IDE Biotech Co., Ltd.

从首次临床发现到获FDA批准，RDN产品经历了23年。2023年11月8日，美国首个经皮去肾交感神经术（RDN）产品获批，来自Recor Medical的Paradise uRDN系统，用于治疗高血压。九天之后，美敦力的Symplicity Spyral射频消融系统也获得FDA批准，成为美国第二款获批的RDN产品，用于药物治疗不受控制的高血压患者。这两个重磅消息再次震撼了行业。此前，美敦力的Symplicity Spyral系统在8月FDA召开的评审听证会上，获益风险比指标得到专家的7个反对票、6个赞成票、1个弃权票。以至于有人认为这将使Symplicity Spyral系统无法获批或延缓获批。毕竟，FDA的决定在大多数情况下与Panel推荐的投票结果一致。而Recor Medical的Paradise uRDN系统成为美国首个RDN产品，在大多数人看来是意料之内。之前，FDA针对Paradise uRDN系统也召开了评审听证会，其在安全性方面获得12票赞成，有效性方面获得8票赞成，收益风险比方面获得10票赞成、2票反对。这一数据使美敦力的Symplicity Spyral系统在整体上输给了ReCor的Paradise uRDN系统。而且，由于两者在技术路径上存在差异，市场开始争论投票结果的差异是源自临床试验数据还是技术路径优劣。不同的答案将影响行业走向不同的技术路径。本次美敦力的Symplicity Spyral系统获批，或许能给这个持续三个月的争论画上句号。但是，本次Recor Medical、美敦力的RDN产品陆续获批，将给行业带来新的冲击和影响，让市场再次掀起关于不同技术路径产品的大论战。中国科学家参与的原始创新，从心衰到高血压23年，对于某个公司或是创业团队来说，都是一个漫长的时间。而美敦力等企业之所以能够坚持23年持续研发RDN产品，是源于一个重磅的临床发现。2000年，美国哥伦比亚大学医学院。王捷教授、Dr. Howard Levin、Dr. Joshua Weintraub在治疗一位肾绞痛患者时发现：注射到肾动脉周围的局部麻醉药可阻断肾动脉周围的神经，达到降压作用。据了解，血压是通过体内神经系统、循环系统和内分泌系统等多个系统的信号相互作用来控制的。其中，肾动脉上富含交感神经丛，肾交感神经过度激活会导致肾上腺素分泌、钠重吸收和肾灌注减少，而交感神经活动的增加在原发性高血压的病理生理学中起关键作用。肾脏影响血压的路径，图源自：Recor medical 官网之后，通过查询医学文献，他们发现历史上已有医生研究过“通过干涉肾动脉周围神经治疗高血压”。但是，当时的外科手术存在技术难度大、术后并发症严重等问题，在治疗高血压的药物出现后，外科手术就被药物治疗所取代。基于这一重要临床发现，王捷教授与Dr. Howard Levin作为心衰医生首先想到的是：高交感张力是心衰的主要病理机制之一，阻断肾交感神经可以降低高交感张力，从而治疗心衰。他们在后续开展的动物实验中也验证了这一结果：阻断肾神经可以利尿、利钠、改善动物的心衰症状。凭借这些数据，王捷教授等人在经历多次融资挫折后终于接触到合适的投资人：美国西海岸医疗器械孵化器The Foundry。初步探讨后，The Foundry负责人认为阻断肾交感神经疗法将有巨大潜力，决定投资这一项目，并成立运作该项目的企业：Ardian Inc。获得天使投资后，王捷教授团队迅速在美国哥伦比亚大学医学院启动药物阻滞肾交感神经治疗心衰的临床试验，但由于进度缓慢，后前往中国开展该试验。另一方面，Ardian公司在分析了临床预试验结果及以往关于心衰研究的案例后，认为阻断肾神经疗法用于治疗心衰将花费巨额资金及漫长时间才能获批上市。因为美国药监局规定：治疗心衰的注册试验应当以受试者死亡率为主要临床终点。