Suzhou Weiweisi Medical Technology Co., Ltd.

好的，现在我们正式开始。欢迎各位莅临第44届摩根大通医疗健康年会。我是摩根大通高级生物科技分析师阿努帕姆·拉马，与我一同出席的还有我的同事拉蒂·平吉、乔伊·赵以及普里扬卡·格罗弗。下一个登场的企业是再鼎医药，代表公司进行分享的是首席运营官乔希·斯迈利。乔舒亚·斯迈利总裁兼首席运营官感谢阿努帕姆的介绍，各位下午好。我们的创始人兼首席执行官杜莹女士因突发行程变故无法亲临现场，她本十分期待与大家见面，在此特意转达她的问候，同时她也会通过线上方式全程关注本次会议。我们已经在此参会数日，期间不少投资者向再鼎医药提出一个问题：中国业务与全球产品线，哪一个更为重要？我们的答案是，二者同等重要，且这是公司的既定战略布局。公司创立于11年前，从一开始就确立了“双引擎”发展模式：一方面，在中国打造商业化业务版图，为那些尚未具备中国市场运营能力的全球生物科技企业提供合作平台；另一方面，构建全球产品线引擎，聚焦自主创新研发，推动中国创新成果走向国际舞台。目前，公司正处于关键发展节点——商业化引擎已实现快速增长。我们已在中国获批8款产品，销售额预计将达到约4.6亿美元，这项业务不仅实现盈利，还保持着稳健增长态势，为公司筑牢了坚实的财务根基。与此同时，全球研发管线也迎来了重要转折点：首款靶向DLL3的抗体偶联药物（ADC）已启动全球III期临床试验，这款药物有望成为治疗小细胞肺癌的同类首创、同类最优疗法。该III期研究进展顺利，最快有望于2028年在美国获得加速审批资格，这让我们对这一业务板块充满信心。这款药物的研发，充分依托了我们过去11年在中国积累的技术实力与运营能力。我们商业模式的独特之处，就在于能够凭借中国团队的专业经验，实现高效的研发与商业化推进。这种优势既体现在与商业伙伴合作、为中国市场开发药物的过程中，也日益凸显于将中国研发能力赋能全球创新的实践里。再加上公司强劲的资产负债表，我们如今已具备充足实力，能够加大对产品线与研发管线的投入，把握自主研发、商务拓展以及中国本土合作伙伴带来的各类机遇。再来看我们的研发战略，核心聚焦于三个维度：专注度、速度与风险平衡，这一战略主要针对全球业务板块。我们的研发方向集中在两大领域——免疫学与肿瘤学，并重点布局抗体偶联药物（ADC）、双特异性抗体、T细胞衔接器等前沿疗法。当然，在这一业务领域，我们充分借鉴了11年来与全球顶尖生物制药企业合作的经验，参与了众多极具潜力的免疫学与肿瘤学药物研发项目。我们能够将中国的研发能力拓展至全球范围，从而加快研发进程。以这款DLL3ADC药物为例，凭借中国团队的技术与经验，我们实现了从临床前研究到III期临床试验的快速推进。回顾过去11年，我们在中国开展了大量临床试验与研发工作，如今正与全球顶尖药企携手推进全球III期项目，这些经验都能直接赋能我们的自主创新与合作研发项目。此外，我们团队成员在加入再鼎医药之前，大多拥有丰富的全球药物研发与注册经验，将这些经验与中国研发优势相结合，让我们对未来发展满怀期待。再鼎医药的独特价值，还在于我们是双向赋能的优选合作伙伴。如前所述，公司成立之初的定位，就是为西方生物科技企业进入中国市场搭建桥梁，这部分业务如今已取得长足发展。而现在，我们正逐步实现角色升级，成为中国生物科技企业走向全球的纽带——助力那些缺乏全球运营能力的中国创新药企，打通在美国、中国等市场的审批与上市路径。ZL-1310项目就是绝佳例证。