博泽格霖（山东）药业有限公司

吸入制剂是指利用吸入装置将药物递送进入呼吸道发挥局部或全身治疗作用的制剂，具有起效快、药量小、药品不良反应（ADRs）少、使用方便等优势，是哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）治疗中重要的治疗药物。随着全球每年COPD患病人数的持续增加，吸入制剂药物市场也逐步扩增。吸入制剂的产业化发展需要医学、药学、材料学、粉体工学、精密模具加工与制造等多学科融合，最终产品质量与配方工艺、包材、给药装置及递送原理、患者使用均有密切的关系。多肽和蛋白类大分子的吸入递送配方及工艺如何设计？超临界结晶工程药物递送技术如何应用？吸入柔雾装置如何开发？更多精彩内容，预约5月9日19:00药通社直播间：吸入制剂直播系列一《吸入制剂研发要点及关键装置》！届时将邀请三位嘉宾老师为我们分享答疑~原料药粉体有哪些性质？DissolvIt吸入制剂体外溶出系统在粉雾剂开发中如何应用？更多精彩内容，预约5月15日19:00药通社直播间：吸入制剂直播系列二《吸入制剂研发要点及关键技术》！届时将邀请两位嘉宾老师为我们分享答疑~ 直播入口 点击预约即可报名 嘉宾介绍 谢慧军DFE Pharma中国副总经理▷多肽和蛋白类大分子的吸入递送配方及工艺考虑DFE Pharma中国副总经理，中国科学院理学博士，江西师范大学生物与医药特聘校外硕士导师，深耕医药行业15年以上，先后任职于亚盛医药、赢创化学和DFE Pharma等国内外知名企业。曾参与多个新药/仿制药研究开发，在国内外核心期刊及SCI发表10余篇论文和2篇专利。邵 群科瑞思特公司联合创始人，兼首席运营官▷mSAS®超临界结晶工程药物递送技术的创新应用科瑞思特公司联合创始人，兼首席运营官。同时还是 英国布拉德福德大学副教授，博士生导师。人工智能制药专业博士，师从国际著名制药学专家Peter York教授，在国际知名学术期刊上发表论文30余篇。带领科瑞思特完成了mSAS®超临界结晶工程技术平台设施和体系的建设（包括欧盟标准cGMP CDMO生产平台），主持了多项具有自主知识产权的505(b)2产品的立项和研发。主持瑞士Inhalis Therapeutic公司主打产品-全球第一款3靶点治疗肺纤维化的干粉吸入药（一类新药）临床前研究的药学部分。创建的布拉德福德大学健康领域开放式创新平台赢得了RCUK（英国研究理事会）中英科技桥奖，排名全英第一。赵光涛苏州新劢德医疗器械科技有限公司执行董事▷ 吸入柔雾装置开发的最佳实践深耕于欧美专利药和高端仿制药的包装与药物递送系统，聚焦药物递送系统开发和高端医疗器械耗材市场，积累了丰富的行业经验和专业技术知识，具备出色的领导力，前瞻的市场洞察力和坚定的战略执行力。◆上海医药集团医药物资供销公司副总经理，担任中国最大的药用塑料瓶制造副厂长。10年制造与技术经验，大型国有企业经历。◆欧美功能医疗包装材料事业部（欧洲上市）中国区执行董事，亚太区总监，基本从零开始，直接操盘高端功能性医疗包装产品的研发，药包材许可证，团队组建，制造扩展，收购同行与整合等重大战略的制定与实施。历经多个投资方：德国南方化学，瑞士科莱恩，美国华尔街阿森纳资本。12年总经理（利润中心负责人），跨国外企亚太区核心决策岗位，2021年创造常熟市亩均纳税第七名。◆2022年，常熟市五一劳动奖章获得者。 ◆中国药包材协会专家；国家药品包装材料标准和指导原则起草者。◆创建苏州新劢德医疗器械科技有限公司，聚焦药物递送装置（器械）领域，实现进口替代！ 公司介绍 关于DFE Pharma  DFE Pharma是全球制药和营养保健品辅料解决方案领导者。我们为（生物）制药和营养保健品行业开发、生产和供应高质量的功能性药用辅料，可用于开发吸入制剂、口服固体制剂(OSD)、眼科和肠外制剂等。我们的辅料广泛应用于药品和保健品，包括COVID-19疫苗和药品。我们的辅料可作为填充剂、粘合剂、崩解剂以及活性成分稳定剂，在药物递送方面发挥着重要作用，使活性成份以有效且可预测的方式进入患者/消费者的体内循环系统。凭借百年市场经验和全球约450名员工，我们为全球100多个国家包括5000多名客户提供服务。