Lexicon Corp.

2025年3月，生物制药公司加速了在小分子药物、双特异性抗体和蛋白治疗药物等领域的药物开发。阿斯利康和诺和诺德是当月主要的合作伙伴，此外，相较于二月，并购也有所增加。本文将带您了解2025年3月生物技术和制药领域的一些重要交易。（图片来源：LABIOTECH）注：2025年3月，勃林格殷格翰和第一三共等制药巨头参与了并购和许可交易，但交易规模未被披露。3月生物制药大型公司的并购阿斯利康以高达10亿美元的价格收购了比利时生物技术公司EsoBiotec，这是当月生物制药领域的重要并购交易之一。EsoBiotec的ENaBL平台（EsoBiotec Engineered NanoBody Lentiviral平台）通过慢病毒载体将遗传指令传递给特定的免疫细胞（如T细胞），使其能够识别并摧毁癌细胞或自身免疫性疾病中的异常细胞。ENaBL平台的创新之处在于其体内（in vivo）治疗方式，能够通过简单的静脉注射实现，而无需传统细胞疗法所需的复杂体外细胞修改过程。这种技术不仅简化了治疗流程，还显著降低了治疗成本，并有望提高治疗的可及性和患者体验。阿斯利康的此次收购包括4.25亿美元的初始支付，以及基于开发和监管里程碑的额外5.75亿美元支付。交易预计将在2025年第二季度完成。百时美施贵宝（BMS）以2.86亿美元的价格启动了对美国生物技术公司2seventy bio的收购。根据新闻稿，BMS将发起一项要约收购，以每股5美元的全现金交易方式收购2seventy bio所有未发行的股份。两家公司多年来一直合作开发和商业化Abecma，这是一种用于治疗多发性骨髓瘤的CAR-T细胞疗法，于2021年获得美国FDA批准。赛诺菲（Sanofi）收购了总部位于加利福尼亚的抗体开发商Dren Bio的双特异性髓系细胞接合剂。临床候选药物DR-0201是一种抗体，它靶向并激活特定的髓系细胞——起源于骨髓的免疫细胞，通过靶向吞噬作用诱导深度B细胞耗竭，这是一种清除病原体和细胞碎片的机制。在研究中，它已显示出B细胞耗竭的效果。作为交换，赛诺菲将向Dren支付6亿美元的预付款，并在开发和上市里程碑基础上支付高达13亿美元的款项。在印度，太阳制药（Sun Pharma）以高达3.55亿美元的预付款和里程碑付款收购了美国生物技术公司Checkpoint Therapeutics。Checkpoint Therapeutics除了开发检查点抑制剂外，还开发了其他抗体。太阳制药将获得Checkpoint的抗PD-L1抗体cosibelimab，其品牌名为Unloxcyt，该药于2024年12月获得美国FDA批准，用于治疗晚期皮肤鳞状细胞癌（一种起源于鳞状细胞的皮肤癌）。根据协议，太阳制药将以每股4.10美元的现金支付方式收购Checkpoint的所有流通股，总预付款高达3.55亿美元。此外，Checkpoint的股东还将获得一项非可转让的或有价值权利（CVR），如果cosibelimab在欧洲获得批准，他们将有权获得每股额外0.70美元的现金支付，从而使交易总价值可能达到约4.16亿美元。太阳制药计划利用其全球影响力加速Unloxcyt的患者可及性。此次收购不仅将增强太阳制药在肿瘤-皮肤治疗领域的创新组合，还反映了其改善皮肤癌患者生活的承诺。日本制药公司Taiho收购了瑞士生物技术公司Araris，预付款和里程碑付款总额高达11.4亿美元。Araris是一家从瑞士保罗谢勒研究所（Paul Scherrer Institute）分拆出来的公司，专注于开发抗体-药物偶联物（ADCs）。这些ADCs将补充其癌症治疗产品线，其中包括小分子药物。此次收购将使Taiho获得Araris的创新ADC药物发现技术平台AraLinQ™，该平台通过其独特的技术开发的三种产品，目前处于临床前阶段，预计将在2025年至2026年间进入临床试验。（图片来源：LABIOTECH）3月交易热点领域2025年3月份制药巨头主要将目光聚焦于蛋白质疗法领域。