Suzhou Olipharma Co., Ltd.

海外热点 01 Regeneron Cemdisiran公布3期临床试验数据 2026年4月21日，Regeneron宣布，其与Alnylam Pharmaceuticals公司联合开发的在研疗法cemdisiran的3期临床试验NIMBLE取得了积极结果。目前，cemdisiran在美国的监管申请已于2026年第一季度提交。新闻稿指出，若获批，cemdisiran有望成为首个用于治疗全身性重症肌无力的siRNA疗法。 Cemdisiran是一种皮下注射、靶向C5补体的siRNA疗法，用以治疗补体蛋白介导的疾病，作用机制是通过RNA干扰技术，在肝脏内部精准地抑制补体因子5（C5）的mRNA翻译，从而从源头上减少C5蛋白的合成。 02 GSK Bepirovirsen获FDA优先审评资格 2026年4月28日，GSK宣布美国FDA已受理其在研反义寡核苷酸（ASO）疗法bepirovirsen用于治疗慢性乙型肝炎（CHB）成人患者的新药申请（NDA），并授予优先审评资格，该申请的PDUFA日期定为2026年10月26日。同时，该疗法也获得FDA授予突破性疗法认定。目前，bepirovirsen也正在接受包括欧洲药品管理局（EMA）、日本厚生劳动省（MHLW）和中国国家药品监督管理局（NMPA）在内的多家监管机构审评。 Bepirovirsen是一种具有三重作用机制的潜在“first-in-class”ASO疗法，旨在识别并靶向乙肝病毒的遗传成分，从而可能使患者的免疫系统重新获得控制病毒感染的能力。Bepirovirsen可抑制体内病毒复制，降低血液中HBsAg水平，并激活免疫系统，从而提高获得持久应答的机会。GSK在2019年从Ionis Pharmaceuticals获得bepirovirsen授权，并与其合作推进该药物的开发。 03 Arrowhead Arrowhead PNPLA3 siRNA授权Madrigal 2026年5月5日，Arrowhead Pharmaceuticals和Madrigal Pharmaceuticals公司宣布，双方就ARO-PNPLA3达成一项全球独家许可协议。ARO-PNPLA3是Arrowhead开发的一款siRNA疗法，旨在降低肝脏中PNPLA3的表达，作为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者的潜在治疗方法。 根据协议条款，Madrigal将获得ARO-PNPLA3的全球独家许可，负责开发、生产和商业化该临床阶段项目。Madrigal将向Arrowhead支付2500万美元预付款。Arrowhead还有资格获得最高达9.75亿美元的开发、监管和销售里程碑付款。 国内创新 01 齐鲁制药 齐鲁制药QLS7320注射液获批临床 2026年4月22日，齐鲁制药自主研发的1类创新药QLS7320注射液首次获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验默示许可，即将在中国开展针对阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）的临床研究。该款具有全新作用机制的补体靶向药物，有望为患者带来前沿的治疗选择。 QLS7320注射液是一款通过偶联GalNAc（N-乙酰半乳糖胺）实现肝脏靶向递送的siRNA药物。其顺利进入临床试验阶段，标志着齐鲁制药在小核酸药物研发领域又迈出了坚实的一步。 