University Healthsystem Consortium Foundation

瑞士纳沙泰尔--( BUSINESS WIRE )--(美国商业资讯)-- Masimo (NASDAQ: MASI)今天宣布在有限市场发布脓毒症指数(Sepsis Index, Si™)。这是一项早期预警指标，旨在帮助临床医生识别受Masimo Patient SafetyNet™远程监测的患者的脓毒症风险。Patient SafetyNet是一种广泛应用于世界各地的功能强大的远程患者监测和监视系统，可汇集Masimo和第三方床边监测设备的实时生理数据，并在中央站显示，使临床医生能够远程监测患者的状况。Si通过连续分析各种生命体征数据和其他临床测量数据，以及由Patient SafetyNet采集的电子病历数据，可将患者状态量化为易于解读的脓毒症风险得分。 脓毒症指数利用来自Patient SafetyNet的汇总数据，旨在对潜在的脓毒症或其他导致患者病情恶化的原因进行早期预警，并帮助跟踪脓毒症确诊后的患者状态，监测治疗和干预措施的有效性。此外，Si还能在屏幕上显示决策支持和推荐的行动，而每家机构可以根据其脓毒症政策更新这些建议和行动。Si算法可定制，并借鉴了Masimo自2009年以来在各种先进预警风险评分解决方案（如Halo和Halo ION®）方面的开发专长。 脓毒症是一种威胁生命的疾病，可导致人体器官因弥散性感染而发生机能障碍。该疾病在住院患者中很常见，也是一种常见的死亡原因。 1 据美国疾病控制与预防中心(CDC)估计，每年美国约有170万成年人患脓毒症，其中至少有35万人在住院期间或在临终关怀中死亡。 2 脓毒症也被描述为整个美国医疗系统中最昂贵的疾病，每年医疗费用预计高达240亿美元。 3 脓毒症的早期检测与死亡率的降低有关。 4 Masimo Si 旨在帮助临床医生检测与脓毒症发病有关的生理恶化，并在疾病持续期间跟踪患者的病情进展。 圣卢克大学健康网络临床创新高级副总裁兼麻醉和重症监护系主任Aldo Carmona MD表示：“尽管我们在临床和技术上都取得了很大进步，但脓毒症的评估和早期识别仍然是一个难以理解的挑战。Masimo 的新指标Si可根据监测仪提供的临床测量值和其他电子病历数据（实验室、药物等），对给定患者的脓毒症风险进行连续和实时评估，可以成为医院对抗住院患者主要死亡原因的重要补充工具。Si通过提醒临床工作人员注意潜在的脓毒症风险，可以更及时地实施挽救生命的复苏和药物干预。同样，跟踪患者状态将有助于评估治疗和干预措施的效果，以便我们能够更加合理地为患者分配医疗资源，并有可能更早地识别出需要升级治疗方案的患者。” Masimo 创始人兼首席执行官 Joe Kiani 表示：“Masimo一直在寻求解决那些亟需解决却‘无法解决’的问题。脓毒症的检测长期以来一直是未解决的临床问题之一，也是我们花费大量时间和精力来攻克的问题。通过脓毒症指数，我们希望能帮助各地的医生和护士在治疗脓毒症之前及早发现，以防为时已晚。” 脓毒症指数(Si)未获美国食品药品管理局批准。 @Masimo | #Masimo 关于Masimo Masimo(NASDAQ: MASI)是一家全球医疗技术公司，开发和生产多种行业领先的监测技术，包括创新的测量仪、传感器、患者监护仪以及自动化和互联解决方案。此外，Masimo Consumer Audio拥有八个传奇的音响品牌，包括宝华韦健(Bowers & Wilkins)、天龙音响(Denon)、马兰士(Marantz)和普乐之声(Polk Audio)。我们的使命是改善生活、提高患者的疗效并降低护理成本。100多项独立和客观的研究证实，1995年推出的Masimo SET ® Measure-through Motion and Low Perfusion™（移动和低灌注下测量）脉搏血氧仪优于其他脉搏血氧仪技术。 5 研究同时证实Masimo SET®可协助临床医生减少新生儿的早产儿视网膜病变， 6 改善新生儿先天性心脏病筛查状况。 7 Masimo SET®联合Masimo Patient SafetyNet™用于外科术后观察病房的连续监测时，可以减少快速响应团队对紧急情况的响应次数、降低转移至ICU的风险和成本。 8-11 据估计，在全球领先的医院和其他医疗机构中，超过2亿患者在使用Masimo SET®。 12 在2022年至2023年《美国新闻与世界报道》最佳医院荣誉榜排名前10的医院中，有9家医院主要使用这款脉搏血氧仪。 13 2005年，Masimo推出了rainbow ® Pulse CO-Oximetry技术，可对之前只适合侵入式测量的血液成分进行无创和连续监测。监测参数包括总血红蛋白(SpHb ® )、氧含量(SpOC™)、碳氧血红蛋白(SpCO ® )、高铁血红蛋白(SpMet ® )、脉搏灌注变异指数(PVi ® )、RPVi™ (rainbow ® PVi)和氧气储备指数(ORi™)。2013年，Masimo推出了Root®患者监测和互联平台。该平台从零开始搭建，实现尽可能高的灵活性和可扩展性来促进其他Masimo和第三方监测技术的加入；该平台增加的关键Masimo技术包括新一代SedLine ® 脑功能监测、O3 ® 区域血氧仪和配置NomoLine ® 取样线缆的ISA™二氧化碳图。Masimo的连续和抽查监测Pulse CO-Oximeters®系列涵盖面向各种临床和非临床场景的设备，包括无线可穿戴技术（如Radius-7 ® 、Radius PPG ® 和Radius VSM™）、便携式设备（如Rad-67 ® ）、指尖脉搏血氧仪（如MightySat ® Rx）以及医院和居家两用设备（如Rad-97 ® ）。Masimo围绕Masimo Hospital Automation™ 平台提供医院与居家自动化和互联解决方案，包括Iris ® Gateway、iSirona™、Patient SafetyNet、Replica ® 、Halo ION ® 、UniView ® 、UniView:60™ 和 Masimo Masimo SafetyNet ® 。公司不断完善的健康和保健解决方案组合包括Radius Tº ® 和Masimo W1™手表。