基于此，Ardian公司将适应症改为高血压，并在澳大利亚开展阻断肾神经疗法治疗高血压的临床试验。  被误认为简单的高血压，阻挡了RDN十余年更换适应症后，Ardian公司同时也优化了术式及产品。相较于此前通过药物注射阻断肾神经的方式，Ardian公司研发出了经皮介入射频消融系统，并搭配了肾动脉消融术以阻断肾神经。该术式简单易操作，且心脏介入医生较为熟悉，易于推广、使用。在按部就班的临床试验下，Ardian公司取得了喜人成果。其发布的关于RDN疗法的Symplicity HTN-1试验和Symplicity HTN-2试验结果显示：患者术后六个月时诊室收缩压血压分别降低了22mmHg和32mmHg，效果显著。这一数据直接引爆了医疗行业。2010年，美敦力率先入局，以8亿美元现金、5.5亿美元里程碑支付收购Ardian。接着，波科、圣犹达、ReCor、美敦力、泰尔茂、强生等企业均强势布局了RDN产品。有数据显示，全球为收购RDN技术产生的并购金额超过50亿美金。一时之间，全球有六十余家从事RDN设备的研发公司，RDN赛道迅速白热化。但是，这种热闹很快消散。完成收购后，美敦力将此前的消融导管改为单电极消融导管Flex，并使用该产品开展Symplicity HTN-3临床试验。结果显示：RDN组和假手术组的血压下降无显著差异，试验结果未达预期。这次，率先入局RDN行业并引爆整个赛道的美敦力，亲手给这个赛道泼了一盆冷水。波士顿科学、雅培、强生等巨头纷纷放弃这一产品线。不过，美敦力仍在坚持，医学界也仍然十分看好RDN的前景。王捷教授此前曾表示：“欧美的基础和临床学术界始终对这一疗法抱着相当的信心，因为这一领域积累了太多的解剖学、组织学、生理学、病理生理学证据支持这一疗法。”美敦高级副总裁兼心血管业务总裁Jason  Weidman也表示：“美敦力一直相信这种疗法的潜力。即使其他企业离开RDN领域，美敦力也会基于对该疗法的信心而坚持推进。”因此，美敦力在2015年改进原有产品，研发出第二代Symplicity Spyral消融导管，并启动Spyral-Off Med和Spyral-On Med临床试验。2017年，美敦力在欧洲心脏病学会年会发布SPYRAL HTN-OFF MED 先锋试验结果：术后3个月与假手术组相比，RDN组的24小时平均动态收缩压和舒张压分别下降5.0 mmHg和4.4 mmHg，诊室收缩压和舒张压分别下降7.7 mmHg和4.9 mmHg，表明RDN组更为有效。（高血压患者血压下降10mmHg，脑血管意外将降低55%，心血管意外将降低33%。）2018年，美敦力在欧洲心血管介入会议上公布SPYRAL HTN-ON MED研究结果：经过6个月随访，RDN组24小时平均收缩压和舒张压分别下降9 mm Hg、6 mm Hg，对照组则是1.6 mm Hg、1.9 mm Hg，再次证明RDN组具有明显效果。基于RDN产品的临床数据及创新性，FDA认定美敦力、ReCor Medical，Sonivies、魅丽纬叶四家公司的RDN产品为“突破性器械”。同时，已有多个专家共识认可RDN的有效性，将其推荐用于治疗高血压。2023年11月，美敦力的Symplicity Spyral在经历了融资困难、更换适应症、临床试验失败、新冠疫情影响临床试验方案实施、The Circulatory System Devices Panel 否决等五重挫折，终于获FDA批准上市。而从2000年的临床发现到2023年的获批上市，Symplicity Spyral走过了23年。第一个吃螃蟹的人是如何落后的？第一个吃螃蟹的人是如何落后的？或许是因为旁边有两个人盯着他吃螃蟹，并且他们后续的行动力、行动路径都在第一个吃螃蟹的人的基础上做了优化。