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就国家医保局通报的虚开发票“一药双价”一事,近日,悦康药业发布公告进行了回应。在公告中,悦康医药表示,该“《关注函》”涉及公司产品“银杏叶提取物注射液”,针对《关注函》的事项,公司主动与事发所在地医疗保障局进行了沟通,申请优化调整银杏叶提取物注射液产品价格,并承诺将该产品全国挂网价格由24.1元/支、18.14 元/支(部分省份集采中标价格)统一调整为11.2元/支。同时,公司后续将积极参与国家药品集采工作。
12月20日,国家医保局官微发布关注函,关注函表示,根据经济参考报《经参调查:一些药企经销商虚开发票形成非法利益链》报道,2022年、2024年,公安部门先后侦破两起医药领域虚开发票案。调查发现,“一些药品存在两套价格,即‘底价’和‘开票价’”“药企先把药品按‘开票价’销售给经销商,再由经销商销售给医疗机构,交易完成后药企再把‘开票价’与‘底价’之间的差价返还给经销商”“巨大的价格差通过虚开发票手段‘洗白’并‘提现’,成为不法经销商牟利和商业贿赂的资金来源,导致部分药品价格从源头就虚高”。
报道指出,“一款名为‘银杏叶’的药品,底价每支8.5元,售价每支25.28元,医生每使用1支可提成4元;一款名为‘头孢唑肟钠’的药品,底价每支6.5元,售价每支16.5元,医生每使用1支可提成2.5元。经测算,药品提成金额普遍占药品开票价与底价差额的两成以上”。
在关注函中,国家医保局要求地方医保局认真排查银杏叶提取物注射液、头孢唑肟钠注射液、水解蛋白口服溶液等涉案产品是否存在类似问题,尽快摸清挂网价格底数。
国家药监局数据显示,悦康药业是唯一拥有银杏叶提取物注射液批文的厂家,由此,悦康药业陷入舆论漩涡,其股价曾经一度大跌。
对此,悦康药业在公告中表示,他们始终坚守国家法律法规及医保政策红线,秉持合法合规的经营理念,未指导及要求通过经销商抬高挂网价格、实施不正当营销行为。
悦康药业表示,公司未来将在各省、自治区、直辖市等医保局、医药集采机构对银杏叶提取物注射液产品挂网价格进行调整,预计公司将面临营业收入、毛利率下降等风险。从长远视角来看,价格降低有利于提升药品可及性,进而激发终端市场对药品需求的上扬态势。价格调整对药品销售量的影响具有不确定性,调价对公司业绩的影响最终以公司后续披露的定期报告为准。
附公告全文:
(来源:趣学术)
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继 ADC 后,小核酸药物成为 MNC 挖掘的新金矿。
2024年10月7日,2024年诺贝尔生理学或医学奖授予两名美国科学家维克托·安布罗斯和加里·鲁夫坎,以表彰他们发现了微小核糖核酸(microRNA)及其在转录后基因调控中的作用。miRNA 的研究是分子生物学和基因调控领域的热点之一,在疾病诊断、治疗以及新药开发中具有较大潜力。
当前小核酸药物已然来到商业爆发的前夜。经过四十多年的发展,以核酸化学修饰技术和以 Galnac-偶联为代表的递送技术的突破,让小核酸药物已突破成药瓶颈,发展逐步成熟并进入多个疾病领域。随着在药物递送技术上有更多突破,小核酸药物站在了应用爆发的转折点上。
截至2024年10月13日,全球已经有17 款小核酸药物获批上市(包括 siRNA 和 AS0 药物),另有5 款处于上市审批阶段,24 款处于I11期临床阶段,研发热度相对较高。
小核酸药物也正在成为国产创新药的下一个爆点。2024年开年以来,小核酸药物领域迎来超过 60 亿美元的合作项目,。数据显示,小核酸药物以近 300%市场规模年复合增长率吸引着君实生物、恒瑞医药、成都先导和悦康医药等头部药企加速入场。
从市场前景看,据弗若斯特沙利文统计,小核酸药物全球市场规模从 2016年0.01 亿美元增长至2022年近38 亿美元,复合增长率达 295%,呈现井喷式发展。根据EvaluatePharma 和 BCG 统计分析,预计2024年全球小核酸药物市场规模将会达到 86 亿美元。
另外,小核酸药物将人类药物研发提升到了一个全新的维度--核苷酸编码层面。借助 RNA编码,诸多无法成药的蛋白有望找到新的核酸靶点,这也使得小核酸药物靶点范围大幅增加。而与基因疗法相比,小核酸药物聚焦于RNA 层面,并不会改变患者的原有基因组,因此更加安全。同时,RNA编码序列有一定的规律性,小核酸药物有望在一次又一次的迭代中取得更大的进展。
那么,在小核酸药物当前形势下,我们该如何把握和抓住小核酸药物的发展机遇和前景趋势呢?
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本报告从多个维度出发,全面剖析小核酸药物行业的产业链结构、市场需求、竞争格局以及政策法规等关键因素同时,我们还重点分析小核酸药物的研发动态,评估其市场前景,并对行业内主要企业的战略进行深入分析。
相信通过本报告对这些问题的全面深入的研究和梳理下,您对小核酸药物行业信息的了解与把控将上升到一个新的台阶,这将为您经营管理、战略部署、成功投资提供有力的决策参考价值,也为您抢占市场先机提供有力的保证。
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一审| 黄佳
二审| 李芳晨
三审| 李静芝
继 ADC 后,小核酸药物成为 MNC 挖掘的新金矿。
2024 年开年以来,小核酸药物领域迎来超过60亿美元的合作项目,小核酸药物正在成为国产创新药的下一个爆点数据显示,小核酸药物以近 300%市场规模年复合增长率吸引着君实生物、恒瑞医药、成都先导和悦康医药等头部药企加速入场。
与此前的 ADC 出海潮相比,近来小核酸药物的总成交金额明显更高,而且被MNC看中的药企也更加年轻。经过一系列连续license-out 交易,中国创新药企已经站上全球药物研发的潮头。
从市场前景看,据弗若斯特沙利文统计,小核酸药物全球市场规模从 2016年0.01 亿美元增长至2022年近38 亿美元,复合增长率达 295%,呈现井喷式发展。根据EvaluatePharma 和 BCG 统计分析,预计2024年全球小核酸药物市场规模将会达到 86 亿美元。
小核酸药物凭借其依从性方面的优势进军慢性病市场已然来到商业爆发的前夜。经过四十多年的发展,以核酸化学修饰技术和以 Galnac-偶联为代表的递送技术的突破,让小核酸药物已突破成药瓶颈,发展逐步成熟并进入多个疾病领域。随着在药物递送技术上有更多突破,小核酸药物站在了应用爆发的转折点上。
另外,小核酸药物将人类药物研发提升到了一个全新的维度--核苷酸编码层面。借助 RNA 编码,诸多无法成药的蛋白有望找到新的核酸靶点,这也使得小核酸药物靶点范围大幅增加。而与基因疗法相比,小核酸药物聚焦于 RNA 层面,并不会改变患者的原有基因组,因此更加安全。同时,RNA编码序列有一定的规律性,小核酸药物有望在一次又一次的迭代中取得更大的进展。
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本报告共计 166 页,图表数近60个,内容深入全面详实,图表数据丰富,是您研究创新药 CR0 行业的必备精品报为
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