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同写意主办的首届"大国新药"全球会议将于2026年7月22日-24日在国家会展中心(上海)举办。会议对标J.P.摩根大会,构建"中国创新—全球合作—上海交易"模式,彰显中国新药大国地位,推动中国创新引领全球健康产业发展。
由万海医疗作为支持单位的“国际先进给药系统/药械组合专场”将于7月23日下午正式启幕,欢迎各界同仁莅临会场!
万海启蓝图,智造新篇章
新生产基地奠基仪式圆满举行
2026年7月16日 中国·常州
2026 年 7 月 16 日,江苏万海医疗器械有限公司新生产基地奠基仪式,在常州市武进区西太湖举行。西太湖领导、合作伙伴、承建单位、企业高管等代表齐聚现场,共同见证这一具有里程碑意义的重要时刻。
万海启蓝图 智造新篇章
万海医疗新生产基地奠基仪式
万海医疗新生产基地(效果图)
立足产业高地,锚定发展新坐标。新生产基地,是万海医疗扩容提质、聚力创新、布局全球的核心战略项目。本次项目基地占地34亩,规划厂房建筑面积40000平方米,严格按照国际医疗器械高标准,打造集智能化生产、精密加工、研发检测、仓储配套于一体的现代化产业园区。
项目投产后,我们的注射笔年产能将从现有1.2亿支,新增3.1亿支产能,整体形成超4亿支的年度智能化产能规模,离我们2031年成为注射笔全球发货量第一的目标更近一步。
盛夏启新程
万海医疗新生产基地奠基仪式隆重举行
共话新蓝图
万海医疗总经理 致辞
万海医疗总经理罗来荣致欢迎辞,介绍新生产基地智能配套与产能扩容规划,项目建成将大幅提升全球供货能力,助推企业全球化布局,期待各方共促项目早日投产。
常嘉建设集团总经理 致辞
常嘉建设集团总经理李学鹏致辞,将严格按照施工 标准,保质、保量、保时推进项目建设,全力保障工程顺利落地。
奠基启新 聚力远航
挥锹培土筑牢根基
培土为项目筑牢发展根基
一铲新土落地,夯实项目发展根基。立足当下、放眼全球,万海医疗以此为全新起点,聚力医疗智造创新,奋力开启中国医疗产业发展的崭新篇章!
蓝图已绘就,奋进正当时。奠基仪式的圆满落幕,为新基地的建设发展拉开了崭新序幕。未来,万海医疗将以新基地建设为契机,持续深耕医疗智造领域,坚持技术创新、品质为本、匠心深耕,全力推进项目高标准建设、高效率落地、高质量投产。
关于同写意
同写意论坛是中国新药研发行业权威的多元化交流平台,二十二年来共举办会议论坛百余期。“同写意新药英才俱乐部”基于同写意论坛而成立,早已成为众多新药英才的精神家园和中国新药思想的重要发源地之一。同写意在北京、苏州、深圳、成都设立多个管理中心负责同写意活动的运营。
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7月16日,同写意会员企业山东京卫制药有限公司两款混悬型鼻喷剂同步获得国家药监局颁发的生产批件,分别为国内首家通过一致性评价的糠酸莫米松鼻喷雾剂、国内第三家获批的丙酸氟替卡松鼻喷雾剂。双产品同步落地,势将重构过敏性鼻炎用药市场竞争格局。
TONACEA
01
双产品同步获批,双维度重构鼻喷剂市场竞争新格局
鼻喷雾剂属于药械结合型复杂制剂,混悬体系稳定性、喷雾装置匹配、雾滴粒径控制、体内生物等效评价均执行全球严苛审评标准。京卫制药同期攻坚两款同赛道高壁垒鼻喷制剂并实现同步获批,印证了企业在高端吸入制剂领域,集研发、工艺、生产、质量控制于一体的全链条硬实力。
01
糠酸莫米松鼻喷雾剂:国内首家过评,抢占百亿鼻炎核心赛道
糠酸莫米松鼻喷雾剂是临床指南推荐的过敏性鼻炎一线标杆用药,凭借长效抗炎、低全身吸收、儿童适用安全性高的核心优势,常年稳居国内鼻用激素市场份额首位。2025年,该通用名药品国内终端市场规模近20亿。
当前市场格局下,原研企业默沙东主导高端市场,浙江仙琚凭借渠道和价格优势领跑国产销量,但其产品尚未通过仿制药一致性评价,国内过评等效产品长期存在供给空白,限制了公立医院集采、三甲医院准入等核心场景的供货应用。
京卫制药本次获批的糠酸莫米松鼻喷雾剂,为全国首家通过一致性评价的国产制剂。产品在处方工艺、雾滴粒径分布、喷雾递送系统、体内生物等效性等全维度对标原研药品,经严苛的PK-BE试验及多中心、随机、双盲、平行对照临床终点生物等效性试验证明与原研产品同等疗效。
02
丙酸氟替卡松鼻喷雾剂:国产第三家获批,丰富临床分层治疗选择
