Shanghai Qingyun Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

近年来，全球数字医疗产业蓬勃兴起，医疗数字化转型已成大势所趋。5G、AI、大数据等新技术的飞速发展，不仅极大拓展了医疗服务的边界与深度，更为构建贯穿全生命周期、全方位覆盖的健康服务体系奠定了坚实的技术基石。  新技术的融合发展，正引领着医疗健康产业的深刻变革，加速了中国医疗数字化转型的步伐，为“健康中国”战略奠定了坚实基础。基于这一背景，9月19日，由人民日报健康客户端主办，轻松集团· 轻松健康支持的第十五届健康中国论坛-健康科普主题单元于北京召开之际，动脉网联合轻松集团·轻松健康共同主办“数字技术下的健康中国”论坛。 本次论坛汇聚了众多行业专家、医疗机构、企业家，以期通过共同探讨交流促进数字技术与健康产业深度融合，从而推动数字化转型、健康中国建设。 多家明星企业汇集，探索数字技术在医疗场景的应用潜力与发展前景 鹰瞳科技副总裁苏文以《健康中国之人工智能应用与展望》为题进行了主题分享。 鹰瞳科技副总裁苏文 苏文指出，目前，中国的医疗资源较为匮乏。并且，医院专注于“治已病”，对于处于亚健康的庞大人群来说，规避健康风险的手段则较为有限。而AI便是这一问题的破局者。鹰瞳科技的产品设备包括两个层面的检查，一是辅助诊断，二是健康风险评估。在后者，鹰瞳科技使用「AI视网膜影像分析」预测多种健康风险因素，实现心脑血管系统、内分泌与代谢系统、神经系统及眼部相关的数十种健康风险指标的评估。 目前，人工智能在算力方面大多为国外巨头垄断，但中国在应用层面已经有很多领域实现弯道超车。其中，鹰瞳科技的视网膜数据库已经赶超行业内诸多企业。 在医疗领域，人工智能在分级诊疗、精准医疗、辅助诊断、远程医疗等方面发展迅速。鹰瞳科技紧跟医疗AI发展大势，其糖尿病视网膜病变辅助诊断软件在同类产品中首个获得国家药监局第三类医疗器械证，已在医疗机构展开使用。 目前，鹰瞳科技已经打造了眼底AI、近视防控AI、视觉训练AI三大诊疗产品线。鹰瞳科技将继续以人工智能为技术驱动，推动新质生产力、大数据规应用和智能个性化服务，并持续提高产品性价比，实现“让人工智能真正服务到千家万户”。 清赟医药创始人颜国伟以《AI赋能以医生为中心的全渠道营销》进行了主题分享。 清赟医药创始人颜国伟 颜国伟指出，个性化为临床医生赋能首先要能精准地触达医生。目前，临床医生的触达方式包括了私域、公域、线下等各种触达方式。清赟医药通过社交SCRM系统，把通过这些渠道与医生沟通的内容进行分析，标签化，完善医生的个人画像，熟悉其在学术、沟通、触达方式等方面的偏好，进而形成推荐算法，从而更好地为医生服务、赋能医生。在这之后，根据推荐算法的实践结果进行调参，进行优化算法。 目前，清赟医药主要将AI应用于医生需求理解、价值线索、特征标签分类、沟通技巧评估分类等方面，在数据清洗、语音转译等方面积累了丰富的经验，已经覆盖了约80万个基层医生。同时，颜国伟强调，AI能力平台构建十分重要，相信不同的企业都会出现AI训练师的岗位，帮助企业在不同的细分职位上去构建AIGC能力。 珠海泰诺麦博制药股份有限公司副总裁赵文贵以《生物制药创新链接数字化应用》为题进行内容分享。 珠海泰诺麦博制药股份有限公司副总裁赵文贵 泰诺麦博已经掌握第四代单克隆抗体技术，而现有的单抗产品大多应用的是第二代和第三代单克隆抗体技术。由公司自主研发的TNM002注射液的新药上市许可申请（NDA）已经获得国家药品监督管理局（NMPA）正式受理，并纳入优先审评资格。TNM002注射液拟用于成人破伤风的紧急预防，是破伤风预防领域的全球首款天然全人源单克隆抗体创新药。 