100 项与 Chengdu Aishijian Pharmaceutical Technology Co., Ltd. 相关的临床结果
0 项与 Chengdu Aishijian Pharmaceutical Technology Co., Ltd. 相关的专利(医药)
上海
2024年4月2日
/美通社/ -- 全球领先的生命科学行业云解决方案提供商Veeva Systems(NYSE:VEEV)和全球知名跨国制药公司爱施健(Aspen Pharmacare)共同宣布,爱施健基于Veeva China SFA构建的新一代CRM系统已成功上线,将助力爱施健在中国市场利用先进的数字化技术和系统,简化运营流程,赋能一线团队和提升客户体验。该项目的成功上线,标志着爱施健在数字化道路上迈出了坚实的步伐,为其在中国市场的持续增长和长远发展注入新的活力。
4月1日,爱施健China SFA CRM项目上线仪式在上海圆满举办。
爱施健中国首席执行官Larry Merizalde先生表示:"非常感谢Veeva团队对此次项目的辛勤努力和付出,快速保证爱施健新一代CRM项目成功上线,为爱施健未来推出更多管理系统开启了优秀的成功案例。新一代CRM系统不仅使公司在跨境数据转移方面达到合规要求,而且极大地提高了业务团队的工作效率。"
爱施健中国首席执行官Larry Merizalde先生
Veeva中国总经理丁晓枫先生谈到: "提高生命科学行业生产力,是Veeva作为行业云解决方案提供商的愿景与目标。作为关键的技术合作伙伴,Veeva很高兴能助力爱施健在数字化上不断夯实基础和实力,共同造福中国患者。未来,我们期待助力爱施健在数字化转型的道路上取得更加辉煌的成就。"
Veeva中国总经理丁晓枫先生
爱施健总部位于南非德班,是一家全球知名的专业和品牌跨国制药公司,业务遍及新兴市场和发达市场,其在中国市场的产品业务聚焦在麻醉和抗血栓领域。随着2023年12月3日,爱施健收购山德士 (Sandoz)中国子公司,其在华业务版图进一步扩大,业务范围和能力进一步加强。
爱施健与Veeva结缘已久,从全球到中国均具有深厚的合作基础。自2015年开始,双方先后在Veeva Vault研发云、CRM、Event、OpenData主数据管理服务等领域展开深度合作。此次爱施健选择携手Veeva China SFA,正是基于双方长期互信,Veeva在业内的良好口碑和生命科学行业深刻业务洞察能力等多重考量。作为一款专为中国市场打造的新一代卓越营销平台,Veeva China SFA是成熟且有服务大型跨国药企成功案例的本土化解决方案。
得益于双方团队的紧密合作和共同努力,以及Veeva团队始终遵循的 "快速、节省、精准" 的卓越实施原则,该项目从启动到成功上线仅用时三个月,成为行业新的标杆。高质量的部署实施和成功上线,保障了爱施健在CRM系统上的无缝迁移,确保了业务连续性。
新的CRM系统上线之后,爱施健的一线团队将能更加便捷地管理客户信息,跟踪业务进展,优化营销策略,从而提高业绩和客户满意度。同时,平台还能够提供实时的数据分析和报告功能,帮助管理层更好地了解市场动态和业务状况,做出更明智的决策。这些都将为爱施健巩固和拓展其中国市场领先地位,推动业务持续增长,实现提升中国患者生命健康和质量的目标。
爱施健中国首席财务及运营官谢昆蓉女士表示:"此次项目的成功上线离不开公司内部团队的共同努力和Veeva的专业支持。未来,爱施健将继续加强在数字化领域的开拓与发展,以更好地服务客户,推动公司业务的持续发展。对于即将于6月上线的China SFA Event全生命周期会议管理平台,我们也充满期待!"
