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「 ADC2025 背景介绍 」 2025年2月 · 苏州 2025年2月18-19日，由触界生物主办的第六届ADC药物开发大会(简称ADC2025)将定于苏州举办，旨在为中国及国际优秀ADC企业搭建展示最新技术及研究成果的学术交流平台，促进国际技术交流、商务合作的线下机会，推动ADC药物快速临床转化服务于患者。 ADC专题峰会是触界生物品牌峰会之一，往届口碑反响较高，ADC2025组委会再次欢迎产业界同仁共聚苏州参与讨论ADC2025之后的新发展问题与解决方案共识。大会支持业务宣讲、研发进展发布、展台布展、各类广告等深度合作。火热招商阶段，期待您的加入！ 主办单位 触界生物 会议时间 2025年2月18-19日 会议地点 中国·苏州 会议规模 2000+ 会议咨询丨Wilson 联系方式丨18662147488 主论坛：携手并进，破局ADC药物市场蓝海 （2025年2月18日上午09:00-12:00） ADC 进入大整合发展时代，除了被国际大厂 MNC 关注，国内的买方及新模式尚需挖掘。国际化开发大背景下，无论是产品还是BD 策略都需要具备强差异化。在 2025 年开年，汇集 ADC 企业创始人、BD\ 运营策略负责人、投资人等角色大咖一同探讨 ADC 发展的新挑战、新未来。 09:00-09:05 大会致辞 09:05-09:30 国产 ADC 出海实践与心得 09:30-10:15 圆桌 1：国产 ADC 药物研发趋势及出海探讨 * 癌症治疗方式多、国内靶点内卷、集采等因素，ADC 药物研发现状及趋势演变？ * 面对高昂的研发成本，Biotech 解决现金流的方案？ * 面对陌生市场，国内药企选择出海的调研策略？ * ADC 产品如何做出差异化 & 技术迭代才能在国际化市场中脱颖而出？ 10:15-10:40 茶歇&商务交流 10:40-11:05 创新 ADC 药物研发现状及未来展望 11:05-11:30 ADC 药物差异化路径探索及专利策略 11:35-12:05 圆桌 2：ADC 药物的投资与合作 * 大整合趋势下，什么样的 ADC 产品策略及合作形式胜出机会更大？ *ADC 药物技术壁垒高，买卖方谈判怎么把控产品估值、知识产权风险等？ * 资本视角：目前哪些类别的 ADC 药物更具投资价值？ *MNC 视角：对于优质 ADC 资产的评估及合作伙伴选择？ 12:05-14:00 午餐及休息 A会场：从ADC发现到临床的桥梁 众所周知 ADC 的复杂结构需要化学、药学、生物学、临床医学等交叉学科共同携手应战开发挑战，如何加快 ADC 从发现到临床转化的脚步，走出实验室到患者应用治疗，需要产学研用端新技术与科研人共同助力。 A1：ADC 药物早期开发及技术平台 （2月18日下午） 14:00-14:30 ADC 药物的早期立项 14:30-15:00 契合 ADC 药物的抗体发现及开发 15:00-15:30 ADC 药物的活性评估方案 15:30-15:50 茶歇&商务交流 15:50-16:20 放大旁观者效应，提高 linker 稳定性的最佳 ADC 分子设计 16:20-16:50 基于 GlycOBI ADC 平台开发双抗 ADC 16:50-17:20 圆桌讨论： *ADC 药物早期开发阶段攻克 ADC 雏形的挑战及方案？ *ADC 药物分子设计及优化策略？ *ADC 技术平台的迭代？ A2：ADC药物临床前研究 （2月19日上午） 09:00-09:30 ADC 药物的相关毒性及研究对策 09:30-10:00 分析中美 IND 申报中 ADC 药物 CMC 难点及要点 10:00-10:30 ADC 药物生物分析 / 临床前模型 / 非临床评价方案等 10:30-10:50 茶歇 & 商务交流 10:50-11:20 Characterizing ADC Safety & Activity in Preclinical Development 11:20-11:50 Hypothesizing the Current Disconnect Between In Vivo & In Vitro ADC Target Modeling to Prevent Clinical Hold Up 11:50-12:20 圆桌讨论 * 探讨临床前、非临床研究中评估 ADC 药物疗效及安全的基本原 理及优化方案，以提高临床成功率？ * 双抗 ADC，ADC+IO 联合用药等前沿研究给生物分析带来的挑 战与机遇？ 12:20 午餐及休息 A3：ADC药物转化医学研究及早期临床 （2月19日下午） 14:00-14:30 转化医学策略应用于 ADC 药物开发 14:30-15:00 ADC 药物的早期临床试验设计与实践 15:00-15:30 应用于 ADC 药物临床 I\II 期临床实验的生物标志物策略 15:30-15:50 茶歇&商务交流 15:50-16:20 早期临床研究中关于 ADC 耐药机制的探索及干预 16:20-16:50 ADC 药物早期临床试验中的剂量优化与给药策略探索 16:50-17:20 圆桌讨论 * 探讨加快 ADC 药物从 POC 验证突破 II 期临床的攻略及工具？  * 以及哪些关键数据及临床表现判断 ADC 临床有效性？ 17:20 A论坛结束 B会场：ADC药物临床及工艺、生产 通过 IND，你的 ADC 就成功了吗？新药研发之路九死一生，“大浪淘沙”用临床和生产再去验证你的 ADC 质量，国际化开发背景下，除了 ADC 分子结构带来的多重挑战，从临床到工艺生产也需要考虑更多地域差异、交叉学科、合作伙伴筛选等难题，需要 ADC药企及 CRDMO 合作伙伴共同携手应对解决。 B1：ADC药物的多中心临床及申报策略 （2月18日下午） 14:00-14:30 探讨 ADC 复杂结构对其临床性能的影响 14:30-15:00 ADC 药物的联合用药探索及注意事项 15:00-15:30 ADC 药物多中心临床开发及注册策略 15:30-15:50 茶歇 & 商务交流 15:50-16:20 Nectin-4 ADC 药物临床开发进展 16:20-16:50 从临床成败看 ADC 技术发展 16:50-17:20 圆桌讨论 * 国际化开发背景下，制定更优的 ADC 药物临床及注册策略以促进商业化落地？ *ADC 药物单药治疗未来前景？为什么各家都在做联用？ 17:20 第一天结束 B2：ADC药物的工艺及生产 （2月19日上午） 09:00-09:30 基于 QbD 及风险评估等理念的 ADC 药物工艺开发 09:30-10:00 ADC 偶联工艺及杂质去除 10:00-10:30 ADC 药物工艺 / 智能化研发生产解决方案 10:30-10:50 茶歇&商务交流 10:50-11:20 ADC 制剂处方开发要点及稳定性考量 11:20-11:50 ADC 药物生产关键环节及简化生产探讨 11:50-12:20 圆桌讨论 * 国际化开发背景下，ADC 药物研发生产新的挑战及突破？  *CRDMO 合作伙伴选择及分工？ 12:20 午休 B3：ADC药物质量及分析 （2月19日下午） 14:00-14:30 ADC 药物研发阶段的质量管理 14:30-15:00 ADC 药物的关键质量属性及表征分析 15:00-15:30 ADC 药物临床试验阶段的质量管理 15:30-15:50 茶歇&商务交流 15:50-16:20 ADC 药物制造及质控策略 16:20-16:50 ADC 药物变更计划的评估及可比性研究思路 16:50-17:20 圆桌讨论 * 从上游原材料开始，探讨 ADC 药物全生命周期的质量分析及质控策略？ 17:20 B论坛结束 C会场：“ADC”差异化开发2.0 VS FIC3.0 中国生物医药正在从快速跟随阶段进入差异化 2.0、源头创新 3.0，以中国在研早期阶段的新靶点、新技术、新机制产品透过频繁出海 & 合作等方式表现出来，尤其是 ADC 更为抢眼。