Gui Zhou Heng Ba Yao Ye You Xian Ze Ren Gong Si

惟实励新 向质图强 奋力谱写高质量发展新篇章 老师们、同学们，校友们、离退休老同志，社会各界朋友： 灼灼岁序如晨露，缱绻时节如海流。走过坚定且不凡的2025年，我们即将迎来催人奋进的2026年。岁启新程，我们代表学校党委行政向一年来在各自岗位上辛勤耕耘、兢兢业业的全体教职医护员工，向勤奋好学、风华正茂的同学们，向关心和支持学校改革发展的离退休老同志、海内外校友和社会各界朋友，以及深情关注学校发展的家长们致以最诚挚的问候和最美好的祝福！ 站在“十四五”圆满收官与“十五五”蓝图初展的历史交汇点，2025年是学校办学发展史上具有里程碑意义的一年。 这一年，我们高擎旗帜 高起点擘画“发展蓝图” 坚持不懈用习近平新时代中国特色社会主义思想凝心铸魂，深入学习贯彻党的二十届三中、四中全会精神，以高质量党建引领高质量发展，坚定不移落实全面从严治党各项要求，扎实开展深入贯彻中央八项规定精神学习教育，胜利召开学校第二次党代会，选举产生了中国共产党贵州医科大学第二届委员会和新一届党委常委，在更广的发展坐标中定位，紧紧围绕建设“特色鲜明、同类先进、国内一流的百年医科大学”的奋斗目标，在党建引领、学科突破、人才培养、社会服务等各个领域，交出了一份亮眼的答卷。 这一年，我们聚焦内涵 书写科技自强崭新篇章 化学”和“农业科学”首次跻身ESI前1%，临床医学挺进全球前3‰，药理学与毒理学跃居全球前4‰，学科国际影响力持续攀升。牵头获批“中药功效成分发掘与利用全国重点实验室”，汇聚了以院士牵头、国家级人才为骨干的高水平创新团队，成为全国唯一聚焦民族医药的国家级平台。建成全球最大规模的喀斯特药材功效成分库。获国家自然科学基金项目立项123项、国家社会科学基金项目立项3项，省部级科研项目487项，科研经费总额达2.47亿元，在CNS及子刊发表IF>10的SCI论文30余篇，高被引论文95篇，社科学术论文188篇。获批省级院士创新团队工作站。获中华医学科技一等奖1项、贵州省科技奖11项。构建“基础研究-临床转化-产业应用”全链条创新体系，牵头申请并获临床新药批件2项，“民族药与中药制剂中试平台”获评省级科技成果转化中试平台，科技成果转化与技术服务合同金额连续三年破亿元。 这一年，我们聚才引智 绘就立德树人时代画卷 高质量地完成本科教育教学审核评估工作，教育教学成效得到评估专家认可。成功引进国家级及海外高层次人才22名；汤磊教授入选国家“万人计划”领军人才，新增省级“金师”6人；3位青年学者入围“长江学者”青年项目答辩，人才梯队厚积薄发。学科布局持续优化，6门课程获批认定为第三批国家级一流本科课程，组建“智能医药与健康”交叉学科群，新增5个新兴二级学科，13个前沿微专业入选教育部“双千计划”并领跑全省，获省级教学成果奖17项，其中特等奖1项。“协和班”品牌熠熠生辉，2025届毕业生100%获推免资格，超半数学子进入“双一流”高校深造。教育部“立德树人机制综合改革试点”落地生根，入选全国“一站式”学生社区百所示范高校，2个案例获教育部风采展示，原创话剧《生命的温度》入选中国科协科学家故事舞台剧展演，“全国五四红旗团委”的旗帜飘扬着青春的担当，学生在全国顶级竞赛中摘金夺银，攀岩问鼎世界杯，文体艺术全面开花，“五育融合”育人体系日臻成熟。 这一年，我们开放协作 彰显服务社会赤诚情怀 深化与协和、川大及海外名校合作，携手华东医药（贵州）、华为、齐鲁制药等行业龙头共建平台，推动医教研产深度融合。社会服务精准有力，开展驻村帮扶、健康扶贫和人群健康促进工作，“协和+贵医”蓝丝带等公益项目覆盖全省9个市州；千余名师生深入基层，健康服务广受赞誉，实践成果屡获国家级奖项，探索形成基层防诊治管一体化“贵医模式”。附属医院年服务量超276万人次，四级手术人数18409人，国家区域医疗中心建设扎实推进，仁心仁术守护黔中百姓健康。 山水万程，未来可期；奋斗不息，行稳致远。2026年，是“十五五”规划的开局之年，也是学校迈向高水平医科大学建设目标的高位推进之年。我们始终坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，锚定高质量发展目标，紧扣“四个面向”战略导向，赓续“红色贵医”的忠诚、“奋斗贵医”的拼搏、“仁爱贵医”的担当，主动融入国家和区域发展大局，积极落实学校第二次党代会制定的目标任务，在奋斗与团结的交融中，厚植育人情怀，深耕科教创新，加快“双一流”建设，认真书写出“医学教育提质、医疗科研突破、健康服务惠民”的贵医精彩答卷，全力开创高质量发展新局面，为推进强国建设、民族复兴伟业作出贵州医科大学新的更大贡献！ 新年的钟声即将敲响，让我们充满期待，迎接新年到来，携手并肩、行稳致远，以更加昂扬的斗志、更加坚实的步伐，共同开创学校更加辉煌灿烂的明天！ 衷心祝愿大家新年快乐 福泽满溢、喜乐安康 阖家幸福、万事顺遂 党委书记：    党委副书记、校长 ：

