Cangzhou Bohai New Area Asia Pacific Biotechnology Co., Ltd.

Bio Partnering APAC 2024（第八届）亚太生物医药合作峰会以“多元合作、聚力创新、扬帆“出海”为主题，于2024年5月23-24日在杭州召开。在第七届Bio Partnering APAC 2023，我们邀请了100+BD领袖出席分享，吸引了来自亚洲乃至全球的最前沿技术的1200+创新药企同仁齐聚。并达成600+场一对一现场约见、举行26场项目路演，成功助力医药合作与BD交易的高效对接。最新阵容已确认重磅发言人阵容持续更新中本届大会邀请国内外最前沿技术的创新药企参与，分享各自国家和地区的先进技术和成功案例，积极寻求更多全球合作新机遇，深度探索“合作”为医药生态圈带来的更多可能。/ 于秉柯 /勃林格殷格翰大中华区外部创新中心负责人于秉柯现任勃林格殷格翰外部创新中心中国跨边境研究负责人。于秉柯博士在生物制药跨国公司拥有超过10年的工作经验。她于2005年获北京大学学士学位，2011年获达拉斯西南医学中心博士学位。 在2021年加入勃林格殷格翰之前，她曾在诺和诺德中国研究中心担任分子生物学部门主管，在大分子生物制剂的探索和工程领域拥有很强的专业知识和深刻的见解。她所参与研究的分子已进入临床开发阶段。勃林格殷格翰外部创新中心集跨边界研究，业务拓展及许可，风险投资于一体，致力于成为中国生物创新创业者的首选合作伙伴。她的团队已开发了诸多项目，并被认为是勃林格殷格翰与中国学术机构及生物技术公司合作的门户。/ 任宇 /辉瑞投资有限公司辉瑞中国战略及业务发展副总裁任宇博士在生物制药跨国公司、管理咨询和生物技术公司拥有超过 20 年丰富的工作经历。在加入辉瑞之前，他曾担任天演药业（纳斯达克上市的临床阶段生物技术公司）的首席战略和企业发展官。任宇博士和他的团队负责战略、业务发展、商业评估及估值等工作。在加入天演药业之前，任宇博士曾在默沙东公司担任过多个职位，包括呼吸疾病、免疫和传染疾病领域的管线估值主管，在他担任肿瘤产品开发的财务/战略规划负责人期间，为可瑞达®的开发和商业战略做出了贡献。他还曾在企业总部战略部门负责制定产品组合战略和业务发展战略，并在公司业务发展部门成功完成多项交易。此前，任宇博士曾在麦肯锡公司和昆泰/IQVIA_咨询公司积累了丰富的商业咨询经验，帮助当时的客户在美国和中国制定增长战略和支持并购。任宇博士在美国明尼苏达大学获得化学博士学位，并拥有北京大学化学学士学位。他也完成了麦肯锡的Mini-MBA的课程。/ 殷敏 /百济神州首席商务官殷敏女士于2022年1月正式加入百济神州，担任大中华区首席商务官。她拥有20年以上的丰富医药行业经验，曾在财务、人力资源、合规、商业渠道、准入、大客户、零售、广阔市场、肿瘤事业部，以及海外派遣等诸多跨职能岗位任职，历经从职能部门到商业化核心业务的海内外重要管理工作，对医药健康领域有独到且深刻的行业洞察。殷敏女士于2006年至2021年就职于阿斯利康（AstraZeneca），期间历任财务总监、欧洲区战略项目负责人、大中华区合规官、商业及渠道副总裁、香港澳门总经理、中国肿瘤事业部总经理等职位。她于2010年接受海外派遣先后前往菲律宾及欧洲工作；于2015年，一手搭建中国零售团队、广阔市场（及县）团队、基层市场委员会（社区卫生中心CHC）团队等业务部门；2017-2018年，再度接受派遣至香港，领导香港及澳门业务；2018-2021回到上海，任中国肿瘤事业部总经理。殷敏女士此前也曾服务于礼来制药（LILLY），任职财务部并转岗人力资源部。殷敏女士毕业于上海交通大学，获得金融贸易以及计算机科学双学士学位。2002年获得中欧国际工商学院（CEIBS）全日制MBA学位，并作为交换生在伦敦商学院完成学业。/ 柯樱 /上海医药集团股份有限公司全球研发合作部总经理柯樱，上海医药集团股份有限公司总监、研发管理中心副主任，全球研发合作部总经理，兼任上海市重大生物安全与传染病研究院理事、上海生物医药转化基金投委。长期从事新药研发及合作管理工作，积极推进对外合作和研发项目投资，领导和参与完成创新合作交易10多项，作为项目负责人共推进40余项创新药物研发项目。近五年，作为项目或课题负责人承担国家科技部各类专项5项，累计获得经费超过5000万元。/ 杨彦 /基石药业副总裁，商务拓展交易部门杨彦博士拥有十余年的医药健康行业的工作经验，现任基石药业商务拓展交易部门负责人，副总裁。在加入基石药业前，她曾经担任拜耳中国商务拓展部门总监一职。此前，她在波士顿咨询BCG有多年的生命健康领域的管理咨询经验。