Suzhou Ou Ling Bio-Pharmaceutical Co., Ltd.

扬子江对外宣传的口径有： 扬子江药业有一支年轻 朝气蓬勃的管理队伍 这里没有“圈子文化” 一切均以业绩和工作态度说话 干事的人在扬子江越干越顺，因为周围的环境很单纯；不干事的人即使身居高位也不会一劳永逸，因为这里能上能下没有懒政的土壤。QC活动被誉为扬子江独特的“黄埔军校”，从这个平台上走出了一批把质量看作天的管理干部。 吕强 现任劲方医药创始人兼董事长 曾担任扬子江药业首席科学官 吕强，本科毕业于北京大学生物化学专业。之后在美国Brandeis大学获得博士学位，并在美国Tufts大学从事博士后研究。进入工业界，曾先后在惠氏和诺华任职，领导全球项目开发与平台运营。2008年回国，先就职于药明康德，随后在扬子江药业担任首席科学官，主要职责是建立创新药研发平台（即上海海雁）。此后还在誉衡药业和基石药业任职。 吕强回国所加盟的这四家公司可以说是代表了四种类型，有CRO领导者，有传统制药集团，有力争变革的新兴制药公司，也有靠资本推动强势崛起的创新药公司。这四段经历使吕强对国内创新药环境有了深刻认识，为其创业打下了坚实基础。 回国9年后的2017年，吕强创立劲方医药。公司以免疫学为核心，聚焦肿瘤、自身免疫性疾病等治疗领域，打造创新药物管线，致力于开发全球新药物。 兰炯 现任劲方药业创始人兼首席执行官 曾担任扬子江药业上海海雁医药科技有限公司副总经理、总经理 兰州大学有机化学博士，美国罗彻斯特大学有机化学博士后。曾就职于美国Traid Therapeutics Inc、Neurogen Corp、诺华制药和上海恒瑞。2013年加入扬子江药业，先后出任扬子江药业上海海雁医药科技有限公司副总经理、总经理。 拥有20年以上的科研及工业界从业经验，涉及抗癌、抗炎、抗菌、代谢和中枢神经药物多个领域的开发研究工作。曾先后在国外领先杂志发表论文和专利70余篇，并主导开发了16个临床化合物和多个临床前化合物，曾多年在大型制药企业领衔博士级科学家和研究人员开展研发工作。 谢雨礼 现任偶领生物创始人兼CEO 曾担任扬子江药业集团上海研究所所长 谢雨礼，本科毕业于南开大学化学系，之后获得中国科学院上海药物研究所博士，并在美国哥仑比亚大学化学系从事博士后研究。美国期间，在哥仑比亚大学医学院与Merck的联合实验室中担任项目主管，从事项目评价和新药研发工作。 回国后，先后在制药公司担任多个职务，包括扬子江药业集团上海研究所所长，日本大冢上海药物研发中心副总监。之后担任药明康德产品开发服务部主任，从事运营、新药立项、项目管理以及市场研究等工作。 2016年起，谢雨礼先后创立偶领生物和微境生物，致力于抗肿瘤和自身免疫疾病小分子药物研发。当然，最为业界熟悉的还是谢雨礼在各大论坛讲述新药研发管理心得体会。 李英福 现任海博为药业总裁 曾担任扬子江首席科学官 李英富于1994年在四川大学获得药物化学博士学位，之后出国在拜耳工作长达10余年，也在美国最大医药CRO公司AMRI Global有过任职经历。2009年回国，先后在扬子江、睿智化学、成都倍特等公司担任首席科学官、副总裁、成都分公司总经理、药物研究院院长等职。 2019年1月，李英富创立成都海博为药业，公司立足于仿制药+创新药，以及外包服务+自主创新协同发展策略，建立了创新药、改良型制剂和高附加值精细化工品的产品管线，尤其是团队积累丰富经验的癌症、感染和呼吸系统疾病药物的研发。 2019年5月，海博为药业完成数千万元天使轮融资，由川创投领投，厦门亿远跟投。2020年4月，公司完成数千万元天使+轮融资，至今累计完成近亿元股权融资。 屈向东 现任启愈生物创始人 曾担任扬子江生物药副总 拥有20余年的国内外新药研发经验。 1999年3月至2012年初曾先后在美国供职于细胞治疗公司（Cell Therapeutics Inc.）、礼来公司(Eli Lilly)和安进 (Amgen)公司。 