秉承着“Your Medicines, Our Solutions”的宗旨，DFE Pharma（总部位于德国戈赫市）一直致力于支持（生物）制药和营养保健公司改善患者/消费者生活，相信我们能迈向更健康的世界（Moving to a Healthier World）。登录官网 www.dfepharma.cn 了解更多，或者微信公众号关注 DFE Pharma。关于科瑞思特  科瑞思特（CrystecPharma）是英国高科技制药公司，总部和中心实验室位于英国约克郡，中国研发中心位于江苏海门，拥有从小试、中试到cGMP生产的完整产业化平台和产品开发能力。科瑞思特掌握全球最先进的超临界流体结晶工程和给药递送技术 (mSAS®)技术，该技术由Peter York教授在九十年代中期率先发明，适用于小分子化学药和大分子生物药，以及各种药物剂型（例如吸入,口服，鼻内，皮下，舌下），获得了FDA、EMA和MHRA的认可。mSAS®很好地解决了药物递送和制剂开发中的许多瓶颈问题，助力改良型新药的开发，增强药物在人体中的给药效率，提高临床疗效。科瑞思特的技术平台获得了多个国际奖项，包括英国科技部资助的高端生产技术链奖，创新部技术创新奖，中英牛顿基金奖，以及欧洲CPhI药物制剂和合同服务外包卓越奖。欢迎访问www.crystecpharma.com关于新劢德  苏州新劢德医疗器械科技有限公司，高新技术企业，成立于2016年10月，为中外合资企业（中国，新加坡和中国香港三方资本投资），2022年9月引入美国波士顿战略投资人——泓元资本，完成A轮融资。新劢德是一家专注于提供给药系统装置、微流控芯片、研究的设计、开发、制造的一站式服务商，为中国市场提供从产品设计到产品验证、组装等一体化服务。与上市头部制药公司合作，实现中国干粉吸入装置BE零的突破。2021年， 新劢德的两款干粉雾化吸入装置(Dry powder inhaler)（噻托溴铵粉雾剂单剂量胶囊型和乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂泡囊型）实现了中国首家两个干粉装置通过中国药监局CDE体内一致性评价（正式BE）。2021年，新劢德柔雾给药装置（Soft Mist Inhaler）（噻托溴铵喷雾剂）与原研噻托溴铵药物搭配，实现了中国首家通过体内一致性测试。2022年，中国首家具备商业化硅基雾化（柔雾）芯片规模生产技术的公司。欢迎关注微信公众号“Singmed新劢德”，了解更多。敬请期待5月15日《吸入制剂研发要点及关键技术》第二期加场！ 嘉宾介绍 李 昊 博诺康源（北京）药业科技有限公司 总经理▷ 原料药粉体性质探究博诺康源（北京）药业科技有限公司总经理，博泽格霖（山东）药业有限公司  董事长，前GSKAPI产品高级工艺研究员，曾带领团队完成多个呼吸相关API产品的转移、注册和申报前AMRI药化高级研究员、前FormaTherapeutics 药化研究员呼吸用API研发、工艺开发、放大及生产转移专家新加坡南洋理工大学化学博士。负责研发生产体系搭建，技术与产品线规划，工厂建设与运营，技术性推广。李如铁 上海量通实业有限公司总经理▷ Dissolvlt吸入制剂体外溶出系统在粉雾剂开发中的应用生物化学硕士，上海量通实业有限公司总经理。从事物性表征仪器技术和销售工作多年，熟悉多种物性表征技术，主要包括吸入制剂喷雾表征、吸入制剂溶出、各种粒度测定技术、粉体流动性、分子量表征等。 公司介绍关于博诺康源  博诺康源（北京）药业科技有限公司专注于吸入制剂用原料药的开发，生产与销售，同时为全球客户提供各类复杂原料药的研发、生产，验证，注册一站式服务。公司研发中心位于北京经济开发区亦庄，负责产品立项及工艺路线设计，质量方法开发验证，技术转移组织管理，注册药政事务等。研发中心项目实施以“质量源于设计”为核心，夯实“产品全生命周期管理”的工艺技术基础。产品开发以GMP场景下工艺的落产实施为目标，利用公司在手性分子骨架构建，结晶工艺与粉体加工工艺开发及性质表征等方面产业化经验，结合连续流，酶催化，在线分析检测等先进技术及设备的应用，确保产品开发落产的合规与高效。