Nantong Kangsheng Biotechnology Co., Ltd.

「 ADC2025 背景介绍 」 2025年2月 · 苏州 2025年2月18-19日，由触界生物主办的第六届ADC药物开发大会(简称ADC2025)将定于苏州举办，旨在为中国及国际优秀ADC企业搭建展示最新技术及研究成果的学术交流平台，促进国际技术交流、商务合作的线下机会，推动ADC药物快速临床转化服务于患者。 ADC专题峰会是触界生物品牌峰会之一，往届口碑反响较高，ADC2025组委会再次欢迎产业界同仁共聚苏州参与讨论ADC2025之后的新发展问题与解决方案共识。大会支持业务宣讲、研发进展发布、展台布展、各类广告等深度合作。火热招商阶段，期待您的加入！ 主办单位 触界生物 会议时间 2025年2月18-19日 会议地点 中国·苏州 会议规模 2000+ 会议咨询丨Wilson 联系方式丨18662147488 主论坛：携手并进，破局ADC药物市场蓝海 （2025年2月18日上午09:00-12:00） ADC 进入大整合发展时代，除了被国际大厂 MNC 关注，国内的买方及新模式尚需挖掘。国际化开发大背景下，无论是产品还是BD 策略都需要具备强差异化。在 2025 年开年，汇集 ADC 企业创始人、BD\ 运营策略负责人、投资人等角色大咖一同探讨 ADC 发展的新挑战、新未来。 09:00-09:05 大会致辞 09:05-09:30 国产 ADC 出海实践与心得 09:30-10:15 圆桌 1：国产 ADC 药物研发趋势及出海探讨 * 癌症治疗方式多、国内靶点内卷、集采等因素，ADC 药物研发现状及趋势演变？ * 面对高昂的研发成本，Biotech 解决现金流的方案？ * 面对陌生市场，国内药企选择出海的调研策略？ * ADC 产品如何做出差异化 & 技术迭代才能在国际化市场中脱颖而出？ 10:15-10:40 茶歇&商务交流 10:40-11:05 创新 ADC 药物研发现状及未来展望 11:05-11:30 ADC 药物差异化路径探索及专利策略 11:35-12:05 圆桌 2：ADC 药物的投资与合作 * 大整合趋势下，什么样的 ADC 产品策略及合作形式胜出机会更大？ *ADC 药物技术壁垒高，买卖方谈判怎么把控产品估值、知识产权风险等？ * 资本视角：目前哪些类别的 ADC 药物更具投资价值？ *MNC 视角：对于优质 ADC 资产的评估及合作伙伴选择？ 12:05-14:00 午餐及休息 A会场：从ADC发现到临床的桥梁 众所周知 ADC 的复杂结构需要化学、药学、生物学、临床医学等交叉学科共同携手应战开发挑战，如何加快 ADC 从发现到临床转化的脚步，走出实验室到患者应用治疗，需要产学研用端新技术与科研人共同助力。 A1：ADC 药物早期开发及技术平台 （2月18日下午） 14:00-14:30 ADC 药物的早期立项 14:30-15:00 契合 ADC 药物的抗体发现及开发 15:00-15:30 ADC 药物的活性评估方案 15:30-15:50 茶歇&商务交流 15:50-16:20 放大旁观者效应，提高 linker 稳定性的最佳 ADC 分子设计 16:20-16:50 基于 GlycOBI ADC 平台开发双抗 ADC 16:50-17:20 圆桌讨论： *ADC 药物早期开发阶段攻克 ADC 雏形的挑战及方案？ *ADC 药物分子设计及优化策略？ *ADC 技术平台的迭代？ A2：ADC药物临床前研究 （2月19日上午） 09:00-09:30 ADC 药物的相关毒性及研究对策 09:30-10:00 分析中美 IND 申报中 ADC 药物 CMC 难点及要点 10:00-10:30 ADC 药物生物分析 / 临床前模型 / 非临床评价方案等 10:30-10:50 茶歇 & 商务交流 10:50-11:20 Characterizing ADC Safety & Activity in Preclinical Development 11:20-11:50 Hypothesizing the Current Disconnect Between In Vivo & In Vitro ADC Target Modeling to Prevent Clinical Hold Up 11:50-12:20 圆桌讨论 * 探讨临床前、非临床研究中评估 ADC 药物疗效及安全的基本原 理及优化方案，以提高临床成功率？ * 双抗 ADC，ADC+IO 联合用药等前沿研究给生物分析带来的挑 战与机遇？ 12:20 午餐及休息 A3：ADC药物转化医学研究及早期临床 （2月19日下午） 14:00-14:30 转化医学策略应用于 ADC 药物开发 14:30-15:00 ADC 药物的早期临床试验设计与实践 15:00-15:30 应用于 ADC 药物临床 I\II 期临床实验的生物标志物策略 15:30-15:50 茶歇&商务交流 15:50-16:20 早期临床研究中关于 ADC 耐药机制的探索及干预 16:20-16:50 ADC 药物早期临床试验中的剂量优化与给药策略探索 16:50-17:20 圆桌讨论 * 探讨加快 ADC 药物从 POC 验证突破 II 期临床的攻略及工具？  * 以及哪些关键数据及临床表现判断 ADC 临床有效性？ 17:20 A论坛结束 B会场：ADC药物临床及工艺、生产 通过 IND，你的 ADC 就成功了吗？新药研发之路九死一生，“大浪淘沙”用临床和生产再去验证你的 ADC 质量，国际化开发背景下，除了 ADC 分子结构带来的多重挑战，从临床到工艺生产也需要考虑更多地域差异、交叉学科、合作伙伴筛选等难题，需要 ADC药企及 CRDMO 合作伙伴共同携手应对解决。 B1：ADC药物的多中心临床及申报策略 （2月18日下午） 14:00-14:30 探讨 ADC 复杂结构对其临床性能的影响 14:30-15:00 ADC 药物的联合用药探索及注意事项 15:00-15:30 ADC 药物多中心临床开发及注册策略 15:30-15:50 茶歇 & 商务交流 15:50-16:20 Nectin-4 ADC 药物临床开发进展 16:20-16:50 从临床成败看 ADC 技术发展 16:50-17:20 圆桌讨论 * 国际化开发背景下，制定更优的 ADC 药物临床及注册策略以促进商业化落地？ *ADC 药物单药治疗未来前景？为什么各家都在做联用？ 17:20 第一天结束 B2：ADC药物的工艺及生产 （2月19日上午） 09:00-09:30 基于 QbD 及风险评估等理念的 ADC 药物工艺开发 09:30-10:00 ADC 偶联工艺及杂质去除 10:00-10:30 ADC 药物工艺 / 智能化研发生产解决方案 10:30-10:50 茶歇&商务交流 10:50-11:20 ADC 制剂处方开发要点及稳定性考量 11:20-11:50 ADC 药物生产关键环节及简化生产探讨 11:50-12:20 圆桌讨论 * 国际化开发背景下，ADC 药物研发生产新的挑战及突破？  *CRDMO 合作伙伴选择及分工？ 12:20 午休 B3：ADC药物质量及分析 （2月19日下午） 14:00-14:30 ADC 药物研发阶段的质量管理 14:30-15:00 ADC 药物的关键质量属性及表征分析 15:00-15:30 ADC 药物临床试验阶段的质量管理 15:30-15:50 茶歇&商务交流 15:50-16:20 ADC 药物制造及质控策略 16:20-16:50 ADC 药物变更计划的评估及可比性研究思路 16:50-17:20 圆桌讨论 * 从上游原材料开始，探讨 ADC 药物全生命周期的质量分析及质控策略？ 17:20 B论坛结束 C会场：“ADC”差异化开发2.0 VS FIC3.0 中国生物医药正在从快速跟随阶段进入差异化 2.0、源头创新 3.0，以中国在研早期阶段的新靶点、新技术、新机制产品透过频繁出海 & 合作等方式表现出来，尤其是 ADC 更为抢眼。ADC 在 2022-2024 年获得非常多 MNC 及国际学术会议的认可，同时 ADC 的可成药性带动了以“ADC”为机制的更多偶联药物迎来增长趋势，尤其资本新宠核素偶联药物被 MNC、Pharma、Biotech 纷纷布局。 C1：ADC药物前沿进展 （2月18日下午） 14:00-14:30 Utilizing the Click-to-Release platform to expand ADC drug targets and develop non-internalized ADC drugs 14:30-15:00 基于纳米抗体的 MET-EGFR 双靶 ADC 的药物研发进展 15:00-15:30 ADC 药物发现的趋势和突破点 15:30-15:50 茶歇 & 商务交流 15:50-16:20 突破肿瘤，ADC 药物在自免领域的研究进展  16:20-16:50 双抗 ADC 药物的研发进展及隐患 16:50-17:20 圆桌讨论 * 国产 ADC 争做 FIC 的出路？  * 双抗 ADC 目前属于风口还是内卷？  * 预测下一波创新 ADC 会是什么方向？ 17:20 第一天结束 C2："ADC"为机制的泛偶联药物开发 （2月19日上午） 09:00-09:30 Bispeciffc-XDC: Novel First-in-Class Cancer Therapies From Concept to Clinical 09:30-10:00 突破“不可成药”：从 Protac 到 DAC 降解剂 10:00-10:30 “万物皆可偶联”新时代，研发生产挑战及破局 10:30-10:50 茶歇&商务交流 10:50-11:20 基于肿瘤微环境的小分子偶联药物开发 11:20-11:50 XDC 药物递送过程的思考 11:50-12:20 圆桌讨论 *“ADC”为机制的 XDC 药物目不暇接，下一个抢眼球的新药是什么？  * 从技术迭代和未满足的临床需求出发，XDC 药物突破肿瘤的机会点？ 12:20 午休 C3："ADC"为机制的潜力股新药：核素偶联 （2月19日下午） 14:00-14:30 核素 + 偶联技术驱动新型靶向放射性疗法 14:30-15:00 RDC 药物药代动力学 / 生物分析等研发解决方案 15:00-15:30 核素偶联药物的独特机制及结构设计 15:30-15:50 茶歇&商务交流 15:50-16:20 基于特定靶点 PSMA 的核素偶联药物研发进展 16:20-16:50 “双面骑士”RDC 药物在抗肿瘤诊断、治疗中的应用 16:50-17:20 圆桌讨论 *RDC 药物研发挑战及趋势？及产业端各角色如何携手突破？  * 核药的特殊性在哪，为什么火爆？未来技术前瞻及商业化可行性展望？ 17:20 C论坛结束 1、ADC\XDC\抗体\小分子药物研发企业，如果你正在考虑布局ADC管线并在寻找合作伙伴，或者来自以上企业且想与同行学习交流的研发从业者； 2、自有ADC技术平台展示及想引进ADC技术平台的Biotech/BioPharma； 3、CXO服务商：靶点发现、生物分析、非临床评价、动物模型、生物标志物开发、伴随诊断、临床服务、工艺开发、CMC服务、CDMO等； 4、原料试剂类供应商：工程化抗体、linker、payload等； 5、研发生产解决方案服务商：自动化、智能化、仪器设备等； 6、其他：临床及科研机构、投资、专利服务、法律服务等； 信达生物     启德医药     快序生物     博腾生物     信诺维     宜联生物     上海佑科仪器仪表有限公司     迈博瑞     Ennovabio     上海森松制药设备工程有限公司     映恩生物     糖智药业     拓济医药     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WH-DC1 BioONE2024年第六届生物工艺产业年度峰会由华东理工大学、佰傲谷BioValley联合主办，将于2024年11月12-13日在上海召开。本次大会涵盖1个主论坛+4个分论坛，预计参会企业300+家，参会专家70+位，参会观众1200+人。会议围绕“精益求精，工艺先行”为主题，一如既往地邀请行业内的CMC与生产领域的专家、学者与高校教授与各位行业同仁在生物工艺领域相互交流。 本次大会吸引了近40家产业链上下游企业齐聚一堂，赋能本土企业，继续引领生物工艺发展的最前沿。 扫描二维码即刻报名 合作单位 展位一览 展商风采 A01 润度生物 专注于动物和微生物细胞培养环境控制技术的开发，依托细胞培养仪器、耗材的研发与生产，以创新的研发能力和技术力量，书写民族细胞培养工程新篇章。 A02 亚波光子 亚波光子专注于提供生物和制药过程分析与控制解决方案，进行拉曼生物分析仪的开发及产业化推广应用，扎根于生物医药、生化工业品、食品和农产品的快速原位现场定性和定量检测，以及生化工艺过程的实时在线分析和反馈控制，帮助构建新型智慧生物工厂。亚波光子拉曼过程分析技术采用特异性拉曼指纹谱检测方案，依靠大数据模型与人工智能技术，实现快速、无损和高准确率的物质成份分析，为制药与生物化工行业提供有利检测工具。  A03 Getinge洁定 Getinge洁定成立于1904年，目前总部位于瑞典哥德堡。一百多年来公司蓬勃发展，在全球40多个国家开展业务，每年创造数百亿的营业额。洁定中国成立于2003年，销售总部在上海。中国目前是公司在全球第二大市场，是新兴市场的重点发展区域。 洁定为医疗和生命科学领域提供创新医疗产品和解决方案，业务领域涵盖生命科学、外科和感染控制系统，及重症和心血管系统。 洁定生命科学关注生物制药生产、医疗器械生产、生物医药研究、实验室及生物高危环境等领域的客户需求，提供上游生物工艺、清洗、灭菌、隔离技术、无菌转运等方面的个性化解决方案，致力于以经济有效的方式帮助客户提高效率。 A04 非链 Unchained Labs公司总部位于美国加州普莱森顿；是一家专注于为生物制品、细胞及基因治疗行业提供创新工具以及自动化特色解决方案的仪器设备领导商，致力于提供帮助研究人员摆脱那些繁琐重复工作的合适工具。全球几乎每个主要的生物制药公司都至少有一款我们的产品，以实际需求为导向全力推出真正可以解决问题的产品或方案是我们的承诺，我们正在身体力行并不断完善。 A05 英纳薇科技 苏州英纳薇是一家致力于提供全套流体传输解决方案的高科技公司。深耕于流体系统组件，流体管路，蠕动泵管路，医用导管与生物制药用一次性使用系统的组件与系统集成方案的研发，生产和市场化推广。 公司位于江苏省苏州市拥有3,500平米标准工业厂房的厂区，并建设有符合ISO14644标准的ISO Class 7级洁净生产车间，完全按照GMP标准建造，并通过了ISO9001质量体系认证，满足医疗与生物制药产品洁净生产要求。 