2012年2月先后任职于恒瑞医药和扬子江药业的研发子公司，担任扬子江生物药副总，上海海路生物技术有限公司CEO，两次组建团队，领导下属60多人，搭建生物药研发平台，在生物医药业内享有被充分认可的业绩；其曾领导的PD-1项目，曾以7.9亿美金授权国外药企，首付2500万美元，现国内批准上市，完成了PD-L1，PCSK9和IL-15等项目，有丰富的蛋白质新药研发及管理经验。 王海盛 现任哈药集团副总经理、研发总裁 曾担任扬子江药业集团北京海燕有限公司副总经理 现任哈药集团股份有限公司副总经理，研发总裁。曾担任扬子江药业集团北京海燕有限公司副总经理；百济神州（北京）科技有限公司资深主任研究员；保诺科技有限公司药物化学总监等职。 兰州大学化学学士，北京大学药物化学博士，美国密苏里大学圣路易斯分校及奥本大学博士后；中欧国际工商学院EMBA。 夏祥 现任兰州和盛堂制药董事长 曾担任扬子江药业集团总裁助理 夏祥，1974年5月生，本科毕业于重庆医科大学，2006年获长江商学院硕士学位；2017年6月，毕业于巴黎第九大学工商管理专业，以最高荣誉博士毕业 。 历任神威药业、步长制药、扬子江药业、振东制药、葵花药业销售总监、总经理、总裁助理、副总裁等职务；现任兰州和盛堂制药股份有限公司董事长、法定代表人，并担任甘肃省人民政府决策咨询委员会委员、甘肃省工商联执委、甘肃省陇药产业协会会长、中华全国工商业联合会第十二次全国代表大会代表。 夏祥博士对企业总体经营及战略管理有独到见解，熟悉制药企业资本运作、研发、营销、供应链、生产、财务等各环节,并拥有实际运作经验。 成森平 现任三迭纪联合创始人兼CEO 曾在美国创立扬子江药业集团分公司 Pan-Pacific Biopharma, Inc.并担任CEO 成森平，美国肯塔基大学毒理学博士，南京医科大学公共卫生硕士及临床医学学士；美国太平洋大学药学及健康科学学院兼职教授。曾在美国创立扬子江药业集团分公司 Pan-Pacific Biopharma, Inc.并担任CEO；回国后先后创立南京济行医药科技有限公司、南京三迭纪医药科技有限公司并担任企业法人和CEO。 卜令斌 现任阔然基因CEO 曾就职于扬子江药业集团 2003年，本科毕业于天津中医药大学的卜令斌加入扬子江药业集团，成为一名研发人员。这在很多人看来，术业有专攻。但对卜令斌而言，他却更希望将研发出来的成果转化到现实生活中去。 2004年，他选择南下上海，在一家药品公司做起了市场策划工作。仅用了2年时间，他就从市场策划助理做到市场经理再到市场总监以及合伙人。 2010年，他选择离职创业，成立了兴阔生物，继续从事医疗行业的市场策划和管理工作。 2015年，他成立了阔然生物。公司最初定位做CRO技术服务，并于2016年，与国家蛋白质科学中心（上海）建立战略合作关系，深入开展临床多组学研究。 闻晓光 现任越洋医药创始人兼董事长 闻博士本科毕业于北京大学医学部，博士毕业于University of Saskatchewan，回国前曾在GSK和Pfizer等顶尖跨国制药公司从事缓控释制剂新药开发多年，曾参与多个原创制剂新药的开发；回国后曾担任药明康德制剂部执行总监，国家科技部制剂新技术国家重点实验室主任（扬子江药业承载）。 闻晓光博士现任越洋医药创始人、董事长兼CEO，中国药学会制剂专业委员会委员，国家科技重大专项新药创制项目（SQ2018ZX090303）课题负责人，科技部973课题分课题负责人(释药技术及其机理研究2010CB735602)。闻博士拥有8项缓控释技术及产品发明专利，包括一个平台技术日本发明专利。 转发，点赞，在看，安排一下

