Third Rock Ventures LLC

▎药明康德内容团队报道根据公开信息，上周（4月7日~4月13日），全球范围内有至少7家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资，其中4家来自中国。通过梳理，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括小分子、抗体、siRNA药物、诱导多能干细胞（iPSC）疗法等类型，针对的疾病领域涵盖癌症、心脏代谢疾病、免疫性疾病、眼科疾病、罕见病等。睿健医药融资轮次：B+轮融资金额：未披露4月11日，睿健医药宣布完成B+轮融资。本轮融资由丰川资本领投，荷塘创投跟投。根据新闻稿，该公司在短短数月间迅速完成两轮超亿元融资，合计融资金额超过2亿元人民币。睿健医药是一家专注于再生医学领域的创新生物医药公司，聚焦小分子化学转录调控诱导多能干细胞（iPSC），从而开发通用型化学诱导细胞治疗药物。NouvNeu001注射液是该公司在研的一种化学诱导的功能型人源多巴胺能神经元前体细胞，预计在近期将正式开启2期临床，针对帕金森病。该公司还正在开发面向早发型帕金森的第二款产品NouvNeu003，以及iPSC来源眼科通用型细胞治疗眼科产品NouvSight001。中盛溯源融资轮次：B轮融资金额：2.35亿元4月10日，中盛溯源宣布在B轮融资中再获数千万元资金支持。至此，中盛溯源B轮融资收官，本轮累计融资金额达2.35亿元。本次追加融资由广药资本、科金控股、合肥产投、菡源资产知名投资机构联合参与，资金将主要用于加速中盛溯源在iPSC衍生细胞治疗领域的多款临床管线开发及后续产品商业化。中盛溯源自2016年成立以来，专注于开发广泛可及的人诱导多能干细胞（iPSC）衍生细胞治疗产品。该公司在再生医学、抗炎修复、肿瘤免疫这三大领域布局了多个细胞种类和适应症的产品管线，其中5项已获批进入注册临床试验，包括iMSC和iNK细胞治疗产品，以及基因修饰iMSC产品。目前，针对膝骨关节炎、两个血液肿瘤适应症、移植物抗宿主病、间质性肺病适应症治疗的产品管线已分别处于1期和2期临床试验阶段。Imbria Pharmaceuticals融资轮次：B轮融资金额：5750万美元4月10日，Imbria Pharmaceuticals宣布成功完成5750万美元的B轮融资，由新投资者Deep Track Capital领投。参与融资的其他新投资者包括AN Ventures、Catalio Capital Management和Cytokinetics公司。现有投资者RA Capital Management和SV Health Investors也提供了融资。Imbria是一家临床阶段公司，致力于为患有改变生活的心脏代谢疾病的患者开发新疗法。该公司的临床在研管线旨在恢复或改善心脏代谢疾病中细胞产生能量的能力，这种能力的障碍是疾病发病机制、症状和功能缺陷的基本因素。该公司在研疗法ninerafaxstat是一种新型心脏线粒体和部分脂肪酸氧化（pFOX）抑制剂，可将心脏的偏好从脂肪酸转向葡萄糖。这种新陈代谢的转变可以更有效地产生能量，并有可能改善静息和运动时的心脏功能。本轮融资所得将用于推进ninerafaxstat在非阻塞性肥厚性心肌病（nHCM）受试者中的2b期随机、双盲、安慰剂对照临床试验，该公司计划在2025年第二季度启动该试验，并在2026年底获得顶线数据。Solu Therapeutics融资轮次：A轮融资金额：4100万美元4月9日，Solu Therapeutics宣布完成4100万美元的A轮融资，其中包括五家新投资者的参与——礼来公司（Eli Lilly and Company）、Biovision Ventures、Pappas Capital、Hengdian Group Capital (HgC)、以及The Leukemia & Lymphoma Society Therapy Acceleration Program，此外还有现有投资者的持续支持。Solu是一家生物技术公司，由Longwood Fund共同创立，该公司致力于开发一类创新的治疗药物，将小分子与单克隆抗体独特地配对，以消除癌症、免疫学和其他治疗领域的疾病驱动细胞。该公司还同时宣布启动在研项目STX-0712的首次人体1期临床试验，评估该产品对耐药/难治性慢性髓细胞白血病（CMML）和其他血液恶性肿瘤患者的疗效。STX-0712旨在选择性地消除晚期血液恶性肿瘤患者的G蛋白偶联受体CCR2阳性恶性单核细胞，有望为耐药/难治性血液肿瘤提供更精准、有效的治疗选择。