Guangzhou Angke Biotechnology Co., Ltd.

免疫细胞治疗，作为生物医药领域的前沿技术，正重塑癌症治疗格局。它利用人体自身免疫系统的强大力量，尤其是经过基因改造的T细胞等，可以精准靶向并消灭肿瘤细胞，为患者提供个性化、低副作用的治疗选项。CAR-T细胞疗法等突破性进展，NK细胞、TILs等多样化的免疫策略，实现了从实验室到临床应用的快速转化，为肿瘤等疾病的治疗提供新策略。2024年第四届基因与细胞治疗青藜风云论坛（CGCT 2024），由中国研究型医院学会医工转化与健康产业融合专业委员会、博腾生物、佰傲谷BioValley联合主办，将于2024年7月5-6日在上海召开。大会特设论坛一“免疫细胞治疗分论坛”，汇聚业界专家，为行业发展探索创新可能！议程框架 CGCT 2024心动不如行动，欢迎各位老师前来交流学习！👆扫码报名，虚位以待👆1基本信息Information大会名称：2024第四届基因与细胞治疗青藜风云论坛大会主题：博翱细胞基因星辰大海·摘取生物医药闪耀新星主办单位：中国研究型医院学会医工转化与健康产业融合专业委员会、博腾生物、佰傲谷BioValley协办单位：上海理工—交大医学院 苏州医工交叉创新研究院大会时间：2024年7月5-6日（周五-周六）大会地点：中国 · 上海大会规模：1000人2确认嘉宾Speakers论坛一：免疫细胞治疗分论坛CGCT 2024*以下排名不分先后，更多嘉宾敬请期待...3嘉宾介绍Speakers*以下排名不分先后，更多嘉宾敬请期待...杨佳银三启生物  CTO博士，毕业于香港大学李嘉诚医学院。高级工程师，深圳市及宝安区高层次人才，深圳市科创委项目评审专家库成员。自2008年起开展基于iPSC的重编程、基因修饰，疾病模型及细胞治疗研究，专注于开发基于iPSC的通用型，现货式免疫细胞药物，目前有多个血液瘤、实体瘤管线在研。顾明洋昂科免疫  QA总监执业药师，16年外资药企和内资药明工作经验 ，擅长无菌制剂（注射剂、生物制品、细胞治疗、疫苗产品）的厂房设施、项目调试确认与验证，熟悉研发质量体系和商业化质量体系的搭建、体系优化、技术转移以及GMP审计，多次参与并主导国内外GMP核查（中国NMPA、日本PMDA、欧盟QP等）、注册现场核查和研制现场核查等。郑彪邦耀生物 创始人郑彪博士毕业于浙江大学医学院医学系；获上海复旦大学医学院免疫学硕士及伦敦大学免疫学博士学位。郑彪博士现任邦耀生物首席执行官。郑彪教授学术著作丰厚，其中多篇发表在Nature和Science等世界顶尖杂志上。在马里兰大学、杜克大学及贝勒医学院工作期间获得多项重大科研基金，在药物研发方面积累了重要的经验，对新药开发全过程有深刻的认识。在打造小分子药，大分子抗体药，细胞治疗管线均有丰富的经验。杨美家艾洛特 首席科学家在三十多年的新药研究开发经历中，从一名研究员成长为雪兰诺的蛋白工程负责人，再到默克公司的药物研发投资经理。他在蛋白工程、蛋白生产、癌症和免疫领域积累了丰富的技能和知识，其研究跨越了多个学科领域。在研发过程中，杨美家发现了TNF受体的新功能，并揭示了p53与MDM的相互作用。他利用细胞检测蛋白-酞链相互作用的方法被大公司授权应用。在后期研究中，他完成了下一代黄体生成素、生长激素和TNF受体的研究开发。周立武汉大学 教授合源生物 CSO周立博士于2021年加入合源生物，北京大学博士，在美国Massachusetts General Hospital、诺华任职近15年，负责新药早期研发，在诺华任职Lab Head。回国后在绿叶、丽珠等公司任职VP，主管细胞治疗及抗体研发。汪鑫隆耀生物 CTO从事细胞技术及药物产品研究转化工作13余年，具有丰富CART、MSC等细胞药物的IND、工艺开发、生产及质量管理经验，精通AABB、ISO13485、cGMP体系。从事研究转化细胞技术药物产品10多项，共同参与申请专利20余项，主导开展了多项细胞产品的临床研究。