忆江南三月半，顺水下扬州。春色满园同写意，夹墙斜出绿枝头。佳处合淹留。——同写意参会嘉宾：石语又是一年春，同写意再赴扬州之约。4月25日，“2024扬州生物医药产业创新发展大会”再度启航！本次大会由扬州市人民政府主办，扬州市邗江区人民政府、扬州高新技术产业开发区管委会承办，由中国医药企业管理协会新药研发与注册专委会、江苏省药学会、扬州市市场监督管理局、扬州市科学技术局、扬州市科学技术协会协办，同写意倾心策划打造。大会以“打造生物医药新质生产力”为主题，同时开设创新药立项，资本寒冬下的创新药BD与出海，抗体药物质量与生产，以及GLP-1药物创新与发展四大主题会议，邀请了众多行业领袖和先锋人物展开深度研讨，一起取势明道，为行业发展提供方向性指引。其中，同写意就创新药立项与创新药BD与出海两个主题会议进行整理报道，让诸多的从业人员，也能在第一时间共享这一场行业盛宴，共合作，赢未来！开幕式及主旨会议领导致辞孙咸泽中国药学会理事长当前，全球生物医药领域正处于创新理念的重大变革期，基于还原科学论的药物研发模式难以满足临床复杂疾病治疗需求，全球新药研发的投入/产出比呈现出指数级的上涨态势。作为国家战略性新兴产业之一，生物医药产业被寄予厚望。陈和平江苏省药品监督管理局副局长方胜昔江苏省科协党组成员、副主席扬州高新区生物医药健康产业园凭借优质的产业项目，以产业聚人才，以人才强产业，迅速跻身全国生物医药的第一方阵。作为党和政府联系科学技术工作者的桥梁和纽带，省科协将一如既往支持扬州发展，深入贯彻落实省会合作协议，持续导入国家级、省级创新资源，为扬州经济社会高质量发展提供强有力的科技人才支撑，以促进学术创业链和产业链内容创新，赋予扬州生物医药产业新动能、新优势。潘国强扬州市人民政府市长风起扬高新，同心健未来闫伟邗江区政府党组副书记扬州高新区党工委书记管委会主任春风如贵宾，一到便繁华。扬州高新区始建于2001年，发源于邗江工业园，2015年经国务院批准升级为国家高新区，拥有生物健康、智能装备、半导体新材料三个百亿级产业集群。基础坚实，功能完备拥有国家级高企近400家，4家国家级科技孵化器，7家国家级众创空间。2023年实现GDP 351亿元，增幅达到7.3%。尊商护商，重信守诺用心当好“金牌店小二”，用情做好“首席服务员”：“一窗受理”提供招商、注册等全科服务；1000亩产业用地为项目落户做好“提前量”做到“田等秧”；新认定国家高企可获得最高5000万元的信贷。扬州高新区生物健康产业园扬州唯一的生物健康产业园，以创新药及高端仿制药，医疗器械，制剂疫苗，健康保健产品为主要打造方向。产业链条日趋完善，产品层级持续升级，金融资本加速集聚，人才精英不断汇聚。主旨报告马大为中国科学院院士中科院上海有机化学研究所研究员合成化学创新赋能新药发现尽管化学合成方法发展得很快，但很多地方仍然不被药物发现的同行所知。了解这些进展可以改进药物化学研究，拓展药物分子的化学空间和加速设计分子的制备过程。近年来大家做的药都是小分子类的激酶抑制剂，碳-杂原子键的偶联反应是合成这些药物的一个重要手段。马院士团队研究的铜催化反应已经被2000多篇论文和专利用于设计的药物分子和材料分子的合成，包括5个上市药物的工业化生产和十余个临床试验药物的规模化制备。此次报告中，马院士分享了上述反应的新发现、ET-743，以及通过结构改造发现的新的ADC payload，其拥有更强的细胞毒活性、更短的半衰期，且能克服其它ADC毒素的耐药性。朱迅同写意新药英才俱乐部创始理事长行业巨变下的创新药开发与投资新逻辑过去十年，中国的创新药行业逻辑完全不一样，创新药公司市值被资本一轮轮炒高，创业成为套利和造富的工具，到现如今政策变动带来的IPO收紧，可以判断：这一波生物药领域的创业及投资的红利已接近尾声。中国创新药目前研发的格局没有很大变化，新药获批数量也不会爆发式增长。由于创新药研发具有高投入、高风险、长周期的特点，本身就把很多创业者拦在门外。但在未来十年，中国的医药一定会发生巨变，将上演中国消费、中国制造、中国创造三部曲。后续创新药研发的终极考验一定是产品获批上市，中国创新药企要真正转变为Big Pharma，必须要从成本中心转向利润中心，要有实打实的销售利润和足够的药品消费人群，届时企业将有更多动力改进药品的生产、制造，提高产品质量。中国制造一定会在国际药品市场占有一席之地。段继东北京时代方略董事长中国医药企业管理协会副会长管理创新工作委员会主任冰火时代、在医药新周期中崛起——中国医药产业变革与药企战略创新认识医药新周期，需要发展新质生产力。