Merida Biosciences融资轮次：A轮融资金额：1.21亿美元4月8日，Merida Biosciences宣布完成1.21亿美元的A轮融资。此次融资由Bain Capital Life Sciences、BVF Partners和Third Rock Ventures共同领投，GV和Perceptive Xontogeny Venture Funds （PXV Funds）也参与了融资。Merida公司开发了一种新的平台，可以产生独特的Fc疗法，旨在选择性地识别和结合特定抗体，并利用人体清除抗体复合物的自然机制，将其靶向快速完全消除。这类疗法有可能推动病原抗体的深度和持久消耗，而不会产生广泛的免疫抑制和由此产生的毒性。这类疗法也针对产生致病抗体的B细胞，目的是消除它们的来源。此外，Merida的治疗方法具有抗体样特性，可提供持续的药理作用，这有望使其为患者提供更便利的给药方案。该公司目前正在针对格雷夫斯病、过敏和原发性膜性肾病（一种影响肾脏的慢性自身免疫性疾病）开发创新项目。炫景生物融资轮次：Pre-A轮融资金额：未披露4月7日，炫景生物宣布完成Pre-A轮融资首关交割，本轮首阶段募集资金由金易赋新等进行投资，此次市场化融资将用于快速推进核心产品RG002C0106临床研究、以及肝外递送技术和药物管线的持续开发。炫景生物专注于小核酸药物的研发和产业化。该公司的首发管线RG002C0106是一款针对补体因子C3靶点开发的siRNA药物，拟用于治疗补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病。该产品目前正在进行临床1期研究、即将启动临床2期研究。此外，炫景生物在包括肾脏、骨骼肌、脂肪、心脏、中枢神经系统、肺、眼睛等在内的多种肝外组织建立了相关的递送技术，并布局了肝靶向和肝外组织靶向的药物管线。赛蕴生物融资轮次：天使+轮融资金额：数千万元4月7日，赛蕴生物科技（成都）有限公司（简称“赛蕴生物”）宣布完成数千万天使+轮融资。本轮融资由中科创星独家投资，募集资金将主要用于加速公司自研管线的开发进程。赛蕴生物是一家专注于靶向递送技术及其药物创新疗法研发的企业，并在肿瘤靶向治疗及细胞基因治疗等领域布局了多条研发管线。此前该公司已获得中发领创/生命园创投基金、IDG资本、英诺天使等多家知名投资机构的数千万元天使轮融资。期待在资本的助力下，更多前沿疗法和技术能够更快惠及患者。参考资料：[1]各公司官网及公开资料本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权或其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

扫描二维码即可下载《数图药讯》2025年4月第15期目   录行业政策1.国务院新闻办公室：发布《关于中美经贸关系若干问题的中方立场》白皮书2.国家药监局医疗器械技术审评中心：关于进一步加大对创新医疗器械支持力度有关事项的通告（2025年第3号）3.中国政府网：中国人民解放军实施《中华人民共和国药品管理法》办法4.国家药监局：关于发布《化妆品安全风险监测与评价管理办法》的公告（2025年第37号）5.北京市医保局等九部门：关于印发《北京市支持创新医药高质量发展若干措施 （2025年）》的通知6.云南省医保局：关于印发《云南省基本医疗保险医用耗材支付目录（2025版）》的通知7.浙江省医保局、浙江省卫健委：关于进一步加强医药集中带量采购全流程管理的通知8.广东省医保局：关于做好金莲花胶囊等中成药集中带量采购和使用工作的通知行业动态1. 药讯动态：重磅获批2. 药讯动态：重磅临床3. 药企动态：市场动态零售行业动态江西药监局征求药品零售许可及连锁质量监管意见本周总结政策解读1、国务院新闻办公室：发布《关于中美经贸关系若干问题的中方立场》白皮书国务院新闻办公室4月9日发布《关于中美经贸关系若干问题的中方立场》白皮书，澄清中美经贸关系事实，阐明中方对相关问题的政策立场。白皮书除前言、结束语外共分为六个部分，分别是中美经贸关系的本质是互利共赢；中方认真履行中美第一阶段经贸协议；美方违反中美第一阶段经贸协议有关义务；中国践行自由贸易理念，认真遵守世界贸易组织规则；单边主义、保护主义损害双边经贸关系发展；中美可以通过平等对话、互利合作解决经贸分歧。具体信息请登录中华人民共和国国务院新闻办公室官网查看。