我们与一家中国企业达成合作，引进了一款处于临床前阶段的候选药物，仅用2年时间就推进至III期临床试验阶段，稍后我们将对此展开详细介绍。回顾2025年，我们对公司在研发管线方面取得的进展与执行力深感自豪。目前，我们的DLL3ADC项目已进入III期临床阶段，最快有望于2028年在美国获批上市，适应症为小细胞肺癌。今年，我们不仅计划公布这款药物在小细胞肺癌后线治疗中的数据，还将推进一线治疗的研究，启动全球III期一线临床试验，同时探索其在神经内分泌肿瘤中的应用潜力。与之相辅相成的是我们的第二项全球研发项目——一款靶向IL-13与IL-31的免疫学药物。该药物于去年启动特应性皮炎适应症的I期临床试验，初期入组健康志愿者，今年将逐步扩展至患者人群，预计明年年底就能公布这一极具潜力项目的临床数据。此外，我们还有3项肿瘤领域的研究将在近期启动临床试验。其中，靶向LRRC15的ADC药物将于今年开展实体瘤适应症的I期临床试验；ZL-1222（一款PD-1/IL-12双功能药物）计划在今年公布临床前数据；我们近期还引进了一款靶向MUC17/CD3的T细胞衔接器，这个项目同样让我们充满期待。在中国业务板块，我们的研发管线也取得了两项重要进展——获得了Pove与Ele两款药物的相关权益，这两款药物均为免疫学领域的潜力产品。其中，Pove用于治疗IgA肾病的临床数据预计将于今年上半年公布，IgA肾病是中国一项极具治疗需求的疾病。商业化方面，我们持续推动维伟思（VYVGART）在重症肌无力适应症上的销售增长。2025年，这款药物成功入选中国重症肌无力治疗的优选药物目录，我们也将重点发力维持治疗市场，这对广大患者而言意义重大。另外，我们近期在中国获批了可邦非（COBENFY），这款药物用于治疗精神分裂症，是近70年来首款具有全新作用机制的创新药，也是中国目前唯一一款未被列入黑框警告的精神分裂症治疗药物。我们计划于今年上半年在中国推出这款产品，并力争在2027年将其纳入国家医保目录。此前我曾提及，公司目前拥有8.17亿美元的现金储备，中国商业化业务的盈利将持续夯实公司的资产负债表。接下来，我想用几分钟时间具体介绍研发管线的情况。首先，从整体管线布局来看，我刚才提到的这些候选药物，都属于我们拥有全球权益的项目，涵盖了自主研发与合作引进两种模式。展望未来3年，这款靶向DLL3的ADC药物（Zoci）有望于2028年获批上市，我们计划在今年下半年启动一线联合治疗的III期临床试验；ZL-1503（特应性皮炎适应症）将于今年公布健康志愿者与患者的临床数据，这些数据将为后续的II期、III期临床试验提供决策依据，我们对这一项目的前景充满信心。此外，今年还将有多个I期临床试验启动。从自主研发的角度来看，我们计划每年推进1-2个自主发现的新项目，同时通过商务合作补充管线。我们的合作偏好，是聚焦于免疫学与肿瘤学领域、处于临床前至早期临床阶段的候选药物，尤其关注那些针对全新靶点、有望突破现有治疗方案的创新项目。下面重点介绍我们的核心资产Zoci。我们坚信这款药物具备同类最优的潜力，随着小细胞肺癌领域新疗法、新数据的不断涌现，越来越多的投资者也看到了这一市场的机遇。从I期临床数据来看，这款药物的表现十分亮眼：在小细胞肺癌二线治疗中，客观缓解率（ORR）达到68%，缓解持续时间长达6个月，这一数据在小细胞肺癌治疗领域具有重要意义。更值得关注的是，这款药物展现出了独特的差异化优势：对于未经放疗的脑转移患者，全身客观缓解率高达80%。众所周知，脑转移是导致小细胞肺癌患者治疗中断、最终影响预后的重要因素，因此这一数据让我们备受鼓舞。