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▲5月30-31日 第八届广州生物医药创新者峰会 扫码立即报名 注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及),不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。药融云数据www.pharnexcloud.com监测显示:2024年3月26日,Avenzo Therapeutics, Inc.(简称 "Avenzo")公布完成超额认购的1.5亿美元A1轮融资。Avenzo Therapeutics本轮融资包括九家新投资方,由New Enterprise Associates (NEA)、Deep Track Capital、Sofinnova Investments和Sands Capital领投,渶策资本、泰福资本、康禧全球投资基金和泉创资本等其他新投资者也参与了本轮融资。与此同时,Sofinnova Investments私募股权投资执行合伙人Jakob Dupont将加入Avenzo董事会。Avenzo自2022年8月成立以来,公司已累计融资3.47亿美元。本轮融资所得将用于推进Avenzo正逐步搭建的肿瘤药物管线的临床开发。目前公司约15名员工,多数也来自Turning point;此前投资人有OrbiMed、Foresite Capital、SR One、礼来亚洲基金和Surveyor。产品线布局oncology-pipeline其中,进度最快的AVZO-021是一款具有同类最佳(best-in-class)潜力的细胞周期蛋白依赖性激酶2 (CDK2) 选择性抑制剂,目前正在美国开展1/2期临床试验研究,用于治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌和其他晚期实体瘤。2024年1月4日,安锐生物(Allorion Therapeutics)正式宣布与Avenzo达成一项战略性的转让协议。根据协议,Avenzo将取得安锐生物自主研发的潜在同类最佳细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)选择性抑制剂ARTS-021(Avenzo代码AVZO-021)的全球(大中华区除外)开发和商业化权益,并获得一个独家选择权,用于于2025年初提交IND的临床前项目。AACR2023 ;https://alloriontx.com/news/ARTS021_EORTC_2023_1.pdf双方达成的协议规定,安锐生物将获得总计4000万美元的首付款(upfront),以及根据研发和商业化里程碑的达成而获得的额外付款,此外,还将收到销售额分级特许权使用费,两个项目的总潜在付款额将超过10亿美元。Avenzo联合创始人首席执行官Athena Countouriotis 和 CMO/联合创始人Mohammad HirmandAthena Countouriotis此为前Turning Point Therapeutics的首席执行官,可谓连续创业者。Avenzo,为其两个孩子Ava和Enzo的名字命名。此前还希望收购包括抗体药物偶联药物(ADC)在内的早期候选分子,以期快速在纳斯达克上市,募资开展新的临床。药融云数据www.pharnexcloud.com显示,目前在开发涉及CDK2靶点新药的公司还有:Blueprint(关联阅读:制药巨头预算友好的收购目标:深耕小分子的Blueprint Medicines)、辉瑞、Genentech/罗氏、Relay、成都赛璟生物、恒瑞医药/拓界生物、百济神州、ENSEM/昂胜医药、Genesis、锐格医药、NiKang Therapeutics、先声药业、Acerand Therapeutics (优领医药) 、Nuvation(暂停)、扬厉医药、等等。赛璟生物CG-7321 临床试验进行中参考:NMPA/CDE;药融云数据www.pharnexcloud.com;FDA/EMA/PMDA;相关公司公开披露;www.avenzotx.com;https://alloriontx.com/news/ARTS021_EORTC_2023_1.pdf ;https://avenzotx.com/press-releases/avenzo-therapeutics-announces-150-million-oversubscribed-financing-to-advance-emerging-oncology-pipeline/;等等。