ADC 在 2022-2024 年获得非常多 MNC 及国际学术会议的认可，同时 ADC 的可成药性带动了以“ADC”为机制的更多偶联药物迎来增长趋势，尤其资本新宠核素偶联药物被 MNC、Pharma、Biotech 纷纷布局。 C1：ADC药物前沿进展 （2月18日下午） 14:00-14:30 Utilizing the Click-to-Release platform to expand ADC drug targets and develop non-internalized ADC drugs 14:30-15:00 基于纳米抗体的 MET-EGFR 双靶 ADC 的药物研发进展 15:00-15:30 ADC 药物发现的趋势和突破点 15:30-15:50 茶歇 & 商务交流 15:50-16:20 突破肿瘤，ADC 药物在自免领域的研究进展  16:20-16:50 双抗 ADC 药物的研发进展及隐患 16:50-17:20 圆桌讨论 * 国产 ADC 争做 FIC 的出路？  * 双抗 ADC 目前属于风口还是内卷？  * 预测下一波创新 ADC 会是什么方向？ 17:20 第一天结束 C2："ADC"为机制的泛偶联药物开发 （2月19日上午） 09:00-09:30 Bispeciffc-XDC: Novel First-in-Class Cancer Therapies From Concept to Clinical 09:30-10:00 突破“不可成药”：从 Protac 到 DAC 降解剂 10:00-10:30 “万物皆可偶联”新时代，研发生产挑战及破局 10:30-10:50 茶歇&商务交流 10:50-11:20 基于肿瘤微环境的小分子偶联药物开发 11:20-11:50 XDC 药物递送过程的思考 11:50-12:20 圆桌讨论 *“ADC”为机制的 XDC 药物目不暇接，下一个抢眼球的新药是什么？  * 从技术迭代和未满足的临床需求出发，XDC 药物突破肿瘤的机会点？ 12:20 午休 C3："ADC"为机制的潜力股新药：核素偶联 （2月19日下午） 14:00-14:30 核素 + 偶联技术驱动新型靶向放射性疗法 14:30-15:00 RDC 药物药代动力学 / 生物分析等研发解决方案 15:00-15:30 核素偶联药物的独特机制及结构设计 15:30-15:50 茶歇&商务交流 15:50-16:20 基于特定靶点 PSMA 的核素偶联药物研发进展 16:20-16:50 “双面骑士”RDC 药物在抗肿瘤诊断、治疗中的应用 16:50-17:20 圆桌讨论 *RDC 药物研发挑战及趋势？及产业端各角色如何携手突破？  * 核药的特殊性在哪，为什么火爆？未来技术前瞻及商业化可行性展望？ 17:20 C论坛结束 1、ADC\XDC\抗体\小分子药物研发企业，如果你正在考虑布局ADC管线并在寻找合作伙伴，或者来自以上企业且想与同行学习交流的研发从业者； 2、自有ADC技术平台展示及想引进ADC技术平台的Biotech/BioPharma； 3、CXO服务商：靶点发现、生物分析、非临床评价、动物模型、生物标志物开发、伴随诊断、临床服务、工艺开发、CMC服务、CDMO等； 4、原料试剂类供应商：工程化抗体、linker、payload等； 5、研发生产解决方案服务商：自动化、智能化、仪器设备等； 6、其他：临床及科研机构、投资、专利服务、法律服务等； 信达生物     启德医药     快序生物     博腾生物     信诺维     宜联生物     上海佑科仪器仪表有限公司     迈博瑞     Ennovabio     上海森松制药设备工程有限公司     映恩生物     糖智药业     拓济医药     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深圳市华先医药科技有限公司 📍 展位号：E2G22 关于公司： 华先医药是由国务院特殊津贴专家叶伟平博士领衔创办，致力于打造国际领先、客户优选的一站式CRO&CDMO服务平台的国家高新技术企业。