Anhui Keda Xunfei Medical Information Technology Co., Ltd.

今日导读        🤖 AI创新应用：WAIC 2026医疗大模型从"拼参数"转向"抢入口"；阿里达摩院发布"达摩灵枢"科研智能体平台与虚拟细胞模型Lingshu-Cell；英矽智能与腾讯健康达成深度战略合作；BMS部署NVIDIA DGX Vera Rubin超算加速药物发现；耀速科技AI+器官芯片效率提升百倍；分子之心AI环肽设计命中率超70%       🇺🇸 FDA审批：Keytruda+Padcev围手术期方案扩展至所有肌层浸润性膀胱癌患者；isatuximab皮下注射剂型获批多发性骨髓瘤；atacicept获加速批准治疗IgA肾病（蛋白尿降低46%）       💰 行业并购：三星生物制剂18亿美元收购瑞士PolyPeptide布局多肽CDMO；同源康医药与齐鲁制药达成7亿首付+20.6亿里程碑合作；Angelini Pharma完成收购Catalyst Pharmaceuticals       🔬 临床研究：百利天恒全球首个双抗ADC获批食管鳞癌二线（PFS/OS双阳性）；西比曼GPC3装甲型CAR-T登Nature正刊（肝癌DCR 91.7%）；Multitude CDH17 ADC I期结直肠癌ORR 20%       🏛️ 国内政策：NMPA全球首发食欲素受体激动剂（发作性睡病）实现历史性突破；长春高新金妥昔单抗NDA获受理；赛诺菲瑞达普®全球首个APOC3 siRNA药物在沪落地       🧬 前沿：体内CAR-T赛道MNC累计交易超百亿美元；全球首款实体瘤CAR-T在上海多家医院落地；礼来70亿美元收购Kelonia创领域并购纪录     🤖 AI 创新应用 🏥 医疗大模型WAIC 2026观察：医疗大模型从"拼参数"转向"抢入口" 2026世界人工智能大会（WAIC）上，医疗大模型赛道焦点明显转移：前两年比拼模型参数和考试准确率，如今更关心AI能否进入药物研发、医院诊疗和家庭健康管理。阿里、腾讯、蚂蚁、京东、字节、科大讯飞、平安、华为等依据自身资源重新划分市场：阿里向科研上游推进，腾讯连接模型与医疗产业，蚂蚁/京东/字节/平安争夺患者入口，讯飞深入医生工作流，华为瞄准医院基础设施。阿里达摩院发布"达摩灵枢"科研智能体平台，采用"专通融合"范式，其中细胞世界模型Lingshu-Cell可模拟药物与细胞相互作用，帮助科研人员在真实实验前筛选研究方向。 来源：WAIC 2026 / 新浪科技 2026.07 🤝 AI制药合作英矽智能与腾讯健康达成深度战略合作——AI制药+互联网医疗深度融合 WAIC期间，英矽智能与腾讯健康宣布达成深度战略合作，双方将围绕生命健康专精模型、高性能计算、云端部署和商业化拓展展开探索。英矽智能2026年上半年已先后与施维雅（8.88亿美元）、礼来（27.5亿美元）、SK生物制药（25亿美元）、武田制药（6亿美元）达成合作，四笔交易潜在总价值近70亿美元。其全球首款AI研发创新药Rentosertib已启动III期临床。截至上半年末，全球已有170余条AI设计或优化药物管线进入临床，十余款冲刺III期。AI制药市场2025年约24.9亿美元，预计2035年突破460亿美元。 来源：英矽智能 / 腾讯健康 / 医药健闻 2026.07 💊 AI药物研发百时美施贵宝部署NVIDIA DGX Vera Rubin超算——AI科学家与研究人员并肩工作 百时美施贵宝（BMS）宣布将部署NVIDIA的DGX Vera Rubin NVL72系统，以扩大专有AI模型应用规模、缩短药物发现周期，推进其"协作式混合智能"愿景。在这一模式下，AI科学家将与研究人员并肩工作，共同开发潜在first-in-class和best-in-class药物。该系统采用64-GPU配置，可服务万亿级参数大模型的推理工作负载。这标志着大型药企正将AI从辅助工具升级为核心研发基础设施。 来源：BMS / NVIDIA / 医药健闻 2026.07 🔬 AI4S耀速科技AI+器官芯片WAIC亮相——与辉瑞联合开发，病理分析效率提升百倍 WAIC 2026上，上海器官芯片企业耀速科技与辉瑞联合开发的AI图像识别系统引发关注——在组织病理图像识别挑战中，AI在速度、识别精度和结果一致性上均明显优于人类。