同样关键的是药物的安全性，在I期临床试验中，3级及以上治疗相关不良事件（TRAE）的发生率仅为13%，且未出现因不良反应导致的停药或死亡案例，这一良好的安全性特征，使其非常适合用于一线治疗与联合治疗。目前，我们正在积极探索联合用药方案，并计划启动更多创新联合疗法的I期临床试验。基于其优异的疗效与安全性，我们的目标是将这款药物打造为小细胞肺癌联合治疗的优选搭档。这款药物的研发速度也让我们深感自豪：从临床前研究到首次人体试验，仅用时不到2年，而行业平均水平通常需要3-4年。这一效率的实现，离不开我们在中国积累的研发经验、临床研究机构资源与患者资源。该药物的二线及三线治疗III期临床试验已于去年第四季度启动，目前患者入组与研究中心启动工作正在稳步推进。这项临床试验计划入组480例患者，分为两个治疗组，入组人群包括一线标准治疗（PD-1抑制剂联合化疗）进展的患者，以及二线接受Tarlatamab治疗后进展的患者，入组人群高度贴近真实世界的临床场景，这将有助于我们高效推进试验，并为2028年的获批上市奠定基础。正如我之前所说，良好的安全性特征让这款药物具备了进军一线治疗的潜力，这也是众多投资者关注的焦点。目前，我们正在开展PD-1抑制剂联合化疗的双联、三联方案研究，计划在今年下半年完成剂量探索与方案设计，并启动一线治疗的III期临床试验。结合其单药治疗的客观缓解率与安全性数据，我们对这款药物的前景充满信心。正如我之前提到的，投资者对小细胞肺癌领域的关注度正不断提升，Tarlatamab（IMDELLTRA）等药物的获批也为这一领域的发展奠定了基础。从市场规模来看，小细胞肺癌及其他高表达DLL3的神经内分泌肿瘤，潜在市场规模预计可达90亿美元，凭借2028年的加速审批资格，我们有望在这一市场中占据重要份额。接下来，简要介绍另一项临床资产——靶向IL-13/IL-31受体的药物。这款药物的研发目标，是超越现有IL-4/IL-13抑制剂（如Dupilumab）在特应性皮炎治疗中的疗效。特应性皮炎是全球范围内的重大疾病领域，现有治疗方案仍存在较大提升空间。这款药物针对两个经过临床验证的靶点，其联合作用机制基于临床前研究数据，有望实现快速止痒、更长疗效持续时间与更快起效速度等优势。相关I期临床试验数据预计将于今年下半年公布，我们对这一项目的差异化潜力充满期待。无需过多赘述特应性皮炎的市场规模——目前全球市场规模约为150亿美元，预计到2030年将增长至至少300亿美元。因此，在这一领域实现治疗方案的突破，将带来巨大的市场机遇。值得一提的是，这款药物是再鼎医药自主研发的成果。除了上述项目外，我们的研发管线中还有多个在研项目，其中有3个肿瘤领域的项目值得关注。从推进进度来看，靶向LRRC15的ADC药物将于今年启动针对肉瘤适应症的I期临床试验，我们认为这款药物有望成为同类首创、同类最优的产品；正如我之前提到的，我们近期还引进了靶向MUC17的T细胞衔接器项目。这三个项目均符合我们的研发战略，有望在肿瘤治疗领域实现突破。再将目光转回中国的商业化业务。正如我之前所说，我们已在中国获批并上市8款商业化产品，其中销售规模最大的是则乐（ZEJULA），凭借先发优势，这款药物已成为中国卵巢癌治疗市场的份额领导者。近期最值得关注的上市产品，是用于治疗重症肌无力的维伟思（VYVGART），这款药物是我们与argenx公司合作的成果，我们拥有其在中国的全部III期适应症权益，有望成为一项长期增长的业务支柱。另外，近期获批的可邦非（COBENFY），也为我们在中国市场带来了重要机遇。