Beijing Rencheng NeuroOncology Biotechnology Engineering Research Center Co., Ltd.

2025年，全球细胞治疗领域迎来关键转折点，多项双靶点CAR-T疗法的临床数据引发关注——从阿斯利康旗下亘喜生物GC012F在复发难治性多发性骨髓瘤患者中实现100%客观缓解率，到科弈药业KQ-2003以13亿美元授权出海，再到三生制药SA102、启函生物QT-019B接连获批临床，双靶点CAR-T正从学术概念加速走向临床现实。 进入2026年，这一势头有增无减，天士力携实体瘤双靶点产品进军胶质母细胞瘤，阿斯利康上海细胞疗法生产基地落地为商业化铺路，北恒生物CTA313在1/2期临床中针对系统性红斑狼疮中再获积极效果，作为继单靶点CAR-T之后的下一代核心技术方向之一，双靶点策略能否破解抗原逃逸、提升疗效持久性、拓展适应症边界？ 本文将基于最新临床数据与产业动态，对这一领域的技术原理、研发管线、市场格局进行系统性梳理。 Part 01 双靶点如何破解单靶点的困境 CAR-T 疗法的问世，堪称恶性血液肿瘤治疗史上的里程碑。自2017年全球首款CD19 CAR-T产品Kymriah获批以来，这类细胞治疗药物已在B细胞恶性肿瘤中展现出前所未有的疗效。 然而，随着临床应用深入，单靶点CAR-T的固有局限逐渐暴露。抗原逃逸成为治疗失败的首要原因。当肿瘤细胞通过基因突变或表型转换丢失被靶向的抗原时，CAR-T细胞便失去攻击目标，导致疾病复发。据统计，约30%-50%的CD19 CAR-T治疗后复发与CD19抗原丢失相关。 双靶点CAR-T正是针对这一痛点而生。通过同时靶向两种肿瘤相关抗原，这类疗法显著拓宽了识别谱系，即使肿瘤细胞丢失其中一个靶点，仍能被另一靶点有效识别清除。 （图源10.1016/j.critrevonc.2025.104824） 除血液肿瘤外，双靶点策略还展现出拓展至自身免疫性疾病和实体瘤的巨大潜力。在系统性红斑狼疮（SLE）治疗中，浙江大学医学院附属第一医院团队在《Nature medicine》发表的一项临床研究，提出联合靶向CD19（主要清除短寿命浆细胞）和BCMA（清除长寿命浆细胞）的策略，旨在实现致病性B细胞的全面根除。而在实体瘤领域，宾夕法尼亚大学Carl June团队近期在《PNAS》发表的“乒乓CAR-T”研究，通过同时靶向肿瘤抗原和CD19⁺ B细胞，利用外周B细胞作为“扩增泵”促进CAR-T细胞体内增殖，为攻克实体瘤提供了全新思路。 Part 02 临床进展 2025年至2026年初，双靶点CAR-T迎来临床数据密集披露期。以下为部分代表性管线的关键进展：1. 阿斯利康（AstraZeneca）——AZD0120（原GC012F） 作为阿斯利康以12亿美元收购亘喜生物的核心资产，AZD0120是一款靶向BCMA/CD19的自体双靶点CAR-T，依托FasTCAR次日生产技术平台。2025年ASH年会上公布的DURGA-1研究Ib期结果显示：在25例既往接受过三线及以上治疗的复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中，15例可评估患者的客观缓解率（ORR）达到100%，其中5例实现完全缓解（CR），中位缓解时间仅0.9个月；8例接受微小残留病检测者均为阴性。 安全性方面，64%患者出现CRS，但无3级及以上严重CRS，亦未观察到ICANS病例。这一数据在现有RRMM治疗中处于领先水平。目前AZD0120已进入临床II期，并同步探索系统性红斑狼疮和轻链淀粉样变性适应症。 产业化方面，2026年3月19日，阿斯利康宣布计划在上海临港新片区建立细胞疗法商业化生产供应基地与创新中心，用于在中国及其他亚洲市场商业化生产及供应自体CAR-T细胞疗法。该基地将重点生产AZD0120，同时阿斯利康还将在上海张江高科技园区建立“阿斯利康亘喜细胞疗法创新中心”，覆盖早期研究、病毒载体与质粒开发、分析检测、临床生产及注册支持。这一布局标志着AZD0120正在为上市前的商业化生产做准备，阿斯利康也将成为首家在中国拥有端到端细胞治疗能力的全球生物制药企业。