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博鳌乐城新一批允许收费的细胞治疗项目发布
天士力:拟合资2.4亿元推进双靶点CAR-T项目研发
乾晖科技国际首个“干细胞型生物人工肝”临床研究数据发布,治疗疗后28天生存率100%!
7.87亿美元!华深智药创纪录融资
汇芯生物与深圳明鉴达成战略合作,共建生物医学新技术一站式服务平台
迈博智星完成近亿元人民币天使轮融资,推进创新抗体药物研发与管线布局
诺华计划在中国投资超 33 亿元
优替济生 LACO-Stim® 技术再获国际权威认可,即将亮相 2026 ASGCT 年会
赛诺生物获数千万元Pre-A轮融资,领跑非粮生物质酶制剂赛道
质子心宠完成天使轮融资,首创次抛型宠物智能心电衣,填补宠物心脏实时监测空白
云顶新耀与箕星药业达成资产收购协议 将在大中华区开发及商业化艾曲帕米鼻喷雾剂
2.86亿元!王晶翼收购华海天衡67%股权
远大医药 (00512) 全球唯一蠕形螨睑缘炎眼药国内获批,全球销售猛增,峰值或超 20 亿美元
“中国药谷”诞生全球首创技术!循生生物多价HPV治疗性疫苗研发取得突破性进展
信达生物痛风新药开启3期临床研究
迪哲医药肺癌新药国际3期临床达主要研究终点
正大天晴CCR8+PD-1复方制剂1类新药获批临床
韩为东团队发现提高CAR-T细胞抗癌效果的新靶点——DUSP6
博鳌乐城新一批允许收费的细胞治疗项目发布
2026年3月22日,第三届博鳌乐城干细胞大会上,博鳌乐城新一批允许收费的细胞治疗项目、定价及其落地的医疗机构公布。此批共新增6个项目:1)失代偿期肝硬化的宫血间充质干细胞治疗技术:备案价格为15万元/疗程,落地医院为树兰医院。2)自体NK细胞辅助免疫药物治疗实体瘤技术:备案价格为4.98万元/次(一个疗程需3–6次),落地医院为华西医院。3)2型糖尿病的人脐带间充质干细胞治疗技术:备案价格为5.8万元/次,落地医院为慈铭医院。4)免疫相关实体瘤(胰腺癌、结直肠癌)的自体树突状细胞治疗技术:备案价格为19.4万元/针,落地医院为博鳌超级医院。5)EBV相关血液肿瘤的DC疫苗治疗技术(无基因修饰):备案价格为12.6万元/次,落地医院为瑞金医院。6)自体NK细胞辅助治疗实体肿瘤及预防复发技术:备案价格为7万元/次,落地医院为树兰医院。
天士力:拟合资2.4亿元推进双靶点CAR-T项目研发
近日,天士力(600535)公告,为持续推进双靶点CAR-T项目的研发与产业化,加速项目进展、引入额外研发资源并共担风险,经友好协商,天士力拟与北京市神经外科研究所(下称“神外所”)、北京仁诚神经肿瘤生物技术工程研究中心有限公司(下称“北京仁诚生物”)共同签署《合作协议》,天士力作为上市许可持有人(MAH),主导研发、注册申报及商业化,并独享产品的生产与商业化权益;神外所作为核心技术(专利)持有方,继续提供研发支持;北京仁诚生物作为合作研发方,为特定阶段的研发工作提供技术和资金支持,共担风险,与公司按实际研发投入比例分配销售利润额。
乾晖科技国际首个“干细胞型生物人工肝”临床研究数据发布,治疗疗后28天生存率100%!