美敦力在RDN领域，大概就是这样被赶超的。2010年，美敦力重金收购了RDN领域的绝对领先企业Ardian。与此同时，作为全球知名的跨国械企，美敦力的一举一动都受到业内人士的关注。他也因此带动了RDN创新热潮。随着美敦力的Symplicity HTN-3临床试验失败，一大批创新企业研究其失败原因，并根据原因优化产品、改进临床试验方案。例如，信迈医疗在美敦力的基础上，创新研发出了全球唯一具有肾神经标测功能的RDN产品，该产品可选择性去除肾交感神经，保留肾副交感神经和其它神经组分。信迈医疗认为标测后的精准消融能够带来更好的临床效果，这在临床试验中也得到了一定的验证。百心安旗下安通医疗开发出了全球唯一一个可以经桡动脉和股动脉进行介入治疗的RDN产品——Iberis肾动脉去交感神经系统。魅丽纬叶吸取了美敦力HTN-3的经验教训，在设计理念、产品结构、试验设计、操作流程上做了多方面改进和创新，研发出网篮状结构使导管顺应性更强、血管中贴壁性能更优异，360度螺旋排布的六电极设计则使其实现更高效的消融治疗。ReCor、SoniVie、Verve、启明医疗、汉通医疗等创新企业则选择了全新的能量源，使用超声能量，而非射频能量。他们认为：超声能量有更深的穿透、更大的360°覆盖面积和几乎不损伤血管内膜的临床优势。此外，康沣生物采用了冷冻消融，并研发出了全球首款治疗高血压的冷冻消融系统Cryofocus。康沣生物认为：冷冻球囊消融肾交感神经，具有神经损伤完全、消融位置精确、血管内皮损伤小、不易形成血栓等优势。据悉，该产品已于2022年12月被FDA认定为突破性器械。通过改进产品，创新企业拉近了与美敦力Symplicity Spyral的距离。通过改进临床试验方案，则使ReCor成功实现弯道超车。据了解，RDN临床试验的第一个挑战是抗高血压药物对RDN降压作用的干扰。具体来说，在长达6个月临床试验随访期间要求患者在血压入组时＞150mmHg的情况下，不调整用药，这与患者利益相悖且不合伦理。调整药物，则会无法观察RDN对血压的净效应。美敦力设置的SPYRAL HTN-ON MED临床试验方案是：术后6个月的血压为主要临床重点。结果显示，在试验中，大量患者变更了高血压药物，不但违背了试验方案，也使其On-Med试验6个月结果未达预计的临床终点。ReCor则将6个月的时间改为2个月，因为在2个月内控制患者不变换抗高血压药物是可行的。ReCor的优异临床数据也证明了这一方案的正确性、合理性。第二个挑战是临床试验中对血压的测量。美敦力以24小时动态收缩压为主要临床终点。但是，在6个月时，其有大量的24小时动态血压数据采集缺失，从而被反复质询。ReCor的设计则更为巧妙，其预先设计以动态血压中的日间收缩压为主要临床终点，并在三项临床试验中都达到了预设终点。因此，尽管ReCor的临床试验规模较小，但临床试验结果足以证明其Paradise uRDN系统可以安全、有效地降低患者的血压。这使得FDA的The Circulatory System Devices Panel在评审听证会中更认可Paradise uRDN系统，也使得FDA更迅速的批准了Paradise uRDN系统，使其成为美国首款RDN产品。美敦力的Symplicity Spyral则成了美国第二款RDN产品。值得一提的是，The Circulatory System Devices Panel对美敦力的质询及否决，不是射频消融系统的失败，FDA批准Paradise uRDN系统成为美国首款RDN产品也不意味着超声消融系统的胜利。这很大程度上只是临床试验方案设计的差异。因为在ReCor和美敦力的临床试验中，高血压患者对RDN治疗的应答率非常相似。ReCor和美敦力的临床试验数据对比关于技术路径，目前还需要更多真实世界数据才能做出判断。