2. 科弈药业（Keyi Pharma）——KQ-2003 科弈药业自主研发的KQ-2003是全球首款“并联增强型”BCMA/CD19双靶CAR-T，其独特的并联结构设计和信号域优化旨在提升持久性与抗肿瘤活性。 2025年7月，科弈药业与美国ERIGEN LLC达成独家海外授权协议，交易总金额高达13.2亿美元里程碑付款加最高8亿美元销售分成，创下国内双靶CAR-T出海金额新纪录。在ASH年会上公布的I/II期临床数据显示，KQ-2003在RRMM患者中同样实现了100%的ORR，且疗效持久。目前该产品已在中美同步推进临床开发。3. 三生制药（3SBio）——SA102 三生制药的SA102是一款靶向CS1/BCMA的双靶点CAR-T，于2025年9月获得中国CDE临床试验默示许可，用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤。此前在武汉协和医院完成的IIT研究显示：16例受试者中13例总体缓解良好（ORR 81%），均达到微小残留病阴性，其中6例严格完全缓解（sCR）、3例非常好的部分缓解（VGPR）、4例部分缓解（PR）。 值得注意的是，在骨髓中可检测到骨髓瘤细胞的13例受试者中，ORR和sCR率分别高达100%和46%，首次出现缓解的中位时间仅为1.0个月。这一数据表明，对于高肿瘤负荷患者，SA102同样表现出强劲的清除能力。4. 启函生物（Qihan Bio）——QT-019B 启函生物的QT-019B是国内首个获美国FDA批准临床的通用型（同种异体）双靶点CAR-T产品，靶向CD19/BCMA，用于治疗难治性系统性红斑狼疮。与自体CAR-T不同，QT-019B以健康供者外周血细胞为原料，通过基因编辑敲除TCR以消除移植物抗宿主病风险，并多基因编辑实现低免疫原性。 该产品已在IIT临床试验中展现出良好疗效，FDA批准其直接进入I/II期试验，主要研究单位为宾夕法尼亚大学医院。这标志着双靶点CAR-T在自身免疫病领域的应用迈出关键一步。5. 天士力（Tasly）——CD44/CD133双靶点CAR-T 2026年3月19日，天士力发布公告，拟与北京市神经外科研究所、北京仁诚神经肿瘤生物技术工程研究中心有限公司签署合作协议，共同推进一款靶向CD44和（或）CD133的自体双靶点CAR-T产品的研发与产业化。该产品已于2025年4月获得临床批件，适应症为复发胶质母细胞瘤（GBM），目前已进入I期临床阶段。项目研发费用预计总额2.4亿元，其中天士力投入1.6亿元并作为上市许可持有人（MAH）主导研发、注册申报及商业化。 胶质母细胞瘤是最常见的恶性原发性脑肿瘤，现有治疗手段预后极差，5年生存率不足10%。CD44和CD133均为胶质瘤干细胞标志物，在原发性和复发性GBM中呈现互斥高表达。双靶点设计可有效覆盖异质性肿瘤细胞群，克服单靶点治疗中常见的抗原逃逸问题。这是国内首个进入临床阶段的实体瘤双靶点CAR-T产品，标志着双靶点策略正式从血液瘤向实体瘤拓展。6. 北恒生物——CTA313 2026年2月28日，《Lupus Science & Medicine》期刊发表了CTA313在系统性红斑狼疮（SLE）患者中的最新临床数据。截至2025年12月25日，共有18例SLE患者接受CTA313治疗。 结果显示：100%的患者达到SRI-4应答，78%（14/18）达到狼疮低疾病活动状态（LLDAS），50%（9/18）达到DORIS缓解；在随访≥6个月的患者中，60%（6/10）达到DORIS缓解。安全性方面，仅44%的患者出现1级细胞因子释放综合征（CRS），未观察到神经毒性或移植物抗宿主病（GvHD）。研究者指出，CTA313治疗后B细胞深度清除，随后以初始表型B细胞为主的免疫重建，致病性自身抗体持续抑制，这一免疫学特征与“免疫重置”机制一致，可能实现自身抗体介导自身免疫病的长期缓解。 Part 03 市场格局 双靶点CAR-T的持续升温，根植于全球细胞治疗市场的快速扩容。