医药行业的新质生产力是指在现代科技革命和产业变革背景下，通过创新驱动和高质量发展理念，形成的新型生产力。这种生产力强调科技创新在医药产业发展中的主导作用，旨在通过颠覆性技术和创新模式，推动医药产业的结构优化和能级提升，从而实现从“制药大国”向“制药强国”的跨越。在新产业周期下，将凸显“产业分化、企业分层、头部领跑、新禀赋企业异军突起；风口多变、生态多元、分工精细、供需错配，产品迭代、组织进化、合规保障的新局面。医药企业亟需明确其导向思路，并结合自身的整体战略，基于业务战略进行部署。既要改革式创新，又要颠覆式创新。好的赛道是需求创造出来的，企业应长线聚焦需求赛道，适时择机并轨政策和资本赛道。系统化营销体系建立是当下最重要的工作，依托产品价值、升级营销模式。王小宁中国老年医学中心副主任银发医药的历史机遇人口老龄化是人类社会发展的共同趋势，也是我国今后较长时期的基本国情。国家统计局发布的最新数据显示，2023年我国已进入中度老龄化社会。随着百年时代即将到来，人类社会将面临新的变革。从国家规划引领看，发展银发经济是充分响应并落实积极应对人口老龄化的国家战略。衰老干预与长寿作为最具魅力的健康产业，如今正在成为新的经济增长点。在应对衰老方面，消费者已经不再一味渴望延长寿命，而是追求健康的生活方式，通过抗衰产品、细胞基因治疗来维持年轻样貌，或采用新生活方式来达到健康长寿的目的。圆桌对话周国瑛（主持）：亦诺微董事长兼CEO刘照关：为度生物董事长兼CEO徐元元：克睿基因董事长兼CEO王亚宁：朗来科技CEO陈育新：普莱医药董事长兼CEO姚　璇：辉大基因总裁Biotech公司CEO如何直面资本寒冬与创新内卷CGT曾是一个非常火热的赛道，今年肉眼可见地遇冷。可见，生物医药行业一定会经历残酷的淘汰，有个别比较好的公司才能不断经历筛选，聚焦成一个大型公司。对于核心产品价值突出的公司来说，现在反倒是个不错的机会。如果可以做到有比较大的license out事件、美股上市等，这样类型的企业更加能够获得投资市场的青睐。单纯靠投资者还是比较困难，BD获得资金的方式更具有优势。但在BD方面，国外公司和国内公司价格差异巨大。对于Biotech来说，今明两年是跟投资人对赌的两年。我们不断积极寻找海外的解决方案，但与MNC很难达成商业化的很大一个原因是因为没有first in class的产品，没有真正去解决核心的问题。如何走出寒冬？第一个是要抓住核心产品的研发和临床结果，第二个是开源节流，加大投入，让产品能够在行业内获得更多亮相。不要羞于做fast follow的产品，某个领域的首款药不一定是最好的。当然，拥有差异化的产品也能被看到。做应用于中国老百姓的创新药，不仅仅是企业家的事情，同时需要环境和政策的支持。主题会议主题会议一创新药立项（部分报告嘉宾合影）细胞基因药物开发，现状与未来王立群：星奕昂创始人、董事长兼CEO，同写意CGT俱乐部荣誉理事长ADC药物的创新：多则异谢雨礼：微镜生物/偶领生物创始人、CEO化药立项的热点与分析王奎锋：勤浩医药创始人、CEO分子胶新药的立项与开发粟鹤秀：达歌生物生物部总监穿越周期--肿瘤/自免项目选立项的思考刘鹏宇：先声再明战略业务发展部高级项目经理核药立项与开发思考须　涛：智核生物创始人、CEO在创新药竞争激烈的大背景下，新药立项是企业创新的“活水”源头，正确的立项可以发挥技术可能、覆盖市场和利用政策空间，最大程度地规避可能面对的商业风险。近几年，中国创新药一级融资数量、金额连续下降；二级市场下跌，港股失去流动性，科创板五套的大门几乎关闭。同时，创新靶点层出不穷，信息壁垒低，导致行业内卷严重，新药立项困局就是这样产生的。制药行业中能坚持到最后的人，一定是有坚定的信念以及对自身清楚的认知。而要想做出差异化产品，实现“弯道超车”，主要在于企业能否找到特色，在速度、管线布局、及产品差异性开发上做出突破。新药立项最根本的，是学问问题。要想新药立项成功，专业人士还是要通读文件、文献。资本市场一直在变，也给大家带来了新的机会，创新药研发基础知识将从整体向细节沿伸。