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▎药明康德内容团队编辑据创鉴汇不完全统计,上周(6月26日至7月2日)全球大健康领域共披露融资事件42起。按照金额划分,亿元及以上融资20起。按照融资轮次划分,除未知轮外,早期融资(B轮以前)28起,中后期融资(B轮及以后)6起。其中,生物制药领域共12家公司获融资,所涉及的药物类型包括免疫疗法、TCR-T细胞疗法、基因疗法、多特异性抗体等。#01知名风投参投,百明信康宣布完成逾11亿元C轮融资关键词:免疫疗法最新融资:逾11亿元C轮本轮投资机构:康君资本、德同资本、德国YSIM基金、百润资本、科泉基金、见素资本等6月29日,专注于提供突破性免疫治疗方案的生物制药公司百明信康宣布已于近日完成逾11亿元人民币C轮融资,本轮融资的资金将主要用于现有产品管线的全球开发及商业拓展,自主研发平台的构建及新项目的引入等。百明信康成立于2018年,专注特异性免疫调控。PCFiT作为其重要的创新性过敏免疫疗法技术平台,目前有多款在研产品。这些产品在便利性和安全性方面具有优势,有望为广大过敏病患者提供更加轻松、安全的治疗方案。在自身免疫治疗领域,百明信康基于Apitopes技术平台开发的可溶性多肽,能特异性地抑制自身抗体的产生,该创新性技术有望为自身免疫性疾病患者带来针对病因的新型治疗手段。#02来恩生物完成超3亿元B2轮融资,开发TCR-T细胞治疗实体瘤关键词:TCR-T细胞疗法最新融资:超3亿元B2轮本轮投资机构:国聚创投、广州产投集团、石药纳德基金6月27日,来恩生物(Lion TCR)宣布完成超3亿元B2轮融资,本轮融资资金将主要用于支持来恩生物临床试验的推进、研发管线的拓展等。来恩生物于2015年从新加坡科技研究局(A*STAR)孵化而出,目前已经建立了TCR发现平台与mRNA技术平台,在这两个平台基础上拓展产品管线,通过靶向不同靶点治疗多种实体瘤。来恩生物开发的LioCyx-M004是一款潜在“first-in-class”自体T细胞产品,通过mRNA转染表达靶向乙肝病毒(HBV)抗原的TCR,赋予T细胞特异性识别并杀伤HBV相关肝细胞癌肿瘤细胞的能力,拟用于治疗乙肝相关肝细胞癌。目前,LioCyx-M004已获得FDA授予的国际多中心1b/2期的IND临床批件。此前,该TCR-T细胞疗法还获得了FDA授予的快速通道资格和孤儿药资格。#03本导基因完成超2亿元B轮融资,研发体内基因编辑药物关键词:基因疗法最新融资:超2亿元B轮本轮投资机构:山蓝资本、春和资本、通德资本、鹏来资本、龙磐资本6月27日,本导基因宣布完成超2亿元B轮融资,本轮融资将助力本导基因在研多个管线的临床申报和临床研究,新管线的进一步开发等。本导基因成立于2018年,是一家基因疗法创新药物研发企业,致力于为眼科、神经系统、造血系统、病毒感染以及肿瘤等多领域的难治性疾病开发创新药物。该公司拥有VLP mRNA递送平台(BDmRNA)和下一代慢病毒载体平台(BDlenti)。围绕着核心递送技术平台,本导基因布局了多条产品管线,其中BD111眼用注射液是CRISPR抗病毒基因编辑药物,利用新型基因治疗载体——类病毒体VLP转导CRISPR基因编辑工具直接靶向切割单纯疱疹病毒的基因组,达到降低甚至清除HSV-1病毒基因组的目的,从而实现对疱疹病毒型角膜炎的治疗。#04康抗生物完成超1亿元Pre-A轮融资,加速多特异性抗体和免疫激动剂管线研发关键词:多特异性抗体、免疫疗法最新融资:超1亿元Pre-A轮本轮投资机构:泰达科投、泰鲲基金、道远资本、鼎赋投资6月26日,康抗生物(KangaBio)宣布已于近日完成超1亿元Pre-A轮融资,融资资金将主要用于加速康抗生物创新细胞因子前药分子的临床开发和后续管线的推进。康抗生物成立于2021年,是一家专注于研发肿瘤药物的生物技术公司,基于前药蛋白分子技术开发新一代免疫激动剂和多特异性抗体,以满足肿瘤治疗领域的临床未能满足的需求。