汪晨卡提医学  技术副总/研发总监生物化工博士，北京协和医学院细胞生物学博士后，南京卡提医学技术副总，在基因与细胞治疗研发与规模化制造领域积累近十年的开发经验，研究领域包括CAR-T药物平台开发、工艺开发、非临床研究及生产。对合成生物学、免疫学、细胞生物学有多年研究并有丰富的细胞制剂产业化经验。拥有多项CAR信号平台中国发明专利。主导CAR-T细胞药物治疗实体瘤IND申报成功。欧阳晨曦恺悌德山生物 医学总监中国医学科学院阜外医院，主任医师 ，华中科技大学医学博士，国家级高端人才，中国医学科学院阜外医院主任医师，中国生物医学工程学会副秘书长，2018年国家“十三五”重点研发计划首席科学家，美国斯坦福大学客座教授，德国汉诺威医科大学客座医生，全国科技领军人才联盟副理事长兼发展工作委员会主任，武汉市政协委员。现任恺悌德山生物，医学总监。荣丽洁上海细胞治疗集团 总监博士，现任上海细胞治疗集团转化医学中心总监，于2014年毕业于中国科学院生物物理研究所感染与免疫中心，后赴美国哥伦比亚大学进行博士后深造，2020年回国后加入上海细胞治疗集团。荣丽洁博士从事肿瘤学、免疫学和药物评价模型方面研究15年，在《The Journal of Clinical Investigation》、《Frontiers in Immunology》等杂志发表多篇论文。她创立并主导建设了转化医学中心，负责细胞药物在动物模型和人体内的药理药效评价，并为产品作用机制解析和疗效提升提供科学解决方案和技术支持。唐晓文苏大一附院 主任医师中国医师学会血液学分会委员；中华医学会血液学分会造血干细胞移植学组副组长；海峡两岸医药卫生交流协会血液病学专业委员会副主任委员等等。作为课题第一负责人承担国家自然科学基金，江苏省自然科学基金，江苏省社会发展临床前沿技术重点项目以及其他省厅市级课题26项，作为主要研究者先后获国家科技进步二等奖1项，省部级厅市级科技进步奖和新技术引进奖20项，创新性的开展了12 项新技术和新疗法，作为第一发明人获得国家发明专利授权1项，参编专著5部，发表论著132余篇。翟晓文复旦大学附属儿科医院 副院长复旦大学附属儿科医院医疗副院长、血液科学科带头人；国家卫生健康委儿童白血病专家委员会副主任委员；国家卫生健康委儿童血液病专家委员会副主任委员；中华医学会儿科分会血液学组委员；上海医学会儿科学会委员、血液学组副组长；中国妇幼保健协会脐带血应用专业委员会副主任委员；中国妇幼保健协会儿童质量控制专委会主任委员；中国研究型医院协会儿科专委会青年学组副组长。4精彩议题Topics基因编辑在iPSC源细胞治疗产品中的应用及CMC关注点 免疫细胞疗法中的GMP生产要点与质量控制 CAR-T疗法在治疗自身免疫疾病的进展 针对肿瘤微环境的细胞药物研发CAR-T治疗实体肿瘤的经验与思考人源化抗BCMA CAR-T细胞在治疗多发性骨髓瘤合并心衰患者的初步尝试更多精彩议题更新中，具体信息请以大会现场为准...5参会注册Registration▌2024CGCT 参会群体▌2024CGCT 参会报名<扫码报名，免费注册>欢迎青藜学士加入▌2024CGCT 联系我们第四届基因与细胞治疗青藜风云论坛招商工作已经启动。展位销售火热进行中！媒体合作/学术报告/参会报名请联系Seven 18121311478定制参展/商务合作请联系Stephen Sun 15966587556点击"阅读原文"，进入大会官网报名&了解更多资讯~

▲3月7-8日 成都生物医药创新者峰会 · 点击立即报名注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。近日，恒瑞源正（上海）生物科技有限公司（以下简称“恒瑞源正”）完成C3轮近亿元融资，紫金港资本继续追投，其他跟投方包括中科科创等知名机构。目前，恒瑞源正自主研发的ReGET平台转化的首个TCR-T产品HRYZ-T101治疗宫颈癌的I期注册临床试验已启动，第一例患者顺利回输，未见严重不良反应。该产品是全球首个中国人群高频HLA的TCR-T产品，用于治疗人乳头状瘤病毒（HPV）相关宫颈癌。