Spark Therapy

2024年12月，罗氏宣布停止对SPK-8011的进一步开发。 2019年2月，罗氏以约43亿美元的价格收购了Spark Therapeutics，SPK-8011是Spark Therapeutic当时的明星管线之一。而如今，在ClinicalTrials.gov上，SPK-8011注册的3期研究已经显示撤回。 至此，Spark Therapeutics的一些管线项目并未如预期那样顺利推进，部分项目甚至被取消。 43亿美元的收购 罗氏收购Spark Therapeutics的主要目的是为了加强其在基因疗法领域的研发和商业化能力，特别是在遗传性眼病和血液疾病（如血友病）的治疗上。通过收购，罗氏获得了Spark Therapeutics的一系列基因疗法产品，包括已经上市的产品和处于不同研发阶段的管线。获得了Spark Therapeutics的基因疗法技术和平台，这有助于罗氏在基因疗法领域的研究和开发。增强了罗氏在遗传性疾病治疗领域的市场竞争力，尤其是在基因疗法这一新兴领域。 Spark Therapeutics关键产品和管线项目后续的情况 Luxturna（voretigene neparvovec） Luxturna是Spark Therapeutics开发的一种用于治疗特定遗传性视网膜疾病（IRD）的基因疗法，特别是针对RPE65基因突变引起的Leber先天性黑蒙症（LCA）。它是美国FDA批准的首个遗传性眼病基因疗法。在罗氏收购Spark Therapeutics之后，Luxturna继续在市场上销售，并扩展到更多的国家。罗氏利用其全球网络和资源，帮助Luxturna在全球范围内的商业化和推广。 SPK-8016（血友病A基因治疗） SPK-8016是另一种针对血友病A的基因疗法，与SPK-8011类似，旨在恢复凝血因子VIII的产生。2023年7月，罗氏放弃了SPK-8016的开发，该候选药物当时处于中期阶段。被放弃的原因包括罗氏为降低通货膨胀法案(IRA)的潜在影响做准备。 SPK-9001（血友病B基因治疗） SPK-9001是一种针对血友病B的基因疗法，旨在恢复凝血因子IX的产生。关于SPK-9001的具体后续情况，目前没有详细的公开信息。但考虑到罗氏对其他血友病项目的调整，SPK-9001可能也面临了类似的评估和决策过程。 SPK-7001（无脉络膜症基因治疗） SPK-7001是一种针对无脉络膜症的基因疗法，这是一种罕见的遗传性眼病。关于SPK-7001的具体后续情况，目前没有详细的公开信息。 SPK-8011（血友病A基因治疗） SPK-8011是一种针对血友病A的基因疗法，旨在通过一次性治疗来恢复凝血因子VIII的产生。2024年12月，罗氏宣布停止对SPK-8011的进一步开发。在ClinicalTrials.gov上，SPK-8011的3期研究显示为撤回状态。 其他早期项目 罗氏在2024年7月对Spark Therapeutics进行了裁员，并停止了数个早期项目的开发，包括庞贝病基因治疗候选药物SPK-3006。 结束语 罗氏对Spark Therapeutics的收购，尽管面临挑战，实则是其在基因疗法领域战略布局的关键一步。通过整合Spark的技术和产品线，罗氏不仅获得了宝贵的研发资源，也为其在遗传性疾病治疗领域的未来突破奠定了基础。尽管部分项目未能继续，但罗氏展现出的灵活性和对创新的承诺，预示着其在基因疗法领域的长期潜力。这次收购不仅是对现有能力的补充，更是对未来医疗进步的投资。随着基因疗法技术的不断发展，罗氏有望在这一领域实现更多突破，为患者带来新的希望。 免责声明： 文章内容仅供参考，不构成投资建议。投资者据此操作，风险自担, 关于对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。本公众号发布的各类文章重在分享，如有侵权请联系我们，我们将会删除。 联系我们 ICGT 2025 展位火热预定中！ 扫码立即咨询 电话：13816031174 （同微信） 赞助形式包括但不仅限于演讲席位、会场展位、会刊彩页、晚宴赞助、会议用品宣传等。 点击此处“阅读全文”咨询更多精彩！

