Suzhou Weiweisi Medical Technology Co., Ltd.

4月28日，毕马威中国携手海南国际医药创新联合基金会、苏州生物医药产业园（BioBAY），以北京、苏州、深圳三地线上线下联动的创新形式，成功举办“毕马威中国第三届生物科创领航50企业榜单发布暨颁奖典礼”。本届榜单中，苏州首次成为上榜企业最多的城市，其中，BioBAY园内或孵化企业有亘喜生物、辉粒药业、鲲石生物、仁景生物、盛世泰科、士泽生物、维伟思、血霁生物、德睿智药、晶睿生物、齐禾生科、锐正基因、达冕生物、蓝马医疗、深研生物15家入选，彰显BioBAY企业科创实力。在位于BioBAY的颁奖典礼苏州专场上，毕马威中国审计合伙人黎志贤表示，当下，全球产业链格局加速调整，国际经贸规则面临深刻变革，而中国生物科技行业展现出强劲的逆周期韧性，成为全球创新版图中的重要力量。中国细胞治疗及基因治疗领域、体外诊断、AI制药等赛道也在技术迭代中实现跨越式发展，彰显了中国企业在核心技术攻关、产业链协同创新上的突破。从“创新链”到“产业链”，科技成果转化正在推动新质生产力的加速发展。值得关注的是，本届榜单创新采用多地联动模式，依托毕马威中国北京、深圳办公室及苏州生物医药产业园的区位优势，实现跨区域资源深度协同。苏州工业园区生物产业发展有限公司董事长殷建国在致辞中表示，非常高兴与毕马威建立长期的战略合作关系，共同见证第三届榜单的发布，未来，BioBAY将继续携手毕马威及行业伙伴，通过搭建更优质的平台、提供更专业的服务，为企业链接更多行业资源，共同助力中国生物科技产业迈向高质量发展新阶段。本届评选以焕新升级的“中国生物科创领航榜”为品牌载体，在延续前两届对行业前瞻洞察的基础上，通过充分联动产业集群优势与政策资源，进一步助力生物科技领域构建具有全球竞争力的医药健康产业发展高地，为生物医药行业的高质量发展持续赋能。评选标准方面，毕马威中国从技术和产品线的领先性、产品管线丰富度和原研产品比例，核心管理团队和研发团队背景、产业化前景、资本市场活跃度、财务健康水平六大维度，筛选出覆盖生物制药、细胞治疗及基因治疗、体外诊断、医疗器械、医药外包、AI制药及中药科创等多个细分领域的领军企业。本届生物科创领航50企业榜单中，BioBAY园内或孵化企业多达15家，为三届榜单以来之最，这是BioBAY长期深耕苏州“一号产业”的成果，也是BioBAY产业集群创新实力的体现：（以下排名不分先后，内容均选自官方介绍，如有异议请留言）亘喜生物亘喜生物致力于开发创新性细胞疗法以治疗癌症及自身免疫性疾病，已于2024年2月正式成为阿斯利康集团成员，进一步深化了阿斯利康在细胞疗法领域布局与实力，为其不断扩充的细胞疗法管线增添了以AZD0120 (GC012F)为代表的多款创新型细胞疗法及技术平台，助力公司加速实现在血液肿瘤领域布局细胞疗法的战略，同时进一步探索细胞疗法在自身免疫性疾病中的临床潜力。辉粒药业辉粒药业成立于2020年12月，专注于长效缓释微球制剂及新型药物递送技术的研发与产业化，致力打造国际领先、自主创新的药物递送技术平台。辉粒药业是中国科学院马光辉院士团队唯一的新型药物递送技术转化平台，已与中科院过程工程研究所共建长效缓释微球制剂联合实验室，参与了三项科技部及卫健委国家重点研发计划项目。公司成功开发了具有自主知识产权的尺寸均一、载药量高、释放特性可控的长效缓控释微球制剂，并建设了全球第一条均一微球制剂GMP全自控生产线，已有2款微球制剂获得临床批件并进入临床试验。鲲石生物鲲石生物成立于2021年，是全球唯一串联活细胞因子并具备基因编辑、生物材料和合成生物学驱动的工程化巨噬细胞技术平台的公司。自成立以来，鲲石生物专注于巨噬细胞药物治疗肿瘤和慢性病的开发和临床应用，积极推进嵌合抗原受体巨噬细胞 CAR-M 的研发及其产业化。鲲石生物已在苏州工业园区落地符合 GMP 标准的洁净度实验室规格（B+A）要求的制备室，目前与全球多家机构进行多中心合作推进 9 条 CAR-M 细胞药物管线。