Masimo及其产品的其他信息请查阅： www.masimo.com 。已发表的涉及Masimo产品的临床研究报告可在以下网站查阅： www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/ 。 ORi、RPVi和Radius VSM尚未获得FDA 510(k)许可，无法在美国销售。Patient SafetyNet商标的使用得到了University HealthSystem Consortium的许可。 参考文献 Singer M et al. The Third International Consensus Definitions for Sepsis and Septic Shock (Sepsis-3). JAMA 2016. （Singer M等，《第三次脓毒症和败血症休克国际共识定义》（Sepsis-3）。《美国医学会杂志》2016。） https://www.cdc.gov/patientsafety/features/get-ahead-of-sepsis.html#:~:text=About%201.7%20million%20adults%20in,had%20sepsis%20during%20that%20hospitalization . https://www.sepsis.org/news/new-u-s-government-report-reveals-annual-cost-of-hospital-treatment-of-sepsis-has-grown-by-3-4-billion/ Kim HI, Park S. Sepsis: Early Recognition and Optimized Treatment. Tuberc Respir Dis (Seoul). 2019 Jan;82(1):6-14. doi: 10.4046/trd.2018.0041. Epub 2018 Sep 28. PMID: 30302954; PMCID: PMC6304323. （Kim HI, Park S. 脓毒症：早期识别和优化治疗。 《结核与呼吸系统疾病》（首尔）。2019年1月；82(1)：6-14。 doi：10.4046/trd.2018.0041。Epub 2018年9月28日。PMID：30302954； PMCID：PMC6304323。） 有关已发表的脉搏氧饱和度临床试验和Masimo SET ® 优势的信息，请访问该公司网站 http://www.masimo.com 。对照研究包括一些独立、客观的研究，包括科学会议上呈报的摘要和同行评议期刊上发表的文章。 Castillo A et al. Prevention of Retinopathy of Prematurity in Preterm Infants through Changes in Clinical Practice and SpO 2 Technology. Acta Paediatr. 2011 Feb;100(2):188-92.（Castillo A等。通过临床实践转变和SpO2技术预防早产儿视网膜病变。《儿科学报》。2011年2月；100(2):188-92.） de-Wahl Granelli A et al. Impact of pulse oximetry screening on the detection of duct dependent congenital heart disease: a Swedish prospective screening study in 39,821 newborns. BMJ. 2009;Jan 8;338.（de-Wahl Granelli A等。脉搏氧饱和度筛查对导管依赖型先天性心脏病检出的影响：瑞典39,821例新生儿前瞻性筛查研究。《英国医学杂志》。2009年1月8日；338。） Taenzer A et al. Impact of pulse oximetry surveillance on rescue events and intensive care unit transfers: a before-and-after concurrence study. Anesthesiology . 2010:112(2):282-287.（Taenzer A等。脉搏氧饱和度监测对救治事件和重症监护室转床的影响：前后巧合研究。。《麻醉学》。2010年；112(2):282-287。） Taenzer A et al. Postoperative Monitoring – The Dartmouth Experience. Anesthesia Patient Safety Foundation Newsletter . Spring-Summer 2012.（Taenzer A等。术后监护——达特茅斯经验。《麻醉患者安全基金会通讯》。2012年春夏刊。） McGrath S et al. Surveillance Monitoring Management for General Care Units: Strategy, Design, and Implementation. The Joint Commission Journal on Quality and Patient Safety . 2016 Jul;42(7):293-302.（McGrath S等。普通监护病房的监测监护管理：策略、设计和执行。《质量与患者安全联合委员会杂志》。2016年7月；42(7):293-302.） McGrath S et al. Inpatient Respiratory Arrest Associated With Sedative and Analgesic Medications: Impact of Continuous Monitoring on Patient Mortality and Severe Morbidity. J Patient Saf. 2020 14 Mar. DOI: 10.1097/PTS.0000000000000696.（McGrath S等。镇静剂和镇痛剂相关的住院患者呼吸骤停：连续监测对患者死亡率和重度病损率的影响。