公司生产基地位于山东枣庄市，占地40亩，拥有完善的质量管理和安全生产体系，为全球客户提供各类吸入制剂原料药，并可以根据客户要求进行原料药客户定制生产及粉体学加工服务。关于上海量通实业  上海量通实业有限公司由几位业内资深人士共同创建，主要管理人员都是曾在大型仪器公司工作的资深人士，具有专业分析仪器的多年工作经验。上海量通实业有限公司主要从事欧美专业分析仪器在中国市场的销售、市场推广、技术支持及售后服务。其产品在制药、聚合物、高校研究所、化工、食品等诸多领域拥有大量用户，具有良好的市场声誉。我们的产品广泛用于研究、开发和制造的所有阶段，提供关键信息加快研究和产品开发，改善和保证产品品质，优化过程效率。上海量通实业有限公司以服务国内用户为己任，为国内客户提供优质的产品与服务为目标，通过不断优化公司运作和提升服务质量，形成了一个辐射全国的销售和技术支持网络，我们力争在制造厂商与用户之间搭建起沟通的桥梁与合作的平台，努力实现双赢。目前我公司是美国Proveris科学公司、瑞典吸入科学有限公司、美国HMJ公司产品在中国的总代理，也是美国PermeGEAR公司产品在华东和华中的代理。产品主要聚焦于经口鼻吸入制剂、透皮制剂和聚合物特性粘度的表征。

博诺康源向您送来一张2023 MAH&DDS制剂合作大会免费票，待领取！2023年3月30日-3月31日2023 MAH&DDS制剂合作大会（南京站）展位号：12号01博诺康源（北京）药业科技有限公司制药粉体和颗粒工程学专家特殊粉体学性质原料药供应商及外包服务商全品系吸入制剂用原料药供应商我们的业务服务☛ 粉体工程学 ☛  原料药委托研发&生产☛ 制剂药学研发☛ 分析方法服务产品类型：原料药/制剂产品领域：呼吸类/抗肿瘤/抗病毒原料药      委托开发▷工艺路线筛选  ▷工艺开发和优化▷分析方法开发及验证▷杂质对照品制备及纯化▷重结晶工艺开发优化▷手性拆分(对映体)筛选▷ICH 稳定性研究 委托生产▷工艺验证及方法验证▷为临床前研究和临床试验的所有▷阶段提供实验室、公斤级和中试规模的生产▷用于产品上市的商业批生产▷无菌原料药微粉化▷质量保证和质量控制▷监管支持和备案      仿制原料药▷工艺开发及优化▷DOE工艺参数筛选及空间确认▷实验室、中试放大▷持续的工艺优化▷工艺验证及方法验证▷cGMP商业批生产▷全球注册申报（NMPA,EMA,FDA）制剂产品      委托开发▷处方前研究▷处方开发▷DOE工艺参数筛选及设计空间确认▷参比制剂反向工程▷实验室、中试放大▷ICH 稳定性研究▷生产工厂落产支持 剂型种类▷常规剂型（口服固体制剂、注射剂等）  ▷特殊剂型（无菌滴眼液、鼻喷剂、吸入制剂等）分析服务      开发/验证▷分析方法开发▷物料检测▷过程检测▷原料药放行检测▷制剂产品放行检测▷方法转移/确认/验证 杂质服务▷杂质分离制备▷杂质鉴别▷杂质表征▷对照品定量赋值      其他服务▷稳定性放样及检测▷微生物 & 无菌验证 &内毒素检测粉体工程      晶型筛选▷盐型筛选▷共晶筛选▷结晶工艺筛选▷晶型筛选▷颗粒形貌工程 粉体工程▷喷雾干燥▷无定形固体分散▷高能介质球磨和微粉化▷无菌/非无菌原料药粉体加工生产      粉末表征▷堆密度▷比表面积▷热分析▷粒径分布▷扫描电镜▷粉末X射线衍射▷单晶X 射线衍射   原料药生产基地：博泽格霖药业位于枣庄峄城化工园，占地约40亩；原料药工厂配备先进的生产设施设备，质量检测仪器，并在严格的cGMP和EHS管理体系下运行；我们为客户提供高标准的吸入制剂用原料药产品，其质量可以满足EP, USP, ChP和其他地区的标准。产品包括各种粒径要求的吸入制剂用原料药，包括糖皮质激素（无菌及非无菌级别），β2受体激动剂，M受体拮抗剂根据客户要求，进行cGMP条件下粉体加工基于完整的原料药开发与产业化平台，为国内外客户提供原料药CDMO服务（临床前研究及临床1-4期开发及生产）制剂产品转让 关于药融圈药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务，针对客户的真实需求制定系统化解决方案，通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉，同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的，帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议，涵盖小分子新药，大分子新药，改良型新药，BD跨境交易等领域，品牌会议包括中国国际生物及化学制药产业大会(6000人以上)，仿制药峰会（600人以上），新药创新者系列峰会（1200人以上），服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。