Reducing Duration of Untreated Psychosis Through Early Detection in a Large Jail System - Clinical Interviews With Detainees With Early Psychosis
The investigators are studying a jail-based intervention to reduce the duration of untreated psychosis (DUP) among young adults with previously undetected first-episode psychosis who are detained in jail. Longer DUP (or treatment delay) is linked to poorer outcomes in first-episode psychosis and there is evidence that justice-involved young adults with first-episode psychosis have an alarmingly long DUP. Thus, despite the expansion of Coordinated Specialty Care (CSC) programs that improve outcomes through early, multi-component care, there is a need to establish early detection services in the criminal justice system and create pathways from justice involvement to CSC. This intervention offers a novel and potentially high impact approach for reducing DUP in jail settings: a jail-based Specialized Early Engagement Support Service that receives referrals, engages detainees, and serves as a bridge to community-based CSC. The study team will design and implement the intervention, thoroughly study its feasibility and acceptability, and prepare an intervention manual for broader use in diverse jails and future formal research.
Reducing Duration of Untreated Psychosis Through Early Detection in a Large Jail System - Surveys of Correction Officers
The investigators will implement a multifaceted Target Education Campaign (TEC) within the three jails about recognizing early psychotic symptoms and referring to the Correctional Health Services. This campaign will include print materials and targeted trainings for Correction Officers. To develop all aspects of the TEC, the investigators will convene a workgroup, meeting biweekly for the first 6 months, including the entire investigative team, as well as experts at the Center for Practice Innovations (CPI). Depending on the nature of agreed-upon educational materials, the investigators will use specific areas of expertise at CPI for development. Materials will provide specific, actionable, and persuasive messaging about: (1) how to identify select signs of psychosis, (2) how to refer to the Specialized Early Engagement Support Service (SEESS) (in year 2), and (3) the effectiveness of early treatment through coordinated specialty care for early psychosis. Messaging will be continuous in the three jails.
