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今天 《苏州日报》头版关注园区 ↓↓↓ 全国新增创新药五分之一在园区 今年以来已有6款上市 创新策源效应不断凸显 全文如下 以政策的精准扶持加速技术迈向创新策源，以资本深度赋能驱动产业集群的聚变，今年以来，苏州工业园区“一号产业”能级加速提升。记者从园区科技创新委员会了解到，今年，园区已有6款一类创新药获批上市，约占全国同期新增量的20%，生物医药“创新策源”效应不断凸显。 自2006年起 园区就重点布局生物医药及大健康产业 着力集聚创新资源要素 至今已吸引相关企业超2000家 2024年实现产值1655亿元 今年，紧扣“建设开放创新的世界一流高科技园区”目标，园区出台实施《生物医药及大健康产业腾飞行动计划（2025-2027）》《生物制造产业高质量发展行动计划》等政策，精准赋能产业体系升级。 《生物医药及大健康产业腾飞行动计划》 提出“5511”目标 即到2027年培育5家国际龙头企业、50家细分领域领军企业、100个年销售额超亿元重磅产品、100个获批上市重点管线。 政策通过“基石投资+长期持股”模式引导国资基金支持企业融资，目标未来三年引入上级资金超50亿元，并创新“管线贷”风险补偿机制，为研发型企业提供中长期信贷支持，通过多元化金融支持破解研发投入大、周期长的行业痛点。 园区今年 生物医药领域创新成果呈现爆发式增长 共有6款一类创新药获批上市 约占全国同期新增量的20% 覆盖肿瘤、代谢疾病等民生领域 ↓↓↓ • 亚盛医药的利生妥（Bcl-2选择性抑制剂）为国内首个治疗慢性淋巴细胞白血病的创新药。 • 信达生物的信尔美是全球首个GCG/GLP-1双受体激动减重药物； • 盛迪亚的艾维达为国内首款HER2突变非小细胞肺癌ADC药物，展现国产创新药国际竞争力。 如今，在全球健康版图中 “园区力量”持续彰显 资本市场的活跃表现更印证了这一实力 ↓↓↓ • 上半年，赛分科技登陆科创板，亚盛医药纳斯达克上市，维昇药业港股挂牌，形成“境内+境外”资本双轮驱动。 • 帕母医疗、英矽智能、爱科诺、嘉树医疗等创新企业完成新一轮近亿元以及过亿元融资。 以人工智能深度渗透重塑研发范式 园区全力抢占 生物计算与智能医疗的产业制高点 在今年4月举办的 生物计算辅助药物研发平台交流会上 ↓↓↓ • 英矽智能展示生成式AI驱动的“算法-机器人实验室”协同平台，将靶点发现到临床转化效率提升了30%。 • 镁伽科技发布的“自动化+AI+生命科学”能力生态体系，实现实验流程智能化管理，大幅降低了人为操作误差与研发成本。 这些AI技术的深度应用，不仅推动园区生物医药研发驶入“智能快车道”，更构建起从前沿技术研发到民生健康服务的完整智能生态，为产业高质量发展注入强劲的数字动能。 ▌文章来源：苏州工业园区发布 责编：于嘉敏 审核：任旭 推荐阅读 研发动态丨吉美瑞生：干细胞疗法实现60%肺纤维化面积逆转，近日已获批应用！ 研发动态丨FDA批准同心医疗BrioVAD进入确证性阶段临床研究 研发动态丨信诺维：XNW28012治疗晚期转移性胰腺癌3期临床完成首例患者给药

7月15日，苏州日报头版关注园区。作为中国生物医药创新的“风向标”，BioBAY所在的苏州工业园区从实验室微光到产业蓝海，从“单点突破”走向“集群成势”——打造生物制造“全链生态”。当一滴培养液在显微镜下泛起微光，谁能想到它正孕育着一场颠覆世界的革命？在苏州工业园区，生物制造——这门被称作“第四次工业革命引擎”的技术，正在从“实验室”走向“应用场”，从“单点突破”走向“集群成势”。从一粒菌种到万吨级产业，从实验室的试管到全球市场的货架，这里构建起全球最完整的生物制造“生命链”。01聚链成势，把“孤岛”连成“大陆”不久前，园区企业嘉译生物的NT-INF-001项目刷新了中国核酸疫苗出海纪录，而幕后“功臣”正是楷拓生物。楷拓生物副总裁朴希俊把成功秘诀归结为一句话：“是园区把上中下游全串在一起。”从一条产线，看见一条链。“园区有着非常成熟的核酸药物集群，我们有至少20家正在洽谈的潜在客户在园区。客户不需要出差，走过来就可以聊聊合作。”朴希俊说。图：楷拓生物苏州GMP生产基地从楷拓出发，步行不过百米，就能集齐核酸药物所需的全部“第一块积木”：这里有如金唯智、吉玛基因、泓迅生物等上游企业，主要提供基因合成、引物合成、基因编辑、高通量测序等技术服务。