华东医药是低估且后劲很足的综合医药龙头公司。2025年前三季度营业收入326.64亿元，同比增长3.77%；净利润27.48亿元，同比增长7.24%；扣非净利润26.94亿元，同比增长8.53%。 其中第三季度收109.89亿元，同比增长4.53%；净利润9.33亿元，同比增长7.71%；扣非净利润9.32亿元，同比增长8.77%。表面看着公司增速比较慢，好，我们来看公司的核心业务，工业板块。前三季度医药工业板块实现营收110.45亿元，同比增长11.10%；母净利润24.75亿元，同比增长15.62%；其中第三季度实现营收37.28亿元，同比增长14.95%，归母净利润8.94亿元，同比增长18.43%。比较靓的亮点是，创新产品对收入的贡献度持续提升。三季报公司创新产品收入合计达16.75亿元，同比大幅增长62%。公司正在向创新药转型，聚焦肿瘤、糖尿病、自身免疫疾病等领域，目前已经看到了转型成功的前奏了。比如索米妥昔单抗注射液率先打开市场；泽沃基奥仑赛注射液作为华东独家商业化的CAR-T产品，报告期内商业化需求显著增长，已向合作方科济药业下达有效订单170份，已超过去年全年订单数量；自免领域首家国产的乌司奴单抗注射液和糖尿病领域1类新药脯氨酸加格列净片，销量保持逐季快速增长态势。公司独家推广的塞纳帕利胶囊，三季度销量实现环比倍增；华东医药（贵州）公司正在组建专业自营推广团队，全力推进伤科灵®的大中型医院准入与零售药店覆盖工作，整体经营延续快速增长态势。报告期内贵州公司实现营业收入1.72亿元，同比增长194%；实现净利润5,300万元，同比增长489%，盈利能力持续提升。贵州公司来自于去年的一笔并购交易，当时出价5.28亿元，经过华东医药改造后，有望一年赚7000万，再过两年净利润冲到1亿以上应该是大概率事件。拉长时间看，伤科灵有望做成20亿以上的单品。华东医药有过将百令胶囊做成30亿单品的经验。贵州公司，目前在生产和销售的主要产品为伤科灵喷雾剂、痹痛宁胶囊。 大家看一下这款产品的功能。伤科灵喷雾剂是独家产品，临床应用广泛，功能主治包括清热凉血、活血化瘀、消肿止痛，临床用于治疗软组织损伤、骨伤，浅Ⅱ度烧烫伤，湿疹、疱疹，在急诊科、骨科、 烧伤科、皮肤科和中医科均有应用。此外，伤科灵喷雾剂是独家品种、处方药/OTC 双跨品种，多项研究显示，伤科灵喷雾剂针对烧烫伤、急性带状疱疹、急慢性软组织损伤等有明显疗效。痹痛宁胶囊功能主治包括祛风除湿，消肿止痛，适用于寒湿阻络所致的麻痹，症见筋骨关节疼痛，肿胀，麻木，屈伸不利，遇寒加重者。2025年10月全球首创新药瑞玛比嗪注射液国内上市许可申请正式获批；然后配套使用的肾小球滤过率测量设备已于2025年2月获批，实现了全球首个适用于肾功能正常或受损患者的肾功能评估床旁产品在中国市场的整体获批。研发方面。公司取得了多项重大阶段性成果。公司创新药研发中心正在推进90余项创新药管线项目。2025年1-9月，公司医药工业研发投入（不含股权投资）21.86亿元，同比增长35.99%，其中直接研发支出17.67亿元，同比增长53.76%，直接研发支出占医药工业营收比例为16.21%。重要研发进展。一，肿瘤方面。公司1类新药迈华替尼片，用于非小细胞肺癌（NSCLC）已经获批。公司自主研发的差异化创新靶点ADC 药物管线已形成梯度化布局，当前重点推进项目 包括HDM2005、HDM2020、HDM2012、HDM2017及HDM2024。控股子公司道尔生物研发的靶向PD-L1/VEGF/TGF-β 的三靶点抗体融合蛋白注射用 DR30206，目前同靶点全球研发进度领先，已于 2025 年 4 月完成一线非小细胞肺癌的Ⅰb 期临 床试验首例受试者给药。联合标准化疗用于晚期或转移性消化道肿瘤患者的治疗的临床试验申请于 2025 年 4 月获得批准，目前正在开展Ⅰb/Ⅱa 期临床研究。