人生如秋。历经春的耕耘，夏的生长，已积淀了几许悲欢离合酸甜苦辣。 当秋天盛装来袭时，中国生物医药产业面临的“缺水”困境并未出现根本性扭转，正因为如此，那些仍在坚持前行的创业者体现出的勇气和智慧，值得被记录。 走进BioBAY（苏州生物医药产业园的简称），这里是医药研发者梦开始的地方。过去17年，从这里走出的企业占据了中国赴港上市生物医药企业的半壁江山。今天，在众多企业纷纷高举“生存至上”的旗帜之际，这里的一些公司努力破冰前行。 要当创新突围的优等生 2011年7月的一个下午 信达生物公司创始人 董事长俞德超博士 背着双肩包从上海赶来苏州 “他当时只有一个人，团队、资金、设备、商业计划书全都没有，有的就是一个开发新药的概念。”多年后的今天信达生物制药首席科学家陈炳良博士仍感叹如果没有BioBAY全生命周期的服务，信达生物的成长之路将更为艰辛。 信达生物制药首席科学家陈炳良博士 “中国从改革开放以来四十余年，从仿制药到创新药，从化学药到生物药，一步一步前进。如今我们向着‘同类最佳’和‘首创药’方向努力，摸索新的机理和概念的实践与落地。在此过程中，把药价降下来，让更多老百姓用上高质量生物药——这是信达的信念，也是信达的使命，也是我回到国内希望去做的。” 2016年陈炳良回到中国，开启与信达生物携手并进的旅程。 “在肿瘤治疗领域，PD-1药物的出现具有变革性意义。信达生物的PD-1获批时，两款进口PD-1也刚刚在国内获批，这个赛道的竞争由此在国内拉开序幕。”陈炳良引导来访者参观了信达的展厅，对每个产品如数家珍，讲述产品背后的故事让他更坚定对生物医药产业未来的发展。 作为国内最早成立的创新药企之一，信达生物在2018年迎来首个获批产品，也是当年的“PD-1四小龙”之一。近两年，信达生物逐渐有了不同的面貌：以肿瘤起步，拓到非肿瘤领域，心脑血管和代谢领域的产品很受行业关注，其中关注度最高的是正在上市审评中的减重降糖药玛仕度肽。 在很多个场合，陈炳良也坦言，现在生物医药企业生存压力都很大，信达生物也在创新中突围。回望信达的发展之路，他说：“战略加执行力是成功的秘诀之一。”但他更强调信念的力量。“信达刚创业的时候，我们很多科学家只能围着一张小圆桌办公，有的科学家只能站着办公，熬过最难的日子就赢了。”这几年陈炳良的白发明显增多，但他那股科学家特有执着劲依旧不减当年。 永远不做“Follow” 在苏州的生物医药产业界，提到“袁建栋”这个名字，许多人都会第一时间联想到“化学神童”这个标签，在苏州中学就读高二那年，袁建栋获得了全国奥林匹克化学竞赛一等奖，并在翌年被保送至北京大学化学系，后来去美国留学。 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司董事长袁建栋 2001年，时任恩佐生化公司（Enzo Biochem Inc）高级研究员的袁建栋辞去国外报酬丰厚的研究工作，回国创业。即是在同一年，袁建栋在家乡苏州创立了博瑞生物医药(苏州)股份有限公司(以下简称“博瑞医药”)。 但和所有的创业者一样 回国后的袁建栋只能从零开始 创业之初，一没资金，二没生产场地，袁建栋仅靠技术转让和项目咨询的方式艰难维持公司运营。“来到BioBAY就感觉寻找到了知音，他们懂你的想法支持你的决定，感觉是在和你一起创业，这点特别重要。”袁建栋是BioBAY成长的见证者，“我刚来的时候就一两幢楼，现在BioBAY已经成为国内首屈一指的标杆园区，形成了创新药物研发、生物技术等产业集群。” “无论做创新药还是仿制药，都不能做‘Follow’，而是要基于创新、基于自主的想法和理解解决临床问题。”今天的博瑞医药以特色原料药及医药中间体为起点，在做大做强特色原料药产业的同时，不断向下游制剂领域延伸，贯通了从“起始物料→高难度中间体→特色原料药→制剂”的全产业链。袁建栋强调，得益于此博瑞医药才真正成为一家参与国际竞争的创新型制药企业。 博瑞医药全球总部及高端制药生产基地一期项目 袁建栋表示，有原创成果的中国生物医药企业能够在科创板获得金融支持，从而使研究成果更好地商业化。近年来，中国创新药逐渐被国际药厂认可，以较高的价格授权到欧美国家，这意味着中国创新药到达新阶段。GLP-1类药物在全球需求较大，逐渐获得市场认可，目前该类产品供不应求。面对整体竞争，该公司将研发迭代产品GLP-1/GIP受体双重激动剂，进一步提升药物安全性、有效性，并提升使用体验感；力争构建更强大的供应链，覆盖全球市场。 