02 舶望制药 舶望制药BW-50218完成I期临床澳洲首例受试者给药 2026年4月28日，舶望制药宣布其siRNA候选药物BW-50218在澳大利亚申办的 I 期临床试验已完成首例受试者给药。BW-50218是一款靶向转甲状腺素蛋白（TTR）的siRNA治疗药物。值得一提的是，该产品曾于2025年9月份是舶望制药以1.6亿美元的预付款，总潜在里程碑价值高达52亿美元的交易给诺华的部分管线产品。 BW-50218是一款基于舶望制药 RADS™平台开发的siRNA治疗药物，旨在通过肝靶向递送，实现强效、持久的基因沉默，具备良好的安全性和差异化的递送系统。 03 必贝特 必贝特AGT/PCSK9双靶点siRNA药物BEBT-701临床试验申请获得FDA许可 2026年4月30日，必贝特自主研发的全球首创AGT/PCSK9双靶点小干扰RNA(siRNA)药物BEBT-701临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(FDA)许可(IND编号：180170)，标志着该项目进入国际开发的新阶段。 BEBT-701注射液在中国的临床试验申请已于2026年2月获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，同意开展用于轻中度高血压合并低密度脂蛋白胆固醇升高治疗的I-II期临床试验，目前已进入第二剂量组试验参与者入组阶段。 往期精选 1.小核酸药物海外市场2026Q1进展更新 更多行业资讯欢迎参阅： 欧利观 行业动态 国内小核酸药物临床进展 （根据各公司官网与公开信息整理，截至2026年5月15日） 欢迎随时联系我们，获取优质高效的寡核苷酸（偶联）药物工艺开发服务，定制您的降本增效方案。 关于欧利生物  苏州欧利生物医药科技有限公司是一家专业的药用核酸CRDMO公司，为客户提供从核酸药物发现、实验室研发、工艺和分析开发、CMC服务、原料药生产及药品注册等“一站式”服务。欧利生物的技术团队来自于国内最早一批开展核酸药物生产工艺开发与CMC研究的团队，拥有丰富的项目开发与产品注册经验。目前公司搭建有行业内领先的核酸固相合成、化学修饰与偶联、工艺开发与分析以及CMC药学研究等四大核心技术平台，并与国内外多家药企和生物技术公司开展了深入的合作。 2023年，公司3000㎡符合GMP标准的中试平台正式对外开展服务，着力帮助客户解决小核酸药物生产工艺放大与CMC药学研究等“卡脖子”环节。公司将继续以合规、优质、可靠、高效的服务品质，帮助客户提高研发效率，加速产品注册与上市，共同助力小核酸药物从临床前到商业化生产的全进程。 联系我们 邮 件：order@olipharma.com 电 话：15336788818 官 网：www.olipharma.com 研发中心：江苏省昆山市玉山镇元丰路168号 生产基地：江苏省苏州市吴中区郭巷尹山湖路999号一期厂房C3幢 共性技术平台：北京市大兴区生物医药产业基地宝参南街21号院2号2层202号

华润置地润慧科技园 2026年4月工作简报  April 万 象 服 务   美 好 常 在 01 园区动态 2026HICOOL大赛 大兴区宣介活动圆满举办 4月2日，2026HICOOL大赛大兴区宣介活动在华润置地润慧科技园顺利举办。活动聚焦科创人才引育、生命健康产业升级，凝聚多方资源搭建高效交流合作平台，助力海内外人才创新创业。 本次活动由北京市归国华侨联合会、大兴区委组织部、大兴区委统战部、区侨联等多部门联合主办，京津冀生命健康产业国际合作联盟、华润置地瑞慧科技园等单位承办。 