Shanghai Tuoji Pharmaceutical Co., Ltd.

2024年1-7月，国内共有16家抗体药相关企业完成融资。从融资轮次看，从天使轮到IPO的均有；从融资金额看，从数千万到数亿元不等。下面为相关企业及融资的具体情况，主要统计的是有抗体药物管线布局的企业，若有遗漏欢迎留言补充。 1、洛启生物 7月31日，上海洛启生物医药技术有限公司宣布完成近2亿元人民币B2轮融资，本轮融资由启明创投领投，黄埔生物医药基金、九域投资参与，老股东盛迪投资持续加码。值得注意的是，洛启生物在5年内完成了7轮融资，披露融资金额合计超4亿元，其中B轮融资金额合计近3亿元。 洛启生物成立于2017年，位于上海张江，专注于吸入式纳米抗体药物研发，是目前国内唯一具备吸入式纳米抗体全流程开发能力的企业。其在研产品LQ036及LQ043H颠覆了现有呼吸类疾病的治疗方式，均为同靶点的全球首创吸入式纳米抗体药物。而本轮募集资金就是主要用于推进这两款吸入抗体药物的临床II期研究，同时丰富公司在自免领域管线的布局、提升团队实力、并进一步补充企业流动资金。 2、智康弘义 7月31日，无锡智康弘义生物科技有限公司宣布完成数亿元A+轮融资。本轮融资由锡创投和滨湖产业集团领投，药明生物等公司原有股东继续追加投资。 智康弘义成立于2017年12月，作为一家创新驱动的生物技术企业，公司以疾病发生机制为核心，深入研究肿瘤信号转导通路、细胞免疫应答等领域的最新生物学机制，积极构建领先的转化医学和临床研究业务平台优势，优先致力于肿瘤、慢性肾脏病等领域内“BIC/FIC”创新药物的发现、开发、临床试验及商业化。其中，公司肿瘤核心产品全球独家靶向CDH3的ADC药物BC3195正在中美同步开展临床Ib期多队列的剂量扩展研究。 3、英诺迈博 7月23日，英诺迈博生物医药科技（上海）有限公司完成了蒲公英（深圳）医药创投的天使+轮融资。用于将蛋白质组学技术平台与药物研发深度整合，打造多个具有best-in-class潜力的ADC管线。 英诺迈博是一家以组学大数据驱动靶向药物研发及新型精准医疗决策工具开发的公司。公司基于蛋白质组学技术及PDX/PDO等多种高临床相关度疾病模型库，建立了独具特色的药物研发决策工具平台，利用高临床相关性大数据与AI计算获得的深度生物学知识，推动自研新药管线与IVD产品的高成功率开发。其中，在药物研发方面，公司目前拥有多条创新概念的临床前ADC新药管线，包括基于10余年学术积累的独特靶点产品，可发展为first-in-class的产品，使公司具备差异化竞争优势。 4、宝济药业 7月19日，上海宝济药业宣布完成数亿元人民币的C轮融资，本轮融资由上海生物医药基金领投，上海科创集团、宝山国投集团及老股东Center Laboratories Limited等跟投。 宝济药业成立于2019年12月，是合成生物学生物医药领域集药品研发、生产和销售为一体的公司，其核心业务是重组蛋白药物和抗体药物的产业化和商业化。作为国内唯一专业从事重组酶药品、酶递送技术、酶与抗体和基因治疗产品组合用药的生物科技公司，宝济药业开发的重组酶产品与技术多为国内首家或独家。 5、达石药业 6月28日，达石药业（广东）有限公司完成了新一轮融资，投资方为西湾投控、广东高维，但具体融资金额未披露。 达石药业成立于2017年8月，总部位于广东中山市翠亨新区，研发中心设置在上海，是一家专注于疼痛和肿瘤并发症治疗的创新型抗体药物研发企业。公司现有国内首个无成瘾镇痛抗体项目和国内领先的抗体工程技术，其核心科技是抗体发现、抗体分子工程改造与新一代抗体人源化，运用此技术平台，辐射至单克隆抗体药物、双特异性抗体药物与抗体偶联药物（ADC）等领域的抗体药物开发，具有极高的创新性和临床应用价值。 6、拓济医药 6月27日，国内领先的双抗ADC公司拓济医药宣布完成超亿元Pre-A轮融资，由德诚资本独家投资，指数资本担任独家财务顾问。本轮融资后，拓济将加大研发投入力度，加快多个临床前管线推进，升级自有技术平台，向着“成为全球领先的制药公司”愿景加速前进。 拓济医药成立于2022年初，坚定做源头创新的ADC药物。