Jiangxi Yimei Medicine Development Co., Ltd.

4月22日，由新药创制全国重点实验室牵头发起、集聚了13家国家级重大创新平台的生物医药创新联合体——国家重大创新平台联盟，在赣州正式启动并签约项目。这是自全国重点实验室2024年度重组完成以来，国内首次组建全国重点实验室联盟，旨在推动协同联动、优势互补，发挥国家战略科技力量，服务“实现高水平科技自立自强”。图/国家重大创新平台联盟启动寻芳陌上花如锦，折得东风第一枝。组建这个国家重大创新平台联盟，是全国生物医药界深入贯彻习近平总书记关于推动科技创新和产业创新融合发展重要论述、协同落实国家科技战略的生动实践。联盟汇聚了陈志南、丁健、李校堃等7位院士及20余位国家杰青、长江学者，将共同致力为打造国内生物医药协同创新生态提供强劲引擎、注入源源动能。联盟在赣州正式启航，也使这片孕育过人民共和国医药健康事业的红色热土，在新时代加快生物医药产业高质量发展进程中，继先后见证了赣南创新与转化医学研究院组建成立、新药创制全国重点实验室获批建设、青峰医药集团自主研发Ⅰ类创新药玛舒拉沙韦片获批上市等高光时刻之后，迎来又一具有里程碑意义的大事件。党的十八大以来特别是近年来，党和国家愈加重视高水平科技自立自强。2019年5月，习近平总书记亲临赣州考察时就殷殷寄语企业和干部群众：“要紧紧扭住技术创新这个战略基点，掌握更多关键核心技术，抢占行业发展制高点。”今年全国两会期间，总书记又明确指出“科技创新和产业创新，是发展新质生产力的基本路径”，强调要推动科技创新和产业创新融合发展。“支持创新药发展”，还写进了《政府工作报告》。生物医药是未来产业布局的重点领域，是培育和发展新质生产力的关键领域，也是全球新一轮科技革命和国家实力竞争的重要赛道之一。“赣州，既是红色精神的传承地，更是新时代科技报国的实践场。在江西省委‘创新引领、产业强省’战略指引下，这里已形成‘政策护航-平台支撑-产业集聚’的生物医药产业良好发展生态。联盟选择在此启航，欲以国家战略科技力量的使命担当，携手书写‘科技赋能革命老区’的新篇章。”中国工程院院士、空军军医大学教授、新药创制全国重点实验室主任陈志南说，依托国家重大创新平台联盟这一高能级平台，推动“政产学研用”协同创新，促进创新链、产业链、资金链、人才链深度融合，新质生产力的“养分”将会愈加充沛。图/2024年5月，中国工程院院士、新药创制全国重点实验室主任陈志南在实验室参加中国工程院战略研究与咨询项目启动会暨院士专家科技行“船的力量在帆上，人的力量在心上。而联盟的力量，既在‘帆’上、‘心’上，也在‘平台协同’上。”赣南创新与转化医学研究院院长、赣南医科大学学术副校长、新药创制全国重点实验室执行主任李红良表示，“以国家重大创新平台联盟为‘旗舰’，汇聚蓄积强大的创新策源力、战略支撑力和人才聚合力，协同推动全产业链向规模化、高端化、集群化加速迈进，是新时代生物医药科技工作者勇担使命策应国家战略、携手创新应对国际竞争，用心用情用力从科研平台、体制机制、科技转化等方面攻坚突破，探索以科技创新引领产业创新新路、推动高质量发展的重要创举。”图/新药创制全国重点实验室执行主任李红良在联盟启动会上发言国家重大创新平台联盟的成立，是江西科技创新发展史上的一个重要里程碑。江西省委、省政府高度重视，表示将持续完善政策支持体系，优化服务保障机制，在科研项目申报、人才团队建设、科研设施建设等方面给予联盟优先支持。同时，积极营造良好的创新创业氛围，鼓励联盟成员单位大胆探索、勇于创新，为联盟发展创造最优越的环境、提供最有力的保障。“百花齐放”固然可喜，“握指成拳”更能致远。当前，在美国执意推行经济霸权主义、千方百计打压遏制中国的大环境下，各行各业集中力量办好自己的事至关重要。作为国家科技创新体系的重要组成部分，国家重大创新平台承载着突破关键核心技术、推动产业转型升级的重要使命。