Shannan Langchao Pharmaceutical Co., Ltd.

药品上市许可持有人制度掀起了产品转移热潮，很多企业通过购买批文办理B证公司；MAH制度正式实施以后，我国医药产业创新活力空前高涨，资源整合需求空前旺盛。2023中国制药工业大会将于2023年12月16-17日在长沙举办，大会聚焦“MAH持证风云、DDS递送争雄、CCC临研天下”，同时设置多场“批文项目发布环节”。时代大潮中，坚持创新、发展、合作，方能破除内卷，勇立潮头！大会时间：2023年12月16-17日大会地点：湖南·长沙 湖南佳兴世尊酒店主办单位：药融圈、湖南省医药行业协会、湖南省药学会制药工业专业委员会承办单位：享融智云、药融云扫码报名部分批文/项目清单表格中产品为部分批文/项目，现场更多项目发布。扫码报名，现场沟通，对接合作！批文合作  大会议程 01仿制药、改良型新药临床论坛会场一 · 12月16日09:00-09:30吸入制剂仿制药临床试验体内生物等效评价案例分析报告郑恒  国家药品审评中心专家, 湖北省药监局核查专家09:30-10:00复杂制剂改良型新药的开发及案例分享张海龙  长沙晶易医药科技股份有限公司副总裁10:00-10:30项目路演10:30-10:50轻松一刻  10:50-11:20特殊类型生物等效性试验项目特点及案例李莹  河南华普医药科技有限公司副总经理11:20-11:50未满足的临床需求—2类新药研发思考许诗玮  则正（上海）生物科技有限公司02GLP-1临床论坛/儿童用药临床论坛会场一 · 12月16日14:00-14:30GLP—1的临床应用邹琪婧  永州市中心医院内分泌科副主任医师14:30-15:00GLP-1临床试验设计案例分享倪娜  中国医药工业研究总院临床研究中心副主任15:00-15:30减重药 GLP-1的临床研究进展刘亚利  汕头大学医学院第一附属医院机构副主任、I期病房主任15:30-15:50轻松一刻15:50-16:20循证思维与儿童用药证据的综合与转化田金徽  兰州大学循证医学中心16:20-16:50主题待定03中药临床与真实世界研究论坛会场一 · 12月17日09:00-09:30主题待定宋志林  天地恒一药物研究院院长09:30-10:00主题待定葛桂敏  北京舒曼德医药科技开发有限公司10:00-10:30真实世界数据驱动的中医药上市后评价崔毅  浪潮健康数据服务事业部总经理10:30-10:50轻松一刻  10:50-11:10医疗健康大数据应用与转化暨药融云&浪潮健康战略合作协议签订11:10-11:50主题待定张祯杰  药融云数字科技(成都)有限公司04临床质量管理与注册申报论坛会场一 · 12月17日14:00-14:40临床试验质量管理体系：法规与实践郑航  重庆医科大学药学院副教授14:40-15:20从临床研究中心角度探讨生物等效性临床试验质量控制邹桂林  衡阳南华附二院药物临床I期2部-运营管理负责人15:20-15:40轻松一刻15:40-16:20临床试验电子化系统的稽查周阳  天津艾迪特医药科技有限公司副总经理05经典名方与中药创新制剂高峰论坛会场二 · 12月16日联合主办：湖南易能生物医药有限公司09:00-09:40前瞻与风向：中药研发策略思考史石元  湖南易能生物医药有限公司董事、副总经理09:40-10:20中药质量管理与质量控制丁野  湖南省药品检验检测研究院中药所所长兼中药炮规办主任、国家药典委员会委员10:20-10:40轻松一刻10:40-11:20“好方”变“好药”，经典名方研发探讨朱亚文  湖南易能生物医药有限公司董事、副总经理11:20-11:50中药创新制剂未来走向与产品结构布局策略金一  世界中医药研究者联盟专家委员会委员11:50-14:00午餐 14:00-14:30经典名方研发关键技术问题及解决方案的探讨迟玉明  原北京同仁堂研究院副院长14:30-15:00中药大品种集成创新与二次开发研究龚云  千金药业股份有限公司副总裁15:00-15:30中药项目发布与合作对接15:30-15:50轻松一刻15:50-16:20张仲景经典名方如何科学地走进美国FDA的临床二期？