公司主要产品包括塑胶弹性体软管，塑料软管，铂金硫化硅胶软管和氟树脂软管等，以及特殊复合软管的订制化产品研发及生产，为先进制造业客户的材料前沿需求，提供最优的个性化解决方案。 A06 安迪生物 Bio-Techne为生命科学和临床诊断科研人员提供高质量的试剂、仪器、定制生产和检测服务，拥有一系列行业领先品牌如R&D Systems®、ProteinSimple®、PrimeGene®等。 ProteinSimple®是美国纳斯达克上市公司Bio-Techne集团（NASDAQ:TECH）旗下的蛋白质分析品牌。“使蛋白质分析更简单”是ProteinSimple®一直以来的愿景。我们致力于研发和生产更精准、更快速、更灵敏的创新性蛋白质分析工具，包括蛋白质电荷表征、蛋白质纯度分析、蛋白质翻译后修饰定量检测、蛋白质免疫检测技术如数字Western Blot和高灵敏微流控多重ELISA。 A07 上海汉尧 上海汉尧仪器设备有限公司专注于为中国生物制药/食品/化工实验室等相关领域的用户提供高品质的产品和技术服务。依托全球供应商的支持，上海汉尧已发展成为实验室仪器设备、消耗品的综合服务商。 上海汉尧创建了强大的国内销售及技术支持团队，办事处/分公司遍布全国各大城市，并与国内众多制药/CRO/CMO/药检/大学/研究所/精细化工领域客户建立了长期稳定的合作关系。上海汉尧将始终致力于为中国生物制药行业的发展和进步而不懈努力。 A08 埃立康 ELIQUENT生命科学公司由六家全球监管咨询公司（ DataRevive、Validant、Greenleaf Health、Oriel Stat-a-Matrix、IDEC、RApport）合并而成，汇集了前所未有的团队阵容：法规监管领导者、行业精英和技术专家，为全球生命科学创新企业提供获得和维护产品法规监管批准所需的解决方案，支持制药公司、生物技术公司、医疗器械公司和组合产品公司等从容应对复杂的监管环境。更多资讯，请访问 www.eliquent.com 。 A09 宝山药谷 “国盛产投·宝山药谷”作为2021年上海市重大工程项目、“十四五”期间上海科技创新中心建设重点项目、宝山区打造上海科创中心主阵地重点项目、北上海生物医药产业园区示范性启动项目，是上海国盛集团“基金+基地+产业+智库”投融资模式创新的实践样板，由上海国盛产业转型投资管理有限公司作为基金管理人发起设立园区专项基金投资建设。 A10 沛格过滤 杭州沛格过滤科技有限公司专注于生物制药领域，分离纯化工艺中中空纤维膜的国产化替代。目前已拥有细胞罐流培养膜组件，小分子除毒素，蛋白多肽浓缩过滤等系列产品的开发和制造。公司生产按照GMP标准建造车间，引入国外先进的生产设备，采用最新的研发配方工艺，系统的完整性测试，为客户提供安全稳定的产品。我们在抗体，疫苗，胰岛素，CGT，ADC等分离纯化应用中积累了成功的经验，愿与客户一起成长，创造价值，助力中国生物制药企业的创新发展。 A11 江苏万海 万海医疗位于江苏省常州市武进区，厂房面积7000平方。自成立以来矢致于投身自我给药装置产业，为减少患者痛苦，助力生物医药成长而奋斗。万海医疗为全球知名制药企业提供可靠的自我给药装置的设计、研发、及制造，如笔型注射器和自动注射装置。 万海医疗（VANSEA MEDICAL）始终将患者放在第一位，提供业内全面的自我给药装置，我们的愿景是成为国际领先的以患者为中心的药物输送装置公司。 A12 乐纯生物 上海乐纯生物技术股份有限公司成立于2011年，以外延式增长路径并入格氏流体、康晟生物、斯坦利思等优秀品牌，业务范围覆盖一次性使用系统、过滤纯化、细胞培养、洁净室污染控制四大系列。十余年来，乐纯生物始终坚持科研导向，致力于为生物制药等行业提供优质、创新的上游耗材及工艺技术服务，是中国领先的生物工艺整体解决方案及服务提供商。 A13 ATS 安拓思纳米技术（苏州）有限公司（ATS），隶属于上海多宁集团，成立于2001年，二十多年一直专注于纳米技术的研发与创新。主营产品包括高压均质机、微射流均质机、脂质体挤出仪等设备，以及与之相关的技术服务。公司建有先进标准化车间及复杂制剂纳米化设备研究中心，提供从实验型到大型生产不同阶段需求的设备及技术解决方案。ATS不断追求产品的卓越性能与服务的完善，致力于成为纳米均质服务领域的专家，为客户提供高效、可靠、优质的纳米制备解决方案。 A14 楚天微球 楚天微球生物技术(长沙)有限公司为楚天科技控股子公司，是一家以层析微球为主业的集研发、生产、销售为一体的高新技术企业，楚天微球在中国湖南省长沙市建设有占地面积超过七万平米的生产基地，单批次生产能力超过3000L，按照ISO9001质量体系和 GMP规定运行，重视 EHS，始终以“专业、专注、高效、创新”为经营理念，以“为全球生物医药客户提供高性价比的产品和服务”为使命，力争将楚天微球在2030年打造成主流层析微球供应商之一! A15 尚科生物 尚科生物医药（上海）有限公司成立于2007年，坐落在上海市浦东新区张江高科技园区南区——上海国际医学园区内，是浙江尚科生物医药有限公司的全资子公司。