2、国家药监局医疗器械技术审评中心：关于进一步加大对创新医疗器械支持力度有关事项的通告（2025年第3号）为贯彻落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号），深入贯彻习近平总书记关于药品医疗器械监管和医药产业发展的重要指示批示精神，促进医疗器械产业高质量发展，加大对医疗器械研发创新支持力度，将审评审批资源更多向临床急需的重点创新医疗器械倾斜，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心（以下简称“器审中心”）研究决定，自通告发布之日起，按照“提前介入、一企一策、全程指导、研审联动”要求，进一步加强对创新医疗器械研发的指导服务。具体信息请登录国家药监局医疗器械技术审评中心官网查看。3、中国政府网：中国人民解放军实施《中华人民共和国药品管理法》办法《中国人民解放军实施〈中华人民共和国药品管理法〉办法》修订版公布，自2025年6月1日起施行，旨在加强军队药品管理，保障药品安全、有效、可及，规范军队药品研制、生产、储备、供应、使用和监督管理等活动。具体信息请登录中国政府网官网查看。4、国家药监局：关于发布《化妆品安全风险监测与评价管理办法》的公告（2025年第37号）为加强化妆品监督管理，规范化妆品安全风险监测与评价工作，根据《化妆品监督管理条例》等法规，国家药监局组织制定了《化妆品安全风险监测与评价管理办法》，现予公布，自2025年8月1日起施行。特此公告。附件：化妆品安全风险监测与评价管理办法.doc相关文件请扫描上方二维码查看5、北京市医保局等九部门：关于印发《北京市支持创新医药高质量发展若干措施 （2025年）》的通知经市政府同意，现将《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2025年）》印发给你们，此前发布的有关规定与本文不一致的，以此为准，请认真执行。此通知涵盖临床试验、审评审批、生产流通、临床应用等8方面共32条措施，旨在推动创新药、创新医疗器械高质量发展，助力发展新质生产力，并于2025年4月7日起执行。具体信息请登录北京市医保局官网查看。6、云南省医保局：关于印发《云南省基本医疗保险医用耗材支付目录（2025版）》的通知为贯彻落实《国家医疗保障局关于做好基本医疗保险医用耗材支付管理有关工作的通知》（医保发〔2023〕23号），进一步规范我省医保医用耗材支付管理有关工作，提升医保基金使用效能，结合我省实际，制定《云南省基本医疗保险医用耗材支付目录（2025版）》（以下简称《医用耗材目录》），现予印发。附件：云南省基本医疗保险医用耗材支付目录（2025版）.pdf相关文件请扫描上方二维码查看7、浙江省医保局、浙江省卫健委：关于进一步加强医药集中带量采购全流程管理的通知为贯彻落实党中央、国务院关于深化药品和医用耗材集中带量采购改革的决策部署，根据《国家医保局 国家卫生健康委员会关于完善医药集中带量采购和执行工作机制的通知》（医保发〔2024〕31号），推进药品和医用耗材集中带量采购“采、供、用、报”有序衔接，巩固深化集中带量采购改革成果，现就进一步加强我省药品和医用耗材集中带量采购全流程管理有关事项通知如下。具体信息请登录浙江省医保局官网查看。8、广东省医保局：关于做好金莲花胶囊等中成药集中带量采购和使用工作的通知为做好清开灵等中成药集中带量采购协议期满品种的接续采购工作，我省牵头组织开展了金莲花胶囊等中成药集中带量采购，并已产生中选结果。具体信息请登录广东省医保局官网查看。附件：1.金莲花胶囊等中成药集中带量采购中选和中选限量结果表.xlsx2.金莲花胶囊等中成药集中带量采购自主采购品种（流标品种）目录表.xlsx3.金莲花胶囊等中成药集中带量采购中选和中选限量产品首年约定采购量表.xlsx相关文件请扫描上方二维码查看行业动态01药讯动态：重磅获批最近重磅获批信念医药自主研发的 1 类新药波哌达可基注射液（商品名：信玖凝，研发代号：BBM-H901）获得NMPA批准上市，用于治疗血友病 B（先天性凝血因子Ⅸ缺乏症）成年患者。翰森制药申报的枸橼酸艾瑞芬净片的新药上市申请已获得NMPA批准。本次获批用于成年和初潮后女性外阴阴道念珠菌病（VVC）的治疗。礼来（Eli Lilly and Company）申报的1类新药imlunestrant片上市申请获得CDE受理。该产品治疗雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期乳腺癌患者的3期临床研究此前已经取得积极结果。