爱施健中国首席财务及运营官谢昆蓉女士
Veeva China SFA是Veeva为中国市场创新打造的新一代卓越营销平台,其移动端基于企业微信,部署于中国境内,已获得国家权威的网络安全等级保护(三级)认证和ISO 27001国际认证。因其紧密贴合中国市场和药企实际业务需求的产品设计,卓越性能和灵活性等,受到药企的青睐,目前已经被多家跨国药企和中国本土药企作为深耕中国市场实现商业成功运营的首选数字化解决方案。Veeva China SFA的CRM平台则是为中国生命科学行业专属打造的CRM解决方案,助力药企以客户为中心,通过数字化闭环管理药品上市营销全流程以及促进SFE、市场和医学等商业部门的协作效率,实现运营效率和客户体验的提升,助力可持续业绩增长。
关于爱施健中国
2015年,爱施健集团在中国成立第一家公司。继收购葛兰素史克(GSK)抗血栓药物和阿斯利康(AZ)麻醉药组合,2017年爱施健集团以充分实力全面进军中国市场。爱施健中国在广州、北京和上海CBD设立了办公室,爱施健中国由广州爱施健贸易咨询有限公司、广州爱施健贸易咨询有限公司上海分公司、广州爱施健贸易咨询有限公司北京分公司组成。
主要治疗领域为麻醉领域、抗血栓领域和其他,其他包括免疫抑制剂、抗肿瘤药品、生殖系统疾病药物和内分泌系统疾病药物。爱施健中国主营麻醉类药物和抗血栓类药物在中国大陆的市场推广、临床支持等相关服务,业务覆盖全国31个省份的3000多家医院。为了中国患者的切实利益以及实现"2030年健康中国"的目标,爱施健中国将竭尽所能致力于继续在中国上市新的产品。更多信息,请访问:
https:\/\/www.aspenpharma.cn\/
更多信息
更多关于Veeva的信息,请访问:
https:\/\/www.veeva.com\/cn\/
关注维我软件微信请搜索微信号:VeevaCN
关于
Veeva Systems
Veeva是全球生命科学行业云解决方案的领导者,致力于创新、产品卓越和客户成功。Veeva创立于2007年,总部位于美国旧金山湾区,目前全球超过7000名员工。从世界上大型的制药公司到新兴的生物技术公司,Veeva为全球超过1000家生命科学行业客户提供服务。作为一家PBC (Public Benefit Corporation) 公共利益公司,Veeva致力于帮助我们所服务的行业提高生产力并在我们的社区创造高质量的就业机会,平衡所有利益相关者的利益,包括客户、员工、社会和股东。Veeva于2011年进入中国,提供贯通生命科学企业从研发、生产到上市营销的全流程云解决方案,致力于为中国生命科学行业打造行业云。
关注并星标CPHI制药在线近日,美国FDA发布了仿制药2023年度的审评报告,在2023年,FDA一共批准了956项仿制药申请(ANDA),包括暂时批准(Tentative Approval,暂时批准不允许申请人销售仿制药产品,并将最终批准推迟到所有专利/独占期问题解决之后),也对1493项申请发出了完全回复信(Complete Response Letter)。报告中指出,在仿制药以及首仿药的批准数量上,FDA在近些年保持比较稳定的批准状态,2023年度FDA共批准了90个首仿药,占全部批准仿制药数量的10%左右。 而国内CDE也在二月份公布了2023年度的药品审评报告,2023 年审结化学药品注册申请 7725 件,同比增加 24.88%。按审评序列计,化学药品临床试验申请 1762 件,同比增加 16.92%;化学药品 NDA237 件,同比增加 21.54%;化学药品 ANDA 2240 件,同比增加 60.80%;化学药品一致性评价申请 990 件,同比增长 7.26%。2023 年建议批准化学仿制药上市申请 1815 件,其中首仿品种 246个,有效满足了临床患者对高质量仿制药的需求。