根据官网介绍,其管线KGX105是一款T细胞双特异性抗体,可通过肿瘤相关抗原(TAAs)抗体臂识别肿瘤,通过T细胞表面CD3抗体臂进行T细胞重定向和激活,进而触发T细胞对肿瘤的细胞毒性,从而提高T细胞衔接器疗法的安全性和特异性。#05玮美基因获得数千万元战略投资,加速基因疗法管线研发关键词:基因疗法最新融资:数千万元战略投资本轮投资机构:弘盛资本、金浦慕和6月27日,玮美基因宣布获得数千万元战略投资。玮美基因成立于2021年,由上海科技大学iHuman研究所孵化,专注于新型腺相关病毒(AAV)载体开发和基因治疗药物研发。该公司致力于筛选和改造具有临床应用潜力的基因递送载体,尤其关注基因缺陷引起的听力障碍和退行性耳聋等耳科领域。据悉,该公司已经建立了全面的AAV改造平台——AAVMeta,首款眼科新型 AAV载体已经成功实现商业转化,借助该载体开发的药物也已进入临床前研究阶段。读者们请星标⭐创鉴汇,第一时间收到推送免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。版权说明:本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。更多数据内容推荐 点击“在看”,分享创鉴汇健康新动态
▎药明康德内容团队报道本周,全球细胞和基因疗法(CGT)领域迎来系列进展。例如:糖尿病细胞疗法、血友病基因疗法、BCMA靶向CAR-T疗法等创新疗法获批;辉瑞、拜耳、瑞博生物等公布产品最新临床数据;礼来拟超3亿美元收购细胞疗法新锐;本导基因、玮美基因、来恩生物等公司获新一轮融资等。本文将节选其中部分重要进展做简单介绍,仅供读者参阅。图片来源:123RF———✦新药获批✦———美国FDA宣布,批准CellTrans公司开发的同种异体胰岛细胞疗法Lantidra上市,用于治疗1型糖尿病。Lantidra的主要作用机制被认为是通过输注的同种异体胰岛β细胞分泌胰岛素。FDA新闻稿指出,这是其批准的首款从逝去供体获得的胰腺细胞生成的同种异体胰岛细胞疗法,用于治疗即使接受强力糖尿病治疗和教育,仍然由于严重低血糖的反复发作,无法达到目标糖化血红蛋白水平的1型糖尿病成人患者。BioMarin Pharmaceutical宣布,FDA批准其基因疗法Roctavian上市,用以治疗严重血友病A患者。根据BioMarin公司新闻稿,这是首个获FDA批准治疗严重血友病A患者的基因疗法。Roctavian是使用AAV5病毒载体递送表达凝血因子VIII的转基因。它的优势在于患者可能只需要接受一次治疗,肝细胞就可以持续表达凝血因子VIII,从而不再需要长期接受预防性凝血因子注射。中国国家药监局(NMPA)官网公示,驯鹿生物与信达生物联合开发的靶向BCMA的CAR-T产品伊基奥仑赛注射液已获批上市,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)成人患者,既往经过至少3线治疗后进展。公开资料显示,这是首款在中国获批的BCMA靶向CAR-T疗法。伊基奥仑赛是一种全人源靶向BCMA的CAR-T创新候选产品,此前已被NMPA纳入突破性治疗品种,并获得FDA授予的孤儿药资格、再生医学先进疗法资格和快速通道资格。复星凯特递交的CAR-T产品阿基仑赛注射液新适应症上市申请获得NMPA正式批准,用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤(LBCL)。阿基仑赛是一款靶向CD19自体CAR-T细胞治疗产品,此前已在中国获批用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性LBCL成人患者。图片来源:123RF———✦新药进展✦———辉瑞(Pfizer)宣布,FDA已受理其基因疗法fidanacogene elaparvovec用以治疗成人血友病B的生物制品许可申请(BLA),同时该产品的欧洲上市许可申请也已获受理,目前正在接受欧洲药品管理局(EMA)的审评。