仁景生物 仁景生物致力于开发基于mRNA技术的创新药物，以满足全球重大未满足的临床需求。其中，针对HPV16和18型病毒感染相关的治疗性产品已同时获得中美IND批准，另有多款产品如传染病疫苗处于IND阶段。公司具备mRNA药物和疫苗全链条自主研发及临床生产能力，拥有线状mRNA、环状RNA、LNP递送和CMC四大技术平台。目前，仁景生物专利申请已达90余件，授权专利达10件。盛世泰科盛世泰科是一家处于商业化阶段的生物科技公司，核心产品1类创新药森格列汀（曾用名：盛格列汀）获批上市。盛世泰科于2010年在苏州工业园区创办，核心团队拥有几十年国际化药品全生命周期的从业经验，致力于优质化与差异化的小分子创新药研发与产业化。公司凭借集成化药物研发技术平台和多元化的商业视野，搭建了覆盖降糖、抗癌和自身免疫等丰富的创新药管线。士泽生物士泽生物创立于2021年，长期专注于开发临床级异体通用“现货型”iPSC衍生细胞药治疗以帕金森病（全球第二大神经退行性疾病）为代表的尚无实质临床解决方案的中枢神经系统疾病（CNS Diseases）。士泽生物已完成两项国家备案临床研究项目，拥有一项美国FDA认证全球孤儿药资格，士泽生物自主开发的多款GMP级通用型iPSC衍生神经细胞治疗多项重大或危重神经系统疾病，已获中国药监局及美国FDA正式完全批准的4个注册临床试验批件，正处于中国及美国注册临床试验阶段。维伟思维伟思是专注于室性心律失常防治及心律数据服务的创新医疗科技企业，于2019年创立,始终致力于提供全球领先的室性心律失常预防、监测、治疗、康复全流程完整解决方案。维伟思打破国外垄断，自主研发穿戴式自动体外除颤器（WCD），且仅用短短2年时间，就成功拿到了AED(自动体外除颤器)NMPA三类医疗器械注册证，产品覆盖包括中国、欧洲、东南亚等全球多个国家和地区。血霁生物血霁生物作为全球第三家、中国第一家血小板再生的细胞治疗公司，以干细胞向血小板的定向诱导分化技术为最核心的底层技术，切实解决围绕血小板短缺的急迫问题，为输血体系提供来源清晰、洁净安全、稳定供应的血小板成分血，真正为中国乃至世界带来第二次输血革命。血霁生物以独到的眼光判断市场和行业的机遇，抓住行业痛点，切入不同市场，覆盖输血、肿瘤、血小板疾病、运动医学、医美、抗衰老等多个疾病及领域。德睿智药德睿智药是一家临床阶段AI驱动的创新药物研发公司，拥有自研国际领先的工业级一站式AI驱动创新药物研发平台，包括基于知识图谱的数据挖掘平台PharmKG™，蛋白质动态模拟、结构预测平台Molecule Dance™和一站式AI药物设计平台Molecule Pro™。公司AI医药解决方案曾被欧美权威机构Deep Pharma Intelligence评为“2018-2020全球最重要的11个AI药物研发突破性成就”之一。2023年入选福布斯“Forbes Asia 100 to Watch”榜单，中国大陆仅11家初创公司上榜。晶睿生物晶睿生物成立于2021年，致力于解决精准核酸快检下沉至“最后一公里”的难题，开发了准确性媲美专业实验室并兼具快速、简单、便携等优点的酶介导双重放大技术（EmDEA）。目前，基于晶睿生物的EmDEA技术已经开发了70多种检测产品，广泛应用于多个行业的动植物有害生物疫病疫情防控，包括猪养殖业的非洲猪瘟、蓝耳病、流行性腹泻，牛养殖业的传染性鼻炎、病毒性腹泻，林业及海关的松材线虫，农业的蕃茄褐色皱纹果，外来物种入侵的红火蚁等等。齐禾生科齐禾生科致力于开发自主可控的新型精准基因编辑技术、创制卓越生物性状和产品。公司构建了高效率、高通量、可持续学习的SEEDIT™研发平台，在基因编辑新工具挖掘和优化、安全高效递送系统开发和突破性种质资源创制等多方面均取得显著进展。锐正基因锐正基因成立于2021年，专注于开发基于LNP和其他非病毒载体的体内基因编辑技术和产品，致力于为全球患者提供终生只需一次用药且具备成本优势的创新治疗方案。