展望未来几年，中国商业化业务已实现盈利，后续还将有更多新产品陆续上市，包括可邦非，以及Pove、Viridian公司的TED等免疫学产品。当然，从商业化角度来看，中国市场确实面临着一些日常挑战，这一点在座各位都有体会。但从长期视角来看，我们依然对中国市场充满信心：商业保险的普及、医保目录的透明化改革，以及中国庞大的患者人群，都为医药行业的发展提供了广阔空间。我们相信，在本十年剩余的时间里，中国业务将持续保持稳健增长。最后，再聚焦一下我们在中国市场的下一个重要上市产品——可邦非（COBENFY）。这款药物是我们与Karuna公司合作研发的精神分裂症治疗药物，Karuna公司之后被百时美施贵宝收购。我们在几周前刚获得这款药物的上市批准，其药品说明书未被列入黑框警告，这一优势十分显著。中国精神分裂症市场的潜力巨大：患者人数约800万，2024年抗精神病药物的处方量超过20亿天。目前，单药治疗是临床的主流方案，占比超过90%。可邦非作为近70年来首款具有全新作用机制的药物，无需改变临床医生的治疗思路，同时在改善阴性症状与安全性方面具备独特优势。我们对这款产品的上市充满期待。2026年，我们的核心工作是推动临床医生熟悉并使用这款药物，虽然今年它暂未纳入医保目录，但2027年的医保谈判将是关键节点，届时有望实现销售额的大幅增长。综合来看，这些因素都将为公司带来强劲的财务支撑。从财务状况来看，截至去年9月底，公司现金储备达8.17亿美元。我们在运营管理上秉持审慎原则，将资金重点投入到那些能为研发管线带来关键催化剂的项目上。稍后，拉斐尔会与我一同参与问答环节，详细解答各位的疑问。总体而言，我们对公司的发展态势深感振奋：中国商业化业务持续增长、规模不断扩大，财务表现稳步提升；全球研发管线也进入了收获期，未来有望在美国、欧洲、日本等市场实现药物获批与上市，为中国以外的患者带来福祉，同时为股东创造价值。

4月28日，毕马威中国携手海南国际医药创新联合基金会、苏州生物医药产业园（BioBAY），以北京、苏州、深圳三地线上线下联动的创新形式，成功举办“毕马威中国第三届生物科创领航50企业榜单发布暨颁奖典礼”。本届榜单中，苏州首次成为上榜企业最多的城市，其中，BioBAY园内或孵化企业有亘喜生物、辉粒药业、鲲石生物、仁景生物、盛世泰科、士泽生物、维伟思、血霁生物、德睿智药、晶睿生物、齐禾生科、锐正基因、达冕生物、蓝马医疗、深研生物15家入选，彰显BioBAY企业科创实力。在位于BioBAY的颁奖典礼苏州专场上，毕马威中国审计合伙人黎志贤表示，当下，全球产业链格局加速调整，国际经贸规则面临深刻变革，而中国生物科技行业展现出强劲的逆周期韧性，成为全球创新版图中的重要力量。中国细胞治疗及基因治疗领域、体外诊断、AI制药等赛道也在技术迭代中实现跨越式发展，彰显了中国企业在核心技术攻关、产业链协同创新上的突破。从“创新链”到“产业链”，科技成果转化正在推动新质生产力的加速发展。值得关注的是，本届榜单创新采用多地联动模式，依托毕马威中国北京、深圳办公室及苏州生物医药产业园的区位优势，实现跨区域资源深度协同。苏州工业园区生物产业发展有限公司董事长殷建国在致辞中表示，非常高兴与毕马威建立长期的战略合作关系，共同见证第三届榜单的发布，未来，BioBAY将继续携手毕马威及行业伙伴，通过搭建更优质的平台、提供更专业的服务，为企业链接更多行业资源，共同助力中国生物科技产业迈向高质量发展新阶段。