杨彦博士拥有德州大学MD Anderson 癌症中心博士学位及北京大学临床医学学士学位。/ 刘铭 /勤浩医药首席商务官刘铭博士在美国和中国医药BD行业工作多年，在技术许可合作、业务开拓、市场开发和生物医药研发等领域积累了丰富的经验。刘博士于2020年加入勤浩医药。之前，他先后在江苏恒瑞医药和康宁杰瑞担任商务拓展负责人，主导全球业务拓展、对外研发合作和战略合作，完成多个与跨国药企和本土创新药企合作的项目。另外，刘博士还分别在美国Alexion Pharmaceuticals和Purdue Pharma负责过国际业务开发及技术许可合作与业务开发。刘博士多次成功运作产业化合作，产品收购，技术许可合作以及研发联盟。/ 李文凯 /渤健亚太区外部创新负责人李文凯博士是渤健亚太地区外部创新负责人，致力于通过和本地区生物制药企业、科研院所以及风险投资机构的密切合作强化公司的产品管线并提高研发效率。此前，李博士自2017年起担任Biopeutix的CEO。在此期间，他和管理团队共同设定企业的战略发展方向、打造药物研发管线、指导和参与公司融资和商务拓展等工作。李博士毕业于宾夕法尼亚大学医学院生物化学和分子生物物理专业，进入制药行业后还曾历任默沙东研究实验室高级研究员、葛兰素史克研发中心神经退行性疾病首席科学家、泽生科技研发副总经理和武汉科技大学客座教授。李博士从事药物开发工作近二十年，拥有丰富的创新药物研发经验，涉及小分子化药、核酸、多肽、抗体和基因治疗等多种药物类型，以及神经、肿瘤、代谢和心脏病等疾病领域，领导多个新药研发项目至临床阶段。李博士目前还担任阿尔茨海默病及相关病杂志的编委会委员。/ 杨笛 /翰宇药业董事、副总裁、兼董事会秘书杨笛，生物科学学士、生物医学硕士、金融财务硕士。拥有超过10年生物制药和医疗器械领域研发、风险投资、证券、及BD经验。2017年加入翰宇药业，历任战略投资高级总监，现任本公司董事、副总裁、董事会秘书，分管证券、BD。/ 黄滔 /斯道资本执行董事黄滔博士现任斯道资本执行董事，专注于新药研发领域的投资。加入斯道资本前，黄滔曾在IDG资本、泰康资产管理有限责任公司、诺和诺德中国研发中心，以及美国国立卫生研究院癌症研究所任职。黄滔持有美国德州大学圣安东尼奥健康科学中心生物化学博士学位，以及中国科学技术大学应用化学学士学位。/ 盛严慈 /复宏汉霖生物制药有限公司全球战略与项目管理部总经理盛严慈先生在复宏汉霖负责领导整个公司的战略制定工作，包括研发战略制定，产品管线管理，生产与供应链战略计划制定，商业化战略管理，以及项目管理等。在进入复宏汉霖之前，盛严慈先生曾服务于葛兰素史克，罗氏制药，罗氏诊断，默沙东，海正辉瑞与致盛咨询。盛严慈先生在业务战略，医学事务，处方药零售与广阔市场，商业渠道与市场准入，大客户管理，业务拓展（BD）与体外诊断领域都有非常丰富的工作经验。/ 李盈 /贝达药业股份有限公司副总裁，战略合作李盈博士，北京大学化学系学士，美国圣路易斯华盛顿大学化学博士，2018年入选浙江省海外高层次人才计划。现为贝达药业副总裁，负责公司项目引进、商务谈判以及合作联盟管理工作，促进公司与国内外先进药企合作，加快公司国际化进程。李博士拥有15年大型药企与初创公司药物研发、商务拓展与后期项目合作管理从业经验，在加入贝达前曾任职于美国默克，英国阿斯利康等知名跨国药企。自2017年加入贝达，至今已完成超过10项战略合作与投资项目。其中从北京天广实引进的MIL60项目（2017年3月）已于2021年11月获得NMPA上市批准，从益方药业引进的BPI-D0316项目（2018年12月）于2022年5月获得NMPA二线治疗适应症批准，并于2023年9月获批一线治疗；从荷兰Merus公司引进的EGFR/cMET双抗（2019年1月）以及从美国Agenus公司引进的PD-1与CTLA-4单抗项目（2020年6月）均处于注册临床阶段。2023年5月，贝达与C4 Therapeutics公司签订合作协议，以1000万美元首付款+2500万美元股权投资，引进EGFR PROTAC项目，该项目于23年12月获得国家药品监督管理局签发的临床批准。/ 姜华 /博安生物董事长、CEO姜华博士现任博安生物（6955.HK）董事长兼CEO，她拥有上海复旦大学世界经济系学士学位、法国KEDGE商学院工商管理硕士学位（MBA）及比利时联合商学院工商管理博士学位（DBA），并拥有经济师资格证书。作为博安生物（6955.HK）董事长兼CEO，她全面负责公司的管理和运营工作。在她的领导下，博安生物于2022年12月30日在香港证券交易所成功挂牌上市。