美国制药巨头艾伯维（AbbVie）与丹麦生物技术公司Gubra达成了一项许可协议，共同开发GUB014295，这是一种潜在的长效胰淀素类似物，用于治疗肥胖症。GUB014295是一种特异性激活胰淀素和降钙素受体的激动剂，胰淀素是一种饱腹感激素，因其在激活大脑信号、抑制食欲和减少食物摄入中的作用，已被确定为治疗肥胖症的潜在治疗靶点。根据协议条款，艾伯维将主导GUB014295的全球开发和商业化活动。Gubra将获得3.5亿美元的预付款，并有资格获得高达18.75亿美元的开发、商业和销售里程碑付款，以及全球净销售额的分级版税。此次合作标志着艾伯维正式进入肥胖治疗领域。瑞士制药巨头罗氏（Roche）与丹麦肽类公司Zealand Pharma达成许可协议，共同开发肥胖治疗药物。该药物名为petrelintide，双方将共同开发并商业化，包括与罗氏的GLP-1/GIP受体双重激动剂CT-388等联合疗法。Zealand将获得16.5亿美元的预付款，并有资格获得高达12亿美元的开发里程碑付款（与petrelintide进入III期试验相关），以及24亿美元的销售里程碑付款。阿斯利康（AstraZeneca）除了以高达10亿美元收购比利时生物技术公司EsoBiotec外，还与元思生肽达成了一项许可协议，共同开发大环肽药物。大环肽是由氨基酸组成的短链分子，能够形成环状结构，具有独特的稳定性和靶向性。这些药物旨在治疗慢性疾病，包括罕见病、自身免疫疾病和代谢疾病。根据协议，元思生肽将获得7500万美元的预付款和近期支付款项，并有资格获得高达34亿美元的开发和商业化里程碑付款。这项合作将利用元思生肽的Synova™平台技术，开发针对多种疾病的大环肽药物管线。诺和诺德（Novo Nordisk）和马萨诸塞州初创公司Gensaic在蛋白质疗法领域展开合作。借助Gensaic的人工智能驱动的蛋白质设计技术和诺和诺德在治疗领域的专业知识，双方旨在开发用于治疗心脏和代谢疾病的药物候选。Gensaic有资格获得高达3.54亿美元的预付款、开发和商业里程碑付款。小分子药物是制药公司长期以来热点交易领域。默克（Merck）与恒瑞制药达成了一项交易，这是3月最大的小分子药物交易。该交易涉及恒瑞制药的一种口服脂蛋白（a）抑制剂，目前该药物正在中国进行II期临床试验。脂蛋白（a）是一种携带胆固醇、脂肪和蛋白质的蛋白质，当它们积累时，会形成类似于低密度脂蛋白胆固醇的斑块。抑制剂药物旨在防止这些斑块的形成，从而降低心脏病的风险。根据协议，默克将向恒瑞制药支付2亿美元的预付款，并在达到特定里程碑时支付高达17.7亿美元的款项。此前，默克在2025年2月与加拿大生物技术公司Epitopea达成协议，以识别肿瘤特异性抗原。诺和诺德（Novo Nordisk）与美国生物技术公司Lexicon达成了一项合作，共同开发小分子药物LX9851。LX9851是一种口服非肠促胰岛素类药物，用于治疗肥胖症及其他代谢紊乱。根据协议，诺和诺德将支付高达10亿美元，其中包括7500万美元的预付款和近期里程碑付款。此外，Lexicon还将获得基于开发、监管和销售的里程碑付款，以及LX9851净销售额的分级特许权使用费。诺华（Novartis）与日本制药公司杏林制药（Kyorin）达成合作，共同推进一款小分子药物KRP-M223的研发。KRP-M223是一种G蛋白偶联受体MRGPRX2的拮抗剂，该受体激活肥大细胞，这在慢性自发性荨麻疹等疾病中会发生，其特征是瘙痒的风团。KRP-M223旨在治疗这些疾病。根据协议，诺华公司获得了KRP-M223的全球独家开发、生产和商业化许可。杏林制药保留了在日本商业化和为日本市场生产该产品的选择权。杏林制药将获得5500万美元的预付款，并有资格获得高达7.775亿美元的开发、批准和商业化里程碑付款，以及基于净销售额的分级特许权使用费。马萨诸塞州的Black Diamond Therapeutics与法国生物技术公司Servier达成了一项合作，共同开发靶向小分子药物BDTX-4933，用于治疗癌症。