100 项与 Anhui Baicui Jinfang Pharmaceutical Co., Ltd. 相关的临床结果
0 项与 Anhui Baicui Jinfang Pharmaceutical Co., Ltd. 相关的专利(医药)
来源:安徽药监局 整理:wangxinglai2004近日,安徽药监局分别发布了行政处罚通知,其中亳州广源堂中药饮片有限公司生产销售劣药大黄被罚没30.2万、安徽省百萃金方药业有限公司生产销售劣药筋骨草被罚没23.1万、安徽守信中药科技有限公司生产销售劣药炒苍耳子被罚没35.6万、安徽友信药业有限公司出租《药品生产许可证》被罚没16.1万。01 亳州广源堂中药饮片有限公司行政相对人名称:亳州广源堂中药饮片有限公司违法行为类型:《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款、第三款违法事实:接安徽省药品监督管理局《关于转办不合格药品检验报告的函》(药监综便函﹝2023﹞298号),菏泽市食品药品检验检测研究院出具的检验报告书(报告书编号:YZ20230060),检品名称:大黄(批号:221001),含量测定不符合规定。处罚依据:《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条第一款处罚名称:亳州广源堂中药饮片有限公司生产销售劣药大黄案处罚内容:1.没收不合格大黄(批号:221001)18kg;2.没收违法所得2700元2.处罚货值金额3倍30万元;02 安徽省百萃金方药业有限公司行政相对人名称:安徽省百萃金方药业有限公司违法行为类型:《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款、第三款违法事实:接省局《关于转办不合格药品检验报告的函》(药监综便函〔2023〕426号),标示为安徽省百萃金方药业有限公司生产的筋骨草(批号220701)经绍兴市食品药品检验研究院检验不符合规定,报告编号:YPY202301054,总灰分和酸不溶性灰分不合格。处罚依据:《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条第一款处罚名称:安徽省百萃金方药业有限公司生产销售劣药筋骨草案处罚内容:1.没收筋骨草(批号220701)70kg;2.没收违法所得1700元2.处罚货值金额2.3倍23万元;03 安徽守信中药科技有限公司行政相对人名称:安徽守信中药科技有限公司违法行为类型:《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款、第三款违法事实:接省局《关于转办不合格药品检验报告的函》(药监综便函〔2023〕243号),标示为安徽守信中药科技有限公司生产的炒苍耳子(批号201101)经徐州市检验检测中心检验不符合规定,报告编号:XZ2023YC0632,不合格项目含量测定。处罚依据:《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条第一款处罚名称:安徽守信中药科技有限公司生产销售劣药炒苍耳子案处罚内容:1.没收不合格炒苍耳子(批号201101)327kg;2.没收违法所得26535.5元2.处罚货值金额3.3倍33万元;04 安徽友信药业有限公司行政相对人名称:安徽友信药业有限公司违法行为类型:《中华人民共和国药品管理法》第一百二十二条违法事实:接泗阳县市场监督管理局《案件线索移送函》(泗市监穿案线移〔2023〕06号),确认通草和炒酸枣仁生产厂家和供货方均为安徽友信药业有限公司,由安徽友信药业有限公司提供票据和资质证明材料。处罚依据:《中华人民共和国药品管理法》第一百二十二条处罚名称:安徽友信药业有限公司出租《药品生产许可证》案处罚内容:没收违法所得1464.65元、罚款16万元
经海南省药品检验所等5家药品检验机构检验,标示为陕西海天制药有限公司等14家企业生产的血府逐瘀片等22批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下: 一、经海南省药品检验所检验,标示为陕西海天制药有限公司生产的7批次血府逐瘀片不符合规定,不符合规定项目为鉴别。 经浙江省食品药品检验研究院检验,标示为河北胡氏宇博药业有限公司、哈尔滨市润禾中药饮片加工厂、安徽健怡堂中药饮片有限公司、安徽省聚参堂中药饮片有限公司、安徽省百萃金方药业有限公司、亳州市景福中药饮片有限公司、河南聚仁中药饮片有限公司、湖南荣康中药饮片有限公司、重庆众妙药业有限公司生产的9批次炒酸枣仁不符合规定,不符合规定项目包括水分、性状、鉴别、含量测定。 经重庆市食品药品检验检测研究院检验,标示为河南红日康仁堂药业有限公司生产的1批次丹参配方颗粒不符合规定,不符合规定项目包括指纹图谱、含量测定。 经宁夏回族自治区药品检验研究院检验,标示为黑龙江旺达中药饮片科技有限公司生产的1批次地骨皮不符合规定,不符合规定项目为总灰分。 经中国食品药品检定研究院检验,标示为河北国仁堂药业有限公司、哈尔滨市润禾中药饮片加工厂、黑龙江旺达中药饮片科技有限公司、新疆恩泽中药饮片有限公司生产的4批次女贞子不符合规定,不符合规定项目为水分。 二、对上述不符合规定药品,药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施,对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。 三、国家药品监督管理局要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》,组织对上述企业和单位存在的涉嫌违法行为立案调查,并按规定公开查处结果。 特此通告。 附:1. 22批次不符合规定药品名单 2.不符合规定项目的小知识国家药监局2023年9月25日国家药品监督管理局2023年第48号通告附件1.doc国家药品监督管理局2023年第48号通告附件2.doc
100 项与 Anhui Baicui Jinfang Pharmaceutical Co., Ltd. 相关的药物交易
100 项与 Anhui Baicui Jinfang Pharmaceutical Co., Ltd. 相关的转化医学