该系统已在辉瑞药物研发管线真实场景中将传统人工病理分析效率提升百倍。耀速科技依托自研器官芯片构建人源生物数据底座，融合自动化实验与AI大模型打造干湿闭环，是国内唯一进入美国FDA iSTAND评审通道的器官芯片企业，过去半年完成近4亿元融资，服务网络覆盖全球前十药企。 来源：WAIC 2026 / 耀速科技 2026.07 🧬 AI分子设计分子之心30天连破纳米抗体与环肽两大难关——AI设计命中率超70% AI生物科技企业分子之心宣布其MMDesign平台在环肽从头设计领域取得关键突破，在p53-MDM2靶点上首轮21条候选环肽中16条命中（命中率超70%），最优KD达13.7微摩尔；在PD-L1靶点上19条候选中6条确认结合。仅一个月前，该平台刚公布AI纳米抗体从头设计突破。短期内跨越两类差异显著的生物药物模态，显示其跨模态拓展能力。传统方法需从数百万分子中"大海捞针"，AI仅需生成20条左右分子即可精准命中多个高质量候选物，从"海量筛选"走向"理性生成"。 来源：分子之心 / 腾讯新闻 2026.07🇺🇸 FDA 审批动态 ✅ 适应症扩展Keytruda+Padcev围手术期方案扩展至所有肌层浸润性膀胱癌患者 7月10日，FDA批准pembrolizumab（Keytruda）或pembrolizumab+berahyaluronidase（Keytruda Qlex）联合enfortumab vedotin（Padcev）作为新辅助治疗（术前），随后在膀胱切除术后作为辅助治疗，用于成人肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者。此次批准将该方案从仅限顺铂不耐受患者扩展至所有适合膀胱切除的MIBC患者，确立了新的顺铂无关标准治疗方案，标志着围手术期免疫联合ADC方案在尿路上皮癌领域的全面落地。 来源：FDA 2026.07 📋 新剂型获批Isatuximab皮下注射剂型获批——多发性骨髓瘤给药方式革新 7月9日，FDA批准赛诺菲isatuximab-irfc（商品名Sarclisa Escena）皮下注射剂型用于多发性骨髓瘤适应症。此前该药仅可通过静脉输注给药，皮下注射剂型通过体表注射器（on-body injector）实现，大幅缩短给药时间（从约3小时缩短至10分钟级），显著提升患者体验和门诊效率。该药为CD38靶向溶细胞性抗体，此次剂型升级体现了血液肿瘤治疗向门诊化、便捷化发展的趋势。 来源：FDA / Sanofi 2026.07 🔬 加速批准Atacicept获FDA加速批准——IgA肾病蛋白尿降低46% 7月7日，FDA授予Vera Therapeutics的atacicept（商品名Trutakna）加速批准，用于减少成人原发性IgA肾病患者的蛋白尿。该药为BLyS特异性抑制剂和APRIL阻断剂，基于ORIGIN 3III期研究数据：蛋白尿较基线降低46%。IgA肾病是最常见的原发性肾小球疾病，约40%患者在确诊后20年内进展至终末期肾病。这是该领域首个靶向BLyS/APRIL双通路的治疗药物，为延缓疾病进展提供新选择。 来源：FDA / Vera Therapeutics 2026.07💰 行业并购与交易 🏭 CDMO并购三星生物制剂18亿美元收购PolyPeptide——韩国生物医药史上最大并购 7月20日，三星生物制剂宣布以全现金方式出资14.6亿瑞士法郎（约合18亿美元）收购瑞士多肽CDMO龙头PolyPeptide Group。每股收购价44.31瑞郎，大股东已出具不可撤销承诺（持股55.65%），预计2026年底完成交割。PolyPeptide拥有70年多肽原料药开发积淀，累计完成超1000款治疗多肽商业化生产，2025年收入3.89亿欧元，今年上半年收入增长41.6%，GLP-1相关收入占比已达68%。通过收购，三星获得遍布瑞典、比利时、法国、美国和印度的全球生产网络，正式跻身覆盖多肽/抗体/ADC/mRNA的全模态CDMO阵营，与药明康德等正面交锋。 来源：三星生物 / 证券时报 2026.07 💊 许可合作同源康医药与齐鲁制药达成合作——首付7亿+里程碑20.6亿布局EGFR-TKI 7月21日，同源康医药宣布与齐鲁制药达成许可及合作协议，授予其高选择性不可逆EGFR-TKI药物TY-9591（卡达沙）在中国大陆地区的原料药开发、生产及商业化独占许可。