Zhonghong Medical (Shenzhen) Co., Ltd.

编者按：本文来自米内网，作者白羽；赛柏蓝授权转载，编辑yuki4月，上市公司2025年第一季度成绩单相继披露。目前，A股已有93家医药企业发布一季度报告，华北制药、华特达因、立方制药等超3成企业业绩（营收和净利润）双涨。从净利润来看，新和成超过10亿元，佐力药业、诺泰生物、圣诺生物等均创新高；从净利润增速来看，13家翻倍，恩威医药、千红制药等4家大涨超50%。此外，有11家亏损，金迪克、泽璟制药等5家减亏，值得一提的是，智飞生物亏损3.05亿元，其净利润峰值在2021年超过100亿元。01华北制药、立方制药……业绩双涨，新和成净利润超10亿目前，93家已发布正式季报，其中华北制药、恩华药业、华特达因、立方制药、通化金马等超3成企业业绩双涨，天坛生物为业绩快报，5家为业绩预告。从净利润来看，新和成超10亿元，佐力药业、诺泰生物、圣诺生物等均创新高。2025年一季度业绩双涨的医药股华北制药营收25.74亿元，同比增长0.66%净利润5749万元，同比增长216.72%4月24日，华北制药发布2025年一季度报告，业绩双涨，其中净利润大涨216.72%。华北制药表示，其进一步深化全面预算管控，降低采购成本及各项费用，盈利能力实现提升。近日，CDE官网显示，华北制药的沙库巴曲缬沙坦钠片以仿制4类报产在审。数据显示，沙库巴曲缬沙坦钠片在2023年中国三大终端六大市场销售额超过30亿元，是高血压化药TOP2产品。今年以来，华北制药已有4款产品报产在审。立方制药营收3.60亿元，同比增长7.98%净利润3825万元，同比增长25.94%4月22日，立方制药发布2025年一季度报告，营收和净利润均实现双增长。立方制药在药品生产批文和研发方面均有积极进展，盐酸丙美卡因滴眼液、帕利哌酮缓释片等药品获得注册证书，贝派度酸片药品注册临床试验申请获受理，瑞卢戈利及贝派度酸原料药上市申请获受理，控股子公司加替沙星滴眼液药品注册申请获受理。同日，国家药监局官网显示，立方制药的马来酸噻吗洛尔滴眼液以仿制3类报产获批，视同过评。在此之前，立方制药的盐酸哌甲酯缓释片以仿制4类报产获批，是该产品首仿和首家过评企业。立方制药表示，盐酸哌甲酯缓释片获批进一步丰富公司精神类药品及渗透泵技术产品管线，有利于提升其市场竞争力。02昔日100亿净利润药企一季度首亏13家翻倍，4家扭亏为盈从净利润增速来看，尔康制药、浙江医药、华北制药等13家翻倍，4家扭亏为盈，中红医疗增速最快，同比增长1370.00%；恩威医药、千红制药、锦波生物、理邦仪器大涨超50%。此外，有11家亏损，金迪克、泽璟制药、海特生物等5家减亏。值得一提的是，智飞生物亏损3.05亿元，其净利润峰值在2021年超过100亿元。2025年一季度净利润增速超100%的医药股恩威医药营收1.96亿元，同比增长7.10%净利润1631万元，同比增长93.56%4月21日，恩威医药发布2025年一季度报告，公司营业收入1.96亿元，同比增长7.10%，净利润1631万元，同比增长93.56%。对于业绩增长，恩威医药表示，其并购河南信心药业后，复产的第一批重点产品于2024年末上市带来的市场增量效果逐步显现。今年第二季度至第三季度，随着河南信心药业产品发展计划的继续推进，后续包括乌鸡白凤丸（浓缩丸）、安宫牛黄丸、感冒舒颗粒等重磅产品在内的20多个品种将分4批陆续复产上市，将有助于快速增厚收入及利润。其次，今年一季度，恩威医药线上销售渠道业务，非药类产品也实现持续增长。智飞生物营收23.74亿元，同比增长-79.16%净利润-3.05亿元，同比增长-120.93%4月22日，智飞生物发布2025年一季度报告，净利润亏损3.05亿元。