复星医药产业发展（深圳）有限公司

在资本与科技的交汇点上，细胞治疗正在成为中国生物医药产业的新焦点。 近日，复星医药发布公告称，其控股子公司复星凯瑞引入深圳生物医药产业基金作为战略投资方，获得6亿元A轮融资，投前估值约22亿元。 这笔资金将分三期投入，首期3亿元，后续两期分别为2亿元和1亿元，用于推动复星凯瑞及其子公司的创新研发、技术储备与商业化落地。 复星凯瑞是国内最早涉足CAR-T（嵌合抗原受体T细胞疗法）治疗的企业之一。其明星产品“奕凯达®（阿基仑赛注射液）”是中国首个获批上市的CAR-T疗法，用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者。尽管已上市四年，但由于单次治疗费用高达百万级、医保覆盖有限，商业化仍处于“爬坡期”。 公告显示，复星凯瑞2024年营收为3.28亿元，净亏损3.37亿元；2025年上半年营收2.2亿元，亏损1.61亿元。亏损的背后，是细胞治疗行业普遍面临的现实：技术突破容易，商业落地难。 “输血”背后：资本与产业的共振 深圳生物医药产业基金此次“入局”，不仅是资金注入，更是产业协同。 该基金成立于2024年3月，由深圳市引导基金投资有限公司、坪山区引导基金、复星医药（深圳）等共同出资，总规模50亿元，专注于生物医药产业布局。复星医药（深圳）本身持有该基金约28.6%的份额，其高管也担任基金投委会成员，可谓“自己人”参与的战略投资。 融资完成后，复星凯瑞股权结构将调整：复星医药产业持股比例从88.14%降至69.5%，深圳生物医药产业基金持股21.03%，成为第二大股东。增资后的复星凯瑞仍为复星医药控股子公司，但将迎来更开放的资本格局和更具地方产业协同效应的生态伙伴。 技术管线升级，CAR-T走向“二代时代” 复星凯瑞的第二款CAR-T药物——布瑞基奥仑赛注射液（FKC889），目前已获国家药监局受理，用于治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病（R/R ALL）。 该产品源自复星与美国Kite Pharma的合作项目，在中国实现本地化生产与注册，是复星凯瑞迈向“第二增长曲线”的关键一步。 在2025年欧洲血液学会（EHA）大会上公布的临床数据显示，FKC889在中国R/R ALL成人患者中完全缓解率达78.6%，所有应答者均达到MRD阴性，显示出良好的疗效与持久的临床获益。业内普遍认为，该数据有望支撑其在国内的正式上市。 与此同时，复星凯瑞还在上海张江打造了超过2000平方米的细胞治疗研发中心，形成研发—临床—产业化一体化布局。这也意味着，其竞争优势正在从单一产品向“平台型创新”延伸。 CAR-T商业化的中国样本 近几年，中国CAR-T市场迅速崛起。截至目前，已有7款CAR-T产品获批上市，适应症多集中在淋巴瘤和多发性骨髓瘤领域，竞争日趋激烈。 但不同于国外市场以高价、低量为主的路径，中国的CAR-T产业面临更复杂的平衡：如何在价格可及性、生产效率、医保支付等环节实现闭环，决定了这一赛道的“成败分水岭”。 复星凯瑞曾在采访中提到，未来将聚焦临床未被满足的需求，通过真实世界研究拓展适应症价值，而非盲目跟风热门靶点。这一策略背后，是复星医药“长期主义”的延续：不靠营销拉动，而以临床价值立足。 资本加持下的未来 可以预见，深圳生物医药产业基金的入资，将帮助复星凯瑞进一步夯实在CAR-T产业链上的布局，从研发、生产到商业化形成更完整的生态。 这不仅是单笔融资，更是地方产业资本与头部药企在高端生物医药领域的战略联动。 6亿元，对复星医药体系来说或许不是“巨额”，但对处于细胞治疗商业化前夜的复星凯瑞而言，却可能是决定节奏与未来格局的关键一步。 当资本的“输血”遇上技术的“造血”，中国的细胞治疗产业或许正在迎来真正的破局时刻。 更多资料获取或入交流群，欢迎扫描下方二维码 添加时请备注：姓名-公司-职位 有问题，问CGT智能体！ 免责声明：本公众号所发布的部分内容来源于网络，仅供学习交流与分享之用。所有注明来源的内容，其版权归原作者及出处所有。本公众号与发布内容的立场无关，无法查证版权的或未注明出处的内容均来源于网络搜集。如果涉及版权或其他不当使用问题，敬请联系公众号后台，我们将及时删除或处理。感谢您的理解与支持。