二、内分泌领域。 糖尿病、体重管理的几款药进展非常快。口服小分子 GLP-1 受体激动剂 HDM1002，目前已完成体重管理适应症中国临床Ⅲ期研究的全部受试者入组，目前正在治疗随访及数据收集阶段。此外，该产品用于 2 型糖尿病适应症的两项Ⅲ期临床研究均于2025 年8 月完成首例受试者入组。 GLP-1R/GIPR 双靶点长效多肽类激动剂HDM1005（poterepatide）注射液，已于 2025 年 10 月完成体重管理适应症Ⅲ期临床首例受试者入组。糖尿病适应症Ⅱ期临床试验已于 2025年 7月完成全部受试者入组，目前正在准备该适应症 Pre-Ⅲ期沟通交流申请。 控股子公司道尔生物研发first-in-class 候选产品 FGF21R/GCGR/GLP-1R 三靶点激动剂DR10624，已成功完成重度高甘油三酯血症的Ⅱ期临床研究，该研究结果成功入选了 2025 年 美国心脏协会科学年会的最新突破性研究，并将作为今年11 月举行的 AHA 2025 主会场的开场报告荣登主讲台。这应该是一个重磅品种。目前，重度高甘油三酯血症适应症正在推进Ⅲ期临床研究的准备工作。此外，重度高甘油三酯血症的美国 IND 申请已于 2025 年 10 月获批。合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病的 Ⅱ期临床研究，目前正在同步开展中。HDM1010 片（HDM1002 固定比例复方口服制剂）2 型糖尿病适应症的 IND 申请已于 2025 年 6 月获得美国 FDA 批准，目前正在推进临床准备工作。 司美格鲁肽注射液糖尿病适应症的上市申请已于 2025 年 3 月递交并获受理，并顺利通过临床核查；体重管理适应症已于 2025年 2月完成Ⅲ期临床研究全部受试者入组，目前正在治疗随访和数据收集阶段。德谷胰岛素注射液的上市申请已于 2025 年 2 月递交并获受理，已完成生产现场核查，目前处在技术审评阶段。 德谷门冬双胰岛素注射液已于 2025 年 9 月获得Ⅲ期临床顶线结果。三、自身免疫领域。公司与荃信生物合作的乌司奴单抗生物类似药HDM3001（QX001S）新增儿童斑块状银屑病适应症的补充申请于 2025 年 3 月获批。此外，用于克罗恩病的上市许可申请和补充申请已于 2025 年 2 月获得受理。 公司与荃信生物合作的创新药HDM3016（QX005N）目前正在开展结节性痒疹和特应性皮炎 2 个适应症的中国Ⅲ期临床，已完成特应性皮炎Ⅲ期研究入组，预计 2025 年 Q4 递交结节性痒疹适应症的 Pre-BLA 沟通。 公司与美国Arcutis 公司合作的 HDM3014（罗氟司特乳膏），用于治疗斑块状银屑病和特应性皮炎两个适应症的中国Ⅲ期临床均已获得积极顶线结果，计划于 2025 年 Q4 递交两个适应症的 NDA 申请。 公司自主研发的改良型新药芦可替尼凝胶（HDM3010）治疗结节性痒疹Ⅰ/Ⅱ期临床研究已获得顶线结果，并于 2025 年 9 月提交了 Pre-Ⅲ期的沟通申请。此外，该产品正在开展用于治疗白癜风的Ⅲ期临床研究。 公司与MC2 Therapeutics 合作开发的 MC2-01 乳膏，用于治疗斑块状银屑病的中国Ⅲ期临床试验申请于 2025 年 7 月获得批准，正在推进Ⅲ期临床的准备工作。 公司自主研发的 first-in-class 双特异性抗体候选药物HDM3018 注射液、HDM4002 注射液正在进行 IND 开发工作，预计 2026 年申报中国和美国 IND。一旦以上列举的创新药产品陆陆续续上市销售，公司的高增长就会体现出来。到时候利润的高增长叠加市盈率的提升，戴维斯双击的效果就来了。但短期波动无法预测，我所有关于公司的分析，都只是跟踪研究，绝不是推荐股票，如果您是短线选手，请忽略以上内容。如果您是长跑选手，请务必去阅读公司最近十年的年报，深入思考一下公司的生意远景。它对手的公司也要研究一番。来源：价值投资之懒惰的投资者