活动现场，相关负责人依次开展HICOOL大赛参赛要点、大兴区“新国门”人才政策专项宣介，详细解读参赛流程与人才扶持红利；同时推介产业合作及医疗科技成果转化平台资源，并开展智谱模型展示、实操体验等环节，搭建起人才、产业、资源高效对接桥梁，进一步助力大兴区集聚高端科创人才，有力推动区域生命健康产业与科创事业高质量发展。 园区携交银集团 送员工福利 为切实服务园区企业、提升企业员工福祉，华润置地·润慧科技园特邀交通银行集团协同子公司交银人寿，于4月28日至4月29日，共同举办专属服务活动，落实国家“普惠金融”“养老金融”要求，助力企事业单位为员工“办实事、办好事”。 当日活动通过个税检视，帮助多位员工申请遗忘填报、做了补填报记录，协助退税逾千元，进行了家庭税优规划。 赢得园区各企业员工一致好评。 春季园区绿化 全面提升中 园区始终将绿色生态视为发展的重要底色，为此投入大量资源进行绿化升级。引进多种适生植物打造层次分明的景观带，园区在细节处彰显对环境的用心。 草坪更密了，花木更盛了，连蜿蜒的小径旁也点缀着四季更替的色彩，这些看似细微的变化，背后是园区在土壤改良、苗木优选、专业养护等方面持续不断的资金与人力投入。 客服中心两侧  改造前/改造后 展厅门前树坑  改造前/改造后 下沉庭院东侧  改造前/改造后 下沉庭院东侧  改造前/改造后 下沉庭院中段  改造前/改造后 下沉庭院西侧  改造前/改造后 胶囊广场  改造前/改造后 胶囊广场东北角  改造前/改造后 B-C中间北廊道旁 改造前/改造后 F栋东北侧 改造前/改造后 F栋北侧 改造前/改造后 东门岗亭南侧 改造前/改造后 C栋大堂南侧 改造前/改造后 C栋大堂北侧 改造前/改造后 02 企业动态 智慧成果持续进化 中科丽健入选国家级科创基地 北京中科丽健医药科技有限公司凭借在无创透皮给药领域的技术创新与成果转化能力，成功入选国家（中关村）火炬科创学院医疗科技成果转化基地入库企业，并被该学院和华润生命科学医药基地列为重点推荐项目。 欧利生物成功入选吴中区生物医药重点平台企业 2026年4月10日，首届苏州吴中（LifeBay）生物医药产业创新发展大会隆重举行。 本次大会围绕生物医药创新发展主题，遴选了一批重点资质企业、重点平台企业、重点创新成果企业进行现场表彰。欧利生物成功入选吴中区生物医药重点平台企业。 欧利生物此次入选，所依托的是公司自主建设的“核酸药物开发与分析服务中试平台”，是国内较早具备承接临床级核酸药物CDMO服务能力的平台之一，并于2025年成功入选“江苏省制造业中试平台培育库”。 瑞博生物递交全球首创靶向FXI的siRNA 新药Vortosiran针对房颤的IIb临床试验申请 苏州瑞博生物技术股份有限公司(6938.HK)及其子公司Ribocure Pharmaceuticals(合称“瑞博生物”)今日宣布，公司自主研发的全球首创靶向凝血因子XI(FXI)的siRNA药物Vortosiran(RBD4059)，已成功递交针对心房颤动患者卒中预防(SPAF)的IIb期临床试验申请(CTA)。这标志着小核酸(siRNA)药物在抗凝治疗领域的全球临床开发取得了里程碑式的突破。 JEV重磅背书：恩泽康泰助力肾癌 实现“精准诊断+细胞溯源”双突破！ 近期，一项利用多组学数据整合与多队列验证策略，针对肾癌分型与精准诊断的研究在国际知名期刊Journal of Extracellular Vesicles（IF 14.5）在线发表。 恩泽康泰提供组织外泌体长链和组织长链RNA测序分析。研究首先基于不同肾细胞癌（RCC）亚型的配对肿瘤组织和正常组织，及对应的组织外泌体（Ti EV）构建训练队列，鉴定出一组肾癌亚型分子标志物panel，再联合TCGA公共数据库和独立尿液外泌体uEV外部验证队列，实现low-grade ccRCC（低级别ccRCC）和high-grade ccRCC（高级别ccRCC）的高准确性鉴别诊断。 