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建物致知·建物致用2024第二届合成生物学产业博览会将于4月12-13日在南京扬子江国际会议中心举办。现场特设10大主题专场、100+展览展示,涵盖合成生物学产业链上中下游,展品范围包括:原料与产品、前沿研究软硬件、工艺与装备、其它综合类。2024年4月12-13日南京扬子江国际会议中心3000-5000人星赛生物——功能单细胞,触手可及。将亮相本次博览会D20展台,最美人间四月天,金陵繁花春色浓,诚邀各位同仁南京相会~关于星赛生物01青岛星赛生物科技有限公司,成立于2014年,公司在单细胞分析和分选领域,致力于以创新的“拉曼组技术”刻画单细胞代谢表型组信息,探测细胞代谢功能“异质性”,同时为单细胞多组学研究提供单细胞精度的代谢表型组和基因组(或转录组、蛋白组、代谢物组等)关联的“全景式”视角。公司提出拉曼组原创概念、自主研发核心器件、开发核心算法和场景化数据库以及智能化软件,打造国产高精尖生命科学仪器及配套微流控芯片耗材。目前已建立了贯穿“单细胞拉曼分析-分选-测序-培养”全流程的“拉曼组平台”,并推出高通量单细胞拉曼流式分析和分选(FlowRACS)、“所见即所得”的单细胞拉曼/明场/荧光分选耦合测序或培养(RACS-Seq/Culture、EasySort)等原创的仪器体系。拉曼组平台为人体、动植物和微生物的单细胞功能快检、资源挖掘和机制分析提供了一个强大手段,为客户提供一体化、全方位科研服务。02展位号 D20星赛生物坚持以科技创新为核心,产业升级为方向,着力为发展新质生产力蓄势赋能,产品拥有“全球首创”并保持“目前全球唯一”。高通量流式拉曼分选仪FlowRACS、单细胞拉曼光镊分选仪RACS-Seq、单细胞微液滴分选仪EasySort不仅能够帮助高校和企业在项目储备和申报工作中取得先机,还能够为研究人员提供高通量、更智能、精准的单细胞代谢表型分析与分选能力,助力他们在未来的科研和生产活动中取得更多科技创新成果。星赛生物在D20号展位,恭候您的莅临!众多精美礼品,憨态可掬的小熊猫、流畅舒适的签字笔……产品推荐03产品简介FlowRACS是业界首创的高通量流式拉曼分选仪,利用拉曼组技术和微流控技术(介电诱导确定性侧向位移实现单细胞聚焦、捕获/释放的拉曼流式检测技术,pDEP-DLD-RFC),实现了活体、无损、非标记的单细胞代谢表型组流式分析和高通量分选,适用于人类、动植物和微生物细胞,分选出的细胞可进行培养。应用场景高产虾青素雨生红球藻检测分析及分选高产油脂(TAG)细胞株检测分析及功能基因筛选高代谢活性菌株筛选肿瘤细胞检测分析产品简介RACS-Seq基于拉曼组技术以及微流控技术(光镊辅助静态池成像分选技术,OPSI),可对各类细胞样品进行活体、无损、非标记、全景式、单细胞精度的代谢表型组分析,目标细胞的分选(高度保持细胞活性),分选的单细胞可耦合下游单细胞测序或单细胞培养(scRACS-Seq/Culture)。应用场景病原鉴定、药敏快检及溯源肿瘤细胞药敏快检土壤微生物原位代谢功能研究海洋微生物光合固碳的原位功能机制解析海洋环烷烃降解微生物挖掘及功能机制解析污水中解磷微生物资源挖掘产品简介EasySort Compact,具备智能化细胞识别、自动化细胞分选、全流程可视化等特点,为单细胞多组学研究提供高精度、高效能和高质量的技术支持。应用场景“所见即所得”地获得活性单细胞通过基于图像的人工智能分析,自动识别目标细胞,并自动完成目标细胞选择、分选路径规划、细胞丢失检测等程序,最终获取目标单细胞。SBC2024建物致知·建物致用第二届合成生物学产业博览会联系我们【扫码立即报名】【备注:0412南京进入大会群聊】媒体合作/学术报告/参会报名请联系 Abby Jiang 18217659261定制参展/商务合作请联系 Stephen Sun 15966587556日程安排👉点击文字查看参会指南&大会完整议程👈点击“阅读原文”立即预约报名
本期看点
① 星赛生物完成近亿元A轮融资