图1:2023 年国内审结化学药品注册申请(参考自CDE) 由官方数据可见,近几年中美两国的仿制药从审评审批角度均保持稳定且良好增长的趋势,这与目前全球医药行业仿制药的地位以及发展也保持着相同趋势。众所周知,仿制药的存在具有重大意义,即从很大程度上解决全球患者用药的可及性,和前赴后继的创新药投入者相比,目前全球范围内仍旧有一大批仿制药玩家在这一领域深耕,头部效应也愈发明显。 01 头部效应愈发明显通过对中美两国上一年度仿制药获批情况的梳理其实不难得出一个结论,仿制药头部效应目前也愈发明显。 随着全球各大仿制药巨头接连公布了其2023年的财报,2023年全球仿制药TOP 10药企也已浮出水面,和上一年度相比,来自以色列的巨人Teva又重新登上了全球仿制药企业的头把交椅,从国家和地区来看,印度药企仍为最大赢家,印度有4家企业上榜;美国有2家,以色列、瑞士、德国、约旦各有1家。前十名榜单中只有一家新面孔,那就是美国仿制药企业Amneal其以微弱优势超过鲁宾(Lupin)和爱施健(Aspen),顺利进入Top 10榜单。表1:2023年度全球仿制药企营收TOP 10(数据来源:医药魔方以及公开年报) 美国作为全球最大的医药市场,自然也是上述仿制药巨头最大的营收国家之一,大部分公司30%以上的营收都是由美国市场贡献。而美国仿制药市场的高度集中也是众所周知,仅Teva一家就常年占据美国仿制药处方量的10%以上。而高度的市场化竞争,也让美国的普通仿制药品种的红海程度丝毫不亚于我国,从上述各大巨头的营收以及战略布局也不难看出,其对高壁垒复杂仿制药、首仿药、生物类似药的投入也已经进入到了白热化阶段。 FDA官方数据显示,2023年度其一共批准了90个首仿药,根据不完全统计,其中Teva批准了6个品种,Sun批准了5个品种,Aurobindo和Hikma批准了3个品种,Amneal则发力拿下了7个首仿药品种,其他老牌仿制药企如Apotex、Lupin、Mylan等都各有斩获,其中 Apotex也拿下7个首仿药品种,同Amneal一块并列第一,中国药企由恒瑞以及普利各自贡献了1个首仿药品种,分别为钆布醇注射液以及碘帕醇注射液(血管内给药),这也在一定程度代表了国内药企同仿制药巨头在国际化上的差距,仿制药在美国,仍旧是属于巨头的游戏。 但从国内市场而言,目前仿制药的集中程度则远远低于美国市场,据不完全统计目前国内共有超过4000家仿制药企业,但随着集采以及一致性评价等政策的不断推进和深化,也使得市场高度内卷化,因此,国内药品上市新常态表现为抢占首仿和破除专利的竞争,而在首仿药物上,头部效应目前也愈发明显。 据药融云数据库统计,2023年,科伦在首仿药物获批数量上独占鳌头,2023年科伦有哌柏西利胶囊、盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液和乳果糖口服溶液等31款药获批并视同通过一致性评价,其中斩获氢溴酸替格列汀片、泊沙康唑口服混悬液、注射用头孢西丁钠/葡萄糖注射液等6款首仿,南京正大天晴、齐鲁制药各自有5款首仿药获批,石药集团以及倍特药业各自获批了4款首仿,上述几家药企也是目前国内的巨头药企。表2:国内首仿药物获批数量排名(数据来源:药融云数据库) 02 从仿制药龙头企业看中印国际化之争仿制药的竞争可以说是制造业的竞争,作为世界工厂,中国在制造业上的优势在一定程度上并没有体现在仿制药的全球化业务之上,反而是老对手印度成为了世界药房,差距明显。究其原因,主要是业界熟知的国家政策、历史文化、产业发展逻辑、国际化路径等,在此也不做赘述。 从时间线上,1984年Cipla成为了第一个拿到美国ANDA批文的印度药企,这时候离Cipla成立过去了近50年时间(Cipla成立于1935年)。