同时，恒瑞源正多抗原自体免疫细胞注射液（MASCT-I）的第二个2期注册临床研究启动，联合一线化疗用药治疗晚期软组织肉瘤。此前，MASCT-I单药已完成I期临床研究，第一个2期注册临床研究正在进行中，用于晚期尿路上皮癌患者标准一线化疗获益后的维持治疗。紫金港资本认为，恒瑞源正产品管线布局全面且差异化，拥有独创的基于反向基因工程的TCR筛选技术平台（ReGET），TCR-T产品精准适配中国人群，MASCT管线则是全球首个获临床批准的针对实体瘤的多靶点细胞治疗产品，具有广谱性，广大肿瘤病人都有望从中受益，货架型产品TCR双抗也在加速推进中，覆盖了细胞治疗的主要领域。紫金港资本长期看好恒瑞源正作为免疫治疗领域龙头企业的潜力，持续投资助力推进恒瑞源正MASCT及TCR-T等管线研发，实现实体瘤治疗领域的真正突破，让实体瘤细胞疗法早日造福国人健康。恒瑞源正在研管线恒瑞源正（上海）生物科技有限公司简介恒瑞源正（上海）生物科技有限公司（以下简称“恒瑞源正”或“公司”）由江苏恒瑞医药集团及深圳源正细胞医疗技术有限公司于2015年在上海创立，是一家国内前列、国际同步专注实体瘤细胞治疗的生物科技企业。公司针对晚期实体瘤患者开发了MASCT、TCR-T、TCR大分子等多个产品管线，其中MASCT管线为全球首个获临床批准的针对实体瘤的多靶点自体细胞治疗产品，已进入临床二期；TCR-T管线通过公司自主研发的ReGET平台积累了大量基于亚洲人群HLA分型的TCR数据，解决了TCR产品总是基于欧美人群HLA分型的“卡脖子”问题，治疗宫颈癌的TCR-T细胞治疗产品IND申请已获得临床批件；公司在抗原设计、负载、筛选及预测方面拥有多项核心专利，有望在晚期实体瘤治疗领域实现重大突破。关于紫金港资本紫金港资本成立于2014年，其主要发起人皆有平均20年左右的投资和企业管理经验，并有深厚工程技术背景，为投资赋能型管理人组合。紫金港资本目前已完成近100家硬科技项目的投资。紫金港团队倡导国际化视野，目前通过香港基金专注国际硬科技投资。公司管理基金规模逾50亿元，已成功完成对杰普特(SH688025)、艾特网能(SH600510)、欣锐科技(SZ300745)、和铂医药(02142.HK)、微泰医疗(02235.HK)、波长光电（SZ301421）、善康医药、恒瑞源正、诺尔康、步锐科技、馨海生物、瑞华制药、源兴基因、柔灵科技、泰研半导体、启尔机电、大象声科、木王科技、邻汇吧、贝特利、华思旭、博华新能源、永联科技、赛思电子、昂科技术、新菲光通信、时森海医药、晶蛋生物、玉汝成等众多优质企业的投资，投资领域涵盖集成电路、智能制造、医疗健康、新材料、TMT、人工智能等。版权声明：本文转自恒瑞源正，如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即删除 活动推荐  3月 • NDC x 2024新药创新者峰会  关键词：  ADC，改良型新药，小分子新药，GLP-1药物（点击下方图片查看详情）▼【关于药融圈】药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务，针对客户的真实需求制定系统化解决方案，通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉，同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的，帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议，涵盖小分子新药，大分子新药，改良型新药，BD跨境交易等多个领域，服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。

