上海贺维斯特医药科技有限公司

韩国首尔 2025年3月20日 /美通社/ -- 贺维斯特医药科技集团 Harvest Integrated Research Organization (HiRO)，一家全球临床研究组织 (CRO)，欣然宣布与韩国首尔的翰林大学圣心医院 Hallym University Sacred Heart Hospital 签署合作备忘录 (MOU)。此次战略联盟旨在推动药物研究与开发的创新，并加强医疗及研究领域的合作。 翰林大学圣心医院院长金亨洙教授（左）与 HiRO 创始人兼首席执行官 Karen Chu 博士（右）签署合作备忘录，标志着双方合作的重要里程碑。 此次合作明确了双方的共同目标，致力于推动健康与健康技术领域的创新，加速药物研发的进程，提升临床试验的效率，同时恪守卓越品质与护理标准。通过携手合作，HiRO 与翰林大学圣心医院将共同推动改善医疗效益，并满足韩国及其他地区患者亟待解决的临床需求。 翰林大学圣心医院拥有先进的设施和高素质的医疗团队，专注于多个治疗领域，完全具备依照 ICH-GCP 规范开展早期到晚期各阶段临床试验的能力。同时，HiRO 将依托其在美国、欧洲及亚太地区的丰富全球经验，致力于提升临床研究的效率，并积极将多区域临床试验引入韩国及该医院。 HiRO 创始人兼首席执行官 Karen Chu 博士表示："翰林大学圣心医院具备卓越的临床试验能力，加上 HiRO 全球领导团队逾二十年的行业经验与专业知识，将共同促进工作流程的优化，加快进程，确保先进疗法有效推向市场。这一伙伴关系不仅致力于推动创新，还期望加强国际间的合作，推动全球临床研究的重大进步。" 翰林大学圣心医院院长金亨洙教授补充道："本次合作标志着为患者提供更多创新治疗选择的重要机遇。通过整合我们的临床研究能力与 HiRO 的全球网络，我们希望创造一个革新的合作模式，有效地将医疗实践、研究与产业衔接起来。" 通过此次协议，HiRO 与翰林大学圣心医院将建立战略合作伙伴关系，专注于临床研究并提供更有效治疗，从而提升当地及全球患者的治疗成果。 关于贺维斯特医药科技集团Harvest Integrated Research Organization （HiRO ） 贺维斯特医药科技集团 (HiRO) 是一家面向全球的创新型临床研究机构 (CRO)。凭借全球运营和整合能力，HiRO为客户提供定制化的跨境解决方案和服务，包括早期临床前战略规划、临床试验设计、法规事务、药物警戒、统计学、数据管理、全方位项目管理以及临床和医学监查等服务。 作为新兴的全球CRO，HiRO致力于成为市场领先的综合临床研究机构，与蒸蒸日上的生物技术和制药公司合作，引领医药产品从实验室走向市场。HiRO将以 "管家" 服务精神，充分利用国际及当地临床执行经验，佐以真实世界数据支持，为全球患者提供更有效的解决方案。更多相关信息，请访问 www.harvestiro.com。 关 于翰林大学圣心医院 Hallym University Sacred Heart Hospital 翰林大学圣心医院成立于1999年，位于韩国首尔，是一家享有盛誉的三级医院，专注于提供卓越的医疗服务。医院以其优秀的团队和先进的医疗技术而闻名，创造了一个以患者为中心的环境，优先考虑每位就医者的健康和满意度。 翰林大学圣心医院专注于多学科综合护理，擅长重症和急性疾病的治疗，同时通过其旗下的数字医疗创新研究所推动医疗创新。该研究所专注于人工智能、大数据和机器人技术的发展，以提高医疗服务的质量和改善患者的治疗成果。更多相关信息，请访问 https:\/\/eng.hallym.or.kr\/。