同源康收取约7亿元人民币首付款（含4亿元H股认购款），以及最高20.6亿元注册里程碑付款。齐鲁制药同步进行4亿元股权投资。TY-9591的NDA已于2026年初获CDE受理并纳入优先审评，在EGFR突变NSCLC脑转移及L858R突变患者中疗效突出。此次合作依托齐鲁成熟销售网络推进商业化。 来源：同源康医药公告 / 格隆汇 2026.07 🌍 跨国并购Angelini Pharma完成收购Catalyst Pharmaceuticals——Blackstone投资10亿欧元 7月16日，意大利制药公司Angelini Pharma宣布完成对美国Catalyst Pharmaceuticals（纳斯达克：CPRX）的收购。Catalyst现已成为Angelini Pharma的一部分，其产品组合和商业基础设施与Angelini在脑健康领域的专业知识相整合。该交易获得贝莱德（Blackstone）管理的基金参与，Blackstone将投资10亿欧元优先股。CDP Equity亦批准向Angelini Pharma投资10亿欧元。意大利仍保持战略生产和科学中心地位。此次收购强化了Angelini在罕见神经疾病领域的布局。 来源：Angelini Pharma / 动脉网 2026.07🔬 临床研究进展 🏆 全球首个双抗ADC百利天恒伦康依隆妥单抗获批食管鳞癌——全球首个双抗ADC第二个适应症 7月16日，NMPA批准百利天恒自主研发的全球首创EGFR×HER3双抗ADC伦康依隆妥单抗（宜泽康®/iza-bren）用于复发或转移性食管鳞癌二线治疗，这是该药30天内获批的第二个适应症（首个为鼻咽癌）。获批基于PANKU-Esophagus01关键III期研究（2026 ASCO口头报告），PFS/OS双主要终点阳性：中位PFS 4.17 vs 1.97个月（HR=0.50），中位OS 9.79 vs 7.20个月（HR=0.64），ORR 35.3% vs 13.1%。这是全球首个在食管鳞癌III期研究中取得阳性结果的ADC药物。百利天恒与BMS合作总交易金额最高84亿美元，创全球ADC领域单个资产最高交易纪录。 来源：NMPA / 百利天恒 / 上证报 2026.07 📖 Nature正刊西比曼/阿斯利康GPC3装甲型CAR-T登Nature正刊——晚期肝癌DCR 91.7% 7月16日，西比曼生物科技与阿斯利康合作开发的C-CAR031/AZD7003（靶向GPC3的装甲型CAR-T）临床研究结果正式发表于《Nature》正刊。该疗法整合表达了显性负性II型TGF-β受体（dnTGFβRII），旨在克服肝癌免疫抑制微环境。研究纳入36例晚期难治性肝细胞癌患者（中位前线治疗4线），结果显示：总疾病控制率（DCR）91.7%，中位OS达14.2个月。CRS大多为1-2级（94.4%），未观察到ICANS。这一成果标志着装甲型CAR-T在攻克实体瘤免疫抑制微环境方面取得世界级突破，也是中国创新药企与国际制药巨头深度合作的典范。 来源：Nature / 西比曼生物 2026.07 🔬 First-in-classMultitude CDH17 ADC I期数据亮眼——结直肠癌ORR 20%、DCR 91% 2026 ESMO GI年会上，Multitude Therapeutics公布其潜在first-in-class的CDH17靶向ADC AMT-676首次人体I期数据。截至5月22日，246例患者接受治疗（澳洲63%、中国27.6%、美国9.3%），在经重度预处理的中位3线结直肠癌患者中，7.2-12 mg/kg剂量组ORR为20%（20/100），DCR达91%；8 mg/kg剂量组ORR为26%（12/47）。RAS野生型肿瘤患者ORR更高（7.2 mg/kg组36%，8 mg/kg组38%）。安全性良好，MTD未达（12 mg/kg），血液学毒性较轻（DAR=4设计优势）。该药采用exatecan载荷，为CDH17靶点赛道提供了重要临床验证。 