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注射用重组人促卵泡激素JZB30单中心、随机、开放、交叉的生物等效性临床试验
通过单中心、随机、开放、双周期、交叉、单次皮下注射给药设计的生物等效性试验,评估JZB30与果纳芬在中国健康成年女性受试者中应用的安全性、药代动力学行为及免疫原性,为临床合理用药提供参考依据
比较JZB30和果纳芬用于接受辅助生殖技术控制性卵巢刺激促排卵治疗的中国女性的有效性和安全性
主要目的:评价JZB30与果纳芬用于接受辅助生殖技术(ART)控制性卵巢刺激促排卵治疗的中国女性的有效性 次要目的:评价JZB30与果纳芬®用于接受辅助生殖技术(ART)控制性卵巢刺激促排卵治疗的中国女性的安全性、免疫原性
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注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及)。因水平有限,错误不可避免,或有些信息非最及时,欢迎留言指出。
CD20是位于B细胞上的一种非糖基化磷蛋白,主要在前B细胞到成熟B细胞阶段表达。想要延缓MS疾病进展,选择性靶向CD20阳性B细胞就成了一条可行途径。抗CD20单抗药物自问世以来,也经过一系列的升级和优化。
第一代抗CD20单克隆抗体利妥昔单抗是首个获批用于治疗非霍奇金淋巴瘤的单抗,并作为全球首个抗肿瘤单克隆抗体于1997年在美国上市,属于人鼠嵌合单抗。2019年,全球销售额达到69亿美元。
Genmab Inc.的第二代抗CD20单克隆抗体奥法木单抗于2009年在美国上市,2019年,全球销售额达到约17.0百万美元,属于全人源单抗。
罗氏制药的第三代抗CD20单克隆抗体奥滨尤妥珠单抗于2013年获FDA批准,2019年,其全球销售收入约为556.0 百万美元。2021年6月3日,罗氏新一代抗CD20单抗奥妥珠单抗(Gazyva,佳罗华)正式获得NMPA批准上市,是第三代Fc段经修饰的II型CD20单抗。与利妥昔单抗和奥法妥木单抗相比,奥妥珠单抗CDC效应更弱,但是ADCC、ADCP更强,并且具有更强的直接B细胞杀伤效应。
复宏汉霖的汉利康(利妥昔单抗)2019年5月国内获批上市,当年营收0.79亿元,2020年营收2.88亿元。
下表是中国已上市抗CD20单克隆抗体药物以及NDA和III期临床阶段在研药物的竞争格局概览。
资料来源:FDA、国家药监局、弗若斯特沙利文报告
下表是中国已上市抗CD20单克隆抗体药物以及NDA和III期临床阶段在研药物的竞争格局概览。
资料来源:FDA、国家药监局、弗若斯特沙利文报告 本公司是指天广实
天广实的MIL62是具有独特市场竞争地位的第三代抗CD20抗体,对比市场上或处于临床开发中的大多数抗CD20抗体都是利妥昔单抗(第一代抗CD20抗体)及其生物类似物。MIL62是中国首款及唯一一款进入III期注册试验阶段的由国内企业开发的第三代抗CD20抗体。
据招股书透露:在体外及体内研究中,与利妥昔单抗和第三代抗CD20抗体奥滨尤妥珠单抗相比,MIL62表现出更强的ADCC活性和抗肿瘤活性。目前正在中国进行一项治疗狼疮肾炎(LN)的Ib/II期临床试验,以及治疗原发性膜性肾病(PMN)的Ib/II期临床试验。国家药监局已经于2021年7月批准我们关于MIL62用于治疗NMOSD的Ib/III期注册试验IND申请。我们于2021年7月就MIL62用于治疗MG提交IND申请。
图片来看:天广实招股书
全球及中国抗CD20单克隆抗体的潜在市场
2020年,全球抗CD20单克隆抗体市场规模为113亿美元。预计将在2025年和2030年分别达到111亿美元和152亿美元,2020年至2025年的年复合增长率为-0.3%,2025年至2030年的年复合增长率为6.5%。2020年至2023年下降的主要原因是受COVID-19疫情影响和利妥昔单抗专利到期导致众多仿制药出现,从而导致药价下降和市场规模萎缩。
2020年,中国抗CD20单克隆抗体市场规模为人民币35亿元。该市场预计将在2025年和2030年分别达到人民币98亿元和人民币220亿元,2020年至2025年的年复合增长率为23.1%,2025年至2030年的年复合增长率为17.5%。
图:中国抗CD20单克隆抗体的市场规模
数据来源:弗若斯特沙利文报告
总结
目前全球抗CD20单克隆抗体市场规模超过100亿美元,国内目前规模不大,不过药企瞄准的都是全球市场。据药融云数据,国内有30多家研发机构布局CD20靶点,例如天广实、信立泰、博发生物、上海医药和丽珠医药等,目前天广实进展最快。
参考资料:药融云数据 天广实招股书
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