目前，锐正基因已建立了全球首个经临床验证的产业级端到端体内基因编辑技术平台，系统布局了相关技术与产品知识产权，其中新型碱基编辑器ARTbase-A1™已经获得美国专利授权。2025年2月，针对HeFH（PCSK9）的产品ART002成为全球首个在人体内达到药效饱和，并在超高基线患者中有效降低LDL-C的同类产品。达冕生物达冕生物致力于利用mRNA技术为传染性疾病、癌症和其他健康挑战提供创新解决方案，拥有人工智能驱动的创新技术平台，并已申报了34项全球专利，拥有完整的自主知识产权。其创新技术包括创新脂质体、复制子平台、创新递送系统和创新环码平台。达冕生物曾入选2022年国家生物药技术创新中心核酸药物“揭榜挂帅”重点项目。蓝马医疗蓝马医疗成立于2020年，是国内领先的TIL治疗研发企业，是国内目前唯一具备工程化TIL成熟经验和更短制备工艺时间开发实践经验的公司。其苏州研发及制剂制备总部面积约2000㎡，未来管线将覆盖TIL联合疗法、下一代制备工艺和工程化TILs等领域。深研生物深研生物专注于关键技术和工艺的研究与开发。作为国内细胞制备自动化设备的领军企业，深研生物自主研发推出CellSep®系列细胞处理系统，推出无菌接管机、热合机、波浪式反应器等设备，为细胞治疗产品制备生产提供全面的解决方案。同时，深研生物创新性开发了基于稳定生产细胞株大规模生产慢病毒载体的EuLV®系统，解决了慢病毒载体规模化生产的技术瓶颈，大大提升了慢病毒载体的生产效率及产品一致性，大幅降低生产成本。自毕马威中国生物科创领航50企业榜单评选以来，三届榜单累计共有29家BioBAY企业入选，且入选企业数量逐年增长。未来，BioBAY将进一步布局前沿科技，营造良好的产业环境，推进产业集群向新向高发展，巩固行业标杆地位。期待在不远的将来能够在各项榜单中看到更多的BioBAY身影。▌文章部分来源：毕马威KPMG撰稿：赵家帅责编：赵家帅审核：任旭推荐阅读会议活动丨第三届毕马威中国生物科创领航50企业评选正式启动BioBAY园内11家企业成功入选第二届毕马威中国“生物科技创新50企业”榜单会议活动丨@园内企业，毕马威中国生物科技创新50企业评选正式启动！

近日，苏州市第四批知识产权强企培育工程成长型、优势型、引领型企业名单公示，其中BioBAY园内14家培育企业成功入选，包括10家成长型企业、4家优势型企业。 知识产权强企培育工程 通过建立“苏州市知识产权强企培育工程管理平台”，完善入库培育、梯队建设、动态管理的知识产权强企培育工作体系，按照知识产权成长型企业、优势型企业、引领型企业三级由低到高逐级培育，推动我市知识产权综合实力全面提升，为科技创新和产业高质量发展提供有力支撑。 苏州市第四批知识产权强企培育工程成长型企业名单 （BioBAY部分） — 企业名称 — 苏州玉森新药开发有限公司 苏州艾凯利元生物科技有限公司 苏州尚领医疗科技有限公司 苏州茂行生物科技有限公司 苏州杰成医疗科技有限公司 迈杰转化医学研究（苏州）有限公司 鼎科医疗技术（苏州）有限公司 苏州吉因加生物医学工程有限公司 苏州心岭迈德医疗科技有限公司 丹诺医药（苏州）有限公司 苏州市第四批知识产权强企培育工程优势型企业名单 （BioBAY部分） — 企业名称 — 以诺康医疗科技（苏州）有限公司 苏州维伟思医疗科技有限公司 江苏海普功能材料有限公司 苏州同心医疗科技股份有限公司 BioBAY是苏州工业园区孵化和发展生物医药产业的高科技载体，经过十余年来的深耕和培育，BioBAY已聚集620余家生物医药高科技创新企业、近35000名高层次科技人才，形成创新药研发、高端医疗器械、生物技术三大重点产业集群，全力构建世界一流的生物产业生态圈。 知识产权是企业自主创新的宝贵“无形资产”，也是园区提升区域竞争能力的重要战略资源。下一步，BioBAY将持续在知识产权高质量发展优化服务体系，积极帮助企业掌握知识产权相关政策，提升核心高价值专利布局和转移转化水平，加强企业知识产权保护能力，发挥服务优势。 ▌文章来源：苏州市企业服务总入口 责编：何文正 审核：任旭 推荐阅读 园区占比24%！BioBAY园内9家企业入选苏州市市级企业技术中心拟认定名单 推动国际交流合作！BioBAY & Cenponts 欧洲推介会成功举办 开放创新综合试验再传喜讯，企业在“家门口”就能办理药品通关！

