Ruilaipu (Hangzhou) Medical Technology Co., Ltd.

TDS2025检测自动化建设与应用论坛主会场，大会第一天下午茶歇前授课时间段预定开始，咨询热线：177 0186 0390。点击图片，查看TDS2024会后报 导  读 前处理是质谱分析的一个重难点。据数据统计，样本前处理占整个过程60%以上的时间， 且32%的误差来自于样本前处理环节。因此前处理自动化至关重要。 质谱应用-科研服务 一、代谢组学： 1. 非靶向代谢/脂质组学； 2. 广泛靶向代谢/脂质组学； 3. 靶向代谢组学 二、蛋白质组学： 1. 蛋白质组学； 2. 多肽组学； 3. 修饰蛋白质组学 质谱应用-临床医学 一、生化检测（生育健康、内分泌）： 1. 新生儿遗传代谢病筛查； 2. 营养代谢检测：维生素检测，胆汁酸谱检测，类固醇激素检测，氨基酸检测，叶酸代谢水平检测； 3. 儿茶酚胺检测； 4. 药物浓度监测：抗菌药物浓度检测，药物中金属元素检测，全血中免疫抑制剂检测； 5. 临床毒检：重金属中毒检测，挥发性毒物，有机毒物，生物毒物 二、免疫检测：多肽和蛋白质 三、微生物检测：微生物鉴定，疑难菌鉴定，药敏测试，微生物分型，耐药检测（主要进行核糖体蛋白检测；脂质/膜脂/糖脂检测；核酸检测） 国内质谱前处理自动化公司 01 镁伽科技 LC-MS样品前处理 该系统支持蛋白沉淀、液液萃取、固相萃取、离心、温育、振荡、氮吹等多种前处理方法，可按需整合各处理单元，同时支持软件系统及处理方案个性化定制，支持连接LIS/LIMS系统。系统还开发了带盖上样功能，可自主完成采血管带盖上样、自动开关盖、自动旋转扫码，上样过程无须调整二维码方向。 ICP-MS样品前处理 该系统整合了扫码开盖、自动分液、稀释混匀、自动进样等模块，无须人工介入，一键完成带盖上样至进样检测全流程。支持自动添加质控品、标准品，支持加急样品插队，配备过滤通风系统，支持对接信息管理系统和下游质谱检测仪。 02 诺禾致源 多组学样本前处理自动化 诺禾致源推出多组学样本前处理自动化产线，填补了国内在多组学方向样本前处理的自动化空白。自动化系统整合了自动化配液和酶解孵育反应、自动化固相萃取、冻干模块、高速离心模块、液相色谱分馏模块、数据分析模块、蛋白或者多肽检测模块，可以实现Labelfree、DIA和TMT 3款蛋白产品流程从蛋白质到LC/MS可上样多肽的样品准备的全自动化，代谢液体样品处理兼容在蛋白自动化处理体系中，实现全自动化制备。 03 青莲百奥 蛋白质组学全流程全智能样本处理智能机器人 青莲百奥的蛋白质组学机器人拥有磁吸附模块、精准温控模块、微量移液工作站、适配试剂耗材，能够同时完成32例/96例样本的处理，配备一体化友好操作用户界面，可自由编辑处理流程，前处理样本与Thermo、BRUKER、AB Sciex的LC-MS/MS设备的DIA、TMT、LFQ技术方案兼容，实现临床质谱蛋白质样本处理的全自动化和标准化操作。 04 青元开物 蛋白质谱前处理工作站 EoSBot Protein-I国内首创高通量专业级蛋白质谱样本前处理工作站，设备配置灵活、独立的移液、扫码、开盖、孵育振荡、制冷等功能模块，可实现蛋白纯化流程自动化操作，可以人机协作实现高回收率、高效率地提取和纯化蛋白多肽过程。内置浓度归一化计算功能和操作流程，可对提取的样本进行浓度均一化处理。对比现有人工手工操作为主的流程，可确保蛋白纯化过程的精准性、稳定性。 全自动干血斑前处理工作站 EoSBot DBS-I是高通量专业级自动化质谱检测样本前处理设备，可以批量处理192个血斑样本，处理过程无需值守。仪器设备可以根据客户需求进行定制化升级，最高可升级到批次处理768个样本。工作站配置高通量移液器和孔板抓手，独立的振荡模块可实现配液和孵育流程的并行处理，显著提高实验操作的一致性和样本处理的通量。操作过程中可自动在 96 孔板上贴附可穿刺孔板膜，防止污染与挥发。具有孔板扫码功能可自动匹配样本孔板数及相应流程。 