BDTX-4933是一种针对实体瘤中RAS突变和RAF改变的I期候选药物。根据协议，Black Diamond将获得7000万美元的预付款，并有资格获得高达7.1亿美元的里程碑付款。（图片来源：LABIOTECH）注：上述数据基于已披露财务条款的并购和许可交易（包括前期付款和里程碑付款）。除了蛋白质疗法领域、小分子领域以外双特异性抗体领域备也受瞩目。2025年3月，阿斯利康（AstraZeneca）与和铂医药达成了一项全球战略合作，旨在利用和铂医药的Harbour Mice®全人源抗体技术平台，发现和开发下一代多特异性抗体，用于治疗免疫学、肿瘤学等领域的疾病。根据协议，阿斯利康将获得两个临床前免疫学项目的许可选择权，并可指定进一步的靶点，供和铂医药发现下一代多特异性抗体。阿斯利康将有权将这些项目推进至临床开发阶段。作为合作的一部分，和铂医药将获得总计1.75亿美元的预付款和近期里程碑付款，以及高达44亿美元的额外开发和商业化里程碑付款，还有基于未来净销售额的分级特许权使用费。此外，阿斯利康还将对和铂医药进行1.05亿美元的股权投资，获得其9.15%的新发行股份。为了支持合作项目，和铂医药将在中国北京建立一个创新中心，与阿斯利康共同开展研发工作。此次合作不仅体现了阿斯利康对和铂医药技术平台的信心，也标志着和铂医药在多特异性生物制品创新领域的领先地位。通过结合和铂医药的前沿发现能力和阿斯利康的药物开发专长，双方旨在加速为未满足医疗需求的患者创造变革性疗法。瑞士制药巨头罗氏（Roche）与英国生物技术公司Oxford BioTherapeutics达成了一项合作，旨在利用Oxford BioTherapeutics的OGAP-Verify发现平台，开发用于治疗癌症的潜在FIC抗体疗法。OGAP-Verify平台是一种增强型专有发现平台，能够提高靶点识别的灵敏度，从而筛选出更适合药物开发的靶点。根据协议，Oxford BioTherapeutics将获得3600万美元的预付款，并有资格获得超过10亿美元的里程碑付款，以及基于净销售额的产品特许权使用费。罗氏将负责这些靶点的进一步研究、开发和商业化工作。日本制药公司推出RNA药物2025年3月，日本小野制药公司（Ono Pharmaceutical）与美国Ionis制药公司达成了一项独家许可协议，以获得后者针对真性红细胞增多症（PV）的RNA靶向疗法sapablursen的全球权利。sapablursen是一种配体结合反义（LICA）药物，旨在减少TMPRSS6的产生，从而增加铁调素的表达，为PV等血液病提供潜在的治疗益处。该疗法目前正在全面招募的II期IMPRSSION研究中进行评估。根据协议，小野制药将支付2.8亿美元的预付款，并根据开发、监管和销售里程碑的达成情况，额外支付最高可达6.6亿美元的款项。此外，小野制药还将按sapablursen年度净销售额的百分之十几向Ionis支付特许权使用费。Ionis将继续负责完成正在进行的II期IMPRSSION研究，而小野制药将全权负责后续的开发、监管申报和商业化工作。日本第一三共公司（Daiichi Sankyo）与美国Nosis Biosciences公司达成了一项合作，旨在利用Nosis的Connexa™平台开发用于治疗慢性疾病的RNA药物。该平台是一种先进的人工智能驱动的药物设计和递送系统，能够使RNA药物靶向关键器官中的多种细胞类型，从而改善慢性疾病的治疗选择。此次合作将利用该平台在人工智能药物设计、单细胞受体生物学和高通量化学方面的能力，以克服RNA疗法面临的递送挑战。Nosis的Connexa™平台通过整合人工智能驱动的药物设计、单细胞受体生物学和高通量化学，开发出针对体内使用的优化递送载体。该平台已经确定了532种细胞类型中的2900多个受体靶点，从而实现精准递送和优化的治疗效果。通过这次合作，预计将进一步推动多种疾病的精准RNA药物的研发进展。药物研发加速2025年3月，诺和诺德（Novo Nordisk）与联邦生物达成了一项独家许可协议，以获得后者开发的UBT251的全球权利。