同时，药物的立项也离不开数据的标定。创新药立项不同的阶段和节点都有大量机会，但只有真正从创新源头出发，企业赢面才更大。过往MNC申报国内上市审批时长较长的现象有所改善，国内外新药上市时间差大大缩减。为了跑赢MNC的新药项目，要么研发速度快，要么立项时间早。对于国内大部分中小企业来说，他们没有资金、实力建立MNC的项目池，也没有承担一个项目失败的风险能力。主题会议二创新药BD与出海（部分报告嘉宾合影）近年国内BD交易现状及分析周　峰：同写意BD专家Biotech立项逻辑的演变：从Biopharma到BD刘鲁燕：礼进生物管线和商务负责人从环状RNA创新技术视角看前沿技术的全球化布局高　璐：圆因生物CEO大分子药物出海CMC关注点黄　钦：勃林格殷格翰大中华区业务拓展负责人中美医药数据出境监管新规对中国新药出海影响及合规建议刘婷婷：锦天城律师事务所2023年，生命科学领域的交易活动整体低迷，许可类交易总数继续降低，交易金额相对稳定，并购数量达到近5年来的最低点。国内方面，生物医药产业渐归理性。中国医药市场已稳居全球第二，预计未来五年，越来越多的原研药产品由本土公司而非跨国公司推出。许可交易依然是国内交易主流，寒冬下众多医药企业通过BD出海破局，License-in数量连续下降，License-out交易近几年屡攀新高。2023 License-out交易中，已上市药物出海项目共22笔，ADC领域共15笔，以FDA一期临床为主要交易阶段；传统的抗体和小分子贡献近70%的Out交易。整体来看，Biotech和Biopharma是对外许可的主流，传统药企参与度增强。BD策略可以说是一个情境式的策略，在生物医药行业中，拥有IP的保护至关重要。近年来美国出台的相关法律法规在一定程度上影响了中美的跨境交易。出于对医药跨境数据的合规性考虑，国内生物医药企业需辨别项目涉及的数据类型，在项目开展前明确所涉数据是否涉及出境，事先履行数据跨境传输所需的审批或备案程序，在项目交易文件中明相关合规要求及各方需履行的义务，持续关注监管动态和监管新规。“实现的意义比发现更大。”以终为始，价值终归Unmet Clinical Needs。大会花絮END往期回顾（上下滑动查看更多）•现场｜万物皆可偶联，见证XDC无限可能•现场｜天府盛宴，花重锦城，XDC产业乘风而起•现场 | 修内功，练招式，2024全球创新药技术交易论坛圆满落幕•现场丨用新兴生物技术，赋能万亿生命健康•现场｜健康无止境，抗衰有未来•长三角医药创新发展联盟两周年工作会议暨2023'长三角首届生物医药产业链关键技术研讨及供需对接会议在沪成功举办•现场｜聚焦GLP-1分离纯化，助力本土多肽药物发展•现场丨共建医药高地，探索保税机遇，生物医药未来大兴论坛圆满收官•现场 | 第四届国际老化与疾病大会落幕，下一次香港见！•现场｜全球老化与疾病研究顶尖科学家齐聚张江科学会堂•现场｜如何把握药品政策，开发未来临床需求新药？•权威解读！药品政策助推生物医药产业高质量发展•现场丨千人盛会，见证药品政策助推产业高质量发展•现场丨共襄医药盛会，洞见创新未来，首届北京创新药CMC论坛圆满收官•现场 | 诗画剡溪，肽美嵊州，多肽药物正启航•现场 | 浙江 · 嵊州多肽产业发展大会暨生物医药创新人才交流大会开幕！•现场 | 引技术源泉，品转化成果，首届（北京）细胞制药产业大会圆满收官•现场｜在青浦，同康桥，共写意：新基建，新未来•从百亿向万亿市场进发，问道本土药企的未来大健康产业机遇•现场丨跨界融合，深向未来，2023 BT大会圆满收官•2023深圳国际生物医药产业创新发展大会：跨界融合 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邀请词农历三月，春光明媚，惠风和畅。同写意曾三次组织百余位创新机构总裁“烟花三月下扬州”，在醉人的瘦西湖风光与深厚的扬州文化底蕴中，抒发创新情怀，共寻中国医药未来，共商合作发展大计，与会者无不满载而归。