本届评选以焕新升级的“中国生物科创领航榜”为品牌载体，在延续前两届对行业前瞻洞察的基础上，通过充分联动产业集群优势与政策资源，进一步助力生物科技领域构建具有全球竞争力的医药健康产业发展高地，为生物医药行业的高质量发展持续赋能。评选标准方面，毕马威中国从技术和产品线的领先性、产品管线丰富度和原研产品比例，核心管理团队和研发团队背景、产业化前景、资本市场活跃度、财务健康水平六大维度，筛选出覆盖生物制药、细胞治疗及基因治疗、体外诊断、医疗器械、医药外包、AI制药及中药科创等多个细分领域的领军企业。本届生物科创领航50企业榜单中，BioBAY园内或孵化企业多达15家，为三届榜单以来之最，这是BioBAY长期深耕苏州“一号产业”的成果，也是BioBAY产业集群创新实力的体现：（以下排名不分先后，内容均选自官方介绍，如有异议请留言）亘喜生物亘喜生物致力于开发创新性细胞疗法以治疗癌症及自身免疫性疾病，已于2024年2月正式成为阿斯利康集团成员，进一步深化了阿斯利康在细胞疗法领域布局与实力，为其不断扩充的细胞疗法管线增添了以AZD0120 (GC012F)为代表的多款创新型细胞疗法及技术平台，助力公司加速实现在血液肿瘤领域布局细胞疗法的战略，同时进一步探索细胞疗法在自身免疫性疾病中的临床潜力。辉粒药业辉粒药业成立于2020年12月，专注于长效缓释微球制剂及新型药物递送技术的研发与产业化，致力打造国际领先、自主创新的药物递送技术平台。辉粒药业是中国科学院马光辉院士团队唯一的新型药物递送技术转化平台，已与中科院过程工程研究所共建长效缓释微球制剂联合实验室，参与了三项科技部及卫健委国家重点研发计划项目。公司成功开发了具有自主知识产权的尺寸均一、载药量高、释放特性可控的长效缓控释微球制剂，并建设了全球第一条均一微球制剂GMP全自控生产线，已有2款微球制剂获得临床批件并进入临床试验。鲲石生物鲲石生物成立于2021年，是全球唯一串联活细胞因子并具备基因编辑、生物材料和合成生物学驱动的工程化巨噬细胞技术平台的公司。自成立以来，鲲石生物专注于巨噬细胞药物治疗肿瘤和慢性病的开发和临床应用，积极推进嵌合抗原受体巨噬细胞 CAR-M 的研发及其产业化。鲲石生物已在苏州工业园区落地符合 GMP 标准的洁净度实验室规格（B+A）要求的制备室，目前与全球多家机构进行多中心合作推进 9 条 CAR-M 细胞药物管线。仁景生物 仁景生物致力于开发基于mRNA技术的创新药物，以满足全球重大未满足的临床需求。其中，针对HPV16和18型病毒感染相关的治疗性产品已同时获得中美IND批准，另有多款产品如传染病疫苗处于IND阶段。公司具备mRNA药物和疫苗全链条自主研发及临床生产能力，拥有线状mRNA、环状RNA、LNP递送和CMC四大技术平台。目前，仁景生物专利申请已达90余件，授权专利达10件。盛世泰科盛世泰科是一家处于商业化阶段的生物科技公司，核心产品1类创新药森格列汀（曾用名：盛格列汀）获批上市。盛世泰科于2010年在苏州工业园区创办，核心团队拥有几十年国际化药品全生命周期的从业经验，致力于优质化与差异化的小分子创新药研发与产业化。公司凭借集成化药物研发技术平台和多元化的商业视野，搭建了覆盖降糖、抗癌和自身免疫等丰富的创新药管线。士泽生物士泽生物创立于2021年，长期专注于开发临床级异体通用“现货型”iPSC衍生细胞药治疗以帕金森病（全球第二大神经退行性疾病）为代表的尚无实质临床解决方案的中枢神经系统疾病（CNS Diseases）。