Beijing Xianweida Biotechnology Co., Ltd.

1. 全球制药巨头TOP50排名揭晓：强生稳居榜首，中国药企表现亮眼全球制药巨头TOP50排名揭晓，强生居首，中国药企如云南白药、中国生物制药等在全球榜单中表现突出，体现中国制药业快速发展及全球认可。2. 打开生命发育“黑箱”，“虚拟胚胎”技术首次全景式再现早期器官形成过程《Cell》杂志发表的一项研究，利用Stereo-seq空间转录组技术，首次全景式再现了小鼠早期胚胎发育的三维时空转录组图谱。这项技术不仅能够读取细胞的基因表达信息，还能精确记录这些信息在空间中的位置。研究团队选取了E7.5、E7.75和E8.0三个关键时间点的小鼠胚胎，将每个胚胎切成285张10微米厚的超薄切片，并通过带有地理坐标的基因探针芯片捕获每个微小区域的基因表达情况。这一过程如同“微观考古学”，揭示了从受精卵到器官形成过程中细胞分化、折叠和迁移的动态变化，为理解生命发育的“黑箱”提供了前所未有的视角。这项研究不仅展示了胚胎发育的复杂性和精确性，还为未来再生医学和疾病治疗提供了宝贵的数据支持。3. 政企共筑中药材产业链闭环，云南白药采之汲红花口红礼盒首发亮相南博会云南白药在南博会推出红花口红礼盒，展示中药材产业链闭环成果，并持续在滋补美肤领域发力，多款产品亮相展会，彰显企业实力。4. 多项减重药研发成果亮相ADA大会，国产药数据比肩跨国同行在ADA大会上，中国及跨国制药公司公布了GLP-1减重药最新临床数据，其中中国先为达生物的埃诺格鲁肽疗效显著，与诺和诺德的司美格鲁肽相当。同时，诺和诺德公布了更高剂量司美格鲁肽数据，礼来也发布了口服减重药的临床数据。口服减重药相比注射药物具有简单生产工艺和无需冷藏的优势。5. 7度登榜“全球制药50强”，中国生物制药以创新突破彰显国际竞争力中国生物制药连续七年入选“全球制药50强”，凭借创新药收入占比及优异表现，正迈向具有全球竞争力的创新制药企业，在肿瘤、肝病等领域展现突出优势。6. 全国第4家，深圳首家脑机接口临床转化中心成立深圳成立首家脑机接口临床转化中心，旨在打造“临床牵引型”科研平台，推动脑机接口技术从实验室走向临床，构建医研产融合高地，助力神经疾病治疗，并探索脑机接口转化的深圳模式。中心将重点推进临床试验、AI解码、产品验证与人才培养，建立“基础研究—临床验证—产业转化”通路。本文仅用于学术分享，转载请注明出处。若有侵权，请联系微信：bioonSir 删除或修改！

大会名称 | 第四届多肽药物产业发展创新论坛 大会主题 | 新技术、新趋势、新生肽 主办单位 | E药学苑 大会时间 | 2025年3月7日-8日 大会地点 | 苏州汇融广场假日酒店 大会规模 | 800+       自1920年胰岛素问世以来，多肽药物在医学实践中发挥着重要作用；随着多肽结构修饰与化学改造方法迭代，包括肽链骨架的改造，以及引入脂肪酸、聚乙二醇、蛋白融合等进行修饰优化，叠加新靶点开发、新适应症拓展以及剂型优化，为多肽药物市场空间带来新增量，未来多肽药物市场空间有望持续扩大。       E药学苑将于2025年3月7日-8日在苏州举办第四届多肽药物产业发展创新论坛，本届论坛将聚焦GLP-1、PDC、环肽等热门领域，涵盖多肽药物前沿技术、临床试验、CMC等板块，围绕“新技术、新趋势、新生肽”的大会主题，继续为相关领域的专家及科研人员提供一个深度的多肽药物的思想碰撞及经验分享平台。 扫码立即抢占席位 大会亮点 会议内容涉及多肽药物早期研发生产及PDC、环肽等产业前沿技术领域，全链条促进行业发展。 近年来以GLP-1为代表的减肥药日渐火爆，新增论坛将重点关注GLP-1药物药效学评价、纯化方案、开发策略、申报等内容。 本届论坛将聚集800+行业人士齐聚姑苏湖畔，涵盖整个产业链上下游企业及专家学者。 论坛日程 全体大会：新技术、新趋势、新征程 DAY 1.   