据Fortune Business Insights数据，全球CAR-T市场规模预计到2034年将达到192.5亿美元。 目前全球CAR-T市场已形成梯队竞争格局：第一梯队由诺华、吉利德、百时美施贵宝等国际巨头主导，第二梯队则涌现出传奇生物、科济药业、药明巨诺等中国力量。以传奇生物的BCMA CAR-T产品Carvykti为例，全年销售额达18.87亿美元。 然而，在头部产品高歌猛进的同时，国内CAR-T市场却面临同质化竞争与支付难题的双重压力。截至2026年3月，国内已有六款CAR-T产品上市，但靶点集中于CD19和BCMA，适应症多为血液肿瘤，产品差异化不足。在此背景下，双靶点成为企业实现技术突围的重要方向。从研发策略看，当前双靶点管线的差异化主要体现在以下几个方面： 适应症差异化：除多发性骨髓瘤外，启函生物、亘喜生物等将目光投向自身免疫性疾病，特别是系统性红斑狼疮。CTA313在SLE中实现100%缓解率，浙大附属医院团队在15例难治性SLE患者中开展的CD19/BCMA双靶联合治疗也显示，中位随访712天期间，86.7%患者达到狼疮低疾病活动状态和DORIS缓解，且致病克隆持续被根除，提示可能实现“治愈”。这一突破将CAR-T的应用场景从肿瘤拓展至自身免疫病，市场想象空间大幅提升。与此同时，天士力将双靶点策略引入胶质母细胞瘤，开启了实体瘤应用的新篇章。 技术平台差异化：通用型（现货型）CAR-T是解决自体CAR-T制备周期长、成本高（单次治疗超40万美元）问题的关键路径。启函生物的QT-019B、科济药业的CT0596以及CTA313均属此类，通过健康供体细胞规模化制备，有望将治疗成本降低60%以上，治疗周期从数周缩短至数天。 结构设计差异化：科弈药业“并联增强型”、亘喜生物“FasTCAR平台”等均在CAR结构、信号域、生产周期等方面进行优化，以提升疗效、降低毒性。 Part 04 挑战与展望 尽管双靶点CAR-T前景广阔，但从技术成熟到大规模商业化仍面临多重挑战。 首先是安全性问题。双靶点设计虽理论上可减少抗原逃逸，但也可能因识别谱拓宽而增加“脱靶”风险。目前临床数据显示，CRS和血液学毒性仍是主要不良反应，如何通过逻辑门控设计（如AND门、抑制性CAR）实现更精准的识别，仍是学术界探索的重点。 其次是生产成本与支付瓶颈。自体CAR-T高达数十万美元的定价远超多数患者承受能力，即便纳入商业保险和惠民保项目，覆盖面依然有限。通用型CAR-T虽被寄予厚望，但基因编辑效率、体内持久性、免疫排斥等关键问题尚需更大规模临床验证。阿斯利康上海生产基地的落地，为领先产品的成本优化和可及性提升提供了产业化基础。 最后是实体瘤攻坚。目前双靶点CAR-T的主要成果仍集中于血液肿瘤和自身免疫病，实体瘤应用进展缓慢。天士力CD44/CD133产品进入I期临床，Carl June团队在“乒乓CAR-T”研究中展示了令人鼓舞的临床前数据，但能否在人体中重现外周扩增效应、突破实体瘤免疫抑制微环境，仍有待临床检验。 展望未来，双靶点CAR-T的发展将呈现三大趋势：一是从“自体”向“通用型”加速转型，解决可及性难题；二是从“血液瘤”向“自免病”乃至“实体瘤”拓展适应症边界；三是从“双靶”向“多靶”升级，结合基因编辑、mRNA疫苗、体内递送等新技术，推动细胞治疗从“个性化定制”迈向“工业化标准品”。随着中国企业在这一领域持续输出创新成果，全球细胞治疗的话语权格局正在发生深刻变化。结 语 从2023年亘喜生物被阿斯利康12亿美元收购，到2025年科弈药业13亿美元授权出海，再到2026年天士力携实体瘤双靶产品进军胶质母细胞瘤、阿斯利康上海生产基地落地、CTA313在SLE中再获100%缓解率，中国双靶点CAR-T企业正在用扎实的临床数据赢得国际认可。 当KQ-2003和AZD0120相继交出100% ORR的成绩单，我们看到的不仅是数字的突破，更是一种技术逻辑的胜利——在精准医学时代，多靶点、多机制协同是破解复杂疾病耐药难题的必然选择。 对于患者而言，这意味着更持久的缓解、更低的复发风险；对于产业而言，这标志着细胞治疗正从“单打独斗”迈入“双管齐下”的新纪元。