1967年，起源于西柏林的百多力，在一次客户拜访中越过柏林墙，成为了东柏林中心区一家著名医院的起搏器供应商。这次东德之行也成为了百多力国际化扩张之旅的第一步。 成立3年便开始“出海事业”的百多力，时至今日已成为全球心血管医疗设备和临床解决方案的领军者，产品业务遍及世界100多个国家和地区。 在中国创新集体出海的大势下，如何找到一条适合自身发展的出海路径成为医械企业首要任务。在这一背景下，动脉网对百多力近60年的出海实践进行分析，为相关企业提供参考。 以起搏器起家，建立四大业务线 首先，我们了解下百多力的产品发展历程。20世纪60年代，全球起搏器技术还处于早期发展阶段，存在电池寿命不足一年、电极导线不易操作等诸多问题。德国科学家Max Schaldach与电子工程师Otto Franke决定：研发出德国的第一台起搏器，还要求其拥有超越当时型号的性能——不仅要有更长的使用寿命，还要有更多使用于临床实践的实用功效。 在德国赫兹研究所（Heinrich Hertz Institute）的帮助下，二人获得了当时最先进的材料。在二人夜以继日的努力下，1963年，德国首款心脏起搏器诞生了，其PIP-3型号与竞争产品相比能耗更低，重量也足足轻了15克（即约15%）。年底，这款产品首次被植入人类患者体内，并成功发挥了功效。 时至今日，以起搏器起家的百多力不仅成长为全球起搏器市场的领导者之一，在心脏血管介入和电生理领域也属于第一梯队，已形成心脏节律管理、电生理、血管介入和神经调节四大业务线。 百多力十分注重技术研发的投入。仅在2024年上半年，百多力的产品进展就十分亮眼。 ■ 心脏节律管理 在心脏节律管理（CRM）领域，百多力侧重于开发创新型心脏病疗法和技术，产品包括起搏器、植入式除颤器、电极导线和远程监测解决方案等。 2024年2月，百多力宣布已成功植入10万台配备DX技术的单腔植入式心脏复律除颤器（ICD）。自2009年推出这一技术后，全球各大洲80多个国家的临床医生都在使用DX ICD。 百多力在过去几十年里进行的20多项临床研究证实了DX技术的安全性和有效性。最近的MATRIX研究结果显示，在真实世界条件下，DX技术与家庭监测相结合，可以对亚临床房颤进行可靠的、指南推荐的远程监测。 在欧美国家，远程随访监测已经广泛应用并被证实能够及早发现事件，特别是无症状事件，从而减少急诊就诊、住院天数，并提高CIED患者的生存率。早在2000年，百多力的家庭监测系统就被应用于技术可行性研究，并于次年获FDA获准。百多力成为美国第一家引入远程监测设备的公司，也因此入选了当年“FDA名人堂”。2023年，百多力对家庭监测技术进行了优化，推出了新型神经调节技术，可进行更快、更准确地调整，以惠及患者。 2024年4月，百多力最新的可插入心脏监测器ICM-Biomonitor IV 获得CE 认证，并且成为欧洲首个获批的植入物。该设备结合了百多力的SmartECG技术和AI技术，可以减少高达86%的假阳性监测误报，诊断准确率高达98%。 这一设备的独特之处在于，能够辨别室性早搏和心房收缩，这在市场上的ICM中尚属首次。这不仅提高了监测心律失常的效率，还为医疗专家提供了一种更准确的风险分类和诊断工具，进而改善了对心脏疾病患者的诊断和治疗过程。 ■ 电生理 在电生理学领域，百多力可为心律失常患者提供用于诊断或治疗的3D成像、消融术、诊断和经中隔解决方案等。 2003年，为了有效和安全地治疗房颤患者，百多力推出了AlCath Flux eXTRA Gold消融导管。