100 项与 CATUG Biotechnology 相关的临床结果
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国内首个上市的重组人促甲状腺激素(rhTSH)、国内首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂耐立克®、国内首个进入医保的PD-1、国内首款输送型球囊扩张导管Fastunnel®……这些首创性成果来自同一个地方——苏州生物医药产业园(BioBAY)。
开发建设30年来,苏州工业园区勇立改革开放潮头,在国家级经开区综合考评中实现“八连冠”。当前,园区正锚定“打造开放创新的世界一流高科技园区”总目标,推进高科技创新和高质量发展,丰富“园区经验”实践内涵。
科创载体向前贯通创新链,向后链接产业链,融合资金链、人才链,是强化企业科技创新主体地位、推动科技创新和产业创新融合发展的重要枢纽,也是构建支持全面创新体制机制的重要组成部分。30年来,园区不断完善科创载体建设培育体系,着力解决新时代企业创新创业新需求,推动政府和市场协同发力,涌现出一批特色鲜明、运行管理水平高、孵化绩效突出的标杆型科创载体,为培育科技型小微企业和高新技术企业、推动产业创新发展提供重要支撑。目前,园区已建成国际科技园(SISPARK)、生物医药产业园(BioBAY)、纳米城、纳米技术国家大学科技园等国资产业载体约1600万平方米,集聚省级以上科技企业孵化器40家,省级以上众创空间89家,成为孕育科创种子、涵养创新生态的重要源泉。
(图注:苏州生物医药产业园BioBAY一期)
成立于2007年的BioBAY,是苏州发展生物医药产业的重要载体,也是我国生物医药产业发展版图上不可或缺的一环。经过十余年发展,BioBAY已建成载体177.5万平方米,聚集超过650家创新药企、35000余名高层次人才,所在的苏州工业园区,生物医药产业综合竞争力连续多年和北京中关村、上海张江一起位居国内第一梯队。“从零起步”到“密集爆发”,BioBAY董事长殷建国是见证者也是推动者。
苏州工业园区生物产业发展有限公司董事长 殷建国
以专业化招商挖深“护城河”
“BioBAY从一开始就融入了创业基因,引入小企业,慢慢起步。”据殷建国回忆,创园之初在综合考虑城市能级、产业基础、要素支撑等因素后,BioBAY选择与北京、上海等一线城市差异化竞争,聚焦细分领域重点引进海外生物医药初创企业和创业团队。“发展重点最初以小分子药物、仿制药为主,后来侧重抗体药物、细胞治疗和基因治疗药物,近年则引入小核酸药物、mRNA项目,也关注人工智能、特异性抗体和抗衰等新方向。”
与国内同类型的科创载体相比,专业化的招商队伍是BioBAY的鲜明特色。曾有园内企业评价,“在专业度方面,他们不输业内人士”。据殷建国介绍,BioBAY现有招商团队20人,其中博士占比20%,他们和创业者一样,经常研究最前沿的学术文章和技术进展,以便更好了解项目的技术、专利、产品抗风险能力等。2022年博士后孵化站落地BioBAY,推动更多高端人才项目“贴地孵化”。正是这支高学历、专业化、研究型的招商队伍,使BioBAY能够比整个产业提前预判最新的技术方向,尽早储备有创新性、成长性的项目,在招商时就帮助企业建立护城河。
以园内企业信达生物为例,2018年信达生物PD-1抗体药物“信迪利单抗注射液”正式被国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,成为国内第一个具有国际品牌(Tyvyt®)的中国抗PD-1抑制剂,这也标志着BioBAY成为国内第一个把抗体产品推上市的科创载体。此外,BioBAY多年前就已经引进了不少核酸药物企业。“面对突发情况,总是能在园内找到相应的已经存在一段时间的新技术。”殷建国说。
近几年,国内生物医药行业进入调整期,资本寒冬之下,BioBAY招商工作面临挑战。2023年开始,殷建国把目光重新投向海外。“前两年我们去了瑞士巴塞尔,还重点考察了英国伦敦、剑桥等地生命科学产业,签署了合作意向书。”今年,BioBAY法国商务中心和英国商务中心先后挂牌,为中欧两地生物医药企业之间的人才交流、技术合作、市场拓展等提供更加便利的渠道。
