Nantong Zhongdong Pharmaceutical Industry Co. Ltd.

编者按：本文来自MedTrend医趋势；赛柏蓝授权转载，编辑凯西 8月26日，跨国药企优时比（UCB）宣布一项资产剥离交易，将其在中国大陆的神经系统成熟产品（开浦兰、维派特、优普洛）与抗过敏产品（仙特明、优泽）出售给两家投资公司——康桥资本与阿布扎比主权投资机构穆巴达拉，交易金额为6.8亿美元（约48.4亿人民币）。 01 月内第二起 跨国药企处理在华资产 2023年，以上五款成熟产品在中国的总销售额达1.31亿欧元（约10.4亿人民币）。不止于此，优时比此次出售的，还包括位于珠海的生产基地。 剥离之后，优时比在华上市的主要产品仅剩下一款——治疗类风湿关节炎的培塞利珠单抗注射液（希敏佳）。不过，优时比意在转型，而非退出——在新闻稿中，其依然强调将继续在中国深化创新、拓展合作。 令人感慨的是，这已经是月内第二起跨国药企处理在华资产事件。 8月1日，协和麒麟（Kyowa Kirin）宣布将中国大陆业务整体出售给中国创新药企维健医药。更早之前，去年底山德士宣布将中国业务100%股份出售给总部位于南非的跨国药企爱施健（Aspen）。 优时比诞生于比利时布鲁塞尔，于1928年成立、1996年进入中国。是什么让这家腰部跨国药企，在华经营近30年后，选择转身？ 跨国药企处理中国资产的节奏正在加快，还会有下一个吗？ ▲优时比在华产品线，红框处为此次剥离产品，剥离后只剩下一款主要产品。截图自优时比中国区官网 02 集采之后的“滑铁卢” 集采是跨国药企成熟产品近年来最大的命途变量。面对集采，优时比进展得并不顺利。 抗癫痫药物曾是优时比的辉煌领域。2020年，旗下左乙拉西坦注射用浓溶液（开浦兰）被纳入第三批集采。初次参与，优时比拿出了降价诚意，以75%的降幅、每瓶85元的价格组内第三名中标。 不过，2022年8月，因发现部分批次产品标示的有效期与注册批准的有效期不一致，国家药监局发布关于暂停进口、销售和使用优时比左乙拉西坦注射用浓溶液的公告。 紧接着，左乙拉西坦注射用浓溶液的集采中标资格被取消，由其他中选企业替补供应。一直到今年8月19日，国家药监局才发布公告恢复该产品的中国销售。 该事件对于中国区业绩的拖累，或许加速了优时比剥离交易的决心。 对于此次资产剥离交易，优时比全球首席执行官江睿甫Jean-Christophe Tellier表示：“此次交易将使公司能够集中精力进行创新和合作，确保其战略目标与中国市场不断变化的需求保持一致。” 他同时透露：“近期，优时比正积极筹备在中国市场推出一系列免疫系统、神经系统及罕见病领域的创新药物。” 作为这次跨国药企剥离资产的主要买家之一，穆巴达拉被称为“中国最有钱的中东好哥们”。 2024年，穆巴达拉在中国的投资活动非常活跃。它的中国投资团队领投了京东实业和海森生物等公司，投资额度达到6亿美元。而与红杉资本、康桥资本和泛大西洋投资合作共同领投跨境电商SHEIN的融资更是高达20亿美元。 公开资料显示，中东资金特别关注前沿科技、生物医药和新消费等领域。眼下，中东主权财富基金正在加速布局，直投中国市场，填补了国内投资市场对长线大额资金需求的巨大缺口。 当然，业界普遍认为另外一位买家才是真正的攒局者——康桥资本。 2024年7月，康桥资本的创始人兼CEO傅唯接任了纳斯达克上市公司天境生物的董事长职务，备受关注。当然不只天境生物，信达生物、云顶新耀、贝瑞和康等诸多知名创新药企，背后都有其身影。 据悉，该交易尚需达成若干交割条件，包括必要的反垄断审查及其他惯例条件，预计将于2024年第四季度完成。不会对优时比全球2024年的财务预期产生影响。 03 向创新产品转型 优时比的新产品已经陆续在路上。 2022年4月，初次来到中国工作、拥有四分之一中国血统的法国人莫安岑“空降”优时比中国，出任在中国市场首次设置的“总裁”一职。 2022年11月，优时比首次亮相进博会，展示了多款在研的里程碑式药物和加码创新药的决心。 