毋庸讳言，目前国内生物医药领域创新平台存在重复建设、协同不足的问题，这既是现实挑战，也蕴含全新机遇。如何扬长避短、协同创新，合力增加高质量科技供给，以有效应对日趋激烈的国际竞争？全国生物医药界需要“同题共答”。国家重大创新平台联盟，正是在这样的背景下和思考中应运而生。——“当今世界百年未有之大变局加速演进，生物医药领域的科技竞争已上升为国家战略博弈，我国要实现从‘医药大国’向‘医药强国’的历史跨越，必须打破学科壁垒、地域界限和机制束缚，集中力量办大事。联盟的成立，正是响应党中央‘四个面向’战略部署的务实行动。我们将以‘国家需求’为纲，构建跨领域、跨区域的创新联合体，推动基础研究、技术攻关、产业转化‘三链融合’。”——“联盟的启航，是国家战略与地方发展深度融合的一个实践样本，将致力让国家级平台的‘创新势能’转化为革命老区的‘发展动能’，让院士专家的‘智慧火花’点燃赣南大地的‘燎原产业’，让实验室的‘科研基因’融入健康中国的‘时代血脉’。” ——“我们郑重承诺：第一，做‘从0到1’的破壁者，勇闯基因编辑、细胞治疗等科研‘无人区’；第二，做‘从1到N’的推动者，搭建‘实验室-临床-产业’高速通道；第三，做‘跨界共生’的践行者，构建‘学科交叉-平台互通-人才共育’的创新生态。”——“站在历史与未来的交汇点，我们比任何时候都更需要以‘十年磨一剑’的定力深耕原始创新，以‘敢为天下先’的魄力突破技术封锁，以‘众人拾柴火’的合力点燃产业革命！”——“我们要携手并肩，以更加昂扬的斗志、更加务实的作风、更加开放的胸怀，共同开创中国生物医药创新发展的新局面，让今日的‘联盟启航’转化为明天的‘实力领跑’，为健康中国建设、为中华民族伟大复兴书写无愧于时代的‘科技答卷’。”——“科技创新是高质量发展的核心动能，国家重大创新平台联盟是推动科技创新和产业升级的关键载体。联盟的启航，凝聚着院士专家的创新智慧与担当情怀，标志着我们以人才为纽带推动协同创新迈出了关键一步。从蓝图到实践，必将推动包括赣州在内的全国生物医药产业以‘硬核实力’迈向创新高地。”…………会场内嘉宾话语鼓舞人心，会场外百姓热议悄然传开：联盟启航，赣州有幸。图/国务院参事、原农业农村部副部长于康震在联盟启动会上作主旨报告图/中国工程院院士、新药创制全国重点实验室学术委员会主任丁健在联盟启动会上作主旨报告图/中国工程院院士、中国科学院亚热带农业生态研究所研究员印遇龙作主旨报告图/国家重大创新平台联盟成员单位圆桌会这份荣幸，缘于党中央、国务院和国家相关部委、省委省政府的关心厚爱，缘于生物医药业界的红土情怀，也缘于赣州自身的主动作为。赣南人民永远铭记，在习近平总书记的亲自谋划和推动下，《国务院关于支持赣南等原中央苏区振兴发展的若干意见》《国务院关于新时代支持革命老区振兴发展的意见》先后于2012年6月、2021年1月出台实施，赣南等原中央苏区振兴发展上升为顶层设计、国家战略。党中央、国务院支持赣州建设革命老区高质量发展示范区，明确要求赣州深入实施创新驱动发展战略，发展医药食品产业，建设医药科创中心。近年来，赣州聚焦“走在前、勇争先、善作为”目标要求，把握稍纵即逝的机遇，抢抓新风口、勇闯新赛道，剑指生物医药千亿级产业集群目标，倾力打造全国知名的医药和大健康产业基地。一项项“定制”政策精准发力，一步步“试水”实践踏石留印，催生了赣州生物医药产业集群“从新苗到大树”的跃变。