《患者安全杂志》。2020年3月14日。DOI: 10.1097/PTS.0000000000000696。） 估计值：Masimo存档数据。 http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview 。 前瞻性陈述 本新闻稿包含美国《1933年证券法案》第27A条和《1934年证券交易法案》第21E条以及《1995年私人证券诉讼改革法案》所定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包含有关Masimo Si™和Patient SafetyNet™潜在功效的陈述等。这些前瞻性陈述基于对影响我们的未来事件的当前预期，并受到风险和不确定性的制约，所有的风险和不确定性均难以预测，其中多数超出我们的掌控，并有可能导致我们的实际结果与我们的前瞻性陈述中表述的结果大相径庭和截然相反，其原因是各类风险因素，包括但不限于与下列因素相关的风险：我们对涉及临床结果可重复性的假设；与我们对包括Masimo Si 和 Patient SafetyNet在内的Masimo独特无创测量技术能够对积极的临床转归及患者安全性做出贡献的信念有关的风险；研究人员的结论和发现可能不准确的风险；与我们相信Masimo无创医学突破可提供具有成本效益的解决方案和独特优势的信念相关的风险；与新冠疫情相关的风险；以及我们向美国证券交易委员会("SEC")递交的最新版报告中“风险因素”章节中讨论的其他因素，这些报告可从SEC的网站 www.sec.gov 上免费获得。尽管我们相信我们的前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但我们并不知道我们的预期将来能否被证明正确。本新闻稿包含的所有前瞻性陈述完全符合前述警示性声明。谨此提醒您注意不要对这些前瞻性陈述给予不适当的依赖，这些陈述仅适用于今日。除非在适用的证券法律可能的要求下，我们没有任何责任来更新、修订或澄清这些陈述或是我们向SEC递交的最新版报告中包含的“风险因素”，无论是作为新信息、未来事件的结果还是其他事项的结果。 免责声明：本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用，烦请参照原文，原文版本乃唯一具法律效力之版本。

瑞士纳沙泰尔--( BUSINESS WIRE )--(美国商业资讯)-- Masimo (NASDAQ: MASI)今天公布发表在《巴基斯坦内外科医师学院杂志》上的一项前瞻性、双盲、随机对照试验的结果。在这项研究中，土耳其伊斯坦布尔马尔马拉大学的Sukriye Akdag博士及其同事评估了使用Masimo SpHb ® 的无创连续血红蛋白监测对成年患者输血管理的影响，这些患者正在接受预期失血量为20%或更高的择期大手术。研究人员发现，在手术室利用SpHb监测血红蛋白时，术后红细胞(RBC)输血率较低、ICU患者的血红蛋白水平较高。他们得出结论称，“SpHb可为接受大手术的患者提供有效的血液管理。” 1 研究人员注意到不及时或不必要的输血与死亡率和发病率增加有关。他们试图评估使用Masimo SpHb连续监测血红蛋白所带来的影响。Masimo SpHb可以无创方式实时检测血红蛋白水平的连续趋势。研究人员招募了120名18-85岁（ASA评分I至III）择期行大手术的患者，随机分为SpHb组(n=60)和对照组(n=60)。两组之间的人口统计学或平均动脉压、心率或动脉血气分析没有显著差异。对照组中，在手术开始、第二个小时、第四个小时和结束时，使用ABL800Flex辐射计对患者的血红蛋白进行常规、间歇性采血并进行分析。SpHb组中，除了常规血液采样外，研究人员还使用Masimo Radical-7 ® Pulse CO-Oximeters ® 以无创方式连续监测患者的SpHb值、脉搏变异指数(Masimo PVi ® )和灌注指数(Pi)；血红蛋白值突然下降时进行血气分析。如果血气分析显示血红蛋白水平低于9g/dL，则依据欧洲麻醉学会标准建议进行输血。 研究人员发现，对于总体术后测量结果，两组之间的血红蛋白、血小板或肌酐水平、术中和术后新鲜冰冻血浆或血小板悬液的输注量以及输注的红细胞数量没有显著差异。然而，SpHb组的术后红细胞输注率明显较低（SpHb组：中位数0国际单位(IU)；对照组：中位数2IU；p=0.020）。*在ICU中，SpHb组患者的术后血红蛋白水平在统计学上也显著更高（SpHb组：8.41g/dL ± 1.08g/dL；对照组：7.75g/dL ± 1.19g/dL；p=0.033）。 研究人员得出结论：“大型手术病例中的SpHb测量可以与传统的Hb测量方法结合使用，从而实现有效的患者血液管理实践。……由于可通过减少术后输血来降低死亡率和发病率，因此在大型手术中使用这种先进的监测方法可以提高患者的安全性。” 越来越多的文献在探讨利用SpHb连续监测血红蛋白的价值。这项研究为此增加了更多证据。研究发现，SpHb应用于患者血液管理计划可以改善高失血量和低失血量手术的结果，例如降低接受同种异体输血的患者百分比、 2,3 减少每位患者输注的红细胞单位、 4-6 减少输血决策时间、 7 降低成本， 8 甚至将术后30天和90天的死亡率分别降低33%和29%（联用Masimo PVi ® 目标导向液体治疗算法）。 9 SpHb对患者结局影响的证据遍及全球，目前包括4个不同大陆的7个国家。 1-9 目前，Masimo SpHb技术为超过75个国家的临床医生和患者护理提供支持。 SpHb无意取代实验室血液检测。红细胞输注的临床决策应基于临床医生的判断，并考虑患者状况、持续SpHb监测和使用血液样本的实验室诊断测试等因素。 *作者在研究发表后提供的输血率数据，在此处的展示已获得他们许可。 @Masimo | #Masimo 关于Masimo Masimo（纳斯达克：MASI）是一家全球医疗技术公司，开发和生产多种行业领先的监测技术，包括创新的测量仪、传感器、患者监护仪以及自动化和互联解决方案。此外，Masimo Consumer Audio拥有八个传奇的音响品牌，包括宝华韦健(Bowers & Wilkins)、天龙音响(Denon)、马兰士(Marantz)和普乐之声(Polk Audio)。