② Straand获得400万美元融资
③ 美敦力与Cosmo扩大内窥镜合作关系
④ Acurx更新Ibezapolstat治疗CDI 2b期临床积极结果
⑤ 德曲妥珠单抗新适应证申报上市,治疗HER2阳性胃癌
⑥ Basilea抗真菌药Cresemba扩大适应证获FDA批准
① 星赛生物完成近亿元A轮融资
作者:
解读:617
来源:单细胞测序网
发布日期:2023-12-12
■ 内容要点
近日,青岛星赛生物科技有限公司(以下简称“星赛生物”)宣布,完成近亿元A轮融资。本轮由恒旭资本领投,北洋海棠基金跟投,一丿资本担任独家财务顾问。
本轮融资将支持星赛生物的产业布局扩张,加速其“拉曼组”工业项目和微流控技术研发,以及加强品牌建设并开辟国际市场。
星赛生物成立于2014年,依托中国科学院青岛生物能源与过程研究所在单细胞研究领域的前沿技术支持,提出拉曼组原创概念,自主研发核心器件,开发核心算法和场景化数据库以及智能化软件,打造国产高精尖生命科学仪器及配套微流控芯片耗材,搭建了“代谢功能靶向性的活体单细胞分析分选”技术平台。
利用基于介电单细胞捕获/释放的拉曼激活细胞分选技术pDEP-RACS,星赛生物技术团队已成功研制出首台高通量流式拉曼分选仪FlowRACS。据报道,这是国内外市场上的首台也是唯一的流式拉曼分选仪器。FlowRACS的特点是高通量,适用于复杂场景下的样品检测,同时无需标记细胞,可以通过光谱检测与分析探测细胞功能。
原文链接:
https://mp.weixin.qq.com/s/OtnJFmLAro7h8qnnq0PtiA
② Straand获得400万美元融资
作者:MORGANNE KOPITTKE
解读:Richard
来源:SmartCompany
发布日期:2023-12-11
■ 内容要点
近日,新锐澳大利亚洗护品牌Straand宣布,获得了Harvey家族办公室领投的400万美元(约合人民币2780万元)融资。参与投资的还有老股东联合利华风险投资公司。
融资将用于帮助Straand公司加速其国际化扩张步伐。
Straand公司创立于2022年,成立仅8个月便获得了联合利华200万美元(约合人民币1435万元)的投资。创立伊始,Straand公司便确立了以益生元成分为基础,聚焦改善头皮微生物组,用护理面部皮肤的方式呵护头皮的宗旨。
Straand产品中添加了益生元成分Defenscalp,可以平衡头皮微生物组并帮助对抗干燥、发痒和头皮屑在内的常见头皮问题。Straand借助美妆连锁巨头丝芙兰开启了试水,并表示将在2024年初使其产品足迹遍布70家门店以上。
原文链接:
https://www.smartcompany.com.au/startupsmart/news/aussie-scalp-care-brand-straand-secures-4-million-harvey-family-office/
③ 美敦力与Cosmo扩大内窥镜合作关系
作者:
解读:Richard
来源:智通财经
发布日期:2023-12-11
■ 内容要点
12月11日,美敦力宣布与Cosmo Pharmaceuticals公司就其旗下的内窥镜设备Cosmo Intelligent Medical Devices达成合作协议。双方将扩大合作伙伴关系,将人工智能应用于内窥镜护理领域。
根据条款,
美敦力将向Cosmo Pharmaceuticals公司支付1亿美元(约合人民币7.2亿元)的预付款,以及两位数的净销售额特许权使用费,此外还将在2024年底前支付1亿美元的潜在里程碑付款。
另一方面,Cosmo Pharmaceuticals公司将继续作为独家制造商,授予美敦力独家的全球商业权利。
2021年,美敦力在美国推出了GI Genius人工智能计算机辅助设备,用于帮助检测结肠息肉。GI Genius模块是美敦力在胃肠道护理领域第一款获得FDA批准的人工智能产品,也是双方合作的最初里程碑事件。GI Genius通过协助胃肠病学家进行结肠镜检查,腺瘤检出率提高了14%,重新定义了胃肠筛查的格局。