UBT251是一种GLP-1、GIP和胰高血糖素受体的三重激动剂，目前正处于临床早期试验阶段，用于治疗肥胖症、2型糖尿病及其他疾病。根据协议，诺和诺德将获得UBT251在全球范围内（不包括中国大陆、香港、澳门和台湾）的独家开发、生产和商业化权利。联邦生物将保留UBT251在中国大陆、香港、澳门和台湾的权利。联邦生物将获得2亿美元的预付款，并有资格获得高达18亿美元的潜在里程碑付款，以及基于净销售额的分级特许权使用费。德国制药巨头勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）与瑞典生物技术公司Salipro Biotech达成了一项研究和许可协议，旨在加速多个药物靶点的开发。此次合作将利用Salipro的Salipro®平台技术，该技术能够稳定膜蛋白，使其保持其天然形式，从而用于药物发现项目。勃林格殷格翰将利用该技术进行生物物理和结构研究，包括冷冻电镜（cryoEM），以识别潜在的治疗候选药物。合作的重点是开发针对G蛋白偶联受体（GPCRs）、离子通道、转运蛋白及其他膜蛋白的疗法，这些靶点在心理健康和心肾代谢疾病等治疗领域具有重要意义。根据协议，Salipro Biotech将获得研究付款和选择权付款，并有资格获得基于勃林格殷格翰在合作中产生的开发结果的成功基础里程碑付款。英国医疗保健公司Hologen AI与美国生物技术公司MeiraGTx达成了一项战略合作，旨在加速MeiraGTx的AAV-GAD项目（用于治疗帕金森病）的III期临床试验。Hologen AI将提供2亿美元的预付款，并与MeiraGTx成立一家名为Hologen Neuro AI的合资企业，Hologen AI将为该合资企业提供高达2.3亿美元的承诺资本，用于全面资助AAV-GAD的开发直至商业化，以及推进其他早期临床项目，包括针对遗传性肥胖的AAV-BDNF项目。MeiraGTx将保留Hologen Neuro AI合资企业30%的所有权，并将领导所有临床开发和制造活动。此外，MeiraGTx还将与合资企业签订独家临床和商业制造供应协议。Hologen AI还将持有MeiraGTx制造子公司的少数股权，并将为该制造子公司提供年度资金支持，同时利用其AI技术优化MeiraGTx的专有制造能力。德国AI公司Partex与美国生物制药公司Fortress Biotech达成了一项战略合作，旨在利用人工智能技术识别和评估潜在的生物制药化合物，以供Fortress进行潜在的收购或许可，本次合作的财务条款未被披露。Partex将部署其专有的AI驱动药物发现和开发技术平台，该平台能够提供多样化的建议，包括跨治疗领域的靶点识别、适应症扩展和分子特征分析，从而加速创新疗法的开发。Fortress Biotech将利用Partex的AI平台，结合其在生物制药领域的专业知识和广泛的行业网络，快速识别和评估有前景的生物制药资产。Fortress的业务模式专注于通过产品收入、股权持有以及股息和特许权使用费收入来提升股东的长期价值。此次合作预计将支持差异化资产的引进授权，双方都致力于在这一过程中最大限度地发挥AI的潜力。（图片来源：LABIOTECH）（图片来源：LABIOTECH）参考资料https://www.labiotech.eu/trends-news/top-biotech-deals-of-march-2025/其余素材来源官方媒体/网络新闻图片来源：123RF版权声明/免责声明本文为授权转载文章。本文仅作信息交流之目的，不提供任何商用、医用、投资用建议。文中图片、视频、字体、音乐等素材或为药时代购买的授权正版作品，或来自微信公共图片库，或取自公司官网/网络，部分素材根据CC0协议使用，版权归拥有者，药时代尽力注明来源。如有任何问题，请与我们联系。衷心感谢!药时代官方网站:www.drugtimes.cn联系方式:电话:13651980212微信:27674131邮箱:contact@drugtimes.cn点击这里，查看更多精彩!