不过，可以看到的是：现阶段，市场上关于射频消融的相关研究较多，技术较为成熟，超声消融则还需更多的研究。另外，不同技术路径也存在着不同的技术壁垒。其中，射频消融路径中，核心难点是射频消融仪的生产和能量源的控制。超声消融路径中，核心难点是产品的结构和复杂的工艺。  多款RDN产品即将获批，行业格局如何演变？除了Recor与美敦力，全球RDN领域的其他企业也各有进展。其中，魅丽纬叶、信迈医疗、安通医疗先后公布了各自RDN产品的临床数据，结果均达到预期。例如，魅丽纬叶公布的Netrod临床试验数据显示：术后两个月，治疗组的诊室血压下降25mmHg，对照组下降6mmHg，两组间有显著差异。信迈医疗公布肾神经标测/选择性消融系统的注册临床试验六个月完整试验结果显示：经过msRDN治疗的患者在高血压用药显著低于对照组的情况下，95%的患者血压控制达标（诊室收缩压＜140mmHg）。不仅在临床上取得进展，国内企业在其他方面也有所突破。例如，汉通医疗于6月初完成数千万元融资，用于推进核心产品。此外，汉通医疗的uRDN产品已递交注册检验，由国内顶尖专家牵头的临床试验即将开启。海外方面，Verve Medical在2023年7月宣布获得FDA批准，启动RDN关键IDE试验，用于治疗顽固性高血压以降低血压。SoniVie在2022年6月宣布FDA为其“REDUCED1”试点研究授予了IDE批准。REDUCED1研究将基于用前代TIVUS进行的两项肾去神经临床试验进一步扩展公司的临床经验。值得一提的是，SoniVie除了将超声神经消融用于治疗难治性高血压，还推出了一款用于治疗肺动脉高压的超声消融产品。在国内，有一家创新企业帕母医疗原创研发出了肺动脉高压新疗法：基于经皮肺动脉去神经术（PADN）的器械产品，利用射频消融术阻断肺血管内膜交感神经，从而降低肺动脉压力，延缓疾病进展。据悉，帕母医疗已于2023年3月发布PADN-5研究随访结果：PADN于3年随访期间展现出极佳长期获益，且始终显著优于对照组。对比西地那非联合心衰标准药物治疗，PADN联合心衰标准药物治疗可以显著降低临床恶化发生率。另外，凭借PADN射频消融导管，帕母医疗在短短16天内就快速获得FDA突破性器械资质，属于该领域国内首家获此资质的企业。总的来看，RDN领域多个产品即将获批，而临床专家的推广、指南与共识的纳入、易操作的术式，都将推动RDN产品迅速切入市场。不过，我们预计行业不会一开始就陷入白热化，毕竟花费了巨量资金，各企业都想在集采前先回回本。参考文献严道医声网《王捷：溯本清源，RDN技术的前世今生》MedTF《RDN：超声消融领跑，谁有望成为中国Recor？》动脉网《FDA连批三个突破性设备，美敦力折戟的高血压治疗起死回生？》动脉网《千亿市场美敦力再遇挑战，背后落败原因折射两大产业难题》*封面图片来源：123rf近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网，未来医疗服务平台

近日，永仁心医疗器械有限公司（以下简称“永仁心医疗”）完成近一亿美元A轮融资，由北京科兴中维生物技术有限公司（SINOVAC科兴）领投，太平（深圳）医疗健康产业私募股权投资基金合伙企业（有限合伙）等跟投，现有股东Vivo Capital（维梧资本）继续追加投资，资金将用于进一步构筑和打造心衰重症治疗健康产业平台。2021年，Vivo Capital（维梧资本）投资数千万美元完成了对于永仁心医疗的控股收购。之后，医疗器械行业进入融资寒冬期，而永仁心医疗却受到投资人的高度关注和认可，并在此期间顺利完成A轮融资。据悉，此次融资是近一年来全球创新医疗器械领域少有的超大额融资事件。