Fidanacogene elaparvovec是一种新型在研基因疗法,含有生物工程化的腺相关病毒(AAV)衣壳(蛋白外壳)和FIX基因的高活性变体。拓新天成研发的靶向B7-H3的CAR-T细胞治疗产品获得FDA授予孤儿药资格,用于治疗恶性神经胶质瘤。B7-H3是B7家族的一个跨膜蛋白,在包括肺癌、前列腺癌、乳腺癌等在内的多种癌症中经常过度表达,而且其过度表达与患者的不良预后相关。此前,这款CAR-T产品已在复发的胶质母细胞瘤患者中初步展示了较好的安全性和临床疗效,目前正处于1期临床试验阶段。 瑞博生物在2023欧洲肝病学会年会(EASL 2023)上公布其siRNA乙肝治疗RBD1016的最新临床研究数据。针对慢性乙型肝炎受试者开展的1b期临床试验显示,该产品单次给药后可以长效降低血清乙肝病毒表面抗原(HBsAg)并具有剂量依赖性,多次给药显示了更大幅度的HBsAg降低,初步的安全性数据表明其总体安全性和耐受性良好。目前,RBD1016的国际多中心2期临床试验申请已获得欧盟批准。Vertex Pharmaceuticals宣布,其在研干细胞衍生、完全分化的胰岛细胞疗法VX-880,在治疗1型糖尿病患者的1/2期临床试验中获得积极结果。接受VX-880治疗的所有6例患者均显示内源性胰岛素分泌,糖化血红蛋白(HbA1c)检测显示血糖控制改善。其中两名随访超过1年的患者不再依赖外源胰岛素治疗。VX-880是一种在研干细胞来源、完全分化、产生胰岛素的同种异体胰岛细胞疗法,它有可能通过恢复胰岛细胞功能,包括葡萄糖反应性胰岛素产生,恢复机体调节葡萄糖水平的能力。uniQure公司宣布,其在研基因疗法AMT-130在治疗亨廷顿病的1/2期临床试验中获得积极初步结果。AMT-130是一款聚焦中枢神经系统的基因疗法,由AAV5载体携带专门沉默HTT基因表达的微RNA(microRNA),利用uniQure公司专有的miQURE沉默技术,抑制突变亨廷顿蛋白的产生。此次公布的结果显示,与基线相比,接受AMT-130治疗的患者的功能得到了维持,与疾病自然史相比具有临床益处。Tessa Therapeutics宣布,其现货型细胞疗法TT11X用于治疗复发性或难治性霍奇金淋巴瘤患者的临床研究获得了积极的安全性和有效性数据,18名此前接受过多线治疗患者的总缓解率(ORR)达78%,其中7名患者达到了完全缓解(CR)。TT11X通过基因工程改造,在同种异体T细胞上表达靶向CD30的嵌合抗原受体。这些高度特化的T细胞具有识别和杀死感染细胞的能力,同时能激活免疫系统的其他部分进行协调反应。拜耳(Bayer)及其子公司BlueRock Therapeutics宣布,治疗帕金森病的创新细胞疗法bemdaneprocel在1期临床试验中取得积极结果。这是一种研究性疗法,由多能干细胞产生的多巴胺能神经元组成,可以通过手术植入帕金森病患者大脑。试验表明,bemdaneprocel在所有12名患者中显示了良好的耐受性,且没有发生重大安全事件。此外,对该研究次要终点的评估展示了移植的可行性,以及细胞在大脑中存活和植入一年的证据。中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,多款CGT产品获得临床试验默示许可,例如:艺妙神州新一代抗肿瘤药物IM83嵌合抗原受体T细胞注射液,拟用于治疗晚期肝癌;信达细胞靶向BCMA的CAR-T疗法IBI346,拟用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤;浩博医药裸露反义寡核苷酸(ASO)疗法AHB-137,拟用于治疗慢性乙型肝炎;至善唯新rAAV基因药物ZS802注射液,拟用于治疗重度血友病A等。