资料显示，公司自2024年三季度开始，已连续三个季度出现亏损。智飞生物表示，主要受行业政策调整、民众接种意愿下降、市场需求变化等多重因素影响，其主要产品的市场推广销售工作未达预期。而多家疫苗行业上市公司业绩均呈现大幅度下降情况，其业绩波动与行业整体趋势一致。此外，尽管行业短期承压，但在政策支持与技术创新的驱动下，中国疫苗市场仍具有较大发展潜力与商业机遇，未来，随着民众接种意愿不断提升，创新疫苗及成人疫苗加速普及，疫苗市场有望实现扩容升级，激发强劲的增长潜力。今年3月，智飞生物对宸安生物进行增资，增资完成后将成为智飞生物的控股子公司，拓展GLP-1、胰岛素类似物等领域自研管线布局。资料来源：东方财富网、公司公告等统计截至4月24日上午收盘，如有错漏，敬请指正。注：上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。END内容沟通：郑瑶（13810174402）

精彩内容踏入4月，上市公司2024年年报披露正热火朝天，2025年一季度成绩单也紧跟而至。目前，A股已有93家医药企业发布一季度报告，华北制药、华特达因、立方制药等超3成企业业绩（营收和净利润）双涨，1家为业绩快报，5家为业绩预告。从净利润来看，新和成超过10亿元，佐力药业、诺泰生物、圣诺生物等均创新高。从净利润增速来看，13家翻倍，恩威医药、千红制药等4家大涨超50%。此外，有11家亏损，金迪克、泽璟制药等5家减亏，值得一提的是，智飞生物亏损3.05亿元，其净利润峰值在2021年超过100亿元。华北制药、立方制药……业绩双涨，新和成净利润超10亿2025年一季度业绩双涨的医药股从已披露2025年一季度业绩情况的医药股来看，93家已发布正式季报，华北制药、恩华药业、华特达因、立方制药、通化金马等超3成企业业绩双涨，天坛生物为业绩快报，5家为业绩预告。从净利润来看，新和成超10亿元，佐力药业、诺泰生物、圣诺生物等均创新高。华北制药营收25.74亿元，同比增长0.66%净利润5749万元，同比增长216.72%4月24日，华北制药发布2025年一季度报告，业绩双涨，其中净利润大涨216.72%。华北制药表示，公司进一步深化全面预算管控，推行精益管理，全面提质增效，降低采购成本及各项费用，盈利能力实现提升。近日，CDE官网显示，华北制药的沙库巴曲缬沙坦钠片以仿制4类报产在审。米内网数据显示，沙库巴曲缬沙坦钠片在2023年中国三大终端六大市场（统计范围见文末）销售额超过30亿元，是高血压化药TOP2产品。今年以来，公司已有4款产品报产在审。立方制药营收3.60亿元，同比增长7.98%净利润3825万元，同比增长25.94%4月22日，立方制药发布2025年一季度报告，营收和净利润均实现双增长。公司在药品生产批文和研发方面均有积极进展，盐酸丙美卡因滴眼液、帕利哌酮缓释片等药品获得注册证书，贝派度酸片药品注册临床试验申请获受理，瑞卢戈利及贝派度酸原料药上市申请获受理，公司控股子公司加替沙星滴眼液药品注册申请获受理。同日，国家药监局官网显示，立方制药的马来酸噻吗洛尔滴眼液以仿制3类报产获批，视同过评。在此之前，立方制药的盐酸哌甲酯缓释片以仿制4类报产获批，是该产品首仿和首家过评企业。立方制药表示，盐酸哌甲酯缓释片获批进一步丰富公司精神类药品及渗透泵技术产品管线，有利于提升公司市场竞争力。昔日100亿净利润药企一季度首亏！13家翻倍，4家扭亏为盈2025年一季度净利润增速超100%的医药股从净利润增速来看，尔康制药、浙江医药、华北制药等13家翻倍，4家扭亏为盈，中红医疗增速最快，同比增长1370.00%；恩威医药、千红制药、锦波生物、理邦仪器大涨超50%。此外，有11家亏损，金迪克、泽璟制药、海特生物等5家减亏。值得一提的是，智飞生物亏损3.05亿元，其净利润峰值在2021年超过100亿元。