近日,在第三届博鳌乐城干细胞大会上,乾晖科技创始人高毅教授正式公布了国际首个“干细胞型生物人工肝药械组合产品”的临床研究数据,并进一步阐述了基于干细胞旁分泌机制的肝衰竭救治新技术创立与临床探索,引发行业强烈反响。数据显示,参与研究的3个中心共19例患者,平均Meld评分超过25分,参与该研究的患者完成低、中、高三个剂量组(19例,29次治疗),治疗后28天生存率达到100%(传统疗法在同等Meld评分状态下,生存率约为50%),无相关严重不良反应。
7.87亿美元!华深智药创纪录融资
3月20日 人工智能驱动生物技术公司Earendil Labs(华深智药海外公司)宣布,已在多轮融资中筹集7.87亿美元,创造了2026年全球生物技术公司融资纪录。本轮投资由全球领先的投资机构联合参与,包括Dimension Capital、DST Global、INCE Capital、Luminous Ventures、Miracle Capital、赛诺菲(Sanofi)以及由高瓴资本和辉瑞共同创建的Biotech Development Fund,另有其他现有及新晋科技与医疗领域专业投资者跟投。Earendil Labs成立于2024年12月,总部位于美国特拉华州,是华深智药的海外子公司。华深智药成立于2021年6月,由清华大学智能产业研究院孵化,创始人彭健博士为全球知名生物计算学家,曾任伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校计算机科学系副教授。
汇芯生物与深圳明鉴达成战略合作,共建生物医学新技术一站式服务平台
近日,深圳汇芯生物医疗科技有限公司与深圳市明鉴检测专业技术有限公司战略合作签约仪式在汇芯生物总部隆重举行。双方以「拓界领航・共建生物医学新技术一站式服务平台」为核心方向,正式达成深度合作,将围绕外泌体医学新技术落地和临床研究全流程服务展开紧密协作,共同为生物医学技术的临床转化搭建高效、规范的一站式服务体系。
迈博智星完成近亿元人民币天使轮融资,推进创新抗体药物研发与管线布局
3月23日,专注于新一代抗体药物研发、聚焦炎症与自身免疫疾病治疗的生物制药公司迈博智星(北京)生物科技有限公司宣布完成近亿元人民币天使轮融资。本轮融资由龙磐投资领投,巢生资本、沂景资本和元生创投共同参与投资,元燚资本担任独家财务顾问。迈博智星由资深华人抗体专家梁琦博士创立。公司核心团队在抗体药物开发、产业转化和国际合作方面拥有深厚积累,曾成功创办 Biotech 企业,并实现被国际知名跨国药企以超过 10 亿美元收购,具备稀缺的全球化研发与交易执行经验。这一复合型能力体系,也为公司后续产品开发、商务拓展和国际化合作奠定了坚实基础。
诺华计划在中国投资超 33 亿元
3月22日,诺华宣布将持续加大在华投资,扩大在中国研发、生产及运营布局,预计将投入金额超过 33 亿元人民币,助力中国生物医药产业创新和高质量发展。诺华昌平工厂,始建于 1987 年,具备年产 30 亿片(粒)制剂及 5.5 亿盒包装的最大产能,是诺华全球制造供应网络中的重要生产基地。当前,工厂已启动新一轮厂区扩建升级项目,并规划未来持续投入约 15 亿元人民币,用于建设新厂房及配套设施,引入无菌制备工艺、液体灌装及包装等全新生产技术和设备。此外,诺华中国总部所在地——上海园区将在今年迎来投入运营十周年的里程碑。诺华已计划联合投资人共同出资 18 亿元人民币,启动上海园区二期项目建设。
优替济生 LACO-Stim® 技术再获国际权威认可,即将亮相 2026 ASGCT 年会