2023年3月，优时比对中国区进行了组织结构调整：将优时比中国作为一个整体，所有业务线向莫安岑汇报，就一些特别行动中国与全球最高决策层加强直接沟通，不再沿用全球按照业务条线进行划分的组织结构。 同年10月底，优时比自研新药罗泽利昔珠单抗（rozanolixizumab）注射液上市申请获CDE受理，用于治疗全身型重症肌无力(gMG)。此前6月，该产品已获FDA批准用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）或抗肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性gMG成人患者。 11月，担任优时比中国总裁19个月的莫安岑接受媒体采访时表示，优时比在中国运营27年后，不会再走老路了。“我们一定要走出一条新路，用创新‘武装’的新路”。 今年7月，优时比自研的生物制剂比奇珠单抗（倍捷乐）获得NMPA批准上市，适用于治疗常规治疗疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎（AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎）成人患者。这是全球首个且目前唯一获批的白介素 -17A/F（IL-17A/F）双靶点生物制剂。 与成熟药品不同的是，创新药比拼的是速度和定力。随着众多药企的转型，许多创新领域正在迅速“红海化”，优时比能否在这场突围战中最终脱颖，有待持续观察。 04 不同的选择 近年来，在政策推动之下，跨国药企全力押注创新产品的同时，“花式”处理成熟产品的不在少数。 一些跨国药企趋向采纳“外包”策略——将集采产品及成熟产品转变为“轻资产”，企业本身全力投入于本土化创新研发。 比如辉瑞中国将旗下疫苗沛儿13代理给上药科园；GSK将其疱疹疫苗授予智飞生物独家经销；赛诺菲与上药达成战略合作……对应产品销售团队也屡屡传出裁员消息。 大企业有大企业的做法，而对于一些中型体量、产品有限的腰部跨国药企来说，或许需要在更加逼仄的空间中做出选择。 本月初，协和麒麟（Kyowa Kirin）宣布将中国大陆业务整体出售给中国创新药企维健医药。2023年，其财报显示，用于治疗中性粒细胞减少症的药物格拉诺赛特（Gran）因带量采购受到影响，收入出现了下降趋势。 优时比全球也存在增长压力。2023年，优时比营收51.82亿美元，同比增长-4.87%。净利润更是自2021年起，连续三年下滑。根据美国《制药经理人》杂志（PharmExec）发布的2024年全球制药企业TOP50榜单，2023年，优时比从上年的第31位跌至34位。 ▲优时比近五年营收数据 截图自谷歌财经 中国是全球第二大市场，选择退出或出售业务，一定是企业多方权衡利弊的结果。无关对错，皆是商业抉择。 END 内容沟通：郑瑶（13810174402） 医药代理商产品交流群 扫描下方二维码加入 银发经济市场机遇交流群 扫描下方二维码加入 左下角「关注账号」，右下角「在看」，防止失联

三七通舒胶囊集独家、医保等权威平台一身的心脑血管经典用药全国独家产品中国发明专利品种国家医保目录收载品种2020年度国家科技进步二等奖《老年冠心病慢病管理指南》推荐用药《老年缺血性脑卒中慢病管理指南》推荐用药《中国脑梗死中西医结合诊治指南（2017）》推荐用药《中西医结合脑卒中循证实践指南（2019）》推荐用药首个进入西方发达国家药典标准的中药提取物01市场基础良好，发展空间巨大三七通舒胶囊自2003年获批上市以来，凭借药效成分清楚、作用机理明确、临床疗效好、患者依从性高等慢病领域的显著优势，现已发展成为心脑血管领域中药大品种，覆盖全国30个省（市、自治区）、4000+医疗机构，科室应用广泛（包括神经内科、脑病科、内分泌科、肾内科、心血管科、五官科、耳鼻喉科、中医科、康复科、老年科等），全国大型三甲标杆带动，并与全国级、各省级多学科医（药）学会保持常年互动合作，在心脑血管慢性病领域拥有良好的市场基础。