进一步结合组织单细胞转录组数据阐明了外泌体标志物的细胞起源及在肿瘤微环境中的潜在生物学功能，为肾细胞癌的液体活检与精准诊疗提供了新的理论依据与转化路径。 百奥赛图BioX创新研讨会·海门站 当前，双抗、多抗、XDC、 AOC、小核酸药物及in vivo CAR等前沿疗法不断涌现,正持续拓展创新药研发的技术边界。伴随这些新型分子的突破,尤其在自免、代谢及神经系统等复杂疾病领域,行业正面临更加多元化的研发需求。 本次研讨会汇聚生物医药领域的专家与学者,共同探讨复杂疾病的新型药物研发与评价路径。 03 物业服务动态 4月工作报告 客户服务 我们用每一次用心的回应，让园区的温度触手可及。品质周检与客户接待，是把“服务”写进了日常的细节里。 本月： 1. 物业负责人品质周检4次。 2. 发送对客通知5次。 3. 处理客户咨询、接待、报修总计27件。 4. 园区接待3次。 园区接待 品质周检 秩序管控 安全不是挂在墙上的制度，而是每一天的踏实与安心。让安全从“要求”变成“习惯”，从“管理”走向“共识”。 本月： 1. 安全培训4次。 2. 动火作业审批 36次。 3. 警示教育1次。 4. 企业安全检查2次。 5. 燃气检查1次。 安全培训 动火作业 警示教育 企业安全检查 燃气检查 工程维护 设备运转的声音安静而持续，像园区的脉搏，未曾停歇。每一次维保与检修，都是为了让一切如常运转。让设施不再是冰冷的机器，而是承载日常的可靠伙伴。 本月： 1. 电梯维保一、二期各2次。 2. 水箱清洗。 3. 工程维修。 4. 消电检复检。 电梯维保 水箱清洗 工程维修 消电检复检 环境管理 我们用清洁与绿化，把春天留在了园区的每个角落。每一次努力，都是对这片土地的温柔照料。让环境成为一种无声的邀请，让自然与空间，在日常中静静对话。 本月： 1. 每日公区清洁。 2. 有害生物消杀2次。 3. 绿化养护。 4. 消防知识培训1次。 公区清洁 有害生物消杀 绿化养护 消防知识培训

天境生物——与渤健就菲泽妥单抗大中华区独家权益达成合作协议 天境生物（TJ Biopharma）与渤健生物（Biogen，纳斯达克代码：BIIB，以下简称”渤健”）共同宣布，双方已达成一项最终协议，渤健将从天境生物获得菲泽妥单抗的大中华区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾）独家权益，实现该产品的全球权益统一。目前，菲泽妥单抗正在多个免疫介导疾病领域开展全球三期临床研究。根据协议条款，天境生物将获得1亿美元首付款，以及最高达7.5亿美元的潜在里程碑付款，总交易金额最高可达8.5亿美元，此外还将根据未来在大中华区的净销售额获得中个位数至低两位数比例的销售分成。渤健预计将该首付款计入其2026年第二季度的收购在研研发(IPR&D)支出。同时，渤健将承担此前与MorphoSys(诺华旗下全资子公司)相关许可协议项下的里程碑付款及销售分成支付义务。 迈杰转化医学——携手迈新生物战略合作，亮相第十五届病理年会 在中华医学会病理学分会第三十一次学术会议暨第十五届病理年会上，迈杰转化医学携覆盖全流程的伴随诊断解决方案及30余款创新产品亮相。会议期间，迈杰转化医学与迈新生物正式宣布建立深度战略合作伙伴关系，双方将围绕平台技术共研、服务与产品融合、数字病理共建及市场协同拓展等维度展开全方位合作。迈新生物是中国病理诊断领域的民族品牌，自主研发了首台国产全自动免疫组化染色仪；迈杰转化医学则致力于打造涵盖基因、蛋白、细胞及病理组学的全平台转化医学体系，已服务全球超过500家创新药企，参与近700项药物临床试验项目。