恩威医药营收1.96亿元，同比增长7.10%净利润1631万元，同比增长93.56%4月21日，恩威医药发布2025年一季度报告，公司营业收入1.96亿元，同比增长7.10%，净利润1631万元，同比增长93.56%。对于业绩增长，恩威医药表示，公司并购河南信心药业后，复产的第一批重点产品于2024年末上市带来的市场增量效果逐步显现。今年第二季度至第三季度，随着河南信心药业产品发展计划的继续推进，后续包括乌鸡白凤丸（浓缩丸）、安宫牛黄丸、感冒舒颗粒等重磅产品在内的20多个品种将分4批陆续复产上市，将有助于快速增厚公司收入及利润。其次，今年一季度公司线上销售渠道业务，特别是非药类产品也实现持续增长。同日，恩威医药发布公告，董事会提请股东大会授权董事会在授权范围内制定并实施2025年中期（含半年报、三季报等）分红方案。智飞生物营收23.74亿元，同比增长-79.16%净利润-3.05亿元，同比增长-120.93%4月22日，智飞生物发布2025年一季度报告，净利润亏损3.05亿元。资料显示，公司自2024年三季度开始，已连续三个季度出现亏损。智飞生物表示，主要受行业政策调整、民众接种意愿下降、市场需求变化等多重因素影响，公司主要产品的市场推广销售工作未达预期。而多家疫苗行业上市公司业绩均呈现大幅度下降情况，公司业绩波动与行业整体趋势一致。此外，尽管行业短期承压，但在政策支持与技术创新的驱动下，中国疫苗市场仍具有较大发展潜力与商业机遇，未来，随着民众接种意愿不断提升，创新疫苗及成人疫苗加速普及，疫苗市场有望实现扩容升级，激发强劲的增长潜力。公司坚定不移走自主创新道路，布局丰富多元的自主产品在研管线，持续加大科研创新投入与资源整合力度，以实现创新技术向社会效益和商业价值的加速转化。今年3月，智飞生物对宸安生物进行增资，增资完成后将成为智飞生物的控股子公司，拓展GLP-1、胰岛素类似物等领域自研管线布局。资料来源：东方财富网、公司公告等统计截至4月24日上午收盘，如有错漏，敬请指正。注：米内网《中国三大终端六大市场药品竞争格局》，统计范围是：城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店，不含民营医院、私人诊所、村卫生室，不含县乡村药店；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。免责声明：本文仅作医药信息传播分享，并不构成投资或决策建议。本文为原创稿件，转载文章或引用数据请注明来源和作者，否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092【分享、点赞、在看】点一点不失联哦

邀请函 INVITIAION 出海 既是面向蓝海的战略布局 也是走向大洋的深远抉择 发展机遇吹响了扬帆号角 而汹涌波涛则时时考验掌舵者的智慧与胆略 作为肩负创新使命的中国药企 该如何应对「出海」这道必答题？ NewCo模式及其他国际合作创新模式的正确认知，海外临床试验的设计关键，“走出去”实践能力的锤炼，乃至从跨国药企（MNC）视角洞察合作模式与需求，这些认知与能力维度正是迈向国际化的关键。掌握这些“硬核”能力，是确保“扬帆出海”一帆风顺的基础。 为此，我们诚挚邀请您参加“淬锋砺剑臻遥程——创新药企出海策略研讨对接会”，在这里我们汇聚产业促进机构、全球顶级MNC、资本、临床设计及BD资源，与您共话出海战略，助您在出海征程中脱颖而出！ 