全自动固相萃取工作站 EoSBot SPE-I是一款高通量全自动固相萃取工作站，用于血清、血浆、尿等体液样本中有机物的固相萃取和净化。工作站配置移液正压二合一功能模块和液面感应移液器，能够实现采血管分液、SPE全流程处理、样品跟踪等功能，输出样本可直接进行色谱质谱仪器检测。该系统无需外接气源即可实现SPE处理，作为色谱质谱自动前处理工作站，可用于临床小分子代谢物、血药浓度和药物筛选等领域。 靶标板点样系统 05 欧迪创新生物（美国捷瓦克） 美国捷瓦克Multitasker全自动质谱样品前处理系统 美国捷瓦克Multitasker全自动质谱样品前处理系统是拥有高度自动化移液平台、在线固相萃取系统Online SPE、超高效液相色谱、AUTOMASS处理软件。可兼容各种质谱方法学，连接几乎所有质谱仪成为全自动高通量临床分析仪。 06 华大吉比爱 磁珠法自动化样品前处理 磁珠法质谱前处理解决方案的时间周期缩短一半，全自动前处理方式减少手 工操作的误差，回收率、重复性指标更优，可轻松实现质谱分析前的样本提取和纯化，为LC-MS/MS的自动化带来了技术革新。 07 智谱 全自动在线MSPE前处理系统 08 谱天生物 PT-ASP480 pro 自动化前处理平台 PT-ASP480 pro ™ 高通量自动化富集蛋白质和/或肽段自动化前处理平台，包括将样本置于装有磁性纳米材料多孔筛板中、在自动化平台上进行纳米材料与蛋白的结合、非特异性蛋白的清洗、蛋白的还原烷基化与酶解、采用有机溶剂纯化除盐以及制备成蛋白质组样品，最后进行质谱检测。不仅能够增加批次样本提取数量，有效缩短样本处理时间，且整个样本制备流程仅在一个样品管里即可完成，实现样本便捷快速高通量处理。 09 磐合科仪（瑞士accroma） 过程实验室样品前处理机器人 10 百趣生物 Qlab3-质谱法全自动样本前处理系统 该平台采用具备液面识别功能的高精度自动移液器、可编程数控正压装置、智能软件控制等技术，和试剂配套可用于对体液（如血液、尿液、唾液等）样本中代谢小分子的全自动化前处理。结合高灵敏度、高特异性的质谱检测，真正实现样本全自动化精准检测。 11 润达医疗/榕嘉 全自动质谱前处理仪 1. 覆盖所有前处理方式，四模合一； 2. 平台开放，适配各种试剂盒； 3. 系统封闭，选项、放样、开始三步搞定； 4. 无人值守，到时提醒，结果可靠 12 析维医疗（同美国Opentrons） 谷雨2100移液工作站 13 睿康生物（同美国Hamilton） 全自动样品处理系统AUTOMAN 14 玄刃科技 全自动质谱前处理工作站 全自动质谱前处理工作站搭载了三轴机械臂、移液、氮吹、振荡等装置，可实现临床前蛋白沉淀（PPT）/液液萃取（LLE）质谱前处理全流程自动化。 全自动蛋白质纯化工作站 全自动蛋白质纯化工作站，采用蛋白Pull-Down 技术，搭载自动化移液站、全自动高速离心机，恒温震荡仪、撕膜机、封膜机、超声波破碎仪、孔板离心机等功能模块，运用智能识别相机和相关分析管理系统，实现对目标蛋白质进行蛋白提取、还原烷基化、PULLDOWN、酶解及除盐等自动化操作，可为质谱前样本处理提供更快速便捷的自动化服务。 15 瑞莱谱医疗 全自动样本前处理器Sample ET60 16 博圣生物/博圣智造（美国Hamilton） 遗传代谢样本自动化前处理系统AMTS Pre 17 佰辰医疗 全自动免疫质谱前处理平台iMS-2000 18 禾谱（瑞士Tecan） 质谱自动化前处理平台 19 凯莱谱（美国Hamilton） CalAuto Exact 400系统 20 全影智能 临床质谱前处理机器人 21 天瑞诊断 全自动智能样品制备系统RZ-01 22 艾捷博雅生物 磁珠SPE结合自动化产品 23 艾迪迈医疗 24 诺米代谢（瑞士Tecan） 全自动化液体处理工作站 25 南芯医疗 样本前处理系统MS300 样本前处理系统MS500 26 智达 广州智达以瑞士CTC PAL样品前处理平台为基础，结合定制化的控制软件可实现样品自动化在线或离线处理。 