其自主技术平台涵盖了ADC药物四项核心技术（毒素、连接子、偶联方式、抗体），快速建立了先进的抗体发现和双抗制备平台，Linker-Payload设计合成平台，定点定量偶联技术平台等。 7、普灵生物 5月31日，复星医药发布控股企业苏州星未来基金、第三方红树林投资与普灵生物及其创始股东等共同签订《A2轮增资协议》，苏州星未来基金、红树林投资拟现金出资共计人民币 1,683.3333万元认缴普灵生物新增注册资本合计人民币1,230,506.79元。 普灵生物成立于2021年7月，主要从事第四代抗体偶联药物（ADC）领域的研发，依托其自主搭建的新一代药物偶联递送技术平台，可以针对不同靶点筛选适配的连接子-毒素系统，主要面向肿瘤治疗领域开展传统及新型 ADC 药物管线（包括纳米抗体ADC 、免疫调节类ADC 、抗体偶联类AOC）的开发。 8、盛禾生物 5月24日，盛禾生物在港交所主板成功挂牌上市，股票代码02898.HK，公司本次全球发行约3415万股，定价为每股13.50港元，集资总额约4.61亿港元。 盛禾生物成立于2018年，是一家致力于开发抗体细胞因子产品的生物制药公司，专注于发现、开发和商业化用于治疗癌症和自身免疫性疾病的生物制剂。公司通过调节免疫微环境，聚焦于肿瘤免疫治疗和自身免疫性疾病的创新生物药研发。 公司当前共计拥有9种产品管线，均为中美双报。其中有3款均为内部自主研发的核心产品，一款为是抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）增强型单克隆抗体（mAb），适应症为结直肠癌（CRC）及胆道癌（BTC）。剩余两款为抗体细胞因子，适应症为晚期恶性实体瘤（包括非小细胞肺癌（NSCLC）、非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）、头颈鳞癌（HNSCC）及直肠癌（CRC），均为全球市场潜在首创，进展迅猛。 9、荃信生物 3月20日，江苏荃信生物医药股份有限公司正式登陆香港资本市场，成为“港股自身免疫第一股”。公司本次全球发售12,046,400股H股股份，每手买卖单位为200股，发行价为每股19.80港元，募集约2.39亿港元。 荃信生物成立于2015年，是一家专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法的临床阶段创新企业，拥有完全自主研发的药物管线及成熟的商业级规模内部生产能力。目前，荃信生物已在自免及过敏慢病赛道建立起涵盖皮肤、风湿、呼吸道及消化道疾病四个主要疾病领域的全面产品管线，包含九种候选药物，其中六种处于临床阶段。 10、科润生物 3月5日消息，科润生物完成数千万元A+轮融资。本轮融资由智睿投资领投，所募集资金将主要用于科润生物眼科及肿瘤管线产品的临床研究，推动公司产品快速走向产业化和商业化。根据科润生物新闻稿，该公司近两年内共完成上亿元的融资。 科润生物成立于2005年，专注于重组蛋白药物开发，公司产品管线聚焦眼科、肿瘤领域的生物大分子药物研发。其中，在抗肿瘤药物研发上，科润生物开发了1类新药注射用重组羧肽酶G2，并正在开发用于白血病、淋巴瘤等血液肿瘤治疗的抗体偶联药物（ADC），已完成多个分子的概念验证工作。 11、烁星生物 2月28日，北京烁星生物医药科技有限公司宣布完成数千万元人民币A+轮融资。本轮融资由珠海科创投、珠海高新金投和广大汇通联合投资，启点资本担任后续轮次融资财务顾问。实际上，在本轮融资前，烁星生物已经获得了Aethan Capital、中金资本、华金资本、长安私人资本等投资机构的青睐。 烁星生物成立于2019年。该公司以自有纳米多抗生物药平台技术为基础，聚焦突破当前缺乏治疗方案的适应症，致力于开发创新多功能抗体药物以及在全球范围内的临床研发及商业化。公司已经搭建了包含约10款产品的在研管线，涵盖肿瘤、炎症、眼科和神经系统疾病领域。其中，进度较快的药物SM3321是一款肿瘤双靶点及CD16A激动剂介导的纳米多抗药物，目前已经在中美分别获批IND，并已开展临床1期试验。 