Cellares是一家总部位于美国加利福尼亚州南旧金山的细胞疗法制造商，他们为自己创造了一个全新的缩写词，称其为全球首家集成开发与制造组织（Integrated Development and Manufacturing Organization，IDMO），以区别于传统的"CDMO"和"CMO"。根据Cellares吸引的融资，投资者相信该公司除了其独特的新概念外，还有很多可供提供的价值。Cellares于周三公布了一项2.55亿美元的C轮融资，用于完成其位于新泽西州布里奇沃特的商业规模细胞疗法制造设施的建设。这轮新融资是继2021年的8200万美元的B轮融资之后，使该公司的总融资额达到3.55亿美元。领投此轮融资的是Koch Disruptive Technologies，该公司的董事总经理David Mauney将加入Cellares的董事会。另一位对Cellares的发展方式抱有信心的投资者是百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb），该公司是一家重要的细胞疗法参与者，已经获得了两种治疗方法（Abecma和Breyanzi）的批准，并有其他三种治疗方法正在其研发管线中。"细胞疗法在广泛的疾病范围内具有巨大的治愈潜力，"Mauney在一份新闻稿中表示。"但目前，通过传统的CDMO制造是昂贵的、容易出现问题且无法扩展的。作为首家IDMO，Cellares正在赋予细胞疗法公司建立可行的业务、保持竞争力并满足快速增长的患者人群需求的能力。"Cellares在新泽西的工厂占地118,000平方英尺，将能够每年生产40,000批细胞疗法产品，这与"传统CDMO设施"相比，生产效率提高了十倍。公司表示，紧凑型自动化技术可以使劳动力和设施面积分别减少90%，同时生产相同数量的批次。Cellares将其平台称为"Cell Shuttle"。新泽西工厂将有能力容纳50个Cell Shuttle模块。每个模块都是一个完整自动化的工厂，利用自动化技术重组患者的细胞，创建成可供输注的成品产品。该公司计划在总部进行临床前工艺开发和技术转移，将手动工艺转移到Cell Shuttle中，以服务其现有合作伙伴。该总部位于加利福尼亚州南旧金山的工厂将在明年上半年投入使用。Cellares还计划在欧洲建立第三个工厂，但该地点尚未公布。参与这轮投资的还有DFJ Growth和Willett Advisors，以及之前的投资者Decheng Capital、Eclipse和8VC。什么是IDMO？可以看出，这些老牌的药企和具有影响力的风投公司都对Cellares新的IDMO服务模式抱有信心，那么到底什么是IDMO呢？它比CDMO又强在哪里？目前常见的CXO（医药合同外包服务）企业主要提供CRO、CMO、CDMO服务，或者有少数大型企业例如药明康德可同时提供CRO和CDMO服务，被称为CRDMO。但即便如此，不同项目的服务之间往往是比较独立的，阶段性的，集成度不高，而IDMO则想要突破传统CDMO的局限性，打造更高集成度的生产服务。IDMO服务内容包括：技术采用项目（Technology adoption program, TAP）：TAP是一个快速、低风险的机会，可以自动将合作伙伴的细胞治疗过程转移到Cell Shuttle（一套模块化自动化解决方案）上。TAP可以在6个月或更短的时间内完成，能够加速药物开发和规模化生产，降低工艺故障率，降低制造成本，并满足全球患者需求。细胞治疗工艺开发 （PD）：利用Cellares IDMO优化和自动化您的细胞治疗过程。利用标准化Cell Shuttle模板来加速PD的早期过程。分析开发（AD）：利用Cellares的自动化和集成分析平台进行可靠的过程和最终产品表征。临床和商业cGMP生产：利用Cellares IDMO智能工厂全球网络，解决患者在所有药物开发和商业化阶段的总需求。质量保证/质量控制服务：拥有数十年联合细胞治疗经验的世界级质量组织，以最高水平的质量提供符合全球cGMP要求的产品。监管支持：由监管专家提供符合要求的CMC数据包支持，以便顺利进行监管申报和修订。Cellares提供的IDMO服务具有硬件集成、软件集成、数据集成的优势，而这都得益于Cellares的可扩展柜式工厂Cell Shuttle。