作为我国知名中药大品种，米内网数据显示，2022年中国城市公立口服中成药心脑血管疾病用药市场总规模约为220亿元，三七通舒胶囊作为“心、脑双领”域独家、医保、慢病品种，仅脑血管疾病口服中成药市场连续三年销售额名列前茅，市场发展空间巨大。02精准抗栓，治疗心脑血管栓塞性病症产品适用人群主要用于心脑血管栓塞性病症，主治中风/缺血性脑卒中后遗症（半身不遂、口舌歪斜、言语謇涩、偏身麻木等）、脑供血不足所致眩晕/头痛、冠心病、糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病及糖尿病眼底病变等。产品优势1、我国首例进入西方发达国家药典标准的中药提取物2018年6月，经德国药品法典委员会会议讨论通过，三七三醇皂苷的德文标准正式被《德国药品法典/新处方规范2018/1版本》收载。2018年7月12日，《德国药品法典》出版第28期官方期刊，以“《德国药品法典》收载首例“中药提取物专论””为标题发表新闻。2018年10月26日，四川省药品监督管理局：我国首例进入西方国家药典的中药提取物。2、“脑卒中、冠心病”领域多项权威认可推荐2022年发布的《老年缺血性脑卒中慢病管理指南》提示：根据缺血性脑卒中患者病情,可选用三七通舒胶囊进行干预。2022年发布的《老年冠心病慢病管理指南》提示：中医药已经成为老年冠心病治疗的重要选择，可选药物包括三七通舒胶囊。《中西医结合脑卒中循证实践指南（2019）》提示：对于脑梗死的患者，为更好地改善神经功能缺损，在脑梗死常规治疗的基础上，可考虑给予以活血化瘀中药为代表的中药补充治疗，包括“三七通舒胶囊”。《中国脑梗死中西医结合诊治指南（2017）》提示：三七通舒胶囊具有降低血黏度、 抗血小板聚集、 改善微循环等作用，可以促进神经功能的恢复。3、更科学的三七肠溶胶囊制剂研究表明，所有三七制剂的“抗血栓有效成分”易被胃酸破坏，采用肠溶胶囊制剂，一方面可保护三七通舒胶囊“抗血栓有效成分”，保证药物“抗血栓”作用的有效性；另一方面可减少药物对胃黏膜的刺激，增加患者依从性。4、更纯三七制剂  更多用药获益5、上市二十年，临床应用安全性高三七通舒胶囊上市20年，临床应用广泛，累计用药近十亿盒，累计患者超数千万人次。国家不良反应系统监测数据结果表明，三七通舒胶囊罕见不良反应，具有良好的临床应用安全性。鼻渊舒口服液防御、修复、改善三重功效的鼻炎、鼻窦炎经典用药产品资质全国独家品种国家医保目录收载品种《耳鼻咽喉头颈外科学》教材推荐用药《眼耳鼻喉口腔科学》第5版教材推荐用药《中成药临床合理使用读本》推荐用药产品适用人群疏风清热，祛湿通窍。主要用于急慢性鼻炎、鼻窦炎患者（成人、儿童均可使用）产品优势组方经典：原中华中医药学会耳鼻喉专委会副主任委员熊大经教授根据祖传秘方精炼化裁而成；专业认可：曾被列入《耳鼻咽喉头颈外科学》、《眼耳鼻喉口腔科学》第5版教材推荐用药，并进入《中成药临床合理使用读本》；安全性高：40余年临床应用，上万例临床病例研究，安全有效。儿感退热宁口服液“退热、消炎、化痰”三效合一，只需一支击溃儿童呼吸道常见症状产品资质OTC甲类产品国家医保目录收载品种《四川省新型冠状病毒肺炎中医药防控技术指南（第七版）》推荐用药产品适用人群适用于2个月-14岁儿童的呼吸道常见疾病：包括急性呼吸道感染、急性气管支气管炎、肺炎。产品优势适用于2个月-14岁儿童的呼吸道常见疾病退热、消炎、化痰,“三效合一，共同作用”用量清晰，儿童用法明确甜味液体，口感适于儿童众多儿童服用，安全且有效活力苏口服液释放压力  活力苏醒产品资质OTC甲类产品国家医保目录收载品种曾获得四川省科学研究成果奖产品适用人群适用于年老体弱，精神萎靡，失眠健忘，眼花耳聋，脱发或头发早白属气血不足，肝肾亏虚者。产品优势有效治疗失眠，改善入睡时间、延长睡眠时间治疗斑秃脱发，促进头发生长治疗神经症（神经衰弱）调节机体免疫力，恢复活力安全性好，不良反应少无烟灸条无烟无刺激 有药更强效 国药准字选华神国内唯一“药准字号”系出名门，40余年历史四大优势，使用安全，疗效更佳荣获四川省重大科技成果产品适用人群适用于风寒湿痹，肌肉酸麻，关节四肢疼痛，脘腹冷痛者。