12、先声再明 2月24日，先生药业发布公告，子公司先声再明完成9.7亿元融资。此次融资投前估值75亿元，投后估值84.7亿元。国投招商（先进制造）领投8亿元，中深新创投资1亿元，杏泽资本投资5000万元，中和资本投资2000万元。 先声再明是先声药业旗下专注于抗肿瘤创新药研发、生产和商业化的生物医药公司，成立于2020年12月，2023年起独立运营，致力于以突破性治疗手段, 解决中国乃至全球肿瘤领域巨大的未满足临床需求。公司拥有多项核心技术平台，即蛋白质工程平台、多抗/TCE平台、多抗/NKCE平台、AI辅助分子生成平台等。研发主要聚焦肺癌、胃肠道肿瘤、妇科肿瘤等核心领域，机制上重点关注肿瘤免疫、癌症驱动基因、合成致死等。 13、普方生物 2月16日，普方生物宣布完成1.12亿美元超额B轮融资，用于加速其抗体偶联药物（ADC）管线的开发，包括推进用于治疗卵巢癌的ADC产品rinatabart sesutecan（Rina-S）的关键临床试验。据悉，该轮融资由Ally Bridge Group领投，其他跟投方包括Nextech Invest、T. Rowe Price Associates、Janus Henderson Investors等。 普方生物专注于开发新一代大分子靶向抗癌药物，其产品管线主要包含ADC和其他以抗体为基础的治疗方案。值得注意的是，4月3日，Genmab和ProfoundBio（普方生物）宣布，两家公司已经达成最终协议，Genmab将以18亿美元现金收购ProfoundBio，交易结束时支付（根据ProfoundBio的期末净债务和交易费用进行调整）。 14、天境生物 2月7日，天境生物科技（杭州）有限公司宣布，与纳斯达克上市公司I-Mab达成协议，将I-Mab全部中国业务、团队及管线与公司现有管线及资产进行整合重组。与此同时，公司还宣布完成超5亿元人民币C1轮融资。本轮融资由泰珑投资、浙江省“4+1”大健康基金、I-Mab、杭州钱塘城发科技服务有限公司、Bruggemoon Limited、宁波开投瀚润资本共同投资。浩悦资本担任本次交易独家财务顾问。 天境生物成立于2019年6月，旨在打造中国领先的集研发、生产、持证、产品销售为一体的生物药公司，组建大分子抗体药物发现、药学工艺开发、技术转移、生产、临床前研究及临床研究团队。公司整合后的创新药管线包括10款临床阶段项目，以及7款处于临床前或临床申报阶段的创新药项目。 15、诺灵生物 1月8日，诺灵生物完成B1轮融资。本轮融资由泰珑投资旗下泰鲲基金领投，部分老股东跟投。本轮融资资金将重点支持NC18临床开发和管线中其他ADC品种加速向IND迈进。 诺灵生物成立于2015年10月，创始人为王阳和孙滨源博士多年来专注于利用原创、高度差异化的创新技术平台来开发针对未满足临床需求的偶联药物。公司独立研发了具有自主知识产权的高分子偶联和小分子偶联的两大ADC平台，可实现对不同偶联方式、不同细胞毒素的多种ADC进行最优筛选，潜在能解决当前ADC因DAR低、脱落率又高而导致治疗窗窄、副作用大等痛点，诺灵生物自研+合作模式已有多款BIC/FIC新型ADC在研。 16、昂阔医药 1月4日，昂阔医药宣布完成了超额认购的1亿美元（超7亿人民币）A轮融资。本次融资由美国Novo Holdings、OrbiMed和F-Prime Capital领投，Sofinnova Investments、Catalio Capital Management、Marshall Wace、Forge Life Science Partners、Blackbird BioVentures、CJNV BioVentures和博远资本等跟投，其中博远资本是种子轮的联合领投方之一。 昂阔医药是一家致力于将尖端肿瘤前沿药物转化为创新疗法的全球生物制药公司，由袁斌博士、Eric Slosberg 博士和富天博士于2021年4月共同创立。自成立以来，昂阔医药已募集了1.39亿美元（约10亿人民币）。此次融资所得款项将用于推进公司CUSP06项目，一款靶向 CDH6 的抗体偶联药物（ADC）的临床开发。