27 元秦生物 食品安全质谱前处理Labstart spe240 全自动质谱前处理系统YQMS-100 28 鸣基医疗 临床全自动质谱前处理仪 29 贝普奥（瑞士Tecan） Tecan Freedom EVO®   +Resolvex® A200 蛋白组学工作站 30 美林美邦 熠谱全自动血药浓度监测系统 熠谱®全自动血药浓度监测系统（EMS-100）基于前处理结合高效液相色谱（HPLC）的检测原理，与配套的检测试剂共同使用，在临床上可对来源于人体液体样本中的小分子化合物进行定量浓度检测，例如：治疗浓度监测（TDM）、维生素、新生儿筛查。 31 英盛生物 LC-MS/MS全自动前处理平台YS-600（瑞典Biotage） YS-EXT 7600MD（瑞士Tecan） MS-LET 2000MD（美国Hamilton） ICP-MS全自动前处理平台YS IN-200（镁伽） 32 澳斯邦（美国Hamilton） 33 普敦实验室设备（上海）有限公司/普敦科技 AnTop磁性固相萃取创新开拓奖 34 黄嘉生物 全自动样本前处理平台 HJ-MSP-3000 黄嘉生物HJ-MSP-3000是一款功能强大、简单易操作的质谱前处理样品前处理平台，兼容液液萃取、蛋白沉淀等，独立孔道，可搭配市面上主流的各种串联质谱，为分析实验室样品前处理提供理想解决方案。 35 睿科 代谢组学样本前处理 36 汉赞迪 CANTUS SCREEN 高通量移液处理系统 NEMO全功能液体处理系统 NEMO E9 移液工作站（非靶向代谢组学/脂质组学） 37 奔曜 蛋白组学样本前处理 质谱样本前处理 38 礼达先导 自动化的化学蛋白质组学样品制备设备 39 德米特（同迈迪克） MS-Coupler 100 全自动批样品处理平台 40 科诺美 EpoStar系列全自动样品前处理平台 41 谱育科技/谱聚医疗 42 融智生物 43 品生医疗/氨探生物 AOSP-Lite全自动样品前处理平台 44 豪思生物 全自动样本前处理仪AUTOMS 1000 45 汇健科技 ClinASP I全自动质谱样本预处理工作站 ClinSpot I全自动质谱点样工作站 46 汇像 蛋白代谢多组学前处理自动化系统 47 nanomics 全自动蛋白质组学样品前处理工作站 48 奥美泰克 全自动液体处理处理工作站 49 易算生物omics solution（奔曜？) 国外质谱前处理自动化公司 50 美国Hamilton 全自动液体处理工作站 51 瑞士Tecan 52 美国PerkinElmer 53 Beckman i系列工作站 54 ThermoFisher 全自动蛋白质组学样品制备平台 质谱一体机-Cascadion SM 临床分析仪 55 Agilent Bravo 代谢组学平台可替代人工样品前处理 AssayMAP Bravo 自动化蛋白质和多肽样品前处理平台 56 岛津 57 Biotage Biotage Extrahera全自动样品前处理平台 58 捷瓦克 59 瑞士accroma 过程实验室样品前处理机器人 60 Opentrons 61 PreOmics PreOn 蛋白质组专用前处理工作站 PreOmics公司在推出一系列iST技术的样品制备试剂盒后，又进一步推出了基于该类试剂盒的全自动样品制备工作站，专为蛋白质组样品前处理设计，小巧、简单、可靠，从此多肽样品制备不再成为难题。 62 Seer 自动化工作站 END 免责声明：本文仅作知识交流与分享及科普目的，不涉及商业宣传，不作为相关医疗指导或用药建议。文章如有侵权请联系删除。 TDS2025检测自动化建设与应用论坛主会场，大会第一天下午茶歇前授课时间段预定开始，咨询热线：177 0186 0390。点击图片，查看TDS2024会后报