而中国在2007年才由华海药业拿到了姗姗来迟的第一个美国ANDA批文(奈韦拉平),这时据华海药业成立过去了18年,2023年,西普拉(Cipla)全年收入首次突破30亿美元大关,达到31.46亿美元,国际市场收入占比达到了57%。 要知道,Cipla的国际化程度和排名在其之前的印度药企仍有一定差距。而华海作为国内仿制药出海美国的先驱者以及领导者,截止2023年6月末,华海合计79个产品获得美国ANDA文号(不包括暂时性批准),营收为42.94元人民币,不管从数量还是营收均和印度这几家仿制药巨头存在较大差距,要知道同样作为成立于80年代的Sun(太阳制药)国际化业务则更为突出,其业务遍布全球100多个国家,拥有排名第12位的美国仿制药市场。 但经过近十几年的沉淀以及浮浮沉沉,华海在美国制剂目前销售渠道良好,沙坦制剂恢复良好,非沙坦制剂放量明显。随着 2021年 11 月美国进口禁令的全面解除,公司抓住美国市场恢复契机,沙坦类制剂在美国强劲恢复,公司市占率从底部稳步恢复。非沙坦类制剂传统优势品种如盐酸多奈哌齐片、福辛普利钠片、利培酮片等产品长期保持 40%以上的市占率。非诺贝特片、伏立康唑片等 2016-2017 年新获批产品经过前期产品导入准备后,在 2019年开始进入放量期,市占率迅速爬坡,目前稳定在 15%以上。图2:华海沙坦类制剂美国市场份额情况(参考自招商医药报告) 据 IQVIA 统计(2023年8月数据),华海在美国市场销售的被纳入统计的 56个产品中,有 30个产品的市场份额占有率位居前三(其中13个产品市场份额占有率位居第一);欧洲市场方面,合作伙伴 AET 公司已取得涵盖 12 种药品的药品备案及注册文号,华海近年来 ANDA 获批数量大幅增加,并储备了专利即将到期的大品种,国外制剂业务有望迎来盈利拐点,也就是说,国内药企并不是完全没有机会。 03 小结业界目前已经有观点指出,未来普通仿制药或进入微利时代,高技术壁垒的仿制药和创新药成为药企的研发方向,这也是仿制药巨头目前布局的大方向。以去年异军突起的Amneal为例,对于仿制药业务,Amneal计划持续推出新的产品,建立超过230种产品的组合,同时转向复杂剂型的开发。生物类似药业务虽起步晚,不过也在2023年成功推出了引进的3款产品,贝伐珠单抗、G-CSF以及PEG-GCSF,未来希望将更多的生物类似药纳入管线。同时,公司将继续扩大国际业务,在印度,欧洲,中国和世界其他地区进行市场扩张。 从全球仿制药行业发展经验来看,严格的质量和成本控制、丰富的产品管线、高技术壁垒的仿制药布局、首仿药的开发能力是仿制药企业的核心竞争优势,既是挑战,又是机会,而这一切,对于国内药企而言,相信还为时不晚。 参考资料: 1. 【招商医药】华海药业深度报告:医药制造龙头企业,深耕出海+国内迎成长; 2. 药融云:2023首仿之王:科伦登顶C位,成最大赢家,正大天晴、齐鲁......; 3. CDE:2023年度药品审评报告显示:注册申请和审批量均创新高 全年共40个创新药获批上市; 4. FDA:2023 First Generic Drug Approvals,https://www.fda.gov/drugs/drug-and-biologic-approval-and-ind-activity-reports/2023-first-generic-drug-approvals 5. 各大药企年报以及其他公开资料。 【智药研习社近期课程预告】来源:CPHI制药在线声明:本文仅代表作者观点,并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载,请务必注明文章来源和作者。投稿邮箱:Kelly.Xiao@imsinoexpo.com▼更多制药资讯,请关注CPHI制药在线▼点击阅读原文,进入智药研习社~