2016年，乘着赣南苏区振兴发展的东风，赣州启动建设规划面积为25平方公里的“青峰药谷”（现赣州医药健康产业园），全市生物医药产业“延链集群”之势初露端倪；2021年6月，赣州在全国首创“政府用人、院校上编、企业发薪”合作引才模式，引进国内生物医药领域领军专家李红良教授团队，与章贡区政府、赣南医学院（现赣南医科大学）共同成立赣南创新与转化医学研究院，聚焦重大疾病、新药研发、模式动物、医疗器械等核心方向，持续推动科技创新，赋能产业转型升级；2023年，赣南创新与转化医学研究院联合空军军医大学、青峰药业组建的新药创制全国重点实验室成功获批建设，实验室建成了国际一流的“临床研究-基础研究-新药研发-转化应用”创新药研发与转化体系，解决了靶点确证、高纯度活性物质快速分离和纯化等工业生产关键技术难题，并依托合作引才模式和“科创飞地”“周末工程师”“科技副总”等柔性引才机制，组建了一支由19位院士领衔、500余高层次科技创新人才协同攻坚的团队；2025年3月，由江西青峰医药集团子公司科睿药业研发的Ⅰ类化学创新药玛舒拉沙韦片正式获批上市，作为我国首个自主研发的核酸内切酶抑制剂，玛舒拉沙韦的获批上市，打破了国外对该靶点药物市场的垄断，实现了我国在抗病毒药物领域的重大突破；李红良教授团队经过8年合作研发的抗抑郁症新药SeHippy已在美国完成临床Ⅲ期研究，并获得美国FDA批件，将于2025年底进入中国市场，2026年进入全球市场……以平台聚人才、以人才带项目、以项目兴产业，使赣州很快成为人才高地、创新热地、招商洼地，全市生物医药全产业链年总产值如今已超400亿元。过去5年，赣州生物医药产业总产值年均增长26%以上，正以量质双升之势，崛起为全省乃至全国生物医药产业的生力军。图/中国工程院院士沈健忠（左一）到实验室调研模式动物科研平台图/实验室创新引才模式被半月谈头条报道图/实验室第二届年会上，16个项目集中签约带着对革命老区卫生健康事业发展的关心关切，2022年9月，中国工程院医药卫生学部在赣州举办院士行活动。3天时间里，陈志南等11位院士专家马不停蹄访高校、探医院、进企业，赣州的生态环境、医药需求和发展潜力，给院士专家们留下了深刻印象。一番分享交流之后，陈志南萌生了“助推赣州开展生物医药协同创新”的想法。随后，在2023、2024赣州生物医药发展大会暨新药创制全国重点实验室年会上，众多国内外业界大咖齐聚一堂，实地感受赣州生物医药产业的异军突起，为赣州进一步深耕生物医药产业提供指导和帮助。与会的院士专家和链上企业纷纷看好赣州，抛出合作“绣球”。“连续两届大会均吸引了近千名嘉宾参加，取得了丰硕成果，见证了赣州生物医药产业的良好发展态势和强劲‘磁吸力’，这为我们牵头发起成立生物医药国家重大创新平台联盟创造了良好条件、奠定了坚实基础。”李红良说。谋划成立这一联盟，亦有赖于针对性强的政策支撑。科技部、财政部出台的《关于加强国家重点实验室建设发展的若干意见》提出：加强引导，推动实验室围绕学科领域、行业发展和区域创新组建实验室联盟，开展共性重大科学问题和战略方向的联合研究，促进协同创新。资源共享、优势互补、互惠共赢，新药创制全国重点实验室抢抓机遇、担当实干，不断扩大着创新“朋友圈”。陈志南发挥院士专家引领作用，积极牵线搭桥；李红良率领团队“北上南下”，对接汇报、交流推介；越来越多的“新伙伴”“老朋友”主动上门洽谈，共觅合作良机。目前，实验室已与国内外100余家高校、科研院所、企业等达成精诚合作，吸引了40多个优质企业、项目落地赣州。图/国家重大创新平台联盟启动会暨院士项目签约仪式合影天时、地利、人和兼备，成立国家重大创新平台联盟的设想一经提出，迅即得到业界各方的积极响应与大力支持。深厚的创新底蕴、共同的创新愿景，使“盟友”们紧紧联接在一起，群策群力催发“联盟效应”。现在，已有大分子药物与规模化制备全国重点实验室、多靶标天然药物全国重点实验室等13个国家级重大创新平台加入联盟。联盟启动会上，有6个院士专项项目落地赣州，3个产业项目现场签约，这些项目涵盖新靶点发现、智能药物设计、临床转化三大战略方向。   图/联盟启动会上，研究院与企业进行科创转化项目签约据介绍，联盟将聚焦“扛起国家战略旗帜，打造创新命运共同体”“扎根革命老区热土，谱写创新驱动新篇章”“深化院士协同攻坚，构建创新范式新标杆” 三大使命，以务实创新、攻坚克难的实际行动，践行新时代生物医药科技工作者的初心。