产品优势无烟不刺激、不掉灰，安全可靠五种中药联合，疗效更佳热力稳定，持续时间更长使用方便，易于保存多渠道营销带动全方位营销赋能华神药业以临床治疗需求为导向，建立了“等级医院+基层医院+OTC”的全国性药品营销服务网络，全国多家三甲标杆医院带动，与全国级、各省级多学科医（药）学会保持常年互动合作，在心脑血管领域拥有良好的专家团队和临床基础，提供全方位营销赋能：严格市场保护专业学术推广医药研产销一体化平台支撑华神药业诚邀您  携手合作，共赢未来  成都华神科技集团股份有限公司[深圳证券交易所股票代码：000790，简称：华神科技]，始创于1988年，起源于成都中医药大学附属制药厂，是以现代中药、生物制药为主营业务的大健康全产业链国家重点高新技术企业，系四川省首批技术创新企业、四川省实施跨世纪发展战略重点优势企业、成都市重点优势企业、获得“国家高技术产业化十年成就奖”的四川企业，2020年国家科技进步二等奖的两个获奖中医药企业之一，2022年、2023年连续两年荣登“中国500最具价值品牌”榜单。华神药业核心产品包括：三七通舒胶囊、鼻渊舒口服液、儿感退热宁口服液、活力苏口服液、无烟灸条、苯溴马隆胶囊、罗红霉素分散片等30余个品种，产品选择面广，市场操作灵活。华神科技诚邀广大代理商携手合作，共赢未来！第88届全国药品交易会华神科技诚邀您莅临2024.5.15-17中国·上海（国家会展中心）全国招商咨询热线：028-66537306联系人：荣女士（工作日9:00-17:00）非工作时间请扫码留下您的联系方式，我们会在第一时间与您联系。END声明：仅供医疗卫生专业人士为了解资讯使用。该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议。如该等信息被用于了解资讯以外的目的，本站及作者不承担相关责任。

换帅、调任、辞职……新年伊始，无论是跨国药企还是本土药企，都接连按下了调整键，上到一把手，下到各个要职。伴随着新任局长章轲的正式官宣，意味着国家医保局迎来了一位具有丰富审计经验的掌舵者。自此，2024年开年首月医药界的人事变动也正式落下帷幕。从整体来看，这一个月以来，药企高管流动主要有以下几大特点：一是多家跨国药企和本土药企接连换帅，或谋划一场新的战略布局。如君实生物CEO换帅、睿智医药新任董事长终官宣、礼来中国迎来首位女性CEO、安斯泰来换帅……二是副总裁、副总经理职位成离职主战场。据E药经理人不完全统计，超10家药企副总裁或副总理提出离职，多为个人原因，甚至一家两位副总裁辞职。三是被查的药企高管继续增多，其中“国药系”多人“中招”。先是国药股份副总经理唐磊因涉嫌内幕交易相关股票，被证监会立案调查；后是国药现代制药原党委书记、董事长周斌涉嫌严重违纪违法，目前正接受中央纪委国家监委驻国务院国资委纪检监察组和辽宁省葫芦岛市监委纪律审查和监察调查。此外，还有哪些值得关注的人事变化呢？本土药企接连换帅靴子落地。早在2023年年末，随着董事长、CEO双双离职，就有人猜测胡瑞连（WOO SWEE LIAN）或为睿智医药将下一任董事长。不到一月，答案揭晓，果不其然。根据最新公告，胡瑞连身兼数个要职，不仅担任睿智医药董事长、CEO，同时公司法定代表人将同步变更为他。实际上，胡瑞连并非首次就任睿智医药董事长一职，曾于2021年就任不到一年（2021年1月至2021年10月担任睿智医药董事长、董事）。但因在任职期间，卷入了个人投资的吉林吉福参生物开发股份有限公司股权纠纷，涉嫌职务侵占被公安机关采取了刑事拘留强制措施，随后在2021年10月底辞职，后继续担任该公司战略顾问。在他之后，睿智医药管理层动荡仍然不减。仅2023年，睿智医药便历经两任CEO离职、董事长空缺，侧面也暴露了睿智医药内部的失序，试图通过“换人换人再换人”的方式自救，后劲有些微微不足。而此次胡瑞连的回归，能否力挽逛澜，带领这家老牌CRO企业走出低谷？仍面临不少拷问。国产PD-1四小龙君实生物同样经历了一轮换帅。