迈杰转化医学拥有30余款获批上市产品，包括国内首个血液肿瘤JAK2-V617F突变检测试剂盒、PD-L1伴随诊断试剂盒及配套数字病理AI判读软件。双方合作旨在加速创新药物临床转化，推动精准诊疗方案惠及更多患者。 智享生物——受邀出席江南大学首届生物制药沙龙并获“最佳合作伙伴” 2026年4月18日，江南大学首届生物制药沙龙在生物工程学院举行。智享生物（苏州）股份有限公司工艺开发总监诸葛鑫先生受邀出席，发表题为《2026中国创新药的出海新格局》的主题演讲，与150余位行业专家、学者及校友代表共话生物制药产业发展新趋势。本次沙龙由江南大学上海校友会与生物工程学院联合主办，以“江涌新潮，南针对话”为主题，旨在搭建“学院+校友”“学术+产业”深度交流平台。智享生物在活动中荣获江南大学颁发的“最佳合作伙伴”称号，体现了校方对其在产学研合作、人才培养及行业贡献方面的高度认可。智享生物作为生物制药CDMO领域的创新力量，始终致力于推动校企协同创新，在技术交流、人才联合培养、实习实训基地建设等方面与江南大学开展了深入合作，未来将进一步深化双方合作基础。 品峰医疗——承办“AI智慧实验室”分会场，聚焦检验医学智能化 在第十五届病理年会期间，品峰医疗联合承办了“AI智慧实验室”分会场。上海交通大学医学院附属新华医院检验科沈立松教授与品峰医疗总裁丁伟先生共同担任会议主席。会议邀请多位国内顶尖三甲医院及国际龙头企业专家，围绕人工智能在检验医学的多场景应用展开深度分享，涵盖样本采集、报告解读、单病种精准诊断及区域医疗数据互通等环节。品峰医疗作为国内实验室自动化领域的领军企业，展示了其全球领先的开放流水线技术及本土化适配中国医院场景的i-Lab无人值守实验室解决方案，为AI技术落地提供了硬件基础和数字化管理支持。与会专家一致认为，AI与检验医学的融合正推动诊疗模式重构，从实验室自动化迈向智慧化，最终实现更高效、更精准、更普惠的医疗服务。 华毅乐健——血友病A基因治疗荣登2026 WFH“最新突破新技术”专题报告 在2026年世界血友病联盟（WFH）大会上，华毅乐健自主研发的血友病A基因治疗药物GS1191-0445注射液以late-breaking摘要形式入选“最新突破新技术”专场，并由中国医学科学院血液学研究所张磊所长团队刘葳教授进行口头报告。该产品已开展1项IIT研究和2项注册临床试验，共入组76例受试者。IIT研究中，2×10¹² vg/kg剂量组最长随访247周，FⅧ活性均值达45.6%；I/II期注册临床试验中位随访104周，FⅧ活性均值44.8%。52周年化出血率较基线最高降低99.4%，高剂量组给药后52周内未发生自发性出血。不良事件多为1-2级肝酶升高，规律使用免疫抑制剂可增强FⅧ持久性。该产品已获中国国家药监局突破性治疗药物认定及美国FDA、沙特SFDA孤儿药资格认定，目前处于III期临床阶段，标志着中国在血友病A基因治疗领域跻身国际前列。 楷拓生物——RNA-LNP冻干生产线正式投产，加速核酸药物交付升级 楷拓生物宣布其RNA-LNP冻干生产线正式投产。该产线旨在为RNA创新药物提供稳定、高效且灵活的产业化解决方案，完善了公司在RNA药物制剂领域的全链条服务能力。产线以高等级无菌控制与自动化集成为核心，配备隔离器灌装联动线、自动进出料冻干系统及一次性灌装系统，可实现2-10R西林瓶规格冻干产品的GMP级生产。通过系统化冻干工艺开发，将液态RNA-LNP制剂转化为固态形态，在2-8°C乃至25°C环境下显著提升稳定性，降低对超低温冷链的依赖。