9:00-9:30 用新型微球产品推动多肽药物制剂的变革 马光辉  中国科学院院士（确认中） 9:30-10:00 多肽药物全球竞争格局及未来机遇 刘东舟  华东医药首席科学官、创新药全球研发中心总经理（确认中） 10:00-10:20 茶歇 10:20-10:50 应用“功能域策略”开发抗病毒药物和人源化生物材料 姜世勃  复旦大学教授、美国微生物科学院院士 10:50-11:20 环肽构建及环肽创新药赛道研发 王珠银  深圳肽盛生物科技有限公司董事长 11:20-11:50 新靶点多肽药物发现及PDC药物研究进展 徐寒梅  中国药科大学教授，南京安吉生物科技有限公司创始人 11:50-12:20 圆桌讨论 12:20-13:30 午餐 论坛一：多肽药物前沿技术开发及临床论坛 DAY 1.    13:30-14:05 多肽原料药及制剂出海策略及案例分享 唐洋明  深圳翰宇药业股份有限公司副总裁（确认中） 14:05-14:40 多肽类分子库高通量实体筛选 虚位以待 14:40-15:00 茶歇 15:00-15:35 多肽修饰固态仿生纳米通道的构建 虚位以待 15:35-16:10 药用多肽的生物合成技术（拟） 罗施中  北京化工大学生命科学与技术学院副院长 16:10-16:45 新型抗菌肽与肽基复合材料的发明 覃佐东  湖南科技学院化学与工程学院院长 DAY 2.    9:00-9:35 基于动物多肽药物的创新开发 容明强  成都佩德生物医药有限公司董事长 9:35-10:10 多肽药物长效递送研发进展 孙考祥  诺桥制药（成都）有限责任公司副总裁 10:10-10:30 茶歇 10:30-11:05 多肽药物成药性评价 虚位以待 11:05-11:40 基于BH3模拟肽的PTP1B/TC-PTP抑制剂/降解剂的设计与研发 张传亮  青岛科技大学化工学院副教授 11:40-12:15 非注射新剂型--多肽药物的经皮缓释递送系统 卢神州  苏州大学教授 12:15-13:30 午餐 论坛二：多肽药物CMC及商业化论坛 DAY 1.   13:30-14:05 多肽药物质量控制及法规申报要求 邵军  同宜医药（苏州）有限公司首席技术官（确认中） 14:05-14:40 多肽表征分析策略 虚位以待 14:40-15:00 茶歇 15:00-15:35 化学合成多肽的分离纯化方法 虚位以待 15:35-16:10 多肽药物生产的GMP规范 姜建军  江苏诺泰澳赛诺生物多肽事业部总经理/集团副总经理/研究院副院长 16:10-16:45 基于QBD的多肽药物质量控制 付国琴  陕西麦科奥特科技有限公司质量负责人（确认中） DAY 2.   9:00-9:35 基于简单醛类试剂的多肽修饰技术 李子刚  北京大学深圳研究生院，化学生物学与生物技术学院执行院长（确认中） 9:35-10:10 多肽药物智能化工厂建设 虚位以待 10:10-10:30 茶歇 10:30-11:05 多肽药物注射制剂包装的技术挑战 虚位以待 11:05-11:40 氨基酸原料药有关物质控制方法比较与研究 山广志  中国医学科学院医药生物技术研究所分析测试中心副主任 11:40-12:15 高分辨质谱在肽类抗生素结构鉴定中的应用 张含智  弈柯莱生物科技（上海）股份有限公司分析与质量副总监 12:15:13:30 午餐 论坛三：多肽减肥药开发论坛 DAY 2.   13:30-14:05 GLP-1类药物的市场前景预测 黄岩山  浙江道尔生物科技有限公司 CEO 14:05-14:40 GLP-1纯化整体解决方案 虚位以待 14:40-15:00 茶歇 15:00-15:35 胰淀素类似物在减重领域的开发现状 李岩  北京先为达生物科技有限公司创新技术部总监 15:35-16:10 适合口服、皮下给药的至强三靶点减肥药物开发进展及优势 宋文鑫  上海民为生物技术有限公司CSO，副总经理 16:10-16:45 GLP-1类药物全球临床开发进展 张琳  上海仁会生物制药股份有限公司医学部负责人 论坛四：多肽偶联药物开发论坛 DAY 2.   13:30-14:05 PDC药物开发策略及案例分享 付彩云  浙江理工大学多肽及蛋白药物研究所所长 浙江理工大学生命科学与医药学院副院长（确认中） 14:05-14:40 多肽偶联药物的非临床评价研究策略 虚位以待 14:40-15:00 茶歇 15:00-15:35 开发稳定的PDC制剂：从制剂设计到稳定性预测 张君革  主流源生物科技有限公司CEO（确认中） 15:35-16:10 多肽放射性核素偶联药物研究进展 戴秋云  湖南中晟全肽生物科技股份有限公司 副总级顾问 16:10-16:45 多肽偶联药物的设计与研究 刁星星  中国科学院上海药物研究所，研究员 合作媒体 咨询及报名 会议地点： 江苏.