药械追踪No.1 / 全球首个！优时比罗泽利昔珠单抗在华获批2025年3月31日，优时比（UCB）宣布自研生物制剂罗泽利昔珠单抗注射液（商品名：优迪革）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，与常规治疗药物联合用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）或肌肉特异性受体酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者。作为全球首个且唯一同时覆盖AChR阳性和MuSK阳性gMG的新生儿Fc受体（FcRn）拮抗剂，此次获批不仅为AChR阳性患者带来新的治疗选择，更突破了目前国内MuSK阳性患者长期缺乏有效治疗手段的困境，推动中国重症肌无力诊疗迈入精准治疗新时代。2023年发表于Lancet Neurology的关键Ⅲ期MycarinG试验结果显示，优迪革在AChR阳性和MuSK阳性 gMG患者中展示了显著的临床获益以及良好的安全性。在所有随机分组至优迪革治疗组的患者中，治疗一周后，症状快速缓解，患者日常活动能力明显提升；首个治疗周期后，总IgG降低73%（对照组下降9%），MG-ADL（重症肌无力日常生活量表）评分平均改善3.37分（对照组改善0.78分），尤其对于MuSK阳性患者疗效卓越，其MG-ADL平均改善7.28分（对照组恶化2.28分）；且观察到单次治疗后获益显著持久，在MycarinG的开放标签扩展研究中，优迪革治疗组患者一年平均接受3.4个周期的治疗（注射17.8次）。安全性方面，总体不良事件风险与安慰剂相当，以轻度或中度为主，长期安全性良好。->点击文末阅读原文，解锁完整双语新闻企业动态No.1 / GE医疗收购日本放射性药物公司Nihon Medi-Physics2025年3月31日，GE医疗宣布，已完成对日本领先放射性药物公司Nihon Medi-Physics（NMP）的收购。GE医疗曾在2004年通过收购Amersham获持NMP 50%的股份。本次自住友化学手中收购NMP的剩余50%股份后，GE医疗已实现对NMP的全资控股。NMP后续将作为GE医疗的一部分，凭借其开发和制造专有及授权放射性药物的专业知识，进一步拓展在单光子发射计算机断层成像（SPECT）和正电子发射断层成像（PET）分子成像领域的应用，助力疾病的检测和诊断。->点击文末阅读原文，解锁完整双语新闻No.2 / 诺和诺德10亿美元获Lexicon减重新药全球权益2025年3月28日，诺和诺德与Lexicon（纳斯达克股票代码：LXRX）就LX9851达成独家授权协议。LX9851是Lexicon研发的强效选择性口服小分子酰基辅酶A合成酶5（ACSL5）抑制剂。ACSL5在调节脂肪积累和能量平衡的代谢途径中发挥关键作用。LX9851可能通过激活回肠制动机制来延迟胃排空和抑制食欲，从而增加饱腹感，有望用于肥胖及相关代谢疾病。根据协议条款，Lexicon授予诺和诺德在全球范围内针对所有适应证开发、生产和商业化LX9851的独家权益，并将负责完成双方商定的LX9851新药临床研究申请（IND）所需的准备工作。诺和诺德需向Lexicon支付高达10亿美元的前期付款以及潜在的开发、监管和销售里程碑付款（包含7500万美元的前期及近期里程碑付款），并将负责提交IND申请以及LX9851的所有后续开发、生产和商业化工作。->点击文末阅读原文，解锁完整双语新闻No.3 / 8500万美元，默克行使和誉医药ABSK021全球商业化选择权2025年4月1日，和誉医药（2256.HK）发布公告称，默克已根据双方于2023年12月签订的授权协议，行使匹米替尼（ABSK021）全球商业化选择权，行权费用为8500万美元。