来源：ESMO GI 2026 / Multitude Therapeutics 2026.07🏛️ 国内监管与政策 🏆 历史性突破NMPA全球首发食欲素受体激动剂——全球同步研发创新药中国首报首发 7月21日，NMPA批准武田制药选择性食欲素2型受体激动剂（奥博雷通片/TAK-861）上市，用于治疗16岁及以上1型发作性睡病。该药在中国、美国、日本同步提交上市申请，我国在全球范围内第一个批准其上市，实现了全球多中心研发的原创靶点创新药在中国首报首发的历史性突破。这是首个针对发作性睡病病因的first-in-class药物，全球III期临床覆盖19个国家和地区。该药在我国获突破性治疗品种认定+优先审评"双重加速通道"。NMPA药品注册司表示，"十四五"期间批准境内外同步上市创新药由2021年的2个增至2025年的10个，五年累计30个。 来源：NMPA / 央视网 / 科技日报 2026.07 📋 NDA受理长春高新金妥昔单抗注射液上市申请获受理——靶向VEGFR2晚期胃癌 7月21日，长春高新公告称控股子公司金赛药业的金妥昔单抗注射液上市申请获NMPA受理。本品联合紫杉醇用于既往一线系统治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌，关键性III期临床试验已成功达到主要研究终点。金妥昔单抗是一款靶向VEGFR2的抗体药物，若成功获批，将填补金赛药业在肿瘤治疗领域的产品空白，为晚期胃癌患者提供新选择。 来源：长春高新公告 / 每日经济新闻 2026.07 💊 罕见病用药赛诺菲瑞达普®在沪落地——全球首个靶向APOC3 siRNA药物临床应用 7月22日，进博会倒计时100天之际，赛诺菲曾在第八届进博会"全球首秀"的创新药物瑞达普®（普乐司兰钠注射液）正式在沪落地应用，中科院院士葛均波开出上海首方。作为全球首个且目前唯一的靶向APOC3 siRNA药物，该药用于治疗罕见病家族性乳糜微粒血症综合征（FCS），可将患者空腹甘油三酯水平及急性胰腺炎发生率双双降低80%，且一年仅需四次给药。该药2026年1月获NMPA批准，从进博"展品"到"临床商品"的转化体现了进博会加速创新药落地中国的窗口效应。 来源：东方网 / 赛诺菲 2026.07🧬 生物技术与研究前沿 💰 百亿赛道体内CAR-T赛道MNC累计交易超百亿——礼来70亿美元收购Kelonia创纪录 体内CAR-T正成为细胞治疗领域最热赛道。2026年4月，礼来以高达70亿美元收购Kelonia，创该领域并购新纪录。自2024年以来，阿斯利康、BMS、艾伯维、吉利德、强生等MNC密集入局，累计交易额已突破百亿美元。临床数据持续验证：2026年EHA大会上Kelonia KLN-1010的I期数据显示18例复发/难治性多发性骨髓瘤患者ORR达100%；ASCO年会上传奇生物CD19/CD20双靶点体内CAR-T LB2501在较高剂量下实现100% ORR、83.3% CR。7月，CDE发布《基因治疗药品范围和归类技术指导原则》，明确体内CAR-T归属于基因治疗药品，为国内申报提供清晰路径。 来源：医麦客 / CDE / EHA 2026 2026.07 🏥 临床落地全球首款实体瘤CAR-T在上海多家医院落地——科济药业舒瑞基奥仑赛 6月22日获批的全球首款实体瘤CAR-T细胞治疗产品——科济药业恺力美®（舒瑞基奥仑赛注射液），目前已在上海多家医院开展国内首批临床应用。上海交大医学院附属仁济医院肖秀英团队和长海医院罗天航团队近日已分别为晚期胃癌患者完成T细胞采集，后续将开展细胞回输。该药靶向Claudin18.2，用于Claudin18.2阳性、HER2阴性、至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌，标志着中国在CGT前沿领域从"跟跑、并跑"向"领跑"的跨越。已有外籍患者前来接受治疗。 来源：澎湃新闻 / 科济药业 2026.07 🤖 AI+生物Anthropic发布Claude Science——AI巨头跨界进军自主药物研发 7月初，明星AI企业Anthropic发布了面向科学家和制药企业的专属AI产品Claude Science，并宣布将启动自主药物研发项目，在AI制药领域投下"重磅炸弹"。这标志着通用AI巨头正式跨界进入生命科学赛道，与英矽智能、晶泰科技等专业AI制药企业形成竞合。