谈及如何积极应对当下挑战,“我们会对已经入驻的存量企业提供更多支持,链接更多海外资源,尤其是对接跨国企业,吸引其关注园区内的创新产品。同时加大跟基金的对接,大浪淘沙的时候,真正的好产品总有基金公司愿意投资。”殷建国说。
(图注:苏州生物医药产业园BioBAY四期B区)
打造独树一帜的“服务组学”
“企业发展的道路充满艰辛与挑战,多亏了BioBAY多年来的贴心服务与全力支持,让我们能一次次渡过难关,不断前行。”园内专注于辅助生殖创新医疗器械研发企业贝康医疗相关负责人说。自2010年在园区注册成立以来,贝康医疗在BioBAY帮助下申请到贷款贴息、房租减免等优惠政策,还顺利申报了科技领军人才项目和多项国家级项目,为企业早期发展筑牢根基。“2021年,企业上市前后遭遇诸多难题,正处于发展的关键节点,BioBAY知晓情况后,联合园区相关机构,携手为我们化解了燃眉之急。”贝康医疗的PGS(胚胎植入前染色体非整倍体检测)试剂盒,是生殖领域首个进入医疗器械“绿色通道”并获得国家药品监督管理局批准的产品,去年第三代全品系辅助生殖培养液Gems通过澳大利亚TGA认证,进一步证明了贝康医疗产品的全球竞争力。
实际上,BioBAY的服务是跟随园内企业发展而不断完善的,与生物学领域的系统集合“组学”类似,BioBAY对园内企业的支持覆盖企业成长的不同阶段,逐步形成独树一帜的“服务组学”。
从起步阶段的实验室到成长期的中试厂房,再到商业化生产需要的水电气、蒸汽、环保处理等设施,近两年,随着企业发展加速,人才、临床、供应链、资金、商务合作等需求开始突显。“目前,BioBAY对生物医药企业的支持覆盖早、中、晚不同成长阶段,包括合作伙伴对接、资金争取、贷款担保、人才招聘、应用场景、土地供给、临床申报、环保处理等全周期、全链条。”殷建国说。
在整个生物医药研发过程中,临床试验的资金成本和时间成本均要占到60%以上。据不完全统计,苏州本地医疗机构参与企业临床试验项目比例不足20%。围绕企业临床资源紧缺痛点,BioBAY组建临床合作部,梳理形成“企业库”和“医院库”,将企业需求按照发因、症状、治疗等分类,精准对接临床资源。2021年,BioBAY联合中科苏州药物创新研究院共同建设苏州临床研究服务平台,推动企业和医院开展多层次深入合作。据殷建国介绍,BioBAY已与北京中国医学科学院肿瘤医院、上海复旦大学附属中山医院、南京鼓楼医院等国内顶尖医院建立联系,园内再鼎医药、启迈医疗等多家企业与医疗机构达成合作。
我国生物医药领域首个国家级技术创新中心2021年落户园区,为BioBAY集聚更多创新资源、完善企业服务体系提供有力支撑。去年,该国创中心自筹建设的核酸药物技术创新平台在BioBAY一期正式启用,总投入约2.5亿元,打造核酸药物临床前研究服务平台。运行一年多来,该平台协助楷拓生物、图维生物、拓创生物、易康生物等多家园内企业利用高端设备完成临床前测试研发。
截至目前,BioBAY已累计获得临床试验批件638张,包括1类新药临床批件542张,累计批准生产上市药品46件,24个产品进入国家医疗器械创新产品审批“绿色通道”,24家企业在境内外上市,和贝康医疗一样的一批创新药企在这里起步成长。
从BioBAY阔步迈向全球
1月,宜联生物宣布下一代抗体偶联药物候选产品c-MET ADC授权罗氏,根据协议将获得近10亿美元的开发、注册和商业化等潜在收入。6月,亚盛医药宣布与日本武田制药达成独家选择权协议,获得1亿美元的选择权付款、7500万美元股权投资,并将获得约12亿美元的选择权行使费和潜在里程碑付款,此外还将获得年销售额两位数百分比的递增销售分成。此外,阿斯利康宣布以约12亿美元价格并购亘喜生物,后者成为首家被跨国药企全资并购的中国生物科技企业;英矽智能与美纳里尼集团达成总金额50亿美元的交易等。
“近两年,越来越多的园内创新企业走向国际市场,多项创新产品从BioBAY诞生然后授权到全球,这代表了中国新药研发能力和创新实力。”在殷建国看来,十多年前被国外质疑产品创新性和知识产权保护的历史已经成为过去,“现在没有人再问这个问题,跨国医药巨头会花上亿美元购买我们的知识产权,甚至直接跨国并购,再依靠国内平台继续扩大生产,服务中国乃至全球市场,这也有助于帮助国内药企提升研发能力、开拓更广阔的市场。”