行业普遍认为创新专利药决定了人类健康的“天花板”,而价格低廉的仿制药组成了国民健康的“基本盘”。这句话无不说明了仿制药对普通大众生命健康的重要意义。即使是年收入突破200亿美元的“药王”Humira(阿达木单抗)也会在生物类似药的快速蚕食下,市场份额极速萎缩。有着小分子销售冠军的血液肿瘤药Revlimid(来那度胺)也会在仿制药上市的一两年内,销售额跌去峰值的一半。这足以说明仿制药市场占有速度之快。伴随着山德士(Sandoz)业绩的披露,2023年全球仿制药TOP 10药企也已浮出水面。从仿制药巨头所在地来看,印度有4家企业上榜;美国有2家,以色列、瑞士、德国、约旦各有1家。其中,以色列制药巨头Teva收入一举压过晖致(Viatris),荣登2023年仿制药巨头收入榜首;美国仿制药企业Amneal以微弱优势超过鲁宾(Lupin)和爱施健(Aspen),顺利进入Top 10榜单。2023年,这些仿制药巨头的具体收入和新的业务进展有哪些呢,今天我们一探究竟。NO.1 梯瓦2023年,Teva以158.46亿美元的营收夺得全球仿制药企收入第一的头衔,同比增长7%。仿制药业务全球收入达87.33亿美元,实现正增长(+1.53%)。出色的业绩表现除了归功于仿制药业务的稳定表现外,还得益于品牌药物Austedo(氘代丁苯那嗪)、Ajovy(Fremanezumab)的强劲增长势头。Austedo是全球批准的首个氘代药物,自2017年获得FDA批准上市以来,凭亨廷顿病相关的舞蹈病和迟发性运动障碍两项适应症的加持销售额逐年递增,2023年,Austedo已成长为一款重磅炸弹药物,全年收入高达12.25亿美元(+28%);偏头痛新药Ajovy也以15%的增速达到4.34亿美元收入。老的品牌药Copaxone(格拉替雷)和Bendeka/Treanda(苯达莫司汀)虽已过了专利期,不过也分别贡献了5.9和2.41亿美元的销售收入。2023年5月,刚执掌Teva不久的总裁兼首席执行官Richard Francis提出了“Pivot to Growth”战略,这项战略旨在通过加速强大的创新药物组合恢复增长,扩大创新管线并专注于具有first-in-class 和best-in-class机会的核心治疗领域,同时维持以高价值和复杂制剂为基础的仿制药龙头地位,并将业务集中在最具增长潜力和对患者影响最大的领域。伴随着“Pivot to Growth”战略聚焦创新药物,Teva将专注于神经科学、自身免疫疾病和肿瘤核心治疗领域。潜在best in class自免新药TL1A单抗TEV-574被给予厚望,预计将于2024年下半年获得II期研究关键中期数据,赛诺菲已于去年10月获得该款药物在北美、日本、亚洲其它地区和世界其它地区的商业化权益;改良型新药TEV-44749(奥氮平长效注射剂)将于今年下半年获得III期研究数据。作为该战略的一部分,Teva在财报中表示计划剥离原料药(API)业务。2023年11月起,R. Ananthanarayanan (Ananth)将领导其API业务部门,Ananth曾于2014年至2018年领导Teva API和生物制剂运营。展望2024年,Teva预计其创新特许经营药物将获得20亿美元的收入,其中Austedo有望实现15亿美元的销售目标。NO.2 晖致2020年11月,随着迈蓝(Mylan)与辉瑞旗下业务部门辉瑞普强(Pfizer Upjohn)的成功合并,晖致公司(Viatris)正式成立。强强联合也使Viatris成为了全球最大的仿制药巨头之一。2023年其全球收入达到153.88亿美元,仅次于Teva。不过新成立的晖致也在不断对公司业务和架构进行调整并“瘦身”。2022年2月,晖致将自身的主要业务之一生物类似药业务出售给了印度Biocon Biologics公司;2023年10月,晖致表示收到了剥离其几乎所有非处方药(OTC))业务的要约,同时也就剥离其女性医疗保健业务、印度API业务以及某些资产非核心市场商业化权利等事项与相关公司签订了最终协议。