其中金唯智专注于基因组研究以及合成生物产业化开发相关的基因技术应用，已成长为基因组服务的行业领军企业；吉玛基因siRNA化学合成技术处于国际先进水平，是国内小核酸产业的拓荒者，也是领先的RNA药物全链条技术服务商；泓迅生物依托合成生物学DNA合成组合平台，提供抗体药物筛选、基因工程疫苗、分子辅助育种及DNA信息储存等技术支持……当原料与工具成为“出门即取”的标配，时间自然留给了工艺放大。以原材料生物制造为主的中游企业则把“实验室”无缝衔接到“工厂”：聚焦自动化平台、原材料加工、工程菌株构建、配套设备等方向，以镁伽科技为代表，企业已成为国内合成生物学自动化领域的代表，开发了高通量菌种筛选系统、全自动酵母定向进化系统等，推动了合成生物学技术产业化应用；引航生物于2023年8月完成数亿元D轮融资，通过搭建完善的合成生物学技术平台，实现了合成生物原材料万吨级生产规模……贝康医疗便携式精子分析仪工艺跑得快，更需下游跑道宽。园区企业把技术用到极致，贝康医疗把精子分析仪做成“行李箱大小”，AI识别30秒出结果，生育力检测从医院“搬”进家庭；艾博生物KRAS mRNA疫苗拿下FDA临床批件，国内首个多突变肿瘤疫苗从这里走向世界……从一条产线，到一条链，再到一座城，园区把生物制造的“孤岛”连成“大陆”——上游供给、中游放大、下游临床全部在园区半径内完成。园区科创委相关负责人表示，这条产业闭环跑出的“园区速度”，正是打造生物制造产业高地、实现“研发在园区、生产在园区、走向世界”的缩影。02从0到1，破解技术转化“关键密码”生物制造不是简单的“发酵罐革命”，而是一场从基因编辑到产业重构的系统工程。其中关键在于做好从“书架”到“货架”的接力。全国高校生物医药区域技术转移转化中心（江苏苏州）就在几天前，一纸1.76亿元的转化协议点燃夏季热度。复旦大学炎症性肠病与肝癌原创靶点项目完成了从实验室论文到临床管线的飞跃，这正是全国高校生物医药区域技术转移转化中心（江苏苏州）推动科技成果从实验室走向市场的实力体现。在对接复旦大学原创靶点项目后，苏州生物医药分中心与项目团队深度联动，围绕药代动力学、药效学等核心数据开展全面评估，同时对项目的商业价值、专利布局进行系统梳理，最终形成详尽的分析报告并规划出清晰的转化路径。“过去教授要自己找钱、找厂房，现在一张清单交给中心，剩下就是专心做实验。”苏州生物医药分中心相关负责人介绍，概念验证基金同步追加投资，让项目在“书架”与“货架”之间无缝切换。让“实验室成果”走向市场，是推动产业升级的关键力量。落户园区十余年的吉玛基因深谙此道。2023年，吉玛基因与国家生物药技术创新中心共建核酸药物中试平台，为多家药企提供了小核酸药物从药物发现、药物开发等临床前研究阶段的技术服务。核酸药物技术创新平台早在2021年6月，国家生物药技术创新中心便牵头研究建设“核酸药物技术创新平台”工作。2022年至2023年，国创中心先后发布核酸药物、细胞疗法“揭榜挂帅”两大榜单，立项项目优先推荐进入园区科技领军人才评审“绿色通道”。吉玛基因吉玛基因董事长张佩琢说：“园区的整体服务意识都比较超前，尤其是公共平台、人才服务、项目申报、金融服务等方面的支持让企业获益匪浅。”吉玛基因深耕十余年，凭借自己的领先优势，逐步打造起了一条从产品研发到生产销售的RNAi上下游产业链。“这两大国字号平台不是简单的物理空间，而是贯穿‘0到1、1到100’的生态系统。”园区科创委相关负责人表示，下一步园区将继续放大“国字号”乘数效应，力争到2027年再培育5家链主企业、150家高成长公司，带动产业规模突破150亿元，让每一支试管都有机会成为全球爆款。03乘势而上，定义产业升级“园区范式”从“0到1”的原创突破，到“1到100”的产业化放大，园区用20年，把生物制造从“实验室”带到“生产线”，从“单点技术”培育成“参天森林”。在园区，生物制造从不是“单兵突进”。今年年初，园区发布《生物制造产业发展行动计划（2025-2027年）》，量身定制了发展蓝图：行动计划把宏大愿景拆成“四条赛道”——生物医药、食品、生物基材料、生物制造设备：生物医药聚焦细胞与基因治疗、RNA药物等“高精尖”，让“小切口”撬动“大市场”；食品赛道瞄准母乳低聚糖、替代蛋白，把“实验室味道”送进千家万户的餐桌；生物基材料剑指可降解塑料、活体功能材料，为“双碳”目标提供园区方案；生物制造设备则发力测序仪、发酵罐、智能纯化系统，补全国产替代的“最后一公里”。