继两项核心成果亮相 2026 AACR 年会后,中国实体肿瘤免疫治疗领军企业优替济生再添重磅捷报——核心技术 LACO-Stim® 相关研究成功入选 2026 美国基因与细胞治疗学会(ASGCT)年会口头报告!将在这一全球基因与细胞治疗领域的顶级盛会上,向世界展示中国在实体瘤 CAR-T 治疗领域的原创性技术突破。作为优替济生的旗舰技术平台,LACO-Stim® 是本次报告的核心亮点,其打造的双功能共刺激分子,从根源上破解了传统 CAR-T 治疗实体瘤的核心痛点。该技术不仅能显著增强 CAR-T 细胞的增殖能力、体内持久性与肿瘤浸润能力,还可有效招募并激活抗原呈递细胞,驱动表位扩展,诱导内源性 T 细胞应答,形成自我维持的免疫放大循环,让 CAR-T 细胞在实体瘤免疫抑制微环境中仍能保持强效杀伤能力,为实体瘤 CAR-T 治疗提供了全新的解决方案。
赛诺生物获数千万元Pre-A轮融资,领跑非粮生物质酶制剂赛道
近日,国内非粮生物质酶制剂行业领先企业 —— 白银赛诺生物科技有限公司宣布完成数千万元Pre-A轮融资,本轮融资由国投聚力领投,深担创投跟投,凯乘资本担任长期独家财务顾问。本次融资资金将重点用于非粮生物质炼制用酶、功能糖合成特种酶、谷物深加工特种酶等核心产品的产能建设与EnzymeSyn-Cycle AI+技术平台迭代建设,同时加码新质蛋白等新产品研发,全面巩固公司在非粮生物质、谷物深加工等细分领域的生物技术与市场领先地位。
质子心宠完成天使轮融资,首创次抛型宠物智能心电衣,填补宠物心脏实时监测空白
近日,宠物智能医疗领域创新企业杭州质子心宠科技有限公司宣布完成天使轮融资。本轮融资由诺和动保与质子科技共同投资。融资资金将主要完善其宠物心脏健康管理平台的建设、加速核心产品“卡帕心次抛型宠物智能心电衣”的迭代以及市场推广。跃为资本持续担任独家财务顾问。
云顶新耀与箕星药业达成资产收购协议 将在大中华区开发及商业化艾曲帕米鼻喷雾剂
近日,云顶新耀宣布与箕星药业香港有限公司达成资产收购协议 (The Asset Purchase Agreement),获得艾曲帕米(Etripamil)鼻喷雾剂(拟定中文商品名:星必妥®)在大中华区的开发、商业化及产品地产化权益。此次合作是公司深化心血管领域战略布局的重要举措,进一步丰富了公司的产品管线、增强协同效应,持续巩固公司在心血管疾病领域的发展。根据协议,云顶新耀将向箕星药业支付3000万美元(相当于约人民币206,937,000元)首付款,以及最高不超过2000万美元(相当于约人民币137,958,000元)的开发里程碑付款。作为本协议的一部分,云顶新耀将获得箕星药业于2021年5月签订的许可协议及相关附属协议项下的权利、权益、主张、职责、义务及责任(不包括双方约定的部分除外责任)。
2.86亿元!王晶翼收购华海天衡67%股权
3月20日,浙江华海药业股份有限公司将持有的全资子公司华海天衡(上海)药物研究股份有限公司67%的股权暨控制权,以28,665万元的价格转让给自然人王晶翼,分期付款,双方约定分二期支付交易价款。此次交易的现金对价来源为王晶翼先生的自筹资金,估计是减持科伦博泰股票的资金。为进一步优化公司生物创新药研发平台,充分释放各研发平台的专业潜能和自主创新能力,加速推动创新药业务的突破性发展,公司以交易双方友好协商确定的28,665万元为交易对价。华海药业持有华海天衡的股权比例将由100%减少至33%,华海天衡不再是公司的控股子公司,不再纳入公司合并报表范围。王晶翼先生在华海药业担任首席科学家,并在华海天衡及华海星辰(上 海)药物研究股份有限公司(系公司下属全资子公司)担任董事兼总经理。
远大医药 (00512) 全球唯一蠕形螨睑缘炎眼药国内获批,全球销售猛增,峰值或超 20 亿美元
3月22日,港股科技创新型国际化医药企业远大医药 (00512) 传来利好,公司创新眼药在售产品管线再添重磅产品 —— 用于治疗蠕形螨睑缘炎的全球创新眼科药物 GPN01768 [TP-03, (洛替拉纳滴眼液) 0.25%] 已正式在国内获批上市,且在药品审评过程中未收到补充资料通知,实现 “零发补” 获批,预期该产品销售峰值将超 20 亿美元,该产品有望成为远大医药的又一爆款大单品。GPN01768 是美国 FDA 批准的首款、全球首创、也是目前全球唯一专门用于治疗蠕形螨睑缘炎的药物,其此次国内市场的落地,填补了国内蠕形螨睑缘炎的治疗空白,将为国内超 5000 万患者带来全新治疗方案。值得注意的是,该产品自 2023 年在美国上市后,销售收入实现了爆发式增长,其 2024 年便在美国取得约 1.8 亿美元的收入,2025 年更是实现了约 4.5 亿美元的收入,同比大幅增长超 150%。