苏州（汇融广场假日酒店） 报名费用： 观摩票：转发朋友圈集满18个赞截图发给工作人员审核后，即可参会 含餐票：￥500元/位（报名费含会议期间资料及两天午餐） （添加微信请备注单位和姓名） 指定收款账户： 户名：理绎文化传播（上海）有限公司开户行：中国建设银行股份有限公司上海临港支行银行帐号：31050181460000000261支付宝转账：pay@lywhcb.com转账请注明参会人姓名或缴费单位名称 赞助机会： 本次研修班可为企业、机构提供演讲、会场展位、会场广告等多形式的宣传展示，详情请联系会务组。 【会务组联系人】 刘老师：13262726197

「 ADC2025 背景介绍 」 2025年2月 · 苏州 2025年2月18-19日，由触界生物主办的第六届ADC药物开发大会(简称ADC2025)将定于苏州举办，旨在为中国及国际优秀ADC企业搭建展示最新技术及研究成果的学术交流平台，促进国际技术交流、商务合作的线下机会，推动ADC药物快速临床转化服务于患者。 ADC专题峰会是触界生物品牌峰会之一，往届口碑反响较高，ADC2025组委会再次欢迎产业界同仁共聚苏州参与讨论ADC2025之后的新发展问题与解决方案共识。大会支持业务宣讲、研发进展发布、展台布展、各类广告等深度合作。火热招商阶段，期待您的加入！ 主办单位 触界生物 会议时间 2025年2月18-19日 会议地点 中国·苏州 会议规模 2000+ 会议咨询丨Wilson 联系方式丨18662147488 主论坛：携手并进，破局ADC药物市场蓝海 （2025年2月18日上午09:00-12:00） ADC 进入大整合发展时代，除了被国际大厂 MNC 关注，国内的买方及新模式尚需挖掘。国际化开发大背景下，无论是产品还是BD 策略都需要具备强差异化。在 2025 年开年，汇集 ADC 企业创始人、BD\ 运营策略负责人、投资人等角色大咖一同探讨 ADC 发展的新挑战、新未来。 09:00-09:05 大会致辞 09:05-09:30 国产 ADC 出海实践与心得 09:30-10:15 圆桌 1：国产 ADC 药物研发趋势及出海探讨 * 癌症治疗方式多、国内靶点内卷、集采等因素，ADC 药物研发现状及趋势演变？ * 面对高昂的研发成本，Biotech 解决现金流的方案？ * 面对陌生市场，国内药企选择出海的调研策略？ * ADC 产品如何做出差异化 & 技术迭代才能在国际化市场中脱颖而出？ 10:15-10:40 茶歇&商务交流 10:40-11:05 创新 ADC 药物研发现状及未来展望 11:05-11:30 ADC 药物差异化路径探索及专利策略 11:35-12:05 圆桌 2：ADC 药物的投资与合作 * 大整合趋势下，什么样的 ADC 产品策略及合作形式胜出机会更大？ *ADC 药物技术壁垒高，买卖方谈判怎么把控产品估值、知识产权风险等？ * 资本视角：目前哪些类别的 ADC 药物更具投资价值？ *MNC 视角：对于优质 ADC 资产的评估及合作伙伴选择？ 12:05-14:00 午餐及休息 A会场：从ADC发现到临床的桥梁 众所周知 ADC 的复杂结构需要化学、药学、生物学、临床医学等交叉学科共同携手应战开发挑战，如何加快 ADC 从发现到临床转化的脚步，走出实验室到患者应用治疗，需要产学研用端新技术与科研人共同助力。 A1：ADC 药物早期开发及技术平台 （2月18日下午） 14:00-14:30 ADC 药物的早期立项 14:30-15:00 契合 ADC 药物的抗体发现及开发 15:00-15:30 ADC 药物的活性评估方案 15:30-15:50 茶歇&商务交流 15:50-16:20 放大旁观者效应，提高 linker 稳定性的最佳 ADC 分子设计 16:20-16:50 基于 GlycOBI ADC 平台开发双抗 ADC 16:50-17:20 圆桌讨论： *ADC 药物早期开发阶段攻克 ADC 雏形的挑战及方案？ *ADC 药物分子设计及优化策略？ *ADC 技术平台的迭代？ A2：ADC药物临床前研究 （2月19日上午） 09:00-09:30 ADC 药物的相关毒性及研究对策 09:30-10:00 分析中美 IND 申报中 ADC 药物 CMC 难点及要点 10:00-10:30 ADC 药物生物分析 / 临床前模型 / 非临床评价方案等 10:30-10:50 茶歇 & 商务交流 10:50-11:20 Characterizing ADC Safety & Activity in Preclinical Development 11:20-11:50 Hypothesizing the Current Disconnect Between In Vivo & In Vitro ADC Target Modeling to Prevent Clinical Hold Up 11:50-12:20 圆桌讨论 * 探讨临床前、非临床研究中评估 ADC 药物疗效及安全的基本原 理及优化方案，以提高临床成功率？ * 双抗 ADC，ADC+IO 联合用药等前沿研究给生物分析带来的挑 战与机遇？ 12:20 午餐及休息 A3：ADC药物转化医学研究及早期临床 （2月19日下午） 14:00-14:30 转化医学策略应用于 ADC 药物开发 14:30-15:00 ADC 药物的早期临床试验设计与实践 15:00-15:30 应用于 ADC 药物临床 I\II 期临床实验的生物标志物策略 15:30-15:50 茶歇&商务交流 15:50-16:20 早期临床研究中关于 ADC 耐药机制的探索及干预 16:20-16:50 ADC 药物早期临床试验中的剂量优化与给药策略探索 16:50-17:20 圆桌讨论 * 探讨加快 ADC 药物从 POC 验证突破 II 期临床的攻略及工具？  * 以及哪些关键数据及临床表现判断 ADC 临床有效性？ 17:20 A论坛结束 B会场：ADC药物临床及工艺、生产 通过 IND，你的 ADC 就成功了吗？新药研发之路九死一生，“大浪淘沙”用临床和生产再去验证你的 ADC 质量，国际化开发背景下，除了 ADC 分子结构带来的多重挑战，从临床到工艺生产也需要考虑更多地域差异、交叉学科、合作伙伴筛选等难题，需要 ADC药企及 CRDMO 合作伙伴共同携手应对解决。 B1：ADC药物的多中心临床及申报策略 （2月18日下午） 14:00-14:30 探讨 ADC 复杂结构对其临床性能的影响 14:30-15:00 ADC 药物的联合用药探索及注意事项 15:00-15:30 ADC 药物多中心临床开发及注册策略 15:30-15:50 茶歇 & 商务交流 15:50-16:20 Nectin-4 ADC 药物临床开发进展 16:20-16:50 从临床成败看 ADC 技术发展 16:50-17:20 圆桌讨论 * 国际化开发背景下，制定更优的 ADC 药物临床及注册策略以促进商业化落地？ *ADC 药物单药治疗未来前景？为什么各家都在做联用？ 17:20 第一天结束 B2：ADC药物的工艺及生产 （2月19日上午） 09:00-09:30 基于 QbD 及风险评估等理念的 ADC 药物工艺开发 09:30-10:00 ADC 偶联工艺及杂质去除 10:00-10:30 ADC 药物工艺 / 智能化研发生产解决方案 10:30-10:50 茶歇&商务交流 10:50-11:20 ADC 制剂处方开发要点及稳定性考量 11:20-11:50 ADC 药物生产关键环节及简化生产探讨 11:50-12:20 圆桌讨论 * 国际化开发背景下，ADC 药物研发生产新的挑战及突破？  *CRDMO 合作伙伴选择及分工？ 12:20 午休 B3：ADC药物质量及分析 （2月19日下午） 14:00-14:30 ADC 药物研发阶段的质量管理 14:30-15:00 ADC 药物的关键质量属性及表征分析 15:00-15:30 ADC 药物临床试验阶段的质量管理 15:30-15:50 茶歇&商务交流 15:50-16:20 ADC 药物制造及质控策略 16:20-16:50 ADC 药物变更计划的评估及可比性研究思路 16:50-17:20 圆桌讨论 * 从上游原材料开始，探讨 ADC 药物全生命周期的质量分析及质控策略？ 