此外，还将用于公司产品管线和团队的建设。 参考资料： [1]2024年1月至7月国内生物医药投融资汇总.凯莱英药闻. [2]5年7轮，张江这家企业再获近2亿融资！.张通社.2024年07月31日. [3]【首发】蒲公英医药创投投资英诺迈博，打造蛋白质组学驱动的AI制药工具平台与先进双抗ADC管线.动脉网.2024年07月23日. [4]【首发】双抗ADC药物研发平台拓济医药完成超亿元Pre-A轮融资，致力于成为“下一代ADC”国际领跑者.动脉网.2024年06月27日. [5]先声再明融资9.7亿元，投后估值84.7亿元.医药笔记.2024年02月26日. [6]先声再明：上半年完成两次战略融资，核心技术平台差异化布局肿瘤蓝图.凯莱英药闻.2024年07月14日. [7]科润生物完成A+轮融资，推动眼科及肿瘤新药开发.医药观澜.2024年03月06日. [8]烁星生物完成A+轮融资，推进纳米多抗药物研发.医药观澜.2024年03月02日. [9]每天了解一家ADC药企：诺灵生物.偶联天夏.2024年04月18日. [10]130亿元！21家ADC企业获得融资（2024 H1）.生物药大时代.2024年06月30日. [11]各公司官网、官微等. 识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入 生物制品微信群！ 请注明：姓名+研究方向！ 版 权 声 明 本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点，不代表本站立场。

▎药明康德内容团队编辑 今年6月份，全球范围内有众多医药公司获得融资，这些资金在新一年将继续被用于创新医药技术发展。据创鉴汇不完全统计，6月共有71家生物医药公司获得融资，已披露融资总额超210亿元。其中，值得关注的亮点包括： 抗体偶联药物受关注：所有融资事件中，至少10家获融资的公司开发抗体偶联药物，值得关注的公司有拓济医药、迦进生物、InduPro等。 抗肿瘤药物仍为主要药物关注方向：至少29家公司研发疾病领域方向包含抗肿瘤领域，其中，值得关注的公司有放射性药物研发公司Isotope Technologies Munich、免疫偶联药物研发公司Bright Peak Therapeutics等。 超半数融资金额过亿：71家获得融资的公司中，38家公司融资金额过亿人民币。 #   Alumis宣布登陆纳斯达克 6月27日，Alumis宣布登录纳斯达克。Alumis由Foresite Labs孵化，旨在利用精准数据分析和多平台方法，优化治疗结果，解决免疫功能紊乱的口服疗法管线。Alumis的候选产品ESK-001是一种口服、高选择性、小分子、变构的TYK2抑制剂，目前正在评估用于治疗中度至重度斑块状银屑病和系统性红斑狼疮患者。Alumis还在开发A-005，一种中枢神经系统渗透性变构TYK2抑制剂，用于治疗神经炎症和神经退行性疾病。 #   Formation Bio完成3.72亿美元D轮融资 6月27日，Formation Bio宣布已完成3.72亿美元的D轮融资，所得资金预计将用于引进候选药物、扩展AI能力两个方面。该公司旨在构建AI赋能的技术平台，加速药物开发和临床试验的各个方面，通过与生物技术和医药公司合作，引进在研疗法，并将这些项目推进到临床概念验证以及更远的开发阶段。在AI赋能药物开发方面，通过其科技驱动的运营模式，Formation Bio能够更快、更高效地进行临床试验，简化了如研究启动、参与者招募、数据管理、数据库锁定和临床试验收尾等活动。基于其技术、数据和运营基础，Formation Bio能够迅速在平台中整合大型语言模型（LLM）、AI模型和应用程序。该公司的目标是，在专家人类监督和强化的基础上，精细调整和定制的LLM可以自动化许多核心药物开发功能。 #  拓济医药完成超亿元Pre-A轮融资 6月27日消息，拓济医药（Phrontline Biopharma）宣布完成超亿元Pre-A轮融资。本轮融资后，拓济医药将加大研发投入力度，加快多个临床前管线推进，升级自有技术平台。