活动价值 全球视野  深度解析 汇聚全球顶级资源，从资本、临床设计、MNC及BD角度探析创新药企出海关键环节 涵盖美国、日本等重点市场最新实践经验，助力药企深入理解全球化布局策略 聚焦应用  模式创新 剖析NewCo模式应用场景，探寻医药授权合作机遇 诠释“没有失败的临床试验，只有没有设计好的临床试验”，挖掘BD视角下的临床试验设计“关键成功要素” 价值协同  资源对接 重点海外市场上市注册工作的合规要点 探讨跨境资本对接与MNC合作模式，助力药企掌握从中国到全球的协同路径 互动交流  洞见未来 圆桌交流环节，深入BD交易、NewCo模式核心竞争力等热点议题 企业与专家充分互动，提供深度价值洞见 报名方式 扫描上方二维码，参与报名 主持人 洪涤 高岳生命科学集团 首席执行官 洪涤博士拥有超过二十年生物医药领域从研发创新到产业化、商业化的全产业链行业经验，在多家著名跨国药企，CRDMO和生物技术公司担任高管职务。曾就职于全球跨国药企罗氏（Roche）中国研发中心和礼来（Eli Lilly）中国研发中心，从事创新药研发工作，涉及中枢神经、代谢、肿瘤和病毒等多个疾病领域。此后，分别担任安进（Amgen）亚洲研发中心运营负责人及对外合作负责人，保诺桑迪亚科技集团（Bioduro-Sundia Group）中国区运营负责人、执行总监，以及华领医药 （Hua Medicine）运营及战略合作副总裁。2022年加入高岳生命科学集团并担任CEO。致力于整合全球科研及产业资源，通过构建生命科学“专业化园区载体”和“全生命周期产业生态服务”，打通从“源头创新”到“产业化”的通道，提高生物医药创新成果的产业化成功率，使高岳生命科学集团成为中国生命科学创新企业成果转化的理想伙伴。 参会嘉宾 王莉  海通证券股份有限公司 医疗健康行业组负责人 复旦大学金融学硕士，2009年加入海通证券投资银行部。任职期间，主导或参与智翔金泰IPO、禾元生物IPO、澎立生物IPO、益诺思IPO、辰光医疗IPO、之江生物IPO、中红医疗IPO、森麒麟轮胎IPO、海优新材IPO、三江购物IPO、天马科技IPO、厦门国贸可转债、厦门国贸2013年度配股、威海广泰再融资、界龙实业再融资、光明乳业非公开发行、平高电气非公开发行、交通银行非公开发行、三江购物非公开发行、天马科技可转债等项目。 李进  CGTA 理事长 上海高博肿瘤医院 院长 2016年7月受聘为上海同济大学附属东方医院肿瘤医学部主任，2023年10月起受聘为东方医院肿瘤医学部终身教授、东方-高博肿瘤研究所所长，上海高博肿瘤医院院长及首席科学家。李进教授具有近40年临床工作经验，精炼于肿瘤内科的综合诊治，牵头的I期抗肿瘤药物临床研究超过200余项，牵头II-III期临床试验近50项，最为突出的是2014年带领中国临床肿瘤团队完成了国际上第一个治疗胃癌的小分子抗血管靶向药物（阿帕替尼）的I-III期临床研究，并代表中国的团队出席ASCO大会做大会主题发言。李进教授牵头完成在中国上市新适应症的药物还有雷替曲塞、TAS-102、瑞戈非尼、斯鲁利单抗、西妥昔单抗、尼妥珠单抗等等。 邢天奇 NJS NeoVatio 创始人兼合伙人 邢天奇博士拥有复旦大学数学本科、内布拉斯加州林肯大学统计学博士和哥伦比亚大学MBA学位。邢博士在制药及CRO行业25年的新药研发经验，曾在第一三共制药和罗氏公司担任统计总监，领导了奥美沙坦及其复方药物的FDA注册审批工作。在NJS，他致力于为中小生物科技公司提供可获得FDA认可的癌症临床试验适应性设计，并带领团队帮助客户获得了六个癌症新药的FDA批准。凭借多年工作经验，邢博士在业界具有广泛的影响力，并担任了多个科学顾问委员会以及全球临床发展顾问委员会的成员。 刘苗苗 思尼特生物科技有限公司 董事长 神户医疗产业都市推进机构 中国区首席代表 在日本公益财团法人神户医疗产业都市推进机构医疗创新推进中心企划部任职，期间成功主导了17个新药项目的申报注册和临床工作，并在医疗转化中心推动了40个项目的顺利转化，展现了她在医疗领域的深厚专业能力和卓越的项目管理技巧。