17:20 B论坛结束 C会场：“ADC”差异化开发2.0 VS FIC3.0 中国生物医药正在从快速跟随阶段进入差异化 2.0、源头创新 3.0，以中国在研早期阶段的新靶点、新技术、新机制产品透过频繁出海 & 合作等方式表现出来，尤其是 ADC 更为抢眼。ADC 在 2022-2024 年获得非常多 MNC 及国际学术会议的认可，同时 ADC 的可成药性带动了以“ADC”为机制的更多偶联药物迎来增长趋势，尤其资本新宠核素偶联药物被 MNC、Pharma、Biotech 纷纷布局。 C1：ADC药物前沿进展 （2月18日下午） 14:00-14:30 Utilizing the Click-to-Release platform to expand ADC drug targets and develop non-internalized ADC drugs 14:30-15:00 基于纳米抗体的 MET-EGFR 双靶 ADC 的药物研发进展 15:00-15:30 ADC 药物发现的趋势和突破点 15:30-15:50 茶歇 & 商务交流 15:50-16:20 突破肿瘤，ADC 药物在自免领域的研究进展  16:20-16:50 双抗 ADC 药物的研发进展及隐患 16:50-17:20 圆桌讨论 * 国产 ADC 争做 FIC 的出路？  * 双抗 ADC 目前属于风口还是内卷？  * 预测下一波创新 ADC 会是什么方向？ 17:20 第一天结束 C2："ADC"为机制的泛偶联药物开发 （2月19日上午） 09:00-09:30 Bispeciffc-XDC: Novel First-in-Class Cancer Therapies From Concept to Clinical 09:30-10:00 突破“不可成药”：从 Protac 到 DAC 降解剂 10:00-10:30 “万物皆可偶联”新时代，研发生产挑战及破局 10:30-10:50 茶歇&商务交流 10:50-11:20 基于肿瘤微环境的小分子偶联药物开发 11:20-11:50 XDC 药物递送过程的思考 11:50-12:20 圆桌讨论 *“ADC”为机制的 XDC 药物目不暇接，下一个抢眼球的新药是什么？  * 从技术迭代和未满足的临床需求出发，XDC 药物突破肿瘤的机会点？ 12:20 午休 C3："ADC"为机制的潜力股新药：核素偶联 （2月19日下午） 14:00-14:30 核素 + 偶联技术驱动新型靶向放射性疗法 14:30-15:00 RDC 药物药代动力学 / 生物分析等研发解决方案 15:00-15:30 核素偶联药物的独特机制及结构设计 15:30-15:50 茶歇&商务交流 15:50-16:20 基于特定靶点 PSMA 的核素偶联药物研发进展 16:20-16:50 “双面骑士”RDC 药物在抗肿瘤诊断、治疗中的应用 16:50-17:20 圆桌讨论 *RDC 药物研发挑战及趋势？及产业端各角色如何携手突破？  * 核药的特殊性在哪，为什么火爆？未来技术前瞻及商业化可行性展望？ 17:20 C论坛结束 1、ADC\XDC\抗体\小分子药物研发企业，如果你正在考虑布局ADC管线并在寻找合作伙伴，或者来自以上企业且想与同行学习交流的研发从业者； 2、自有ADC技术平台展示及想引进ADC技术平台的Biotech/BioPharma； 3、CXO服务商：靶点发现、生物分析、非临床评价、动物模型、生物标志物开发、伴随诊断、临床服务、工艺开发、CMC服务、CDMO等； 4、原料试剂类供应商：工程化抗体、linker、payload等； 5、研发生产解决方案服务商：自动化、智能化、仪器设备等； 6、其他：临床及科研机构、投资、专利服务、法律服务等； 信达生物     启德医药     快序生物     博腾生物     信诺维     宜联生物     上海佑科仪器仪表有限公司     迈博瑞     Ennovabio     上海森松制药设备工程有限公司     映恩生物     糖智药业     拓济医药     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