我们的使命是改善生活、提高患者的疗效并降低护理成本。100多项独立和客观的研究证实，1995年推出的Masimo SET ® Measure-through Motion and Low Perfusion™（移动和低灌注下测量）脉搏血氧仪优于其他脉搏血氧仪技术。 10 研究同时证实Masimo SET®可协助临床医生减少新生儿的早产儿视网膜病变， 11 改善新生儿先天性心脏病筛查状况。 12 Masimo SET®联合Masimo Patient SafetyNet™用于外科术后观察病房的连续监测时，可以减少快速响应团队对紧急情况的响应次数、降低转移至ICU的风险和成本。 13-16 据估计，在全球领先的医院和其他医疗机构中，超过2亿患者在使用Masimo SET®。 17 在2022年至2023年《美国新闻与世界报道》最佳医院荣誉榜排名前10的医院中，有9家医院主要使用这款脉搏血氧仪。 18 2005年，Masimo推出了rainbow ® Pulse CO-Oximetry技术，可对之前只适合侵入式测量的血液成分进行无创和连续监测。监测参数包括总血红蛋白(SpHb ® )、氧含量(SpOC™)、碳氧血红蛋白(SpCO ® )、高铁血红蛋白(SpMet ® )、脉搏灌注变异指数(PVi ® )、RPVi™ (rainbow ® PVi)和氧气储备指数(ORi™)。2013年，Masimo推出了Root®患者监测和互联平台。该平台从零开始搭建，实现尽可能高的灵活性和可扩展性来促进其他Masimo和第三方监测技术的加入；该平台增加的关键Masimo技术包括新一代SedLine ® 脑功能监测、O3 ® 区域血氧仪和配置NomoLine ® 取样线缆的ISA™二氧化碳图。Masimo的连续和抽查监测Pulse CO-Oximeters®系列涵盖面向各种临床和非临床场景的设备，包括无线可穿戴技术（如Radius-7 ® 、Radius PPG ® 和Radius VSM™）、便携式设备（如Rad-67 ® ）、指尖脉搏血氧仪（如MightySat ® Rx）以及医院和居家两用设备（如Rad-97 ® ）。Masimo围绕Masimo Hospital Automation™ 平台提供医院与居家自动化和互联解决方案，包括Iris ® Gateway、iSirona™、Patient SafetyNet、Replica ® 、Halo ION ® 、UniView ® 、UniView:60™ 和 Masimo Masimo SafetyNet ® 。公司不断完善的健康和保健解决方案组合包括Radius Tº ® 和Masimo W1™手表。Masimo及其产品的其他信息请查阅： www.masimo.com 。已发表的涉及Masimo产品的临床研究报告可在以下网站查阅： www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/ 。 ORi、RPVi和Radius VSM尚未获得FDA 510(k)许可，无法在美国销售。Patient SafetyNet商标的使用得到了University HealthSystem Consortium的许可。 参考文献 Akdag S, Zengin SU, Cakmak G, Umuroglu T, Aykac ZZ, Saracoglu A. Targeted Bleeding Management Guided by Non-Invasive Haemoglobin Measurement in Surgical Patients. J Coll Physicians Surg Pak 2022; 32(10):1242-1248. （Akdag S、Zengin SU、Cakmak G、Umuroglu T、Aykac ZZ、Saracoglu A。手术患者无创血红蛋白测量指导下的靶向出血管理。《巴基斯坦内外科医师学院杂志》2022；32(10):1242-1248。） Ehrenfeld JM et al. Continuous Non-invasive Hemoglobin Monitoring during Orthopedic Surgery: A Randomized Trial. J Blood Disorders Transf . 2014. 5:9. 2. （Ehrenfeld JM等。骨科手术期间连续无创血红蛋白监测：一项随机试验。《血液疾病与输血》。2014年。5:9.2。） Nakamori E et al. Geriatr Orthop Surg Rehabil . 2021 Nov 19;12:21514593211060575. （Nakamori E等。《老年骨科手术与康复》。2021年11月19日；12:21514593211060575。） Awada WN et al. Continuous and noninvasive hemoglobin monitoring reduces red blood cell transfusion during neurosurgery: a prospective cohort study. J Clin Monit Comput . 2015 Feb 4. （Awada WN等。持续和无创的血红蛋白监测减少神经外科手术期间的红细胞输注：一项前瞻性队列研究。《临床监测与计算杂志》。2015年 2月4日。） Merolle L, Marraccini C, Di Bartolomeo E, Montella M, Pertinhez T, Baricchi R, Bonini A. Postoperative patient blood management: transfusion appropriateness in cancer patients. Blood Transfus 2020; 18: 359-65 DOI 10.2450/2020.0048-20. （Merolle L、Marraccini C、Di Bartolomeo E、Montella M、Pertinhez T、Baricchi R、Bonini A。