丙酸氟替卡松鼻喷雾剂同样为《过敏性鼻炎诊疗指南》推荐一线用药,适用于季节性、常年性过敏性鼻炎的对症治疗,已纳入国家基本用药目录,临床刚需属性强、终端需求稳定。
京卫制药成为国内第三家获批该品种的本土药企,有效扩容国产合规产品供给,为医疗机构、零售终端提供差异化分层用药选择,将扰动该药品市场竞争格局,为患者提供更多的用药选择。
京卫制药两款鼻喷剂同步上市,形成差异化黄金组合,精准覆盖全年龄段、不同病情分级的鼻炎患者,构建完善的鼻用激素产品管线矩阵,形成全场景用药解决方案。当前过敏性鼻炎赛道同质化竞争加剧,但同时手握两款合规过评鼻喷制剂的本土企业仅此一家,企业相关负责人表示:“两款鼻喷剂同步获批,是公司呼吸管线战略落地的关键里程碑。未来,我们将依托过评产品合规优势,快速推进全国渠道布局,对接各省药品集采与医疗机构准入,持续丰富鼻用、吸入制剂产品矩阵,为国内鼻炎患者提供高质量、可负担的治疗方案,助力中国呼吸制剂产业升级。”
TONACEA
02
深耕高端呼吸赛道,全产业链布局筑牢技术与商业化根基
山东京卫制药长期聚焦气雾剂、粉雾剂、鼻喷剂等药械结合型高端吸入制剂的研发与产业化,是国内少数实现吸入原料药-制剂-给药装置全产业链一体化布局的领军药企。公司建有省级吸入药物工程研究中心,研发团队规模、核心专利储备、智能化生产线配套均处于行业第一梯队。
在吸入制剂各细分赛道,京卫制药已形成全域领跑优势:吸入气雾剂产品出口全球90多个国家,稳居国内龙头地位;吸入粉雾剂领域率先实现技术突破,今年2月获批的噻托溴铵吸入粉雾剂,为慢阻肺赛道首家过评王牌产品,充分验证了企业攻克高壁垒复杂制剂的研发与产业化能力。
在鼻用制剂领域,核心产品丙酸倍氯米松鼻气雾剂上市后销量持续攀升,终端年销售额突破亿元,凭借稳定的临床疗效、优异的雾化递送性能及全国成熟渠道网络,获得临床端与零售端的广泛认可,积累了完善的鼻用制剂商业化运营、患者教育、终端维护经验,为本次两款新鼻喷剂的全国落地筑牢市场根基。
当前,国内过敏性鼻炎患病率持续走高,超2亿国人受疾病困扰,基层医疗与院外零售市场需求持续释放。叠加国家集采常态化、一致性评价准入收紧,进口药国产替代进程全面提速。京卫制药依托自研全链条研发平台,攻克混悬鼻喷处方稳定性、装置精准匹配、雾滴均匀度控制等多项核心技术难点,本次两款产品全部视同通过一致性评价,质量疗效全面对标进口原研,将以亲民定价、充足产能,让基层患者用上高品质平价鼻炎药物。
TONACEA
03
国际质量认证赋能,出海+跨国合作彰显中国智造实力
凭借严苛的质量管控体系,京卫制药鼻喷剂生产线已通过美国FDA、澳大利亚TGA GMP双重国际权威认证,多款鼻喷剂产品实现规模化出口至美国、澳大利亚、新西兰等国家,产品质量全面接轨全球药典标准,国产鼻喷制剂的出海能力获得海外监管机构与终端市场双重验证。
依托成熟的高端制剂中试与量产平台,京卫制药长期与拜耳、科赴等全球头部药企开展深度CDMO战略合作,承接高端制剂、健康消费品的研发与定制代工全链条业务,工艺水平与质控标准对标国际一线药企。
2026年6月,由拜耳健康消费品、山东省食品药品检验研究院、山东京卫制药三方共建的拜耳健康消费品中国创新合作中心(CCIP)在济南正式揭牌。这是拜耳在中国落地的第二家健康消费品创新研发中心,其配套的高端制剂中试平台已获评省级资质,成为国内呼吸制剂产学研协同创新的核心载体。
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04
行业展望:合规过评成赛道分水岭,国产替代进入加速期
行业分析人士指出,随着药品集采常态化推进、仿制药一致性评价准入门槛持续收紧,过评资质已成为鼻用激素市场竞争的核心分水岭,过评产品将逐步占据公立医疗主流市场。未来,具备多款过评吸入制剂管线、成熟产业化能力、海内外商业化布局的本土药企,将充分受益于呼吸药国产替代浪潮。
京卫制药本次落地“糠酸莫米松+丙酸氟替卡松”双线布局,精准踩中行业风口。业内预判,国内鼻用糖皮质激素市场即将迎来新一轮洗牌,拥有完整合规管线、硬核技术能力的本土企业,将持续收割进口替代红利。京卫制药两款新获批鼻喷剂的商业化落地,将为亿万过敏性鼻炎患者带来高品质、可及性更强的国产用药新选择。
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由植德律所联合主办的“植德专场:从IP到BD——中国创新药交易成交力”将在7月24日上午正式启幕,敬请期待!