士泽生物已完成两项国家备案临床研究项目，拥有一项美国FDA认证全球孤儿药资格，士泽生物自主开发的多款GMP级通用型iPSC衍生神经细胞治疗多项重大或危重神经系统疾病，已获中国药监局及美国FDA正式完全批准的4个注册临床试验批件，正处于中国及美国注册临床试验阶段。维伟思维伟思是专注于室性心律失常防治及心律数据服务的创新医疗科技企业，于2019年创立,始终致力于提供全球领先的室性心律失常预防、监测、治疗、康复全流程完整解决方案。维伟思打破国外垄断，自主研发穿戴式自动体外除颤器（WCD），且仅用短短2年时间，就成功拿到了AED(自动体外除颤器)NMPA三类医疗器械注册证，产品覆盖包括中国、欧洲、东南亚等全球多个国家和地区。血霁生物血霁生物作为全球第三家、中国第一家血小板再生的细胞治疗公司，以干细胞向血小板的定向诱导分化技术为最核心的底层技术，切实解决围绕血小板短缺的急迫问题，为输血体系提供来源清晰、洁净安全、稳定供应的血小板成分血，真正为中国乃至世界带来第二次输血革命。血霁生物以独到的眼光判断市场和行业的机遇，抓住行业痛点，切入不同市场，覆盖输血、肿瘤、血小板疾病、运动医学、医美、抗衰老等多个疾病及领域。德睿智药德睿智药是一家临床阶段AI驱动的创新药物研发公司，拥有自研国际领先的工业级一站式AI驱动创新药物研发平台，包括基于知识图谱的数据挖掘平台PharmKG™，蛋白质动态模拟、结构预测平台Molecule Dance™和一站式AI药物设计平台Molecule Pro™。公司AI医药解决方案曾被欧美权威机构Deep Pharma Intelligence评为“2018-2020全球最重要的11个AI药物研发突破性成就”之一。2023年入选福布斯“Forbes Asia 100 to Watch”榜单，中国大陆仅11家初创公司上榜。晶睿生物晶睿生物成立于2021年，致力于解决精准核酸快检下沉至“最后一公里”的难题，开发了准确性媲美专业实验室并兼具快速、简单、便携等优点的酶介导双重放大技术（EmDEA）。目前，基于晶睿生物的EmDEA技术已经开发了70多种检测产品，广泛应用于多个行业的动植物有害生物疫病疫情防控，包括猪养殖业的非洲猪瘟、蓝耳病、流行性腹泻，牛养殖业的传染性鼻炎、病毒性腹泻，林业及海关的松材线虫，农业的蕃茄褐色皱纹果，外来物种入侵的红火蚁等等。齐禾生科齐禾生科致力于开发自主可控的新型精准基因编辑技术、创制卓越生物性状和产品。公司构建了高效率、高通量、可持续学习的SEEDIT™研发平台，在基因编辑新工具挖掘和优化、安全高效递送系统开发和突破性种质资源创制等多方面均取得显著进展。锐正基因锐正基因成立于2021年，专注于开发基于LNP和其他非病毒载体的体内基因编辑技术和产品，致力于为全球患者提供终生只需一次用药且具备成本优势的创新治疗方案。目前，锐正基因已建立了全球首个经临床验证的产业级端到端体内基因编辑技术平台，系统布局了相关技术与产品知识产权，其中新型碱基编辑器ARTbase-A1™已经获得美国专利授权。2025年2月，针对HeFH（PCSK9）的产品ART002成为全球首个在人体内达到药效饱和，并在超高基线患者中有效降低LDL-C的同类产品。达冕生物达冕生物致力于利用mRNA技术为传染性疾病、癌症和其他健康挑战提供创新解决方案，拥有人工智能驱动的创新技术平台，并已申报了34项全球专利，拥有完整的自主知识产权。其创新技术包括创新脂质体、复制子平台、创新递送系统和创新环码平台。达冕生物曾入选2022年国家生物药技术创新中心核酸药物“揭榜挂帅”重点项目。