术后患者血液管理：癌症患者的输血适宜性。《输血》2020；18:359-65 DOI 10.2450/2020.0048-20。） Saracoglu A, Abdullayez R, Sakar M, Sacak B, Incekoy F, Aykac Z. Continuous hemoglobin measurement during frontal advancement operations can improve patient outcomes. J Clin Mon Comp. 7 Mar 2022. https://doi.org/10.1007/s10877-022-00813-5 . （Saracoglu A、Abdullayez R、Sakar M、Sacak B、Incekoy F、Aykac Z。在额叶推进手术期间连续测量血红蛋白可以改善患者预后。《临床监测与计算杂志》。2022年3月7日。 https://doi.org/10.1007/s10877-022-00813-5 。） Kamal AM et al. The Value of Continuous Noninvasive Hemoglobin Monitoring in Intraoperative Blood Transfusion Practice During Abdominal Cancer Surgery. Open J Anesth . 2016;13-19. （Kamal AM等。连续无创血红蛋白监测在腹部癌手术术中输血实践中的价值。《开放麻醉杂志》。2016年；13-19。） Ribed-Sánchez B et al. Economic Analysis of the Reduction of Blood Transfusions during Surgical Procedures While Continuous Hemoglobin Monitoring is Used. Sensors . 2018, 18, 1367; doi:10.3390/s18051367. （Ribed-Sánchez B等。执行连续血红蛋白监测的同时减少手中输血的经济分析。《传感器》。2018, 18, 1367；doi:10.3390/s18051367。） Cros J et al. Continuous hemoglobin and plethysmography variability index monitoring can modify blood transfusion practice and is associated with lower mortality. J Clin Monit Comp . 3 Aug 2019. https://doi.org/10.1007/s10877-019-00367-z . （Cros J等。持续的血红蛋白和体积描记变异指数监测可以改变输血实践并与较低的死亡率相关。《临床监测与计算杂志》。2019年8月3日。 https://doi.org/10.1007/s10877-019-00367-z 。） Published clinical studies on pulse oximetry and the benefits of Masimo SET ® can be found on our website at http://www.masimo.com . Comparative studies include independent and objective studies which are comprised of abstracts presented at scientific meetings and peer-reviewed journal articles. （有关已发表的脉搏氧饱和度临床试验和Masimo SET ® 优势的信息，请访问该公司网站 http://www.masimo.com 。对照研究包括一些独立、客观的研究，包括科学会议上呈报的摘要和同行评议期刊上发表的文章。） Castillo A et al. Prevention of Retinopathy of Prematurity in Preterm Infants through Changes in Clinical Practice and SpO 2 Technology. Acta Paediatr. 2011 Feb;100(2):188-92. （（Castillo A等。通过临床实践转变和SpO2技术预防早产儿视网膜病变。《儿科学报》。2011年2月；100(2):188-92.） de-Wahl Granelli A et al. Impact of pulse oximetry screening on the detection of duct dependent congenital heart disease: a Swedish prospective screening study in 39,821 newborns. BMJ. 2009;Jan 8;338. （de-Wahl Granelli A等。脉搏氧饱和度筛查对导管依赖型先天性心脏病检出的影响：瑞典39,821例新生儿前瞻性筛查研究。《英国医学杂志》。2009年1月8日；338。） Taenzer A et al. Impact of pulse oximetry surveillance on rescue events and intensive care unit transfers: a before-and-after concurrence study. Anesthesiology . 2010:112(2):282-287. （Taenzer A等。脉搏氧饱和度监测对救治事件和重症监护室转床的影响：前后巧合研究。。《麻醉学》。2010年；112(2):282-287。） Taenzer A et al. Postoperative Monitoring – The Dartmouth Experience. Anesthesia Patient Safety Foundation Newsletter . Spring-Summer 2012. （Taenzer A等。