100 项与 Vera Institute of Justice, Inc. 相关的临床结果
0 项与 Vera Institute of Justice, Inc. 相关的专利(医药)
「 本文共:15条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条舶望siRNA新药心血管早期临床积极。上海舶望制药自研siRNA新药BW-01针对心血管疾病同时在澳洲和中国开展的Ⅰ期临床获积极结果。数据显示,BW-01单剂量皮下注射24周后,受试者药效学指标显著改善;BW-01在两个试验中均表现出良好的安全性,没有死亡或导致停药和退出研究的不良事件,也没有发生严重不良事件。预计今年上半年启动Ⅱ期临床试验。国内药讯1.诺和诺德口服司美格鲁肽中国获批上市。诺和诺德口服GLP-1R激动剂司美格鲁肽片获国家药监局批准上市, 用于治疗2型糖尿病。此前,该产品注射剂型已在国内获批用于2型糖尿病治疗。在Ⅲ期临床PIONEER系列研究中,司美格鲁肽片可显著降低糖化血红蛋白(HbA1c)水平(最高达1.5%);显著提高HbA1c达标率(最高达80%);显著减轻患者体重(最高达5.0kg)等;司美格鲁肽片剂与皮下注射剂型的药效学曲线一致。2.辉瑞口服偏头痛新药中国获批上市。辉瑞口服CGRP受体拮抗剂硫酸瑞美吉泮口崩片(Rimegepant)获国家药监局批准上市,用于成年人有或无先兆偏头痛的急性治疗。在III期临床中,患者单次口服Rimegepant(75mg)可在2小时内减轻疼痛及改善偏头痛相关症状;且疗效持续时间长达48小时。在美国,这款偏头痛急性治疗产品已被批准扩展新适应症,用来预防成人发作性偏头痛。3.强生两款EGFR抑制剂中国报产。强生EGFR/c-MET双抗埃万妥单抗和第三代EGFR抑制剂兰泽替尼片(Lazertinib)两款新药上市申请分别获得CDE受理,推测申报适应症为二者联合治疗EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。在III期MARIPOSA研究中,与奥希替尼相比,埃万妥单抗联合方案显著改善患者的无进展生存期(PFS);中期总生存期(OS)数据也具有获益趋势;而且联合用药安全性良好。4.驯鹿BCMA靶向CAR-T获批MG临床。驯鹿生物靶向BCMA的CAR-T产品伊基奥仑赛注射液获国家药监局批准,即将针对难治性全身型重症肌无力(MG)新适应症开展新药研究。去年6月,该产品已获国家药监局批准上市,用于治疗至少3线治疗后进展的复发/难治多发性骨髓瘤(MM)。在Ⅰ/Ⅱ期临床中,中位随访为13.8个月时,伊基奥仑赛注射液的总体缓解率(ORR)为96.0%,12个月PFS率为78.8%(95% CI: 68.6–85.97)。5.英百瑞Trop2抗体NK细胞偶联新药报IND。英百瑞1类生物制品IBR822细胞注射液的临床试验申请获CDE受理。IBR822是一款抗体-NK细胞偶联药物,是靶向Trop2单抗与体外扩增的同种异体健康供者外周血来源的NK细胞通过连接子化学偶联而成。IBR822旨在通过Trop2单抗特定靶向Trop2抗原的肿瘤细胞,并通过NK细胞的作用机制发挥杀伤肿瘤细胞的作用。IBR822拟开发用于治疗三阴性乳腺癌、结直肠癌、食管癌等实体瘤患者。国际药讯1.度普利尤单抗获FDA批准治疗儿EoE。赛诺菲IL-4/IL-13抑制剂Dupixent(dupilumab)获FDA批准新适应症,用于治疗1-11岁嗜酸性粒细胞性食管炎(EoE)患者。在III期EoE KIDS研究中,与安慰剂组相比,Dupixent治疗16周时达到组织学疾病缓解的患者比例显著更高(66%vs3%);而且Dupixent疗效能够维持52周。目前,Dupixent已在全球范围内获批用于治疗结节性痒疹、特异性皮炎、哮喘、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉以及EoE。2.新型抗生素组合上市获欧盟CHMP支持。欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)推荐批准Advanz公司固定剂量抗生素组合Exblifep(cefepime/enmetazobactam)上市,用于治疗复杂尿路感染(cUTI)患者。在Ⅲ期临床中,在治愈检验(TOC)访视时,exblifep治疗组的总成功率为79.1%,活性对照(哌拉西林-他唑巴坦治疗)组的总成功率为58.9%。目前,Exblifep的新药申请(NDA)也正在接受FDA审查。3.BLyS/APRIL抑制剂IgA肾病长期疗效积极。