公司以国际领先的连续流微反应等核心技术，深度参与及支持临床价值高、核心技术强的高端仿制药与创新药的研发，助推药物实现绿色高效产业化及快速上市。 同时公司依托在手性合成、生物酶催化以及连续流微通道等方面的核心技术，开发抗肿瘤、抗病毒、抗呼吸道疾病等领域的高难度特色原料药及中间体，为国内外医药企业提供高附加值、高性价比的产品。 公司坐落于深圳坪山国家生物医药基地，拥有6500平米的研发及办公场地，现有职工500余人，其中研发和分析人员200余人。分析检测中心配备有桌上型核磁、液质联用仪、气相色谱、液相色谱等分析仪器，研发配备平行反应器、制备液相、康宁G1微反应器等先进实验设备。 石家庄龙泽制药股份有限公司 📍 展位号：E3B18 关于公司： 石家庄龙泽制药股份有限公司（简称龙泽制药）创建于2006年，是从中间体、原料药到制剂生产的全产业链制药企业，从产品研发、生产、质量管理全方位贯彻ICH指导原则，强化质量管理规范化，秉承“以专注和专业塑造品质”的企业理念，实现“为健康和美好贡献力量”的公司宗旨。公司产品和生产场地已经获得包括USFDA，WHOPQ、中国药监局、巴西ANVISA和印度DCGI等众多监管机构的批准和认证，向国内外知名医药客户持续提供合规的高质量产品。 龙泽制药的主要产品包括抗病毒、抗抑郁和抗神经痛等制剂和原料药及其中间体，已经是全球重要的抗艾滋病药物产品供应商之一，每年向包括中国在内的全世界约400万艾滋病患者提供用药支持。 上海皓元医药股份有限公司 📍 展位号：W4A02 关于公司： 上海皓元医药股份有限公司（股票代码：688131）成立于2006年，专注于为全球制药和生物医药行业提供专业高效的小分子及新分子类型药物的CRO&CDMO服务，致力于在药物分子砌块、工具化合物、中间体、原料药和制剂的研究、开发和生产领域，打造药物研发及生产“起始物料 - 中间体 - 原料药 - 制剂”的一体化服务平台，加速赋能全球合作伙伴实现从临床前到商业化生产的全过程，让药物研发更高效，更快上市，更早惠及人类健康。 上海药坦药物研究开发有限公司 📍 展位号：E7F52 关于公司： 上海药坦药物研究开发有限公司（简称“上海药坦”）成立于2019年10月，是国家级高新科技企业，一站式全流程创新药CDMO平台。 上海药坦将创新研发作为企业发展核心驱动，以业界资深专家刘学军博士、陈志红博士、陈晓冬博士等为核心，创始团队成员均来自国内外的知名医药企业，拥有平均20年以上的药品研发及产业化运营管理经验，亲历并见证了我国创新药事业的发展历程，对新药开发和生产有着深刻的认识和理解。 上海药坦致力于为国内外制药企业、生物技术公司提供从药物发现至药品上市全生命周期所需的化学原料药及制剂处方的研发和生产服务原料药与制剂CMC研究及生产的综合一站式研发服务。服务内容涵盖化学原料药和制剂的处方工艺开发、质量研究、注册申报等；能为客户提供符合NMPA、FDA、PMDA、WHO和EMA等法规要求的原料药和制剂处方工艺研发和代工生产服务。 江苏凯威药用包装有限公司 📍 展位号：N5E50 关于公司： 江苏凯威药用包装有限公司，创建于1994年，座落在长三角工业发达、商贾云集的泰州市高港区境内；南临黄金水道和新建的泰州长江大桥，北接宁通公路和扬州泰州机场，与中国医药城遥相呼应，区域优势明显。水陆空交通方便快捷，自古就是发展工业和商贸的天然良港。 凯威药用包装有限公司，是一座大型现代化的塑料加工企业，占地近200亩，建筑面积近25000平方米，主要生产药用PVC硬片，PVC/PVDC复合硬片，拥有8条压延线、4条复合线，同时还有与其配套的纸箱生产线，生产设备先进，检测功能齐全。