小众赛道上逆风前行 “如果我不去创业，作为一名不错的心外科医生，能够救治不少患者。而如果创业成功，通过高水平的大动物实验和产品评价，能够为更多创新医疗器械产品的研发提供助力，同样也会造福更多患者。”多年后的今天魏旭峰称：“我就是这样说服自己的”。 苏州金翼医疗科技有限公司的创始人魏旭峰 2018年，从医近20年的魏旭峰创办了专业从事医疗器械临床前实验研究的江苏美凤力医疗科技。今年3月，在资本市场持续“高冷”的大环境下，美凤力逆势完成了亿元A轮融资。并在资本的支持下，美凤力的第二个实验室——金翼医疗落子BioBAY。 “BioBAY是一个医疗器械企业的集聚地，从人工心脏到介入瓣膜，很多合作客户都在这个区域。” 身为苏州金翼医疗科技有限公司的创始人，魏旭峰透露，“我曾无意间同一家专门从事医疗企业产业投资的基金负责人交流，在他投过企业里，有5家都是我们的客户，都在BioBAY。” 从医生到创业者，魏旭峰对产业聚集和区位优势有了更多的考虑。“我们还有很多企业在上海张江，所以无论是从产业聚集的程度还是从交通区位优势上来看，选择BioBAY作为第二个实验中心落地点，能够就近服务好客户。” 魏旭峰表示，现在苏州大动物实验中心确实很受追捧，需求很大。 当前，无论是一级市场还是二级市场，近两年来，医疗行业都不乐观，但魏旭峰却对行业发展保持着乐观态度。“不少三类医疗器械，如颅内取栓支架、人工心脏瓣膜、心脏起搏器、人工心脏等创新器械都需要做临床前大动物实验。” 魏旭峰坚信自己选择的小众赛道上有大机遇。 金翼医疗 同时，魏旭峰一直致力于按照GLP规范建设、管理美凤力旗下的大动物实验中心。“医疗器械临床前评价依照GLP规范进行管理在我国还没有施行，但在国际大环境及国内市场需求下，已经是必然趋势。”创业以来，最让魏旭峰感到欣慰的时刻，莫过于看到国家药监局批准注册的医疗器械产品新增名单，“很多是从我们实验室走出来的。” 初创企业渴望闯出一片天地 “在生物医药行业，很少有谁能够单打独斗获得成功，合作是必须的。” 苏州神曦兴盛生物医药有限公司总经理盛健说，神曦兴盛坐落BioBAY一期B1楼，楼上就是专业动物房，这对于药企来讲，很大程度上节省了时间成本。也印证了那句“上下楼就是上下游，产业园就是产业链。” 苏州神曦兴盛生物医药有限公司总经理盛健 神曦兴盛 神曦兴盛是一家全球领先的运用原位神经再生技术治疗神经损伤和退行性疾病的创新性生物医药公司。2021年，公司落户BioBAY。“在公司落户之初，考察了国内很多城市，最终选择落户在了苏州工业园区，正是看中了这里的开放包容。” 盛健表示，这两年公司在BioBAY的发展，得到了苏州市各项创新政策的扶持。 翻阅盛健的简历，可以看到他是一个有着深厚研发背景的科学家。复旦大学上海医学院药理学博士，曾在多家跨国制药公司和生物技术公司担任医学、研发和商业部门负责人。“我们是一家初创型企业，能在行业寒冬中保持自身竞争力实属不易，期待大家能看到我们独特的创新优势。”为此，盛健带领团队参加第十二届中国创新创业大赛全国总决赛并一举拿下一等奖。 神曦生物实验室 2023年5月4日，神曦生物完成了超亿元人民币的Pre-A+轮融资，核心技术也获得了罗氏（Roche）子公司Spark Therapeutic的青睐，双方此前达成一项超过1.9亿美元的合作，共同开发亨廷顿舞蹈症基因疗法。 “让人类大脑里再生1个亿的神经元，通过神经再生为众多神经疾病的治疗提供新的方案，如脑卒中、阿尔茨海默症、亨廷顿舞蹈症等。这是一个非常新的技术路径，解决的是世界性难题，我们渴望闯出了一片天地。”盛健称，神曦生物目前是中美两地布局，利用两地的优势进行研发，但也需要更多的资金支持。 “我还有9900次机会” 臧晓羽 信安生物创始人 这位“90后”山东姑娘看上去随性温和，但眼眸中的坚韧让人记忆深刻。2013年，臧晓羽进入斯坦福大学院士实验室，从事药物递送载体的设计和应用研究。期间，臧晓羽领导了实验室一系列创新技术的研发。 2019年，臧晓羽与Wender院士在美国硅谷创立了N1 Life，将技术研究成果实现产业转化，赋能并加速新型药物的开发。2022年，在投资人和诸多合作伙伴的邀请和鼓励下，臧晓羽慕名来到BioBAY创办信安生物技术(苏州)有限公司，致力于从事药物递送研发技术并推动产品转化。 “在硅谷便常听业内人士提到苏州的生物医药产业特别是BioBAY发展特别好，已形成产业链。来了后发现名不虚传，我们的技术在这里很快找到合作伙伴。”臧晓羽透露，N1 Life目前正与苏州工业园区内多家公司合作，帮助有递送难题的医药企业补齐短板，解决痛点，惠及产业链上下游。 但“融资难”也是臧晓羽必须面对的现实。“2022年我们第一次在国内尝试融资，前前后后，我通过线上至少沟通过一次的投资人就有100多个。”快节奏的工作也带来了身体负担和压力。“后来我的嗓子发不出声音，声带失去了震动的能力，医生警告说至少十天不能说话，不然会造成永久的损伤。”臧晓羽坦言，当时心里十分焦虑。 好消息是，2022年，臧晓羽获评成为苏州工业园区领军人才，获得了园区的各项招商支持，也获得了由头部机构领投的Pre-A轮融资。2023年，N1 Life开发的具有革新性的肿瘤药物递送技术MetaTide，获评年度“十大肿瘤黑科技”，有潜力帮到数以百万计的晚期肿瘤病人。 2024年8月8日，N1 Life携手晶泰科技共同创建用于核酸和大分子药物的非侵入式眼科药物递送平台，被视为公司突破性的进展。“2024年，我依然会奔波在融资路上，有机遇，但更多的是挑战，我已做好思想准备了。中国有上万家相关的投资公司，我只接触了100家，每次想到自己还有9900多次机会就信心满满。” 那一刻，Z世代对不可预知的向往和对不确定的热爱，在臧晓羽身上体现得淋漓尽致。 BioBAY 成立于2007年的BioBAY，是苏州发展生物医药产业的重要载体，也是我国生物医药产业发展版图上不可或缺的一环。经过十余年发展，BioBAY已建成载体177.5万平方米，聚集超过650家创新药企、35000余名高层次人才，所在的苏州工业园区，生物医药产业综合竞争力连续多年和北京中关村、上海张江一起位居国内第一梯队。 过去两年，寒冬突然之间席卷了整个生物医药产业，随之而来的裁员、降薪、倒闭等消息层出不穷。BioBAY也未能幸免。走进BioBAY里最有名的bioCAFE咖啡餐厅，那里有一张特别的地图，园内的企业都一一绘制在上面。有的企业已经从这张地图上消失了。春天什么时候来？从业人员迫切想要知道答案。但正如创业黑马董事长、黑马学院院长牛文文所言，真正的创业家都是“冬天的孩子”，都是在高潮的时候创业，在寒冬中成长起来的。 ▌文章来源：苏州工业园区发布 责编：赵家帅 审核：任旭 推荐阅读 BioBAY-HK Trip BioBAY：创新的脚步从未停歇，医药的硕果正挂枝头 BioBAY总裁殷建国：资本趋于理性产业分工提速，Biotech历经周期洗礼价值回归中

▲8月15-16日苏州2024生物医药创新者峰会扫码报名  注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。 血友病可分为血友病A和血友病B，分别是由于缺乏凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ引起的。由于凝血因子的缺乏，血友病患者会反复出现严重的出血症状，并且这种情况将伴随终身，包括关节出血、消化道出血等，甚至有些患者可能会发生脑出血并导致死亡。目前主要的治疗方法是凝血因子替代疗法。但长期频繁的注射用药往往导致患者依从性差，容易产生抑制性抗体，从而影响治疗效果。 基因治疗是目前血友病治疗领域里最热门的一种疗法。近些年，基因治疗在血友病的临床应用上获得了明显突破，据不完全统计，目前基因治疗血友病在研药物约40余种。昨日，国内外血友病基因疗法领域传来捷报频频。 信念医药：国内首个针对遗传病的基因治疗药物申报上市 2024年7月24日，信念医药宣布国家药品监督管理局（NMPA）已正式受理BBM-H901注射液用于治疗血友病B成年患者的新药上市申请（NDA）。 BBM-H901注射液以静脉给药的方式将人凝血因子IX基因导入血友病B患者体内持续表达，提高并长期维持患者的凝血因子水平，用于预防血友病B成年患者出血。BBM-H901注射液是信念医药自主研发和生产的首款重磅产品，也是国内首个递交新药上市申请的针对遗传病的基因治疗药物。此次里程碑式进展，意味着该款产品有望成为中国首个获批上市的适用于血友病B的重组腺相关病毒（AAV）的基因疗法，亦有望重塑全球AAV基因治疗领域新格局。 