以亚盛医药原创1类新药耐立克®为例,该产品临床进展连续六年入选美国血液学会(ASH)年会口头报告,今年被正式纳入最新版美国国家综合癌症网络(NCCN)CML治疗指南,并获美国FDA批准开展一项全球注册III期临床研究。根据初步统计,2023年至今,BioBAY已经有20余家企业达成近40项境外商务交易,公开金额总计约480亿美元。
今年是园区开发建设30周年,也是BioBAY成立17周年,科创载体建设面临更多新挑战和新要求。瞄准助力园区建设开放创新的世界一流高科技园区总目标,BioBAY将坚持引进来和走出去并举,充分利用国内产业链完善、生产高效、市场广阔等优势,加大力度引进更多生命科学技术发达地区的优质外资企业,同时支持更多国内药企“出海”,积极开拓一带一路等新兴市场,让更多中国创新药造福全球患者,真正把BioBAY建设成为新型产业源头培育者、创新创业生态的建设者,为发展生物医药产业、培育未来产业、提升区域创新能力提供有力支撑。
▌文章来源:新华财经
责编:何文正
审核:任旭
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创新药物研发是一项高成本、长周期且风险巨大的探险。平均而言,一款新药从立项到获批上市常常需要至少十年时间和数十亿美元。确定有效靶点并进行生物学分析是药物研发过程的第一步,其重要性不言而喻。
为更好地保护数据隐私和数据安全,由BioBAY园内企业英矽智能近期发布了人工智能硬件PandaOmics Box,无需接入互联网,即可在本地开展生物学机制研究、靶点识别、生物标志物发现、适应症探索,个性化医疗和药物发现深度研究。
PandaOmics Box无缝集成英矽智能专有的生成生物学人工智能平台PandaOmics、全面的科学数据库、强大的本地计算能力以及采用芯片级安全技术的硬件系统。PandaOmics Box专为本地部署而设计,支持离线模式下高效运行,为隐私数据处理搭建安全的环境。
该硬件解决方案的核心PandaOmics平台涵盖20余种预测模型和生成生物学模型,囊括了科学界产生的转录组学、基因组学、表观基因组学、蛋白质组学、单细胞数据和化合物信息的全部内容,支持专业的靶点排序、分析和筛选,使潜在靶点和生物标志物的研究更加高效便捷。
PandaOmics功能图示
在此基础上,强大的本地大型语言模型(LLM)进一步优化平台功能,搭建真正的全方位研究辅助工具:如ChatPandaGPT让研究人员通过直观的自然语言与英矽智能知识图谱数据库互动,基因和疾病的综合匹配报告可以自动生成,通过针对特定领域的全面分析为用户实现科研减负;论文起草工具则辅助创建结构合理的论文草稿,简化前沿研究转化为文献发表的流程。
此外,该系统还提供开放式API接口,使生物信息学家能够通过API方式访问PandaOmics的海量数据库和先进的人工智能算法。为个性化分析与开发提供足够的自由度,使专有数据融合创新策略的突破成为可能,驱动深刻科研见解。
英矽智能创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov博士表示,“考虑到对生物数据安全性的要求,不接入互联网甚至局域网,但能在芯片层面执行大量研究任务的本地隐私计算设备可能是最稳妥的解法。许多医院、研究所和生物科技公司出于隐私安全考虑,选择将宝贵的数据封存起来,我希望帮助他们释放这些数据的价值,开展前沿研究,为患者带来获益。”
整体而言,英矽智能本地部署的创新硬件平台PandaOmics Box旨在变革生物医药研究,支持离线环境下的靶点识别、生物标志物发现、适应症排序等尖端研究流程,LLM支持的一系列卓越功能和开放式 API进一步提升了研究体验,为科研人员带来强大助力。
作为将生成式人工智能应用于药物发现的先驱,英矽智能于2016年全球首次在同行评审期刊上阐述了使用生成式人工智能设计新型分子的概念。随后,英矽智能为其基于生成对抗网络(GAN)的人工智能平台开发并验证了多种算法和功能,并将这些算法集成到商业化的Pharma.AI 平台中,涵盖生成生物学、化学和医学等领域。