点击“阅读原文”，了解更多会议相关内容

CMC贯穿于药品研发全生命周期，过早完成过多的药学工作可能会延缓研发进程，同时造成研发资源的浪费，其中涉及到对法规的理解，对开发策略的制定等多维度技术要求，因此本次培训邀请了3位实战专家和大家共同探讨我们究竟该如何做好CMC。 01· 2022年12月2日 14:00-15:00【MAH制度下的创新药开发的关键点】上市许可持有人制度在欧、美、日等已实施多年，其核心是持有人依法对药品质量全面负责，对药品全生命周期内的安全性、有效性和质量可控性负责并承担主体责任。在国内MAH仍然处于摸索阶段，例如MAH制度下的分段委托存在两大主要风险需要克服，第一是技术风险，如果在生产某一个中间产品时出现换场地、换设备等情况可能带来停滞的风险，此外操作标准越复杂，出风险的概率越大；第二是委托生产一旦分阶段，就会面临决策者、监管者不能有效分清各风险的问题。因此我们对于MAH在新药中的应用还有大量问题要问……MAH如何制定风险把控机制？MAH如何应对药学变更管理？MAH对创新药上市有什么影响？MAH质量体系如何搭建？MAH对CDMO企业如何监管？MAH应对核查的准备要点？* 介绍由主办方撰写，不代表嘉宾观点吴振平，和记黄埔，资深副总裁吴振平博士主要负责CMC研发及公司商业化生产。他带领的药学部主要负责工艺研究、原料药及药品生产、分析研发、质量控制、供应链管理、CMC法规事务，并管理第三方供应商。他的团队同时管理公司商业化生产的供应。吴博士在药物开发及研究领域拥有逾22年的经验。在和黄，他和他的团队在不同研发阶段对十余个临床项目提供支持，包括三个成功商业化的产品。在2008年加入和黄之前，吴振平博士曾担任过多个领导职位，包括担任位于加州的药物研发公司Phenomix药学部高级总监；辉瑞圣地亚哥全球研发中心（前称为Agouron医药公司）药物开发部总监以及罗氏加州研发中心（Roche Palo Alto）资深科学家。吴博士曾将多个新药候选药物推进至临床 各阶段和市场，包括舒尼替尼（Sutent）--由辉瑞研发的新型具重磅炸弹潜力的抗癌药物。吴振平博士于香港大学获得博士学位并在加州大学尔湾分校获得MBA学位。他曾担任中美生物技术和制药协会理事长和会长。他获得了加州大学尔湾分校院长学者奖，中美生物技术与制药协会杰出领导奖以及美国心脏协会奖学金。02· 2022年12月2日 15:00-16:00【CMC实战:我们如何做到16个月从API开发到制剂获批临床】CMC开发贯穿药物研发全生命周期，稳定且及时的药品供应是研发加速的重要保证。在这个过程中，首先是原料药（API）有放大生产的急迫性，此外首次原料药放大生产（公斤实验室规模）要满足开发时间需求及计划。在药学研发期间，要考虑与专业服务提供商尽早合作减少磨合时间，此外也需要尽早与监管部门沟通达成开发策略共识避免走弯路。因此我们对于CMC策略制定还有大量问题要问……CMC全生命周期管理策略怎么制定？有限时间下CMC开发如何快速推进？如何与监管部门提前沟通？如何避免过早完成太多药学工作延缓进度？第三方服务商何时参与项目最佳？* 介绍由主办方撰写，不代表嘉宾观点李昊，博诺康源，CEO李昊博士是新加坡南洋理工大学化学博士，呼吸用API研发、工艺开发、放大及生产转移专家。现任博诺康源（北京）药业科技有限公司/博泽格霖（山东）药业有限公司，首席执行官。曾供职于GSK、AMRI以及Forma Therapeutics等公司，带领团队完成多个呼吸相关API产品的转移、注册和申报；负责研发生产体系搭建，技术与产品线规划，工厂建设与运营，技术性推广。