中国新药,正在改写全球创新版图。2026年过半,产业洪流奔涌——BD交易重构规则,前沿技术刺破边界,资本逻辑悄然生变。这不是局部升温,是代际更替。时代呼唤一个与之匹配的议程表。
同写意首届大国新药全球会议(CPIC 2026),应势而变,全面升级。话题更深,阵容更强,格局更大。60+专场、300+议题,从CNS到CGT,从AI制药到核药,从BD出海到资本并购——每一个赛道,都踩在2026年此刻的浪尖上。CPIC 2026的含金量,无需多言。7月22日-24日,上海国家会展中心。中国新药第一次以自己的坐标,向世界发出议程表。
在上述背景下,植德律师事务所联合同写意,将在大会期间7月24日(星期五)上午,主办“从IP到BD:中国创新药交易成交力专场”,专场将围绕创新药项目如何从科学资产/IP资产转化为可成交的BD交易资产的话题,讨论IP、FTO、数据、合规、交易结构和BD表达等因素如何影响交易成交。
活动信息
活动主题:从IP到BD:中国创新药交易成交力
活动时间:2026年7月24日(星期五)上午 9:00-12:00
活动地点:上海国家会展中心E1厅
主办单位:同写意、植德律师事务所
嘉宾阵容
主旨分享一
分享嘉宾:唐华东 植德 合伙人
分享主题:从IP到BD,中国创新药BD成交力的六脉神剑
主旨分享二
分享嘉宾:朱鹏程 ATLATL飞镖创新中心 创始人兼CEO
分享主题:用“超级服务器”加速IP到BD——ATLATL的工程化实践
主旨分享三
分享嘉宾:郭晓兴 植德 合伙人
分享主题:创新药BD交易中的合规红线
主旨分享四
分享嘉宾:劳芳 剂泰医药 IP总监
分享主题:高竞争格局下创新主体IP工作的机遇与挑战
主旨分享五
分享嘉宾:刘辰 Locust Walk 董事总经理兼中国区负责人
分享主题:中国Biotech企业商务拓展与全球合作路径分享
圆桌讨论主题
从BP到Term Sheet:中国创新药BD交易的关键堵点与破局路径
主持人:黄晓琳 植德 合伙人
嘉宾阵容:杜姗姗 施维雅 中国药政事务负责人
郭莲玉 施维雅 研发外部创新总监
郭颂曦 安斯泰来 中国知识产权负责人
苗振伟 英百瑞、杭州爱科瑞思 董事长、CEO、首席科学顾问
欢迎扫码报名!
专场相关介绍:
《活动预告 | 同写意大国新药全球会议:从IP到BD——中国创新药交易成交力论坛》
《为什么好项目不一定能BD成交?从IP到BD,中国创新药交易成交力的六个关键问题》
《中国创新药交易—成交力趋势与观察》
关于植德律所
植德始创于2006年,现拥有合伙人150余位,律师及其他专业人员共500多名,在北京、上海、深圳、杭州、成都、青岛、广州、香港设有8家办公室。
植德是一家能提供全周期、立体化、一站式法律服务的综合性律所。我们聚焦境内外公司、金融及资本市场客户,围绕“资金端(发行端)、交易端(资产端)、退出端(争议端)”这一闭环,陪伴客户从初创期、成长期到成熟期的发展全过程。“精益服务,成就客户”是我们的使命。
植德是一家少有的全所“公司制、一体化”管理运营的律所。这使我们的服务完全没有专业领域或地理区域的界限,而是根据客户实际需要,无缝调配全所资源,通过专业分工与紧密协作,服务好每一个项目或案件。植德也是一家全面拥抱“数智化”的律所,用数据驱动管理、赋能业务,借助人工智能和新兴科技不断提升法律服务的质量和效率。
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