蓝马医疗蓝马医疗成立于2020年，是国内领先的TIL治疗研发企业，是国内目前唯一具备工程化TIL成熟经验和更短制备工艺时间开发实践经验的公司。其苏州研发及制剂制备总部面积约2000㎡，未来管线将覆盖TIL联合疗法、下一代制备工艺和工程化TILs等领域。深研生物深研生物专注于关键技术和工艺的研究与开发。作为国内细胞制备自动化设备的领军企业，深研生物自主研发推出CellSep®系列细胞处理系统，推出无菌接管机、热合机、波浪式反应器等设备，为细胞治疗产品制备生产提供全面的解决方案。同时，深研生物创新性开发了基于稳定生产细胞株大规模生产慢病毒载体的EuLV®系统，解决了慢病毒载体规模化生产的技术瓶颈，大大提升了慢病毒载体的生产效率及产品一致性，大幅降低生产成本。自毕马威中国生物科创领航50企业榜单评选以来，三届榜单累计共有29家BioBAY企业入选，且入选企业数量逐年增长。未来，BioBAY将进一步布局前沿科技，营造良好的产业环境，推进产业集群向新向高发展，巩固行业标杆地位。期待在不远的将来能够在各项榜单中看到更多的BioBAY身影。▌文章部分来源：毕马威KPMG撰稿：赵家帅责编：赵家帅审核：任旭推荐阅读会议活动丨第三届毕马威中国生物科创领航50企业评选正式启动BioBAY园内11家企业成功入选第二届毕马威中国“生物科技创新50企业”榜单会议活动丨@园内企业，毕马威中国生物科技创新50企业评选正式启动！

近日，苏州市第四批知识产权强企培育工程成长型、优势型、引领型企业名单公示，其中BioBAY园内14家培育企业成功入选，包括10家成长型企业、4家优势型企业。 知识产权强企培育工程 通过建立“苏州市知识产权强企培育工程管理平台”，完善入库培育、梯队建设、动态管理的知识产权强企培育工作体系，按照知识产权成长型企业、优势型企业、引领型企业三级由低到高逐级培育，推动我市知识产权综合实力全面提升，为科技创新和产业高质量发展提供有力支撑。 苏州市第四批知识产权强企培育工程成长型企业名单 （BioBAY部分） — 企业名称 — 苏州玉森新药开发有限公司 苏州艾凯利元生物科技有限公司 苏州尚领医疗科技有限公司 苏州茂行生物科技有限公司 苏州杰成医疗科技有限公司 迈杰转化医学研究（苏州）有限公司 鼎科医疗技术（苏州）有限公司 苏州吉因加生物医学工程有限公司 苏州心岭迈德医疗科技有限公司 丹诺医药（苏州）有限公司 苏州市第四批知识产权强企培育工程优势型企业名单 （BioBAY部分） — 企业名称 — 以诺康医疗科技（苏州）有限公司 苏州维伟思医疗科技有限公司 江苏海普功能材料有限公司 苏州同心医疗科技股份有限公司 BioBAY是苏州工业园区孵化和发展生物医药产业的高科技载体，经过十余年来的深耕和培育，BioBAY已聚集620余家生物医药高科技创新企业、近35000名高层次科技人才，形成创新药研发、高端医疗器械、生物技术三大重点产业集群，全力构建世界一流的生物产业生态圈。 知识产权是企业自主创新的宝贵“无形资产”，也是园区提升区域竞争能力的重要战略资源。下一步，BioBAY将持续在知识产权高质量发展优化服务体系，积极帮助企业掌握知识产权相关政策，提升核心高价值专利布局和转移转化水平，加强企业知识产权保护能力，发挥服务优势。 ▌文章来源：苏州市企业服务总入口 责编：何文正 审核：任旭 推荐阅读 园区占比24%！BioBAY园内9家企业入选苏州市市级企业技术中心拟认定名单 推动国际交流合作！BioBAY & Cenponts 欧洲推介会成功举办 开放创新综合试验再传喜讯，企业在“家门口”就能办理药品通关！