为进一步强化产业源头技术创新，行动计划将把两大“国字号”平台升格为“创新策源主引擎”：支持他们和高校院所加大力度布局合成生物学研究方向，重点突破生物制造核心使能技术、产业关键技术、重大颠覆性技术和国产替代技术。在关键核心技术攻关方面，引导头部企业牵头组建创新联合体，重点突破相关共性技术。同时，推动AI赋能研发创新，加速创新产品应用推广，助力生物制造产业加速发展。在项目招引和企业培育方面，园区也将集中发力，推动优质项目差异化布局，引进企业区域或研发总部，同时储备一批前沿技术企业；在推动优质项目落地孵化方面，打造“原创成果—概念验证—中试试验—规模生产”全链条高校技术转移模式，吸引高校顶尖人才科研成果落地园区。同时，完善企业梯次培育体系，支持头部企业开展产业链并购整合，鼓励中小微企业深耕细分领域，培育一批高新技术企业、专精特新“小巨人”企业等，增强产业整体竞争力。此外，园区还积极提升公共平台支撑能力，系统谋划布局生物制造共性技术平台，探索建设微生物菌种保藏库等资源库，并支持建设高通量、智能化、自动化概念验证与中试平台。在强化区域协同发展和开展高水平国际开放合作方面，把“园区边界”扩展为“全球朋友圈”。强化区域产业链供应链协同，促进区域间分工协作和资源要素有序流动，形成总部或研发在园区、大规模生产在区外的协同发展格局。同时，加快孵化海外科技项目，引进海外高层次创新创业人才团队，不断拓展国际创新资源，扩大国际合作水平。04产业生态的完备，最终要靠要素的汇聚来验证。下个月，园区将再迎“大考”——SynBio China合成生物学与食品大健康产业大会将启幕，与第三届中国合成生物学“科学家+企业家+投资家”博览会同期举行。届时，来自江南大学、浙江大学等高校的专家，以及20余家园区内外链主与先锋企业的创始人、首席科学家将悉数到场，浓缩了园区“从基因到产品、从细胞到工厂”的全部要素，资本与场景同台共振。园区用政策、资本、空间、平台织成一张“隐形网”。未来，这里将不仅是苏州的“产业新地标”，更将成为全球生物制造的“创新策源地”。▌文章来源：引力播责编：于嘉敏审核：任旭推荐阅读创新药出海，路在何方BioBAY人才精英周风采彭松明：开创TCR-T药物研发新范式，铸就中国新药力量

“点击蓝字 关注我们上海药物所揭示丹酚酸B增强PRDX1-DOK3相互作用缓解类风湿性关节炎 PPS 近日，中国科学院上海药物研究所罗成课题组发现丹参的主要活性成分丹酚酸B（SAB）缓解类风湿性关节炎的新靶标—过氧化物氧化还原酶1（PRDX1）和衔接蛋白3（DOK3）复合物。SAB通过增强B细胞中PRDX1和DOK3的相互作用，显著抑制B细胞向浆细胞分化，从而缓解胶原诱导的关节炎小鼠模型的疾病进展。相关成果于2025年6月9日以“Augmentation of PRDX1-DOK3 interaction alleviates rheumatoid arthritis progression by suppressing plasma cell differentiation”为题在线发表于Acta Pharmaceutica Sinica B。类风湿性关节炎（RA）是一种可导致严重关节畸形和功能缺失的系统性自身免疫性疾病。其发病机制复杂，涉及遗传、环境、免疫系统异常等多种因素的相互作用。其中，B细胞功能异常在RA发病机制中发挥了关键作用。自身反应性B细胞过度激活而分化为浆细胞，持续分泌大量的自身抗体与自身抗原形成免疫复合物，沉积在关节滑膜等组织，导致关节炎症和组织损伤。然而，目前靶向B细胞治疗RA的药物具有高成本、免疫抑制风险以及潜在的不良反应限制了其广泛应用。探索更安全、经济且有效的靶向B细胞的新疗法，是RA治疗的重要方向。高活性天然产物及其衍生物是已有上市药物和创新药物开发的源泉，然而靶标发现与确证的困难制约了高活性天然产物在基于靶标的药物发现框架下的研究开发和临床应用。针对这一关键问题，罗成课题组开展了一系列靶标发现与确证的计算方法和实验方法，包括，基于生物信息模式匹配的天然产物靶标发现计算方法OTTER（STTT 2023）、基于靶标-疾病生物关联性的天然药物重定向计算方法OTTM（Brief Bio 2023）、靶标精确结构域鉴定的质谱平台PELISA（Nat Methods 2025）等。