目前，博安生物已在中国成功商业化两款产品，拥有多个具有国际知识产权保护的创新抗体和生物类似药的在研产品组合，建立了完整的涵盖抗体发现、细胞株开发、上游及下游工艺开发、分析及生物分析方法开发、技术转移及中试与商业化规模生产的全整合型产业链。除了在中国，博安生物也在包括欧美地区在内的海外市场从事生物药产品开发。在此之前，她曾任职绿叶制药集团副总裁，负责集团战略发展、业务拓展、并购及合作，以及投资者关系工作，并积累了丰富的医药相关领域的涉外合作、兼并收购和跨国管理经验。姜华博士曾主导了绿叶制药集团2007年对东南亚医药推广公司WBM的收购，2010年对新加坡生物技术公司A-BIO的收购，2016年对瑞士ACINO集团透皮贴片业务的收购，以及2018年对阿斯利康思瑞康全球51个国家业务的收购。 姜华博士积极参与社会活动，她现任：第十四届烟台政协委员；致公党烟台市委会委员、留学归国支部副主委 中国生化制药工业协会重组药物分会专家委员会 委员；中国药品监督管理研究会 药品流通监管研究专业委员会 委员；中国药促会医药创新投资专委会 委员；亦弘商学院研究中心研究员，亦弘商学院教学中心BD课程主席；同写意BD俱乐部理事；姜华女士曾多次在《医药经理人》、《中国医药技术经济与管理》等医药专业杂志上发表文章，受邀参加相关学术论坛并发表演讲。2022年她参与发表了“Biparatopic antibody BA7208/7125 effectively neutralizes SARS-CoV-2 variants including Omicron BA.1-BA.5”（cell Discovery，影响因子38分）及“医药魔方-2022中国医药交易年度报告”。/ 陈如雷 /英诺湖医药（杭州）有限公司联合创始人、首席运营官陈如雷先生是英诺湖医药有限公司联合创始人与首席运营官。在参与创办本公司之前，他在数家研发型生物制药企业(包括抗体药物与疫苗)从事企业战略、业务拓展、研发及综合管理等工作超过20年，并曾从事过两年的生物医药领域的风险投资工作。他拥有生物科学和商业管理方面的教育背景，曾在武汉大学、中国科学院、美国佛罗里达大学和复旦大学管理学院学习。/ 朱继东 /上海奕拓医药科技有限责任公司首席执行官&联合创始人朱继东博士拥有北京大学化学学士学位、中科院上海有机所博士学位，并在美国哈佛大学医学院完成了博士后研究。他曾在诺华制药担任新药研发主任，并在中科院担任“百人计划”研究员，具备在药物发现、化学生物学、靶点识别和验证方面的专业知识。朱继东及其团队在蛋白液-液相分离药物研发领域深耕多年，取得了重要的科研成果，先后在国际顶尖期刊上发表了重要研究成果，阐明通过小分子药物靶向蛋白液-液相分离来调节药物靶点功能的新策略，为小分子药物靶向“不可靶向”蛋白开辟了新的方向。朱继东博士于2020年获得药明康德生命化学研究奖。/ 刘必佐 /西比曼生物科技集团首席执行官刘必佐西比曼生物科技集团 董事长兼CEO刘先生是CBMG的创始人、董事长兼首席执行官。七年来，他深耕生物医药领域，带领CBMG成为干细胞和免疫细胞疗法研发领域的关键人物。目前，在CBMG拥有的6条免疫细胞管线中，包括针对液体瘤与实体瘤的CAR-T以及TIL管线，其中2条已成为同类产品中的佼佼者。此外，CBMG 拥有3条干细胞管线，包括国内最先进入II 期临床试验的治疗膝骨关节炎 (KOA) 的“现货”同种异体 haMPC 疗法AlloJoin®，另一方面，刘先生独到的战略眼光也促成了CBMG与诸如诺华集团、阿斯利康等国际巨头的战略合作。刘必佐先生曾任阿里巴巴集团副总裁，负责阿里巴巴集团的海外战略投资。在加入阿里巴巴集团之前，刘先生曾担任美国微软公司（Microsoft）企业战略总经理，负责微软在中国的投资战略和企业战略规划。/ 陈盛培 /深圳市硬核酸生物科技有限公司首席执行官陈盛培，深圳市硬核酸生物科技有限公司创始人、CEO，深圳清华研究院核酸制药技术应用中心主任。东南大学生物医学工程硕士与学士，12年中国与美国工作经验曾任硅谷多家公司技术总监和华大基因技术骨干。具备丰厚的跨学科知识和应用转化能力，累积大量前沿生物物理学、机器学习计算经验，包括通过物理第一性的分子设计。发表24篇SCI文章（H index:21），已公开专利55件，申请中专利14件。/ 胡会国 /迈威(上海)生物科技股份有限公司首席商务合作官 & 高级副总裁在制药企业从事国际化领域相关的工作近 20 年，曾主持并负责美国简略新药ANDA（2007递交，2009年完成现场检查）、创新药IND （2009年递交）和加拿大创新药CTA 项目（2012年递交）。