近期目标包括：依托生物医药领域的顶尖创新资源和专家力量，攻关新药创制、大分子药物等“卡脖子”技术，力争3年内突破5至8项核心专利；依托赣州医药健康产业园，推动项目“沿途下蛋”，以“院士专家项目落地→创新人才团队落地→科技成果落地→产业落地”的模式，引进一批院士牵头的科技创新和产业化项目落地赣州，确保签约项目年内产业化率达到60%以上……图/重大疾病新药靶发现及新药创制全国重点实验室协同创新，共筑高地。一幅科技创新更高效、成果转化更顺畅、人才引育更有力的生物医药产业发展新图景，在赣南大地启卷铺展。这片“红土中的热土”“老区中的特区”，正以海纳百川、开放合作、携手共进的姿态，在生物医药新赛道踏响建设国家创新型城市、打造区域性科研高地的铿锵足音。

恒瑞医药，创建于1970年，从江苏省连云港起家，2000年在上交所上市，是抗肿瘤药、手术用药和造影剂的研究和生产基地。 从卖红药水、紫药水的小药企，发展为国内最大的药企，“肿瘤一哥”、“市值一哥”、“研发一哥”，连续10年肿瘤药销售第一，目前市值高达5800亿元。 不仅如此，恒瑞还培养和造就了一批被医药领域广泛认可的各种人才。恒瑞某医学项目经理曾说，“恒瑞是中国临床研究行业的黄埔军校，基本上中国的制药企业，不管是大药厂，还是biotech，都会有恒瑞人的影子。” 离开恒瑞之后，他们又去了哪里？ 申华琼 现任天境生物CEO 原恒瑞医药CMO 曾在国内取得医学学士及硕士学位，后赴美深造获得印第安纳大学生命科学博士学位并成为美国有处方权的执照医生，任职于印第安纳大学医学院附属医院，作为临床兼职教授的同时在礼来公司从事临床药物研发。 她还获得国际糖尿病基金会专项研究基金奖励进行内分泌与代谢学博士后研究，在糖尿病及肥胖学的研究方面取得显著成就。此后从事了精神病药物学和临床药理学的博士后研究。 2009及2010年，连续两年被授予“美国最佳精神心理医生”的荣誉称号。申华琼博士曾在美国礼来、惠氏、辉瑞担任全球临床研发高管10多年后被辉瑞外派回国。后又加入恒瑞医药并帮助建立了创新药临床团队，成功开拓了在澳洲及美国的临床试验。 后任强生中国开发中心总负责、副总裁，期间强生中国多个新药通过CFDA审批上市。 2017年，以研发总负责和董事的身份加入天境生物。 曹国庆 现任明慧医药创始人 原恒瑞医药副总经理 1987年，毕业于复旦大学生物系。1990年赴美，于1995年获得美国俄亥俄州立大学生物化学博士学位。此后在德州大学达拉斯西南医学中心从事胆固醇代谢和心血管疾病的博士后研究。 1999年，加入美国礼来制药心血管及代谢疾病部门任资深生物学家，并担任多个新药研发项目领导和部门领导，曾获得礼来研发最高奖研发总裁奖。 2012年，加入恒瑞医药任集团副总经理。2018年，创办明慧医药有限公司从事化学小分子和生物大分子的新药研发。 郑玉群 现任景峰医药董事，美国Ruby制药首席科学官 原恒瑞医药副总经理 1982年毕业于中国药科大学获药学学士学位，1985年获药理学硕士学位，1994年获美国依阿华大学药学院博士学位。 从依阿华大学毕业后，加入了美国亚培制药 (Abbott Labs) 从事药物制剂学研究；2001年被美国礼来制药公司（Eli Lilly）聘请担任首席科学家，后升任为制剂室主任兼研究指导；2009年加入恒瑞医药，担任恒瑞医药副总经理兼美国恒瑞公司首席执行官。 徐莉 现任创胜集团 CMO（代理） 原恒瑞医药肿瘤事业部副总裁兼主管 徐莉博士拥有美国华盛顿大学医学博士学位和菲尔莱狄更斯大学的工商管理硕士学位，以及山东大学临床医学博士学位。 徐莉博士拥有 20 多年丰富的国际临床开发经验。此前，徐博士曾在 ACEA Biosciences 和江苏恒瑞分别担任首席医学官和肿瘤事业部副总裁兼主管。