由于其纯金头端，热导率是传统导管的四倍，其三维结构可确保热量的最佳分散，具有出色的散热性，从而使其成为对房颤患者最有效和最安全的疗法之一。在Gold TIP消融导管上市20周年的活动上，百多力表示，Gold TIP仍然是百多力电生理学技术的关键部分，如接触压力消融与独特的非接触式成像和测绘系统的组合应用，仍然影响着电生理消融手术。 ■ 神经调节 神经调节领域，百多力打造个性化的高效止痛方案，涵盖脊髓刺激、远程管理和主动护理等创新。 2023年4月，百多力旗下的Prospera脊髓刺激（SCS）系统已获FDA批准。这一系统结合了日常远程监控和远程程控功能，通过SCS为慢性顽固性疼痛患者量身定制治疗方案，有助于在患者需要调整时更快地优化治疗方案。这也是百多力在新的治疗领域首次获得重大市场批准。 ■ 血管介入 1995年，百多力新增心血管业务部门，提供冠状动脉药物支架、球囊、药物涂层球囊和可吸收支架等前沿产品。 虽然布局较晚，但凭借在心血管领域的技术积累，百多力很快在这一赛道完成了弯道超车。如今，百多力在心动过缓、心动过速、心脏再同步、外部设备、冠脉血管导入、外周血管导入等方面都有优秀产品。 2011年，百多力提供了世界上第一个带有生物可吸收涂层的混合药物洗脱支架Orsiro，开启了冠状动脉疾病治疗的新纪元。这种支架既适用于难度较大的血管结构中也有很高的精确性。惰性proBIO涂层包裹着支架，最大程度较少了与周围人体组织的交互作用。BIOlute活性涂层将药物与特色的生物可吸收聚合物基质相结合，可确保控制药物释放。 2021年，百多力推出了“世界上最薄可吸收经皮冠状动脉介入支架”，即Orsiro Mission生物可吸收聚合物药物洗脱支架系统 (BP-DES)。2023年6月，Oscar 多功能外周导管在欧洲上市。 2024年1月，百多力刚刚宣布其首款紫杉醇药物涂层球囊Passeo-18 Lux在中国获批上市，一则“百多力考虑出售其冠脉支架和球囊导管业务”的新闻吸引了热点。根据赛柏蓝器械消息，百多力拟出售此业务，旨在减轻其目前约6亿欧元的债务分担，以及将精力专注在核心业务上。 据外媒报道，百多力整体收入超过了15亿欧元（约117.7亿元），并且在2023年实现了显著增长。这一出售行为，旨在简化运营，聚焦核心业务并确保财务稳定。 从德国起步，将产品卖到全世界 将精力专注在核心业务上，也是百多力业务得以做大做强的一个重要原因。成立之初，百多力潜心做产品，成立3年后才开设办事处，开始一家一家地上门拜访，寻找客户。 有一次，负责客户沟通的Schaldach越过了柏林墙，计划拜访东柏林中心区著名的夏里特医院。虽然他们面临着繁杂的出境手续等诸多挑战，但很快，包含夏里特医院在内的多家东德医院还是成为了百多力的客户。 观察百多力的出海路径，我们会发现它由三个阶段组成：以东德为“出海”第一站，逐渐覆盖欧洲市场；进入80年代后，美洲市场扩张拉开了序幕；90年代，开始了亚太地区的发展征程，并迅速声名鹊起。 ■ 立足德国，就近覆盖经济发达且医疗预算充足的欧洲市场 1973年，距离其研发的起搏器首次植入人体10年后，百多力才开始组建第一支销售队伍，仅用了3年，就敲开了奥地利和法国的市场大门，开设了首个国际分支机构。1979年，他们又在英国和爱尔兰扎下了根。 在全球医疗器械市场中，欧洲都是一个不容忽视的市场。经济上，欧洲是全球经济最发达的大洲，欧盟2022年GDP总量为16.65万亿美元，同时，德国、法国、比利时等国家在医疗卫生方面的支出占比较高，如德国2020年在医疗保健方面的支出达4406亿欧元，占其GDP的13.1%。或许是受益于经济发达与医疗预算充足，欧洲在全球医疗器械市场中排名靠前，是仅次于美国的第二大医疗器械市场。 心律管理行业在技术、市场集中度、监管和服务方面有着极高的进入门槛，百多力基于本土优势，快速在技术产品、品牌口碑、医生信赖度、服务能力等方面建立了优势。