行业数据显示，全球前20大药企绝大部分已与AI企业建立合作，AI制药布局问题已从"要不要"变成"跟谁合作、怎么跑得更快"。剂泰科技与美国Boulevard Bio签署16亿美元合作协议，石药集团与阿斯利康签署17.7亿美元siRNA合作，AI制药出海持续加速。 来源：证券时报 / 行业新闻 2026.07⚡ 本周速览      🤖 AI创新：WAIC医疗大模型从"拼参数"转向"抢入口"；阿里达摩院发布"达摩灵枢"+Lingshu-Cell；英矽智能与腾讯健康深度合作；BMS部署NVIDIA超算加速药物发现；耀速科技AI+器官芯片效率提升百倍；分子之心AI环肽设计命中率超70%     🇺🇸 FDA：Keytruda+Padcev扩展至所有肌层浸润性膀胱癌；isatuximab皮下注射剂型获批多发性骨髓瘤；atacicept加速批准IgA肾病（蛋白尿降46%）     💰 并购：三星生物18亿美元收购PolyPeptide（韩国生物医药最大并购）；同源康与齐鲁制药7亿首付+20.6亿里程碑；Angelini完成收购Catalyst（Blackstone投10亿欧元）     🔬 临床：百利天恒全球首个双抗ADC获批食管鳞癌（PFS/OS双阳）；西比曼GPC3装甲型CAR-T登Nature（肝癌DCR 91.7%）；Multitude CDH17 ADC I期结直肠癌ORR 20%     🏛️ 国内：NMPA全球首发食欲素受体激动剂（发作性睡病历史性突破）；长春高新金妥昔单抗NDA获受理；赛诺菲瑞达普®全球首个APOC3 siRNA在沪落地     🧬 前沿：体内CAR-T赛道MNC累计交易超百亿（礼来70亿收购Kelonia）；全球首款实体瘤CAR-T在上海多家医院落地；Anthropic发布Claude Science跨界药物研发    📢 声明 以上内容整理自公开信息，仅供参考，不构成投资建议。数据来源包括FDA、NMPA、CDE、百利天恒、科济药业、西比曼生物、同源康医药、三星生物制剂、Vera Therapeutics、Multitude Therapeutics、Anthropic、英矽智能、分子之心、耀速科技、阿里达摩院、赛诺菲、长春高新及行业研究报告等。如有疏漏，欢迎指正。

数据+服务 驱动医疗质量持续改进 2026年7月17日至20日，2026世界人工智能大会（WAIC 2026）在上海举办。大会发布《人工智能合作发展行动计划》《国际人工智能伦理治理行动计划》《中国智·惠世界（2026）》三份核心文件，明确人工智能创新发展、规范治理、全球协同的发展准则。 开幕式上，国家主席习近平发表主旨讲话，指出人工智能发展需坚守以人为本、向上向善的核心原则，统筹技术创新与安全可控，赋能千行百业，推动人工智能全球协同治理。 综合央视、新华网、央广网等权威媒体现场报道与会后综述，本届大会清晰释放医疗AI产业发展信号：医疗AI已走出单点技术展示的初级阶段，进入全链路渗透、实景落地、合规普惠的成熟发展阶段，全面覆盖医药研发、临床诊疗、院内运营各大环节。 医药研发：AI压缩研发周期，为临床供给提速减负 据2026年7月21日新浪财经报道，传统新药临床前研究周期约4.5年。依托AI技术开展靶点筛选、分子结构设计后，该周期可缩短至12至18个月，结合国内产业与人才优势，研发周期有望进一步压缩至9至12个月，且该提效模式可规模化落地应用。 目前，国内已启动全球首个由AI全程参与靶点识别、分子设计的创新药三期临床试验，标志AI制药实现从实验室技术到临床商业化的落地跨越。研发效率的提升，能够有效缩短创新药上市周期，降低患者用药的时间成本与经济负担。 临床诊疗：AI常态化融入医护工作，简化诊疗流程、提升诊断精度 央广网转载本届大会发布的《未来医生白皮书（2026）》相关数据显示：全球医护人员AI常态化应用比例为49%，中国医护AI应用率达56%，其中临床医生使用率为72%，高于全球57%的平均水平，合规、可落地、全域适配的AI医疗工具已在临床广泛应用。 据凤凰网现场报道，宁光院士团队联合华为研发的RuiPath病理大模型，已覆盖90%的高发肿瘤诊断场景，实现AI病理诊断院内常态化应用，有效减轻医护人员工作负荷，缩短患者病理报告等待时长。 