永仁心医疗成立于2014年6月3日，是聚焦心衰重症全线产品的产业平台，旨在为患者提供从预防、诊断、监测、治疗、终末期辅助的全生命周期解决方案，专注于心衰重症治疗创新医疗器械的研发、生产、销售，其核心产品植入式左心室辅助装置EVAHEART（人工心脏），是国内唯一同时获批短期治疗、长期治疗双适应症的人工心脏。永仁心医疗为何屡获资本市场青睐，并得到媒体和公众的广泛关注？我们将从终末期心衰治疗手段和以及永仁心的产品优势深度剖析其未来发展空间。本轮领投方SINOVAC科兴战略投资总经理、永仁心医疗董事金京华女士表示：心衰是心血管疾病中最难攻克的领域之一，存在大量未满足的临床需求。永仁心医疗研发生产的植入式左心室辅助装置EVAHEART作为中国第一个获批上市的人工心脏产品，引领了行业的发展。SINOVAC科兴希望能够助力永仁心医疗等中国创新型企业成长，支持和加速心衰领域产品的研发及商业化进程，使更多患者尽早获益。太平创新副总经理陆姗姗女士表示：永仁心医疗是国内人工心脏临床应用的先驱者，我们看好永仁心已取得的出色成绩。心衰是健康保险重要的布局领域，围绕该领域，太平“保险+医康养”生态圈致力于打造覆盖预防、诊断、治疗、康复的闭环服务体系。面对国内超过1,300万的心衰患者群体，太平将与永仁心一起努力，实现为心衰患者提供全病程管理服务。太平医疗健康基金将助力永仁心提高人工心脏产品的可及性，造福更多患者，帮助临床需要的新型技术发挥更大的社会价值。控股股东维梧资本合伙人、永仁心医疗董事长付山表示：维梧资本是一家专注于生命科学和医疗健康领域的投资公司，致力于在中美两个市场发掘投资有利于世界人民身心健康的伟大企业。维梧资本作为永仁心医疗的控股股东，在伴随其成长的时间里，见证了永仁心医疗的健康发展和突破。我们认为永仁心产品具有高度的技术创新、强劲的临床需求、以及足够大的市场体积和规模。期待完成本次融资以后，永仁心医疗加快完善产品布局，对于不同辅助需求、不同临床场景的心衰重症患者提供支持，更好地服务于全球患者。永仁心医疗董事兼CEO 阎华表示：作为中国第一家获批上市的人工心脏企业，永仁心很骄傲能为中国心衰事业开拓做出了一点自己应有的贡献，“犯其至难而图其至远”，我们也将继续向最新最难处攻坚，追求最远大的目标，高效地推动永仁心系列新品的研发、注册、上市工作。作为国内唯一已在国际累计了大量临床数据的人工心脏研发制造企业，永仁心医疗将以心衰治疗为基础打造高端医疗器械产业化平台，并逐步建成集“政产学医研”为一体的产业链集群; 在疾病临床诊治、疾病防治与基础医学研究、医疗人才发展培养、产学研转化等方面，帮助医院和医生，促进优质医疗资源面向更广泛的客户，为更多广大人民群众带来更优质、更便捷的医疗服务。心衰患者的“心”选择心力衰竭简称心衰，是指由于心脏的收缩功能或舒张功能发生障碍，引起心脏循环障碍症候群。心力衰竭的死亡率与恶性肿瘤相当，5年的生存率仅有30%左右。据统计，目前全球心力衰竭患者约有2,200万人，其中中国心衰患者约1,300万人，重症患者超过70万。随着中国进入老龄化社会，心力衰竭成为唯一呈增长趋势的心血管疾病。对于严重心衰患者，心脏移植和人工心脏是目前最佳的治疗方法。受体匹配条件等因素制约，国内心脏移植年手术量仅600例左右，也就是在100个等待心脏供体的患者里，只有一个患者能获得机会，许多心力衰竭患者在等待供体过程中失去生命救治机会，因此人工心脏的重要性日益凸显。人工心脏技术已经成为国际医学指南推荐的心衰标准化治疗方式之一。人工心脏原理国际医疗体系认证——终身人工心脏永仁心人工心脏由中国永仁心医疗和日本东京女子医科大学、日本早稻田大学等联合研发，属于国家创新医疗器械，是一颗高端智造的“中国心”。