本次递交是基于一项多中心、单臂、开放、单次给药注册临床研究（CTR20212816），旨在评估单次静脉输注BBM-H901注射液在≥18岁且内源性凝血因子Ⅸ（FⅨ）活性≤2 IU/dL（即≤2%）的血友病B患者中的安全性和有效性。截至目前，其III期确证性研究阶段的所有受试者均已完成给药后52周访视，该注册研究的安全性和有效性均达到预期。 2023年10月，武田中国宣布与信念医药达成血友病B领域独家商业化合作协议，双方将结合各自领域的优势和资源，加速推动BBM-H901注射液的商业化进程。未来将由武田中国负责该产品在中国内地、中国香港和中国澳门的商业化推广工作。 辉瑞：血友病AAV基因疗法3期临床成功 7月24日，辉瑞公布了评估基因疗法giroctocogene fitelparvovec的3期AFFINE研究（NCT04370054）达到了主要终点和次要终点。辉瑞将与监管单位讨论试验结果并在即将举行的医学会议上公布详细数据。 2017年，辉瑞和Sangamo合作，共同开发A型血友病项目giroctocogene fitelparvovec。受此消息影响，Sangamo盘前大涨近100%。 Giroctocogene fitelparvovec 是一种新型的在研基因疗法，它包含一个生物工程化的AAV6衣壳和人类凝血FVIII基因，该基因经修改以删除相应蛋白的B结构域。其目标是通过输注一次 giroctocogene fitelparvovec，患者就能在较长的时间内自行产生 FVIII，从而提供出血保护，减少对静脉输液或注射的常规预防需求。 AFFINE旨在评估单次输注giroctocogene fitelparvovec（NCT04370054）对中度至重度血友病A的成年男性患者（75名患者接受给药）的疗效和安全性。在主要疗效关键终点评估中包括的患者（n=50）在引导研究期间内，完成了至少六个月的常规因子VIII（FVIII）替代预防治疗，以提供与接受giroctocogene fitelparvovec治疗后比较的数据。临床研究参与者将在五年内接受AFFINE评估，并在长达15年的长期随访研究中接受评估。 结果显示，AFFINE研究达到主要终点，即从试验第12周到输注后至少15个月的随访期间，与FVIII替代预防疗法相比，在总年化出血率（ABR）展现优效性。患者在接受单次3e13 vg/kg剂量的giroctocogene fitelparvovec输注后，显示出与输注前相比平均总ABR显著降低（1.24 vs 4.73；单侧p值=0.0040）。 试验方案规定的关键次要终点均已达到，而且与预防性治疗相比也更具优势。84%的参与者在输注后15个月保持FVIII活性>5%（单侧p值=0.0086），大多数参与者的FVIII活性≥15%，平均治疗ABR从输注前的4.08降至输注后的0.07，降幅达98.3%（从第12周至至少15个月[15-44个月]；单侧p值<0.0001），具有统计学意义。在整个研究过程中，在所有用药参与者中，一名参与者（1.3%）在输液后恢复了预防性治疗。 在AFFINE研究中，giroctocogene fitelparvovec 的耐受性普遍良好。通过色原测定法，49.3%的用药参与者出现了FVIII水平≥150%的短暂升高，但对疗效和安全性结果没有影响。15名患者（20%）报告了严重不良事件，其中10名患者（13.3%）报告的13起事件被评估为与治疗有关，一般都能通过临床治疗得到缓解。 总结 国外血友病AAV基因疗法进展： 去年8月， BioMarin公司开发针对血友病A成人患者的AAV基因疗法Roctavian获欧盟批准上市。这是全球首款获批上市用于治疗血友病A的基因疗法。2023年6月，FDA批准Roctavian上市，用于治疗严重血友病A患者（凝血因子VIII(FVIII)＜ 1 IU/dL）。 去年11月，由UniQure公司开发用于治疗血友病B成人患者的AAV基因疗法 Hemgenix 获FDA批准上市。这是全球首款获批上市用于治疗血友病B的基因疗法。 4月26日，由辉瑞公司开发的BEQVEZ获FDA批准上市，用于治疗中重度B型血友病成人患者。BEQVEZ的定价为350万美元，与之前批准的B型血友病基因疗法Hemgenix价格一致。 