新华社发布的《医疗AI“进化论”: 从工具走向伙伴》一文指出，医疗AI应用边界持续拓展，从传统筛查、辅助诊断，延伸至精准用药、慢病管理、康复干预全诊疗链条；应用场景从三甲医院逐步下沉至基层医疗机构与居家健康场景。同时，算力基建、评测标准、合规体系持续完善，为AI技术院内规模化落地筑牢基础，有效精简诊疗流程、缩短患者就医耗时。 院内运营：设备+系统落地，优化诊疗服务流程 据央视新闻2026年7月20日现场报道，智慧药房机器人可自主完成药品识别、分拣、配送全流程，单次操作耗时约70秒。目前该类设备已正式落地上海多家药房，可承接夜间值守工作，有效提升药房运营周转效率，缩短患者取药等候时间。 本届大会期间，多家头部医疗科技企业发布院内运营、院外患者服务一体化解决方案，聚焦医护减负与便民就医，发布成果如下： 1.联影智能“元医院”战略：依托多模态医疗大模型、医疗智能体及数智孪生技术，搭建“元医生”中枢体系，可自动调度院内检查设备与诊断算法，实现诊疗流程自动化，减少医生重复性事务工作。同时打通院内治疗与院外健康管理链路，为患者提供全生命周期健康监测服务，减少往返就医频次。 2.讯飞医疗数字化方案：院内依托星火医疗大模型V3.5，自动完成病历规整、医疗质控校验，降低医护文书工作压力；院外打通区域医疗数据壁垒，实现检查报告全域互认，避免患者重复检查、重复化验，降低就医成本。 3.家用普惠AI筛查工具：大会推出手机端阿尔茨海默病多模态早筛助手、云影像AI解读工具。患者可通过手机自主完成患病风险评估、胶片病灶智能标注及报告通俗解读，无需频繁往返医院咨询复诊，有效降低慢病随访、影像复查的就医门槛。 。。。。。。 WAIC2026为医疗AI的发展锚定了“实景落地、合规安全”的核心航向，明确其根本任务在于服务临床、解决问题、完善合规、优化体验。 当前，医疗AI的资源正从创新药研发与高端影像诊断等前沿领域，向适配各级医疗机构的轻量化质控、精细化运营方案延伸，切实回应了大会“普惠AI、务实赋能”的导向。各级医疗机构的数字化升级，正紧密对标国家AI治理规范，依托医疗大模型与院内智能体强化数据与算法风控，推动AI深度融入医院全运营场景，以实现精细运营与就医服务的双重提效。 大会发布的系列权威成果，确立了“人机协同、全域融合、合规可信、提质惠民”的智慧医疗发展主线。AI已深度贯通医疗全业务链条，成为医疗机构数字化转型的核心支撑。未来，行业将持续深耕院内实景应用，迭代优化轻量化、一体化的落地解决方案，在合规可控的前提下，持续优化院内运营流程、精简患者就医环节，致力于打造高效、普惠、便民的智慧医疗服务体系。 重庆尉菡科技有限公司聚焦医疗场景，为医院提供从患者满意度调查到医疗质量持续改善的全链路一体化方案，涵盖软件开发，数据分析、平台建设等。

撰稿 | 钟庆宏 为期四天的2026世界人工智能大会（WAIC）已落下帷幕。1100余家参展企业、4000余项前沿展品、300余款技术实现全球首发——WAIC 2026把上海世博塞得满满当当。 医疗AI的展台，几乎什么都有。 你可以看到蚂蚁灵波的智慧药房机器人，在 90 秒内完成 “订单接收-智能取药 - 药品打包” 全闭环，国大药房上海门店已经实盘运行； 也可以看到讯飞AI眼镜在演示医疗场景识别，同一展台上的晓医 APP 和医学影像云平台，C 端、B 端齐头并进； 联影智能的展台更像未来医院的缩影：VR三维影像可视化系统让医生戴着头显在病灶里 “漫游”，阿尔茨海默多模态早筛助手让用户拿手机画个钟、说几句话就能评估痴呆风险，“元医生” 影像智能体则像《钢铁侠》里的贾维斯一样，医生一句 “你好，帮我整合这位患者的诊疗时间线”便可唤起； 影禾医脉带来的多类影像智能体报告生成系统，依托连锁影像中心数据搭建全模态影像基座，建成了临床数据迭代全链路闭环； 万达信息灵素 V4.0 则在展台上演示了三件事：多模态影像+病理融合诊断、AI 病历质控、语音写病历——而它们恰好是三甲医院最耗人力的三个场景； 岩山科技的岩思类脑瞬悉2.0把AI 癫痫筛查器械推广到了 60 余家三甲医院； 天鹜科技的 MatwingsVenus 晓鹜蛋白设计智能体把蛋白质设计周期压缩到2-6 个月，湿实验成功率从1% 冲到 30%； 字节PX-Design蛋白质结构大模型联合金斯瑞跑DBTL闭环，湿实验命中率飙到 82%； 生生纪的长程动态心电仪AI心探，拿下全国动态心电监测首批 AI-ECG 三类医疗器械注册证，院内版覆盖 6000 余家公立医院。 