公司现有员工404人，其中具有高级、中级职称的68人，大中专毕业生近百人；公司技术力量雄厚，为产品的更新换代和质量的不断提升提供了有力的技术保障，为可持续发展奠定了坚定的人才基础。公司销售业绩逐年提升，连续八年居行业之首，2015年产值有望达到5亿元。产品覆盖国内大部分医药企业。公司先后荣获“江苏文明企业”、“江苏高新技术产业”、“江苏省安全生产诚信企业”等荣誉称号，连年被工商行政部门评为“重合同守信用（AAA级）企业”，2011年先后通过ISO9001、ISO14001、HES管理体系认证。 宁波大红鹰药业股份有限公司 📍 展位号：E3C51 关于公司： 宁波大红鹰药业股份有限公司始创于1956年, 由国营宁波制药厂及宁波第二制药厂改制后组建，2013年由海尔施生物医药股份有限公司控股，是一家集药品制造、研发、销售于一体的综合性制药企业。 公司原厂区坐落在宁波市国家高新区，占地面积60000平方米，建筑面积约25000平方米，拥有三个固体制剂生产车间和一个无菌注射剂生产车间，产品类型包括片剂、散剂、胶囊剂、颗粒剂、滴眼剂、注射剂等，年产量达15亿片/包/支以上。同时，为进一步提升公司产能和产品质量，公司位于宁波市北仑区小港装备园区的新生产基地于2020年全面启用，新基地总投资8亿元，占地63600平方米，建筑面积超91800平方米，可建设6个以上高标准制剂和2个特殊制剂生产车间，拥有现代物流仓储体系，各类设施、设备和质量体系不但满足中国GMP要求而且达到美国FDA和欧盟EMA的认证标准。 谱尼生物医药科技（上海）有限公司 📍 展位号：E2C78 关于公司： 谱尼医药是集药物设计、药物合成、药物制剂、药物分析、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、新药注册、医学检验、医疗器械检测、放射医学以及人体功效试验为一体的综合技术服务平台。 谱尼医药可专业提供生物医药临床前综合研发服务CRO/CDMO，为全球小分子和大分子药物研发打造一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括药物发现、药学研究、临床前研究和临床研究。药物发现服务项目包括靶标选择和确认、先导化合物的发现合成、化合物活性筛选及优化以及候选药物的发现和放大生产等；药学研究包括原料药与制剂工艺研究、质量标准和稳定性研究；临床前研究包括药效学、药代动力学、毒理学安全性评价研究等。临床研究包括常规的医学检验、医疗器械检测、放射医学以及人体功效试验等。 重庆博腾制药科技股份有限公司 📍 展位号：E2A32 关于公司： 重庆博腾制药科技股份有限公司成立于2005年，主要为全球制药企业、新药研发机构、科研院所等提供从临床前研究直至药品上市全生命周期所需的小分子药物、多肽与寡核苷酸、生物大分子（mAb, ADC等）以及基因与细胞治疗药物的一站式定制研发和生产服务。 　　致力于为客户提供卓越的全球化、端到端CDMO服务，让好药更早惠及大众。截至2023年6月30日，公司累计与全球800余家客户建立业务联系，拥有超2600个成功项目交付经验。我们的研发、生产、运营遍及中国（重庆、上海、四川、江苏、江西、湖北）、美国、斯洛文尼亚、比利时、瑞士和丹麦等20余个场地，拥有全球雇员5,000余人。2014年1月29日，公司股票在深圳证券交易所创业板挂牌上市，股票简称：博腾股份，股票代码：300363。 成都道合尔医药技术有限公司 📍 展位号：W8B33 关于公司： 成都道合尔2017年3月在成都温江区成立。有曾任职国内知名CRO公司高层创立。目前有研发及生产团队共60余人，研发团队40余人，生产团队20余人。目前是国家级高新技企业，2021年度成都市温江区瞪羚企业，2022年度，被四川省经信局授予“专精特新中小企业”称号，被四川省科技厅评为“四川省瞪羚企业”和被成都天府国际生物城授予“高难度医药中间体工艺开发、技术服务平台”称号。 公司拥有1000平米的研发中心，配备有20台通风橱。配备有高压釜和超低温设备，可实现各种工艺条件。