尚科生物致力于前沿的绿色制药领域的技术和产品的研究与开发，以绿色生物技术引领化学制药行业的发展，为制药行业提供高品质的产品和优质的服务。尚科生物医药（上海）有限公司是国家专精特新“小巨人”企业，上海市高新技术企业，也是上海市“专精特新”企业，上海市科技小巨人培育企业。 尚科生物拥有强大的生物技术平台、化学技术平台、检测测试平台和GMP生产体系。尚科生物专注于生物酶和生物催化技术以及合成生物学技术的开发与应用研究。尚科生物主营业务为生物酶、辅酶及应用绿色生物技术的医药中间体、原料药、功能食品原料的研发、生产和销售，同时为生物医药行业的客户提供高端的CRO、CDMO服务和检测测试、质量研究服务。 尚科生物的主要产品为生物酶、辅酶NAD系列产品(包括NMN、NAD、NADP、NADH、NADPH)、功能食品原料、医药中间体和原料药等。公司的客户和合作伙伴遍布全球，与北美、欧洲、印度等区域和国家的众多客户形成紧密的合作关系。 尚科生物拥有经验丰富的管理团队和高效的研发团队，包括多位在生物酶开发、药物合成工艺开发、药物质量研究等领域的杰出专家，在药物化学、绿色化学、合成工艺、原料药开发、发酵和蛋白质纯化、生物工程、合成生物学等多个重要领域拥有知名度和竞争力。 尚科生物是中国绿色制药领域的知名企业，在整合化学合成和生物转化方面拥有雄厚的技术和实力。我们始终坚持秉承通过技术创新和优质服务提升客户价值的原则，更好的服务于我们的客户，并成为客户理想的合作伙伴。 A16 西尔曼科技 西尔曼（Sieman）是一家专注于为生命科学领域提供高质量生物培养解决方案的创新企业。我们致力于帮助科研机构、生物制药和生物技术公司实现高效、稳定的生物培养，加速科研进展和产品上市。在西尔曼，我们深刻理解生物培养的重要性，我们的使命是为客户提供稳定可靠的生物培养仪器和生物培养过程监控设备。作为行业领先者，我们以客户需求为中心，不断推动研发和产品创新，以满足不断发展的市场需求。 西尔曼产品涵盖生物培养领域的关键需求，包括生物培养振荡器、生物过程生化分析仪、在线pH和溶氧传感器等。这些创新型产品不仅提供精准的环境控制，还通过智能数据分析提供实时信息，帮助客户优化培养过程，加速科研成果的达成和产品上市。 A17 杰枭生物 上海杰枭生物科技有限公司成立于2016年，专注于国外微生物检测试剂进口。目前主要四大产品线：1.ATCC药企用原代细菌甘油管 与质控及其他代理相比优势：现货 价格低，2.日本支原体培养基：国内唯一符合usp第一法的支原体预制培养基，3.ATCC生物样本库进口：动物源、须办证品种均可进口；4.CP支原体检测改良培养基定制服务。参与过多家第三方检测公司及政府单位支原体usp第一法培训及ATCC生物库构建如：百济神州、博瑞测、武汉嘉创、斯坦德、科兴药业、华测、斯坦德等。 A18 通用生物 通用生物(安徽)股份有限公司致力于为全球生物医药领域提供全套解决方案和原料供应，业务应用覆盖基础生命科学研究、新药研发(CRO/CDMO)、体外诊断核心原料开发等多个领域，服务客户遍及世界各地20多个国家及地区的知名药企、生物技术公司及科研机构等。 A19 梅特勒托利多 梅特勒托利多提供广泛的精密仪器和服务，涵盖研发、质量控制、生产、物流和零售领域。 PendoTECH自2005年以来，一直引领一次性生物工艺设备的创新。现已加入梅特勒托利多集团，提供更卓越、可靠、灵活的一次性生物工艺解决方案。 我们的在线过程传感器系列包括压力、温度、电导率、pH、UV吸光度和浊度传感器，可提供多种尺寸选择，符合USP VI级要求，确保最高的安全和质量标准。此外，我们还提供如PMAT压力及其他变送器，这些设备可与传感器无缝连接，轻松集成到过程控制和数据采集系统中，实现实时监测和控制，提高生物制药PAT监控效率和可靠性。 A20 天地人和 常州天地人和生物科技有限公司成立于2013年，隶属于常州伯仪生物集团。是一家专注于研发、生产高品质生物纯化填料及相配套的耗材和仪器的高新技术企业。公司占地约10000平方米，在建新厂房占地约45亩，拥有十条生产线，单批次产能达吨级别。在“质量为先”的理念下，公司通过了IS09001质量管理体系认证，成熟的生产流程和标准化的质检体系，确保数据可靠及质量稳定，为产品应用过程中的安全与稳定性提供保障，满足工业级客户批量及质量要求。目前公司产品主要涵盖自主研发生产的蛋白亲和填料、抗体亲和填料、预活化填料、离子交换填料、疏水填料、分子筛等200多个产品。在国内外生物研究机构、生物制药行业、诊断检测领域拥有广泛的用户群体。 A25 Cytiva Cytiva ( 思拓凡 ) 是全球生命科学领域的先行者，致力于推动未见技术，加速非凡疗法。 我们拥有数百年的悠久历史，凭借丰富的技术专长和人才、多元广泛的产品组合，以及卓越的服务，为研究人员和生物制药公司提供从药物发现到商业化各个阶段的关键支持。