大模型层面更热闹。百川Baichuan-M4把HealthBench综合分冲到68.6分，全球第一，展位现场演示的家庭医生“百小医”能做初诊建议、复诊追踪、就医路径规划；云知声U2-Med把MedBench也刷穿了：双榜第一，自称“全球首个覆盖医疗+医保+医药的三医大模型”，已经接入327家三级医院的HIS/PACS/EMR系统；商汤华佗3.0医疗多模态、北电数智的家医助手、飞瀑智能的光学无创影像体检设备……医疗AI第一次不比参数，比谁能走进病历系统、谁能跑在真实科室里。 在所有热闹之中，有一个赛道已经悄悄走出了“概念验证”阶段，进入了真正的商业化深水区——医学影像AI。它不像药房机器人那样需要等物流标准，不像AI制药那样需要等临床审批周期，也不像通用医疗大模型那样还在和医院HIS系统“磨合对接”。 弗若斯特沙利文数据显示，2024年全球智能医学影像检测市场规模达16亿美元，预计2030年将增至93亿美元；中国市场增长动能更强，2030年行业规模有望突破401亿元。 透过WAIC 2026的展台，我们可以清晰看到三条并行、差异化竞争的影像AI发展主线：设备嵌入式AI、院内独立算法AI、全域影像基座平台AI。它们一同勾勒出了当前国内医学影像AI产业的竞争格局。 更值得观察的是，大会释放了一个明显信号：企业不再固守自身边界，而是纷纷选择跨界融合，行业竞争正从“单点工具”转向“全流程、全域、全生命周期智能”。 01 影像AI“三足鼎立” 我们大致可以按照业务载体、产品形态、参与主体等将影像AI领域企业分为三大类型。需要补充说明的是，该划分不一定完全准确，大量企业正在打破边界。我们在后续内容中也会提及。 ■ 影像设备厂商：硬件原生嵌入式AI，构造软硬一体化闭环 赛道内企业以CT、MR、PET/CT、DR等影像设备硬件研发、整机销售为基本盘，AI作为设备原生增值能力，深度嵌入成像、重建、后处理全链路，并依托硬件采购同步交付。其核心客户多为新建院区、设备需更新换代的各类等级医院。该模式的优势在于，底层硬件与AI原生协同，搭载边缘算力，扫描完成即可同步输出病灶分析，实时性强、院内数据不出设备，安全合规；并且医院标准化落地门槛较低。如业内迈瑞医疗、万东医疗等厂商，也在推进将AI嵌入CT、DR、超声设备成像链路，配套肿瘤早期筛查、远程影像诊断等能力。本届WAIC上，联影医疗及旗下联影智能是这一赛道最亮眼的代表。联影智能发布“元医院”战略，推出两款全球首发影像产品——阿尔茨海默多模态影像早筛助手和云影像分析助手。前者通过手机语音交互、图形绘制等自然交互实现无感筛查；后者可直接分析云胶片内容，用户扫描二维码即可通过自然语言与AI交流，AI可标注影像病灶区域，大幅降低医学影像解读门槛。其将AI算法嵌入医疗设备全生命周期，公司的各产品线均已完成智能化技术平台的开发和搭载，实现了AI技术的源头级赋能，推动了多模态、跨尺度诊疗技术的创新。而基于AI与CT、MR、PET/CT 等核心设备的协同集成，其系统级智能化能力得到了有效提升。 ■ 影像软件服务商：院内独立算法AI，提升现有设备疾病诊断效率 赛道企业往往不依赖自有影像硬件，以独立工作站、PACS外挂软件形式实现交付，多聚焦肺结节、冠脉疾病等标准化病种，凭借注册证切入医院采购，主要瞄准的是医院设备轻量化升级的需求，适配范围包括县域医院、体检中心等。其优势在于产品往往兼容市面主流影像诊断设备，医院无需更换硬件即可上线AI辅助诊断，大幅降低医院运维成本。 目前，相关单病种算法AI已经大幅降低了医院人工阅片时间。诸如WAIC大会现场数坤科技便提到，以冠脉CTA为例，传统人工阅片单例耗时30分钟，而AI自动完成三维重建、斑块测量并输出标准化报告，全程仅需1分钟。而诸如联影智能的胸部核医学图像辅助分诊软件，用于对成人的18F-FDG PET/CT全身图像进行处理、显示与分析，可自动识别胸部放射性浓聚灶，减轻医生工作负担。 ■ 影像大模型服务商：基于行业底层基础设施，打造智慧影像平台 影像大模型服务商，往往自研通用多模态影像大模型底座，通过搭建跨设备、跨院区、全病种可快速迭代的开放平台，可面向各类医院提供标准化AI能力，适配全域规模化场景落地。代表性企业包括参加WAIC大会的影禾医脉等。