不论从国际还是国内角度去对标，泰诺麦博均处于技术领先地位。赵文贵指出，围绕产品打造营销闭环，需要做好以下四点：第一，怎样去触达、触达什么样的客户、以什么样的方式、用什么样的有效内容；第二，如何建立可持续的联系；第三，反馈和分析；第四，收益和回报。 目前，作为新质生产力的标杆企业，泰诺麦博受到了诸多主流媒体的关注，赵文贵将其归因于泰诺麦博的五个“新”：新技术、新靶点、新机制、新突破、源头创新。 宸汐健康执行副总裁李祺以《数字技术赋能“保险+健康”的创新实践》为题进行主题分享。 宸汐健康执行副总裁李祺 宸汐健康是国药控股旗下的健康管理和患者综合服务平台，致力于成为国内领先的创新型“医+药+患+险”综合服务提供商。目前，公司惠民保业务覆盖近100座城市、服务超5000万保单、累计超70亿元保费，同时带病体保险已经在乳腺癌复发等专病领域实现重点突破。 在健康管理方面，宸汐健康打造了一站式专案管理服务，自建“无忧管家”团队负责客户的防诊疗复全程服务。目前，新的保险国十条对于“健康保险＋健康管理”的深度融合提出了新要求，医疗＋保险+数字技术也必将成为大势所趋。 宸汐健康顺应政策革新与技术迭代大势，联合推出7×24小时的“私人视频医生“，实现一键呼叫快速接通、居家差旅有急必应，使医疗资源打破了地域限制，惠及更多民众，同时也成为助力保险获客的好工具。 在甲状腺疾病方面，宸汐健康推行上门精细B超，设备在AI技术的赋能下可实现结节分类，为客户出具健康管理建议报告，并与保险产品端形成整体解决方案。在胃部疾病方面，磁控胶囊胃镜机器人的阅片系统，开创了人工智能构建消化道专家级辅助诊断，通过无创、无痛、无麻醉、无副作用、无盲区漏检、精准舒适的优势，成为新兴的健康长寿治未病方式和保险客户健康风险减量手段，跟随移动检查车助力胃癌早筛、助力健康中国战略落地。 万木健康创始人、ceo程锦以《用AI点燃医学内容创作的价值》为题进行了主题分享。 万木健康创始人、ceo程锦 在过去的一两年里，国内至少有几十个医疗大模型进行了注册和发布。在过去很长的一段时间里，大家陷入对于新技术追逐的焦虑中，进行快速的技术扩张和探索实践。万木健康也在促进技术与医疗行业的结合应用，但公司会经常反思，是否去认真思考了医生需要什么、患者能够接受什么、得到的最终结果又是什么？ 万木健康的创业初心，是让知识变成治疗的利剑，帮助医生实现患者教育与科普。医生的成长和社会价值的实现可划分为三个阶段：获取信息、主动学习、主动输出。经过疫情影响，越来越多的医生开始用数字化内容的输出进行大众科普。但其中，有六七成的医生想去做而没有去做，原因在于缺乏时间以及创作难度高，而AIGC可以在显著提升内容创作效率的同时降低内容生产成本。 程锦强调，各种先进的数字化技术、人工智能技术现阶段完全可以先降维到为不同专科、不同专病领域的专家更好地创作场景化内容而服务。如今的社会其实并不缺乏传播平台和渠道，而是缺乏真正优质、高价值的内容和创作者生态，AIGC可以帮助实现这一点。包括通过私域方式开展精准化、个性化的患者管理和随访成为可能。 未来，万木健康将坚定地站在中国医生身边，通过数字技术多快好省地帮助医生创作优质内容，探索打造医疗版“剪映”工具及生态，助力健康中国。 希格生科研发副总裁卓鉥以《类器官疾病模型整合AI赋能肿瘤创新靶向药研发》为题进行了主题分享。 希格生科研发副总裁卓鉥 希格生科关注如何利用新的类器官技术以及AI 技术，深入探究疾病的发病机制并确定靶点，进而针对该靶点研发针对此类疾病的药物。 长期以来，药物研究使用的多为传统的生物学模型，如果蝇、线虫、小鼠等，但这些模型与人体差异巨大，导致药物研发从低等模型转向临床人体试验的过程中面临许多阻碍，进而导致临床药物失败率高，40% - 50% 缺乏药效，30%由于毒性问题。 