02· 2022年12月2日 16:00-17:00【工艺开发及质量控制研究关注点】在药物开发早期阶段，工艺开发的重点是以最快的速度提供足够数量并且质量合格的原料药以保证研发计划的顺利进行。早期主要工艺开发包括提供毒理批次来支持非临床毒理研究和提供GMP批次支持临床研究。同时，质量控制也是一个系统工程，有其自身的规律和独特的控制方法；如果不掌握正确的质量控制方法，就很难控制产品的质量，甚至会出现一些意想不到的品质问题。因此在不同的阶段工艺开发思路和质量控制策略的关注点也不一样。对于工艺开发及质量控制还有大量问题要问……分析方法学研究要点是什么？工艺过程如何进行质量控制？工艺开发路线的设计策略？质量源于设计理念如何落实？工艺开发如何进行风险评估？* 介绍由主办方撰写，不代表嘉宾观点马元辉，亿腾景昂，CMC副总裁马元辉 博士，亿腾景昂药业CMC副总裁，于上海交通大学获硕士和博士学位，在新加披南洋理工大学（NTU）作为博士后，进行小分子催化方面的研究工作，回国后一直从事新药研发的CMC研发及管理工作。2022年加入亿腾景昂，统筹亿腾景昂研发管线中所有项目的药学研发及生产工作。征集问题，现场与嘉宾互动交流Day1-会场一 专题一：小分子创新药开发08:55-09:00开幕致辞陆   茜，凌凯医药，董事长09:00-09:30创新药出海的机遇与挑战张连山，恒瑞医药，董事&副总经理09:30-10:00小分子新药研发趋势赵红宇，提领生物，总经理10:00-10:30茶歇10:30-11:00GMP工艺路线的设计艺术：创新与超越钟永利，凌凯医药，首席技术官11:00-11:30疫情和集采之下，创新药开发的未来趋势胡邵京，思康睿奇，CEO11:30-12:00圆桌讨论：小分子创新药研发布局与发展趋势胡邵京，思康睿奇，CEO钟永利，凌凯医药，首席技术官陈锦辉，苏州格兰科医药，创始人陈柏州，加立生科，CEO专题二：CNS疾病药物开发14:00-14:30神经退行性疾病药物发展：从过去看未来陈柏州，加立生科，CEO14:30-15:00化学1类新药美金刚硝酸酯MN-08治疗AD的研发张在军，喜鹊医药，副总裁15:00-15:30茶歇15:30-16:00GlyT-1 antagonist: potential target for antipsychotic agent葛   建，润佳医药，研发副总裁16:00-16:30脑保护创新药的原创性研发：从基础研究到药物开发陈锦辉，苏州格兰科医药，创始人16:30-17:00多组学标志物在CNS新药研发领域的开发实践  高   妍，未名脑脑，CEODay1-会场二专题三：长三角制药企业家年会09:00-09:30带量采购背景下仿制药产品价值评估与研发立项段继东，时代方略，董事长09:30-10:00来自2022的原料药趋势年度盘点陆   茜，凌凯医药，董事长10:00-10:30茶歇10:30-11:00项目合作发布*611:00-11:30符合cGMP多品种CDMO的系统打造邹   平，海门慧聚  总经理11:30-12:30圆桌讨论：原料药遇见制剂如何擦出火花？秦继红，汇伦医药，总经理初   虹，特瑞药业，总经理魏彦君，威智医药，董事长史凌洋，海通药业，董事长吴荣芳，福抗药业，总裁14:00-14:30流动化学在CDMO中的应用杨智深，旭流化学，总经理14:30-15:00原料药中间体新商业模式盘点王   波，享融科技，董事长15:00-15:30茶歇15:30-16:00原料药企业如何打造合成生物学平台庄英萍，华东理工大学，生物工程学院院长16:00-17:00圆桌讨论：小分子差异化发展策略张唐志，凌凯医药，CEO(主持人)池   骋，东亚药业，总经理袁永坤，亚科股份，董事长徐红岩，吉尔生化，董事长倪   峰，国药集团上海现代制药，副总裁Day2-会场一专题四：抗病毒/感染药物开发09:00-09:30抗新冠口服药shen26的开发张绪穆，俄罗斯工程院，外籍院士09:30-10:00抗病毒新药研发策略及实例邬   征，爱科百发，创始人&董事长&CEO10:00-10:30茶歇10:30-11:00新冠3CL蛋白酶抑制剂FB2001研发进展胡   