楷拓生物已在苏州与武汉构建起覆盖手动灌装（<500支/批）、中试（5,000支/批）、规模化（100,000支/批）及冻干剂型的完整交付矩阵，支持mRNA、DNA及小核酸药物从IIT到商业化生产。公司建立了统一的质控标准，涵盖粒径、包封率、核酸完整性等关键指标，助力合作伙伴降低物流成本并拓展应用场景。 百林科——再次参展INTERPHEX纽约，稳步探索北美生物工艺市场 2026年4月21日至23日，百林科（BioLink）第二次参展美国纽约INTERPHEX展会，以务实态度向北美生物制药行业展示其不断完善的生物工艺耗材平台。百林科目前仍处于对北美市场的探索阶段，本次参展重点放在与客户的“对话”而非单纯展示，记录了近百条关于填料工艺放大稳定性、一次性耗材析出物测试标准及紧急订单响应时效等真实反馈。公司展示了覆盖上下游关键耗材的产品矩阵：上游一次性储液袋、配液袋；下游ChromaX®系列层析填料（亲和、离子交换、疏水）及预装柱；以及无菌连接器、除菌滤器等过滤与配件产品。百林科表示，其目标并非每款产品都做到最顶尖，而是让客户在同一平台获得可靠、一致、可追溯的全套耗材，简化供应商管理。通过持续投入与深入对话，百林科正努力在成熟且竞争激烈的北美市场赢得信任。 欧利生物——入选吴中区生物医药重点平台企业 在首届苏州吴中（LifeBay）生物医药产业创新发展大会上，欧利生物成功入选吴中区生物医药重点平台企业。本次大会遴选并表彰了一批重点资质企业、重点平台企业及重点创新成果企业。欧利生物依托自主建设的“核酸药物开发与分析服务中试平台”入选，该平台致力于解决核酸药物产业在工艺开发、规模化生产及合规申报等环节的关键技术卡点，提供从药物发现、工艺开发、CMC研究到注册申报的全链条CDMO服务，是国内较早具备承接临床级核酸药物CDMO服务能力的平台之一，并于2025年入选“江苏省制造业中试平台培育库”。此次入选表明吴中区政府对欧利生物在中试服务能力、技术创新水平及产业推动价值方面的充分认可。欧利生物表示，将持续深化技术平台建设，提升从研发到商业化转化的全链条服务能力，助力中国核酸药物产业高质量发展。 联影智能——开源“元智”医疗视频理解大模型，首轮公开6245组数据 联影智能在GitHub、Hugging Face等国际开发者平台开源其“元智”医疗视频理解大模型。该模型依托超53万“逐帧级”精细标注数据训练而成，在仅4B/7B参数规模下取得优异性能：手术安全评估任务准确率达89.7%，显著高于GPT-5.4（16.4%）和Gemini-3.1（24.2%）；时空动作定位任务的平均交并比达Gemini-3.1的3.2倍、GPT-5.4的47倍；视频报告生成评分（满分5分）达4.24分，领先于GPT-5.4（3.98分）与Gemini-3.1（3.74分）。模型覆盖内镜腔镜手术、开放式手术、机器人手术、护理操作等多类临床场景，支持视频摘要、关键安全视野评估、下一步操作预测、时间动作定位等核心任务。通过开源，开发者仅需上传真实医疗视频即可体验多种视频理解场景。未来，该模型有望深度融合具身智能，作为“视觉感知-逻辑推理-物理执行”闭环的核心认知单元，推动医疗操作走向数字化与智能化。 嘉晨西海——体内CAR-T疗法JCXH-213在系统性硬化症患者中实现组织B细胞清除 嘉晨西海（Immorna）公布其在研体内CAR-T候选药物JCXH-213的最新临床数据：首例系统性硬化症患者接受低剂量给药后，外周血B细胞计数降至检测不到水平，并在停药后至少15天内维持完全阴性；组织活检证实淋巴结组织实现彻底B细胞清除，为全球首次报道体内CAR-T技术实现深层组织B细胞清除。JCXH-213采用公司自主研发的主动靶向tLCNP平台，通过化学偶联CD8纳米抗体实现对CD8⁺ T细胞的高效特异性转染。