此外，Spark Therapeutic的SPK-8011和SPK-8016、Freeline的FLT180a，Sangamo与Pfizer共同开发的SB-525、 Bayer与Ultragenyx合作开发的DTX201、Freeline的FLT210、Shire的SHP654等等均在如火如荼的开展研究中。 国内血友病AAV基因疗法研究进展： 国内血友病基因疗法研究进度最快的是信念医药全资子公司上海信致医药科技有限公司BBM-H901，此外四川至善唯新的AAV基因疗法ZS801进入I/II期临床，上海天泽云泰生物自主研发的VGB-R04注射液进入I/II期临床，华毅乐健GS1191-0445注射液进入I期临床，方拓生物也布局了一款血友病B AAV基因疗法FT-004。 往期文章：国内22家布局AAV基因疗法企业管线梳理 参考资料：各公司公告 版权声明：本文转自细胞基因治疗前沿，如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即删除 8月15日  B馆B103  XDC领域的差异化创新和国际化策略 大会主席：夏明德，英诺湖，CEO 会议日程 09:00-09:20 ADC FIC 药物因CMC的生产缺陷导致批准上市延缓的启示 刘翠华｜百奥泰生物，高级副总裁 09:20-09:40 小型多肽类及双靶向偶联药物的研究、临床开发进展和成药展望 邵  军｜同宜医药，首席技术官 09:40-10:00 宜联生物TMALIN ADC技术平台：提高药效、在新空间寻找靶 蔡家强｜宜联生物，联合创始人&CSO 10:00-10:20 MIDD视角下的ADC药物开发 苏  霞｜康龙化成，临床药理&定量药理高级总监 10:20-10:40 未来已来：端到端的创新ADC药物发现与商业化开发模式 秦  刚｜启德医药，CEO  10:40-11:00 核药临床试验设计的特殊性与实施的挑战 刘  艳｜米度生物，首席医学官 11:00-11:20 ADC的组合创新 谢雨礼｜上海微境生物，创始人&总经理 11:20-12:00 圆桌：如何从早期设计降低XDC的临床失败？ 1.XDC从早期设计到临床开发成败案例 2.失败的原因分析 3.从失败的案例中可以得到哪些启发？如何避免 主持人：夏明德｜英诺湖，CEO 刘翠华｜百奥泰生物高级副总裁 邵   军｜同宜医药，COO 蔡家强｜宜联生物，CSO 秦   刚｜启德医药，CEO  须   涛｜启德医药，CEO  1200-1330 午餐 13:30-13:50 生命科学前沿应用之ADC药物研发 徐雍羽｜瑞孚迪，类器官和生物制药项目经理 13:50-14:10 从投融资角度看核药赛道：差异化创新研发布局及整合供应链是关键 通瑞药业 14:10-14:30 New Drug Modality在未被满足临床上的探索--放射性偶联药物 单  波｜博锐创合 ，CEO 14:30-14:50 创新核药研发与产业链之诺宇解决方案 方  鹏｜诺宇医药，董事长&创始人 14:50-15:10 靶向Nectin4核素偶联药物的开发 习  宁｜范恩柯尔，创始人&CEO 15:10-15:30 核药产业发展现状 邓启民｜成都云克药业，总经理 15:30-15:50 靶向GPC3放射性药物的筛选与开发 宋   征｜艾博兹医药，临床前开发副总裁 15:50-16:10核素药物全球化专利布局挑战与策略 唐华东｜植德律所，合伙人 扫码报名参会 【关于药融圈】 药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务，针对客户的真实需求制定系统化解决方案，通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉，同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的，帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议，涵盖小分子新药，大分子新药，改良型新药，BD跨境交易等多个领域，服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。