图片来源:123RF———✦授权合作 & 新锐融资✦———礼来(Eli Lilly and Company)和Sigilon Therapeutics联合宣布,双方已达成协议,前者将斥资逾3亿美元收购后者。Sigilon公司致力于针对广泛急性和慢性疾病开发功能性治愈疗法,其中包括与礼来合作开发治疗1型糖尿病的封装细胞疗法。该公司SLTx技术平台将工程化改造的人类细胞封装在独有的Afibromer微球中,这些微球由特殊材料构成,在防止激发免疫反应的同时,允许营养物质的流入和蛋白的流出,从而维持封装在其中的人类细胞的生存和活性。本导基因宣布已完成超2亿元B轮融资,本轮融资由龙磐投资领投。本导基因成立于2018年,是一家基因治疗创新药物研发公司,致力于为眼科、神经系统、造血系统、病毒感染以及肿瘤等多领域的难治性疾病开发创新药物。其中,针对Ⅰ型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎治疗的BD111眼用注射液已在中国获批临床。玮美基因宣布完成新一轮战略融资,由金浦投资旗下的金浦慕和基金及弘盛资本共同投资。玮美基因成立于2021年,由上海科技大学iHuman研究所孵化,专注于新型AAV载体开发和基因治疗药物研发。该公司致力于筛选和改造具有临床应用潜力的基因递送载体,尤其关注基因缺陷引起的听力障碍及退行性耳聋等耳科领域。目前,玮美基因首款眼科新型AAV载体已经成功实现商业转化,借助该载体开发的药物也已进入临床前研究阶段。来恩生物(Lion TCR)宣布完成由广州产投集团领投的超3亿元B2轮融资,用于支持该公司临床试验的推进、广州GMP细胞车间的建设以及研发管线的拓展等。来恩生物于2015年从新加坡科技研究局(A*STAR)孵化而出,致力于探索、开发和商业化用于治疗病毒感染及相关癌症的原创TCR-T细胞疗法。其中,首款产品为一款HBV特异性TCR-T细胞疗法,已经获得了FDA授予的快速通道资格和孤儿药资格,并在美国获批开展国际多中心1b/2期临床试验。除了上述动态,本周细胞和基因疗法领域还有一些其它进展,限于篇幅,本文不再一一介绍。希望该领域迎来更多的新进展和突破,惠及更多患者。本文来自药明康德内容团队,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「医药观澜」微信公众号留言联系我们。其他合作需求,请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
▎药明康德内容团队报道在6月份,又有多家中国创新药研发公司宣布迎来融资进展。梳理这些公司的产品管线,我们发现它们研发的药物类型包括mRNA药物、AAV基因治疗药物、TCR-T细胞疗法、通用型细胞治疗产品、单抗/双抗、抗体偶联药物(ADC)、溶瘤痘苗病毒产品等等。本文将根据公开资料分享其中16家新锐公司的基本信息,看看它们的创新疗法有望在未来惠及哪些患者。惠正奇医药融资轮次:种子轮6月1日消息,惠正奇医药(EnCureGen)宣布完成种子轮融资,投资方包括勤智资本、国聚创投、丹麓资本、广州黄埔先导医疗基金等。惠正奇医药由回爱民博士创立,重点从事肿瘤及免疫领域mRNA创新药物(包括传染病疫苗)的研发,并搭建mRNA等高端技术平台。优赛诺生物成立时间:2020年融资轮次:A+轮优赛诺生物宣布完成由钜科投资领投的1.5亿元A+轮融资,同时还获得超亿元的银行授信。优赛诺生物成立于2020年12月,是一家专注于通用型细胞治疗产品开发及商业化的创新生物技术公司。基于其通用型CAR-T细胞技术平台CBT-X20,该公司开发了多款针对恶性肿瘤领域未满足临床需求的“现货型”细胞治疗产品,其中在研产品UC101已在早期临床试验中显示了良好的安全性和有效性。英诺湖医药成立时间:2020年融资轮次:A1轮6月5日,英诺湖医药(Innolake Biopharm)宣布完成超亿元人民币A1轮融资,由药明生物产业基金、和达基金、中博聚力基金等共同投资。