曾带领团队完成中国首个抗体药物商业化生产线欧盟 QP、PIC/s 及 ICH 成员国等认证、并将多个无菌生物制品销往海外 20 多个国家，在海外市场拥有超过 15 年商务拓展和注册经验。在国家倡导“一带一路”大战略、打造全球科技创新中心的大背景下，曾近百次出访几十个国家和地区，积极向全球患者推广中国制药，始终秉承“从中国走向世界，再用全球视角看中国”的理念。/ 史有为 /科望医药商务拓展负责人史有为现任科望医药商务拓展部负责人。她拥有20年的生物医药领域工作经验。在加入科望之前，她曾在药明康德临床部门担任BD总监。此前，还曾担任罗氏中国市场经理、基因泰克全球项目负责人，并分别在西安杨森、先灵葆雅担任销售代表和产品经理。/ 司志超 /箕星药业市场、医学事务及商务运营副总裁神经外科博士，先后赴欧洲及美国留学及工作，有近20年医药与制药行业学习与工作经历（中国，美国，欧洲）。目前担任箕星药业市场，医学与商业运营副总裁，负责公司创新管线的商业化上市准备。在加入箕星前，曾先后就职于诺华、拜耳、杨森及恒瑞，诺诚健华等国内外制药企业。/ 马妍 /雅培药品中国业务发展负责人拥有十五年生命科学领域交易与管理经验，涉及跨境与境内的项目交易、股权交易、联盟管理和投后管理等业务。领导或参与完成五十余项交易，类型涉及许可、合资、共同开发、委托销售、投资等多种模式。加入雅培前，曾任先声药业集团业务发展执行总监和管理团队成员。于中国药科大学获得生物工程本科学位、社会与管理药学博士学位，于日本长崎大学获得分子药理与神经科学硕士学位。 2024精彩看点 Bio Partnering APAC 2024     超15场 圆桌讨论掀起大咖头脑风暴，聚焦全球视野下生物医药合作新环境MNC 领军人物汇聚，加快跨境交易与产品出海新步伐50+ BD领袖、1200+业内同仁集结，解锁多样化商业模式与创新合作新路径知名 投资人 参与，探讨寒冬下的药企投资策略新选择BD交易逻辑 与 实战落地，直面合作过程中的痛难点特设 路演专场（买方/卖方），展现优势项目、寻找合作伙伴的绝佳舞台百场 一对一现场约见，BD合作洽谈高效进行时！......更多大会内容详情，欢迎咨询：151 2101 5376 吴女士。扫码报名参会/路演/赞助合作 往届与会投资机构列举 Bio Partnering APAC 2024     向上滑动阅览* 篇幅有限，如想了解更多参会企业详情，欢迎联系组委获取：151 2101 5376（同微信）。路演专场项目申报倒计时!参会人群生物医药领域（上下游产业链、生物技术公司、制药公司等）投融资和产业资源对接的行业人士。包括但不限于：1）VC/FA2）药企（CEO/BD/研发人员）3）科研/医院（PI/临床医生）......申报截止时间：2024年4月12日。路演席位有限，申报及咨询详情，欢迎联系：15121015376（同微信）经组委及多方专家审核评估，入选路演的企业将获得：1）Bio Partnering APAC 2024 大会VIP门票一张2）与1000+行业参会代表“1V1”优先约见权益3）项目亮点在大会媒体矩阵同步展示推广4）1000+人私域行业群精准推广 合作伙伴火热招募中 Bio Partnering APAC 2024     主题演讲圆桌讨论展台推介企业路演晚宴赞助*【星空畅谈，时光夜话】2023（第七届）亚太生物医药会前欢迎晚宴（↑直击晚宴现场，点击查看回顾）Bio Partnering APAC 2023现场掠影100+ BD领袖、1200+业内同仁齐聚现场气氛热烈，行业专家积极互动媒体/参会/赞助/路演等多样合作形式作火热开放！大会详情欢迎咨询：Lucy Wu 吴女士T: 021 6095 0241M: 151 2101 5376（微信同号）E: lucy.wu@shine-consultant.comSHINE CONSULTANT士研咨询成立于2005年，致力于为组织领导者提供沟通交流与专家智库平台。通过二十年沉淀与积累，覆盖了金融与投资、交通与运输、消费与文旅、医药与医疗、能源与资源、高科与电信、公用与政府等产业领域，服务着全球500强和万余家领导型企业，汇聚了百万余名机构决策者，并与千余家产业权威机构建立了战略伙伴关系。士研咨询秉承专业立身的理念发展队伍，现拥有百余名专业的资深人员，核心管理团队都具有十五年以上的专业经验。