拓济医药成立于2022年初，专注于开发源头创新的ADC药物，尤其是双抗ADC。据悉，该公司的技术平台涵盖了ADC药物四项核心技术——毒素、连接子、偶联方式、抗体。目前，该公司已开发多个双抗ADC候选药物。TJ101是该公司的核心研发项目，拟开发适应症包括肺癌、头颈癌等多种实体瘤。在多种临床前肿瘤模型中，与同靶点单抗ADC相比，TJ101已体现出更优的肿瘤选择性和生长抑制效果。 #   迦进生物完成新一轮融资 6月15日，专注于药物偶联和递送技术的迦进生物完成新一轮融资，由张江生命健康产业孵化天使基金（张科禾苗基金）1期独家投资。迦进生物将利用本轮资金引入高水平人才，全力推进知识产权和管线建设，并完成首个产品的临床验证。根据公司介绍，迦进生物在国内首次开发了抗体-小核酸偶联药物，填补了核酸药物肝外递送的空白。此外，迦进生物还开发了能帮助大分子药物突破血脑屏障的入脑多肽-Brainferry平台，为治疗阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病带来变革。 #   InduPro完成8500万美元A轮融资 6月13日，InduPro公司宣布完成8500万美元的A轮融资。InduPro是一家致力于研究蛋白质空间关系、用于治疗癌症和自身免疫性疾病的创新疗法的研发。新一轮资金将投入于其新型双特异性抗体和抗体偶联药物（ADC）的开发，以及首个靶向癌症组织的临床预期候选产品的研发。InduPro通过利用固有的或诱导的蛋白质接近性，在各种疾病环境中治疗性地靶向细胞表面蛋白。通过使用其专有的高分辨率邻近标记技术精确绘制蛋白质邻域图谱，该公司正在发现对特定疾病生物学具有高度选择性的新型共靶点对。此外，由于蛋白质接近会影响细胞中对细胞健康至关重要的信号，因此可以诱导接近以改变疾病中的细胞信号传导和相互作用。InduPro的方法依赖于一个独特的发现引擎（ProXiMATE），以产生跨多种适应症和模式的潜在同类首创和同类最佳的新型候选治疗药物。 #   ITM完成1.88亿欧元融资 6月6日，Isotope Technologies Munich（ITM）宣布完成1.88亿欧元融资，旨在推动创新放射性药物管线研发，并为公司用于治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤的3期先导候选药物ITM-11做好商业准备。此外，ITM还将利用这笔资金提高其Lutetium-177和Actinium-225的生产能力，扩大其医用放射性同位素的产线，为其全球供应网络提供备受需要的放射性同位素资源。 #   Bright Peak Therapeutics完成C轮融资 6月11日，致力于开发下一代多功能免疫疗法的Bright Peak Therapeutics公司，宣布在C轮融资中筹集了9000万美元。本次C轮融资所得资金将用于推动该公司的主打项目BPT567进入临床试验，并加速开发该公司一系列下一代免疫疗法。BPT567是一款类似于抗体偶联药物（ADC）的潜在“first-in-class”PD-1/IL18免疫偶联物，旨在同时阻断PD（L）-1检查点通路并靶向IL-18信号。在临床前模型中，BPT567通过阻断PD-1，并特异性靶向IL-18介导的信号，表现出显著的协同抗肿瘤活性。根据新闻稿，BPT567可能会是首个进入临床的PD-1/IL18免疫偶联物，该疗法用于治疗实体瘤的1/2a期试验预计于2024年下半年启动。 #   Waypoint Bio获1450万美元种子轮融资 6月28日，Waypoint Bio宣布完成1450万美元种子轮融资。Waypoint Bio是一家开创实体瘤新型细胞疗法的生物技术公司，借助体内空间汇集筛选技术，研发新型细胞治疗。该公司系美国FDA批准的潜在首家实体瘤细胞疗法公司。Waypoint Bio期望借助本轮融资，首先设计针对肿瘤微环境有优势的CAR-T细胞疗法，然后研发针对自身免疫性疾病的Treg疗法，旨在应对实体瘤微环境的挑战和疗法测试的困难问题。据首席执行官Xinchen Wang博士介绍，公司平台通过空间生物学提高传统药物混合筛选，有助于更快研发新型候选药物。 读者们请星标⭐创鉴汇，第一时间收到推送 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 版权说明：本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。 更多数据内容推荐 点击“在看”，分享创鉴汇健康新动态