变动背后，君实对于“出海”似乎下了更大的决心和进行了更关键的人员匹配。简单来说，在经过了一轮岗位调整后，李宁因被选举为副董事长，不再担任君实生物总经理兼CEO，同时将出任君实生物全资子公司拓普艾莱董事长，负责公司海外业务。而CEO一职则由邹建军接任。邹建军加入君实生物并不算长。在2022年4月，自恒瑞离开后，出任君实生物副总经理并担任全球研发总裁，全面负责该公司全球研究与开发工作。相当于不到两年，她便完成了晋升之路，正式执掌君实生物。此次调整同时也意味着，于2018年加入君实生物的李宁结束了6年CEO任期。不过更引人注意的是：在李宁的下一站中，对海外业务的格外强调。工作角色转换的背后，明显感受到，君实生物对于出海业务的重视，试图进一步发力。尤其伴随着2023年10月，君实生物特瑞普利成功闯关FDA，也就意味着开拓了特瑞普利在北美的市场。更多的发力迹象则可进一步在前不久的JPM大会寻迹。彼时，时任CEO的李宁也介绍了未来君实生物的国际化布局：未来将推进PD-1单抗特瑞普利单抗加速出海，通过权益合作，在美国、欧盟、英国、澳大利亚等超过50个国家，开展国际商业化之路。另还有三起新任命值得关注。宜联生物任命李嘉为公司CFO，在加入宜联生物之前，李嘉曾担任荣昌生物CFO，于2023年9月因个人职业发展原因辞职；周伟昌因退休卸任药明生物首席技术官以及全球生物制药开发及运营总裁，由Sherry Gu继任；腾盛博药任命GSK前高管Brian Alvin Johns担任首席科学官，全面负责腾盛博药的新药开发项目，并制定公司的未来管线策略和优先事项。新年伊始，伴随着本土药企的新一轮调整野心，启动键已按下。副总裁、副总经理批量辞职？开年首月，辞职潮兴起。梳理来看，辞职主要聚焦在3类职位，即副总裁、副总经理、董事，尤其是副总裁和副总经理一职的人员流动格外明显，据E药经理人不完全统计，超10家药企副总裁或副总理于1月离职。在一众辞职中，副总经理多因个人原因辞职。如罗欣药业副总经理孙博弘、长药控股总经理罗明、誉衡药业副总经理臧家峰、万邦医药副总经理陈斌，背后离职原因都指向了个人原因。还有因临近退休及工作安排原因，导致不少药企副总裁辞职。如因退休原因，华润双鹤副总裁范彦喜辞职、大参林副总经理刘景荣离任；而金城医药副总裁苗青、益丰大药房副总裁田维、柳药集团副总裁则因工作变动原因辞职。甚至有药企一月现两位副总裁辞职，复星医药便是其中典例。先是1月17日，袁宁因个人原因向复星医药董事会申请辞去副总裁职务；不到半个月，张跃建也因个人原因，辞去了副总裁职务。不过，在另一则公告中，复星医药也晋升了两位原高级副总裁，提及经首席执行官提名，同意晋升聘任冯蓉丽、李静（本次改聘前均任公司高级副总裁）为执行总裁。不少药企高管调整则同样更多考虑未来战略布局。如严庞科及吴楠辞去海思科医药集团副总经理、邱子欣辞去万泰生物总经理便遵循了该逻辑。其中，海思科详情解释了为经营发展需要，为使严庞科及吴楠更专注于创新药研发及商业化工作，经管理层综合考虑并提议，免去二人公司副总经理（高级管理人员）职务，调任至西藏海思科制药有限公司等子公司担任管理职务。另万泰生物董事长兼总经理邱子欣之所以辞去了总经理一职，背后原因同样也是根据公司战略发展需要、企业高质量成长需要、干部年轻化需要，邱子欣决定将主要精力集中在董事长工作职责和公司战略发展上，继任者为姜植铭。正值关键布局进行时，紧锣密鼓的战鼓声越来越近了。跨国药企新一轮调整再现跨国药企同样延续了2023年下半年的调整大势。首先体现在跨国药企中国区换帅，又迎来了两位女性掌门人。一是礼来中国官宣了新掌门人。值得一提的是，拥有多年东西方丰富管理经验的Huzur是礼来中国首位女性掌门人。细细算来，Huzur可是礼来的老将了，自1998年加入以来，20多年来历任过多个礼来全球要职，中东董事总经理、礼来生物医药战略及运营高级总监、国际糖尿病事业部负责人，职责覆盖销售、市场营销、战略规划、业务拓展、市场准入和公共事务等多个领域。此次在来中国任职之前，她曾担任礼来意大利、中东欧、俄罗斯独联体国家以及以色列的总裁兼总经理。