20大生物制药公司中的18家，都借助 Veeva实现标准化，从而建立富有意义的客户关系 新加坡 2023年8月15日 /美通社/ -- Veeva Systems (NYSE: VEEV)今天宣布，亚太地区20大生物制药公司中的18家都利用 Veeva CRM ，来与医护人员(HCP)进行更为有效的联系。像勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和默沙东(MSD)这样的公司，现在利用Veeva CRM，在数字化和面对面渠道中，获得更大的可视性和可促成行动的洞察力。 Veeva CRM是一个值得信赖的平台，销售、医疗和营销团队能够利用这一平台，在整个客户之旅中，以适当的方式，将面对面与数字化互动结合到一起。凭借嵌入到直观的工作流程中的洞察分析，现场团队能够获得最新信息，从而与适当的医护人员，针对会议进行规划和落实。 Veeva CRM在 勃林格殷格翰和默沙东的影响： 默沙东亚太区销售团队卓越总监Jin Lee表示："我们与Veeva建立了长久的合作关系，这帮助我们能够专注地处理客户联系问题，支持与亚太地区医护人员建立更有影响力的关系。借助Veeva CRM，我们的现场团队可以对每次互动进行调整，从而帮助教育医护人员，让他们能够为病人提供最好的支持。" 勃林格殷格翰人用药品部门的亚太区商业运营主管Gerardo "Doods" Gutierrez说："现代生命科学领域要求我们在与客户联系的方式上面，更加敏捷，更具有定制性。Veeva CRM让我们直面客户的团队，能够更好地在多个渠道上面，安排联系相关医护人员和创造宝贵的体验。" Veeva近期推出了面向生命科学领域的新一代客户关系管理(CRM)解决方案 Veeva Vault CRM ，这款解决方案的第一批客户预计将于2024年上线。以 Veeva Vault Platform 为基础，Vault CRM具备Veeva CRM的全部功能，并且拥有意义重大的创新成果，包括Veeva CRM Bot和Veeva Service Center这两款新应用。 Veeva亚太区总经理Sudhir Kandarth表示："我们很荣幸，Veeva CRM已经成为了亚太生物制药公司赖以进行全渠道洞察分析与联系的基础。我们期待与客户合作，一起在他们实现商业卓越之旅上利用Veeva Vault CRM创新成果。" 关于Vault CRM的会议，将会在两场Veeva亚太商业峰会上进行分享，其中一场峰会将于2023年9月4日在悉尼国际会议中心(ICC)举行，另一场峰会则将于2023年9月11日在新加坡滨海湾金沙酒店( Marina Bay Sands )举行。 生命科学领域的专业人士，可以注册参加 Veeva亚太商业峰会 ，从而在峰会上与其他领导者进行联系，深入了解塑造业界的最新趋势、创新和战略。 其他信息 有关Veeva CRM的更多信息，请访问： veeva.com/CRM 在LinkedIn上与Veeva联系： linkedin.com/company/veeva-systems-apac 关于 Veeva Systems Veeva是为生命科学行业提供云软件的全球领先公司。该公司致力于创新、卓越的产品和客户成功，在全球范围内服务超过1000位客户，包括全球最大的生物制药公司和新兴生物科技公司。作为一家 公益企业 ，Veeva致力于平衡所有利益相关者（包括客户、员工、股东及其所服务的行业）之间的利益。 Veeva前瞻性声明 本新闻稿包含有关Veeva产品和服务以及使用我们的产品和服务的预期结果或收益的前瞻性陈述。这些陈述基于我们的当前预期。实际结果可能与本新闻稿中所述的内容存在重大差异，我们不承担更新此类声明的义务。有诸多风险可能会对我们的业绩产生负面影响，包括我们提交的截至2023年4月30日的10-Q表文件中披露的风险和不确定性，详见 此处 （可能影响我们业务的风险摘要见第37页和第38页）以及我们之后向美国证券交易委员会(SEC)提交的文件，具体内容可登录 sec.gov 查看。

过去一年，“患者参与药物研发”随着Menkes徐伟、ALS蔡磊等热点事件的出现，越来越多的罕见病患者和家属受到影响与鼓舞。病痛挑战基金会在一线服务大家的过程中，发现对于患者和患者组织如何建立对药物研发的合理预期、安全有效参与，如何在药物研发不同阶段充分发挥患者组织的专业作用等，各方还有许多问题与困惑未被解决。因此，本届罕见病合作交流会开设三场论坛，围绕“患者参与药物研发”层层递进：政策趋势解读一面是政策的思考与温度，一面是罕见病医生与患者的期待与困惑。论坛一【研发趋势】罕见病药物研发引进政策进展与当前需求，将解读我国现有政策，结合行业趋势和患者需求，探讨如何建设更有利于患者参与药物研发的环境。行业常识构建患者的迫切心情、强大行动力与研究者的科研成就、宏图壮志，能碰撞出怎样的火花？