或许你并不认识摩迪赛，但关注医疗器械的朋友，或许早已接触过他们的设计。成立于2018年的深圳市摩迪赛产品设计管理有限公司（后称“摩迪赛”），是一家为医疗器械企业提供产品设计及管理服务的新型工业设计公司。致力于联接临床与设计，为处于不同发展阶段、不同专业背景、不同行业角色的医疗器械企业，提供覆盖整个医疗产品生命周期的陪伴式设计管理服务。旭宏医疗、海尔家庭医疗、瑞莱谱医疗、图湃医疗、工道风行、普门科技、通透医疗、奥达智声、烽崃、荣佳、南方科技大学等企业、高校的器械设计，均是出自摩迪赛之手。图湃医疗眼科光学相干断层扫描仪&生物测量仪 摩迪赛设计瑞莱谱医疗全自动无机质谱检测系统，获2022德国红点产品设计奖（reddot winner 2022）凭借卓越的工业设计，摩迪赛不仅助力医疗器械企业开发出贴近临床、易于使用且富含人文关怀的解决方案，同时也屡屡斩获国内外顶级奖项。在2020-2024五年内医疗设计IF获奖最多的设计公司榜单中，摩迪赛排名全球第三。在2020-2024五年内医疗设计IF获奖最多的设计公司榜单中，摩迪赛排名全球第三工业设计是如何激活医疗器械的升级再造？如何保证形态功能各异的器械设计方向的准确性？如何将项目与临床需求转化为设计需求并最终具化为可落地的产品形态？企业应该如何选择合适自己的设计公司？……近日，动脉网专访了摩迪赛创始人罗嶷。有个小插曲颇为有趣，就在动脉网采访结束后不久，摩迪赛告诉动脉网，他们“刚收到通知，又拿了五个红点奖”。医疗产品设计要关注医生、患者的感受，并包含企业品牌家族识别的基因和情感动脉网：罗总您是工业设计出身，为何会在众多细分领域中选择聚焦医疗器械？罗嶷：聚焦医疗器械算是缘分加一点主观的选择吧。缘分是2006年刚毕业的时候老师推荐的公司就是专注做医疗领域的，主观选择是我就认为医疗产品要求设计本身考虑的因素和知识面更多，这样设计发挥的空间和价值更大。后来在项目合作中认识了现在的合伙人，比如我们的联合创始人何婧，就是生物医学工程专业出身，在医疗器械行业干了16年，曾先后在医疗器械公司从事研发、项目经理、产品经理、战略规划和投资工作，对影像、IVD、康复器械、妇科产品等都很熟悉。大家对于医疗产品有共同的产品价值观，希望基于临床做有理由的设计，打造高品质的医疗产品。动脉网：摩迪赛的业务涵盖哪些方面？罗嶷：摩迪赛是一家为医疗器械企业提供系统性产品设计服务的创新公司。目前涵盖的业务有产品外观设计、结构设计、UX设计、产品定义和产品市场调研及产品规划。动脉网：摩迪赛的设计理念是什么？为什么会提出这样的理念？罗嶷：形式追随功能，形态激发情感。医疗器械工业设计的核心理念在于确保满足临床有效性需求，进而提升医者的治疗效率和患者的治疗体验。无论是技术方案、硬件布局还是软件系统，均应围绕这一核心目标展开，也就是“形式追随功能”。但实现功能仅仅是设计的起点。医疗产品的使用场景复杂，涉及使用者与被使用者，即医生与患者两大群体。医生经常承受高强度的工作压力，而患者则往往处于情绪紧张、情感脆弱的状态。因此，医疗产品的设计一定要关注他们的情感感受，即“形态激发情感”。同时这个情感还应该包含产品本身的医疗属性呈现、符合时代审美情感和表达企业品牌家族识别的基因及情感。动脉网：摩迪赛最近在忙些啥？罗嶷：设计公司基本是以客户项目为中心，近期我们专注在一些手术机器人项目和家用医疗类产品。同时我们内部也在强化公司组织建设，希望分阶段量化我们的设计标准和方法。站在产品经理和系统工程师的角度，设计满足临床有效性的方案动脉网：如何理解摩迪赛的“为医疗器械企业提供系统性产品设计服务”？罗嶷：系统性产品设计服务是采用系统性思维进行产品设计。设计师通常会从系统构成的要素看待产品设计，即产品形态、功能、CMF等。但是，系统由要素、关联以及功能或目的构成，如果只聚焦这些要素，方案将会缺少整体性和协调性。因此，摩迪赛始终坚持用系统性思维来审视产品设计，始终站在产品经理的角度去理解产品定义，站在系统工程师的角度去考量产品方案的实现路径，站在商业价值实现的角度去精准把控设计成本。医疗类产品设计目标必须首先满足临床有效性的需求，同时助力企业取得商业成功。除了注重产品设计的要素创新，我们更加关注这些构成要素传达出来的关联关系。