这也意味着晖致完成了公司整体战略计划的的第一阶段,并顺利进入2024年及以后的第二阶段战略。完成业务剥离后,晖致的业务将主要聚焦于品牌药和仿制药。2023年,在Lipitor(阿托伐他汀), Yupelri(瑞维那新)等产品的带动下其品牌药收入达98亿美元;多种产品形式的仿制药由于在发达市场和新兴市场的良好表现,2023年收入达55.87亿美元。晖致表示,2024年在其极具潜力成长性品牌产品Tyrvaya(伐尼克兰), Viagra(西地那非)和Yupelri大的带动下,品牌药收入将占到总收入的2/3,其中新产品有望贡献4.5-5.5亿美元收入;而仿制药收入也将在高值复杂制剂产品Wixela(氟替卡松/沙美特罗), Breyna(布地奈德/福莫特罗)和Xulane(甲基孕酮和乙炔雌二醇透皮贴剂)的带动下占到1/3的份额。在剥离资产的同时,晖致将眼科业务纳入公司重点发展领域。早在2022年11月,该公司就以总计7-7.5亿美元现金收购了眼科公司Oyster Point Pharma和family Life Sciences,并成立新的眼科护理部门,如今已经搭建了拥有数款产品的管线。和许多制药公司一样,晖致越来越重视利润率更高的创新产品,2月28日,其以3.5亿美元的首付款以及后续的里程碑付款与Idorsia达成全球研发合作达成协议,获得后者两项III期资产selatogrel和cenerimod的全球独家开发和商业化权,并有可能在未来增加更多创新资产。中国区业务是晖致不可或缺的一部分,2023年为其贡献了21.6亿美元收入,占其全年总收入的14%。主要还是品牌药Lipitor, Norvasc(苯磺酸氨氯地平片), Viagra的贡献。NO.3 山德士今年8月,诺华(Novartis)宣布将分拆其仿制药和生物类似药部门山德士(Sandoz),10月4日,山德士正式作为一家独立公司在瑞士证券交易所上市,意味着山德士成功完成从前母公司诺华集团的100%分拆。今年也是山德士正式独立运营以来第一次单独发布全年业绩,2023年山德士全年实现96.5亿美元收入,同比增长7%。从地域上来看,欧洲是山德士的最主要阵地,营收占其总收入的52%,这也是山德士全年营收增速最高的地区,其次为北美地区(21.29亿美元)和全球其他区域(24.95亿美元)。2023年基于战略考量,山德士100%剥离了中国区业务,将其转手给了爱施健。具体来看,其仿制药收入全年达到74亿美元,实现低个位数增长,生物类似药板块则交出了亮眼成绩单,以15%的增幅突破20亿美元,主要得益于Omnitrope(重组人生长激素生物类似物)的持续市场需求。2023年,山德士还在美国推出了Hyrimoz(阿达木单抗生物类似药),并通过与三星就乌司奴单抗生物类似药达成商业化协议,进一步扩大了其生物类似药产品线。2023年,山德士还在美国推出了Hyrimoz(阿达木单抗生物类似药),并通过与三星就乌司奴单抗生物类似药SB17达成商业化协议,进一步扩大了其生物类似药产品线。2024年,山德士还计划继续在欧盟、美国市场推出那他珠单抗——唯一一款获批的治疗多发性硬化的生物类似药。此外,今年1月,山德士还与Coherus达成合作,收购后者雷珠单抗生物类似药CIMERLI,进而获得了公司第10款商业化生物类似药。总的来说,山德士持续发力生物类似药业务,展现了其致力于成为全球生物类似药领域领导者的决心。NO.4 太阳制药成立已有41年的太阳制药(Sun
