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最高研发阶段临床2期 |
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一项评估连续静脉输注STC314注射液在急性呼吸窘迫综合征中国患者中的安全性与耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究
主要目的:评估急性呼吸窘迫综合征患者持续72小时静脉输注STC314注射液的安全性与耐受性;评估急性呼吸窘迫综合征患者持续72小时静脉输注STC314注射液的药代动力学特征。
次要目的:初步评估急性呼吸窘迫综合征患者持续72小时静脉输注STC314注射液疗效。
探索性目的:探索静脉输注STC314注射液前后血液循环中组蛋白/NETs以及炎症因子相关指标的水平变化。
100 项与 Sypharma Pty Ltd. 相关的临床结果
0 项与 Sypharma Pty Ltd. 相关的专利(医药)
100 项与 Sypharma Pty Ltd. 相关的药物交易
100 项与 Sypharma Pty Ltd. 相关的转化医学