这取决于对过程的精准把控。论坛四【研发参与】罕见病药物研发与患者参与的风险管理，将分析现有的研究者发起临床实验和药物临床的实际过程中的风险，聚焦患者参与药物研发的行业常识构建。患者参与路径【互动工作坊一】罕见病药物全生命周期的患者参与，将邀请患者组织分享实际案例，参会者一同讨论，提出专业工具和切实方法，为患者组织的专业化参与药物研发进行精准分析与赋能。论坛一嘉宾 冯岚中国医药创新促进会秘书长先后任职国家食品药品监督管理局信息中心，曾任《中国新药杂志》有限公司总经理，2008年参与建立中国药学会医药政策研究中心。兼任中国罕见病联盟副秘书长，北京大学光华管理学院健康协会副秘书长，中国工业经济联合会理事，白求恩医科大学北京校友会副会长；发改委价格成本调查中心咨询专家。冯岚女士在企业管理、媒体运营、医药与卫生政策研究等方面拥有多年经验。毕业于吉林大学白求恩医学部，并在北京大学光华管理学院取得高级工商管理（EMBA）硕士学位。 丁洁 北京大学第一医院教授擅长儿童肾脏疾病研究与诊治；遗传性肾脏疾病的临床诊治、基因诊断以及机制研究；肾病综合征蛋白尿发生机制的研究。 刘鑫北京协和医院药剂科临床药学组组长北京协和医院药剂科主管药师、临床药学组组长、中组部第七批医疗人才“组团式”援藏成员、北京药师协会治疗药物监测药师分会委员、北京药学会药品临床综合评价专业委员会委员，《罕见病研究》杂志第一届青年编委、《BMJ Quality & Safety中文版》青年编委、第一作者SCI文章十余篇，核心期刊十余篇。承担中央高校基本科研业务费重点项目2项，国家重点实验室开放课题2项，北京协和医院青年基金1项，参编书籍3部。 顾卫红中日友好医院神经科研究员、临床遗传医师中日友好医院神经科研究员、神经内科医师 、临床遗传医师；中文人类表型标准用语（CHPO）工作组总协调人。长期从事罕见病/遗传病临床诊疗、基因分析、遗传咨询、医学术语库/知识库/数据库/病例库建设、科学普及和患者支持、相关行业连接等。目前担任中国医师协会神经内科医师分会神经遗传专业委员会副主任委员，中国临床案例成果数据库学术委员会罕见病学组副组长，北京医学会帕金森病与运动障碍分会常务委员，北京医学会遗传学分会委员，中华神经科杂志编委等。 肖申前美国食品药物监督管理局(FDA)高级审评员现任思路迪医药公司首席医学官，负责公司的新药临床开发，和全球药物注册工作。曾在美国食品、药物监督管理局（FDA)担任临床高级审评员负责心、肾、血管疾病新药的临床审评。 在近 20 年的 FDA工作生涯中,负责审评了数百个新药开发 的各个阶 段；审批了十几个新药的上市工作。加入 FDA 之前，曾做为内科临床医生，博士研究助理，和博士后有十 多年的临床工作和实验室研究经验包括各类普通内科疾病诊治，细胞信号传导的研究等。除了曾获国家科技进步三等奖一项，全军科技进步二等奖一项外，还获得 FDA，美国生理协会, 国际肾脏病协会, 日本透析和人工脏器协会的多项奖励。 王东Dravet综合征自然病史研究项目协调人Dravet综合征患儿舅舅，Dravet综合征自然病史研究项目协调人，北京大学医学部药物化学硕士。曾在真实世界临床研究数据公司任医学总监，负责多个单病种数据库的建立、管理，与临床科室合作制定研究方案，并对科室积累的临床数据进行回顾性分析。目前在跨国药企任新产品开发经理，负责内外部管线的商业化价值评估。 王奕鸥瓷娃娃罕见病关爱中心、病痛挑战基金会创始人罕见病人士，山东省济南市政协委员，长江商学院EMBA。十余年来一直致力于推动罕见病问题解决和罕见病社会认知的进步。2008年，开创瓷娃娃，提高了罕见病、国际罕见病日在中国的公众认知。募集上亿元资金，帮助罕见病群体五万余人。2014年带领瓷娃娃团队与新浪微博共同将“冰桶挑战”成功策划并落地中国。2016年，与南都公益基金会共同发起成立了病痛挑战基金会，为罕见病领域搭建平台，探索通过跨界、创新、联合的方式撬动复杂的罕见病问题解决。论坛四嘉宾 毛冬蕾研发客联合创始人、主编临床研究促进公益基金副主编。2014年与媒体同行共同创立研发客，研发客目前已经成为中国医药行业权威的多元化平台，包括全媒体资讯、研究院、行业峰会和传播咨询培训等。我们的关注领域贯穿整个药物的生命周期，从科学转化、药物早期研究到临床开发、商业化定价，以及市场准入策略、公关传播策略等。 