胡克平  原美国国立健康研究院研究员16:20-17:00数智技术在中药新药开发中的应用示范及展望李德智  湖南云药智医信息技术有限公司总经理06药物递送技术与复杂制剂论坛会场二 · 12月17日09:00-09:30经口鼻递送药物平台的研发现状及未来发展趋势佟振博  东南大学教授09:30-10:00小批量无菌原料药制备赋能改良型新药的研发冯胜昔  广州艾奇西医药科技有限公司创始人、总经理10:00-10:30复杂制剂创新及产业化实践周金鹏  浙江智达药业有限公司研发总监10:30-10:50轻松一刻10:50-11:20复杂注射剂产业化关键技术任永春  四川汇宇制药有限公司生产副总裁11:20-11:50纳米技术用于口服吸收的机遇与挑战龙晓英  广东药科大学教授11:50-14:00午餐14:00-14:30经皮半固体制剂的处方工艺研究和表征谷丽  南京樟益医药科技有限公司创始人和总经理14:30-15:00橡胶贴膏发展概况及应用趋势王永刚  沈阳永晟康泰医药科技有限公司董事长15:00-15:20轻松一刻15:20-15:50长效微球制剂研发及产业化难点剖析吕丕平  星核迪赛（苏州）生物技术有限公司副总裁15:50-16:20改良型儿童用口溶膜制剂的开发与思考翟光喜  山东大学教授07MAH质量合规论坛会场三· 12月16日09:00-09:30药品现场核查关注要点及案例分享李长林  湖南省药品监督管理局检查分局副局长09:30-10:00新形势MAH制度下B证行业趋势分析张自然  中国化学制药工业协会特邀副会长10:00-10:30批文项目发布环节10:30-10:50轻松一刻10:50-11:20MAH制度下企业如何做好药品质量风险防控王熳  国家新药评审/GMP检查专家、原河北省药品检验研究院院长11:20-11:50产品技术转移法规要求及要点分析李宏业  北京宏汇莱科技有限公司总经理兼总工程师11:50-14:00午餐14:00-14:30药品全生命周期的质量管理周立春  原北京市药品检验鉴定研究所所长助理14:30-15:10基于QRM的EUGMP新附录污染控制策略实施与无菌保证趋势案例解读梁强  默克生命科学质量与法规管理 质量与验证咨询顾问15:10-15:30批文项目发布环节15:30-15:50轻松一刻15:50-16:20强监管政策下，B证与C证企业的双向奔赴刘冬丹  成都通德药业有限公司 BD总监16:20-17:00药物研发与药品工艺管理吴军  药品制造系统工程与GMP专家08MAH仿制药立项论坛会场三 · 12月17日09:00-09:30主题待定09:30-10:00主题待定10:00-10:30批文项目发布环节10:30-10:50轻松一刻10:50-11:20待定江琎  湖南恒昌医药集团股份有限公司董事长11:20-11:50新形势下MAH产品立项考量赵忠卫  深圳奥祺生物医药有限公司总经理11:50-13:30午餐13:30-15:00高壁垒仿制药的机遇与挑战魏利军  北京药眼信息咨询有限公司创始人兼CEO15:00-15:20轻松一刻15:20-15:50B证持证经验分享与MAH产品创新合作模式刘超  山东百诺医药股份有限公司市场部总监15:50-16:20MAH委托生产监管工作最新政策解读丁恩峰  资深GMP专家

#01 大会背景 近10年，国内生物医药市场跌宕起伏，经历过“722事件”的阵痛，也迎来新药和改良新药的蓬勃发展；一致性评价政策带动了制药工业整体水平快速提升，带量采购也让少部分企业陷入迷茫；化学仿制药逐渐步入成熟期，抗体、细胞和基因疗法方兴未艾。政策面，MAH制度以及带量采购持续推进；技术面，各种创新药物递送系统DDS涌现。时代大潮中，坚持创新、发展、合作，方能破除内卷，勇立潮头！在此大背景下，2023中国制药工业大会（CPI Expo，China Pharmaceutical Industry Expo）暨第三届制药湘军技术论坛定于12月16-17日在湖南长沙举办。本期CPI大会围绕“MAH持证风云、DDS递送争雄、CCC临研天下”为主题开展，同期为参会/参展企业提供学习、交流与合作平台。#02 大会介绍 大会时间：2023年12月16-17日大会地点：湖南·长沙 湖南佳兴世尊酒店主办单位：药融圈、湖南省医药行业协会、湖南省药学会制药工业专业委员会承办单位：享融智云、药融云#03 大会论坛 #04 大会议程 01仿制药、改良型新药临床论坛会场一 · 12月16日09:00-09:30吸入制剂仿制药临床试验体内生物等效评价案例分析报告郑恒  国家药品审评中心专家, 湖北省药监局核查专家09:30-10:00复杂制剂改良型新药的开发及案例分享张海龙  长沙晶易医药科技股份有限公司副总裁10:00-10:30项目路演10:30-10:50轻松一刻  10:50-11:20特殊类型生物等效性试验项目特点及案例李莹  河南华普医药科技有限公司副总经理11:20-11:50未满足的临床需求—2类新药研发思考许诗玮  则正（上海）生物科技有限公司02GLP-1临床论坛/儿童用药临床论坛会场一 · 12月16日14:00-14:30GLP—1的临床应用邹琪婧  永州市中心医院内分泌科副主任医师14:30-15:00GLP-1临床试验设计案例分享倪娜  中国医药工业研究总院临床研究中心副主任15:00-15:30减重药 GLP-1的临床研究进展刘亚利  汕头大学医学院第一附属医院机构副主任、I期病房主任15:30-15:50轻松一刻15:50-16:20循证思维与儿童用药证据的综合与转化田金徽  兰州大学循证医学中心16:20-16:50主题待定03中药临床与真实世界研究论坛会场一 · 12月17日09:00-09:30主题待定宋志林  天地恒一药物研究院院长09:30-10:00主题待定葛桂敏  北京舒曼德医药科技开发有限公司10:00-10:30真实世界数据驱动的中医药上市后评价崔毅  浪潮健康数据服务事业部总经理10:30-10:50轻松一刻  10:50-11:10医疗健康大数据应用与转化暨药融云&浪潮健康战略合作协议签订11:10-11:50主题待定张祯杰  药融云数字科技(成都)有限公司04临床质量管理与注册申报论坛会场一 · 12月17日14:00-14:40临床试验质量管理体系：法规与实践郑航  重庆医科大学药学院副教授14:40-15:20从临床研究中心角度探讨生物等效性临床试验质量控制邹桂林  衡阳南华附二院药物临床I期2部-运营管理负责人15:20-15:40轻松一刻15:40-16:20临床试验电子化系统的稽查周阳  天津艾迪特医药科技有限公司副总经理05经典名方与中药创新制剂高峰论坛会场二 · 12月16日联合主办：湖南易能生物医药有限公司09:00-09:40前瞻与风向：中药研发策略思考史石元  湖南易能生物医药有限公司董事、副总经理09:40-10:20中药质量管理与质量控制丁野  湖南省药品检验检测研究院中药所所长兼中药炮规办主任、国家药典委员会委员10:20-10:40轻松一刻10:40-11:20“好方”变“好药”，经典名方研发探讨朱亚文  湖南易能生物医药有限公司董事、副总经理11:20-11:50中药创新制剂未来走向与产品结构布局策略金一  世界中医药研究者联盟专家委员会委员11:50-14:00午餐 14:00-14:30经典名方研发关键技术问题及解决方案的探讨迟玉明  原北京同仁堂研究院副院长14:30-15:00中药大品种集成创新与二次开发研究龚云  千金药业股份有限公司副总裁15:00-15:30中药项目发布与合作对接15:30-15:50轻松一刻15:50-16:20张仲景经典名方如何科学地走进美国FDA的临床二期？胡克平  原美国国立健康研究院研究员16:20-17:00数智技术在中药新药开发中的应用示范及展望李德智  湖南云药智医信息技术有限公司总经理06药物递送技术与复杂制剂论坛会场二 · 12月17日09:00-09:30经口鼻递送药物平台的研发现状及未来发展趋势佟振博  东南大学教授09:30-10:00小批量无菌原料药制备赋能改良型新药的研发冯胜昔  广州艾奇西医药科技有限公司创始人、总经理10:00-10:30复杂制剂创新及产业化实践周金鹏  浙江智达药业有限公司研发总监10:30-10:50轻松一刻10:50-11:20复杂注射剂产业化关键技术任永春  四川汇宇制药有限公司生产副总裁11:20-11:50纳米技术用于口服吸收的机遇与挑战龙晓英  广东药科大学教授11:50-14:00午餐14:00-14:30经皮半固体制剂的处方工艺研究和表征谷丽  南京樟益医药科技有限公司创始人和总经理14:30-15:00橡胶贴膏发展概况及应用趋势王永刚  沈阳永晟康泰医药科技有限公司董事长15:00-15:20轻松一刻15:20-15:50长效微球制剂研发及产业化难点剖析吕丕平  星核迪赛（苏州）生物技术有限公司副总裁15:50-16:20改良型儿童用口溶膜制剂的开发与思考翟光喜  山东大学教授07MAH质量合规论坛会场三· 12月16日09:00-09:30药品现场核查关注要点及案例分享李长林  湖南省药品监督管理局检查分局副局长09:30-10:00新形势MAH制度下B证行业趋势分析张自然  中国化学制药工业协会特邀副会长10:00-10:30批文项目发布环节10:30-10:50轻松一刻10:50-11:20MAH制度下企业如何做好药品质量风险防控王熳  国家新药评审/GMP检查专家、原河北省药品检验研究院院长11:20-11:50产品技术转移法规要求及要点分析李宏业  北京宏汇莱科技有限公司总经理兼总工程师11:50-14:00午餐14:00-14:30药品全生命周期的质量管理周立春  原北京市药品检验鉴定研究所所长助理14:30-15:10基于QRM的EUGMP新附录污染控制策略实施与无菌保证趋势案例解读梁强  默克生命科学质量与法规管理 质量与验证咨询顾问15:10-15:30批文项目发布环节15:30-15:50轻松一刻15:50-16:20强监管政策下，B证与C证企业的双向奔赴刘冬丹  成都通德药业有限公司 BD总监16:20-17:00药物研发与药品工艺管理吴军  药品制造系统工程与GMP专家08MAH仿制药立项论坛会场三 · 12月17日09:00-09:30主题待定09:30-10:00主题待定10:00-10:30批文项目发布环节10:30-10:50轻松一刻10:50-11:20待定江琎  湖南恒昌医药集团股份有限公司董事长11:20-11:50新形势下MAH产品立项考量赵忠卫  深圳奥祺生物医药有限公司总经理11:50-13:30午餐13:30-15:00高壁垒仿制药的机遇与挑战魏利军  北京药眼信息咨询有限公司创始人兼CEO15:00-15:20轻松一刻15:20-15:50B证持证经验分享与MAH产品创新合作模式刘超  山东百诺医药股份有限公司市场部总监15:50-16:20MAH委托生产监管工作最新政策解读丁恩峰  资深GMP专家#05 商务合作 大会开放若干个展位：更多现场展位火热抢订中，可为CRO/CDMO/仪器设备商/咨询服务等企业提供多形式的宣传展示：论坛承包、主题演讲、会场展位、项目路演、立屏展架、会刊彩页、挂牌、资料袋宣传、晚宴冠名、笔记本、茶歇赞助宣传等。商务合作福利、收费标准等详情请咨询：王  欢 13588474548周慧芬 15858667450张   玲 15005862516曹永静 15520811395薛   绒 15958675001高   飞 17280794904张茹吉 18801970633政府合作咨询：周女士 15317559317#06 参会人员 1. 制药企业董事长、总经理等决策层；2. 制药企业研发、立项、临床总监、经理、研究员等人员；3. 药学研发机构负责人；4. 临床试验机构负责人；5. MAH B证企业相关负责人；6. 药物安全性评价机构、药物研发咨询机构相关人员；7. 药企QA/QC/生产/注册等人员；8. 医药科研院所、药检单位和医药高等院校中从事药物研究的相关人员；9. 商务BD负责人；10. 投资机构相关人员。#07 注册报名 注册报名：大会限时免费（人数限制，先注册先得，本次报名为预登记报名，报名审核通过后为报名成功！）参会报名咨询：陈   影 15958049343 （微信同号）漆瑞勇 17853322483 （微信同号）郑王曦 15857107124 （微信同号）#08 往届部分参会人员 上下滑动查看更多#09 住宿交通 关于住宿01.湖南佳兴世尊酒店【会议酒店】地址：长沙市岳麓区金星中路247号房间房型及价格：标准单双间528元/间夜含早预定方式：18817109179 彭经理02.长沙佳兴精品酒店【距离会议酒店0.1km】地址：长沙市岳麓区咸嘉湖路67号房间房型及价格：标准单双间350元/间夜含早预定方式：18817109179 彭经理03.长沙市府智选假日酒店【距离会议酒店0.3km】地址：长沙市岳麓区咸嘉湖西路72号房间房型及价格：高级大床房/高级双床房 278元/间夜含双早预定方式：18638100340 杨经理关于交通机场车站各站点与会场的距离和时间，请参考下图：#10 往届精彩 点击图片查看更多往期精彩1END1关于药融圈药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务，针对客户的真实需求制定系统化解决方案，通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉，同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的，帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议，涵盖小分子新药，大分子新药，改良型新药，BD跨境交易等领域，品牌会议包括中国国际生物及化学制药产业大会(6000人以上)，仿制药峰会（600人以上），新药创新者系列峰会（1200人以上），服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。药融圈生物医药生态圈合作伙伴：凌凯医药、福抗药业、汇宇制药、深圳华溶、君达合创、健元医药、济民可信、则正医药、亚瑟医药、欣诺科催化剂、苏州亚科、青木制药、有济医药、阳光诺和、博腾制药、百诚医药、汉康医药、美迪西、玻思韬、Flamma、以岭万洲、艾奇西医药、海纳医药、天吉生物、江苏诺泰澳赛、中肽生化、成都海通、杭州澳亚、天津信诺、珠海亿胜、慧泽医药、成都先导、赛默飞、梅特勒、ProteinSimple、赛多利斯、思拓凡、晶泰科技、英矽智能、苏州晶云、中科普瑞昇、康日百奥、宜明细胞、三优生物、杭州皓阳、申基生物、金斯瑞蓬勃、明迅生物、凌科药业、翰思生物、益方生物、宁丹新药、迈威生物、华津医药、STD扬信医药、微谱集团、镁伽科技、嘉树医疗、浙江齐蓁、精金石、毕得医药、伊诺凯、高迈药业……