Vera公司创新BLyS/APRIL双重抑制剂Atacicept治疗IgA肾病(IgAN)的Ⅱb期临床ORIGIN最新数据积极。72周结果显示,atacicept治疗患者的半乳糖缺陷性IgA1(Gd-IgA1)降低了62%,血尿患者的比例降低到19%,尿蛋白肌酐比值(UPCR)降低了48%;患者估计肾小球滤过率(eGFR)与基线相比变化为0mL/min/1.73m2;药物总体耐受性良好。去年6月,该项试验在完成36周治疗后已达到主要和关键性次要终点。4.K药膀胱癌Ⅲ期临床积极。默沙东PD-1抑制剂Keytruda辅助治疗局部肌肉浸润性尿路上皮癌(MIUC)和局部晚期可切除尿路上皮癌的Ⅲ期临床AMBASSADOR达到主要终点之一。与手术治疗对照组比,Keytruda治疗显著改善患者的无病生存期(中位DFS:29.0个月vs14.0个月),使疾病复发或死亡风险降低31%(p=0.001);但两组中位总生存期(OS)分别为50.9个月和55.8个月,未达到统计学显著性。临床中未发现新的安全性信号。5.HbF靶向RNA激活剂临床前研究积极。MiNA公司靶向胎儿血红蛋白(HbF)的RNA激活剂NOV340在治疗β-血红蛋白病的临床前研究中获积极结果。该产品旨在增加γ珠蛋白(HBG)基因的转录,使β-血红蛋白病患者产生更高水平的HbF。在非人灵长类动物体内,NOV340显示出可将RNAa复合物输送到骨髓中超过60%的红细胞集落形成单位(CFU-E)细胞和前成红细胞(Pro-E)。在外周血单核细胞中也观察到了同等水平的递送效率。6.罗氏超6亿美元开发HNPs核酸类产品。罗氏旗下基因泰克与GenEdit公司将利用后者创新纳米颗粒(HNPs)技术平台NanoGalaxy,针对基因泰克所选的自免疾病领域的核酸类产品,合作开发HNPs递送核酸类候选药物。NanoGalaxy平台产生的亲水性HNPs,适用于针对不同组织和细胞类型,同时可携带不同类型的基因药物载荷。根据协议,GenEdit将获得1500万美元的前期付款,高达6.29亿美元的潜在里程碑后期付款。医药热点1.北大医院门诊心脏康复中心启用。1月26日,北大医院门诊心脏康复中心正式启用,旨在为心血管疾病患者提供生命周期全程管理。心脏康复中心可为患者行运动心肺功能检查,制定运动处方,科学评估和指导运动;管理各类心血管疾病患者的综合评估、治疗与随访;各种外科手术术前心肺耐力评估,亚健康人群的检查及治疗,健康人群及运动员心肺耐力的定期检查。 2.我国短期内仍将以流感病毒为主。1月25日,国家卫健委举行新闻发布会,介绍我国冬季呼吸道疾病防治和健康提示有关情况。监测数据显示,我国的呼吸道疾病于2023年12月上旬达到峰值之后,目前已呈现下降的趋势。专家研判认为,在冬春季我国将继续呈现多种呼吸道疾病交替流行或者共同流行的态势,短期内还是会以流感病毒为主(其中近期乙流占比升高)。3.CDMO巨头Lonza将关闭广州生物技术工厂。行业媒体Endpoints News报道,经过广泛战略评估,CDMO巨头龙沙(Lonza)将关闭位于中国广州开发区的生物技术工厂。该工厂在2018年启动,2021年全面投入运营,提供涵盖细胞系构建、细胞库、工艺开发、中试生产、技术转移、GMP原液(200L-2000L)及制剂生产等的一站式服务。广州开发区工厂发言人表示,到2025年第一季度,将有约300名员工被解雇。评审动态 1. CDE新药受理情况(01月28日) 2. FDA新药获批情况(北美01月24日)股市资讯上个交易日 A 股医药板块 -0.62%涨幅前三 跌幅前三康芝药业+8.52% 江苏吴中-10.04%华润三九+4.68% 生 物 谷 -7.14%启迪药业+4.17% 凯 莱 英 -6.98%【东诚药业]下属公司蓝纳成新加坡收到美国FDA核准签发的关于68Ga-LNC1007注射液的药品临床试验批准通知书,将于近期开展1期临床试验。[罗欣药业]下属子公司山东罗欣药业集团股份有限公司在研产品普卡那肽片在中国功能性便秘患者中开展的一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 (NC011901)达成主要疗效终点。研究结果表明,普卡那肽组在为期12周的治疗期内评价为持久总体应答者的比例显著优于安慰剂组。这是首个在中国功能性便秘患者的IШ期临床研究中达成主要疗效终点的鸟苷酸环化酶-C激动剂。【普洛药业]决定终止全资子公司家园药业研发的注射用索法地尔治疗急性缺血性脑卒中II期临床试验。- The End -戳“阅读原文”,了解更多医药研发及股市资讯。