李树婷临床研究促进公益基金秘书长原中国医学科学院肿瘤医院GCP中心办公室副主任，伦理委员会秘书，现任安徽医科大学济民肿瘤医院副院长，DIA中国SMO协作组名誉理事长，DIA 中国顾问委员会委员等1996年开始从事GCP和伦理委员会工作，审查抗肿瘤新药临床试验方案千余项，参与创新药方案设计百余项；作为中国GCP联盟主要负责人牵头开展了试验药物中心化管理项目并获得成功；2014年作为理事长发起并成立了DIA 中国SMO协作组即“中国CRC之家”；2017年作为临床试验促进公益基金项目负责人开展患者群体科普宣传工作。2014年获得中华医学会科技进步成果一等奖，中国药学会科技一等奖，华夏医学科技一等奖等，发表专业论文多篇。 褚红玲北京大学第三医院临床流行病学研究中心助理研究员临床研究方法学博士，工作于北京大学第三医院临床流行病学研究中心。美国密歇根大学访问学者，国际混合方法研究学会中国分会秘书。研究方向：临床研究设计与实施、临床研究质量管理、患者参与、定性和混合研究方法。任STAR指南评级专业委员会康复医学专科副主任委员，北京健康促进会医药经济与综合评价专家委员会委员。主译书籍《定性研究在随机对照试验中的应用指南》、《混合方法研究实践手册—设计，实施和发表》。主持参与多项研究，目前特别关注患者参与药物研发的实施，正在开展一项患者参与药物研发的环境扫描研究。 梅昀药物临床试验受试者隐私保护广东共识组代表曾于美国亚利桑那大学医学中心任研究员，后就职于基因泰克（南旧金山）早期临床研发部门（Genentech Research and Early Development，gRED)部门从事数据分析与统计工作，回国后加入医渡科技任高级数据科学家。有8年的药物研发与临床试验相关数据分析经验，专注于医院数据整合与应用的架构设计和算法优化，探索医疗大数据的深度应用。 张伟中国药品监督管理研究会会长1982年获得理学学士学位，2006年获得高级管理人员（EMBA）工商硕士学位。历任北京市药品检验所检验员、化学室副主任、所长助理、副所长、北京市卫生局药政处到副处长、北京市药品检验所所长、北京市药品监督管理局副局长、国家药品监督管理局药品注册司司长、国家药典委员会秘书长。 袁纳纳袖珍人之家发起人生长发育障碍群体的权益倡导者，互联网医疗打假公益联盟成员，亚太残障女性组织网络成员。关注残障、罕见病和女性／社会福利议题，2014年生长发育障碍群体的常用药物绒毛膜促性腺激素HCG停产，联合伙伴组织，通过当面递交建议信、徒步等方式，令已停产的药物绒毛膜促性腺激素6个月时间内恢复生产，及时解决了患者的“药荒”难题；2016年代表互联网医疗打假公益联盟，入选2016年十大残障权利事件当事人。2023年联合10家患者组织，推动“救命药”价格回归合理定价，解决了患者“醋酸氢化可的松”的药物短缺问题，从制度上保障了药物可及。互动工作坊一嘉宾 程增江同写意论坛发起人、中国生物制药创新链盟发起人同写意论坛发起人，科贝源（北京）生物医药科技有限公司董事长。曾任四环医药控股集团研发总监等职。苏州工业园区第十四届第一批科技领军人才。任中国医药企业管理协会新药研发与注册专委会主任。苏州百拓生物创业导师，Merck中国创新中心导师。招商银行特聘专家，深圳市坪山区顾问，苏州吴中生物医药产业园特别顾问，中国医药城科研发展顾问。成都高新区招商大使。2004年10月创立同写意论坛，2012年发起创立同写意新药英才俱乐部。作为汇集全球顶级新药研发智慧的思想交流与价值分享平台，同写意在中美多地成功举办大型会议活动百余期，已成为中国最具影响力的生物医药研发创新论坛品牌之一。 严卫丽流行病学与卫生统计学教授、研究员中共党员，流行病学与卫生统计学教授、研究员，复旦大学&中国医学科学院博士生导师。主持国家儿童医学中心（复旦儿科）临床研究方法学平台工作，临床试验中心（CTU）主任。研究方向：生命早期暴露与儿童疾病病因和一级预防策略和RCT统计支持。领导上海孕前亲子队列（SPCC）研究，主持国家自然科学基金4项，参与多项科技部重点研发专项。国内外学术期刊Ann Intn Med, Diabetes Care 等发表论文百余篇。《中华流行病学杂志》、《中国循证儿科杂志》等核心杂志编委。 杨悦国家药品监督管理局创新药物研究与评价重点实验室主任清华大学药学院研究员，博士生导师。国家药品监督管理局创新药物研究与评价重点实验室主任。国家高端智库清华大学国家治理与全球治理研究院 研究员。主要从事药事法规与药品政策、监管科学研究。 韩晟北京大学医药管理国际研究中心研究员、学术部主任中国初级卫生保健基金会合理用药公益基金 秘书长；中国研究型医院学会药物经济学专委会秘书长；中国药学会药物经济学专委会委员；北京生物制品研究会副会长；北京健康促进会医药经济与综合评价专委会主任委员；北京康复医学会医疗技术评估与标准委员会副主任委员；广东医药价格协会药品价格评估专委会副主任委员；国家抗肿瘤药物临床应用专家委员会委员。 