截至目前，永仁心已打破多项国内行业记录：● 官方认证最早：中国最早获药监局批准的人工心脏产品，临床试验1年生存率100%；● 适应症最全：截止目前我国唯一获药监局批准具有短期治疗、长期治疗双适应症的人工心脏；● 全球化进程最快：欧洲、日本均获批上市，同时获美国IDE许可，也是唯一一款在海外有使用的中国人工心脏；● 植入年限最长：首位植入者已经辅助超过11年。此外，永仁心人工心脏安全有效性得到了全球验证，受到了广大医生和患者的认可和好评。永仁心人工心脏国际领先技术——仿生型人工心脏永仁心人工心脏采用最新的液力悬浮技术，实现了仿生理搏动血流的功能，在收缩期增加射血，舒张期减少射血，可维持20-30mmHg脉压差，产生搏动血流。因此植入的患者仍然保留脉搏和心跳，其心脏康复率远远高出无脉动心脏泵患者3倍之多，有效保持血管弹性，同时大大降低了主动脉瓣关闭不全发生率和消化道出血发生率。这种仿生脉动特性给人工心脏带来了“生命”，在全球范围内处于领先水平，受到美国专家的大力推崇。美国Penn State 心血管中心教授Dr.Robert Dowling表示：“永仁心人工心脏可像天然心脏一般源源不断提供有脉动的血流，此装置比起目前美国可用的心脏泵或LVAD，可以更好的提高患者生活质量、减少并发症的发生。” Dr.Robert Dowling教授如果您想对接动脉网所报道的企业，请扫描小程序码进入VB100人脉圈查看。近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网，未来医疗服务平台

由新投 资者和现任股东提供的资金将用于支持公司的临床和监管方面，以实现其治疗高血压的 TIVUS™ 技 术获得上市前批准 以色列特拉维夫 2023年1月11日 /美通社/ -- SoniVie Ltd. （"SoniVie"或"公司"）是一家开发治疗高血压专有解决方案的医疗器械公司，今天宣布完成6000万美元的C轮融资。此次融资由Andera Partners领投，参与方包括Supernova Invest和Omega Funds。目前的SoniVie股东TechWald也参加了此次投资。 与此次融资一起，该公司任命Raymond W. Cohen和Zeev Zehavi两位著名的医疗科技专家为董事会成员，担任独立董事。 SoniVie开发了一种基于超声的去神经技术，适用于多个治疗领域。TIVUS™（治疗性血管内超声系统）采用高频非聚焦超声能量来消融肾动脉交感神经，从而降低血压。这种微创研究型手术可用于治疗高血压患者，这种疾病影响到全球数百万人，大大增加了他们罹患心脏病、中风和肾衰竭的风险。 SoniVie的融资收益预计将用于实现临床和监管里程碑，并为TIVUS™去肾交感神经术项目提供支持。 此次融资后，公司董事会由Zvika Slovin担任主席，组成人员包括Andera Partners（Raphaël Wisniewski）、Omega Funds（Claudio Nessi）、Supernova Invest（Rémi Spagnol）和TechWald Holding（Alessandro Piga）任命的董事、Sonivie首席执行官Tomaso Zambelli，以及独立董事Raymond W. Cohen（Axonics首席执行官）和Zeev Zehavi（JJDC前高管）。 SoniVie Ltd首席执行官Tomaso Zambelli表示："我们很高兴这轮融资取得如此巨大的成功。新投资者和董事会为公司带来了治疗高血压的去肾交感神经术领域的丰富经验"。 Andera Partners的Raphaël Wisniewski表示："SoniVie的TIVUS™有潜力为患者和医生提供安全、高效和易于使用的器械。我们很高兴能与我们的合作伙伴和新董事会成员一起为这一才华横溢的管理层提供支持。" 