2024年6月，国内共有11家生物医药企业完成融资。 在细分赛道上，包括专注于基因治疗/基因编辑的朗信生物、时夕生物；专注于ADC药物研发的拓济医药、普灵生物；专注于疫苗开发的迈科康生物；专注于多肽药物研发的奥达生物；专注于抗感染药物研发的安帝康生物；专注于肿瘤药物研发的莱芒生物、微进化医疗；专注于阿尔茨海默症药物研发的仁达康健；专注于高端制剂研发的亚瑟医药。 基因治疗/基因编辑 朗信生物 朗信生物成立于2020年，致力于基因治疗创新药物研发制造。成立至今，公司已经建成符合GMP法规的、可放大的生产AAV产品的平台工艺，有能力开发高产量高质量的基因治疗产品，成本可控。目前，公司共推进5个候选分子进入临床，在3项致盲性眼病适应症中率先开展基因治疗临床研究；其中LX101治疗RPE65突变相关遗传性视网膜营养不良（IRD）已进入III期临床试验；LX102治疗湿性年龄性黄斑变性已进入II期临床试验；LX103治疗X连锁视网膜劈裂症已经完成6例患者的IIT试验，安全性和有效性显著。 时夕生物 时夕生物成立于2021年12月，是一家通过靶向RNA编辑技术开发针对危害人类健康尚无有效常规治疗手段的创新药物研发公司；致力于满足基因突变引起的遗传性疾病、神经系统疾病及其他疾病领域未被满足的临床需求。公司已建立拥有自主知识产权的RNA编辑平台，能在无需对基因组进行永久修改的情况下对蛋白的序列和功能进行修复和优化；目前，公司利用RNA编辑平台开发包括罕见遗传病、代谢性疾病等领域的药物。 ADC药物 拓济医药 拓济医药成立于2022年初，专注于ADC药物的开发。其自主技术平台涵盖了ADC药物四项核心技术（毒素、连接子、偶联方式、抗体）；此外，公司还自主开发了定点定量偶联技术，偶联均一性显著高于行业水平；可借助两种不同的偶联技术引入两种linker-payload，实现不同MOA毒素的联用，解决单一毒素耐药问题。目前，公司多个双抗ADC管线正在快速推进。其核心研发项目TJ101与同靶点单抗ADC相比，在多种临床前肿瘤模型中体现出更优的肿瘤选择性和生长抑制效果，潜在适应症包括肺癌、头颈癌等多种实体瘤。 普灵生物 普灵生物成立于2021年，是一家创新型ADC生物技术公司，致力于开发下一代精确灵活的药物递送系统，建立药物偶联递送平台，将其专有的 “First in class and Best in class”产品推向全球。公司技术负责人拥有二十余年ADC工业经验，涵盖从早期药物发现到临床试验的全流程、多领域专业经验。基于技术团队的深厚工业界业绩和强大资本支持，公司将充分利用中美各项资源，联手研发，并将技术和药物逐步推向全球，造福全球的癌症患者。 疫苗 迈科康生物 迈科康生物成立于2016年，是一家致力于创新疫苗和新型佐剂研发、生产和商业化的全球生物医药企业。公司专注于创新人用和兽用（含宠物）疫苗的研发、生产和商业化，基于国际领先的新型佐剂、重组蛋白平台及免疫评价平台，搭建了一系列重大创新疫苗品种管线。拥有近20种佐剂原材料，打造了3类成熟的传送系统，开发了10多种复合配方，形成了从佐剂原材料研发、生产到佐剂配方开发与应用的垂直化产业链。目前，公司对传染性、过敏性疾病及肿瘤领域布局了多样化的产品研发管线，包括多个针对重大传染病的预防性疫苗，以及HPV感染、过敏性疾病、癌症等领域的治疗性疫苗，目前已有2项进入临床试验阶段。 多肽药物 奥达生物 奥达生物成立于2017年3月，专注于多肽创新药物的研发，类型涵盖病毒融合抑制剂、靶向抗肿瘤多肽、抗菌多肽。