传统生物学模型难以兼顾经济高效与人体一致性。纵观近十几年药物研发历史，类器官技术可能是唯一能弥补这一缺陷的技术。希格生科希望利用类器官技术和 AI 技术，解决传统药物研发面临的有效性问题。 类器官行业的发展已经历十几年，其能够很好地模拟人体环境，具有较高的人体一致性。2022年，FDA批准了首个类器官药物进入临床。并且，FDA取消了对动物实验的限制，为类器官行业发展带来了重要机遇。类器官＋AI技术，或将把我们传统在临床阶段遇到的药效安全性问题提前到临床前来解决。 希格生科目前有数条first-in-class的肿瘤小分子药物研发管线，其中全球首个针对弥漫性胃癌的FAK抑制剂靶向药已进入临床阶段，针对泛癌种的小分子药物处于PCC优化阶段，其它管线也向临床推进中，且已经申请了多项专利。 数字化打造“检+医+药+康+险”闭环服务生态 在医疗AI多癌早筛全周期健康管理工程启动仪式之后，论坛开展了“数字化打造‘检+医+药+康+险’闭环服务生态”的圆桌论坛。 轻松集团业务中心总经理张思成、阿兰贝尔CEO于军、清赟医药创始人颜国伟、锐翌生物副总经理兼营销VP李红霞、希格生科研发副总裁卓鉥、圆桌主持人远毅资本董事总经理宋依然参与了本次讨论。 从左至右依次为：远毅资本董事总经理宋依然、轻松集团业务中心总经理张思成、阿兰贝尔CEO于军、清赟医药创始人颜国伟、锐翌生物副总经理兼营销VP李红霞、希格生科研发副总裁卓鉥 在圆桌讨论环节，各位嘉宾就“如何用数字化打造‘检+医+药+康+险’闭环服务生态”进行了深入的讨论交流。同时，各位嘉宾以互联网保险、健康管理与抗衰、智能营销、无创肿瘤检测、药物研发等角度出发，结合企业的业务实践分享数字化技术与医疗场景结合所迸发的巨大价值。 例如，在肿瘤早筛领域结合 AI 的应用，可避免人为操作漏检、提升准确性；AI 制药虽处于起步阶段但前景广阔，如可加速药物研发、优化临床入组等。同时，企业在使用AI技术促进产品服务升级的过程中，也需注重数据安全，建立自有信息防线。 整体来看，医疗与AI等数字技术的结合处在探索发展阶段，在面临机遇的同时也存在诸多挑战，企业同仁仍需脚踏实地做好数字化基础工作，共同探索发展之路。 如果您想对接文章中提到的项目，或您的项目想被动脉网报道，或者发布融资新闻，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。 动脉网，未来医疗服务平台

据世界卫生组织数据，全球约3.8%的人口，5%的成年人患有抑郁症，预计到2030年抑郁症将成为全球疾病负担第一的疾病。患病人群的持续增多强烈推动了抗抑郁药物市场的发展，根据法伯全国医院市场数据，2022年我国医院抗抑郁药物市场*规模达70.7亿元，突破百亿指日可待。*本分析所述的抗抑郁药物市场药品范围（按照药物解剖学、治疗学及化学分类法ATC3编码）：N06A抗抑郁药和情绪稳定剂。019500万抑郁症患者市场规模将快速扩大根据《2022年国民抑郁症蓝皮书》数据，我国抑郁症患者人数超过9500万，其中30%是18岁以下青少年，且女性患病率为男性的2倍。新冠疫情后，全球抑郁症患者更是激增了5300万。伴随着患者规模的扩大，大众对抑郁症的关注度也在提升。根据百度大数据显示，2022年以来在百度关于“抑郁症”的搜索量持续上升，年同比增长25%。然而，与庞大的患者人数相比，我国的抑郁症诊疗现状并不乐观，相关数据显示，目前国内抑郁症的就诊率仅为9.5%。因此，近年来抑郁症的防治也成为国家和社会关注的焦点。2020年9月，国家卫健委发布《探索抑郁症防治特色服务工作方案》，要求2022年试点地区对抑郁症防治知识知晓率达80%，抑郁症就诊率提升50%、治疗率提高30%。