关于 SoniVie SoniVie是一家医疗器械公司，其开发的TIVUS™是唯一在以下三个治疗领域都有积极开发项目的超声去神经平台：用于肺动脉高压的肺动脉去神经、用于顽固性高血压的肾动脉去神经以及用于慢性阻塞性肺疾病伴慢性支气管炎的肺去神经。这些疾病影响到美国和欧洲数百万患者。SoniVie在以色列、美国和欧洲开展业务。 www.sonivie.com 关于 Andera Partners Andera Partners成立于20多年前，是法国和国际范围内私人公司投资的主要参与者。公司团队管理着超过37亿欧元的生命科学（Andera life sciences）、增长和买断资本（Andera MidCap、Andera Expansion、Andera Croissance、Andera Co-Invest）、无担保交易（Andera Acto）和生态转型（Andera Infra）领域投资。 Andera Partners的使命是与公司及其管理者合作，支持他们实现强劲和可持续的增长。为我们的投资者实现的业绩质量依赖于我们投资组合公司的企业家与我们团队之间基于共同价值观的强大合作伙伴关系。通过集体参与实现业绩的"和的力量"理念，是Andera Partners的内涵所在。 Andera Partners总部位于巴黎，在安特卫普、米兰和慕尼黑设有办事处，由其团队全资拥有，团队拥有近100名专业人员，其中60名为专业投资人士。公司采用合作伙伴关系架构，由12个合作伙伴组成的董事会管理。该管理公司秉持负责任和坚韧态度，定期与非营利部门实体建立合作伙伴关系，并在应对全球变暖方面采取具体行动。 www.anderapartners.com 关于 Supernova Invest Supernova Invest是法国领先的深度技术风险投资公司，管理着超过4亿欧元的资产。目前的投资组合包括70多家具有影响力的初创公司，这些公司利用聚焦转型的4个行业的突破性技术开发产品和服务：健康、能源和环境、工业4.0和数字技术。 20年来，Supernova Invest一直在提供长期资本、运营经验和战略支持，帮助未来型深度科技和工业佼佼者在整个风险资本生命周期（种子期、初期、后期和增长阶段）实现可持续增长。Supernova Invest还汇集了整个深度技术价值链，以支持众多投资组合公司：工业、企业、研究中心和共同投资者。 Supernova Invest由欧洲最大的资产管理公司Amundi和欧洲最具创新性的公共研究组织CEA提供支持。 supernovinves.com 关于 Omega Funds Omega Funds成立于2004年，是一家领先的国际风险投资公司，致力于创建和投资解决全球最迫切医疗需求的生命科学公司。 Omega专注于通过从公司组建到临床里程碑和商业采用的整个创新领域的价值转折点来识别公司并提供支持。 Omega Funds的投资组合公司已将包括肿瘤学、罕见疾病、精准医学等多个治疗领域的48种产品推向市场。 www.omegafunds.com 关于 TechWald TechWald是TechWald Holding S.p.A.旗下的一组运营控股公司，参与发掘和支持致力于医疗保健创新的早期开发阶段公司的高增长潜力。 TechWald及其经验丰富的国际医疗保健高管团队以医疗科技行业为关键战略重点，旨在支持开发相关技术和解决方案并将其推向医疗保健市场，这些技术和解决方案能够为患者、医生和医疗保健系统提供相关的可持续临床益处和价值，为股东带来公平且合乎道德的利润。 去年，TechWald曾担任SoniVie的控股股东，在启动IDE批准的试点试验和完成C轮融资过程中为公司提供财务和管理支持。 www.techwald.com 公关 联系人： Tomaso Zambelli Sonivie首席执行官 tomaso@sonivie.com