“中国药谷”诞生全球首创技术!循生生物多价HPV治疗性疫苗研发取得突破性进展
3月20日,由北京市医药卫生科技促进中心、中关村药谷生物产业研究院主办,中关村科技园区大兴生物医药产业基地管理委员会、中国医药生物技术协会细胞和基因治疗分会、北京循生免疫医学转化研究院协办的“HPV感染与宫颈癌防治”免疫治疗与临床转化专家研讨会在北京大兴召开。会上,我国科研团队发布了拥有自主知识产权的多价HPV治疗性疫苗的最新进展,标志着我国在HPV治疗性疫苗领域取得了关键突破,有效填补了全球HPV感染防控领域的空白。
信达生物痛风新药开启3期临床研究
3月23日,信达生物宣布,黄嘌呤氧化酶抑制剂(XOI)替古索司他(研发代号:IBI128)在3期临床研究中完成首例受试者给药,该研究旨在研究IBI128与对照药相比的疗效和安全性,有望为痛风患者提供更优治疗选择。替古索司他在此前一项2期临床研究中相较对照组展现出了更显著的降尿酸效果以及良好的安全性,相关临床数据已于2025年亚太风湿病协会联盟大会(APLAR)发表。
迪哲医药肺癌新药国际3期临床达主要研究终点
3月21日,迪哲医药宣布,公司自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲(通用名:舒沃替尼片)单药一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(exon20ins)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心3期临床研究“悟空28”(WU-KONG28)达到主要研究终点、取得阳性顶线结果。舒沃替尼片成为在国际多中心随机对照3期临床研究中,针对EGFR exon20ins NSCLC一线治疗取得阳性结果的口服靶向药物。
正大天晴CCR8+PD-1复方制剂1类新药获批临床
3月20日,正大天晴宣布其1类创新药TQB6457注射液在中国获批临床,用于治疗晚期恶性肿瘤。这是一款CCR8单克隆抗体与PD-1抗体组成的固定复方制剂,旨在通过探索以单一制剂代替联合用药,助力提升晚期肿瘤患者用药依从性、打破用药限制。
韩为东团队发现提高CAR-T细胞抗癌效果的新靶点——DUSP6
3月17日,南开大学/解放军总医院第一医学中心韩为东教授、解放军总医院第一医学中心伍志强副教授作为共同通讯作者(马欣然、张杨为共同第一作者),在 Signal Transduction and Targeted Therapy 期刊发表了题为:DUSP6 ablation restores CAR T-cell fitness impaired by tumor CD58 loss through invigoration of AP-1 signaling 的研究论文。该研究阐明了肿瘤细胞中 CD58 的缺失通过选择性抑制 AP-1 信号通路,导致 CAR-T 细胞的线粒体及能量代谢功能障碍,并最终诱发内源性凋亡的分子机制。而敲除 DUSP6 不仅能逆转 CD58 缺失引起的 CAR-T 细胞功能损伤,还可通过增强 CAR-T 细胞的激活状态与代谢能力,全面提升其功能适应性。这项研究为改善 CAR-T 细胞疗法的临床疗效提供了新的潜在干预靶点与策略。
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END
作者 | Field
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