多肽具有易于合成、优化、改造、组合，快速确定药用价值；与大分子蛋白相比，多肽化学合成技术成熟；与小分子药物相比，用药量更少、作用效果更好特异性更强、选择性更强、副作用更小。公司研发的长效多肽药物通过不同修饰使药物半衰期延长多至几十倍；给药频率从每天1至3次降至每周1次或每2周1次，大大方便患者。 抗感染药物 安帝康生物 安帝康生物是一家专注于呼吸感染和疼痛领域的创新医药企业，在创新药物设计与合成、DMPK技术研究与应用、适用特殊人群的高端制剂的研究与开发等新药创制不同阶段形成较高的技术壁垒，已形成基于代谢差异化的小分子创新性治疗新药研发体系。除抗流感新药玛氘诺沙韦管线外，公司的产品管线中还包括抗呼吸道合胞病毒（RSV）新药ADC789混悬液、新型抗支原体超级抗生素ADC101混悬液等多款抗呼吸道病原体创新药。此次所募资金将用于公司核心产品管线临床前和临床阶段的开发，特别是加速自主研发抗流感1类新药玛氘诺沙韦（代号ADC189）片剂和颗粒剂的儿童临床试验和商业化进度。 肿瘤药物 微进化医疗 微进化医疗是一家成立于2023年11月的跨物种肿瘤基因治疗服务商，首创了植物RDR1蛋白介导的miRNA修复疗法，通过植物基因的表达系统，介导人体肿瘤细胞中的miRNA修复，从而达到抑制肿瘤生长的目的。该疗法能够为复发难治、无药可治的临床需求提供新的解决方案，且具有广泛的适用性，市场前景广阔。 莱芒生物 莱芒生物是一家处于临床阶段的免疫代谢创新药物研发公司，专注于研发、生产和商业化新型肿瘤免疫治疗药物。公司建立了具有自主知识产权的生物大分子药物和新型免疫治疗细胞药物的发现、研发和生产技术平台；与此同时，利用前沿人工智能（AI）技术对现有药物进行迭代升级，形成了代谢重编程生物大分子药物、抗耗竭细胞治疗药物以及超级因子药物三大核心药物研发管线。其中，代谢增强型CAR-T细胞治疗正在开展IIT临床研究，已成功完成20余例复发难治性白血病/淋巴瘤成人患者的入组治疗，均获得完全缓解（CR）并出院；除此以外，该药物所需药物剂量极低，缩短药物的生产周期，显著降低CAR-T生产成本，有望使原本“天价”的细胞治疗药物价格大幅降低，为日后纳入医保目录提供了可能。 AD药物研发 仁达康健 仁达康健成立于2022年9月，以国内首创的生物合成技术，成功研发出高纯度、高活性的抗阿尔茨海默症药物—石杉碱甲原料药。该技术的成功突破，不仅解决了传统植物提取资源稀缺、化学合成产物活性低且产生大量污染的行业瓶颈问题，更取得了十余项发明专利。 高端制剂产品 亚瑟医药 亚瑟医药成立于2020年3月，专注于高端药物的开发、生产和销售，致力于开发具有全球领先优势的高端仿制药和创新药。凭借其在制药行业数十年的深厚积累和全球化的视野,公司已在全球范围内建立了三大研发中心。在心血管类、肾病药物和甾体类药物等领域,亚瑟医药已拥有多项国际领先、填补国内空白的核心技术。 本轮融资所得资金将主要用于三个关键领域:一是建设符合中国、美国和欧盟标准的原料药生产线,这将有助于提升公司的生产能力和产品质量,满足全球市场对高品质原料药的需求;二是推动特色高端制剂产品的研发及国际市场产品申报,加速公司新药上市的步伐,拓宽公司的产品线;三是加快口服固体制剂连续化生产仿制药项目美国FDA申报,进一步提升公司在国际市场的竞争力。 参考资料 1、各公司官网 2、投资界、证券之星、亿欧数据、乐居财经、证券时报 封面图来源：pixabay 版权声明/免责声明 本文为授权转载文章。 本文仅作信息交流之目的，不提供任何商用、医用、投资用建议。 文中图片、视频、字体、音乐等素材或为药时代购买的授权正版作品，或来自微信公共图片库，或取自公司官网/网络，部分素材根据CC0协议使用，版权归拥有者，药时代尽力注明来源。 如有任何问题，请与我们联系。 衷心感谢! 药时代官方网站:www.drugtimes.cn 联系方式: 电话:13651980212 微信:27674131 邮箱:contact@drugtimes.cn 诺华浙江海盐生产基地启建！扩增放射配体疗法产能 阻止司美格鲁肽停药反弹？GLP-1基因疗法来袭 出海的机会来啦！中国创新药企看过来！~ 点击这里，发现价值信息！