▎药明康德内容团队编辑近日,Vera Therapeutics公司公布了atacicept治疗IgA肾病(IgAN)患者的2b期临床试验ORIGIN的开放标签延伸(OLE)试验72周的积极数据。总的来说,该数据表明atacicept在治疗期间产生了真正改变IgAN疾病进程的迹象。2023年6月,Vera Therapeutics公司宣布这项为期36周的2b期随机、双盲、安慰剂对照试验ORIGIN达到了主要和关键性次要终点。完成36周的试验后,所有受试者都有资格在OLE试验中接受150 mg的atacicept治疗。在116名随机受试者中,有106人完成了72周的治疗。分析结果显示,接受atacicept治疗72周的患者的半乳糖缺陷性IgA1(Gd-IgA1)降低了62%,血尿患者的比例降低到19%,尿蛋白肌酐比值(UPCR)降低了48%。重要的是,72周时,受试者的估计肾小球滤过率(eGFR)持续稳定,与基线相比变化为0 mL/min/1.73 m2。值得注意的是,有研究表明,普通人群的eGFR每年约下降1 mL/min/1.73 m2。▲ORIGIN-OLE试验72周的数据表明,atacicept展现出真正改变疾病进程的特征与在试验的前36周被随机分配接受atacicept治疗的受试者相比,从安慰剂改用atacicept的受试者在IgAN的各项关键指标上都表现出了相似的结果,包括患者的Gd-IgA1降低了59%,血尿患者的比例降至41%,UPCR降低了47%。此外,从安慰剂转为atacicept的受试者的eGFR也趋于稳定,72周时与基线相比变化为-3.2 mL/min/1.73 m2,而36周时为-4.9 mL/min/1.73 m2。OLE试验的安全性数据与随机试验的数据一致,表明atacicept的耐受性总体良好。迄今为止,atacicept已在不同适应症的1500多名受试者中进行了随机、双盲、安慰剂对照临床试验,其耐受性总体良好。Vera公司已在2023年6月启动3期临床试验,进一步评估atacicept治疗IgAN患者的效果。Atacicept是一种重组融合蛋白,含有可溶性跨膜激活剂和钙调亲环素配体相互作用因子(TACI)受体,可以与细胞因子B淋巴细胞刺激因子(BLyS)和增殖诱导配体(APRIL)结合。这些细胞因子是肿瘤坏死因子家族的成员,可促进与某些自身免疫性疾病(包括IgAN和狼疮性肾炎)相关的B细胞存活和自身抗体产生。Vera公司认为该候选药物通过靶向B细胞和浆细胞以减少自身抗体,可能成为潜在“best-in-class”药物。2024年1月31日-2月1日,我们将限时推出“2024药明康德全球论坛”线上回放,跨越时空,让全球各地的同仁都能够“零距离”聆听精彩观点,把握机遇,洞悉未来!欢迎扫描下方二维码注册预约观看更多独家见解! ▲本次论坛面向全球观众免费开放,长按识别上方二维码,即可申请观看。为满足全球不同地区的观看需求,本次活动将分设含有字幕版本及多个适宜的播出时间 大家都在看药明康德为全球生物医药行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务,服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研发、细胞及基因疗法研发、测试和生产等领域。如您有相关业务需求,欢迎点击下方图片填写具体信息。▲如您有任何业务需求,请长按扫描上方二维码,或点击文末“阅读原文/Read more”,即可访问业务对接平台,填写业务需求信息▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用,请长按扫描上方二维码,即可访问“药明直播间”,观看相关话题的直播讨论与精彩回放参考资料:[1] Vera Therapeutics Presents Positive 72-Week Data Showing eGFR Stabilization in the Phase 2b ORIGIN Clinical Trial OLE in IgA Nephropathy. Retrieved January 26, 2024, from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/01/25/2816523/0/en/Vera-Therapeutics-Presents-Positive-72-Week-Data-Showing-eGFR-Stabilization-in-the-Phase-2b-ORIGIN-Clinical-Trial-OLE-in-IgA-Nephropathy.html免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。版权说明:本文来自药明康德内容团队,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”,获取转载须知。分享,点赞,在看,聚焦全球生物医药健康创新
「 本文共:18条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条上海莱馥干细胞疗法获批ILD临床。上海莱馥生命旗下子公司提交的“人脐带间充质干细胞注射液”IND申请获国家药监局默示许可,针对的适应症为间质性肺病(ILD)。间充质干细胞具有归巢、多能分化的潜质,还能通过旁分泌和免疫调节作用,将其分泌的多种生物活性因子,改善炎症细胞局部浸润,防止邻近细胞凋亡和诱导细胞增殖,促进受损组织修复和再生。该新药此前已获批开展治疗特发性肺纤维化(IPF)的临床试验。国内药讯1.微芯PPAR激动剂新适应症报产。微芯生物PPAR激动剂西格列他钠片的新适应症上市申请获CDE受理,推测此次申报的新适应症为联合二甲双胍治疗经二甲双胍单药控制不佳的2型糖尿病(T2DM)患者。