可以预见，未来十年，双靶点乃至多靶点CAR-T将在血液肿瘤、自身免疫病、实体瘤三大战场持续拓展疆域，而在这场技术革命中，中国创新力量正从跟随者逐步走向引领者。 更多行业资料或入交流群，欢迎添加“小助手” 点击文末“阅读原文”，开启试用体验 衍因科技是中国领先的分子生物学科研平台，致力于成为全球AI for R&D Cloud领导者。 公司专注于开发基于AI大模型的企业级生物科研协作平台——衍因智研云，推行“3 ＋1 + N”的科研AI First战略框架，集成了生物信学套件、科研知识库套件、实验室协作套件、基因尺度大模型平台和多个智能助手。目前，衍因科技已为数百家生物医药企业、高等院校和科研机构提供服务，助力他们高效开展科研实验和数据分析，显著提升科研效率与成果质量。

据@长三角生物医药专板不完全统计，2026年一季度，共计发生118笔生物医药技术资产交易。其中境内交易47笔，海外授权58笔，海外引进12笔。 在这一季度，中国资产海外授权持续火热，总金额超600亿美元，已接近2025年全年半数；头部集中效应显著，累计达成15笔10亿美元以上重磅交易；总体交易质量提升，平均首付款达1.84亿美元，较2025年同期增长59%。 58笔对外授权交易中，35笔来自长三角地区企业，占比超60%。其中包含7家苏州企业，分别为信达生物、新芽基因、宜联生物、诺纳生物、圣因生物、瑞博生物、勤浩医药。 高校科研院所 深度参与2月，上海交通大学与上海医药，就抗抑郁症候选新药「MCB-166」，达成许可转让意向。该药物由上海交大药学院研究团队研发4年，具有全新作用机制。引进该项目，将进一步增强上海医药，在中枢神经系统方面的在研创新管线。 3月，天士力医药宣布，与北京市神经外科研究所、北京仁诚神经肿瘤生物技术工程研究中心有限公司，携手推进一款「靶向CD44」和（或）「CD133的双靶点自体CAR-T产品」的研发与产业化进程。神外所作为核心技术（专利）持有方，将继续为项目提供关键研发支持。这款创新药物，主要针对「复发胶质母细胞瘤」这一难治性适应症。 3月，西湖大学、欧林生物签署合作协议，双方将整合各自在基础科研、产业转化领域的核心优势，建立深度战略合作关系，共同推进「广谱（通用）流感疫苗」的前期研发。最大交易金额 185亿美元一季度最大交易额，来自石药集团、阿斯利康的合作。1月30日，石药集团正式公布，与全球生物制药领导者阿斯利康，签订战略研发合作与授权协议，后者将获得前者基于「缓释给药技术平台」、「多肽药物AI发现平台」，开发的「创新长效多肽药物」全球独家权利。 该合作潜在交易总额最高可达185亿美元，包括12亿美元首付款，35亿美元潜在研发里程碑付款、138亿美元潜在销售里程碑付款。 聚焦肿瘤、神经、自免根据公开披露数据，自身免疫疾病、肿瘤，是一季度海外授权的热点治疗领域，境内交易则集中在中枢神经系统疾病。肿瘤领域，信达生物、礼来制药，合作布局肿瘤免疫新药研发，交易总额达85亿美元，创一季度该领域最高交易额，也标志着跨国药企进一步认可中国药企创新能力。自身免疫疾病领域，1月，华深智药子公司Earendil Labs、赛诺菲再次合作，聚焦多个自身免疫性疾病、炎症性疾病研发项目，交易总额达25.6亿美元。中枢神经系统疾病领域，AI制药企业英矽智能，与衡泰生物、康哲药业、元羿生物3家药企达成多项合作，均聚焦中枢神经系统领域。 对行业而言，一季度的爆发是个里程碑，但远非终点。当中国创新药从「被看见」走向「被需要」，接下来的考题，是如何将交易热度，转化为持续的产品成功，将资本信心转化为患者价值。