该患者耐受性良好，未出现细胞因子释放综合征及肝酶异常升高，迄今所有受试者均未产生抗药抗体。非人灵长类研究显示主动靶向制剂可在低剂量下实现更快、更彻底的B细胞清除。JCXH-213无需清淋预处理，生产工艺已实现每批次3000剂并具备扩产至20000剂的能力。公司正继续招募系统性红斑狼疮、免疫性血小板减少性紫癜等自身免疫病患者。 嘉晨西海——RSV mRNA疫苗JCXH-108完成美国I期临床，加速推进海外II期 嘉晨西海宣布，在盖茨基金会资金支持下，其在研RSV mRNA疫苗JCXH-108已顺利完成美国I期临床试验。初步结果显示，JCXH-108在目标人群中展现出良好的安全性、耐受性及积极的免疫原性特征，低剂量组即激发了强劲的病毒特异性中和抗体，且无发热类系统性副反应。JCXH-108搭载公司自主研发的RTU热稳定递送系统，现有数据显示该平台技术可实现2-8°C条件下近18个月稳定保存、室温条件下超过两个月稳定，显著降低对超低温冷链的依赖，提升在中低收入国家和地区的可及性。基于I期临床的积极数据，公司正积极推进该项目海外II期临床试验的筹备与实施。JCXH-108表达融合前构象的RSV F蛋白，临床前研究显示其动物免疫原性较现有mRNA RSV疫苗有显著优势，且在极低免疫剂量下实现对攻毒后棉鼠的全保护。 凯思凯迪——与礼来公司旗下Lilly ExploR&D达成合作 凯思凯迪（Carciro）宣布，已与礼来公司旗下Lilly ExploR&D建立合作关系，该项目隶属于礼来Catalyze360计划。凯思凯迪是一家聚焦于胆汁酸代谢失常相关疾病的临床阶段生物技术公司。此次合作有望借助礼来数十年的研发累积与经验，为前沿科学研究提供有力支持，进一步推动创新成果加快落地。凯思凯迪表示，对双方未来合作进展充满期待。 赛桥生物——荣登《2026中国未来独角兽TOP100榜单》 在第十届万物生长大会上，中国投资发展促进会联合微链正式发布《2026中国未来独角兽TOP100榜单》。深圳赛桥生物创新技术有限公司凭借在细胞治疗上游装备领域的核心创新能力与高成长性成功入选。赛桥生物专注于细胞治疗自动化设备及解决方案，致力于推动细胞治疗产业化进程。此次入选体现了业界对其技术实力与市场前景的认可。 格式塔——宣布两项重要人事任命 格式塔科技宣布两项重要人事任命。Bashar Badran博士正式出任临床与科研副总裁，他曾任Neuralink临床合作负责人，在南卡罗来纳医科大学创立NeuroX实验室，主导研究项目经费超1800万美元，发表论文69篇，拥有多项专利。同时，全球顶级神经科学家Trevor Robbins教授加入科学顾问委员会，他是剑桥大学首位认知神经科学教授，连续多年在心理学领域全球排名第一、神经科学领域排名前三，论文总引用量超25.5万次，H指数274，并获英国皇家学会院士等荣誉。两项任命将有力加速公司超声波脑机接口技术的临床转化进程。 康润旗下羽冠生物——发布OMV疫苗技术白皮书，B群脑膜炎球菌疫苗启动I期临床 羽冠生物联合药明海德发布白皮书《Shaping the Future of Vaccine Development》，系统阐述外膜囊泡（OMV）技术的发展脉络与创新方向，重点介绍了其在B群脑膜炎球菌等细菌疫苗领域的突破性应用。白皮书以羽冠生物自主研发的工程化OMV技术平台OMV Plus®及核心管线DX-104为代表案例，展现了新一代工程化细菌疫苗的技术壁垒与产业化路径。此前3月，由羽冠生物自主研发的B群脑膜炎球菌OMV疫苗DX-104已启动I期首次人体临床试验，并完成首批哨兵受试者给药。目前试验正按计划推进至更大规模受试者入组阶段。