4 月 24 日晚间，华东医药发布 2025 年第一季度业绩报告。报告显示，第一季度公司实现营业收入 107.36 亿元，同比增长 3.12%；实现归属于上市公司股东的净利润 9.15 亿元，同比增长 6.06%；实现扣非归母净利润 8.97 亿元，达到历史最好水平，同比增长 7.04%。截图来源：华东医药公告从具体业务板块来看，华东医药核心医药工业板块整体经营继续保持稳定增长趋势，核心子公司中美华东实现营业收入（含 CSO 业务）36.21 亿元，同比增长 6.52%；实现合并归母净利润 8.43 亿元，同比增长 12.20%。华东医药全资子公司华东医药（贵州）药业有限公司（原贵州恒霸药业有限责任公司），第一季度营业收入达到 2,426 万元，同比增长超过 100%，实现净利润 667 万元，已超过其去年上半年净利润水平。贵州药业自 2024 年 8 月纳入公司合并报表起至 2025 年第一季度末，累计实现营业收入 6,228 万元，累计实现净利润 1,487 万元，2025 年将继续延续良好的增长态势。报告期内，该公司医药商业整体保持稳健增长，实现营业收入 69.34 亿元，同比增长 3.23%， 实现净利润 1.15 亿元，同比增长 7.33%。研发管线进展华东医药创新研发重点布局内分泌、自身免疫、肿瘤三大领域，目前创新药管线已超过 80 项。2025 年第一季度，华东医药加快推进研发各项工作，继续加大研发投入，第一季度内公司医药工业研发投入（不含股权投资）8.80 亿元，同比增长 49.60%，其中直接研发支出 6.00 亿元，同比增长 71.77%，直接研发支出占医药工业营收比例为 16.67%。内分泌领域靶向 GLP-1 相关的在研产品临床开发稳步推进。华东医药自主研发的口服小分子 GLP-1 受体激动剂 HDM1002 已于今年 4 月完成体重管理适应症临床 Ⅲ 期研究的首例受试者入组，计划于今年 6 月底前完成全部受试者入组，其糖尿病适应症临床 II 期研究预计今年 Q3 获得顶线结果，并于下半年进入 III 期临床研究。双靶点新药 HDM1005 注射液正在开展体重管理适应症 II 期临床试验，已于今年 4 月完成 II 期全部受试者入组，预计今年 Q4 进入 III 期临床研究，糖尿病适应症 II 期临床试验已于今年 4 月完成首例受试者入组。FGF21R/GCGR/GLP-1R 三靶点激动剂 DR10624 注射液目前正在开展 II 期临床研究。与此同时，此前已启动的另一项 DR10624 治疗重度高甘油三酯血症的 II 期临床研究已完成全部患者入组，预计今年第三季度获得揭盲后的顶线结果。司美格鲁肽注射液糖尿病适应症已于今年 3 月递交上市申请获受理，体重管理适应症已于今年 2 月完成 Ⅲ 期临床研究全部受试者入组。肿瘤领域华东医药首个自主研发 ADC 项目 HDM2005 于今年 2 月获得美国 FDA 孤儿药资格认定。其用于治疗晚期恶性肿瘤适应症中国Ⅰ期临床稳步推进中，联合 R-CHP 治疗既往未经系统性治疗的弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）的 IND 申请已获受理。小分子抗肿瘤药物 HDM2006 片在美国 IND 申请于今年 1 月获得 FDA 批准，适应症为晚期恶性肿瘤，正在中国开展 I 期临床研究。三靶点抗体融合蛋白注射用 DR30206，已于今年 4 月完成非小细胞肺癌的 Ib 期临床试验首例受试者给药，预计上半年启动联合标准化疗用于晚期或转移性消化道肿瘤患者治疗的 Ib 期临床研究。华东医药引进的创新 ADC 产品 HDM2027（HDP-101）已顺利进入临床。未来，华东医药还计划推进自主研发的特色创新靶点的 ADC 项目 HDM2020、HDM2012 和 HDM2017 递交中国和美国的 IND 申请。其它领域截至目前，华东医药在自免领域已拥有在研生物药和小分子创新产品 20 余款，在研和进入商业化的外用制剂产品已达 10 项。在银屑病治疗领域，已形成单抗、口服及外用制剂的「黄金产品组合」，将为国内成人及儿童银屑病患者带来更多用药选择，实现全周期全人群覆盖。此外，华东医药自免领域仍有多款重磅产品处于临床研发阶段，有望为其持续创新提供动力。华东医药与荃信生物合作的创新药 HDM3016（QX005N）于今年 3 月完成 III 期研究全部受试者入组。华东医药 HDM3019（IMB-101）的中国 IND 申请已于今年 3 月获批。识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入生物制品微信群！请注明：姓名+研究方向！版权声明本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观不本站。