上海 2025年2月27日 /美通社/ -- 2025年2月17日下午，上海德达医院成功举办了第一季度学术沙龙，以"重症感染病人的治疗策略"为核心议题，吸引了众多医疗界专业人士的关注与积极参与。活动开始前在工作人员的精心安排下，嘉宾们参观了医院的先进医疗设施，亲身体验了德达医院温馨而专业的就医环境。参观结束后，大家在医院会议室前合影留念，共同记录下这一学术交流的美好瞬间。 上海德达医院医疗院长孙立忠教授发表了热情洋溢的开场致词。他首先对各位嘉宾的到来表示诚挚的欢迎，并强调了本次学术沙龙对于推动重症感染治疗领域发展的重要意义。孙院长指出，德达医院始终致力于医疗技术的创新与提升，希望通过此类学术交流活动，与业界同仁携手共进，共同推动医疗事业的蓬勃发展。 随后，上海市医学会重症学会主委、仁济医院重症医学科主任皋源教授带来了题为"重症感染病人的治疗策略"的精彩主题汇报。皋教授结合丰富的临床经验和前沿研究成果，深入剖析了重症感染病人的治疗难点，并分享了ICU内耐药菌流行病学变化趋势、抗菌药物启动的决策及变迁、初始抗菌药物选择及剂量调整、抗菌药物治疗的降阶梯与疗程等关键信息。皋教授的精彩分享为与会者提供了宝贵的思路与启示，赢得了现场阵阵掌声。 紧接着，上海德达医院心脏大血管外科执行主任简锴陶主任为大家介绍了德达心外科的特色技术。简主任详细介绍了主动脉夹层手术以及左心室辅助装置手术在德达医院的开展情况，展示了医院在心脏手术领域的精湛技艺与卓越成就。通过简教授的分享，与会者对德达医院心脏大血管外科的专业实力有了更深入的了解。 此外，上海德达医院医疗事务部主任郭旋主任还为大家带来了"德达速度-上海德达医院绿色通道"的介绍。郭主任详细分享了患者从急诊收治入院、入院到手术、术后回到普通病房的整个流程，强调了绿色通道在挽救患者生命、提高救治成功率方面的重要作用。德达医院在紧急救治方面的快速响应机制与高效救治流程赢得了与会者的高度赞誉。 在问答环节，与会者积极提问，与各位主讲人进行了深入的交流与探讨。大家纷纷表示，本次学术沙龙不仅拓宽了自己的学术视野，还收获了宝贵的临床经验与启示。 随着问答环节的圆满结束，上海德达医院第一季度学术沙龙也画上了完美的句号。此次活动不仅为医疗界同仁提供了一个学术交流与合作的平台，还进一步推动了重症感染治疗领域的发展与进步。上海德达医院将继续秉承"以人为本，追求卓越"的核心理念，致力于为患者提供更优质、更高效的医疗服务，为医疗事业的发展贡献自己的力量。

全球医疗行业每日重点资讯 文 | 苏丁 企业动态 原百特医疗大中华区总裁徐润红加入复星医药，担任首席发展官CGO，向CEO汇报工作。在12月13日的CAHA合创营第三期活动上，徐润红以复星医药首席发展官CGO的身份做了开场致辞。徐润红女士曾任百特医疗大中华区总裁，今年5月31日从百特中国离任。徐润红女士自1993年加入百特医疗，历任销售、市场营销等众多职务。 辉瑞12月17日发布2025全年业绩预期显示，预计2025年全年收入在610亿美元至640亿美元之间，其中包括在剔除2024年Paxlovid约12亿美元的非经常性收入后，预计2025年新冠产品的收入与2024年基本持平。辉瑞预计2025年全年调整后每股收益介于2.80美元至3.00美元之间，预测到2025年调整后每股经营利润增长10%至18%。辉瑞称，到2024年底，成本调整计划将节省约40亿美元的净运营费用，预计2025年还将节省5亿美元。 强生已起诉Cigna旗下部门，指控这家医疗保险公司与药品福利中间商合作，盗用强生的财政援助资金，而这笔资金是专门为服用强生一些高价药的患者提供的。  迈瑞医疗在北京发布全球首个临床落地的重症医疗大模型 ——“启元重症大模型”。这款模型是由迈瑞医疗与腾讯携手搭建的一款基于AI大模型的决策辅助系统，借助物联网、云计算、大数据与人工智能技术的深度融合，基于数据还原患者数字画像，再用重症思维去深度分析，然后输入给大模型，进而实现诸多实用功能，例如回溯整合患者病情、预测趋势并提供建议、生成病历文档、提供重症知识查询结果等。 厦门大学-东软医疗磁共振联合研发中心签约仪式暨物理智能磁共振技术与产学医合作论坛在厦门大学举行。东软医疗目前已实现1.5T到3T磁共振全部核心技术的自主可控。希望发挥东软医疗的创新能力和厦门大学的科研优势，使联合研发中心成为我国磁共振技术创新发展的重要引擎。 太极集团拟受让桐君阁药厂、中药二厂100%股权并对其增资。太极集团公告，拟受让间接控股子公司太极集团重庆桐君阁药厂有限公司100%股权，并对其现金增资32000万元，增资后桐君阁药厂注册资本由8000万元变更为40000万元。