本文仅用于向医疗卫生专业人士提供科学信息,不代表平台立场,不作任何用药推荐 活动推荐 8月 • NDC2024生物医药创新博览会 关键词: 抗体、多肽、核酸、核药,XDC、小分子、注册、临床、CMC(点击下方图片查看详情)▼【关于药融圈】药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务,针对客户的真实需求制定系统化解决方案,通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉,同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的,帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议,涵盖小分子新药,大分子新药,改良型新药,BD跨境交易等多个领域,服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。
全球AI盛会——英伟达GTC大会近日落幕。数据显示,今年GTC大会中涉及医疗保健和生命科学领域的活动高达90场,位列各行业之首。由此可见,医疗已成为AI应用的最有前景领域之一。在AI医疗领域中,AI在药物研发方面的应用也备受瞩目,其加速了药物研发进程、缩短了研发周期、提高了治疗效果等潜在优势备受关注。这吸引了诸多科技公司如英伟达、谷歌等纷纷加大对AI制药领域的投资。据不完全统计,自2023年以来,科技公司已经参与投资了至少11家AI制药企业。专注于生成式AI技术:随着AI技术的发展,公司均着力于开发生成式AI模型,通过模拟生物进化或生成新分子来推动新药物的发现。更有针对性的模型训练:在获得资金支持的企业中,AI技术结合了不同的基础生物学理论训练出了更有针对性的模型。如Seismic、Superluminal运用结构生物学开发候选蛋白类药物,Evozyne利用进化生物学理论训练开发模型,以及Recursion、Relation等结合细胞学理论基础进行药物发现。积极寻求与科技企业技术合作:AI制药企业纷纷对外寻求与科技企业的合作,依托于上游科技公司大平台的算力支持与云服务,加速业务发展。Generate Biomedicines完成2.73亿美元C轮融资Generate成立于2018年,由Flagship Pioneer孵化,专注于开发机器学习驱动的生成生物学平台,能够根据需要在广泛的生物模式中开发新药。公司的专有生成式平台Generate Platform以连续循环的方式生成、构建、测量和学习,可以大幅度提高靶标和治疗药物的识别和验证速度。其机器学习驱动的Generative Biology 平台可以在广泛的蛋白质模式和以前无法发现的蛋白质疗法中快速发明新药。公司目前已搭建了丰富的管线,涉及肿瘤、免疫、感染性疾病等领域,最快的项目已经进入临床1期。2022年1月,Generate与安进达成了一项潜在交易价值为19亿美元的研究合作协议,Generate将针对5个临床靶点开发蛋白质疗法。▲Generate Biomedicines管线(图片来源:公司官网)Generate先后完成了多轮融资,自2020年以来累计融资近7亿美元。▲Generate Biomedicines融资历史(图片来源:根据公开资料整理)Genesis 完成超额认购的2亿美元B轮融资Genesis成立于2019年,是一家致力于利用专有的生成和预测AI平台GEMS加速和优化小分子药物发现的AI药物研发初创公司。公司技术主要源于原斯坦福大学Vijay Pande教授实验室,由斯坦福大学博士毕业生Evan Feinberg和加州大学伯克利分校校友Ben Sklaroff联合创办。GEMS平台整合了基于深度学习的预测模型、分子模拟和化学感知语言模型。该平台能够快速、准确地预测候选分子的效力、选择性和ADMET等特性,为具有挑战性、数据匮乏、先前无法成药的靶点开发候选药物。Genesis的内部管线项目由GEMS AI平台开发,利用生成和预测AI的方法产生新分子,并快速预测候选分子的效力等特性。2023年8月,公司完成了2亿美元B轮融资,本轮所筹集的资金将会用于推进其首条药物管线进入临床阶段。公司先前已完成了多轮融资,总融资金额超过2.8亿美元。基于公司独特的技术平台,知名药企如基因泰克、礼来等纷纷与Genesis达成了多项合作协议。▲Genesis Therapeutics融资历史(图片来源:根据公开资料整理)Seismic Therapeutic完成1.21亿美元B轮融资Seismic