Pharma)是印度最大的制药企业,其业务遍布全球100多个国家,拥有排名第12位的美国仿制药市场。太阳制药经营着品牌仿制药,仿制药和原料药三大业务。2023年其全年总收入达到58.81亿美元。从地域上来看,在美国的制剂业务和在印度的品牌制剂业务是太阳制药收入最高的板块,占据了60%以上的份额(注:此处占比是2023财年数据)。除了仿制药,太阳制药正在积极布局专科创新药,主要针对皮肤科,眼科和肿瘤科产品。如今已实现26款专科药物的全球销售,专科药物的收入占比也从2018财年的7.3%增长至2023财年的16.2%。重点产品包括IL-23p19单抗Ilumya(替瑞奇珠单抗),用于治疗干眼症的0.09%环孢素滴眼液Cequa,以及Odomzo(索立德吉)等。虽太阳制药的研发投入没有创新药巨头高,不过也占到每年收入的5%-6%,这也支撑其获得了526款仿制药和54款新药的监管批准。NO.5 费森尤斯卡比费森尤斯卡比(Fresenius
Kabi)是费森尤斯集团旗下三大分支之一,主要业务包括医疗器械、临床营养、生物类似药以及仿制药(静脉输液和输血)。2023年费森尤斯卡比的生物类似药和制药业务收入合计达45.87亿美元(41.95亿欧元)。自2017年收购Akorn及默克集团的生物类似药业务后,费森尤斯卡比大举进军不断发展的生物类似药领域,聚焦于自免疾病和肿瘤学研发管线,并于2019年在欧洲推出其首个生物类似药Idacio(阿达木单抗);2022年,费森尤斯卡比收购了mAbxience的大部分股份,进一步扩大其生物类似药业务,囊获的利妥昔单抗、曲妥珠单抗、英夫利西单抗、贝伐珠单抗生物类似药均已获批上市。2023年还通过与Formycon AG达成合作,获得了乌司奴单抗生物类似药(FYB202,III期)上市后全球商业化权益。图片来源:医药魔方NextPharma在年度财报中,费森尤斯卡比提出了“ 3+1战略”,即:1)进一步扩大生物药业务,2024年其生物类似药Tyenne(托珠单抗)将实现商业化;2)医疗器械实现更广阔的覆盖并实现全球化网络转型;3)临床营养业务实现更多新品推出;4)仿制药领域开发更多差异化产品,实现更多仿制药的上市。NO.6 阿拉宾度制药2023年,阿拉宾度制药(Aurobindo)全年总收入34.47亿美元,较2022年增长7.95%,这也使其成为印度第2大仿制药巨头。其全年总营业收入为33.78亿美元,其中,美国区为16.01亿美元,占其总营业收入的47.4%;欧洲区、新兴市场、抗病毒业务、API业务合计收入占比52.6%。美国作为阿拉宾度制药最大的市场,主要收入源自口服仿制药(~64%)、专科药&注射剂产品(22%-25%)、品牌抗肿瘤药(~7%)以及非处方药(~5%)。自2017年收购瑞士TL Biopharmaceutical后,阿拉宾度制药也切入了生物类似药赛道,主要聚焦在自免和肿瘤领域。目前,其子公司CuraTeQ拥有14款生物类似药;与BioFactura合作开发的一款乌司奴单抗生物类似药有望在2026/2027年上市。NO.7 瑞迪博士实验室2023年,瑞迪博士实验室(Dr. Reddy’s)全年实现32.85亿美元总收入,从前三季度收入区域分布上来看,美国仿制药业务仍是其收入的主要来源,占比47%,其次为印度和新兴市场的仿制药业务,分别占比17%-18%。瑞迪博士实验室的核心业务包括仿制药、生物类似药、品牌仿制药、OTC以及API。2023年6月举行的投资者会议上,该公司提出了未来的发展战略,包括向肿瘤免疫新分子实体(NCEs)药物的转型,进军生物药和细胞基因疗法(CGT),开展CDMO服务,数字服务,疾病管理,医学营养等业务。近几年,瑞迪博士实验室的研发支出维持在收入的8%左右,高于太阳制药。NO.8 西普拉2023年,西普拉(Cipla)全年收入首次突破30亿美元大关,达到31.46亿美元。不同于太阳制药、阿拉宾度、瑞迪博士实验室主要收入来自美国市场,西普拉的主要收入来源于本国印度,占到其总收入的43%。其拥有印度国内排名第3的处方药(Rx)市场,同时也是本国的仿制药领导者,其呼吸系统疾病药物在印度市场更是排在首位。