通过这些方法，本团队成功解析并确证了多个天然来源活性分子的新靶标。例如，发现天然产物雷公藤红素抗结肠癌的新靶标PRDX1，并获得首个PRDX1与其抑制剂的复合物晶体结构，为结肠癌机制研究和临床药物开发提供了探针（STTT 2023）；发现丹酚酸A/C的新靶标YTHDF1，为YTHDF1相关机制研究提供了工具化合物（Mol Cell 2023，Gut 2024，J Clin Invest 2024）；发现迷迭香酸激活PRDX1功能，获得首个PRDX1与其激动剂复合物结构，实现对NASH的调节作用（Nat Commun 2025）。在该研究工作中，团队基于前期PRDX1的化学调控研究基础，进一步发现并确证了在B细胞内，PRDX1能与DOK3相互作用，通过抑制自噬-溶酶体途径来减少DOK3降解，从而抑制B细胞向浆细胞分化，进而缓解RA。在前期研究中，团队发现一系列酚酸化合物能够靶向PRDX1蛋白，并获得一系列高分辨复合物晶体结构。进一步的pull-down检测表明，SAB可作为分子胶，显著增强PRDX1与DOK3的相互作用。随后，本团队通过氢氘交换质谱（HDX-MS）实验解析了SAB、PRDX1和DOK3三元复合物的相互作用区域。结果显示，PRDX1的43-49aa区域是PRDX1与DOK3相互作用的原始结合肽段。通过构建PRDX1的突变体，研究发现PRDX1（D47A、F48A、T49A）突变在SAB增强PRDX1与DOK3相互作用中起关键作用。同时，SAB能够有效抑制浆细胞分化，缓解胶原诱导的关节炎小鼠模型的疾病进展。综上所述，该研究不仅阐明了PRDX1在RA疾病中的关键调控机制，并且验证了著名中药丹参的作用靶标，并拓展其新适应症，为开发稳定PRDX1-DOK3复合物的分子胶类药物治疗类风湿关节炎提供了重要的理论依据。上海药物所罗成研究员、张元元研究员和徐珩副研究员为该论文共同通讯作者。上海药物所和国科大杭州高等研究院博士后党文振、南京中医药大学博士生王晓敏、镁伽科技的李华英和上海药物所硕士研究生徐艺轩为该论文的共同第一作者。该研究得到了国家蛋白质中心（上海）、上海同步辐射光源的支持，并获得了国家重点研发计划、国家自然科学基金等项目的资助。 全文链接：www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211383525004095 文章来源：中国科学院上海药物研究所美编排版：史鑫宇文章审核：杨美帆 史鑫宇 罗琪【免责声明】以上内容来源于互联网，不代表本平台立场或观点；如有侵犯作者著作权，请及时与我们联系（Tel：025-83271227，或直接在微信平台留言），我们将及时更正或删除。《药学进展》杂志由教育部主管、中国药科大学主办，中国科技核心期刊（中国科技论文统计源期刊）。刊物以反映药学科研领域的新方法、新成果、新进展、新趋势为宗旨，以综述、评述、行业发展报告为特色，以药学学科进展、技术进展、新药研发各环节技术信息为重点，是一本专注于医药科技前沿与产业动态的专业媒体。《药学进展》注重内容策划、加强组稿约稿、深度挖掘、分析药学信息资源、在药学学科进展、科研思路方法、靶点机制探讨、新药研发报告、临床用药分析、国际医药前沿等方面初具特色；特别是医药信息内容以科学前沿与国家战略需求相合，更加突出前瞻性、权威性、时效性、新颖性、系统性、实战性。根据最新统计数据，刊物篇均下载率连续三年蝉联我国医药期刊榜首，复合影响因子1.216，具有较高的影响力。《药学进展》编委会由国家重大专项化学药总师陈凯先院士担任主编，编委由新药研发技术链政府监管部门、高校科研院所、制药企业、临床医院、CRO、金融资本及知识产权相关机构近两百位极具影响力的专家组成。联系《药学进展》↓↓↓编辑部官网：pps.cpu.edu.cn；邮箱：yxjz@163.com；电话：025-83271227。欢迎投稿、订阅！往期推荐聚焦“兴药为民·2023生物医药创新融合发展大会”“兴药为民·2023生物医药创新融合发展大会”盛大启幕！院士专家齐聚杭城，绘就生物医药前沿赛道新蓝图“兴药强刊”青年学者论坛暨《药学进展》第二届青年编委会议成功召开“兴药为民·2023生物医药创新融合发展大会”路演专场圆满收官！校企合作新旅程已启航我知道你在看哟