Therapeutic是一家专注于将机器学习技术整合到免疫药物的开发过程中的生物技术公司。公司研发的综合IMPACT平台结合了机器学习与生物药物发现的关键要素,包括结构生物学、蛋白质工程和转化免疫学,能够用于控制失调的适应性免疫和治疗多种自身免疫性疾病。公司基于其IgSc酶程序开发的新型泛IgG蛋白酶创建了新一代蛋白酶治疗方法,用于治疗急慢性自身抗体介导的疾病。公司已有两项药物管线有望进入临床阶段:泛免疫球蛋白(Ig) G蛋白酶雕刻(Sc)候选酶(S-1117)和PD-1 Fc γ受体IIb选择性双细胞双向( DcB )候选抗体(S-4321)。▲Seismic Therapeutic管线(图片来源:公司官网)2023年12月,Seismic已完成B轮融资,资金将用于推进候选管线第一阶段机制验证试验并扩展其专有的机器学习IMPACT平台,以应对免疫学领域的生物制剂药物发现挑战。▲Seismic Therapeutic融资历史(图片来源:根据公开资料整理)Inceptive完成51亿美元A轮融资成立于2021年,Inceptive是一家专注于将生成式AI应用于设计mRNA新药和疫苗分子的AI药物发现公司。公司致力于推动新型生物软件平台的开发,该平台基于mRNA序列,能够设计出基于mRNA的独特分子。Inceptive的联合创始人包括谷歌前研究员、谷歌大脑科学家Jakob Uszkoreit,他是谷歌Transformer框架的八位创造者之一,这一框架为DeepMind的AlphaFold和OpenAI的ChatGPT等突破性AI模型的发展奠定了基础。Jakob Uszkoreit在AI领域有多年的从业经验,他的研究成果和技术经验是Inceptive的重要技术基础。公司此前已完成了2000万美元的种子轮融资,这将有助于推动Inceptive的平台开发和药物设计工作,加速其在医药领域的创新和突破。▲Inceptive融资历史(图片来源:根据公开资料整理)Iambic Therapeutics完成1亿美元B轮融资Iambic成立于2019年,是一家专注于利用人工智能技术研发小分子药物的生物制药企业。该公司采用AI算法驱动高通量实验平台,以识别独具特性的生物化学物质,推动高度差异化的候选药物研发。其人工智能驱动平台旨在解决药物发现中的挑战性设计问题,将物理学原理与AI架构相结合,提高数据效率,使分子模型能够在化学结构空间内进行广泛探索。通过该平台的算法,可以识别新的化学机制,与难以解决的生物靶点结合,发现可优化治疗窗口的产品特征,并探索化学空间,以发现具有高度差异化特性的候选开发产品。目前,Iambic已经开发了四种由AI发现的分子,其中两个主要在研管线IAM-H1和IAM-C1有望于今年进入1期临床试验阶段。IAM-H1是针对HER2及其致癌突变体的高选择性脑穿透抑制剂,而IAM-C1则是一种潜在的一流选择性CDK2/4双抑制剂,可满足细胞周期驱动型癌症在治疗窗口期和耐药性方面尚未得到满足的需求。这些项目的发展标志着ambic在创新药物研发领域的重要进展,为满足医学上的未满足需求提供了新的希望。▲Iambic Therapeutics管线(图片来源:公司官网)2023年10月,Iambic完成1亿美元的B轮融资,公司将利用这笔资金推进其AI和自动化技术,以及两条管线的临床试验,并使用英伟达的AI超级计算平台和NVIDIA BioNeMo云服务以支持公司的药物发现工作。▲Iambic Therapeutics融资历史(图片来源:根据公开资料整理)Evoyne拿下8100万美元B轮融资Evozyne成立于2020年,是一家专注于利用进化深度学习技术模拟数百万年的进化,创造解决关键问题的新型蛋白质的生物技术公司。通过转向进化论寻求指导,并发现了一套解释蛋白质功能的变革性原则,公司致力于制造适应性强的高性能蛋白质,解决长期存在的治疗挑战。公司自主自主研发的AI药物发现平台,利用深度学习技术来模拟实验,加速推进蛋白质结构和功能进化的模型开发。公司的联合创始人Rama Ranganathan是基于序列的分子设计计算算法的主要发明者,也是普利兹克分子工程学院和芝加哥大学学院生物化学和分子物学系的教授。凭借其学术影响力,公司与英伟达于2023年合作开发了一种可用于设计治疗性蛋白质的人工智能模型,旨在成倍增加合成蛋白质设计的数量和质量合。AI制药上市公司Recursion增发获5000万美元成立于2013年,Recursion
Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物技术公司,致力于将药物发现产业化,通过解码生物学来实现其使命。公司的核心技术平台Recursion OS,是一个集成的多面系统,汇集专有生物和化学数据。Recursion利用复杂的机器学习算法从数据集中提炼出数万亿个可搜索的生物和化学关系,从而解决了传统方法中的人类偏见限制。与传统的、基于结构或基于配体的药物发现公司不同的是,Recursion基于细胞图像数据进行药物发现,主要包括三个关键步骤:首先,诱导细胞疾病化并拍摄这些生病的细胞;接着,通过机器学习程序学习生病细胞与健康细胞的区别;最后,将各种药物作用于患病细胞,并通过机器学习程序判断细胞是否回归健康状态,从而评估药物的作用效果。依托于其核心技术平台,公司已将5个候选药物推进到了临床阶段。▲Recursion Pharmaceuticals管线(图片来源:公司官网)Recursion于2021年在纳斯达克上市,通过IPO发售获得净额5.02亿美元的募资。公司成立以来已经完成了多轮融资,累积融资金额超过11亿美元。▲Recursion Pharmaceuticals融资历史(图片来源:根据公开资料整理)Relation完成3500万美元种子轮融资Relation
Therapeutics是一家专注于药物开发和转化的公司,以实验和计算系统为核心,利用人工智能(AI)技术加速药物研发。公司通过主动图机器学习结合单细胞分析和深入临床洞察进行药物发现,开创了lab-in-the-loop平台,将主动学习整合到从预测细胞状态到验证新靶点的药物发现的每一步。Relation的机器学习平台能够分析海量的生物医学数据,挖掘出潜在的药物候选者,并预测其疗效和安全性。公司目前聚焦于骨骼相关疾病的研究,开发基于骨质疏松的药物,同时也在研究免疫学和代谢疾病等领域的项目。今年3月14日,Relation完成了一笔总额为3500万美元的种子轮融资,由Data Collective Venture
Capital和英伟达领投。这些资金将用于推进公司骨质疏松症产品的临床进程,并拓展新的业务领域,加速公司的发展和药物研发项目的推进。▲Relation Therapeutics融资历史(图片来源:根据公开资料整理)Superluminal完成3300万美元种子轮融资成立于2023年,Superluminal Medicines是一家致力于推动小分子药物研发的速度和准确性的开发差异化药物管线的生成生物和化学公司。公司利用深厚的生物学和化学专业知识、机器学习以及专有的大数据基础设施,快速开发创建候选化合物。平台采用预测-设计-测试架构,精确模拟蛋白质形状,并设计高度选择性的化合物,以达到治疗效果。公司由业内领先的AI药物发现上市公司Schrödinger前高管Cony D'Cruz和知名风投RA Capital Management的Ajay Yekkirala共同创立。目前,Superluminal的开发重点集中于高价值的G蛋白偶联受体(GPCR)靶点药物的开发。2023年8月,公司完成3300万美元的种子轮融资。Superluminal将利用这笔融资进行GPCR创新药研发,以提高药物生产的速度和准确性。CHARM获由英伟达投资的2000万美元战略投资CHARM Therapeutics是一家成立于2021年的药物研发公司,专注于利用端到端的三维深度学习技术,发现和开发针对以前难以成药靶点的转化药物。该公司开发了专有的DragonFold AI平台,结合蛋白质-配体共折叠方面的专业知识,基于蛋白质的一级序列和配体的化学结构来预测蛋白质-配体复合物的共晶结构,从而开发针对癌症和其他疾病领域具有挑战性的分子靶点候选药物。公司由Laksh Aithani和David