2026年第12周，国内医药新闻给与我们带来很多好消息，有融资的，有医药上市的,资产转让授权，也有IPO相关，特别是过去一周多家医药相关公司都公布了财报，数据亮眼，笔者就关注到做简单分类，我们一起回顾总结一下： 一、IPO及相关上市公司信息: 3月20日，复宏汉霖发布2025年财报全年收入66.7亿元，净利润8.3亿元。 3月23日，药明康德发布2025年财报，2025年全年收入454.6亿元，利润149.6亿元，各个版块同比都有有亮眼增长。 3月23日，中国证监会国际合作司于披露了《关于剂泰科技（北京）股份有限公司境外发行上市及境内未上市股份“全流通”备案通知书》。这意味着剂泰科技有望很快披露PHIP文件并完成挂牌上市。 3月25日，诺诚健华发布年报，营业收入23.7亿元，净利润达6.4亿元，这主要是因为核心产品商业化收入大幅增加及BD收入推动业绩大幅增长。 3月25日，恒瑞发布年报，2025年营收316.29亿元, 利润77.11亿元,创新药收入163.42亿元, 这一块收入比上年增加26.09% 3月25日，晶泰科技发布年报，2025年总收入超8亿元，利润超1.3亿元。这意味着，晶泰科技成为AI for Science领域首家盈利的港股上市公司，同时也是港股首家盈利的港股首个AI应用企业。 3月26日，亚盛医药公布了其截至2025年12月31日的未经审计的财务业绩。2025年，亚盛医药收入同比增长90%，达5.74亿元。 3月26日，信达药业公布了2025年财报，总收入达到了130亿元，同比增长38%，净利润8.1亿元。3月26日，云顶新耀披露2025年业绩报告。实现营收17.07亿元、同比增长142%；非国际财务报告准则（Non-IFRS）下扭亏为盈，实现盈利1.87亿元，第四季度实现经营性现金流回正。 3月27日，荣昌生物公布了2025年财报，总收入达32.5亿元，同比增长89.4%, 利润 7.1亿，实现了盈利。 二、收购、融资及交易： 3月20日，Collegium Pharmaceutical宣布与Corium Therapeutics达成协议，将以最高7.85亿美元的总对价（包含6.5亿美元首付）收购ADHD新一代明星药物AZSTARYS；在国内，爱科百发拥有该药物大中华区独家权益，在推动其于2025年12月获国家药监局（NMPA）批准上市（商品名：爱智达）后，迅速于2026年3月宣布与齐鲁制药达成深度商业化合作，斩获高达4.7亿元人民币的里程碑付款。基于此，爱科百发再次向港交所递交上市申请。 3月20日，华深智药海外公司Earendil Labs宣布完成多轮融资，融资额达 7.87亿美元，创下2026年全球生物技术公司的融资新高。据悉，其投资方包括Dimension Capital、DST Global、INCE Capital、Luminous Ventures、Miracle Capital、赛诺菲以及由高瓴资本和辉瑞共同设立的生物技术发展基金等全球知名投资机构。 3月21日，艾科联生物科技（Excalipoint Therapeutics）宣布，公司已成功完成总额达6870万美元的超额认购融资。这笔资金将全力推动其自主技术平台的迭代及差异化TCE管线的临床开发，标志着公司在攻克实体瘤治疗难题上迈出了坚实一步。 3月22 日，诺华宣布将持续加大在华投资，扩大在中国研发、生产及运营布局，预计将投入金额超过 33 亿元人民币，助力中国生物医药产业创新和高质量发展。 3月24日，广州赛隽生物宣布完成超亿元人民币的Pre-C轮融资。本轮融资由太平医疗健康基金深圳河套医疗子基金与粤财中垠基金联合领投，老股东松禾资本追加投资，资金将重点用于核心管线的临床推进、商业化团队搭建、市场开拓以及创新管线的临床前研发。 3月23 日，迈博智星宣布完成近亿元人民币天使轮融资。本轮融资由龙磐投资领投，沂景资本、巢生资本和元生创投共同参与投资，资金规模与投资方阵容为公司早期发展提供了坚实支撑。迈博智星团队在抗体药物研发、产业转化及国际商务合作方面拥有深厚积累。公司立足北京与英国剑桥双研发中心，将抗体工程经验与MabAI 智能化算法深度结合，构建高效药物发现引擎，持续优化靶点筛选、抗体序列设计、成药性评估与候选分子优选等关键环节，显著提升早期研发效率与候选分子质量。 3月24日，天士力医药宣布拟与北京市神经外科研究所以及北京仁诚神经肿瘤生物技术工程研究中心有限公司签署《合作协议》，三方将携手推进一款靶向CD44和CD133的双靶点自体CAR-T产品的研发与产业化进程。这款创新药物主要针对复发胶质母细胞瘤这一难治性适应症，目前该产品也已顺利进入I期临床试验阶段。本次合作项目的预计研发费用总额为2.4亿元人民币。