2023年4月，教育部等17部门印发《全面加强和改进新时代学生心理健康工作专项行动计划（2023-2025年）》，将加强学生心理健康工作上升到国家战略高度。与日益增长的抑郁症人群相对应的，是抗抑郁药物市场的快速发展，预计到2030年我国抗抑郁药总体市场规模有望超过200亿元。目前，国内主流的抗抑郁药物包括选择性血清促进素再吸收抑制剂（SSRI）、血清素及去甲肾上腺素回收抑制剂（SNRI）、去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药（NaSSA）。数据显示，2022年全国医院抗抑郁药物市场排名前10的分子中，上述三类药物占据8席（图1），其中绝大部分为VBP品种。图1-2022年全国医院抗抑郁药销售额TOP10分子及类别02VBP内资清退原研8款抗抑郁药纳入国家集采，仅1家原研中标自2019年“4+7”VBP试点至今，抗抑郁药和情绪稳定剂市场共8个分子被纳入国家1-8批集采，累计22个本土企业和1家外资原研中标，其中前5批VBP共涉及7个分子，无原研厂家中标（表1）。表1-国家集中带量采购抗抑郁药和情绪稳定剂品种带量采购之后，院内抗抑郁药物市场规模明显被压缩，与此同时销量快速增长。数据显示，2022年我国医院抗抑郁药物市场规模为70.7亿元人民币，同比降低6.6%，2019-2022年整体市场规模逐年减小，销量逐年增长。与2019年相比，1-5批VBP品种2022年在全国医院的销售额降低了38.6%，销量增长了19.2%。图2-2019-2022年全国医院抗抑郁药物市场带量采购品种表现03国产替代加速80亿院内市场基本完成洗牌数据显示，2019-2022年内资企业在抗抑郁药物市场的占比逐年扩大，市场份额从2019年的60.8%增加到2022年的75%，与此同时外资企业的市场占比持续缩减，且整体市场规模逐年明显降低（图3）。图3-2019-2022年全国医院抗抑郁药物市场内外资企业格局随着仿制药加速获批并纳入集采，长期以来以灵北、晖致、礼来为代表的跨国医药公司在国内抗抑郁药物市场所占据的市场份额，正在被国内药企抢占。数据显示，在2019年院内份额排名第十、第七的豪森药业和科伦药业，到2022年已经分别跃居第一和第二名，合计市场份额达20.3%。院内销售额TOP10厂家中，包括8家国内药企，其中7家较2021年排名不变或升高（表2）。对于热门的抗抑郁药品种，上述几家外资公司的品牌药物近年来也节节败退。表2-2022年全国医院抗抑郁药物市场销售额TOP10厂家灵北制药来士普 VS. 科伦药业百洛特艾司西酞普兰原研来自丹麦灵北制药（商品名：来士普），于2006年进入中国市场。2008年，山东京卫制药的草酸艾司西酞普兰片首仿（商品名：百适可）获批上市。2010年，灵北和西安杨森签署协议合作推广来士普。在第一批VBP中，科伦药业百洛特、京卫制药百适可、以及洞庭药业的启程中标，此后基本实现了与原研一起包揽了该领域整个市场的局面。其中，科伦药业以百洛特中标为契机，组建了产品线直营团队，探索新模式下的专业销售推广模式，成绩格外瞩目，连续3年市场份额第一。晖致左洛复 VS. 华海药业乐元舍曲林原研来自晖致（商品名：左洛复），于1991年获美国FDA批准上市，1998年获批进入我国市场。在第三批VBP中，京新药业的唯他停和华海药业的乐元中标，此后与原研瓜分国内大部分市场。数据显示，原研左洛复在院内市场份额从2019年的63.5%逐年萎缩至2022年的46.2%，而华海药业乐元的市场份额增长强劲，到2022年占比达到28.5%。首仿企业京新药业的份额则呈波动状态。晖致怡诺思 VS. 