在江苏恒瑞任职之前，徐博士曾任辉瑞肿瘤事业部副总裁兼肿瘤临床运营全球负责人，主要负责战略、计划和其执行。 她还曾在默克担任全球医学/科研运营、肿瘤临床研究运营总监。徐博士主导和参与过多个美国、欧盟和全球性的 I、II 和 III 期临床试验，其中 9 项为美国、欧盟和全球性 III 期临床试验。 她还曾在两项十分成功的国药监 NDA 注册中担任战略领导职务，包括在辉瑞任职期间使克唑替尼（治疗 ALK 阳性非小细胞肺癌的同类首个 ALK 抑制剂）加速获批，在江苏恒瑞任职期间使 Apatinib（治疗晚期胃肠道癌的 VEGF 抑制剂）加速获批。  李玲 现任艾力斯医药 CMO 原恒瑞医药临床开发副总裁 李玲女士在新药临床开发和人员管理上有超过二十年的经验，涉及到不同治疗领域，包括免疫学、肿瘤学、血液学、心血管疾病、糖尿病、神经科学等。李玲女士熟悉国家药品监督管理局（NMPA）、欧盟药品监督局（EMA）和美国食品药品监督管理局（FDA）的相关法规，具有在全球和中国药物开发的广泛经验。 李玲女士曾先后在西安杨森、昆泰、拜耳、先声药业、恒瑞制药等多家跨国制药企业和CRO公司，以及本土大型制药企业担任TA Head，临床运营负责人、全球研发Lead、临床开发副总裁等职务。 2020年3月，李玲女士的加入将进一步加强艾力斯的新药开发能力，升级公司的药物创新开发策略、完善新产品临床开发计划，并从医学技术和临床角度为公司创新的医疗项目及投资项目提供可行性评估建议，以加速药品开发及项目引进的进程。 蒋皓媛 现任青峰医药高级副总裁兼首席医学官 原恒瑞医药医学执行总监 蒋皓媛博士长期致力于肿瘤发病的遗传和分子机理以及信号传导途径的深入研究，曾经主持3个美国国家自然科学基金的研究工作，在蛋白翻译起始因子调控应激因子的基因表达领域做出突出贡献，其研究成果曾获印第安纳大学杰出研究成果和优秀论文一等奖(Bowman Award）、印第安纳州立青年科学家研究基金奖（Showlter Award）和美国心血管协会青年科学家研究基金奖(AHA Young Investigator Award)。 蒋皓媛博士2010年被聘为上海恒瑞医药有限公司的临床医学部执行总监，她领导的恒瑞临床研究团队承担了多个国家和上海市重大专项和数十个中国1.1类新药的临床研究和开发工作，其中3项超预期完成的临床研究任务，已经申报生产批件，为研究成果产业化起到了重要的推动作用。 蒋博士于2014年1月加入上海康德保瑞医学临床研究有限公司，担任科学事物部及临床运营部高级副总裁，领导50多项全球多中心临床研究，引领中国临床研究标准化管理和外包服务。 蒋博士于2015年10月加入江西青峰医药集团公司，担任高级副总裁兼首席医学官。 项安波 现任齐鲁制药首席医学官（非肿瘤领域） 原恒瑞医药医学总监和资深医学总监 毕业于中山医学院医疗系及日本筑波大学医学研究科。具有11年临床医师经验和20余年国内外新药研发经验。 任职于GSK R&D日本筑波研究所和东京本社的14年间，参与和负责了多个创新药的临床前期药理研究、临床开发及上市后研究。 2013年回国，先后任恒瑞医药医学总监和资深医学总监，负责免疫、血液、肾病、肝病、心血管、麻醉镇痛等领域的创新药IND申报及I到III期临床研究。 2017年加入齐鲁制药，主持非肿瘤领域创新药和生物类似药的临床研究。 承担了十三五国家“重大新药创制”科技重大专项子课题及上海市科委科技支撑项目课题，为江苏省“创新团队计划”引进团队核心成员、泰山产业领军人才。 袁纪军现任吉凯医药CEO 曾就职于恒瑞医药 复旦大学生命科学院生物化学系学士、美国俄亥俄州立大学分子生物学/生物化学博士，美国加利福尼亚大学洛杉矶分校博士后，主要研究方向为G蛋白偶联受体药物靶点的结构及功能研究。 