百多力除德国大本营外，于1999年在瑞士苏黎世设立工厂，以生产治疗心血管疾病的球囊导管和支架。很快，百多力成为了欧洲起搏器市场的主要领导者。 ■ 拓展美洲，来到美敦力、波科、雅培的主场 在拓展欧洲市场的同时，百多力也将触角伸到了美洲。1979年，百多力在美国俄勒冈州建立了一家新的生产工厂，标志着其在20世纪80年代大范围扩张的开始。1986年，百多力起搏器在美月销量达到120台。这一成绩此时看来或许毫无压力，但在当时给百多力美国团队带来了极大信心。 在上世纪80年代，美洲心脏起搏器市场企业并不多。除美敦力外，圣犹达（1994年收购Pacesetter）、波士顿科学（2006年收购Guidant）还未正式入局起搏器市场。这在一定程度上给了百多力扩张市场的机会。 2023年，北美市场心血管器械市场规模为320.7亿美元。美敦力、波士顿科学和雅培等巨头的存在以及美国、加拿大心脏疾病患病率的增长，是推动和促进预测期间市场扩增的几个关键因素。也因此，北美市场也是全球起搏器企业不愿意舍弃的必争之地。 1989年，百多力将目光进一步向南，在圣保罗开设了巴西办事处，业务一直延续至今，巴西也是百多力在拉丁美洲所有业务的协调总部。 需要注意的是，巴西国家卫生监督局ANVISA宣布，从2024年6月起，针对Ⅲ类和Ⅳ类医疗器械和IVD，巴西将采用美国、加拿大、日本和澳大利亚的医疗器械注册认证作为参考，以加速医疗器械在巴西的注册审批流程。这也将对巴西医疗器械市场带来新的机遇和挑战。 ■ 百多力在新加坡设立亚太地区总部，年初刚在中国上市新产品 1999年，百多力在澳大利亚设立办事处，开始了在亚太地区的发展征程。进入21世纪后，百多力在亚太地区的投资快速扩张，并在中国、印度、韩国等国家和地区开设了办事处。 百多力在全球100多个国家和地区设立了办事处，但为了保障产品可靠性和制造供应链，仅在德国、瑞士、美国和新加坡四个国家设立了生产工厂。工厂建在前述四地，原因在于，它们在监管制度保障、医疗研究和临床资源沉淀、制造能力和研发实力都十分强劲。 以新加坡为例。百多力在2012年设立了亚太地区总部，并于2016年建立了亚太地区的第一个生产基地。2023年底，百多力还宣布了其新的亚太制造和研究中心在新加坡开业。这一占地2万平方米的场所，将作为公司在亚太地区的中心枢纽，拥有数百名员工，从事制造、质量、研发、销售和市场工作。 新加坡是亚洲领先的全球生物医学科学中心，全球前30的医疗科技跨国公司均在此设立了区域总部、研发中心或制造工厂，加上超400家本土初创和中小型医疗科技企业的蓬勃发展，让新加坡成为了全球医疗科技研发制造的核心地区之一。对中国的医疗科技企业来说，新加坡的营商环境和研发生态，蕴含着极大的医疗科技市场增长机遇。国药集团、科星生物、金斯瑞、药明生物等国内医疗领先企业在新加坡已相继建厂。 百多力与中国的故事，起源于1992年。原本是德国百多力有限与两合公司北京代表处负责在中国的业务，在2007年，该单位正式升级为百多力（北京）医疗器械有限公司。 百多力在中国市场已经推出了起搏器、CRT、ICD等全系列产品。2024年1月，首款外周紫杉醇药物涂层球囊Passeo-18Lux在中国获批上市。据不完全统计，百多力在中国获批上市的医疗器械已超过60项。 中国的心律管理市场，几乎被美敦力、雅培、波士顿科学和百多力垄断。根据医械数据云数据，2023年年度起搏器品牌中标数据，百多力排名第三，仅次于美敦力、先健心康，中标总金额占比为13.6%。当前，在外资企业的垄断下，中国心律管理市场仅有微创心律、先健科技、乐普医疗、无双医疗、维伟思等少数国产企业布局。但随着集采政策的实施，中国企业以价换市场份额，以及国内企业在技术、产品方面的不断突破，中国心律管理企业将迎来了加速发展的机遇。 *封面图片来源：123rf 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。 动脉网，未来医疗服务平台