原文链接:
https://cn.investing.com/news/stock-market-news/article-2269873
④ Acurx更新Ibezapolstat治疗CDI 2b期临床积极结果
作者:Acurx Pharmaceuticals
解读:Richard
来源:PR newswire
发布日期:2023-12-11
■ 内容要点
12月11日, Acurx Pharmaceuticals公司对外更新了候选药物Ibezapolstat治疗艰难梭菌感染(CDI)的2b期临床试验积极结果。
Ibezapolstat是一种新型口服抗生素,为一种新的DNA聚合酶IIIC抑制剂,被设计用于治疗革兰氏阳性菌感染。其新型作用机制有助于维持健康肠道菌群稳态并促进其增殖,同时还有助于胆汁酸代谢平衡。
2b期研究结果显示,
Ibezapolstat组中,在治疗终点取得临床缓解的15例患者1个月后无一出现CDI复发,持续缓解率达到100%。
而14例接受万古霉素标准治疗的患者中,有2例在治疗一个月后出现复发,持续缓解率为86%。
此外,此前的2a期临床试验亦显示,所有25例接受Ibezapolstat治疗的患者,在治疗终点取得临床缓解后的1个月中无一出现CDI复发,持续缓解率达到100%。
原文链接:
https://www.prnewswire.com/news-releases/acurx-announces-positive-phase-2b-results-showing-100-of-patients-who-had-clinical-cure-with-ibezapolstat-also-had-sustained-clinical-cure-302010978.html
⑤ 德曲妥珠单抗新适应证申报上市,治疗HER2阳性胃癌
作者:
解读:617
来源:医药魔方Info
发布日期:2023-12-12
■ 内容要点
12月12日,第一三共和阿斯利康联合开发的注射用德曲妥珠单抗(T-DXd)上市申请获国家药监局受理,根据此前被纳入优先审评适应证推测,此次申报适应证为:
单药治疗既往接受过两种或两种以上治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌患者。
T-DXd是一款靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)。在DESTINY-Gastric01研究中,经曲妥珠单抗治疗后进展的HER2阳性晚期三线及以上胃癌患者,接受T-DXd治疗后中位总生存期(OS)长达12.5个月,相比化疗组(8.4个月)显著延长,12个月OS率分别为52.1%和28.9%;T-DXd治疗组客观缓解率(ORR)为51.3%,是化疗组(14.3%)的3倍多。
DESTINY-Gastric02研究纳入的西方人群中包含接受曲妥珠单抗的治疗后出现疾病进展的HER2+胃癌或胃食管结合部癌患者。该研究结果显示,T-DXd治疗组明确的ORR为41.8%(33/79),明确的疾病控制率(DCR)为81.0%(64/79),中位缓解持续时间(DoR)为8.1个月,中位应答时间为1.4个月,中位OS为12.1个月,中位无进展生存期为5.6个月。
基于DESTINY-Gastric01研究和/或DESTINY-Gastric02研究结果,T-DXd已在30多个国家/地区获批用于治疗既往接受过基于曲妥珠单抗的治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管交界处腺癌成人患者。
原文链接:
https://mp.weixin.qq.com/s/5R-Z3pN8o3YHfoiyKeJuEQ
⑥ Basilea抗真菌药Cresemba扩大适应证获FDA批准
作者:Basilea
解读:orchid
来源:Biospace
发布日期:2023-12-11
■ 内容要点