2023年12月，和誉医药与默克就CSF-1R抑制剂匹米替尼订立独家许可协议，根据该协议条款，默克最初获得匹米替尼在中国大陆和港澳台所有适应证进行商业化的独家授权，并拥有全球商业化权利的独家选择权。默克现已行使前述选择权，因此拥有全球商业化匹米替尼的独家授权。和誉医药已于2024年2月收到了一次性、不可退还的首付款7000万美元，并已有权额外收取行权费8500万美元。此外，默克亦可选择在若干条件下共同开发匹米替尼的其他适应证。和誉医药可收取最多6.055亿美元的款项，包括首付款、开发及商业化里程碑付款，以及实际年净销售额的两位数比例销售提成。匹米替尼是由和誉医药独立研发的一种新型、口服、高选择性且高效的小分子CSF-1R抑制剂。匹米替尼在全球Ⅲ期MANEUVER研究中针对腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的积极顶线结果已于2024年11月成功发布。在该研究中，MANEUVER研究达到了主要终点，匹米替尼组第25周的客观缓解率（ORR）达54.0%，而安慰剂组为3.2%（P<0.0001）。每日一次口服匹米替尼的耐受性良好，因治疗相关不良事件而终止治疗的比例非常低，且没有观察到胆汁淤积性肝毒性的证据。->点击文末阅读原文，解锁完整双语新闻行业政策No.1 / 上海临港签约2025年首批跨境医疗项目，发布跨境医疗方案2025年3月31日，上海临港新片区跨境医疗方案发布会暨首批项目签约揭牌仪式顺利举行。2025年首批跨境医疗项目进行签约包括医疗机构合作签约、跨境医疗服务合作签约、跨境医疗保险和结算合作签约、跨境医学教育签约等。涉及中医、口腔、心理等一批医疗服务机构和医院、医疗保险和医学教育等多领域跨境医疗合作。其中，蓝湾研究型医院项目、曙光医院滴水湖中医国际诊疗中心项目、玄合医疗健康管理中心项目、心理健康诊疗康复中心项目、口腔医院项目等5个医疗机构合作项目建成后，将成为临港新片区前沿医疗、严肃医疗、消费医疗三个资源组团的重要组成部分，相互错位、良性互动、融合发展。《临港新片区发展跨境医疗 推进国际医疗服务集聚区建设实施方案》从“推动高水平医疗服务资源集聚”“促进跨境医疗服务要素便捷流动”以及“提升医疗服务国际化水平”三个维度提出了十二项任务，积极争取跨境医疗创新突破举措在临港新片区的先行先试。同时，临港新片区跨境医疗服务中心与临港新片区药械进出口服务中心正式揭牌。临港新片区跨境医疗服务中心承担连接境外患者和临港新片区乃至上海医疗机构的桥梁作用，聚焦患者跨境医疗服务的全流程，开展境外宣介、患者导引和就医陪护等工作，提供从患者端到医疗机构端的全方位的跨境医疗服务；临港新片区药械进出口服务中心设立在洋山特殊综合保税区内，旨在推动打造公益性“一站通”服务，助力医药大健康进出口企业打通经营中的堵点、难点和痛点，加快产品及产业项目落地，推进创新研发成果转化，助力产品上市及供应链运作，促进产业高质量发展。->点击阅读原文，解锁完整双语新闻全球医疗情报领导者解锁隐藏在数据中的商业潜力 关于 G B I”自从2002年成立以来，GBI始终以技术为驱动，为药企、器械及行业相关服务商提供贯穿生命周期的全球药品市场竞争数据、全球行业资讯、HCPs洞察、全国医疗器械数据等商业信息与洞察，助力企业在进行战略布局和决策时，脱颖而出。历经20余年的深耕细作GBI已成为95%以上跨国药企、国内头部药企、咨询与投资机构等医疗圈灯塔用户值得信赖的长期合作伙伴。联系我们投稿 | 发稿 | 媒体合作▶ xujingou@baidu.com数据库 | 咨询服务 | 资讯追踪▶ 点击左下“阅读原文”完成表单填写点击阅读原文，解锁完整双语新闻