Cell Shuttle在创建高度个性化细胞疗法的人手和时间密集型流程方面可实现端到端自动化，与传统制造方法相比，Cellares的单一平台可让临床前开发轻松转为临床环境——可节省几年时间，并可实现快速高效的商业扩展。Cell Shuttle是一套模块化自动化解决方案，由硬件、软件、机器人和耗材组成，能够同时生产10种患者剂量。这是第一个也是唯一一个在仪器吞吐量方面实现一系列规模改进的平台，使生物制药公司能够满足商业规模的患者需求。由于采用单一平台方法，Cell Shuttle的自动化、高吞吐量能力也可降低最高达75%的成本，可缩短转化术和产品交付之间的时间（即“静脉到静脉”时间），并将上市时间缩短1-2年。细胞治疗具有治疗多种疾病，包括癌症、心血管疾病、神经系统疾病、自身免疫疾病等的潜力，但其成本昂贵、生产周期长使其患者可及性十分有限。但Cell Shuttle的IDMO让我们看到了突破这一局限性的可能性，这种模式不仅能为政务只要企业带来便利，更加可能为广大患者带来福音。 来源：FiercePharma、美通社美END为促进抗体行业的交流与创新，2023年10月14-15日第六届金秋十月抗体产业发展大会如约而至。会议旨在为研究人员提供一个互动交流的平台，有助于推动抗体产业的进一步发展。会议内容时间：2023年10月14-15日地点：苏州（酒店定向通知）规模：600-800人主办单位：生物制品圈、抗体圈指导单位：康维讯生物、夏尔巴生物会议费用：免费FREE!（仅收取50元报名定金，含参会学习、茶歇、会议手册，定金概不退还），9月15日报名定金提高到100元，先到先得，报完即止，超过9月20日预登记将收取会议费！报名方式：扫描下方二维码或点击文章最底部“阅读原文”→ 填写表格 → 报名成功（报名志愿者，承担一定工作，请慎重考虑，免交定金）！组委会获得报名信息后，根据报名信息进行初筛，并进一步与报名者沟通确认，实现精准邀请。最终有机会进入大会微信群（严格审核通过）。峰会日程安排已邀请嘉宾姓名公司职位刘世高汉康生技创始人、董事长兼CEO张成  鸿运华宁首席科学官杜新深圳埃格林医药CEO李晶迈博太科执行董事、副总裁肖亮宜联生物共同创始人&首席运营官张轩尚健生物上游工艺开发总监吴辰冰上海岸迈生物CEO刘军东曜药业首席执行官朱忠远映恩生物创始人兼CEO刘育杰百奥泰技术开发部高级总监王海彬博锐生物CEO康小强南京维立志博董事长李新芳迈百瑞CEO白石君实生物苏州产业园质量负责人/高级总监李松宜明昂科生物研发副总裁陈亭江苏康宁杰瑞副总裁徐传学广州誉衡生物生产负责人、高级总监Yue LiuAb Studio Inc.CEO章圣晟斯生物集团质量总监王宇唯信计算生物药发现总监李德亮杭州爱科瑞斯ADC药物开发资深总监刘超再鼎生物QC高级总监王庆民齐鲁制药集团生物技术开发研究院执行总监何云诺纳生物技术平台负责人王敏奇药明生物QA执行主任瞿爱东上海生物首席科学家张彦丰AlaMabCEO冯平信立泰生物VPJohn Li莱特康生物CEO段晓华ElixironPresidentJackFeng法石生物CEO汤晓东恩凯赛药CEO张康雨基石药业ED许文峰ChantibodyPresident&CSO杨修浩石药集团临床开发事业部高级医学总监程联胜翰科迈博总经理、抗体药研发李凌瑞上海美雅珂资深科学家樊凤辉郑州安图实业集团生物药研究院首席科学家孔超 HiFiBiO TherapeuticsExternal innovation Director.......更多嘉宾仍在邀请中。。。。。。第一届精彩回顾第二届精彩回顾第三届精彩回顾第四届精彩回顾第五届精彩回顾识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入生物制品微信群！请注明：姓名+研究方向！版权声明本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点，不代表本站立场。