康弘药业博乐欣文拉法辛由惠氏（后被辉瑞收购）原研（商品名：怡诺思），于1993年12月获美国FDA批准，2000年进入国内市场。康弘药业的博乐欣凭借首仿身份、推出创新缓释片剂型以及进入医保乙类拥有较低价格等优势与原研两强相争。数据显示，2019-2022年怡诺思在院内的市场份额持续下降，2021年第五批VBP后，随着4个国内企业中标，文拉法辛品类市场被更多“后来者”抢占。礼来百优解 VS. 仟源医药易为治盐酸氟西汀的原研厂家是礼来制药（商品名：百优解），于1986年在比利时上市，1988年获美国FDA批准上市，1995年进入中国。在第三批VBP中，山西仟源医药的易为治和上海上药中西制药的奥麦伦中标。数据显示，礼来百优解的市场份额从2019年的63.9%缩减到2022年的19.9%，而山西仟源医药的易为治在VBP中标后市场规模迅速扩大，2021-2022年蝉联该品类市场份额第一名。在西药国产替代的趋势下，2022年全国医院抗抑郁药物市场销售额TOP10产品中，仅剩来士普和左洛复2款原研产品。在上榜的8款国产药品中，豪森药业阿美宁以超8亿人民币销售额蝉联榜首，同比增长15.3%；科伦药业百洛特和京卫制药百适可分别位列二、三名。共3个产品同比增长逾15%，其中丽珠集团的瑞必乐大涨23.7%，哈尔滨三联药业米尔宁上涨16.6%。受第五批VBP冲击，康弘药业博乐欣销售额骤减61.8%，排名下降6位（表3）。表3-2022年全国医院抗抑郁药物市场销售额TOP10产品04多渠道营销是必然之选院外市场快速增长在VBP的冲击之下，国产仿制抢占外资原研抗抑郁药市场份额是大势所趋。面临院内市场受限的事实，不少企业进而转向市场增长空间巨大且品牌溢价自由的院外市场。事实上，对于上市多年的VBP落标原研，充分把握住品牌忠诚度高、价格敏感度低的消费群体，依旧可以保住市场份额。以未中标原研来士普为例，根据法伯全国医院市场数据，虽然其2022年的销量是京卫制药百适可的四分之一，但两者的市场份额却并未相差过于悬殊（23.7% vs. 27.2%）。这种品牌效应对于布局院外零售市场十分有利，相关数据显示，来士普在医药电商的份额自2020年其持续上升，2022年已稳定在40%以上。再以第八批VBP中标品种米氮平（商品名：瑞美隆）为例，原研欧加隆已经加速对瑞美隆的全渠道推广布局。在刚刚结束的第六届进博会上，欧加隆与清赟医药签署创新战略合作协议，前者将借助后者线上线下全渠道营销团队的优势，致力于以创新方法实现对瑞美隆的全渠道推广，为医疗专业人士提供个性化的学术互动，助力提升诊疗水平，践行以患者为中心的创新营销模式实践。这也是我国医疗数字化营销领域的一个里程碑事件。05总结作为一种精神障碍类疾病，抑郁症不仅给患者带来极大的痛苦，也给家庭和社会带来沉重的负担。随着人们对抑郁症认识的逐渐加深，更加及时、安全、有效的治疗成为众多抑郁症患者的迫切需求。在国家集采常态化之下，不断涌现的国产抗抑郁药物为人们提供了更多选择，在提升患者用药可及性的同时降低了用药负担。未来当更多品种被纳入集采，院内市场放量的局限性将更加显著，无论对于VBP中标的国产仿制药，还是未中标的老牌原研药，加大对品牌溢价自由的院外市场的布局，都不失为一种明智之举。END来源 | 法伯Pharbers赛柏蓝药械交流群扫描下方二维码加入医药代理商转型交流群扫描下方二维码加入