今年2月,西普拉提出了“Beyond the Pill”(不仅仅是片剂)战略,具体包括:1)在主要市场建立更大的影响力,在印度拥有排名第2的Rx市场并持续拓展南非、北美以及国际其他市场;2)重新定义呼吸学,建立从疾病监测到健康的生态系统;3)投资复杂、差异化、新的制剂和技术平台;3)领导并成长为一家综合性医疗保健企业;4)做可持续的“冠军”。NO.9 HikmaHikma于1978年在约旦安曼创立,目前总部位于英国。得益于注射剂(非专利注射药物)、品牌药(品牌仿制药和授权专利产品)、仿制药(口服和其他非注射类非专利产品和特殊药品)三大业务的持续发力,该公司2023年取得了28.75亿美元的营收,较前一年大涨14%。从区域来看,北美是其收入占比最高的区域(61%),该公司是美国第三大非专利注射剂公司,拥有150多种产品;其次为中东及北非(MENA,32%),如今Hikma也已成为这些地区品牌药业务销售额第二大的制药公司。2023年,Hikma通过一系列的举措来优化公司业务和布局,包括:任命了新的首席执行官Riad Mishlawi;为MENA的产品组合增加了差异化新品,并通过一系列独家许可协议增强了产品线;扩大了注射剂产能,增加新生产线和技术;通过破产程序以9800万美元完成了对Akorn部分业务的收购,进一步扩大美国业务;由于苏丹持续的冲突,停止了在苏丹的业务。2023年财报中,Hikma也对2024年业绩做了展望,预计集团收入增长幅度在4%至6%之间。NO.10 Amneal2023年,美国药企Amneal以微小的收入差距(23.9亿美元,+8%)超过印度企业鲁宾(Lupin)和南非仿制药巨头爱施健(Aspen),进入2023年全球仿制药巨头TOP 10行列。Amneal的业务也十分多元,包括零售仿制药、注射剂、生物类似药、专科药(神经病学和内分泌学)以及AvKARE业务。从下表可以看出,Amneal的收入构成从2019年到2023年有了显著的变化,其对口服固体制剂的依赖显著下降,而非口服固体制剂占总收入的比例增加,另外,因2020年完成收购 AVKARE(美国联邦机构最大的仿制药私营标签供应商之一),通过服务美国联邦医疗保健市场获得的收入也占到了总收入22%。Amneal对未来的业务发展也有清晰的目标和规划,对于仿制药业务,计划持续推出新的产品,建立超过230种产品的组合,同时转向复杂剂型的开发。生物类似药业务虽起步晚,不过也在2023年成功推出了引进的3款产品,贝伐珠单抗、G-CSF以及PEG-GCSF,未来希望将更多的生物类似药纳入管线。同时,公司将继续扩大国际业务,在印度,欧洲,中国和世界其他地区进行市场扩张。展望2024年,Amneal预计公司的收入将达到25.5亿美元-26.5亿美元。 推荐阅读2023年全球制药巨头自免业务排名TOP102023年全球制药巨头肿瘤业务排名TOP102023年全球药企TOP10Copyright © 2024 PHARMCUBE. All Rights Reserved.欢迎转发分享及合理引用,引用时请在显要位置标明文章来源;如需转载,请给微信公众号后台留言或发送消息,并注明公众号名称及ID。免责申明:本微信文章中的信息仅供一般参考之用,不可直接作为决策内容,医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。精彩预告线下沙龙↑ 长按扫码,报名沙龙 ↑审核通过将收到手机短信通知
100 项与 Chengdu Aishijian Pharmaceutical Technology Co., Ltd. 相关的药物交易
100 项与 Chengdu Aishijian Pharmaceutical Technology Co., Ltd. 相关的转化医学