Baker教授共同创立。Laksh担任CEO,曾是领先的人工智能药物发现纳斯达克上市公司Exscientia的核心贡献者,具有丰富的机器学习平台开发经验。联合创始人David
Baker教授是华盛顿大学蛋白质设计研究所所长,曾因其在预测蛋白质的精确三维结构方面的工作而获得第20届威利奖,是世界知名的蛋白质设计领导者。背靠着世界知名的蛋白质设计领导者,CHARM
Therapeutics得到了MNC药企的青睐和支持,于2023年3月与BMS达成合作,加速小分子药物发现。2023年5月,公司获得了英伟达2000万美元的战略投资。这项投资标志着公司的重要里程碑,使其能够利用英伟达的加速计算平台和GPU进一步推进在肿瘤学新药领域的研发活动。此前,CHARM已完成了由F-Prime Capital和OrbiMed领投的A轮融资。▲CHARM Therapeutics融资历史(图片来源:根据公开资料整理)DTerray Therapeutics完成新一轮融资成立于2018年,Terray Therapeutics致力于通过超高通量实验、生成式人工智能、生物学、药物化学、自动化和纳米技术的复杂集成,探索分子和靶点,以提高小分子药物发现和开发的速度和成功率。公司的集成机器学习和计算平台可分析化学数据集,从而系统地绘制出小分子与疾病靶点之间的生化相互作用图。2023年11月,公司获得了英伟达的战略投资。未来,Terray将利用NVIDIA DGX Cloud平台开发小分子化学基础模型,用于药物发现中的生成式AI。与英伟达的合作将帮助Terray优化和扩展其基础模型的开发,从而进一步推动管线进入临床。▲Terray Therapeutics融资历史(图片来源:根据公开资料整理)读者们请星标⭐创鉴汇,第一时间收到推送免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。版权说明:本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。更多数据内容推荐点击“在看”,分享创鉴汇健康新动态
近期,TIL疗法龙头公司Iovance宣布旗下产品Amtagvi(Lifileucel)获FDA加速批准上市。自此,全球首款TIL细胞疗法终于诞生。产业界等这一刻等了将近40年。实际上,早在1988年,全球知名的肿瘤学家Steven Rosenberg通过对TIL细胞的研究和改进,并将其应用于人体的肿瘤治疗。这奠定了TIL疗法在细胞疗法方向的“鼻祖”地位。2011年,肿瘤免疫疗法公司Genesis Biopharma从Rosenberg的团队引进了TIL技术,开发过继性细胞免疫疗法。2013年Genesis与下一代肿瘤学公司Lion Biotechnologies合并,合并后的新公司在2017年更名为Iovance Biotherapeutics。近十年里,以CAR-T为代表的细胞疗法走在最前头,接连获批上市,明星产品Yescarta已经成为了10亿美元分子;首个TCR-T自2022年初获批上市后,市场也表现不俗,首年销售额约为1.4亿美元,2023年销售额继续迅猛增长至2.387亿美元(折合人民币约20亿元)。数据来源:各公司财报整理,由于披露原因,不含在中国获批的CAR-T首个TIL疗法虽然在上市的脚步落后CAR-T一大截,但随着Amtagvi此次获批了黑色素瘤的相关适应证,真正地“吹响”了细胞疗法攻克实体瘤的号角。此外,Amtagvi目前已经布局了开发包括肺癌、宫颈癌等多个癌种的多个分型与多线治疗方案的临床试验。有分析师认为Amtagvi将改变在黑色素瘤的治疗格局,并给到它15亿美元的估值。在国内,从2022年起,国内3家TIL疗法企业的产品陆续步入临床。其中沙砾生物的GT101是国内首款获批注册临床的TIL疗法,紧随其后地,君赛生物、智瓴生物也陆续进入临床。此外原启生物、卡替医疗、蓝马医疗等也在密集布局。在目前新兴的TIL疗法领域,最新的研发格局如何?不同细胞疗法间有哪些优劣势?中国后发药企布局TIL疗法的思路是什么?欢迎在3月22日(本周五)18:00关注E药经理人与东北证券共同推出的【CM10周周谈】直播栏目。
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