又是一年春，“2024扬州生物医药产业创新发展大会”再度启航！大会由扬州市人民政府主办，同写意专业策划，以“打造生物医药新质生产力”为主题，邀请朱迅教授和先锋人物一起取势明道，就如何打造中国医药新质生产力，面向未来创新药如何立项，资本寒冬下的创新药BD与出海，GLP-1药物以及抗体药的质量与生产四大主题展开深度研讨，为行业发展提供方向性指引。会前，同写意将组织部分会员机构领导游览大运河博物馆，然后通过闭门会交流的方式敞开心扉，共合作，赢未来！主办单位丨扬州市人民政府指导单位丨江苏省药品监督管理局、江苏省科学技术协会承办单位丨扬州市邗江区人民政府、扬州高新技术产业开发区协办单位丨中国医药企业管理协会新药研发与注册专委会、江苏省药学会、扬州市市场监督管理局、扬州市科学技术局、扬州市科学技术协会专业策划丨同写意会议时间丨2024年4月24-25日（周三、周四）会议地点丨扬州会议中心会议日程01写意扬州·共赢生物医药产业未来2024/4/2413:30-18:0013:30-15:30　写意大运河博物馆16:00-18:00　总裁会客厅：如何共赢产业新周期•　对话朱迅教授•　创新企业品牌打造•　讨论如何共赢产业新周期扫码注册定向邀请会员机构总裁50人。非受邀嘉宾参加，注册费1200元/位。（已额满，仅为会员机构预留2席）02大会开幕式及主旨会议2024/4/2509:00-12:1009:00-09:30　大会开幕式09:30-10:00　合成化学创新赋能新药发现马大为：中国科学院院士，中科院上海有机化学研究所研究员 10:00-10:30　行业巨变下的创新药开发与投资的新逻辑朱　迅：同写意新药英才俱乐部创始理事长  10:30-10:50　医药产业新周期与新质生产力段继东：北京时代方略董事长，中国医药企业管理协会副会长，管理创新工作委员会主任 10:50-11:10　银发医药的历史机遇王小宁：中国老年医学中心副主任 11:10-11:30　迎接脂肪性肝病新药研发时代的到来牛俊奇：吉林大学第一医院肝病科教授11:30-12:10　圆桌对话：Biotech公司CEO如何直面资本寒冬与创新内卷周国瑛（主持）：亦诺微董事长兼CEO刘照关：为度生物董事长兼CEO徐元元：克睿基因董事长兼CEO王亚宁：朗信生物CEO陈育新：普莱医药董事长兼CEO姚　璇：辉大基因CEO03平行会议2024/4/2513:30-16:00平行会议一：创新药立项13:30-13:40　细胞基因药物开发，现状与未来王立群：星奕昂创始人、董事长兼CEO，同写意CGT俱乐部荣誉理事长 13:40-14:00　ADC药物的创新：多则异谢雨礼：微镜生物/偶领生物创始人、CEO14:00-14:20　化药立项的热点与分析王奎锋：勤浩医药创始人、CEO 14:20-14:40　分子胶新药的立项与开发邹丽晖：达歌生物联合创始人、CEO14:40-15:00　穿越周期--肿瘤/自免项目选立项的思考刘鹏宇：先声再明战略业务发展部高级项目经理15:00-15:20　核药立项与开发思考须　涛：智核生物创始人、CEO15:20-16:00　圆桌讨论：面向未来的创新药立项王奎锋（主持）：勤浩医药创始人、CEO王在琪：应世生物创始人、董事长朱海健：力品药业CEO陈　荣：宁丹新药首席运营官陈　力：银杏树药物创始人∨2024/4/2513:00-16:00平行会议二：创新药BD与出海13:00-13:20　近年国内BD交易现状及分析周　峰：同写意BD专家 13:20-13:40　Biotech立项逻辑的演变：从Biopharma到BD刘鲁燕：礼进生物管线和商务负责人 13:40-14:00　从环状RNA创新技术视角看前沿技术的全球化布局高　璐：圆因生物CEO 14:00-14:20　大分子药物出海CMC关注点黄　钦：勃林格殷格翰大中华区业务拓展负责人 14:20-14:40　中美医药数据出境监管新规对中国新药出海影响及合规建议刘婷婷：锦天城律师事务所资深律师 14:40-15:00　香港创新药出海郑永生：东立创新基金创始合伙人、创东方东立基金执行事务合伙人 