术后监护——达特茅斯经验。《麻醉患者安全基金会通讯》。2012年春夏刊。） McGrath S et al. Surveillance Monitoring Management for General Care Units: Strategy, Design, and Implementation. The Joint Commission Journal on Quality and Patient Safety . 2016 Jul;42(7):293-302. （McGrath S等。普通监护病房的监测监护管理：策略、设计和执行。《质量与患者安全联合委员会杂志》。2016年7月；42(7):293-302.） McGrath S et al. Inpatient Respiratory Arrest Associated With Sedative and Analgesic Medications: Impact of Continuous Monitoring on Patient Mortality and Severe Morbidity. J Patient Saf. 2020 14 Mar. DOI: 10.1097/PTS.0000000000000696. （McGrath S等。镇静剂和镇痛剂相关的住院患者呼吸骤停：连续监测对患者死亡率和重度病损率的影响。《患者安全杂志》。2020年3月14日。DOI: 10.1097/PTS.0000000000000696。） 估计值：Masimo存档数据。 http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview 。 前瞻性陈述 本新闻稿包含美国《1933年证券法案》第27A条和《1934年证券交易法案》第21E条以及《1995年私人证券诉讼改革法案》所定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包含有关Masimo SpHb ® 、Masimo PVi ® 和Masimo Radical-7 ® Pulse CO-Oximeters ® 潜在功效的陈述等。这些前瞻性陈述基于对影响我们的未来事件的当前预期，并受到风险和不确定性的制约，所有的风险和不确定性均难以预测，其中多数超出我们的掌控，并有可能导致我们的实际结果与我们的前瞻性陈述中表述的结果大相径庭和截然相反，其原因是各类风险因素，包括但不限于与下列因素相关的风险：我们对涉及临床结果可重复性的假设；与我们对包括Masimo SpHb、Masimo PV、Masimo Radical-7 Pulse CO-Oximeter血氧仪在内的Masimo独特无创测量技术能够对积极的临床转归及患者安全性做出贡献的信念有关的风险；研究人员的结论和发现可能不准确的风险；与我们相信Masimo无创医学突破可提供具有成本效益的解决方案和独特优势的信念相关的风险；与新冠疫情相关的风险；以及我们向美国证券交易委员会("SEC")递交的最新版报告中“风险因素”章节中讨论的其他因素，这些报告可从SEC的网站 www.sec.gov 上免费获得。尽管我们相信我们的前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但我们并不知道我们的预期将来能否被证明正确。本新闻稿包含的所有前瞻性陈述完全符合前述警示性声明。谨此提醒您注意不要对这些前瞻性陈述给予不适当的依赖，这些陈述仅适用于今日。除非在适用的证券法律可能的要求下，我们没有任何责任来更新、修订或澄清这些陈述或是我们向SEC递交的最新版报告中包含的“风险因素”，无论是作为新信息、未来事件的结果还是其他事项的结果。 免责声明：本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用，烦请参照原文，原文版本乃唯一具法律效力之版本。

SUNNYVALE, Calif., May 20 /PRNewswire-FirstCall/ -- Cepheid today announced it has signed a contract with Novation, the industry's leading contracting services company serving VHA Inc., University HealthSystem Consortium (UHC) and Provista, LLC. Through its affiliations, Novation represents 49 percent of admissions, 52 percent of total surgeries and 44 percent of staffed beds in the United States. Under the terms of the contract, VHA, UHC and Provista members can take advantage of Cepheid's GeneXpert(R) System and Xpert(TM) MRSA tests at pre-negotiated prices. "Institutions accessing Novation contracts are recognizing that active surveillance, with rapid turnaround time, is a key component of a comprehensive infection control program," said Rob Koska, Cepheid's Senior Vice President of Worldwide Commercial Operations. "We look forward to working with these institutions as they deploy the most rapid and effective surveillance