作为值得信赖的合作伙伴，我们帮助客户提升工作质量、速度与安全性，从而推动创新疗法的可及，惠及全球患者。欢迎访问cytiva.com.cn获取更多信息。 A26 诺唯赞 南京诺唯赞生物科技股份有限公司（股票代码688105）成立于2012年，坐落于南京国家级经济技术开发区，是一家围绕酶、抗原、抗体等功能性蛋白及高分子有机材料进行技术研发和产品开发的生物科技企业。依托于自主建立的关键共性技术平台，先后进入了生命科学、体外诊断、生物医药等业务领域，是国内少数同时具有自主可控上游技术开发能力和终端产品生产能力的研发创新型企业，致力于智造“生物芯片”，持续为生物科技行业发展注入新活力。 A27 诺坦普 NanoTemper 公司是来自德国慕尼黑的科学仪器制造商，2008年成立，历经十余载发展，在全球13个国家和地区设立分支机构。作为生命科学领域的创新企业，NanoTemper 一直致力于为药物筛选提供靶蛋白质量评估、高通量亲和力筛选等便捷的生物物理表征工具。 优质的产品和服务使NanoTemper成为全球众多知名制药公司、学术研究机构及生物科技公司的长期友好合作伙伴。 A28 安腾瑞霖 安腾瑞霖是一家快速发展中的生物药CTDMO公司，致力于以质量驱动一体化生物制药开发生产，为客户新药研发生产赋能。公司服务范围涵盖从细胞株构建至商业化生产的端到端CTDMO 服务，包括抗体、融合蛋白、ADC等的开发、检测和生产。 安腾瑞霖现有的研发和生产基地配套的质量管理体系符合中国国家药监局（NMPA）、欧洲药品管理局（EMA）及美国食品药品管理局（FDA）要求。除业界领先的生产技术平台，安腾瑞霖还建立了国际水平的生物医药研发、生产及运营管理团队，并拥有高素质的人才储备及完善的团队架构。核心管理团队拥有来自领先跨国制药公司药物研发、临床、生产、CMC、质量与合规等方面平均超过15 年的高级管理及行业经验。 A29 安肯迈 上海安肯迈生物科技有限公司，成立于2021年10月，是一家从事生物制药行业耗材研发、生产、销售以及技术服务的企业。公司总部位于浙江省龙港市龙港新城青龙湖科创中心， 运营和研发中心位于上海临港松江中山科技园区。在一次性工艺膜方面：已建立生物工艺膜从共挤膜材配方、原材料供应链到工艺膜大规模生产技术及产品应用的完整体系，工艺膜产品主要用于储液袋，配液袋，取样袋，一次性生物反应器袋子以及其他需特别耐扰曲的应用场合，我们还将继续完善工艺膜材在其他应用场景的研发，不断升级迭代我们的产品体系；后续将陆续推出过滤膜材及膜包产品。 A30 珐成浩鑫 珐成浩鑫致力于为生物制药、日用化工、合成生物及相关行业提供专业的洁净流体系统工程服务。专注于推动流体工艺技术突破和自主知识产权工艺装备的打造，实现高质量、可持续的洁净流体设备本土化制造之路。 能为客户提供包括：生物反应器、配液系统、生物发酵系统、水机及分配系统等专业流体工艺设备。 PHARMAC，引领洁净流体系统新方向，助力生命科学领域前行。 A31 瑞诺生物 苏州瑞特佰生物科技有限公司/上海瑞诺生物科技有限公司，专注于生物制药研发及质量控制相关配套试剂的研发和生产，致力于为生物制药领域提供高品质产品。公司现有重组C因子&重组鲎试剂内毒素检测试剂盒、蛋白表征相关糖苷酶和蛋白酶、支原体检测试剂盒、残留检测试剂盒、组织解离酶、生物学活性检测等众多产品。旗下“Rhinogen”系列产品已服务数百家生物医药公司、CRO公司、CDMO公司及高校，是生物分析领域的专业供应商。 A32 宥艺生物 上海宥艺生物科技有限公司是一家专注于提供无血清培养基研发及生产的高科技生物技术公司。公司通过自研高通量筛选平台结合AI算法，可短期内研发出高水平的培养基，产品涵盖CHO细胞瞬转及稳定表达培养基、HEK293培养基、Vero细胞培养基、昆虫细胞培养基、杂交瘤培养基，BHK21培养基、LMH培养基、MDCK培养基，T及NK细胞培养基、MSC细胞培养基、外泌体培养基、单克隆培养基及转染试剂等。宥艺生物在苏州市建有1000平方研发实验室和2000平方GMP生产车间，年产能300吨液体和干粉。 A33 诺佰佰 NovoBio Scientific （生物药质量研究专家），十余年专精于生物药质量研究，持有病毒包装、功能细胞株、蛋白药检测试剂和工艺相关杂质检测等领域的多项发明专利。 基于创新的5大技术平台，即分子生化、病毒包装、细胞株构建、蛋白表达和偶联技术平台，NovoBio特色产品为基因、蛋白和细胞等水平功能研究、生物药质量控制和工艺相关杂质检测鉴定等系列生物试剂，也提供高品质、个性化的定制服务及整体解决方案，是值得您信赖的生物试剂合作伙伴。 A34 上海世平 上海世平实验设备有限公司成立于2004年的金秋，以“世平道治 民物阜康”而命名，是一家已成立至今近二十年、专业专心专注为生命科学领域客户提供全面专业微生物和细胞等培养解决方案、集研发/生产/销售/售后一体化服务的知名品牌公司，产品涵盖：二氧化碳振荡培养箱、二氧化碳培养箱、恒温振荡培养箱、 摇瓶机等九大系列，产品远销全球60多个国家和地区。 