恒瑞医药自主研发的夫那奇珠单抗注射液新适应症上市申请已获得NMPA批准，用于常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱炎成人患者。恒瑞医药申报的SHR0302片（艾玛昔替尼）的新适应症上市申请已获得NMPA批准。用于对局部外用治疗或其他系统性治疗应答不充分或不耐受的成人和12岁及以上青少年中度至重度特应性皮炎患者。02药讯动态：重磅临床最近重磅临床正大天晴申报的1类注射用TQB2934获得NMPA批准临床试验默示许可，新增适应症为用于治疗成人系统性轻链（AL）型淀粉样变患者。 正大天晴自主研发的1类新药TQB3019胶囊获得CDE批准临床，拟开发治疗血液肿瘤。这是一款口服BTK蛋白质靶向降解剂，本次是该产品首次在中国获批IND。 正大天晴3款抗体类1类创新药——TQB2934（BCMA/CD3双抗）、TQB2922（EGFR/c-Met双抗）、TQC2938（ST2单抗）接连针对新适应症获得CDE批准临床，新增适应症分别为治疗成人系统性轻链型淀粉样变、联合已上市其他抗肿瘤药物治疗晚期恶性肿瘤、治疗季节性过敏性鼻炎。 道尔生物申报的注射用DR30206获得NMPA批准临床试验申请，联合标准化疗用于晚期或转移性消化道肿瘤患者。Arcus Biosciences申报的1类新药casdatifan片的临床试验申请获得CDE受理。这是一款在研HIF-2α抑制剂，本次是该产品首次在中国申报IND。  03药企动态：市场动态4月7日，韩国生物公司，ABL Bio今日宣布与葛兰素史克（GSK）达成全球许可协议，双方将基于ABL Bio的血脑屏障（BBB）穿透技术平台Grabody-B，开发针对神经退行性疾病的创新疗法。根据协议，ABL Bio将获得总计高达7700万英镑的预付款及近期里程碑付款。总体而言，ABL Bio 有资格在多个潜在项目中获得高达 20.75 亿英镑的研发、监管和商业化里程碑款项。4月7日，恒瑞医药将1类新药、口服小分子促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂SHR7280（适应症涵盖医学辅助生殖及妇科领域）在中华人民共和国大陆地区（不含香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区）的独家商业化权益授予德国默克集团（默克）。根据协议条款，恒瑞医药将收取1500万欧元的首付款，在此基础上，恒瑞医药有权收取许可产品的里程碑付款及在许可区域的年度净销售额两位数百分比的销售提成。协议还包含针对该产品拓展全球合作的优先谈判权。4月8日，Merida Biosciences开创了一种新型精准疗法，旨在选择性和持久地消除多种严重自身免疫和过敏性疾病的致病性抗体驱动因素，宣布完成1.21亿美元的A轮融资。此次融资由贝恩资本生命科学、BVF Partners和Third Rock Ventures共同领投，谷歌风投GV和Perceptive Xontogeny Venture Funds（PXV Funds）也参与。零售行业动态01江西药监局征求药品零售许可及连锁质量监管意见近日，江西省药监局发布江西省药品零售许可验收实施标准（征求意见稿）》《江西省药品零售连锁质量监督管理办法（征求意见稿）》，进一步规范药品零售经营活动，促进企业高质量发展。根据《江西省药品零售许可验收实施标准（征求意见稿）》，零售药店应当配备与其药品经营范围、经营规模及岗位职能相适应的依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员。另据《江西省药品零售连锁质量监督管理办法（征求意见稿）》，连锁企业应当建立健全统一企业标识、统一规章制度、统一计算机系统、统一人员培训、统一采购配送、统一票据管理、统一药学服务标准规范等（即连锁“七统一”制度），对所属连锁门店的经营活动履行管理责任。具体信息请登录江西省药监局官网查看。本周总结行业政策国务院新闻办公室发布《关于中美经贸关系若干问题的中方立场》白皮书，澄清中美经贸关系事实，阐明中方政策立场；国家药监局医疗器械技术审评中心发布通告，加大对创新医疗器械支持力度，将审评审批资源更多向临床急需的重点创新医疗器械倾斜；中国政府网公布《中国人民解放军实施〈中华人民共和国药品管理法〉办法》修订版，自2025年6月1日起施行，加强军队药品管理；广东省医保局开展金莲花胶囊等中成药集中带量采购工作等。行业动态新药研发与获批进展显著。