开商业化合作，并寻求在国际范围内的商业化机会，加快产品惠及全球患者。宁丹新药：中枢神经系统疾病新药研发公司1月12日，宁丹新药（NeuroDawn Pharmaceutical）宣布超募完成B（含B+轮）融资，合计募集人民币资金逾2亿元。本次融资由腾讯投资、康哲药业之子公司、中信建投投资、华兴康平等新股东共同投资，原股东恒荣投资继续加持。本次融资资金将主要用于推进公司管线项目全球开发及国际合作。 宁丹新药始创于2020年，总部位于江苏南京，聚焦于中枢神经系统疾病新药开发领域，致力于为广大中枢神经系统疾病患者找到更好的疾病解决方案。该公司目前已有七个新药进入研发管线。其中，Y-1注射液处于中国1/2a期临床阶段，这是一种高选择性、强活性的TRPML1抑制剂，能抑制CNS和非CNS肿瘤细胞增殖，阻滞细胞周期于G0/G1，并诱导肿瘤细胞发生新型方式的死亡，其特征在于诱导肿瘤细胞发生空泡化。该产品拟开发用于治疗神经胶质瘤。和其瑞医药：女性健康等领域创新药研发公司2月7日消息，和其瑞医药宣布完成近2亿元人民币的B+轮融资，本轮由锡创投、鼎珮集团共同领投，怀柔科学城、恩然创投和北京中寅跟投，老股东挚信资本、远翼投资、启明创投和创新工场继续加持。和其瑞医药成立于2018年，在中国北京、上海和南京设有研发基地及办公室。公司创始人为北京大学未来技术学院院长肖瑞平教授，首席执行官（CEO）为陈曦先生。和其瑞医药的核心产品HMI-115是其从拜耳（Bayer）引进的一款靶向泌乳素受体（PRLR）的单克隆抗体，目前正在进行针对子宫内膜异位症和雄激素脱发两个适应症的全球2期临床试验。迈诺威医药：皮肤和精神疾病药物研发公司1月5日，迈诺威医药宣布完成近亿元Pre-B轮融资，由碧水泉基金和九州通创投共同领投，原有股东文周投资继续追加投资。据悉，本轮融资资金主要用于迈诺威医药加速损容性疾病和精神疾病领域创新药管线的临床推进和市场推广。迈诺威医药成立于2021年2月，总部位于江苏南京，致力于损容性疾病、精神疾病等严重影响患者生活质量的重大疾病领域的新药研发及产业化。该公司创始人为刘飞博士。2023年7月，迈诺威医药宣布该公司申办的去氧胆酸注射液在中国颏下脂肪堆积人群的随机、双盲、平行、安慰剂对照的3期临床试验（MEI005-SMF-CN-III）成功达到所有主要及次要终点，展现出良好的临床疗效和安全性。据悉，即将申报药品注册批件。谦仁生物：慢性病和肿瘤类疾病药物研发公司1月9日消息，江苏谦仁生物科技有限公司（以下简称“谦仁生物”）成功完成A轮融资，融资金额近亿元。本轮融资将进一步夯实公司在慢性病和肿瘤类疾病方向的产品布局及注册申报。谦仁生物成立于2016年，位于江苏省连云港市，是一家专注于药品研发、生产和销售为一体的综合类新兴医药企业，以市场需求为导向，以药学创新为核心驱动力，坚持“自主创新研发”+“引进合作”双轮驱动，已经初步形成了以心脑血管药物、呼吸、消化、抗肿瘤等高端仿制药物和创新药研发及新型给药技术同步发展的多元化研发路线。新斗生物：荧光偶联药物研发公司1月消息，新斗生物宣布完成数千万元Pre-A轮融资。本轮融资由高柏资本独家领投，原股东石上柏创投持续加注。根据新斗生物新闻稿，本轮融资将帮助其快速推进其肿瘤靶向荧光造影剂首条药物管线的临床试验、其他管线的继续开发以及科研合作等。新斗生物成立于2021年，位于苏州工业园区，聚焦肿瘤靶向荧光造影剂的研发及产业化，以“点亮肿瘤，精准手术”为目标，开发了各种荧光偶联药物（Fluorescence- Drug Conjugate，FDC）用于荧光引导手术。目前，新斗生物首条研发管线药物DGPR1008已完成临床前研究，近期将申报IND。该公司也已经构建多癌肿临床前产品组合，其自有的RT-TFC技术平台也有望加速及流程化不同肿瘤的靶向荧光造影剂的发现过程。映辉医药：溶瘤病毒创新药物研发公司3月11日，映辉医药宣布完成数千万元A1轮融资。映辉医药成立于2020年，总部位于江苏苏州，具有溶瘤病毒设计、构建、验证、工艺开发和大规模生产的全链条产业能力，专注于创新溶瘤病毒药物研发。映辉医药的溶瘤病毒疗法强调了病毒溶瘤的作用而非将病毒当作载体。公司的OCDP（Oncolytic Core Design Platform）技术平台，先后开发了十几款溶瘤病毒。公司现有5个产品，其中YH01的目标适应症为三阴性乳腺癌（TNBC），处于临床1期研究阶段。据悉，本轮融资资金将用于其溶瘤病毒产品YH01的1期临床研究。必扬医药：眼科和肿瘤领域创新药研发公司2月19日消息，创新药研发新锐公司——必扬医药（Beyond Therapeutics）于近期获得数千万元人民币的Pre-A+轮融资，以加速推进其在眼科与肿瘤领域研发管线在中国和美国的IND注册申报研究。必扬医药成立于2021年4月，总部位于苏州工业园区生物医药产业园。该公司搭建的ExCEED技术平台，通过融合计算模拟与湿实验技术，从分子设计、成药性优化与生物学评价三个核心环节来加强早期药物研发能力，可持续孵化具有“best-in-class”潜力的项目。眼科与肿瘤领域是必扬医药的重点布局领域。公开资料显示，必扬医药已自建多条项目管线，其中BT01001与BT01002正在中国和美国推进IND注册申报研究。读者们请星标⭐创鉴汇，第一时间收到推送免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。更多数据内容推荐点击“在看”，分享创鉴汇健康新动态