A35 精川 作为制药行业专业的合规清洁剂提供商，我们致力于提供全面且符合规范的清洗消毒整体解决方案。同时，我们也是国内首家 CCPD® 服务商，以及 2023 版“药品 GMP 指南”的参编单位。 A36 赛多利斯 赛多利斯集团是生命科学研究和生物制药行业的领先国际合作伙伴。该集团的实验室产品与服务板块提供创新型实验室仪器和耗材，致力于满足制药和生物制药公司以及学术研究机构旗下科研和质量控制实验室的需求。生物工艺解决方案板块推出了广泛的产品组合，专注于一次性解决方案，帮助客户安全高效地制造生物技术药物、疫苗和细胞与基因疗法。集团总部位于德国哥廷根，拥有约60个制造和销售基地遍布全球。集团通过不断收购互补性技术以扩展其产品组合。 A37 思勃分离 思勃（SEPTEC）分离技术（上海）有限公司依托于欧洲合作伙伴成熟的碟片离心机技术基础和本地化专业的技术生产团队，助力中国的制药企业快速产业化的步伐。SEPTEC团队自2018年就开始无菌碟片离心机的本地化工作，生产测试基地位于上海金山湾区生物产 业基地，开始推出国产化的满足生物医药领CIP/SIP要求的无菌连续流碟片离心机，产品严格按照ASME-BPE和FDA的要求进行设计和加工，在超过上百次的各种应用场景的测试中都有非常好的表现，完全满足生物医药的严格要求，目前生产和技术团队超过60人， 提供完整的验证体系和质量控制体系。 A38 瑞孚迪 在Revvity瑞孚迪，我们将“不可能”视为灵感，将“做不到”视为原动力。Revvity瑞孚迪提供健康科学解决方案、前沿技术和专业服务，业务涵盖科研探索、开发、诊断、治疗的端到端全流程。依托在转化多组学技术、生物标志物鉴定、成像、疾病的预测、筛查、检测与诊断、信息学等领域的多年深耕，Revvity瑞孚迪正以科技之能，突破人类潜能的边界。 2023年瑞孚迪的营业额超过27亿美元，全球拥有11,000多名员工，为制药和生物技术企业、诊断实验室、科研机构和政府机构等客户提供多样化服务。公司是标准普尔500指数的成员，客户遍及全球190多个国家和地区。 大会信息 01 组织单位 指导单位：上海市生物医药科技产业促进中心、中国微生物学会 主办单位：华东理工大学、佰傲谷BioValley 支持单位："科创中国”生物医药产业科技服务团 02 大会主题 精益求精，工艺先行 03 大会时间 2024.11.12-13（周二-周三） 04 大会地点 中国·上海宝华万豪酒店 05 日程安排 上下滑动查阅完整议程 参会报名 学术演讲报名请联系: Beck Liu 15671865030(微信同号) 媒体合作/参会报名请联系: Abby Jiang 18217659261(微信同号) 定制参展/商务咨询请联系组委会：Stephen Sun 15966587556（微信同号） 报名通道 小助手微信 添加小助手微信， 备注 BioONE2024加入大会群聊 2024.11.12-11.13 Bio-ONE2024生物工艺产业年度峰会 我们不见不散！

每当背开始痛了，对索罗斯都是一个警告信号，“仓位肯定有什么问题”。 这个假期，90后与00后也非常背痛，不能承受空仓之轻，在券商新开户数中占比超半。金融大鳄高度依赖“动物直觉“，并非每次交易都有可以言说的逻辑，这告诉我们投资需要天赋，而普通人唯有依赖常识。 创新药在中国仍是一个全新事物，对其重资本属性现在应有更深认知。HSHKBIO（恒生香港上市生物科技指数）9月上涨26.35%，10月至今上涨12.18%，根据索罗斯反身性理论，股价上涨将带来创新药企基本面的改善。 在剧烈的冷暖切换中，资本市场对创新资源的配置作用重新激活，生物科技领域的耐心资本也重获退出通道。 今天还将复盘历史上8次大牛市的医药表现及结束后的回撤。 资料来源：医药魔方，丁香园insight数据库，天风证券研究所 01  活血来了 严重依赖资本输血的Biotech迎来流动性改善。 投融资拐点 据Crunchbase数据，2024Q2国内创新药VC&PE投融资金额同比下降 45.11%，其中8月国内创新药VC&PE投融资金额同比下降64.18%，可谓断崖式崩溃，甚至出现中国风投已死的悲观说法。如果二级市场BETA行情维持，港股对Biotech上市的接纳能力将大为增强，而科创板因智翔金泰而起的对未盈利生物科技的风险厌恶情绪将结束，有望IPO重启及再融资（定增、可转债）恢复正常。当投融资重新打通后，整个创新药生态链将恢复活力。 配股补血 现金流是Biotech的重要基本面之一，只要能够融到钱，总体都属正面事件，利于长期发展。预计18A公司会抓住这一BETA窗口期，批量出现配股的情况。圣诺医药打响第一枪，10月2日配股净筹5850万港元，认购价为每股3.36港元，较10月2日每股4.20港元折让20%，认购方为康晟生物创始人潘洪辉博士，将成为圣诺医药主要股东，持有16.67%股份。2024H1，圣诺医药现金及现金等价物773万美元，比去年底减少67.6%。