回国后就职于上海恒瑞医药有限公司，负责药物筛选生物模型的建立，主导或参与了包括PD-1抗体在内的多个大分子和小分子药物的研发工作。参与多个小分子药物的研发工作，治疗领域涉及肿瘤、糖尿病、心血管疾病等。后期负责多个生物大分子药物的工作，主导或参与了PD-1抗体、PCSK9抗体、长效胰岛素等项目的研发。 2015年加入上海吉凯基因化学技术有限公司担任副总裁兼研发总监，负责整个集团的研发工作，承担了多个国家及地方的重点专项项目。 2016年成立吉凯医药，专注于细胞治疗、基因治疗、抗体药物等全新药物的研发。 兰炯 现任劲方药业创始人兼CEO 曾就职于上海恒瑞 兰州大学有机化学博士，美国罗彻斯特大学有机化学博士后。曾就职于美国Traid Therapeutics Inc、Neurogen Corp、诺华制药和上海恒瑞。2013年加入扬子江药业，先后出任扬子江药业上海海雁医药科技有限公司副总经理、总经理。 拥有20年以上的科研及工业界从业经验，涉及抗癌、抗炎、抗菌、代谢和中枢神经药物多个领域的开发研究工作。曾先后在国外领先杂志发表论文和专利70余篇，并主导开发了13个临床化合物和多个临床前化合物。省级领军人才。 赵小平 现任上海天泽云泰生物医药CEO 曾就职于恒瑞医药 军事医学科学院药理学博士。 现任上海天泽云泰生物医药有限公司总经理，曾任职于恒瑞医药，保诺科技（北京）有限公司，上海益诺思生物技术股份有限公司（国家上海新药安全评价研究中心）。曾出任益诺思（海门）生物技术股份有限公司总经理。 14年+的非临床和转化医学领域工作经验，10年+的管理经验。 张富尧 现任时莱生物联合创始人/总经理 曾就职于恒瑞医药 1987年毕业于浙江大学化学系，1987-1992年师从中国科学院院士沈之荃教授攻读浙江大学高分子材料和工程专业博士学位，1992年获得博士学位后留校任教，1994年破格晋升为浙江大学副教授。1994年由浙江大学选派前往德国亚琛工业大学留学深造，在欧洲科学院院士Wilhelm Keim教授的指导下从事高分子化学和材料方面的研究工作。1995-1998年师从中国科学院院士陈新滋教授，获得香港理工大学有机化学博士学位。1998年获得哈佛大学博士后奖学金前往美国哈佛大学诺贝尔奖获得者、美国科学院院士E. J. Corey教授课题组留学深造。 2001年，加入美国礼来制药公司，先后以科学家、高级科学家和首席科学家身份从事药物合成工艺研发工作。2009年，回国加盟江苏恒瑞医药股份公司，被江苏恒瑞医药股份公司委任创建上海源力生物技术有限公司，任职上海源力生物技术有限公司总经理。2016年，以合伙创始人身份创立上海时莱生物技术有限公司，任职上海时莱生物技术有限公司总经理。 张富尧博士曾荣获美国少数裔杰出科学家奖、美国化学会青年研究员奖、礼来制药公司绿色化学奖和礼来制药公司总裁奖等奖项。 张博士在新药研发、药物合成路线设计、合成路线选择、合成工艺优化及中试放大、原料药的生产和质量控制管理以及绿色化学在制药工业中的应用等方面均有丰富的经验，为中国的复杂仿制药和新药成功上市做出了重要贡献。 高咏梅 现任斯丹姆医学事务总监 曾就职于恒瑞医药 协和医学院病理系博士，在2001-2005年在美国Emory大学医学院从事博士后研究工作。 拥有20余年临床经验，作为医生在美国执业多年，曾在上海交大任副教授，曾就职于上海深久、润东CRO、励奥医药、恒瑞医药，历任医学经理、医学总监等职位。曾任国内某大型CRO医学负责人擅长肿瘤等领域，尤其是项目医学策略和医学监查。有丰富的医学团队管理经验。 牟男现任吉凯医药细胞治疗平台负责人 曾就职于恒瑞医药 军事医学科学院生物化学与分子生物学硕士，曾就职于上海恒瑞医药有限公司，负责药物筛选、靶点验证、药物肝脏毒性评价、药物作用机制研究等。 2016年加入吉凯医药，专注于细胞免疫疗法相关靶点发现与验证。