资料显示，复星凯瑞成立于2017年4月，主要从事细胞治疗产品的研发、生产和商业化。公司旗下产品阿基仑赛注射液为国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品，截至目前已获批两项适应证，分别覆盖二线、三线或三线以上大B细胞淋巴瘤患者。阿基仑赛用于治疗非霍奇金淋巴瘤的第三项适应证，在中国境内正处于桥接临床试验阶段且已被纳入突破性治疗药物程序。 9月24日，复星凯瑞的第二款CAR-T产品布瑞基奥仑赛注射液（FKC889）的药品注册申请已获受理，申报适应证为用于治疗急性淋巴细胞白血病。 值得注意的是，此次复星凯瑞A轮融资的主要出资方——深圳生物医药产业基金，其在成立之初就与复星医药有着深厚的渊源。该基金成立于2024年3月，由深圳市引导基金投资有限公司、坪山区引导基金、复星医药（深圳）及多家区级产业基金公司共同出资设立。 深圳生物医药产业基金获认缴财产份额为50亿元，其中深圳市引导基金投资有限公司持有财产份额50%，复星医药（深圳）持有财产份额28.6%。同时，复星医药若干董事、高管还兼任深圳生物医药产业基金投委会成员，因此深圳生物医药产业基金也构成复星医药的关联方。 公告显示，本轮融资完成后，复星凯瑞的股权结构将出现变化。复星医药产业的持股比例将从88.14%降至69.50%，深圳生物医药产业基金将持股21.03%，成为继复星医药产业之后的第二大股东。增资完成后，复星凯瑞仍为复星医药的控股子公司。 《增资协议》约定，深圳生物医药产业基金此次出资的6亿元将分三期完成，首期支付3亿元，后续两期分别支付2亿元和1亿元。支付节点将与复星凯瑞部分里程碑事项挂钩，比如阿基仑赛一体化工厂达成约定的落地进展、细胞治疗产品管线达成相应的临床、注册进展等。 此外，复星凯瑞董事会在本次增资完成后将由7位董事组成，其中：复星医药产业有权提名6名，深圳生物医药产业基金有权提名1名；坪山区引导基金有权委派1位董事会观察员。  来源｜每日经济新闻、公司公告 关于湾区共创荟 共创荟作为蒲公英在大湾区助力生物医药行业全产业链发展的平台，实行会员制度，为会员单位提供区域商务窗口与共享空间，通过整合资源、互通项目、链接人脉，助力拓展区域项目业务。 蒲公英作为中国医药行业极具影响力的媒体，旗下微信公众号关注用户突破100万+，专业媒体矩阵日均阅读量超8万+。 蒲公英创投（OurVentures）是蒲公英旗下投资板块，专注生物医药领域早期投资，与数十家知名机构共同建立蒲公英创投生态圈，为创业企业加速赋能。 药搭QMS信息系统是国内第一家制药人研发的GMP软件，唯一一家内嵌2200+专业培训课程的软件系统，由蒲公英团队自主研发。目前全国已超过30家知名药企上线系统，并通过了药监局“无纸化”迎检。 媒体推广、会议宣传合作： Michelle 19928711912 投融资、孵化合作： 于总监 17614409884 信息化管理软件（QMS/DMS/TMS）： 李垚葳 16620373160

来源：张通社张通社 zhangtongshe.com｜立足张江，面向上海，服务科创｜近日，复星医药披露，其控股子公司复星凯瑞、复星医药产业（复星凯瑞的直接控股股东）与深圳生物医药产业基金共同签订《增资协议》。深圳生物医药产业基金拟参与复星凯瑞A轮融资，即计划分期出资共计6亿元，认缴复星凯瑞不超过合计5.24亿元的新增注册资本。根据公告，复星凯瑞A轮融资对应的投前估值为22亿元。融资所得款项将用于复星凯瑞及/或其子公司的运营和业务发展，以进一步拓展创新管线、加强技术和产品储备。ZHANG TONG SHE资料显示，复星凯瑞成立于2017年4 月，主要从事细胞治疗产品的研发、生产和商业化。公司旗下产品阿基仑赛注射液为国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品，截至目前已获批两项适应证，分别覆盖二线、三线或三线以上大B细胞淋巴瘤患者。阿基仑赛用于治疗非霍奇金淋巴瘤的第三项适应证，在中国境内正处于桥接临床试验阶段且已被纳入突破性治疗药物程序。9月24日，复星凯瑞的第二款CAR-T产品布瑞基奥仑赛注射液（FKC889）的药品注册申请已获受理，申报适应证为用于治疗急性淋巴细胞白血病。值得注意的是，此次复星凯瑞A轮融资的主要出资方——深圳生物医药产业基金，其在成立之初就与复星医药有着深厚的渊源。该基金成立于2024年3月，由深圳市引导基金投资有限公司、坪山区引导基金、复星医药（深圳）及多家区级产业基金公司共同出资设立。深圳生物医药产业基金获认缴财产份额为50亿元，其中深圳市引导基金投资有限公司持有财产份额50%，复星医药（深圳）持有财产份额28.6%。同时，复星医药若干董事、高管还兼任深圳生物医药产业基金投委会成员，因此深圳生物医药产业基金也构成复星医药的关联方。公告显示，本轮融资完成后，复星凯瑞的股权结构将出现变化。复星医药产业的持股比例将从88.14%降至69.50%，深圳生物医药产业基金将持股21.03%，成为继复星医药产业之后的第二大股东。增资完成后，复星凯瑞仍为复星医药的控股子公司。《增资协议》约定，深圳生物医药产业基金此次出资的6亿元将分三期完成，首期支付3亿元，后续两期分别支付2亿元和1亿元。支付节点将与复星凯瑞部分里程碑事项挂钩，比如阿基仑赛一体化工厂达成约定的落地进展、细胞治疗产品管线达成相应的临床、注册进展等。此外，复星凯瑞董事会在本次增资完成后将由7位董事组成，其中：复星医药产业有权提名6名，深圳生物医药产业基金有权提名1名；坪山区引导基金有权委派1位董事会观察员。编辑｜益达 来源｜每日经济新闻、公司公告/// 行业交流 ////// 合作咨询 ///