自 2021 年以来,英矽智能建立了超过30条丰富的自研管线组合,并从中提名了18款临床前候选项目,其中 9 个分子已经获得临床试验许可。2024 年 3 月,英矽智能在全球顶尖学术期刊Nature Biotechnology上发表论文,披露了其领先的抗纤维化项目的部分临床前和临床阶段原始数据和评估结果,这是一款利用生成式人工智能研发的治疗特发性肺纤维化的潜在全球首创TNIK抑制剂,目前正在患者群体中展开2期临床试验。
▌文章来源:英矽智能
责编:何文正
审核:任旭
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2024年8月7日,楷拓生物科技(苏州)有限公司(以下简称“楷拓生物”)与微光基因(苏州)有限公司(以下简称“微光基因”)签署战略合作协议,双方就先进的基因编辑工具至商业化生产服务达成合作意向。楷拓生物联合创始人、CEO王潇博士,技术副总裁朴希俊博士,商务管理副总裁谢博华女士;微光基因CEO胡洋博士,商务总监谭耀祖先生,财务总监刘威女士出席签约仪式。
微光基因拥有自主知识产权的工程化、高保真基因编辑工具enCas12Ultra,搭载楷拓生物先进的DNA/RNA/LNP技术平台和商业化生产服务,将有效提升编辑效率和靶标识别能力,对目标DNA进行定点精确编辑,推动基因编辑技术向更安全、更有效、更经济的方向发展,为治疗提供全新的策略和希望。
王潇博士
楷拓生物联合创始人、CEO
非常荣幸与微光基因就先进的基因编辑工具达成全面合作,我们坚信具有全球自主知识产权、高效、安全的基因编辑工具对于细胞基因治疗行业具有极高的价值。此次合作,楷拓生物将整合在细胞基因治疗领域累积的丰富经验与优质资源,与微光基因携手实现IP、技术平台、商业化路径、海外业务的深度融合与共享,激发团队的创新潜能,打造基因编辑技术服务新范式,推动创新疗法的长远发展。
胡洋博士
微光基因CEO
微光与楷拓相识于彼此的初创期,非常荣幸在企业走向成熟的时间节点达成战略合作。楷拓生物对于mRNA技术在不同应用场景下的全流程工艺开发和GMP生产具有丰富经验,微光基因自主研发的基因编辑/表观遗传工具包,具有底层自主知识产权、可在全球自由实施,此次合作将为微光新型基因编辑工具延展更多应用场景,充分释放技术潜力,同时,双方将合力为基因编辑疗法提供从早期研发到商业化的全流程专业服务,助推行业发展。
关于微光基因
微光基因2021年在苏州成立,以新型基因编辑工具和细胞基因治疗方法开发为支点,致力于新型基因编辑技术的研发与产业化。成立以来,微光基因团队已经在新型基因编辑工具及递送系统方面提交了十余项发明专利,是国内极少数同时拥有Cas蛋白、碱基编辑器、表观编辑器和VLP递送系统基础知识产权的企业。其中,2024年1月5日,微光基因科学团队自主研发的“工程化的腺苷脱氨酶及碱基编辑器”正式获得国家知识产权局(CNIPA)专利授权,是国内最早获得自主知识产权碱基编辑器专利的公司之一。
关于楷拓生物
楷拓生物是一家聚焦生物医药新技术开发和应用的创新科技公司,矢志为全球基因细胞治疗药物与核酸药物提供从药物研发、质量研究、临床应用到产业化的全产业链一站式CRDMO服务。公司在中国、美国和瑞士等地设有运营基地,在苏州、武汉设有研发中心和GMP产业化基地。楷拓生物核心团队均来自于国际和国内顶尖生物科技公司与国内外知名院校和科研机构,在基因治疗与核酸治疗领域拥有丰富的产业技术与管理经验。公司以高质量大规模质粒工艺开发与生产、mRNA合成及递送全流程工艺开发与生产、核酸分析方法与质量研究四大核心技术服务平台为起点,立志打造顶尖工艺技术平台,成为新一代创新生物科技行业之楷范。
关于同写意
同写意论坛是中国新药研发行业权威的多元化交流平台,二十年来共举办会议论坛百余期。“同写意新药英才俱乐部”基于同写意论坛而成立,早已成为众多新药英才的精神家园和中国新药思想的重要发源地之一。同写意在北京、苏州、深圳、成都设立多个管理中心负责同写意活动的运营。
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