廖淑茹精鼎医药项目领导总监精鼎医药亚太生物技术的项目管理部总监，负责为亚太生物技术客户统筹全球新药开发临床策略与执行, 尤其是中国及其他亚太生技跨国出海战略运营。在制药研发已有超过20年经验， 在加入精鼎前曾服务于大型跨国制药公司市场准入与临床项目执行， 美国生技制药公司临床项目设计撰写， 及跨国临床研究服务公司临床研究项目管理统筹。管理经验横跨全球超过20国家，包含临床一二期，大型全球三期，上市后四期试验， 并领导团队成功通过美国FDA， 欧盟EMA, 及各国药监单位监查， 协助客户顺利取得新药上市药证。 敬礼RDPAC合规负责人哲学博士和法律博士。曾在美国和国内从事律师工作。后来在外企从事法务和合规工作，在若干家欧美医疗器械和制药公司担任过中国法务和/或合规负责人职务。目前在RDPAC（中国外商投资企业协会药品研制和开发工作委员会）任合规负责人。 刘晖腹膜假黏瘤互助联盟发起人腹膜假黏瘤PMP患者家属，创建了PMP互助联盟公益网站，一直致力于PMP患者组织建设；历经十余年，创建的PMP互助联盟已成为病人及家属群体与政府、医疗机构间的桥梁；并不断努力推动PMP罕见病社会认知的提升和疾病治疗的进步。 刘金柱北京蝴蝶结结节性硬化症罕见病关爱中心会长、中心主任中国医疗保健国际交流促进会遗传与发育疾病学分会委员，中国社会工作联合会医务社工专委会委员，中国残疾人残疾人康复协会罕见病康复专业委员会副主任委员，中国罕见病发展网络执委，中国儿童救助基金会志愿者，华夏志愿者特约观察员。 王芳泡泡家园神经纤维瘤病关爱中心负责人神经纤维瘤病一型患者，2016年开始关注神经纤维瘤病群体，并联合NF病友、家属共同发起泡泡家园神经纤维瘤病关爱中心。为NF群体提供医疗资源、社会融入，公众宣传，政策倡导等方面呼吁。中心于2019年7月在深圳市民政局正式注册！ 王军戈谢病关爱中心负责人戈谢病患者家属、山西壹心公益发展中心理事长。2015年-至今一直从事戈谢病方面工作，致力于推动戈谢病患者群体、医学专业人员、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作，加强社会公众对戈谢病的了解，推动保障戈谢病患者群体合法权益相关制度、政策的完善。近年来连续五年组织全国戈谢病病友大会。参会报名2023第五届罕见病合作交流会报名现已开启，名额有限 扫描下方二维码或点击阅读原文即可报名线下参会大会志愿者报名诚邀北京及周边的小伙伴们成为2023罕交会志愿者，扫描下方二维码，和我们一起为每一位罕见病病友照亮前行的路让罕见不再罕见联合传播伙伴感谢广大罕见病组织对本届大会的传播支持，以下联合传播伙伴排名不分先后，下滑即可浏览全部名单，持续更新中：aHUS China爱和适之家CAH成长之路CAH和AHC互助交流中心ITP家园血小板病友之家LSM互助会MMA和PA之家NMO上海之家PID加油宝贝关爱中心SCN8A关爱之家北京CAH互助之家北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心北京白兰鸽白塞病罕见病关爱中心北京东方丝雨渐冻人罕见病关爱中心北京蝴蝶结结节性硬化症罕见病关爱中心北京企鹅之家小脑萎缩症病患关爱中心北京市东城区袖珍人之家北京市美儿脊髓性肌萎缩症关爱中心北京正宇粘多糖罕见病关爱中心北京至爱杜氏肌营养不良关爱中心蚕宝儿LNS罕见病关爱之家成都紫贝壳公益服务中心垂体瘤GH病友会瓷娃娃罕见病关爱中心低磷性佝偻病患者关爱之家低视力联盟法布雷病友会腹膜假性黏液瘤互助联盟戈谢病友会骨力（FD/MAS)关爱中心广州爱之翼DMD互助关爱会广州市缘爱行社会工作服务中心罕见青少年互助之家觉主家发作性睡病关爱中心肯尼迪罕见病关爱中心蓝梅淋巴管肌瘤罕见病关爱中心老K之家亮点连接罕见病关爱之家颅咽管之家南京挚爱罕见病儿童关爱中心你并不孤单FSHD患者关爱组织尿素循环障碍之家庞贝氏罕见病关爱中心泡泡家园神经纤维瘤病关爱中心疱病之家皮质醇增多症联盟千里行CMT互助之家陕西四叶草公益中心上海德博蝴蝶宝贝关爱中心上海蒲公英渐冻人罕见病关爱中心上海浦东风信子亨廷顿舞蹈症关爱中心深圳市安安雷特罕见病研究所深圳市冻力宝贝进行性肌营养不良症关爱中心神母阳光家园特纳之家天津合众罕见病关爱帮扶中心天使综合征之家同呼吸罕见病患者帮扶中心铜娃娃罕见病关爱中心脱髓鞘病友家园武汉市东西湖区血友之家罕见病助残关爱中心武汉市同馨肝豆病患信息服务中心雪莲花HDLS关爱中心月亮孩子之家月亮家庭着色性干皮病关爱中心浙江小胖威利罕见病关爱中心中国尼曼匹克关爱中心卓蔚宝贝支持中心