例如医疗产品可用性设计、基于产品生命周期看成本、产品的情感表达，产品设计流程中的可控性和结果的可交付性等。摩迪赛为医疗器械企业提供系统性产品设计服务动脉网：医疗器械工业设计的特点是什么？难点又是什么？罗嶷：医疗器械产品设计最大的特点应该是满足临床有效性的需求，设计出来的还要满足法规和注册的需求。难点在于商业的成本控制下的高品质实物交付，还有就是可持续的个性化的品牌识别（PIS）设计。动脉网：器械种类千千万，无论是用途还是体积跨度都很大，从I类到III类器械，摩迪赛如何保证产品设计方向的准确性？罗嶷：这要求我们深入临床和商业的实际场景，再紧密结合企业的个性化品牌需求。以我们最近获奖的荣佳一次性腹腔镜穿刺器为例。穿刺器是一个市场成熟度极高、同质化现象严重的品类。我们在项目启动之初便深入研究了竞争格局，发现多数竞品主要聚焦在降低成本和形态微小差异上。荣佳的一次性腹腔镜穿刺器，获德国iF设计奖如果墨守成规，产品难免陷入同质化的泥沼。于是我们的设计师还原了真实使用场景，模拟医生的实际操作过程，通过角色体验的方式寻找设计切入点。最终决定以形态和颜色引导医生快速抓握作为设计切入点，将不同功能的按键合理分布在不同的颜色区域，避免误操作。交付时，我们还提炼了品牌语意和私有化的品牌颜色。只有站在临床和商业差异化的角度选择解决方案，才能保证设计方向的准确性和差异化。动脉网：其实刚才您也提到了，很多同类产品的外观看起来大同小异，很多器械好像已经有相对固定成熟的产品外观和形态了。除了您刚才提到的穿刺器，又比如CT。但南科大还是找摩迪赛设计了多功能彩色骨科CT和移动式颅脑医学CT。企业完全可以自己比照着国内外现有产品的形态设计，为什么还会找摩迪赛设计呢？罗嶷：是否选择照做，关键在于客户决策团队所秉持的底层创新价值观。通常追求稳妥的客户会通过借鉴或照做的方式规避风险，寻找安全感，其市场策略基本也是追随策略。在那么多的客户团队中，当然也会有充满探索精神的团队，始终坚守并传播自己的创新价值观，不断寻求突破。南科大团队正是典范。他们对产品怀有深厚的情感，其技术也已经全球领先。对他们而言，照做不仅是对团队价值观的否定，更是对技术实力的轻视。南科大团队选择与我们合作，既彰显了他们对技术实力的自信，也认可了我们对大型医疗产品的形态创新能力和大型项目高品质落地能力。南科大多功能彩色骨科 CT，获德国iF设计奖动脉网：如何保证设计的新产品能顺利开发并最终落地？罗嶷：我们产品落地率几乎是100%。首先是要了解医疗产品的整体开发流程。目前主流医疗器械公司普遍采用的IPD集成产品开发流程，我们便以此作为基础，细致拆解设计动作，再结合系统性产品设计方法，从而成为我们内部的设计管理规范，并借以影响更多的产品团队。站在更高的视角来看，IPD集成产品开发流程非常符合设计公司。每个企业可视为一个独立的事业部，设计公司相当于中央研发资源。这自然要求我们对不同产品的临床应用具备深刻的理解与认知，而这正是我们团队所擅长并不断积累的核心能力。动脉网：设计审美是很主观的感受。摩迪赛如何将项目需求转化为设计需求并最终具化为可落地的产品形态？罗嶷：我们是通过自己的《产品设计任务书》来转化的，这个任务书把项目拆解成多个细致维度，包括一些基本的硬性需求，如产品系统构架组成、产品功能要求以及交互定义要求；还有工程及合规设计需求；最重要的是客户主观审美的判断，比如通过引导客户评价对标产品、量化对照关键词、排除不喜欢的设计元素等，尽量把主观需求变成可量化的形态需求。动脉网：在所有设计中，哪款器械让您印象深刻？罗嶷：有两个项目印象深刻。一个是2019年帮海尔设计的系列家庭医疗产品。当时这个项目我认为是创业者助力创业者。2019年的海尔家用医疗团队，作为海尔集团小微生态中的一支创业力量，与我们一样，创业之路尚未满一年。正是这个项目，让我们双方团队都找到了在行业内前行的自信和动力。海尔医疗皓月系列家用医疗产品，其中制氧机获得德国IF设计奖另外一个是与图湃医疗合作手术显微镜设计。我感受到他们不仅深刻理解设计的价值，更对设计师及其工作成果给予了充分的尊重。