15:00-15:20　全人源T cell engager的抗体药物开发与优化李建良：泰槿生物CEO15:20-16:00　圆桌讨论：新药出海与商业合作，新趋势与策略杨铭洲（主持）：神曦生物CFO苗　向：康泰生物总裁、中国疫苗行业协会副会长沈　栋：达冕生物总裁、CEO王　霞：普洛斯市场副总裁、兴航普洛斯总经理∨2024/4/2513:30-17:45平行会议三：抗体药物质量与生产承　办：赛分科技姜伟东（主持）：康抗生物创始人13:30-14:00　商业化生产工艺控制策略陈茂伟：复宏汉霖副总经理14:00-14:30　Empowering Revolutionary Conjugation Technology into CMC Development and GMP Manufacturing of ADC Therapeutics阙　红：启德医药科技CTO14:30-15:00　下游工艺开发策略与案例分享李浩冬：汉腾生物达姆施塔特产业基地负责人15:00-15:30　浅谈大分子分段生产何向远：BeiGene Head of GTO Bio Process Development15:30-15:40　茶歇☕15:40-16:10　透明质酸酶在皮下注射剂中的应用韩冬梅：复宏汉霖副总经理16:10-16:40　采用阴离子弱分配模式去除双特异性抗体中的同源二聚体秦国宏：南京正大天晴生物所负责人16:40-17:10　生物制药质量文化与精益运营的融合——质量QRM与精益运营PSP 工具的应用娄舒宇：药明生物执行主任17:10-17:40　新政策下的临床试验阶段生物制品药学可比性研究策略蔚鑫鑫：鼎康生物高级经理17:40-17:45　会议总结∨2024/4/2513:30-17:30平行会议四：GLP-1药物创新与发展承　办：赛分科技金富强（主持）：诺泰澳赛诺生物副董事长、澳赛诺生物董事长13:30-14:05　基于GLP-1RAs在代谢领域差异化布局和创新陈小新：众生睿创联合创始人、董事、总裁14:05-14:40　GLP-1行业发展趋势、产业链机遇罗佳荣：广发证券医药首席分析师14:40-15:15　创新型GIPR / GLP-1 抗体多肽偶联药物开发宋德勇：博安生物高级总监15:15-15:35　茶歇☕15:35-16:10　GLP-1类似物工艺开发研究及经验分享李　岩：先为达创新技术部总监16:10-16:45　多肽药物长效侧链的质量控制要点唐　灿：成都普康生物合伙人16:45-17:20　GLP-1下游纯化技术最新进展和平台工艺黄学英：赛分科技创始人、董事长17:20-17:30　会议总结注册报名开放时间：2024年3月19日-2024年4月24日，扫描识别下方二维码快速注册👇- 扫码报名 -温馨提示1、注册费含4月25日资料费、茶歇及午餐，会场席位有限，请预参加者尽速报名。2、成为同写意会员，即可享受多重权益！会籍申请可咨询同写意商务合作。3、本次平行会议可为企业、机构提供冠名沙龙、会场展位、会场广告、会刊彩页等多形式的宣传展示。住宿及交通🏨扬州会议中心（会议酒店）地　址：扬州市邗江区七里甸路参考价：500元/间，含早联系人：丁飞 15358501835🏨扬州明月湖酒店地　址：扬州市邗江区扬州市国展路100号参考价：550元/间，含早联系人：丁飞 15358501835会议期间正值扬州旅游旺季，房源紧俏，请提前安排行程。会议咨询同写意：010-83634390 / 010-83634290邮　箱：txy@tongxieyi.com报名咨询翁　琦：17751479618丁杰逸：19910274182商务合作李　珍：13522802756媒体合作李　纯：19910611152相关报道文章推荐•　现场｜协同创新，合作共赢，走进生物医药的新周期•　写意扬州｜抒发中国医药人的诗情•　现场丨写意扬州，论道中国生物医药创新转型之路•　Biotech总裁会客厅丨写意瘦西：60位新药总裁，烟花三月下扬州往期回顾会议现场点击阅读原文，立即报名！