5年间，Huzur领导了 21 个不同地区的重磅新产品发布，并在加速组织转型、发展与强化人才储备、营造多元与具有包容性的企业文化方面取得了突出成果。二是赵萍将就任安斯泰来中国区总裁。翻开赵萍简历，曾拥有国内国外多家知名药企从业经历，担任过基石药业大中华区总经理，参与搭建了商业团队和运营体系，推动了多个新药的上市。还曾任百特公司日本、中国和北亚地区生物医药业务商业运营总监，健赞中国区总经理，礼来中国肿瘤业务副总裁，艾尔建中国区总裁，百时美施贵宝中国区总裁等职务。随着礼来中国、安斯泰来中国一把手接连落定，在不同风格的掌门人带领下，两家在华跨国药企将如何发展，与全球战略更为契合，值得关注。阿斯利康中国则更玩了把更大的，进行了一场重大架构调整，首设中国生物制药业务，欲与全球战略同频共振，并公布了相应高管层的变动。（相关阅读：AZ中国架构大变，首设中国生物制药业务，透露出哪些重磅信号？）一是成立中国生物制药业务，由由此前呼吸吸入和生物制剂事业部、香港及澳门地区负责人林骁出任阿斯利康中国生物制药业务总经理；此外，现任阿斯利康中国副总裁，心血管、肾脏及代谢事业部负责人关冬梅与现任阿斯利康中国副总裁，呼吸雾化、消化、疫苗和免疫疗法、自体免疫事业部负责人陈曦将向林骁汇报。二是阿斯利康中国现肿瘤事业部总经理陈康伟因家庭原因要回新加坡，调任阿斯利康亚洲区商业负责人，这一职位现交由阿斯利康中国总经理赖明隆兼任。这算是近几年来阿斯利康中国最大的一次架构调整，除了与全球架构相匹配外，产业界也同样关注，在去年中国区业绩增长有所发力的情况下，能否凭借全球“宏伟计划”的加持，重夺中国区第一的“宝座”。辉瑞中国也来了新人，由王玉担任辉瑞中国肿瘤事业部总经理。王玉实际上出自医药人才界的黄埔军校——西安杨森，是西安杨森培养的10年老将。在此次加入辉瑞前，她曾担任杨森中国副总裁，负责精神神经科学，抗感染及疫苗事业部，同时兼任市场准入/商务与政府事务副总裁，以及强生制药总经理。不过令人唏嘘的是，因在2023年更名为强生创新制药，西安杨森永远成为历史了。跨国药企还有两起离职，亦值得关注。一是近年来同样管理层较为动荡的BioMarin又现离职，这次是首席商务官Jeff Ajer。巧的是，两个月前，该公司才迎来了自己的新一任CEO Hardy，Hardy此前担任罗氏子公司基因泰克CEO，并出席了JPM大会介绍了BioMarin的首要任务，如软骨发育不全症药物Voxzogo的适应症扩展，AAV基因疗法Roctavian的创新变革性。二是贯穿产业界一年多降本增效的举措再次上演。武田制药CFO科斯塔·萨鲁科斯(Costa Saroukos)将于4月1日辞职，他已在该工作岗位上工作了6年，并协助完成了制药史上最大的交易之一——2019年以620亿美元收购夏尔Shire。伴随着这一消息出炉的还有武田制药还将削减一系列产品线。回复“寒冬”，了解电子期刊详情精彩推荐CM10 | 集采 | 国谈 | 医保动态 | 药审 | 人才 | 薪资 | 榜单 | CAR-T | PD-1 | mRNA | 单抗 | 商业化 | 国际化 ｜ 猎药人系列专题 | 出海启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 医药界·E药经理人 | 中国医药手册创新100强榜单 | 恒瑞 | 中国生物制药 | 百济 | 石药 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖 ｜翰森 | 康方生物 | 上海医药 | 和黄医药 | 东阳光药 |  荣昌 | 亚盛医药 | 齐鲁制药 | 康宁杰瑞 | 贝达药业 | 微芯生物 | 复星医药 ｜再鼎医药｜亚虹医药跨国药企50强榜单 | 辉瑞 | 艾伯维 | 诺华 | 强生 | 罗氏 | BMS | 默克 | 赛诺菲 | AZ | GSK | 武田 | 吉利德科学 | 礼来 | 安进 | 诺和诺德 | 拜耳 | 莫德纳 | BI | 晖致 | 再生元