在这个项目中，我们完全基于图湃产品负责人详尽描述的临床需求进行设计，没有受到任何硬件和软件的束缚。这反而要求双方团队对临床知识和工程技术拥有高度的自信。在这个项目中我也深刻体会到了国内创业团队所展现出的技术自信与民族文化的自豪，创业即立大志，目标直指行业领军地位。当然我们也很高兴地看到，这个项目的成功完成间接助推了图湃在2022年底完成3亿元的C轮融资，动脉网等媒体都有报道。与图湃医疗合作的手术显微镜当然，我们也面临过充满挑战性的项目。在持续为海尔家用医疗提供服务的过程中，如何为其打造具有可持续性的品牌识别设计，成为重要课题。随着企业决策层及用户的快速适应，产品设计语意也在不断演变。对于迭代的产品，设计师既要保持现有的家族识别语言，又要为团队和用户注入新的情感和视觉元素。这要求设计师不仅具备极强的语意控制能力，还需快速吸纳并融入潮流设计元素。随着海尔家用医疗的迅速成长，我们也一直在助力他们打造家族爆款产品。动脉网：目前摩迪赛服务过哪些类型的械企？罗嶷：我们服务的客户类型大致分为三类，行业头部及上市公司、创业企业、医学成果转化类。截至2024年3月份，我们累计服务了60多个客户，300多个设计项目，这些产品覆盖到了体外诊断、手术机器人、家用医疗、超声影像、大型影像、康复医美、眼科等类别。有48个服务项目已在NMPA获批，其中Ⅱ类46个、Ⅲ类2个。摩迪赛服务的部分客户动脉网：摩迪赛相较于其他医疗工业设计公司有哪些差异化竞争优势？罗嶷：设计公司的核心竞争力在于认知和知识体系。特别是在医疗工业设计领域，需要设计团队懂医疗、懂品牌价值与传达，拥有设计落地的成功案例、设计落地的配套供应链资源、项目管理能力等立体能力。我们团队汇聚了生物医学工程、临床医学、工业设计、模具制造与设计等领域的专业人才，行业经验丰富且多元，能实现基于临床需求跨领域多维创新。我们注重工程协同设计，以确保产品高品质落地。同时，我们还提供陪伴式的设计管理，助力客户高效合规地开发，避免研发路上反复与延误。医疗产品设计更关注成本与创新的平衡动脉网：透过这么多年的设计变迁，您感受到的最大变化是什么？罗嶷：现在的国内企业研发医疗产品越来越成熟稳健。一是企业团队研发硬实力越来越强，这样的企业也越来越多；二是企业看待研发流程和节奏更加的理性了，不再为了盲目赶进度赶展会，输出打补丁式的临时方案；三是更加注重临床的有效性和医生体验。动脉网：根据您的体感，2024年的医疗产品设计呈现出哪些趋势？罗嶷：大家都更关心成本了，都在平衡创新输出与成本投入的度，更喜欢基于临床的应用创新的方案。动脉网：您对于医疗器械公司如何选择合作伙伴有何建议呢？罗嶷：首先，评估团队是否具备医疗领域的专业知识，这是基础中的基础。其次，审视公司的案例库，重点考察那些成功还原设计意图并实现量产的项目，这最能体现公司的实际能力。第三，观察设计师是否具备品牌情感意识，这关系到产品能否有效传达品牌价值。第四，考察团队中是否有经验丰富、精通多种工艺的工程师，他们是产品从设计到量产的关键。最后，了解公司是否拥有完善的设计管理系统，这是确保项目进度有序、避免混乱的重要保障。*特别感谢摩迪赛联合创始人何婧对本次访谈的帮助。动脉网第八届未来医疗100强大会现已升级为，将于2024年5月7日-10日在北京·北人亦创国际会展中心盛大举行。本届展会为15000+人次、10000平规模，围绕新产品、新技术、新服务、新生态、新合作构建体系，为医疗健康产业的创新力展示搭建最佳舞台。这里是，公认的医疗产业创新洞察的生成地，年度趋势分享与学习交流的口碑盛会；优秀的医疗创新企业和创新产品都在这，是企业展示创新和面谈合作的最佳场景；这里有，最具前瞻力的思享盛会：500+大咖嘉宾莅临分享，3天主论坛、40余场主题论坛，只做干货议题！最具创新力的生态链接：5大展区，200+首发首创新品、3000+企业、500+投资团，全球买手云集！最具影响力的榜单发布：上市公司创新力榜+未来医疗100强榜+创新力产品榜，700+上榜企业现场交流！目前已有超过600家企业和产品确认参加展会，展览面积预订超过70%，全球买手团已合作了印度尼西亚、新加坡、比利时、爱尔兰、西班牙、德国、澳大利亚、英国、加拿大等国家。余下的合作席位已不多，欢迎企业、品牌方、买手团或相关组织洽谈参会。在这个充满不确定性的时代，寻求高价值资源和高效率链接，将是您的首选。即刻报名，限时福利！声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网，未来医疗服务平台