2018年，刘苗苗女士获得FBRI授权，成为中国区首席代表。2019年担任中日合资企业思尼特生物科技有限公司董事长一职，全面负责中日业务合作与拓展工作。其领导力和专业能力得到了业界的广泛认可：2020年，被任命为成都医药健康产业生态圈联盟副理事长；2021年，当选为成都双流区第十九届人民代表大会代表；2023年，荣任天府新区商会副会长。 沈蓉  辉瑞投资有限公司 中国业务发展转型负责人 沈蓉女士在医疗产业、投资及咨询领域拥有多年工作经验，现任辉瑞中国业务发展转型负责人。在加入辉瑞之前，她曾在晨兴创投等知名投资机构任职，从事创新药和新兴技术的投资，并于IQVIA等咨询公司任管理咨询顾问，为跨国药企和本土生物科技公司提供战略支持。沈蓉女士于中国科学技术大学获得化学专业学士学位，后于宾夕法尼亚大学获得生物化学博士学位。 沈志荣 百济神州 副总裁 全球转化研究及转化医学负责人 美国德州大学西南医学中心基础生物医学博士。师从美国科学院士王晓东博士，2010年在美国德州大学西南医学中心获得博士学位，在癌症机理和抗癌药物研发领域从业10余年，主要从事细胞凋亡、坏死及与肿瘤发生发展、耐药相关的机理研究，在Cell Chemical Biology, PNAS等国际期刊等刊物发表多篇论文。2011年加入北京生命科学研究所（NIBS），创建了代谢组学中心并担任中心主任。沈志荣博士曾主持参与省部级项目3项，曾任中国医疗保健国际交流促进会分会委员，获得北京人才项目、北京市科技新星、青年拔尖人才、中关村高端领军人才等荣誉。2015年加入百济神州从事创新药发现及转化医学研究。负责百济神州转化研究及转化医学、临床生物标志物、伴随诊断开发以及临床前抗肿瘤及免疫创新生物药项目研发等方向。 特邀嘉宾 本庶佑（视频致辞） 2018年诺贝尔生理学或医学奖获得者 京都大学大学院医学研究科 客座教授 （免疫基因体医学讲座） 本庶佑教授是日本著名免疫学家，主要从事癌症免疫疗法相关研究工作，为治疗癌症制造新药作出了显著的贡献，其先后获得美国国家科学院外籍院士、德国国家科学院院士、日本学士院会员等荣誉头衔。2018年，本庶佑教授因“通过抑制免疫的负调节信号来治疗癌症的方法”而与美国MD安德森癌症中心的James Allison共同获得诺贝尔生理学或医学奖。 田中纮一 田中医疗创造研究所 所长 京都大学 名誉教授 青岛大学 名誉教授 田中纮一教授是日本医学界的杰出人物，拥有丰富的医疗管理与临床研究经验。他曾担任京都大学医学院研究所教授及附属医院院长，并自2005年起成为京都大学名誉教授。在医疗管理领域，田中教授曾担任先端医疗振兴财团副理事长、先端医疗中心院长，以及神户国际医疗交流财团理事长。在国际合作方面，田中纮一教授曾作为新加坡中央医院（SGH）的高级顾问和客座专家，专注于移植和肝胆胰外科，以及中国青岛大学医学院附属医院名誉教授。田中教授的主要成就包括2004年移植亚洲终身成就奖、2014年日本学士院堂荣誉，这些荣誉彰显了其在医学领域的卓越贡献。目前，田中纮一教授在国际先端医疗咨询公司（IFMS）担任理事长等职。 活动须知  本次活动重点面向生物医药企业，诚邀创新药企高管、业务决策者或BD负责人，大型跨国药企高管或BD负责人，专注于新药研发的核心专业人士及相关负责人参会 报名信息提交成功后，我们将尽快审核，请您在3个工作日后前往报名页面查看最新结果 如有活动相关问题，敬请联系 UDC Consulting 张宇婕  商务咨询部  总经理 联系邮箱   zhangyujie@shftz.cn 联系电话   +86 136 6152 6591 免责声明 以上内容仅供参考，UDC及其关联公司和员工不对因您使用这些信息而获得的结果承担法律责任。 点击左下角阅读原文，参与报名！