QC实验室，配备有6台安捷伦高效液相色谱仪和全自动水分检测仪和旋光仪等仪器。德阳分公司1500平米中试研发中心，配备有100L 高低温釜18套、超低温釜4套，50L高温316L不锈钢釜一套，30L高真空不锈钢蒸馏釜一套。云南曲靖生产基地配备1000-5000L反应釜21套。其中超低温釜1000L一套，2000L高温不锈钢釜一套。分离，干燥各种配套设备齐全。2023年度温江研发中心和德阳中试基地通过了ISO9001质量管理体系认证。公司战略合作伙伴金城医药集团，有丰富的生产资源和符合GMP标准的生产基地。 上海北卡医药技术有限公司 📍 展位号：W2G36 关于公司： 上海北卡医药技术有限公司Biocompounds Pharmaceutical Inc. （以下简称“北卡医药”）成立于2003年，是一家以化学科学为基础，致力于医药和农药领域的许可生产，并为国内外各大药厂新药提供研发定制服务的创新型公司。随着2016年底完成对安徽新北卡化学有限公司（原常泰化工，以下简称“安徽新北卡”）的全资收购和在2018年8月完成对安徽尖峰北卡药业有限公司（原众望制药，以下简称“安徽尖峰北卡”）全资收购，北卡医药正式开始了从技术研发型转向集医药和农药和材料领域的研发、制造和销售为一体的制造型高新技术企业。 北卡医药创立之初依托中科院上海药物研究所的抗肿瘤研究组，致力于各类抗肿瘤药物的开发，拥有专业、高效的研发和技术支持团队，先后与复旦大学、中科院药物所，有机所，华东师范大学，华东理工大学，上海工程技术大学，上海应用技术大学和合肥工业大学，安庆师范大学，池州学院等院校开展了研发创新合作以及人才交流和培训等。多年来我们始终坚持以“技术创新”为龙头，以“品质保障”为核心，在行业领域、团队、制造和服务端在不断夯实自身基础，同时也积累了丰富的产业经验。

CPHI & PMEC China工厂参观是“China Pharma Week”的重磅活动之一，以无缝对接、现场洽谈和实地考察为亮点，您在近距离感受优质供应商的研发实力和服务能力的同时，还能与企业面对面交流制药工业的前沿技术与宝贵经验。2024年工厂参观活动启动以来，我们收到了展商的积极反馈和踊跃报名。最终，我们特别甄选了4条路线，以期通过探访制药实验室，让观众体验制药产业的科技力和现代化发展，共同探索产业发展脉动，赋能新药开发。本届展会，我们将前往哪几家实验室一探乾坤呢？小编这就为您揭晓！线路一谱尼生物医药，丈量三万八千平米生物实验室参观日期2024年6月17日参观流程13:00 在上海新国际博览中心1号入口大厅集合签到13:30 乘坐大巴前往谱尼生物医药14:30 抵达谱尼生物医药并进行公司介绍15:00 参观谱尼生物医药上海实验室15:45 互动交流16:30 参观完毕返回展馆目标观众企业类型：制药企业、生物制药企业、新药研发企业、合同研发及生产外包企业部门类型：总经办、采购部、研发部、合规/质检/质控部🔍识别太阳码报名参观谱尼生物医药↕️ 向上滑动阅览完整介绍谱尼生物医药系谱尼测试集团全资子公司，致力于全球药物开发一站式服务平台，拥有上海和北京两大研发基地以及湖北商业化生产基地，是集药物设计、药物活性筛选、药物合成、工艺开发、中药开发、医疗器械、制剂开发、药效学研究、药代动力学研究、毒理学评价以及新药注册为一体的综合技术平台，为医药研发、生产及检测提供专业优质的一站式CRO/CDMO服务。谱尼生物医药具备CMA、CNAS资质，严格按照GMP、GLP要求执行，并得到了国内和国际药品管理部门的认可。其上海实验室设施面积达三万八千平米，达到生物二级建设要求，建立了符合国际标准的安全评价研究体系。线路二明捷医药，探索成功交付7000+项目的CNAS认证实验室参观日期2024年6月18日参观流程09:00 在上海新国际博览中心1号入口大厅集合签到09:30 乘坐大巴前往明捷医药10:00 抵达明捷医药并进行公司介绍10:30 参观明捷医药上海实验室11:00 互动交流12:00 参观完毕返回展馆目标观众企业类型：制药企业、生物制药企业、新药研发企业部门类型：研发部、合规/质检/质控、注册部🔍识别太阳码报名参观明捷医药↕️ 向上滑动阅览完整介绍明捷医药（药明康德控股子公司）致力于打造遵循全球药政法规要求的一体化药物质量研究技术平台，公司在南京和上海分别设有CNAS认证实验室，并于2023年分别通过FDA现场审计。