2024年1月29日，雅加达，气温30摄氏度，是印度尼西亚（简称“印尼”）的“冬季”。一场由中国疫苗、生物医药、医疗器械、IVD、专业服务、数字医疗、投资机构等医疗领域近40家知名企业，及印尼医疗领域近40家企业共同参与的活动却正在雅加达香格里拉酒店“火热”举行，这就是由印尼卫生部（MOH）、印尼药监局（BPOM）和君联资本联合主办的中印尼医疗健康与生物科技投资论坛，共有100余人与会。动脉网受邀参与，并做现场报道。缘起2023，情定2024：印尼市场是中国医疗健康进军东南亚的最佳突破口2023年7月27日，成都大运会即将开幕之际，印尼卫生部部长Budi Gunadi Sadikin陪同印尼总统Joko Widodo到访中国，由印尼驻华大使馆、印尼工商会中国委员会联合主办，君联资本、中国印尼商会承办的中印尼医疗健康与生物科技投资论坛在成都香格里拉酒店成功举办，与会人士共同探讨中印尼医疗健康与生物科技发展的方向和机遇。时隔半年，受到印尼卫生部和印尼药监局的热情邀请，在中国驻印尼大使馆的指导和君联资本的支持下，百济神州、倍特药业、康希诺生物、石药集团、灵赋生物、瑞科生物、科兴生物、泰格医药等生物科技企业，博恩登特、盖睿医疗、金匙医学、乐普医疗、微泰医疗、海河生物、品驰医疗、普瑞纯证、瑞莱谱医疗、圣湘生物、联影医疗、威高等医疗器械及科技服务企业，良医汇、栈略数据等数字医疗企业，及IFC、淡马锡、君联资本等机构组成的中国医疗健康与生物科技代表团到访印尼，并出席论坛，共同探讨中印尼医疗健康与生物科技发展的方向和机遇。这是中印尼医疗健康与生物科技投资论坛的第二次成功举办。印尼药监局局长Lucia Rizka Andalucia女士印尼药监局局长Lucia Rizka Andalucia女士、君联资本联席首席投资官王俊峰先生分别为本次论坛发表开幕致辞。王俊峰用三个关键词总结了未来与印尼推进双边合作的期待：Wider range, Openness, Win-win，指出未来将会与印尼在不限于医疗器械、创新医药、临床CRO、数字化医疗服务等多范围深度合作，通过加深开放程度推动中印尼合资企业在印尼开展业务，从而营造出一个双赢的结果。期待在印尼卫生部、印尼药监局、医疗企业、投资机构等多方努力下，推动更多中国医疗企业及投资机构到印尼投资发展，将创新技术、先进理念、中国经验与印尼国情结合，推动印尼医疗卫生健康发展。君联资本联席首席投资官王俊峰先生印尼卫生部部长Budi Gunadi Sadikin先生为论坛做题为“印尼的医疗保健政策与规划”的主旨报告，该报告从印尼医疗保健现状、医疗资源质量及分布和全民健康保险覆盖等多角度对印尼整体医疗保健状况进行系统梳理和论述，提出印尼医疗保健政策正在转型，希望建立健全覆盖全国疾病防控监测网络、提升印尼基层医疗卫生服务水平、培训培养专业人士及产业工人、合理利用各方资金，优化资源配置。Budi先生期待通过与中国医疗企业的深度合作，促进印尼医疗保健系统转型升级。印尼卫生部部长Budi Gunadi Sadikin先生 之后，海洋与投资统筹部长特别顾问、中国印尼高级别对话合作机制副秘书长Jona Widhagdo Putri女士就“全球海洋协同效应与‘一带一路’倡议”进行主题分享，强调在印尼和中国在建立全面战略伙伴关系10周年之际，将继续朝着相互尊重、相互学习、互利合作的方向上共同努力。目前两国在光伏、基建已有很好的合作，希望在生物制药、医疗设备行业也有深度的合作。