英诺湖医药成立于2020年,是一家处于临床试验阶段的专注于肿瘤与自身免疫疾病领域的生物科技公司。目前,该公司已有两个产品进入临床试验阶段,包括A2aR抑制剂ILB-2109和靶向CD40的全人源IgG2激动型抗体ILB-2101。伟德杰生物成立时间:2011年融资轮次:C轮6月5日,伟德杰生物宣布完成由北创投领投的C轮融资,融资所得将用于VDJ001等在研品种的临床试验、抗体药物大规模生产等。伟德杰生物成立于2011年,重点研发新一代药效更高、安全性更好、生产成本低的治疗自身免疫病的单克隆抗体与融合蛋白药物。其中,重组人源化白介素-6(IL-6)受体单克隆抗体注射液VDJ001已在特发性多中心型Castleman病(iMCD)的2a期临床中表现良好。珂阑医药成立时间:2021年融资轮次:A轮6月6日消息,珂阑医药宣布完成由高榕资本领投的超亿元A轮融资,本轮融资所得将用于加速推进核心创新药物管线进入临床等。珂阑医药于2021年成立,正在开展针对代谢性疾病(高脂血症、肥胖症、糖尿病、动脉粥样硬化症以及非酒精性脂肪性肝炎等)和肿瘤等重大疾病的创新药研发工作。目前,该公司已经建立丰富的研发管线,多个项目聚集原研创新的靶点,其中2个项目已接近临床前候选化合物(PCC)研究阶段。百力司康成立时间:2021年融资轮次:B++轮6月6日,百力司康宣布完成由卫材(Eisai)投资的B++轮融资,融资所得将用于推进管线中多个产品的多中心临床研究、临床前研究和注册申报。此前,双方已就靶向HER2的ADC达成约20亿美元的合作。百力司康创立于2017年,是一家专注于抗肿瘤生物创新药的研发和产业化的临床阶段的生物医药公司。目前,该公司已有3款ADC产品进入临床阶段,包括靶向HER2的BB-1701、靶向EGFR的BB-1705以及靶向一个创新型免疫抑制靶点的BB-1709。嘉越医药融资轮次:pre-C轮6月7日,嘉越医药宣布完成由成都生物城基金(国生资本)、安信国生微芯基金、勤智资本共同参与的逾亿元pre-C轮融资,融资所得将用于创新药管线多个中后期临床项目的推进。公开资料显示,嘉越医药专业从事创新药研发,重点关注肿瘤和自身免疫、代谢类和感染性等疾病领域。该公司目前已拥有多个创新药项目,且有多个临床试验正同步推进中,其中1类创新药舒达吡啶(WX-081)片已于近期启动治疗肺结核患者的3期临床研究。华药康明成立时间:2019年6月7日消息,华药康明宣布完成新一轮数千万元融资,由深圳投控东海领投。华药康明成立于2019年,是强生(Johnson & Johnson)上海孵化器Jlabs的孵化企业,致力于新一代创新型溶瘤痘苗病毒产品的研发、转化及产业化。该公司研发的溶瘤痘苗病毒产品KM1已经分别在中国和美国获批开展临床试验,并已启动治疗晚期恶性实体瘤的1期临床试验。诚益生物成立时间:2018年融资轮次:B轮6月12日,诚益生物宣布获得1.8亿元人民币(约2500万美元)B轮融资,由联新资本、张科禾润联合领投。诚益生物成立于2018年,其研发方向聚焦于代谢和免疫相关疾病。该公司的主要在研项目包括:每天一次的低剂量小分子GLP-1受体激动剂ECC5004,目前正在美国进行针对健康参与者和2型糖尿病患者的1期临床试验;THRβ完全激动剂ECC4703,拟开发治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH);SSAO/VAP-1抑制剂ECC0509,拟开发治疗NASH和骨关节炎等。锦篮基因成立时间:2018年融资轮次:Pre-B轮6月19日消息,锦篮基因宣布完成亿元Pre-B轮融资,以及与北京五加和基因科技有限公司战略重组合并。本轮融资由乾道基金领投,原股东东方富海持续加持。锦篮基因成立于2018年,以AAV载体递送技术介导的基因治疗药物开发为核心业务,专注于遗传性神经肌肉疾病、遗传代谢疾病、溶酶体疾病、眼科疾病等领域基因治疗药物开发,同时正在向慢性病及其它重大疾病的治疗和康复过度。