翰森制药、诺华、恒瑞医药等公司新药获得批准和受理，用于治疗外阴阴道念珠菌病、晚期乳腺癌等疾病；正大天晴、道尔生物等企业的新药也获CDE批准开展临床试验，涉及晚期或转移性消化道肿瘤等领域；韩国ABL Bio与GSK达成协议，获7700万英镑预付款；恒瑞医药与默克合作，获1500万欧元首付款；Merida Biosciences完成1.21亿美元A轮融资。零售动态江西省药监局发布药品零售许可验收实施标准和连锁质量监督管理办法征求意见稿，规范药品零售经营活动，要求零售药店配备相应药师或药学技术人员，连锁企业需建立“七统一”制度。来源：由中国医药工业信息中心整理END如需获取更多数据洞察信息或公众号内容合作，请联系医药地理小助手微信号：pharmadl001

2025年4月8日，美国生物技术新锐Merida Biosciences以1.21亿美元（约合人民币8.7亿元）的A轮融资高调亮相，由贝恩资本生命科学（Bain Capital Life Sciences）、BVF Partners和Third Rock Ventures共同领投。这一事件不仅创下近年来自身免疫领域A轮融资的纪录，更标志着靶向致病抗体的精准疗法迈入实质性突破阶段。图片来源：Merida官网1资本为何押注Merida？解码三大核心价值1. 突破性技术平台：从“广谱抑制”到“精准清除”Merida的核心技术瞄准了自身免疫和过敏性疾病的共性痛点——致病抗体的选择性清除。其开发的“抗体样分子”（antibody-like therapeutics）通过独特设计，能精准识别并中和致病抗体（如Graves病的TSHR抗体），同时激活人体天然清除机制，从源头消灭抗体及其产生的B细胞。与传统免疫抑制剂相比，这一疗法避免了全身免疫系统抑制带来的感染和肿瘤风险，真正实现“精准打击”。图片来源：Merida官网2. 临床转化潜力：从Graves病切入的全局布局首推管线Graves病疗法直击未被满足的临床需求。目前Graves病治疗依赖手术、放射性碘或非选择性免疫调节，而Merida的候选药物有望成为首个靶向致病抗体并实现长效缓解的疗法。此外，管线中针对过敏和原发性膜性肾病（MN）的布局，验证了其平台在跨疾病领域的延展性。3. 行业稀缺性：蛋白工程与免疫学的双重创新 Merida的Fc蛋白工程技术是其护城河：通过改造抗体Fc段，优化对靶点的结合力和清除效率，同时延长药物半衰期。这种设计不仅提升疗效持久性，还可能将给药频率从现有疗法的数周一次延长至数月一次，显著改善患者依从性。21.21亿美元背后的行业信号：靶向抗体疗法进入快车道此次融资的领投方均为全球顶级生物医药风投机构。Third Rock Ventures和贝恩资本的重注，释放了以下信号：资本认可精准免疫调节的临床价值：自身免疫疾病全球患者超4亿，但现有疗法中仅JAK抑制剂、TNF-α抑制剂等少数靶点实现百亿美元级市场。Merida的“致病抗体清除”策略可能开辟全新赛道。技术平台成估值核心：不同于单适应症药物，Merida的底层技术可快速扩展至过敏、肾病等领域，具备“一石多鸟”的研发效率，这与资本青睐的“平台型公司”逻辑高度契合。产业化资源整合加速：融资将直接推动Merida的首个临床候选药物（Graves病疗法）进入IND阶段，并加速过敏、MN管线的临床前开发。首席医疗官Matthew Leoni（曾任诺华、大冢高管）的加入，进一步强化了临床转化能力。图片来源：Merida官网3行业启示：自身免疫治疗的范式转变Merida的崛起反映了自身免疫领域的三大趋势：从“症状控制”到“病因根治”：传统疗法多针对下游炎症因子，而Merida直接清除上游致病抗体，可能实现功能性治愈。从“单靶点”到“可编程平台”：其技术框架类似于CAR-T在肿瘤领域的应用，通过模块化设计适配不同抗体靶点，大幅降低研发边际成本。资本向“颠覆性机制”倾斜：在PD-(L)1、ADC等热门赛道之外，针对致病抗体的精准清除策略正在成为新的投资焦点。结语Merida的1.21亿美元融资不仅是资本的投票，更是对自身免疫治疗底层逻辑的重新定义。若其技术平台通过临床验证，或将催生继抗体药、细胞疗法之后的第三代免疫治疗浪潮。而Graves病作为首个试验田，能否成为下一个“PD-1级”突破？答案或许就在未来18个月的临床数据中。数据来源：Merida官网公告及公开信息识别微信二维码，添加抗体圈小编，符合条件者即可加入抗体圈微信群！请注明：姓名+研究方向！本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点，不代表本站立场。