以影禾医脉为例，依托一脉阳光全国117家连锁影像中心，沉淀海量标准化临床数据，落地全模态医学影像大模型“影禾觅芽”，上线颅脑CT、胸部CT、膝关节MR等多款临床智能体，且其AI应用商店，更是内置数十款成熟诊断工具，形成“临床使用—真实世界数据回流—模型持续迭代”的闭环。对行业而言，这种“数据+生态+AI”的垂直整合模式，既解决了通用大模型临床数据供给不稳定、标注成本高的痛点，又为连锁影像中心、区域医疗云等场景提供了可快速规模化部署的成熟方案。与大多数依托公有云或医院单体数据训练模型的厂商不同，影禾医脉的基座能力建立在真实临床环境的持续数据回流之上，这在当前影像大模型领域是较为稀缺的能力资产。 02 突破原有“边界” 各个赛道企业显然并没有止步于现状，而是实现着跨界融合升级，以便打破增长瓶颈，拓宽市场空间。 ■ 设备厂商：破解硬件生态封闭难题 以往，硬件设备厂商嵌入式算法仅适配自有品牌设备，海量异构设备市场无法覆盖。我们观察到，赛道内企业正在整合升级：如联影医疗对内完善全品类产品矩阵，覆盖影像诊断、介入治疗、外科导航、可穿戴监测、数智化医院全流程；对外则协同旗下联影智能输出算法能力，主动兼容第三方异构设备，输出全院级综合解决方案。 ■ 院内独立算法AI服务商：破解临床应用场景单一痛点 此前，行业普遍采用“一病一模型”架构，单套系统仅支持单一部位筛查，无法实现多模态影像融合诊断，临床应用受限；而医院往往需采购多套独立软件，导致运维成本居高不下。部分企业则在尝试通过技术改变这一局面，如数坤科技落地“一次扫描多病同步筛查”产品，用平价CT设备承载多慢病筛查，解决单病种碎片化问题。实际上，厂商本身的身份也是动态变化的，数坤科技也不再是大众理解的软件服务商，其也在通过“数坤坤” 多模态医疗健康大模型，进一步缩短新品研发周期；业务端则依托AI智能体延伸服务边界，打通院内诊断、术后随访、居家健康管理等多元场景。 ■ 影像大模型服务商：破解体系化落地难题 影像AI 3.0时代的技术路径，有别于单病种AI、单检查项目全病种AI，是将一个检查项目中所有解剖结构和疾病做完。它是行业企业孜孜不倦的追求。难点不是没有。一方面通用大模型持续迭代需要海量、合规、标准化标注的真实临床影像数据，数据获取成本高、供给不稳定；另一方面，模型研发需要医师全流程深度参与，以保障循证医学可靠性；此外，多模态千亿参数影像大模型，意味着算力、研发团队巨额投入。中小厂商往往无力构建影像大模型基座并持续运维。影禾医脉则依托一脉阳光连锁影像中心服务底盘，并从零开始训练视觉基座模型，以便改变过往通用大模型仅能看懂文本的局限，让模型看懂了影像图像。在WAIC现场，影禾医脉与一脉阳光携手，成为当下少有的构建起了“数据+生态+AI”闭环能力的企业。 03 影像诊断需求红利持续释放 当前，国内年度医学影像就诊人次已达75.4亿次。老龄化进程加速推高心脑血管、肿瘤、神经退行性疾病筛查需求，但高水平放射医师供给持续短缺，AI影像辅助诊断成为临床刚性需求。政策也在持续催化，政策要求2027年二级以上医院需普及AI影像辅助诊断，多地医保更是将AI辅助诊断纳入收费项目。影像AI商业化支付环境持续完善。在这个持续向好的市场中，赛道也在不断分化。对于等级医院而言，软硬一体的嵌入式AI交付便捷，是首选方案，具备长期稳定订单空间；而独立算法AI，则适配县域级或体检中心等的智能化需求。而助力诊疗效率重构、帮助医疗机构快速迭代AI能力的影像大模型服务商，更被视为未来医院智慧化升级的重要推手和可视化落地路径。从产业层面来看，影像诊断的供需失衡，需要大量影像AI应用的规模化落地；临床诊疗的局限，也希求AI产品深度嵌入医技护工作流，产业亟需更多影像AI智能体解决现有问题。而影像基座大模型正在批量制造AI工具，从科研到临床实现全方位助力。影像大模型服务商在持续打开自身收入空间的同时，无疑将更快地推动影像AI产业发展，造福更为广大的患者群体。 *封面图片来源：123rf  END  秒追医疗健康产业创新 ⭐点赞、转发、在看一键三连⭐ 点亮动脉网星标不遗漏一手信息推送 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。文中如果涉及企业信息和数据，均由受访者向分析师提供并确认。 点点赞 点分享 点喜欢