西格列他钠是微芯生物自主研发的全新机制降糖药,也是全球首款获批治疗2型糖尿病的PPAR全激动剂,此前已获CDE批准用于单药改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。2.勃林格殷格翰IL-36R单抗拟纳入优先审评。勃林格殷格翰佩索利单抗注射液(皮下注射)(spesolimab,圣利卓)上市申请获CDE拟纳入优先审评,用于预防泛发性脓疱型银屑病(GPP)发作。spesolimab是一款靶向IL-36R抗体药物,其静脉注射液已在中国获批用于治疗GPP发作。与静脉注射治疗相比,皮下注射剂型使用更方便,患者可自行给药,有望提高用药依从性。3.复诺健溶瘤病毒获FDA快速通道资格。复诺健生物重组单纯疱疹溶瘤病毒产品VG161获FDA授予快速通道资格,用于治疗晚期肝细胞癌经治患者。它同时携带IL12、IL15/15RA(IL15和IL15受体α亚基)和PD-L1阻断肽(PDL1B)的基因,是全球首个携带四个免疫调控因子的溶瘤病毒产品,具有溶瘤活性与免疫刺激的协同抗肿瘤潜力。今年2月,FDA已授予VG161孤儿药资格,用于治疗肝内胆管癌(ICC)。4.天辰创新IgE抗体早期临床积极。天辰生物全新一代抗IgE抗体LP-003将在2023年欧洲鼻科学大会/国际鼻过敏和感染大会/世界鼻科学大会上公布针对过敏性鼻炎适应症的I期临床积极结果。在PK研究中,1.0mg/kg、3.0mg/kg、6.0mg/kg、10.0mg/kg等剂量组的半衰期分别约为44.6天、65.2天、76.5天和75.6天;在PD研究中,3.0mg/kg及以上剂量组对受试者体内IgE的抑制时间长达168天以上;临床中未观察到3级及以上不良反应事件的发生。5.葛兰素史克RSV疫苗中国获批临床。葛兰素史克「重组呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗(AS01E佐剂系统)」获国家药监局临床试验默示许可,拟开发用于预防由呼吸道合胞病毒RSV-A和RSV-B亚型导致的60岁及以上成人的下呼吸道疾病(LRTD)。这是全球首款获批的RSV疫苗,已于今年5月获FDA批准上市,用于预防60岁及以上人群因RSV引起的LRTD。在Ⅲ期临床AReSVi-006中,该疫苗的总体疫苗效力为82.6%。6.河北森朗靶向CD7自体CAR-T获批临床。河北森朗生物拥有完全自主知识产权的1类生物制品“SENL101自体T细胞注射液”获国家药监局临床默示许可,适应症为成人复发或难治性T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病(T-LBL/ALL)。SENL101是一款针对CD7阳性T细胞起源的血液淋巴系统恶性疾病开发的CAR-T产品。公布于ASH2022年会上的一项I/II期试验数据显示,SENL101治疗第28天,有95.8%患者的骨髓/外周血实现最小残留病灶(MRD)阴性的完全缓解(CR)。7.君实PD-1/VEGF双抗报IND。君实生物1类生物制品注射用JS207临床申请获CDE受理。JS207是一款PD-1/VEGF双特异性抗体,可同时以高亲和力结合于PD-1与VEGFA,阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合,并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合,具有免疫治疗药物和抗血管生成药物的协同抗肿瘤作用。在临床前研究中,JS207已显示出积极的抑瘤作用,且具有良好的耐受性。该新药拟开发用于晚期恶性肿瘤的治疗。8.邦耀新型腺嘌呤颠换编辑工具见刊。上海邦耀生物与华东师范大学李大力教授及刘明耀教授团队合作,开发出一系列新型腺嘌呤颠换编辑工具(AXBEs和ACBEs),为多元化的遗传操作和人类第二大类单碱基突变(SNVs)的基因治疗提供新的策略。ACBEs可以有望纠正很多由于C·G到A·T单点突变造成的遗传疾病,例如,苯丙酮尿症、鸟氨酸转氨酶(OTC)缺乏导致的高氨血症等肝脏代谢疾病和血友病B。研究成果于2023年6月15日在Nature Biotechnology杂志上发表。国际药讯1.口服粪便微生物疗法最新结果公布。Seres公司口服微生物组疗法Vowst(SER-109)治疗复发性艰难梭菌感染(CDI)患者的Ⅲ期临床(ECOSPOR III和ECOSPOR IV)最新结果积极。事后分析结果显示,在接受治疗前,经历首次复发或多次复发患者基线的肠道微生物组多样性均偏低。接受Vowst治疗后,首次复发和多次复发的患者群体肠道微生物组多样性均显著增加。此外,可以抑制艰难梭菌生长的代谢物胆酸的水平也有所增加。2.双靶点RNAi新药启动皮肤癌Ⅲ期临床。Sirnaomics公司宣布启动一项评估其siRNA药物STP705治疗原位鳞状细胞皮肤癌(isSCC)的确证性Ⅲ期临床。STP705利用双靶向抑制特性和多肽纳米颗粒(PNP)增强递送直接敲低TGF-β1和COX-2的表达,降低组织的异常纤维化。该公司将在随机双盲、安慰剂对照临床研究中,进一步评估STP705治疗的效果。