testing technology in the industry." MRSA is recognized as a growing public health concern, cited as a leading cause of Healthcare Acquired Infections (HAIs). Infection rates have increased every year since 1970. Xpert MRSA test results are currently available in approximately 70 minutes, thereby enabling rapid identification of carriers of the pathogen in less than 2 hours from the time of patient sampling to the delivery of test results to the floor. The availability of the Xpert MRSA test and the GeneXpert System is expected to enable Novation hospitals to implement more efficient infection control measures, leading to lower HAI rates and improved patient care. On-demand Xpert MRSA results enable healthcare professionals to rapidly identify MRSA colonized patients entering the hospital population, thereby reducing risk of potential transmission. As recent studies published in both the Journal of the American Medical Association and the Annals of Internal Medicine demonstrate, true rapid test turnaround time is critical to reaching optimal results with a fully implemented infection control plan to reduce HAI rates and improve patient care. About the GeneXpert Molecular Diagnostic Platform The GeneXpert System is a closed, self-contained, fully-integrated and automated platform that represents a paradigm shift in the automation of molecular analysis, producing accurate results in a timely manner with minimal risk of contamination. The GeneXpert System is the only system to combine on-board sample preparation with real-time PCR (polymerase chain reaction) amplification and detection functions for fully integrated and automated nucleic acid analysis. The system is designed to purify, concentrate, detect and identify targeted nucleic acid sequences thereby delivering answers directly from unprocessed samples. Modular in design, the GeneXpert System has a variety of configurations to meet the broad range of testing demands of any clinical environment. About Cepheid Based in Sunnyvale, Calif., Cepheid is an on-demand molecular diagnostics company that develops, manufactures, and markets fully-integrated systems for genetic analysis in the clinical, industrial and biothreat markets. The company's systems enable rapid, sophisticated genetic testing for organisms and genetic-based diseases by automating otherwise complex manual laboratory procedures. The company's easy-to-use systems integrate a number of complicated and time-intensive steps, including sample preparation, DNA amplification and detection, which enable the analysis of complex biological samples in its proprietary test cartridges. Through its strong molecular