12月11日,生物制药公司Basilea Pharmaceutica宣布,
其合作伙伴安斯泰来公司提交的Cresemba(艾沙康唑)治疗侵袭性曲霉病(IA)和侵袭性毛霉病(IM)患儿扩大适应证,获得FDA批准。
艾沙康唑是一种静脉注射和口服唑类抗真菌药。Basilea Pharmaceutica公司已签订了多项艾沙康唑的许可和分销协议,覆盖约115个国家。该药物在美国、欧洲和澳大利亚获批多个孤儿药资格认定。
此次批准基于两项儿科临床研究,包括一项2期开放标签多中心研究。该研究评估了艾沙康唑治疗1-17岁IA和IM患儿的安全性、有效性和药代动力学。
此外,FDA还授予了艾沙康唑儿科专有权,将艾沙康唑在美国的市场独占权延长了6个月至2027年9月。
原文链接:
https://www.biospace.com/article/releases/basilea-announces-that-fda-approves-expanded-use-of-antifungal-cresemba-isavuconazole-in-the-united-states-in-children-with-invasive-aspergillosis-and-invasive-mucormycosis/
1、科恩里斯生物获得数千万万元A轮投资科恩里斯生物日前获得数千万万元A轮投资,投资方包括联想、南京玄武高新投资基金、南京徐庄科技创业投资等。科恩里斯是一家从事透脑药物递送相关研发管线的新药研发公司,主打中枢神经系统疾病创新药开发。2、具有新结合机制的CAR-T细胞疗法首次人体临床试验显示出有希望的早期反应宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院和宾夕法尼亚大学医学院艾布拉姆森癌症中心的研究人员表示,AT101(一种新的CAR-T细胞疗法)的I期临床试验的早期结果显示,在试验中研究的较高剂量水平下,完全缓解(CR)率为19%。研究结果发表在《分子癌症》杂志上,并在第65届美国血液学会(ASH)年会和博览会上发表。3、睿健医药早发型帕金森病新药进入临床2023年12月11日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了睿健医药科技有限公司在研管线NouvNeu003的IND申请。该管线以早发型帕金森病为适应症,面向发病年龄不足50岁的帕金森患者。这也是继今年8月,公司帕金森新药NouvNeu001获批开展“临床I-II期联合临床”之后,睿健医药年内获批的第二起IND。4、星赛生物完成近亿元A轮融资,开辟单细胞拉曼流式分选赛道近日,青岛星赛生物科技有限公司宣布完成近亿元A轮融资,由恒旭资本领投,北洋海棠基金跟投,一丿资本担任独家财务顾问。本轮融资将支持星赛生物的产业布局扩张,加速其“拉曼组”工业项目和微流控技术研发,以及加强品牌建设并开辟国际市场。5、研究发现患者停服减肥药后体重反弹 礼来(LLY.US)股价下跌礼来公司(LLY.US)股价周一下跌2.34%,此前《美国医学协会杂志》发表的一项研究表明,服用该公司减肥药tirzepatide的患者在停止治疗后体重反弹。这种商品名为Zepbound的治疗肥胖症的药物在36周的治疗期间使得患者平均体重减轻20.9%。然而,研究人员发现,那些随后立即改用安慰剂的人在52周内体重增加了14%。与此同时,那些继续接受治疗的人体重又减轻了5.5%。这项由礼来公司赞助的同行评议研究招募了670名肥胖或超重但没有糖尿病的成年人。不过,作者承认该研究的局限性,包括在随机化后未能调整剂量,并考虑行为疗法对维持体重减轻的影响。礼来在减肥领域的竞争对手诺和诺德(NVO.US)去年资助的一项研究也表明,服用诺和诺德的减肥药semaglutide的患者在停止治疗一年后,体重反弹了三分之二。本文仅用于学术分享,转载请注明出处。若有侵权,请联系微信:bioonSir 删除或修改!
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