9月24日至10月2日，圣诺医药股价反弹42%。 保住港股通 18A公司越靠近40亿市值越可能加速下跌，剔除港股通名单的预期会自我强化，而在被剔除后还将进一步大跌，直至交易失去流动性。但白衣骑士来了，在外力（大规模经济刺激计划）作用下，有4家港股通18A公司重回40亿市值上方，但仍有3家港股通18A公司低于40亿市值。 资本市场对创新资源的配置和激励作用重新激活。 今日出现18A并购第一单 嘉和生物与亿腾医药订立合并协议，嘉和生物将通过合并方式收购亿腾医药，合并后的新公司名称预计将改为亿腾嘉和。其实，这是一起反向收购，在合并后的新公司中原亿腾医药股东占比77.43%，原嘉和生物股东占比22.57%，亿腾医药实际控制人将成为合并公司的控股股东。本次并购堪称现象级，实现对（嘉和生物）研发资源及（亿腾医药）商业化资源、稳定现金流的优化整合，中国创新药企又添一条成长路径（本周稍后做详细解读）。 如何看待信达生物俞德超减持？ 俞德超在9月30日和10月2日合计减持信达生物325万股，总金额约1.52亿港元。减持后，俞德超所持股份占比由7.90%降至7.70%。利己心是市场经济有效运行的基础，在维护程序正义的条件下，利己心并不具有道德风险。在市场具备承接能力时，Biotech创始人及科学家进行合规减持，这本身是市场激励机制恢复的体现。 在《国富论》中，亚当·斯密首次提出利己心（self-interest），并以此为出发点，论证在竞争市场的前提之下，看不见的手（invisible hand）会让整个社会的福利达到最大。假设人人都有利己心，设计制度进行约束，可以引致有序协作和公平竞争。假设人人都是圣母，希望通过道德约束，反而会留下寻租空间。 历次牛市医药与大盘表现对比 近三轮牛市医药生物板块牛市及结束1年后回撤最小标的Top20 02  一头一尾 当看见90后、00后蜂拥入市时，就知道这次涨对了。 港股给任何投资者上的第一课是套牢，第二课是加仓套牢，第三课是加仓套死。当闪电打下来时，凭什么你刚好在场？在底部坚守创新药的都是耐心资本，都付出了惨烈的学习成本，所以才有资格先信卖给后信，实现筹码的接力。 创新药充满毁灭与重生的激情，是平庸生活中少见的诞生奇迹的地方，其高弹性和脉冲式改变命运的可能性，高度契合中国投资者偏好博弈的天性。 每次市场疯癫，都将推动投资者结构的代际更新，相信90后、00后也会迷上创新药。 据华福证券统计，A股前4次牛市，医药板块标的较少，参考意义不强；第5次起医药板块主要体现为前期启动不输大盘，中期较多跑出超额收益的情形；第6次2005年牛市，医药板块跑输，但中早期强于大盘；第7次2008年牛市，医药同步大盘，但熊市后医药创新高，远超大盘；第8次2014年牛市虽跑输大盘，但医药已提前1-2年走牛。每次牛市结束后，即使是最稳健的医药标的，回撤幅度也是惊人的。 传统认为医药在牛市中表现相对温和，但这次不一样，高弹性的创新药产业链（Biotech、CXO）已成为医药板块的主战场，并且A股医药年初至今仍跌约5%，位居所有大行业（过1万亿市值）倒数第一。 BETA行情终将散去，还是会回到基本面（现金流、研发能力、商业或BD能力、运营效率），我们从一头一尾来展望创新药的长期趋势。 创新药竞争格局现在很明朗了，头部及准头部均不存在太大争议，具有高度确定性，不会出现死亡螺旋、价值毁灭，不会过度依赖单一管线或产品，即使遇上黑天鹅或行业周期低谷，也是有下限的。 据天风证券，国内企业在部分创新药细分市场已占据主导地位。尽管杨森制药（强生）的伊布替尼是首个在中国内地获批上市的BTK抑制剂，但百济神州的泽布替尼凭借更优异的疗效和安全性，成功超越伊布替尼，占据超过50%的2023年样本医院销售额。诺诚健华奥布替尼也表现出色，获得约17%的市场份额。国内企业占据PD-（L）1单抗赛道的主要市场，销售金额占比前5名企业中仅有默沙东一家外资企业，且仅占比15%的2023年样本医院市场销售额。 A股创新药板块合计25家上市公司，2024H1板块营业收入为279.2亿元，同比增长76.40%；归母净亏损为9.21亿元，亏损同比大幅收窄；扣非归母净亏损为11.46亿元，利润端同比减亏。根据WIND一致性预测，2026年港股/A股Biotech超半数将实现盈利（含对外授权收入）。 参考美股经验，实现扭亏为盈的部分Biotech公司，在盈利报告公布后的一个季度以及半年后股价表现都比较优秀，半年后股价涨幅基本都在30%以上；除了BioNtech和因塞特医疗以外，盈利报告发布至今股价涨幅都在60%以上。 资料来源：同花顺iFinD，天风证券研究所，注：报告公布至今股价涨幅中截止日期2024/10/02 创新药竞争也是淘汰赛。 截至10月7日，即使在大涨后，在66家港股18A公司（含摘B）中，仍有15家小于10亿市值，25家介于10-30亿市值之间。 预计小于10亿市值Biotech的比例长期在30%左右，有利于生物科技形成正常的新陈代谢（退出）生态，降低并购门槛，让管线实现货币化流动。