同时，公司拟受让间接控股子公司太极集团重庆中药二厂有限公司100%股权，并对其现金增资18500万元，增资后中药二厂注册资本由1500万元变更为20000万元。 讯飞医疗科技拟全球发售703.555万股H股，中国香港发售股份70.36万股，国际发售股份633.195万股；2024年12月18日至12月23日招股；发售价将为每股发售股份82.8港元；预期股份将于2024年12月30日开始在联交所买卖。讯飞医疗是一家人工智能赋能的医疗解决方案提供商，提供的产品及解决方案支持从健康风险预警、早筛、辅助诊断及治疗以及治疗效果评估到诊后管理与慢病管理的多种医疗服务。 产业动态 中国国家药品监督管理局批准礼来公司的阿尔茨海默病疗法，记能达（多奈单抗注射液）用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。多奈单抗是唯一一个有证据支持在清除淀粉样蛋白斑块后可停药的靶向淀粉样蛋白的疗法，这可以通过减少输液次数和治疗成本帮助患者降低治疗负担。继美国、日本、英国之后，中国是批准多奈单抗上市的又一主要市场。 中国国家药监局药品审评中心公示，武田制药1类新药mezagitamab注射剂获得一项新的临床试验默示许可，拟开发治疗原发性免疫性血小板减少症(ITP)。Mezagitamab是一种全人源免疫球蛋白IgG1单克隆抗体(mAb)，对表达CD38的细胞(包括浆母细胞、浆细胞和自然杀伤细胞)具有高亲和力，导致它们的耗竭。Mezagitamab治疗旨在提供快速且持续的血小板应答改善，并恢复血小板计数至功能水平。 梯瓦制药与赛诺菲表示，一项针对溃疡性结肠炎和克罗恩病药物Duvakitug的研究显示，该药物已达到主要目标。去年，两家公司表示合作开发炎症性肠病(IBD)的治疗药物，希望该药物能够成为重磅炸弹级药物，即年销售额至少达到10亿美元。 默沙东宣布终止开发抗TIGIT抗体Vibostolimab和抗LAG-3抗体Favezelimab。Vibostolimab(MK-7684)通过阻断TIGIT受体与其配体(CD112和CD155)结合来恢复T细胞的肿瘤杀伤活性。Favezelimab(MK-4280)通过阻断LAG-3受体与其主要配体、主要组织相容性复合体(MHC)II类分子结合来恢复T细胞效应器功能。默沙东表示，固定剂量组合治疗组发生的免疫相关不良事件比帕博利珠单抗单药治疗组多。 先为达生物提交的1类新药伊诺格鲁肽注射液（Ecnoglutide Injection）新适应症上市许可申请获CDE受理，用于在控制饮食和增强体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理。伊诺格鲁肽注射液，是先为达生物自主研发的全球首个具有cAMP偏向性的新型长效GLP-1激动剂，其在成人2型糖尿病和肥胖症三项中国Ⅲ期注册临床研究已顺利完成。 云顶新耀宣布，中国国家药品监督管理局已正式受理伊曲莫德（VELSIPITY）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者的新药上市许可申请（NDA）。伊曲莫德是一款每日一次口服的一线先进疗法，于今年上半年陆续在中国澳门、新加坡获得新药上市批准。 国家药品监督管理局批准上海畅迪医疗科技有限公司“人工血管”创新产品注册申请。该产品用于动静脉瘘的建立。产品结构为三层复合型结构，可减少术中渗血，具有较好缝合强度，使用过程中不易变形或扭折，预期有助于改善植入后的通畅性。药品监督管理部门将加强该产品上市后监管，保护患者用械安全。 贺维斯特医药科技集团 (HiRO)，宣布与韩国首尔的著名医疗机构（CBMC）签署合作备忘录（MOU），建立战略合作伙伴关系。HiRO和CBMC将携手合作，为全球生物技术和制药公司提供从I期到IV期的全面临床试验解决方案。双方将充分发挥各自的专业优势，致力于优化临床试验流程，提升效率，推动创新，共同促进全球医疗研究进程。 联系美通社 +86-10-5953 9500 info@prnasia.com