海洋与投资统筹部长特别顾问、中国印尼高级别对话合作机制副秘书长Jona Widhagdo Putri女士 牵手合作 共创未来：深耕印尼市场，注重本地化，服务2.8亿人口，辐射整个东南亚在印尼卫生部部长及相关政府官员的见证下，中国医疗健康企业与印尼合作伙伴进行了签约仪式，中国企业圣湘生物、百济神州与Esora Medika、Etana等印尼企业达成合作，共同签署合作备忘录，携手共助中印尼两国医疗健康领域协同发展。签约仪式君联资本董事总经理洪坦先生以“中国医疗健康进化之路”为题，对20年来中国医疗企业发展、特别是2023年中国biotech在国际市场的亮眼表现进行总结，并提炼出医疗保障持续扩大、注册审评鼓励创新、创业企业高速发展及风险投资大力支持四大驱动因素，或可作为对印尼医疗产业的经验借鉴。君联资本董事总经理洪坦先生 圣湘生物董事长&创始人戴立忠先生做“共建卫生健康共同体—圣湘方案”主题演讲，从多角度分析指出，“全健康管理”必定是全球卫生健康管理的大势所趋，并分享了圣湘生物在中建立卫生健康共同体的方案及实践经验，强调圣湘生物将积极与多方合作，共同探索全球分子诊断产业未来发展趋势，持续推动构建全球人类卫生健康共同体。圣湘生物董事长&创始人戴立忠先生在圆桌讨论环节，君联资本执行董事戚飞先生主持了“中印尼在制药与疫苗领域的前瞻性合作”议题，中国企业百济神州、泰格医药、石药集团及印尼企业Kimia Farma、Biotis Pharmaceuticals、Kalbe Genexine Biologics (KGBio)参与了该议题讨论，就印尼药物管理制度、GMP生产、新药开发、药物销售与市场、寻求合作伙伴等维度面临的机会和挑战开展分享和研讨，大家期望中国医疗企业可以与印尼、东南亚乃至“一带一路”沿线国家开展更广泛、更深入的合作，惠及更多国家和人民。“中印尼在制药与疫苗领域的前瞻性合作” 圆桌第二个圆桌讨论由印尼卫生部国际合作局副局长Bonanza Taihitu主持，议题为“释放印尼医疗器械和诊断合作的潜力”，中国企业圣湘生物、威高及印尼企业 Nicosh indo Medical、Labio Sistem Manufaktur、 Sinko Prima Alloy，以及国际机构IFC参加了该议题讨论。围绕印尼医疗器械及诊断产品现状、研发、制造标准、监管、建立合作关系等多个议题展开分享和讨论，指出无论是制药还是医疗器械领域其跨国跨区域合作都面临三大挑战：获批时间、劳动力短缺及物流。大家都认为，在国际间的紧密合作下，循着中国20年的飞速发展之路，印尼的医疗保健系统会迅速转型升级。“释放印尼医疗器械和诊断合作的潜力”圆桌此外，印尼卫生部、印尼药监局分别就药物和医疗器械的注册法规及准入监管展开分享。随后，中印尼双方企业开启了交流环节。中方企业参会代表纷纷表示，后续将积极布局印尼市场，与当地合作伙伴深度互动，建立营销中心或生产基地，持续投入长期耕耘，期望在印尼建立中国企业出海东南亚的核心根据地。印尼企业参会代表也期待与拥有核心技术的中国企业进行合作，服务近2.8亿印尼民众。后续会议还进行了2天的企业参访交流。 动脉网将持续关注出海及国际化合作，即将在2024年5月7日至10日于北京举办第八届VBEF未来医疗生态展会，预计将有15000人参会，届时将邀请更多国际合作伙伴来京参与，为中国企业出海搭建桥梁。同时，动脉网也在积极筹办2024年中国医疗企业走进印尼雅加达展会，为中国企业拓展东南亚市场助力。2024年是中印尼两国开启建立全面战略伙伴关系的第二个十年序章，也拉开了“一带一路”倡议的第二个十年。继成都之后，以雅加达为新的起点，深化战略合作，中国与印尼在医疗健康领域的协作发展必将为打造人类卫生健康共同体贡献力量。*封面图片来源：123rf文|谢灵微信|18883252193添加时请注明：姓名-公司-职位网站、公众号等转载请联系授权：Rekkiiie近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网，未来医疗服务平台