导语：2025 年 3 月，诺和诺德以最高 10 亿美元的交易金额与 Lexicon Pharmaceuticals 达成合作，获得后者非 GLP-1 肥胖候选药物 LX9851 的全球开发权。这款针对 ACSL5 酶的创新疗法，被视为诺和诺德在 GLP-1 领域遭遇增长瓶颈后，向代谢疾病治疗 “第二曲线” 的关键布局。一、交易细节：10 亿美元的 “战略对冲”支付结构：诺和诺德将支付 7500 万美元预付款及近期里程碑费用，未来根据研发、监管和销售进展支付最高 9.25 亿美元，此外还需支付分级销售分成。靶点创新：LX9851 通过抑制肝脏 ACSL5 酶，调节脂肪代谢并延缓胃排空，与 GLP-1 机制形成互补。临床前数据显示，其在小鼠模型中可显著减少食物摄入、体脂和体重，并改善肝脂肪变性。管线协同：诺和将负责后续临床试验及商业化，计划 2026 年启动 I 期研究，目标覆盖肥胖及相关代谢疾病。二、战略意义：GLP-1 帝国的 “未雨绸缪”突破专利悬崖：诺和 GLP-1 药物 Wegovy（减肥）和 Ozempic（糖尿病）2024 年销售额合计 200 亿美元，但专利保护将于 2030 年到期，急需新增长点。LX9851 的非 GLP-1 机制避开专利纠纷，且针对 GLP-1 耐药或不耐受患者，扩大市场覆盖。应对竞争压力：礼来的 tirzepatide（Zepbound）在 III 期试验中减重效果优于 Wegovy，迫使诺和加速差异化布局。诺和与中国联合实验室的合作（UBT251）、与 Lexicon 的交易，显示其 “多靶点、多机制” 的战略转向。三、技术突破：ACSL5 靶点的 “代谢革命”机制创新：ACSL5 酶参与脂肪酸代谢，抑制后可减少肝脏脂肪合成，增强胰岛素敏感性。动物实验显示，LX9851 单药或与 GLP-1 联用可防止体重反弹，解决现有疗法停药后复胖的痛点。安全性优势：无 GLP-1 相关胃肠道副作用（如恶心、腹泻），更适合长期使用。可能成为合并肝病患者的首选，因改善肝脂肪变性的潜力已获验证。四、行业影响：代谢疾病治疗的 “靶点轮动”投资风向转变：非 GLP-1 靶点（如 GIP、GCGR、ACSL5）融资额 2024 年同比增长 60%，默沙东、辉瑞等巨头加速布局。诺和此次交易为 2025 年最大代谢疾病并购案，带动 Lexicon 股价当日飙升 35%。市场格局重构：若 LX9851 成功，诺和将形成 “GLP-1（短期）+ACSL5（中期）+ 基因疗法（长期）” 的三代产品线。分析师预测，2030 年全球肥胖治疗市场将突破 2000 亿美元，多靶点组合或助诺和维持 40% 市场份额。五、挑战与风险临床转化风险：动物实验结果能否复制到人体尚未知，I 期需验证安全性和药代动力学。此前诺和 CagriSema（GLP-1 + 胰淀素）III 期数据不及预期，市场对非 GLP-1 药物存在疑虑。商业化竞争：礼来的 RET 抑制剂（如 LY3437943）、辉瑞的 GIP/GCGR 双靶点药物已进入 III 期，可能早于 LX9851 上市。六、专家观点：诺和的 “赌局” 与 “底气”积极派：Jefferies 分析师认为，“诺和的管线深度与商业化能力是其最大优势，即使 LX9851 失败，也可通过并购快速弥补。”谨慎派：SVB Leerink 指出，“ACSL5 靶点缺乏临床验证，需警惕研发周期延长和适应症拓展风险。”七、结语当 GLP-1 的 “药王” 光环逐渐褪色，诺和诺德正以 10 亿美元的代价开启代谢疾病治疗的新篇章。这场豪赌不仅关乎企业的增长曲线，更将重塑肥胖治疗领域的技术路径。而 ACSL5，这个曾被忽视的代谢调控节点，或将成为诺和帝国的下一个 “黄金靶点”—— 答案，将在 2026 年的 I 期临床数据中揭晓。参考来源：https://www.biospace.com/business/novos-obesity-pipeline-keeps-evolving-with-up-to-1b-lexicon-deal识别微信二维码，添加抗体圈小编，符合条件者即可加入抗体圈微信群！请注明：姓名+研究方向！本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点，不代表本站立场。