该公司的基因治疗药物目前已经获得6项临床试验默示许可,针对适应症包括脊髓性肌萎缩症、庞贝病、高甘油三酯血症伴急性胰腺炎等。威斯津生物成立时间:2021年融资轮次:A轮6月20日,威斯津生物宣布获得总额为3亿元的A轮融资,由康辰药业、光华梧桐等机构共同投资。威斯津生物成立于2021年7月,由魏于全教授与宋相容教授联合创建,是一家聚焦于mRNA创新药物和佐剂开发的医药科技公司。目前,该公司开发的用于治疗EBV相关肿瘤(如鼻咽癌)和肝癌的2款通用型肿瘤治疗品种(EBV-mRNA和HBV-mRNA),以及新型冠状病毒变异株mRNA疫苗和新型佐剂都已经进入临床试验阶段。朗来科技成立时间:2013年融资轮次:A轮6月21日,朗来科技宣布完成5亿元A轮融资,由礼来亚洲基金领投。朗来科技成立于2013年,是一家专注于创新药物研发、生产及运营的高新技术公司。该公司现有在研项目20余项,涵盖心血管、呼吸系统、自身免疫、镇痛及肾脏疾病等领域。其中,该公司已有8个项目进入临床阶段,包括IRAK4抑制剂、Vanin-1或VNN1抑制剂、高选择性P2X3受体拮抗剂、ROCK1/2抑制剂、CFB抑制剂等。康抗生物成立时间:2021年融资轮次:Pre-A轮6月23日,康抗生物宣布已完成超1亿元Pre-A轮融资,本轮融资由道远资本领投,融资资金将主要用于加速该公司第一条创新细胞因子前药分子的临床开发和后续管线的推进。康抗生物成立于2021年,是一家专注于研发更安全、有效肿瘤药物的生物技术公司,公司创始人兼首席执行官(CEO)为姜伟东博士。目前,该公司已开发了包括多款候选药物的产品管线,如细胞因子IL12前药分子、T细胞双特异性抗体等。本导基因成立时间:2018年融资轮次:B轮6月27日,本导基因宣布已完成超2亿元B轮融资,本轮融资由龙磐投资领投。本导基因成立于2018年,是一家基因治疗创新药物研发公司,致力于为眼科、神经系统、造血系统、病毒感染以及肿瘤等多领域的难治性疾病开发创新药物。其中,针对Ⅰ型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎治疗的BD111眼用注射液已在中国获批临床。本轮融资将助力本导基因在研多个管线的临床申报和临床研究,新管线的进一步开发,以及基地建设和团队扩充等。玮美基因成立时间:2021年融资轮次:战略融资6月27日消息,玮美基因宣布完成一轮战略融资,由金浦投资旗下的金浦慕和基金及弘盛资本共同投资。玮美基因成立于2021年,由上海科技大学iHuman研究所孵化,专注于新型AAV载体开发和基因治疗药物研发。该公司致力于筛选和改造具有临床应用潜力的基因递送载体,尤其关注基因缺陷引起的听力障碍及退行性耳聋等耳科领域。据悉,该公司已经建立了全面的AAV改造平台——AAVMeta,首款眼科新型 AAV载体已经成功实现商业转化,借助该载体开发的药物也已进入临床前研究阶段。百明信康成立时间:2018年融资轮次:C轮6月29日,百明信康宣布已于近日完成逾11亿元人民币C轮融资,由由德同资本、百润资本、德国YSIM基金、见素资本、科泉基金、康君资本等联合投资。百明信康成立于2018年,是一家专注于提供突破性免疫治疗方案的生物医药公司。该公司核心关注点在于过敏免疫疗法的研发和应用,目前已基于过敏免疫疗法技术平台PCFiT开发多款在研产品。在自身免疫治疗领域,该公司也基于Apitopes技术平台开发了多款产品。本轮融资的资金将主要用于该公司现有产品管线的全球开发及商业拓展,自主研发平台的构建及新项目的引入等。除了上述公司,还有其它生物医药公司也在今年6月宣布完成融资,限于篇幅,本文不再一一介绍。希望在资本的助力下,这些生物医药公司可以加快候选药物的研发进度,早日为广大患者带来新的治疗选择。 参考资料:(可上下滑动查看) [1]加码基因治疗赛道,开发区基金投资惠正奇医药. 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