biology capabilities, the company is focusing on those applications where rapid molecular testing is particularly important, such as identifying infectious disease and cancer in the clinical market; food, agricultural, and environmental testing in the industrial market; and identifying bio-terrorism agents in the biothreat market. See for more information. This press release contains forward-looking statements that are not purely historical regarding Cepheid's or its management's intentions, beliefs, expectations and strategies for the future, including those relating to product performance and utility, and future market opportunities and market size. Because such statements deal with future events, they are subject to various risks and uncertainties, and actual results could differ materially from the company's current expectations. Factors that could cause actual results to differ materially include risks and uncertainties such as those relating to: unforeseen manufacturing problems; regulatory developments and practices regarding testing levels; customer and market acceptance of the product; the failure of products to perform as expected, whether due to manufacturing errors, defects or otherwise; the impact of competitive products and pricing; potentially lengthy sales cycles in some markets; reimbursement rates for the products; the fact that VHA, UHC and Provista members have no commitment to purchase any products, and there can be no assurance that they will do so in the future; and underlying market conditions worldwide. Readers should also refer to the section entitled "Risk Factors" in Cepheid's Annual Report on Form 10-K for 2007 and in its most recent quarterly report on Form 10-Q, each filed with the Securities and Exchange Commission. All forward-looking statements and reasons why results might differ included in this release are made as of the date of this press release, based on information currently available to Cepheid, and Cepheid assumes no obligation to update any such forward-looking statement or reasons why results might differ. CONTACT: John L. Bishop, Chief Executive Officer, +1-408-541-4191, john.bishop@cepheid.com, or Andrew D. Miller, Senior Vice President, Chief Financial Officer, +1-408-400-8368, andrew.miller@cepheid.com, both of Cepheid; or Media Inquiries, Chris Stamm of Schwartz Communications, +1-781-684-0770, Cepheid@schwartz-pr.com, for Cepheid; or Investor Inquiries, Jared Tipton, Director, IR & Corporate Communications of Cepheid, +1-408-400-8377, jared.tipton@cepheid.com; or Jason Spark of Porter Novelli Life Sciences, +1-619-849-6005, jspark@pnlifesciences.com, for Cepheid Web site: