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为打造全球ADC/RDC未来产业高地,成都医学城拟于2024年4月18日-19日举办首届未来XDC新药大会!大会以“共创偶联药物产业未来”为主题,由同写意策划,安排一场主论坛和九场主题论坛,邀请“政、产、学、研、金、媒”各领域专家,通过“成果发布、主题演讲、热点对话、表彰颁奖、展览展示”五位一体的多元化的组织形式,迸发更多XDC产业新科技、新业态、新模式,构建XDC产业全新生态,触摸医药产业未来脉动。2024年,多家Biotech逆势获得大额的融资,他们之前的共同点是:核药。为什么?1895年,伦琴发现了X射线,这后来被医疗行业用于CT,成为CT诊断技术的核心。1898年,居里夫人发现了放射性元素钋和镭。随后,20世纪初,在居里夫人的指导下,人们第一次将放射性同位素用于治疗癌症。诊断和治疗,两种完全不同的效果,竟然可以来源于同一种药物,这就是日渐“翻红”的放射性核素药物(简称:核药)。近几年,诺华、礼来、默沙东、阿斯利康等跨国药企纷纷通过并购/合作加码核药管线。▲核药的分类(来源:中伦视界)在“翻红”之前,核药经历过漫长的“冰河时代”,尤其在治疗端。1951年,全球首个核药碘[131I]化钠获FDA批准上市,用于甲状腺疾病的诊断和治疗,随后,碘[123I]氟潘、18F-FDG(氟[131F]脱氧葡糖注射液)等产品相继获批,核药在诊断方面的应用进一步加深。但核药治疗端受限于上游核素产能、监管要求过严和安全性存疑等原因,发展停滞不前。2002年和2003年在美国上市的Zevalin(替伊莫单抗,来自日本IDEC公司)和Bexxar(碘[ 131I]托西莫单抗,Corxia与葛兰素史克公司联合研制)即便安全性和疗效都不错,也由于当时市场教育不足、医保报销困难等,商业化难言成功。2013年,拜耳Xofigo(氯化镭[223Ra])上市用于治疗前列腺癌,其销售额便稳步上升,2017年达到4.71亿美元。虽然这种传统疗法无法迁移运用到其他癌种之上,但并不影响诺华看到核药的潜力。2017年,诺华39亿美元收购法国核药创新公司Advanced Accelerator Applications(AAA),获得了放射性配体疗法Lutathera 和相关技术平台。2018年,诺华又以21亿美元收购Endocyte公司,进而获得更多放射性配体疗法,如治疗前列腺癌的177Lu-PSMA-617和255AC-PSMA-617等。两起并购树立了诺华在核药领域的领先地位。2018年,诺华收购得来的新型靶向放射性疗法(也称放射性核素偶联药物,即RDC)Lutathera(靶点为SSTR)获FDA批准;2022年,诺华又宣布另一RDC产品Pluvicto(靶点为PSMA)上市。自2016年以来,FDA批准了近10款RDC产品,其中8成为诊断药物,唯2款为治疗药物,也就是诺华的这两款。RDC这种新型核药的原理与大热的ADC(抗体偶联药物)基本一致,只不过杀伤癌细胞的小分子毒素等被替换成了放射性核素,通过靶向分子将放射性核素递送至肿瘤细胞组织,近距离精准杀伤癌细胞,不仅高效低毒,还让行业看到了此类产品在其它靶点和适应症拓展的潜力。2023年,Ludera营收6.05亿美元,同比+28%; 上市不到两年的Pluvicto营收爆发,2023年达到惊人的9.80亿美元,同比+262%。核药市场被彻底引爆。1Biotech与MNC的接力游戏当前的环境下,存量资本在寻找最有市场想象力和商业回报的投资方向。核药这一小众赛道颇受制药企业和投资人青睐。根据医药魔方数据库,2023年核药赛道的融资金额已经达到了60亿美元。此外,诺华、礼来、强生等MNC或通过并购合作,或通过股权投资,也在不断加码核药,呈现出一派欣欣向荣的景象。不过,在这场核药翻红过程中,核药Biotech难逃被收购/BD的命运。这其中,除了MNC拥有大量的资金可以通过并购/BD弯道超车以外,也是由核药这个赛道的特殊属性所决定的。居里夫人成功分离出放射性同位素,却也因为过度暴露于辐射中而罹患白血病。这让放射性核素的危险性深入人心。核药的放射性,决定了它既要遵循药品研发生产的一般性规定,也要在从上游生产、中游运输到下游的临床应用遵循关于核药的特殊安全性规定,建设防辐射设施、减少人员的辐射暴露。同时,放射性同位素的活性在特定时间段内减弱,因此需要及时递送和施用给患者。由于给药时间窗口有限,这些药物通常以单人剂量的形式生产,并需要考虑运输包装、运输距离、以及周期的药物递送;使用也需要在有核药临床使用资质的医疗机构,医院也需要为患者配备专门的病房。即便是诺华,也在核药的商业化上遭遇过瓶颈。诺华Pluvicto的有效期从工厂包装好开始计时只有5天;Lutathera更短,只有3天。这让全球分散建厂成为刚需,但核药的放射性原料与生产获批又面临着不同国家的资质审查以及海关限制。2018年上市的Lutathera,前两年销售额增长非常迅猛,在获批的第一年就实现了1.67亿美元的营收,第二年就增长到了4.41亿美元,但是随后便停留在顶峰。究其原因,Lutathera的适应症(胃肠胰腺神经内分泌肿瘤)市场空间本就有限固然是一部分原因,医疗机构资质和生产运输周期限制了Lutathera的大面积推广也是关键因素。为了解决这一问题,诺华已在意大利、西班牙、美国、中国分别设立了多个放射性药物生产基地。其中在中国投资设立的全新放射性药物生产基地落地在浙江省嘉兴市,投资总额预计将超过6亿元人民币,预计在2026年底投入生产。同时,要保证核药在有效期内,配送大多需要用飞机运输,地面运输采用的是高端私人快递。据说诺华专门管物流的团队就有30-40人。诺华预计在解决产能问题之后,2024年以后每年至少供应25万剂Pluvicto,销售峰值将达到20亿美元。种种要求使得核药行业的商业化存在极高的壁垒。成熟、完备的核药上下游产业链,本身就存在极高的壁垒,也都指向了大量的资金投入。做核药的Biotech如果没有办法自己走通这条路,就只有卖给财大气粗的MNC;而并购/合作领先核药公司快速进入核药市场是MNC的常用方式。拜耳、诺华目前已经上市的核药都是通过并购得来;近年来,礼来、BMS也先后通过并购进军核药市场。2023年10月,礼来也以14亿美金收购Point Biopharma进军核药领域。2023年12月,BMS以41亿美金收购成立仅三年多的核药公司RayzeBio,将核药市场推向新的高潮。罗氏、默沙东目前在核药市场的布局主要是合作。其中,默沙东早在2021年就与Fusion达成合作,主要是评估核药与Keytruda的联合疗法;2023年3月,默沙东又与Ratio Therapeuticsd合作推进核药研发。罗氏则通过在2023年9月与PeptiDream达成一项超10亿美金核药研发合作进入核药领域。阿斯利康布局核药的方式是先合作试水,进展良好之后直接收购。近日,阿斯利康斥资24亿美元收购的核药公司Fusion,早在2020年两家公司就已经开展了合作。从合作到并购,Biotech和MNC完成一场核药领域的接力赛。2中国核药双寡头,老牌药企加码破局中国市场上,核药产业是一个方兴未艾的领域。在以中国同辐、东诚药业为核心的双寡头局面之下,老牌药企正在加速进入,双方形成一定的错位竞争。先来看双寡头。据药智数据不完全统计,目前国内上市的核药152个(按品种计),中国同辐和东诚药业两家企业产品数量占比73%。中国同辐的背后是央企中核集团。中国同辐是中国核工业集团的控股子公司,于2011年在原中国同位素有限公司基础上重组设立,该企业是国内少有的集研发、生产、销售、服务于一体的核技术应用龙头企业,包括核药、医学诊断、核医疗装备等七个业务单元,旗下又设有10多个主要子公司,覆盖核医学各环节业务。东诚药业凭借硫酸软骨素和肝素钠两款产品起家,在2015年以7.5亿元收购成都云克药业52%股权,正式进军核药领域。此后,又收购(或通过全资子公司收购)GMS全部股权、中泰生物70%的股权、益泰医药83.5%的股权、安迪科全部股权,进而形成了一个分布于研产供销全链条的核药体系——成都云克药业作为核药生产平台,上海益泰作为核药研发平台,上海欣科作为核药标记与配送平台(核药房),南京安迪科作为正电子药物生产和销售平台。近年来,东诚药业又通过收购布局核药CRO产业链。2020年5月,东诚药业全资子公司安迪科通过收购分子影像CRO公司南京米度生物48%的股权。2022年12月,东诚药业下属米度生物以3020万美元(2.11亿元)的现金收购美国核药转化及临床试验影像CRO服务公司XING IMAGING LLC. 100%股权,收购溢价高达16倍。核药推广关键步骤的核药房上,中国的核药房资源基本也集中在中国同辐、东诚药业两家公司。双寡头之外,老牌制药企业正在加速入局核药市场。国产医药“一哥”恒瑞医药进展快速。恒瑞医药旗下的天津恒瑞在2023年末已有四款核药产品获批临床试验;取得了首个放射性药品生产许可证,标志着恒瑞的核药从研发迈向生产;同时,由天津恒瑞牵头组建的天津市放射性药物创新联合体获批复;依托于天津恒瑞的天津市核素精准诊疗药物重点实验室也获批筹建。远大医药也通过密集收并购来完善产业链布局,百洋集团投资的瑞迪奥也是核药领域的重要参与者。核药领域的新生力量也不容小觑,尤其是先通医药。2023年7月,核药企业先通医药获得了一笔超11亿元的巨额融资,投资机构中包括多个“国家队”。这也是国内医疗健康领域2023年最大一笔融资。2023年9月,先通医药用于测定阿尔茨海默病和其他认知功能下降成年患者脑内Aβ神经炎性斑块的水平的氟[18F]贝他苯注射液获得NMPA正式批准,这是国内核医学领域近20年首个获批上市的新药。虽然获批的新药是用于检测端而非治疗端,但不妨碍资本的热情。2024年初,放射性药物治疗公司辐联医药完成B轮融资,其中包括4730万美元的B轮股权融资和1600万美元的授信额度。此外,智核生物、核欣医药、艾博兹医药、四体康宸等新生代核药公司,逆势斩获高融资。核药领域特点就是:资产资质门槛极高而增长强势。全球市场蓬勃发展,根据Medraysintell数据,2019年全球核药市场规模约60亿美元,其中诊断药物占据主要市场,但随着越来越多的治疗性药物上市,将推动2030年全球核药市场达到300亿美元左右。高速发展的同时,布局的企业也要关注到目前的核药布局倾向于靶点同质化、适应症同质化的苗头,避免“产品真正上市时,市场已成红海”的尴尬局面。参考文献:1. 中伦视界 | 解密核医学之核药行业监管概览及投资合规关注要点2. 药智网 | 中国核药,撕开了一个口 3. 药智网 | 恒瑞给了核药市场一个「小震撼」更多优质内容,欢迎关注↓↓↓
新年假期刚过,大新闻就频频发生。国药集团宣布以每股4.6港元的价格拟中国中药控股私有化,今年港股第一家私有化药企将诞生;跨国药企方面,则发生多起人事变动,现任总裁兼首席运营官Robert A. Michael接替Richard A. Gonzalez担任首席执行官;丁伟波正式加入渤健洲际市场领导团队,接替 Francis Wan 担任渤健亚太区负责人。而在政策层面,2月18日到19日,证监会连开十余场座谈会,倒查IPO企业十年财务数据引发业内热议。本周,还有哪些新消息?政策动态重庆医保局:发布《渝鄂桂琼黔滇青宁新新疆兵团关于部分常用药和短缺药品协议期满接续采购工作实施方案(征求意见稿)》通知,围绕重庆牵头的第一批、第二批常用药以及短缺药品联盟保供稳价带量采购协议期满品种开展接续采购工作。采购主体包括重庆、湖北、广西、海南、贵州、云南、青海、宁夏、新疆、新疆生产建设兵团十省(区、市)所有公立医疗机构和军队医疗机构。广东医保局:《关于做好“港澳药械通”医疗服务价格项目有关工作的通知》(下称《通知》)发布,明确提出“港澳药械通”医疗服务价格项目经备案后实行市场调节价,患者按自费单独结算,并鼓励相关药品和医用耗材开展带量采购。《通知》自3月1日起实施,有效期5年。证监会:证监会首席风险官、发行司司长严伯进回应,防范打击财务造假、欺诈发行是一个持续的过程,目前没有IPO倒查10年的安排。不过,在发行上市监管工作中,证监会正在持续加强全链条把关,严审重罚财务造假、欺诈发行,也将大幅提高拟上市企业现场检查比例,以上市公司质量的提升回应投资者的关切。大型药企恒瑞医药:公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的认证函,公司项目注射用SHR-A1912获得美国FDA授予快速通道资格。注射用SHR-A1912为靶向CD79b的抗体药物偶联物(ADC),本品可通过与肿瘤表面的CD79b特异性结合,使得药物被内吞进入肿瘤细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。SHR-A1912于2021年进入临床研究。国药集团:拟以每股4.6港元的价格将中国中药控股私有化。国药集团董事会已审阅建议,并同意将其提呈给计划股东。根据计划,国药将以每股4.6港元的现金私有化,价格相较最后交易日每股收市价3.43港元溢价约34.11%。艾伯维:现任总裁兼首席运营官(COO) Robert A. Michael接替Richard A. Gonzalez担任首席执行官(CEO),于2024年7月1日起生效。渤健:丁伟波就任渤健亚太区负责人。根据《医药代表》消息,渤健已经于 1 月 29 日内部宣布,丁伟波于当日正式加入渤健洲际市场领导团队,接替 Francis Wan 担任渤健亚太区负责人,直接向渤健洲际市场负责人Fraser Hall汇报。诺华:正在召回镰状细胞病治疗药物Adakveo(crizanlizumab)。因为英国药品和保健品管理局(MHRA)认为该药的效益与风险不平衡,撤销了其有条件上市许可。东诚药业:下属公司烟台益泰医药拟以现金8500万人民币购买容成医学持有的99mTc-GSA注射液及GSA冷药盒,买断并取得标的产品的全部权利、权属和权益,包括标的产品用于所有诊断、治疗领域和适应证中的权利、权属和利益。武田:消化领域产品瑞唯抒(通用名:注射用替度格鲁肽)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于治疗短肠综合征(SBS)成人和1岁及以上儿童患者。患者应仅在经过一段时间肠道适应后,在病情稳定且依赖肠外营养支持的情况下使用本品治疗。替度格鲁肽为中国首个治疗短肠综合征的人胰高血糖素样肽2(GLP-2)类似物。同时,其注射用舒索凝血素α获批用于获得性血友病A成人患者按需治疗和出血事件的控制。未名医药:公司收到山东淄博市张店区人民法院《刑事判决书》,一审认定,潘爱华、罗德顺利用职务便利,与李鹏飞将未名医药财务非法占为己有,行为构成职务侵占罪;潘爱华、罗德顺还挪用单位资金归个人使用,构成挪用资金罪。据时代周刊报道,一审判决书显示,潘爱华犯职务侵占罪、挪用资金罪,数罪并罚,决定执行有期徒刑十三年,并处罚金100万元;罗德顺犯职务侵占罪、挪用资金罪,数罪并罚,决定执行有期徒刑七年,并处罚金20万元;李鹏飞犯职务侵占罪、伪造国家机关公文、印章罪、伪造公司印章罪,数罪并罚,决定执行有期徒刑八年,并处罚金78万元。默沙东:HIF-2α抑制剂拟纳入优先审评。2月21日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,默沙东(MSD)递交的belzutifan片拟被纳入优先审评,针对的适应症为von Hippel-Lindau(VHL)病相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)。公开资料显示,belzutifan是一种HIF-2α抑制剂,此前已在美国、英国、加拿大和其它几个国家和地区获批上市。生物科技CRISPR Therapeutics:公布2023年财报,总营收3.71亿美元,同比大增309%;研发支出为3.87亿美元,相比2022年降低16%。云顶新耀:将终止与加拿大公司Providence Therapeutics公司的合作及授权许可协议。云顶新耀还将在协议终止时一次性付款400万美元(约人民币2880万元)。而早在双方合作初期,公司已为此支付初始预付款1亿美元(约人民币7.19亿元)。协议终止后,云顶新耀将继续利用该mRNA平台开发预防及治疗性的mRNA自研产品,并拥有这些产品的全部知识产权及全部全球权益。科伦博泰:收到SKB264/MK2870项目相关里程碑款项。截至本公告日,默沙东已分别公告启动了SKB264/MK2870单药针对经治疗晚期或转移性EGFR或其他基因突变的非鳞状非小细胞肺癌、单药针对经铂类化疗及免疫治疗后的子宫内膜癌以及联合帕博利珠单抗针对PD-L1表达大于等于50%的转移性非小细胞肺癌的三项全球三期临床试验。按照科伦博泰与默沙东双方协议约定并经默沙东书面确认,就非小细胞肺癌及子宫内膜癌的全球三期临床启动已触发相关临床里程碑的付款,合计金额7500万美金。科伦博泰目前已收到部分款项,剩余款项将于近期收到。诺诚健华:罗氏前高管陈少峰正式加入诺诚健华,担任公司首席商务官,全面负责公司的商业化运营,包括销售、市场、医学事务、市场准入、渠道与客户管理工作等,并直接汇报于诺诚健华联合创始人、董事长兼首席执行官崔霁松。加入诺诚健华之前,陈少峰曾担任罗氏制药肿瘤第二事业部总经理和特药领域负责人等职务。Monopar Therapeutics:公布MNPR-101放射药物项目的临床前成像和治疗疗效数据,股价大涨96%。这种新型的首创放射性药物项目针对表达尿激酶纤溶酶原激活物受体 (uPAR) 的癌症,其中包括大多数三阴性乳腺癌、结直肠癌和胰腺癌。迄今为止的临床前数据显示,与治疗性放射性同位素结合的MNPR-101具有令人信服和持久的抗肿瘤效果。信达生物:IGF-1R抗体治疗甲状腺眼病的三期临床达到主要终点,将向NMPA递交上市申请。三期临床RESTORE-1中,IBI311和安慰剂治疗24周时,眼球突出应答率分别为85.8%和3.8%,两组差异为81.9%。资本市场亘喜生物:正式完成了此前公告的与阿斯利康集团的合并协议。合并完成后,亘喜生物不再是一家上市公司,而成为母公司的全资子公司,其美国存托凭证(ADSs)也将不再在任何证券交易所上市或交易,包括Nasdaq Global Select Market,公司的ADS计划将正式终止。亘喜生物还宣布已提交相关申请,自2024年2月22日(纽约时间)起暂停其在纳斯达克的ADSs交易。菲鹏生物:深交所官网显示,菲鹏生物股份有限公司终止注册。菲鹏生物也成为2024年第1家终止注册的创业板IPO公司。Sorrento Therapeutics:破产保护申请或被驳回。美国司法部破产监管机构表示,Sorrento公司去年在德克萨斯州申请破产时“歪曲”了其业务地点,要求法院要么改变审判地点,要么驳回此案。Sorrento总部位于圣地亚哥,但去年2月该公司根据破产法第11章申请破产保护时,是通过休斯顿的一个邮箱提交的。精彩推荐CM10 | 集采 | 国谈 | 医保动态 | 药审 | 人才 | 薪资 | 榜单 | CAR-T | PD-1 | mRNA | 单抗 | 商业化 | 国际化 | 猎药人系列专题 | 出海启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 医药界·E药经理人 | 中国医药手册创新100强榜单 | 恒瑞 | 中国生物制药 | 百济 | 石药 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖 |翰森 | 康方生物 | 上海医药 | 和黄医药 | 东阳光药 | 荣昌 | 亚盛医药 | 齐鲁制药 | 康宁杰瑞 | 贝达药业 | 微芯生物 | 复星医药 |再鼎医药|亚虹医药跨国药企50强榜单 | 辉瑞 | 艾伯维 | 诺华 | 强生 | 罗氏 | BMS | 默克 | 赛诺菲 | AZ | GSK | 武田 | 吉利德科学 | 礼来 | 安进 | 诺和诺德 | 拜耳 | 莫德纳 | BI | 晖致 | 再生元
自2014年进军“核药”产业,相继并购云克药业、上海欣科、益泰医药和安迪科后,作为国内A股唯一上市核药企业,核药“二哥”东诚药业再度出手了!2月20日,东诚药业发布公告称,下属公司烟台益泰医药拟以现金8500万人民币购买容成医学持有的99mTc-GSA注射液及GSA冷药盒,买断并取得标的产品的全部权利、权属和权益,包括标的产品用于所有诊断、治疗领域和适应证中的权利、权属和利益。根据公告,99mTc-GSA注射液是在人血清白蛋白上引入半乳糖残基制备的合成糖蛋白,与天然的去唾液酸糖蛋白等价,与ASGPR受体(去唾液酸糖蛋白受体)结合进入肝细胞,适用于全肝、部分肝功能定量分析,有助于肝外科手术前评价肝功能,指导手术方案和术后肝脏功能对患者影响。目前该产品已完成Ⅲ期临床,处于注册申报上市前的准备阶段。从东诚药业披露的信息来看,该公司成立于1998年,是国内较为老牌的肝素 API 生产商和硫酸软骨素供应商,同业内大多数同行类似,业务遍及全球。2022年收入35.83亿元,同比下滑8.41%,归母净利润3.07亿元,同比增长102.75%。不过,该公司的差异性在于,在诸多原料药企业转型制药或是CDMO之时,该公司在2014年对核药产业链的转型布局,目前已经完成从原料供应、研发、临床转化、生产、销售核医药全产业链布局的搭建。经过长达9年的布局,东诚药业形成“筛查—诊断—治疗”放射性药品全覆盖。根据年报,其现有产品覆盖了国内主流核医药品种,包括诊断类正电子药物18F-FDG、单光子药物锝[99mTc]标记药物和其他药物尿素[14C]胶囊,还拥有治疗类药物云克注射液、碘[125I]密封籽源、碘[131I]化钠口服液等多个产品。其中在2022年,该公司的诊断类正电子药物18F-FDG、云克注射液、锝标记相关药物、131I口服液、125I密封籽源等重点核药产品共同创造销售额超8亿元,不过遗憾的是,这些产品中仅有锝标记相关药物一款产品销售未下滑。转型至今10年,东诚药业完成了产业链较为全面的搭建,从近几年的动作来看,该公司接下来将通过合作与并购进一步夯实能力。2022年,东诚药业下属公司米度生物以3020万美元的交易金额收购核药转化及临床试验影像CRO公司XING IMAGING LLC100%股权,加强公司核药临床影像服务能力。在研发方面,东诚药业的多个在研项目都即将步入收获期:来源:东诚药业2022年年报此外,包括本次与容成医学的交易,收购产品权益其实也一直是东诚药业多年来的扩张动作。2022年1月,子公司安迪科与ImaginAb达成合作,安迪科成为“zirconium Zr 89 crefmirlimab
berdoxam”在授权区域的独家经销商,并取得 ImaginAb 专利权下规定的权利及相关数据,进而在中国开展目标产品的开发、注册、制造和销售。2022年12月,上述下属公司烟台益泰医药还曾取得Aprinoia Therapeutics Inc.和苏州新旭医药有限公司持有的用于PET影像诊断类药物Tau蛋白正电子摄影示踪剂产品的临床批件和研发资料,并获得该产品在中国大陆地区的临床开发、生产和市场销售的独家权利。2023年11月,其全资子公司烟台东诚核医疗曾联手全球最大的医疗、科学和工业用同位素提供商Eckert & Ziegler Radiopharma Projekte UG(EZP)共同合作开发医用同位素。值得注意的是,布局核药的公司在国内仅有20余家公司,不同于恒瑞、远大、先通医药等近年在创新核药领域发力备受关注,中国同辐和东诚药业两家老牌核药企业已经形成“双寡头垄断”格局,现有核药品种种类齐全、市场份额遥遥领先。在显像诊断及治疗和尿素呼气试验药盒及测试仪两大核药市场上,两家龙头公司合计市场份额几乎占据80%。不过,二级市场对于东诚药业的“买买买”似乎并不感冒,截至2月21日下午收盘,东诚药业股价报14.61元/股,略跌1.55%,总市值120.47亿元。参考资料:企业公告回复“CM10”,获取医药资本市场E周动态,欢迎订阅~
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