药·械 追踪Products NewsNo.1 /第四个CAR-T，合源生物纳基奥仑赛在华获附条件批准上市近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准合源生物科技（天津）有限公司申报的纳基奥仑赛注射液（商品名：源瑞达）上市。该药品用于治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病。->点击阅读原文，解锁完整双语新闻No.2 /赛诺医疗HT Supreme药物洗脱支架获欧盟MDR注册认证11月10日，赛诺医疗宣布，旗下HT Supreme药物洗脱支架系统获得欧盟医疗器械法规（MDR）注册认证。HT Supreme药物涂层冠状动脉支架系统是一种药械组合产品，已经先后在泰国、新加坡、印尼、土耳其以及中国台湾获批。->点击阅读原文，解锁完整双语新闻No.3 /莱美药业雷莫司琼仿制药首家过评11月10日，莱美药业宣布，经国家药监局审查，旗下仿制药盐酸雷莫司琼注射液（规格：2ml:0.3mg）已通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸雷莫司琼注射液适用于预防和治疗恶性肿瘤化疗所引起的恶心、呕吐等消化道症状。->点击阅读原文，解锁完整双语新闻企业动态Companies NewsNo.1 /基石药业将普吉华中国大陆独家商业化推广权授予艾力斯近日，基石药业宣布将RET抑制剂普吉华（普拉替尼胶囊）在中国大陆区域的独家商业化推广权授予艾力斯。基石药业继续拥有普吉华在中国大陆研发、注册等推广权之外的权益。根据协议条款，基石药业将获得首付款和后续的研发里程碑付款，并将继续获得普吉华在中国大陆的销售收入，艾力斯将从基石药业收取服务费。->点击阅读原文，解锁完整双语新闻No.2 /清赟医药与欧加隆达成合作，助力米氮平全渠道营销11月8日，清赟医药与欧加隆在第六届中国国际进口博览会期间，正式签署瑞美隆（米氮平）创新战略合作协议。通过此次与清赟医药的合作，欧加隆致力于以创新方法实现瑞美隆的全渠道营销，为医疗专业人士提供个性化的学术互动，助力提升诊疗水平。->点击阅读原文，解锁完整双语新闻No.3 /圣因生物与华东医药达成siRNA药物合作近日，圣因生物与华东医药全资子公司中美华东达成战略合作，双方将基于圣因生物LEAD创新技术平台，共同开发针对慢性代谢性疾病的siRNA药物，并进一步探讨在其他治疗领域开发新型siRNA药物的合作机会。->点击阅读原文，解锁完整双语新闻行业政策Industry PoliciesNo.1 /中国国家药监局确认成为药品检查合作计划（PIC/S）正式申请者近日，药品检查合作计划（PIC/S）致函国家药监局，确认国家药监局正式申请者身份。后续，国家药监局将加强与PIC/S的沟通与合作，积极推进我国早日成为PIC/S正式成员，并以此为契机，持续完善我国药品检查制度和标准，不断健全药品检查质量管理体系。加入PIC/S后，有助于提升中国医药企业生产和质量管理水平。需要提出的是，加入PIC/S后不代表中国可以和其他国家的数据直接互认，还需要签订互认协议。互认后将大大缩短产品上市时间，节省企业出海成本，同时减轻监管压力。部分业界人士表示，加入ICH临床试验互认只是开始，PIC/S检查互认才是中国创新药企国际化的未来。->点击阅读原文，解锁完整双语新闻全球医疗情报领导者解锁隐藏在数据中的商业潜力 关于 G B I”自从2002年成立以来，GBI始终以技术为驱动，为药企、器械及行业相关服务商提供贯穿生命周期的全球药品市场竞争数据、全球行业资讯、HCPs洞察、全国医疗器械数据等商业信息与洞察，助力企业在进行战略布局和决策时，脱颖而出。历经20愈年的深耕细作GBI已成为95%以上跨国药企、国内头部药企、咨询与投资机构等医疗圈灯塔用户值得信赖的长期合作伙伴。联系我们投稿 | 发稿 | 媒体合作▶ sylvia.hua@generalbiologic.com数据库 | 咨询服务 | 资讯追踪▶ 点击左下“阅读原文”完成表单填写点击阅读原文，解锁完整双语新闻