此外,Sirnaomics也正在推进 STP705用于治疗基底细胞癌 (BCC) 的相关研究。3.安进启动O药生物类似药III期临床。安进在clinicaltrials.gov网站上登记启动一项III期临床,拟评估ABP206与PD-1抗体纳武利尤单抗(Opdivo)在黑色素瘤患者中的药代动力学(PK)相似性、有效性、安全性和免疫原性。根据安进研发管线以往的生物类似药产品编号,推测ABP206是Opdivo的生物类似药。据悉,O药和K药的美国序列专利将分别于2027年和2028年到期,中国序列专利将分别于2026年和2028年到期。4.辉瑞ER靶向PROTAC启动新III期临床。辉瑞从Arvinas公司引进的ER靶向PROTAC蛋白降解疗法vepdegestrant(PF-07850327)登记启动第2项III期临床(VERITAC-3),旨在评估vepdegestrant联合哌柏西利对比标准治疗(来曲唑+哌柏西利)一线治疗ER+/HER2-、局部晚期或转移性乳腺癌患者的有效性和安全性。2022年12月,辉瑞已启动vepdegestrant对比氟维司群二线治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的III期临床试验VERITAC-2。5.BLyS/APRIL抑制剂IgA肾病Ⅱb期临床成功。Vera公司创新BLyS/APRIL双重抑制剂Atacicept治疗IgA肾病(IgAN)的Ⅱb期临床ORIGIN达到主要和关键性次要终点。在意向治疗(ITT)患者人群中,atacicept(150mg)治疗组36周时患者蛋白尿指标较安慰剂组降低35%(p=0.012)。在排除未遵守试验方案的患者后,atacicept组的蛋白尿指标与安慰剂组相比降低43%(p=0.003)。今年6月,Vera公司已启动Ⅲ期临床,进一步评估atacicept治疗IgAN患者的效果。6.BMS靶向CD19自体CAR-T早期临床积极。百时美施贵宝靶向CD19的CAR-T疗法Breyanzi(liso-cel)在治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的Ⅱ期临床(TRANSCEND FL),以及治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的Ⅰ期临床(TRANSCEND NHL 001)获积极初步结果。分析显示,Breyanzi在可评估复发/难治性FL患者中达到97%(95% CI:91.6-99.4;p<0.0001)总缓解率(ORR),其中94%为完全缓解(CR);在可评估MCL患者中达到86.5%的ORR,其中CR为74.3%。医药热点1.山东实施患者出院计划项目。近日,山东省卫健委印发《山东省住院患者出院计划项目实施方案》,以推动各医疗机构之间实现分工合作,让患者在不同的健康照护场所得到协调、延续的医疗照护,满足人们多元化、多层次的健康服务需求。山东省三级公立医院和二级公立综合医院根据工作实际,选择不少于50%的病区试点推进。2.上海市级医院老年医学科专科联盟成立。6月13日,由复旦大学附属华东医院牵头组建的上海市级医院老年医学科专科联盟正式成立。该联盟的成立,旨在联合15家上海市级医院融入多种应用于老年人群的诊疗新技术及依托于信息化技术手段的整体化、连续性的共病评估与治疗新技术,同质化地推广到联盟成员单位、协同成员单位,凝练出多个覆盖老年医学的专家共识与标准,并积极推动多中心临床研究的开展,实现新技术成果转化,推动老年医学事业高质量发展。3.下午运动或有助于糖尿病患者血糖控制。来自布列根和妇女医院的Jingyi Qian及其研究团队日前发表在Diabetes Care上的一项针对2型糖尿病患者的强生活方式干预研究(Look AHEAD)结果显示,在强生活方式干预下,每周在下午进行中到高强度的体力活动的人群糖化血红蛋白(HbA1c)水平下降幅度比其时间高出30%-50%,更有可能停止使用降血糖药物,并且这种效果与活动量和强度无关。评审动态 1. CDE新药受理情况(06月20日) 2. FDA新药获批情况(北美06月16日)股市资讯上个交易日 A 股医药板块 -0.68%涨幅前三 跌幅前三必 康 退 +7.35% N 智 翔 -10.19%圣诺生物+5.46% 诺诚健华-6.71%众生药业+4.07% *ST太安-4.57%【海思科】全资子公司收到HSK21542片的《受理通知书》,该产品临床拟用干慢性瘙痒的治疗。【恒瑞药业】子公司收到关于注射用卡瑞利珠单抗的《药品补充申请批准通知书》。【百奥泰】公司在研药品BAT1308注射液联合含铂化疗贝伐珠单抗治疗宫颈癌的临床试验申请获得批准。【广生堂】子公司的口服小分子3Cl蛋白酶抑制剂一类创新药泰阿特韦GST-HG171片的二三期临床试验结果显示,临床研究已达到全部预设的主要疗效终点。- The End -戳“阅读原文”,了解更多医药研发及股市资讯。
100 项与 Vera Institute of Justice, Inc. 相关的药物交易
100 项与 Vera Institute of Justice, Inc. 相关的转化医学