其中，天士力预计投入约1.6亿元（包含IND阶段支出），北京仁诚生物投入约0.8亿元。双方最终将根据实际研发投入比例，共同享有该产品在复发脑胶质瘤适应症上所产生的销售利润分配权。 3月23日，箕星药业与云顶新耀达成资产收购协议，云顶新耀将在大中华区开发及商业化艾曲帕米鼻喷雾剂，据协议，云顶新耀向箕星药业支持3000万美元的首付款。 3月23日，吉利德与Ouro Medicines达成收购协议，获得其BCMA/CD3双抗新药CM336。根据协议，吉利德支付16.75亿美元预付款，5亿美元里程碑金额，交易总金额高达21.75亿美元。Ouro Medicines为一家NewCo公司，核心资产为来自康诺亚的BCMA/CD3双抗CM336。基于康诺亚拥有的15%少数股权，将收取约2.5亿美元预付款，以及不多于约7000万美元里程碑金额，总金额最高可达3.2亿美元。这是Newco模式的里程碑事件。 3月24日，美国制药巨头默沙东（Merck & Co.）拟以约 60 亿美元全现金收购 Terns Pharmaceuticals Inc.，双方谈判已进入后期阶段，正式交易协议有望在数日内公布。该公司最早由华人科学家创立，中国子公司拓臻医药。 3月26日，北京阳光诺和全资子公司成都诺和晟泰宣布与深圳信立泰正式签署《技术许可及合作开发协议》。双方将就诺和晟泰自主研发的STC007注射液项目展开深度合作，共同推进该创新药物的后续开发、商业化及市场推广。此举标志着两家在各自领域具备核心优势的企业强强联合，为国内创新药产业链的协同发展树立了新的典范。总合作金额达8.5亿元。 3月26 日，峰肽药业宣布完成8900万美元 B 轮融资，并获超额认购。本轮融资由LAV与Foresite Capital 共同领投，泉创资本、汉康资本、RA Capital Management、Logos Capital以及现有投资人奥博资本和启明创投共同参与。峰肽药业是一家致力于运用专有的AI结合物理模拟技术平台开发口服多肽疗法的生物技术公司。 三、AI领域 3月23日，英矽智能近期宣布推出 PandaClaw，一项在公司自主靶点发现平台中的变革性新功能。PandaClaw将AI智能体与生物学及生物信息学工作流程相结合，使研究人员能够借助直观、智能的自然语言界面，实现自动化实时分析，从而高效便捷的完成靶点发现、适应症探索、疾病假说等复杂的生物学任务，从而加速转化医学研究。 3月26日，英矽智能与元羿生物宣布，在过去一年良好的合作关系的基础上，双方将进一步扩大并深化 AI 驱动的药物研发合作。本次拓展合作的总交易金额最高可达9475 万美元。英矽智能有望获得元羿生物支付近期付款及里程碑付款等。 四、医药上市相关 3月22日，远大医药宣布，其引进的用于治疗蠕形螨睑缘炎的全球创新眼科药物洛替拉纳滴眼液（TP-03）获得 NMPA 批准上市。 3月23日，海和药物宣布自主开发的PI3Kα选择性抑制剂甲磺酸瑞索利塞片获得日本厚生劳动省（MHLW）批准上市，用于治疗化疗后疾病进展且携带PIK3CA基因突变的卵巢透明细胞癌。瑞索利塞是全球首个用于化疗后疾病进展OCCC的单药靶向治疗药物，也是全球首个在日本获批的PI3Kα选择性抑制剂。 3月24日，信达生物宣布依莫芙普-α在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）人群中开展的III期临床研究（STAR）达成52周主要终点。在此研究中，依莫芙普-α视力改善效果非劣效于阿柏西普，同时展现了16周超长间隔给药的临床优势以及降低MA（黄斑萎缩）发生的潜力。 3月27号，国家药品监督管理局批准GSK申报的德莫奇单抗注射液上市，该品种用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸性粒细胞性哮喘的维持治疗。该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。 过去的一周看点很多，请大家多多点赞加转发，让更多人看到医药人取得的成果！同时也请大家关注BD随笔公众号，一起交流！