2023年开年，健康医疗大数据企业联仁健康捷报频传，继首登“中国潜在独角兽”榜单后，再获评上海市“专精特新”企业。这位新晋选手有着与很多前辈们不同的标签：国家卫健委统一部署、以国资为主体但具备市场化机制、强大的股东资源、行业资深且背景多元的核心团队，不到4年，便在健康医疗数据汇聚、数据治理及数据运营方面形成了较强竞争力，构建了健康医疗服务和多元创新支付两个闭环，覆盖了“惠民、惠政、惠医、惠研、惠企”五大应用场景。在解决“卡脖子”问题上，“专精特新”企业被寄予厚望。它们通常处于产业链的细分领域，并具备较强的话语权。2022年，“专精特新”被首次写入政府工作报告，培育中小微企业向“专精特新”方向发展，也成为我国推动产业创新发展、强链补链的重要一环，被提升至了国家战略层面。此次获评上海市“专精特新”企业，于联仁健康而言，是对其专注医疗大数据，以较强创新能力、核心技术去解决医疗顽疾的综合能力的认可；而站在产业角度，代表性企业获评，是医疗大数据产业在推动经济发展、强链补链环节中不断增强效能的缩影。2022年上海市“专精特新”企业名单公示截图联仁健康晋级医疗大数据“潜在独角兽”年初，联仁健康首次上榜由长城战略咨询权威发布的《2022中国潜在独角兽企业报告》，成为新晋“潜在独角兽”。潜在独角兽企业是指，成立5年内最后一轮融资的投后估值达到1亿美元，成立9年内投后估值达到5亿美元。潜在独角兽是独角兽企业后备军，同时也是具有较大发展潜力和成长性的新物种。联仁健康于2019年11月成立，获得了中国移动、中国太平洋保险、济南国际医学中心、上海浦东投控科创基金、交通银行、浪潮集团、联影医疗和嘉和美康等机构的投资。联仁健康透露，企业估值已经远超潜在独角兽估值标准，成长之快在产业中也属凤毛麟角。那么，联仁健康是如何迅速晋级“潜在独角兽”的？我们从其企业标签中找到了答案。联仁健康总部央企国资背景、强大股东队伍为联仁健康输送资源“活水”。联仁健康是我国首个“央企领投、地方政府、金融机构与医疗信息化企业共同参与的，以国资为主体并具备市场化机制”的健康医疗大数据产业集团，践行着国家“新基建”和“要素市场化配置”战略，在战略规划设计和执行上具有先进性和可持续性的特点。在股东资源上，联仁健康可聚合中国移动、中国太平洋保险等八大投资方在医疗科技、医疗信息化、健康保险、医疗大数据和商业渠道的资源优势，在核心产品服务打造、重点业务开拓、业界口碑和行业影响力上皆有重要支撑。另外，联仁健康既有资深行业经验且多元化工作背景的管理团队，也有来自医药险、信息化等行业头部公司的中层骨干团队。完善的人才梯队，助力联仁健康在战略决策和执行落地实现了高度统一。数据能力和“五仁六库”的技术创新力是联仁健康的“护城河”。联仁健康利用产业先发优势，开发了一套安全、高效、精准的成熟工艺和数据工具，以面对不同构的、海量的、复杂的健康医疗数据时，既能保证高效、准确地数据汇聚与治理，也能确保全流程的数据与信息安全。“五仁六库”最能体现联仁健康技术创新力的差异化优势。“五仁”是由“仁云、仁数、仁医、仁芯、仁康”构成的一个精密型先进大数据引擎；“六库”是指联仁健康自有的六大健康医疗知识库，包含了疾病库、药品库、处方库、医生库、慢病库和健康因子库。二者深度结合，助力联仁健康更好地创造数据价值，赋能产业。一个比喻能更清晰展现“五仁六库”的独特性。将“源数据”比作未加工的矿石，“五仁”就是综合矿石加工机，“六库”则是油箱，提供动力。机器开始运转后，数据矿石被输入，经高度自动化的加工处理，在出口变成了结构清晰的金银铜铁等各种金属粉末，且被分门别类，最后再分别加工为黄金首饰、银餐具、铜缆、钢筋等各种数据产品“应用”。这种高度自动化的数据处理能力，是联仁健康所拥有的差异化优势，也使得联仁健康能够始终位列行业头部梯队。稳定可持续的商业模式使联仁健康避免“独角兽泡沫”。当今世界处于百年未有之大变局，新冠影响、美国通胀加息、股价低迷等叠加因素下，没有盈利模式的独角兽泡沫正在破灭。对于当前的独角兽公司，市场、资本更需要看基本面，即是否有真正的盈利模式。在商业应用上，联仁健康以数据为核心，围绕数据融汇、治理和应用，构建全生命周期、全方位运营的健康医疗数字化服务平台，推动“医疗-医药-医保”联动，提高医疗效率、提升医疗质量、服务医疗保障，真正做到助力政府，服务医疗，促进产业，惠利民生。具体来说，在医疗场景，联仁健康为卫健委提供区域数据平台产品服务，为医院提供专病库和医学科研平台、医院数据平台、远程医疗、数据存储与超算平台等服务；面向医药，提供数据驱动的临床研发与市场营销赋能等服务；在保险端，为医保局和保司提供数据驱动的精准营销与智能风控等服务；同时也为企业员工和个人客户C端消费者，构建起了G2C、B2C 为主的“测评管防医”的健康管理增值服务。专精特新企业的“硬壁垒”企业管理有一个连续反馈的过程，上榜“潜在独角兽”榜单、获评上海市“专精特新”企业便是联仁健康得到的正面反馈。 众所周知，“创新”是“专精特新”企业共同的灵魂。具体到联仁健康，除前文所提到的企业优势，“实打实的专利、高筑的技术壁垒、产业上下游整合能力”也是其“硬壁垒”。知识产权是衡量专精特新企业创新能力和水平的重要评价标准。据“智慧芽”数据，245家上海市第四批专精特新“小巨人”企业的专利申请总量为2.8万余件，平均每家企业的专利申请量约为116件。联仁健康含申请中的发明专利数量远超上海平均水平，达到200余件。这也是联仁健康能够高筑技术壁垒的原因之一。在产业链整合方面，联仁健康以自身为核心，通过股东资源向外延展，让医疗、医药、医保各业务领域聚合成一个生态，进而联结为更有延展性的网状业务结构，互相促进。目前，联仁健康在行业生态合作上已构建了“三个圈”：首先利用股东优势，获得包括智慧医疗、商保医保、健康管理等多领域合作，初步形成产渠生态合作圈；其次与地方政府及相关机构建立战略合作，获得公共数据授权运营，打造政府数据运营合作圈；以强化渠道合作，有利地补充了直销业务，通过能力价值互补，加固产业上下游的生态合作圈。传统经营过分强调竞争，是零和博弈；现代产业、特别是互联网科技领域应更着眼于竞合思维，这是非零和博弈。“竞合的基础是多边和开放。”联仁健康总经理高菁分享道，“我们将健康医疗大数据汇、治、用比做一条数据高速公路，非常欢迎上下游企业都来参与，通过优势互补，快速形成高速公路网，来助推产业高质量发展，来贡献国家，服务民生。”   三条路径唤醒“沉睡的数据”，与数据经济同频共振没有一个持续性产业能够脱离时代机遇而建立。近几年，在国家“数字经济”战略的大背景下，数据产业价值提升，数字经济也成为在充满不确定因素的时代下，最确定的发展趋势。《中国互联网发展报告2022》披露，2021年我国数字经济产业规模为45.5万亿元，达到了GDP规模的39.8%。数据也被定义为国家发展的战略性基础资源和基本生产要素。随着大数据、人工智能、云计算、5G等新技术的发展，医疗健康行业也在加快向数字化、智能化转型。但遗憾的是，在医疗健康行业如火如荼地期待数据价值加速释放的过程中，健康医疗大数据还面临着数据处理的技术难点、场景应用的业务痛点和安全开放、管理归属等难题。尽管难度颇大，产业各方也在不断进行探索。动脉网梳理总结后认为，将沉睡的健康医疗数据“唤醒”，并转化为价值应用，已逐渐走出了三条相互交融的路径：第一，加强数据要素市场化改革，以更灵活的市场化机制，让概念走向实际落地；第二，建立统一的医疗数据共享平台，打破数据孤岛，让数据从零散走向集中；第三，逐步推进法律法规、行业标准等，让健康医疗大数据从杂乱走向规范。宏观环境的变迁终究会作用于个体。联仁健康这类的专精特新企业作为中国经济中最活跃的力量之一，深度参与到了医疗大数据产业成长、成型的过程中，成为“数字经济”产业链供应链的有力支撑。无论是“潜在独角兽”，还是获评“专精特新企业”，持续的成功加速了联仁健康探索未知的勇气。经过三年多的业务实战，联仁健康的业务规模和市场影响力已越居行业领先。这意味着，联仁健康必须承担起“行业引领者”的责任，具备领跑和自我突破的能力，需要在行业标准制定、供应链整合、生态融合等方面具有主导能力。对于联仁健康而言，这将是一次极其光荣却也无比艰难的长征。近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网，未来医疗服务平台