敏，前沿生物，CMO11:00-11:30抗病毒/感染药物开发实例陈小新，众生睿创生物，总裁11:30-12:00抗感染药研发技术及中美欧申报案例分享冯胜昔，艾奇西医药，总经理14:00-14:30针对肿瘤微环境的小分子抑制剂的设计和开发单   波，德琪医药，CSO14:30-15:00XDC药物递送和开发策略张富尧，弼领生物，董事长&CEO15:00-15:30茶歇15:30-16:00针对难成药性靶点的小分子药物研究樊后兴，同诺康，CEO16:00-16:30GnRH拮抗剂小分子创新药实例分享季宝华，葆正药业，创始人Day2-会场二专题五：小分子CMC开发09:00-09:30NDA/BLA申报的CMC关键点杜   新，埃格林医药，副总裁09:30-10:00水敏感药物的开发与稳定性预测王立坤，海维医药，总经理10:00-10:30茶歇10:30-11:00新药研发中的关键晶型问题徐   俊，晶云药物，研发总监11:00-12:00创新药基因毒杂质的控制策略陈   洪，苑东生物，研发总经理专题五：小分子CMC的实战课14:00-15:00环节1*30min：MAH制度下的创新药开发的关键点环节2*30min：互动交流及实际问题解答吴振平，和记黄埔，资深副总裁15:00-16:00环节1*30min：CMC实战:我们如何做到16个月从API开发到制剂获批临床环节2*30min：互动交流及实际问题解答李   昊，博诺康源，CEO16:00-17:00环节1*30min：工艺开发及质量控制研究关注点环节2*30min：互动交流及实际问题解答马元辉，亿腾景昂药业，CMC副总裁*议程不断更新中，以会议现场为准本次报名为预登记报名审核通过后将由会务组通知您！报名参会咨询：林倩倩   18857750934商务合作咨询：赖庆刚   13550291524曹永静   15520811395薛     绒   15958675001 关于凌凯医药凌凯医药·LinkChem于2011年成立，是一家致力于全合成化学技术、流体化学工程技术的领先的研发、产业化高新技术企业。总部及研发中心位于上海，旗下设立三座控股子公司作为研发中试项目孵化基地、商业化生产基地。公司拥有卓越的研发能力、完善的产业化基地配套和国际化的质量管理体系，致力于为国内外知名药企、新材料新能源企业等提供专业的小分子医药原料药、特色小分子中间体、特种材料单体产品等的技术服务与商业化生产。凌凯秉承不断为生命健康和绿色能源革新事业作出贡献的精神，将持续把新产品研发与产业化作为一项全局性长久发展的事业！关于药融圈药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务，针对客户的真实需求制定系统化解决方案，通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉，同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的，帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议，涵盖小分子新药，大分子新药，改良型新药，BD跨境交易等领域，品牌会议包括中国国际生物及化学制药产业大会(6000人以上)，仿制药峰会（600人以上），新药创新者系列峰会（1200人以上），服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。药融圈生物医药生态圈合作伙伴：凌凯医药、福抗药业、汉瑞药业、健元医药、济民可信、深圳华溶、则正医药、中科普瑞昇、亚瑟医药、苏州亚科、青木制药、阳光德美、成都先导、方达医药、百诚医药、慧泽医药、艾奇西医药、汉康医药、简然实验室、赛默飞、梅特勒、苏州晶云、康日百奥、宜明细胞、珠海亿胜、格林泰科、三优生物、百奥赛图、杭州皓阳、申基生物、金斯瑞蓬勃、原启生物、翰思生物、爱思益普、南京生命能、ProteinSimple、、晶泰科技、英矽智能、汉库医药、山东川成医药、山东诺明康、迈威生物、卓亚医药、嘉树医疗、恒兴医药、华益药业、海纳医药、广州帝奇、伊诺凯、鹰谷信息……