能力覆盖：各类大小分子创新药与仿制药、药用原料药和与辅料包材、多肽与ACD等蛋白、细胞与基因治疗、医疗器械与药械结合等产品。目前，已为全球超2500家客户提供药学及药物质量研究服务,成功交付7000+项目，支持客户产品全生命周期的研发、申报、上市后变更及质量维护，加速产品上市及全球市场开拓。线路三晶泰科技&倚世科技，强强联合激发医药新质生产力参观日期2024年6月18日参观流程13:00 在上海新国际博览中心1号入口大厅集合签到13:30 乘坐大巴前往晶泰科技14:00 抵达晶泰科技14:05 参观晶泰科技，同时了解倚世科技的安全节能解决方案14:45 与倚世科技&晶泰科技交流互动15:45 参观完毕返回展馆目标观众行业类型：制药/医美/合成生物/化工生产企业、实验室、设计院部门类型：工程部、设备部，暖通/工艺工程师  🔍识别太阳码报名参观晶泰科技&倚世科技↕️ 向上滑动阅览完整介绍晶泰科技是一家世界前沿的以人工智能（AI）和机器人驱动创新的科技公司。2015年创立于美国麻省理工学院（MIT），致力于实现生命科学和新材料领域的数字化和智能化革新。公司基于量子物理、人工智能、云计算及大规模实验机器人集群等前沿技术与能力，为全球生物医药、化工、新能源、新材料等产业提供创新技术、服务及产品。↕️ 向上滑动阅览完整介绍倚世科技公司致力于为实验室、洁净工厂提供通风与空调系统安全和节能的整体解决方案。研发出的具有自主知识产权的伯努利层流风幕排风柜、妙流智能风阀产品，攻克了几十年来化学实验室排风柜运行能耗高，和洁净工厂运行能耗高以及压差控制不稳定的技术难题。用户覆盖生物制药、高校、新能源、化工、新材料、科研院所等领域，每年为用户节约运行能耗超过数亿元人民币。帮助用户实现实验室和洁净工厂的数字化转型，并实现大幅降本增效，提高其核心竞争力。线路四马尔文帕纳科，揭秘微观分析领域的专家实验室参观日期2024年6月18日参观流程13:00 在上海新国际博览中心1号入口大厅集合签到13:30 乘坐大巴前往马尔文帕纳科14:30 抵达马尔文帕纳科并致欢迎词15:00 马尔文帕纳科专家介绍15:30 参观马尔文帕纳科实验室16:00 参观完毕返回展馆目标观众企业类型：制药企业、原辅料生产企业、新药研发企业、食品饮料/保健食品/美容化妆品企业部门类型：研发部、生产部、技术发展部、合规/质检/质控部🔍识别太阳码报名参观马尔文帕纳科↕️ 向上滑动阅览完整介绍马尔文帕纳科作为微观分析领域的专家，致力于释放微观世界的力量，促成宏观世界的改变。通过利用专业的化学、物理和结构分析技术及广泛的行业知识和应用经验，帮助客户开发质量更好的产品，并缩短产品的上市时间。其技术可以测量颗粒粒度、形状和浓度、Zeta 电位、蛋白质电荷、分子量、分子间相互作用和稳定性、晶体结构等参数。这些特性的高可靠性和耐用性对于预测产品在使用过程中的表现及优化其性能至关重要，从而实现卓越制造。CPHI & PMEC China 工厂参观不仅是一次商业探索之旅，更是一个提供学习与交流的优质平台，立刻报名参观，与我们共创新机遇，促进医药工业的可持续发展！活动须知* 名额有限，先到先得！* 本次活动为单人活动，一人一名额。* 请务必按指定时间到达集合地点上车，我们将准时发车。* 活动须提前报名，不接受现场空降。报名需经过主办方和参观企业审核，结果以最后通知为准。* 本次活动所涉及的照片、视频，主办方有权用于对外宣传推广，参加即视为同意。* 活动最终解释权归主办方所有。活动详询施女士 Zoe Shi电话：021-3339 2447邮箱：Zoe.Shi@imsinoexpo.com👇👇点击“阅读原文”限时免费领取参观门票！